“999健康中国暖心行动”爱心助学活动在甘肃兰州正式举行。

据了解，本次活动联合瓜州县教育局，一共惠及五所学校，分别是沙河乡中心小学、布隆吉乡中心小学、腰站子东乡族镇中心小学、河东镇中心小学、三道沟镇中心小学。

近日，阿斯利康亮相第二届中国国际供应链促进博览会（下文简称“链博会”）。

近日，华东医药宣布，旗下全球医美运营平台Sinclair的多款重磅医美产品在国内的临床试验取得阶段性进展。

2024年11月12日晚间，百济神州发布2024年第三季度美股业绩报告及A股主要财务数据公告。

辉瑞全球成立肿瘤事业部后在进博会上全新亮相，为抗击癌症带来更多希望。

在此次进博会上，安进将带来一系列创新产品，展示其在创新药物研发领域的最新成果。

全球领先的医疗健康公司雅培带来了女性健康领域的新药芬悦宁，适用于治疗绝经后至少12个月的女性的雌激素缺乏症状。

为更有效地应对流感挑战，罗氏制药中国在第七届中国国际进口博览会上，召开了一场以“全心守护 福泽万家”为主题的新闻发布会。

此次合作旨在合力促进放射配体疗法（RLT）生态圈建设，推动RLT在中国市场的引入与布局，以让肿瘤精准治疗这一突破性疗法惠及更多中国患者。

本次进博会上，全球领先的生物制药企业吉利德科学融动多方力量，签署多项合作协议，积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈，让创新药物不再遥不可及。

希必可（阿布昔替尼片）和舒坦明（克立硼罗软膏）重磅亮相进博会。

第七届进博会期间，全球领先的医疗健康公司雅培举办了“明查秋毫 迎刃而解”主题活动。

“与氏创新 质领未来”罗氏智慧医疗赋能实践发布会在罗氏展台圆满举办。

今年进博会，吉利德将在中国首次展出原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar和长效注射疗法Lenacapavir在HIV预防领域的重大进展。

全球生物技术领导者安进以“进速向新”（Acceleration forInnovation）为主题，亮相第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。

本届进博会，辉瑞将以“辉瑞卅五中国情超越昨天向未来”为主题，带来24款全球领先的创新产品及解决方案。

作为连续七年参展的“全勤生”，罗氏诊断在本届进博会中，展出了二十余款创新的体外诊断解决方案。

作为最早向商务部表示支持并参加进博会的跨国企业，罗氏制药将携手罗氏诊断七赴进博之约。

全球领先的医疗健康公司雅培举办了第七届雅培科技日暨进博会预展。

强生将聚焦医疗科技和创新制药两大业务板块，携百余款创新产品亮相进博会。

2024年10月24日晚间，华东医药发布2024年第三季度业绩报告。

今年患者日以“携手超越，造福患者”为主题，汇聚患者组织、行业专家、科技企业等各方代表，紧扣健康素养、患者倡导、患者赋能三大关键议题，分享行业最佳实践与未来发展方向。

继2023年拜耳在北京布局首个创新中心——拜耳•亦庄开放创新中心之后，全球生命科学共创平台——拜耳Co.Lab中国于今日在上海隆重开幕。

2024年9月24日，华东医药发布公告称，全资子公司Viora Ltd收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其强脉冲光射频治疗仪V20获批上市。

阿斯利康和罗氏诊断正在合作开发和商业化TROP2-QCS的伴随诊断

主席研讨会将展示基于计算的TROP2病理学生物标志物如何精准患者筛选，并有望预测晚期肺癌患者的治疗结局，NIAGARA研究的主席研讨会将着重展示基于英飞凡的膀胱癌围手术期治疗方案具有改变临床实践的影响。

2024年8月15日，华东医药发布2024年中报，交出了一份亮眼的成绩单。

进一步提高在血液科领域以及肿瘤领域的市场竞争力。

近日，华东医药的美国合作方ArcutisBiotherapeutics， Inc.（以下简称“Arcutis”）宣布罗氟司特泡沫剂（0.3%，每日1次）治疗头皮银屑病和全身银屑病的新药补充申请（sNDA）获FDA受理。

华东医药同期公告获得的伤科灵喷雾剂和QX005N注射液均为皮肤领域用药，进一步增强皮肤疾病综合实力。

目前，依达拉奉片针对急性缺血性脑卒中（AIS）适应症已完成国内临床Ⅲ期研究。

7月2日诺华中国放射性药品生产项目在海盐奠基，建设中国首个放射性配体疗法的生产基地，预计将在2026年底建成投运。

2024年6月19日，“生命同辉——2024辉瑞肿瘤学术周（ASPO，Academic Season of Pfizer Oncology）”正式拉开帷幕。

以“华彩三十，聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典在上海张江罗氏园区举办。

“奇心守护与众不痛”国人疼痛管理科普公益行启动会在深圳举行。

目前，随着临床用药需求上升以及创新药审批、放量提速，患者治疗选择增多，国内肺癌用药市场空间广阔，近年来市场竞争愈发激烈。

2024年5月8日，百济神州发布2024年第一季度美股业绩报告以及A股业绩快报。

2024年4月25日晚间，华东医药发布2024年第一季度业绩报告。

提升EOS相关呼吸疾病及共病规范化诊疗能力，助力提升我国呼吸慢病防治水平

2024年4月11日，第89届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海国家会展中心盛大召开。

作为厚植“新质生产力”的重要领域，生物医药产业发展潜力巨大，新质生产力的形成对于医药行业有何意义？

全力丰富研发管线， 2023年提交八个新药临床试验申请（IND）。

诺和诺德在中国深耕三十载，为患者健康保驾护航。

2024年1月10日，华东医药股份有限公司（简称“华东医药”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）通知，瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，为一类新药。

FLAMES研究中期数据显示，塞纳帕利有望成为全球第二款用于晚期卵巢癌全人群的一线维持治疗的PARP抑制剂。

凯西集团在特辑短片中特别强调，对抗气候变化的医疗解决方案和政策制定应始终坚持“患者至上”，确保提供高质高效的治疗方法。

12月1日，康弘药业发布公告称，收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。

碧迪医疗携十余款全球、中国首发新品、预热产品及近百款明星创新医疗产品重磅亮相第六届中国国际进口博览会。

全球领先的生物医药公司葛兰素史克（GSK）携重磅创新产品，再赴进博之约。得益于历届进博会的溢出效应，GSK已成功实现了多款创新医疗产品的引入和可及的加速。

第六届进博会期间，全球领先的医疗健康公司雅培举办了“肝愈之路 诊知灼见”主题活动。

行业内首度提出“双维达标，自如有道”的血友病诊疗理念，以持续推进临床诊疗发展和患者综合关爱，直至达到“摆脱疾病束缚”的目标，为国内血友病患者“重启自如人生，点亮美好生活”。

今日，辉瑞两款创新的偏头痛治疗领域重磅产品亮相第六届进博会。

在第六届中国国际进口博览会上，罗氏诊断全新临床诊断支持解决方案（Clinical Diagnostics Support， CDS）首度亮相。

在第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏诊断中国与罗氏制药中国携手上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案。

共建高水平产学研医转化平台，赋能精准医疗创新生态圈建设

在第六届中国国际进口博览会上，全球领先的医疗健康公司雅培带来了新一代全安素的“中国首秀”。

得益于进博会带来的溢出效应，这款连续3年参展的“进博宝宝”在今年8月提前获得中国国家药品监督管理局批准，成功实现“展品变商品”的转化。

作为全球领先的生物医药公司，GSK依诺再赴进博之约。在本届进博会上，GSK全方位展示了其在感染性疾病、免疫/呼吸系统疾病、肿瘤和HIV四大核心治疗领域的重要进展和创新研发实力。

全球领先的医疗健康公司雅培亮相第六届中国国际进口博览会。

据悉，在本届进博会上，辉瑞将带来覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病、偏头痛六大治疗领域的30余款突破创新产品和医疗解决方案。

艾伯维携手旗下艾尔建美学将三赴进博，借助进博会这个高水平对外开放的“大舞台”，带来覆盖免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学五大关键治疗领域的多款创新产品。

今日，罗氏中国加速器大楼落成典礼在上海张江高科技园区举行。

9月13日，全球领先的科技公司默克和WE女性发展协会联合发布了“健康女性 · 健康经济”白皮书。

开启患者合作新纪元，助力创新药物研、诊、疗、管全周期，以患者为中心，多方共议贯穿药品生命周期的患者参与体系。

拜耳将支持三项与研究者合作的全新研究，以评估非甾体高选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮在心衰患者中的有效性和安全性，约纳入 9300 名心衰患者。

该研究中5年前开始使用诺西那生钠注射液进行治疗的症状前脊髓性肌萎缩症患儿维持并进一步改善运动功能，所有接受治疗的患者均存活，25名受试患儿中有23人能够独立行走

以国际品质荣获“生物制药领域诺贝尔奖”

Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究，特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期（EFS），疾病复发、进展或死亡风险降低达60%。

随着“十四五”规划新发展格局的提出，中国医药产业发展有了新方向和新思路，而跨国药企与本土医药企业的融合也有了更广阔的发展空间。

今日，国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）正式揭晓2023年度“中国杰出雇主”榜单，全球领先的医疗健康科技公司雅培连续十二年荣膺“中国杰出雇主”认证。

今日，杨森中国成功举办“2023杨森中国深境计划”发布仪式暨系列战略合作项目签约，众多行业专家、学会、协会、合作伙伴以及媒体受邀见证了这一里程碑时刻。

近日，知名跨国医药公司默沙东（MSD）发布了名为《最后一轮面试》的雇主品牌视频。

南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”，英文名Triastek）宣布，该公司自主研发的第三款3D打印药物产品T21已获得美国FDA的临床试验批准(IND)，这是三迭纪两年内在FDA获批的第三个IND。

2022年11月11日，第五届进博会上，以“因罕而聚，共赴未来”为主题，阿斯利康重磅呈现其全新治疗领域罕见病在华业务布局。

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）正在进行中，据39健康了解，全球领先的医疗健康公司欧加隆迎来了首次登台

2022年11月6日，在第五届中国国际进口博览会上，全球领先的医疗健康公司雅培发布了多款覆盖三大治疗领域的高品质新药。

第五届进博会第四日，阿斯利康携手政、产、学、研、医、投多方力量，多维聚焦医疗可及，着眼中国患者未被满足的治疗需求，深耕九大治疗领域，持续推动建设更有韧性的医疗健康体系，助力“健康中国2030”早日实现。

11月6日，诺和诺德（上海）医药贸易有限公司（以下简称“诺和诺德上海”）与上药控股有限公司（以下简称“上药控股”）在第五届中国国际进口博览会现场举行了战略合作签约。

今日，赛诺菲疫苗携“轻负担健康社会”的创新解决方案，第五次亮相中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。

流式细胞术全球应用五十周年，以颠覆式创新开启新征程

今年进博会，罗氏以“聚力创新，引领未来”为主题五赴进博之约，携近30款已上市和即将上市的全产品矩阵、全球首发产品及创新解决方案等史上最强参展阵容亮相，谱写健康未来新蓝图。

落户临港新片区三年来，诺和诺德以实际行动助力临港新片区建设生物医药创新产业高地。

2022年入秋以来，美国各州医院儿科陷入前所未有的超负荷运转状态，呼吸系统疾病高峰比往年来得更早，且病症更加严重。公卫专家提醒，今冬美国可能面临“三重大流行”——新冠、流感和呼吸道合胞病毒（RSV）。

2022年11月5日，全球领先跨国药企阿斯利康亮相第五届中国国际进口博览会。

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕在即，已连续多年参展、全球领先的生物医药企业葛兰素史克（GSK）今年将以变革后的全新形象开启“中国首秀”。

第五届中国国际进口博览会（以下简称进博会）进入倒计时之际，连续五年参展进博会的罗氏宣布对华追加投资近2.5亿元人民币，进一步加大对中国市场的投入。

近日，一项主题为“改变治愈未来 Change is the cure·为爱点亮”的血液肿瘤患者关爱行动正式启动。

罗氏制药中国再度携手各界伙伴，通过在园区举办“勿忘我餐厅”、老人记忆关爱分享会等活动，继续提高阿尔茨海默病的社会认知，并呼吁社会各界加强对老年认知健康的关注，共同守护珍贵记忆。

该片真实纪录了三位脑卒中患者，从争分夺秒的治疗中挽回生命，到发现自己遗留不能行走，无法说话等后遗症的绝望，到历经康复的种种艰辛，最终赢得“新生”的整个过程。

大多数淋巴瘤康复者可以和正常人一样参与社会劳动！

罗氏集团及旗下基因泰克（以下简称“基因泰克”）与济民可信集团及旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称“上海济煜”）达成一项独家许可协议。

罗氏携手生态伙伴共筑数字化医疗创新之路.

霁达康复携手上海国际医学中心发布三年康复临床成果报告

2012年康辉医疗成为美敦力全资子公司，此后美敦力康辉常州生产基地一直在美敦力骨科业务板块中承担着重要的战略作用！

今日，以“科学惠众生创新促研发”为主题，阿斯利康全球研发中国中心成功举办首届“中国研发日”活动。

星银医药相关负责人现场分享“焕然一星”品牌升级战略，开启核心口腔品类赋能计划。

6月22日，罗氏制药中国再度携手爱佑慈善基金会，共同启动“2022年罗氏儿童义走”公益项目

作为一种单片复方制剂，多立维治疗疗效和安全性经多项研究证实！

“每一个小群体都不应该被放弃”已经成为中国罕见病领域的共识。

“良性前列腺增生关爱驿站”旨在服务男性常见慢病良性前列腺增生的患者。

为响应国际甲状腺知识宣传周的倡议，南通市经济技术开发区妇幼保健计划生育服务中心联合默克集团于5月28日开展了育龄女性甲状腺疾病教育公益项目。

此次胰岛素专项中选的药品平均降价48%，预计可节约医保支出超过90亿元。

研究结果显示， ICP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性(IC50值小于1 nM) 。

业内首个AI脊柱康复陪练助力缓解居家期间脊椎疾病频发的现象、打响脊柱健康保卫战！

拜耳在2022 年处方药全球媒体日活动中展示了其处方药业务持续转型的最新进展，通过为患者提供新的治疗选择，实现长期、可持续的业务增长。

随着中国市场老龄化人口的进一步的增多，为了让更广大的脑卒中患者能够及时被救治，促进疗法下沉与诊疗技术规范，是一个必然的趋势，也将是一场长期攻坚战。

中国首届泛发性脓疱型银屑病（GPP）医患交流会在上海举办，国内知名皮肤病领域专家、患者组织负责人、GPP患者、家属及爱心人士齐聚一堂，以患者需求为中心，围绕疾病诊疗、医疗保障政策、患者组织合作等多个核心议题进行分享与讨论

今日，杨森中国与艾德生物签订战略合作备忘录。

近日，全球体外诊断领导者之一罗氏诊断与创新的国际生物科技公司天境生物于第四届中国国际进口博览会（进博会）达成战略合作。

勃林格殷格翰在第四届中国国际进口博览会上，与国内多家顶级医院现场签署了临床研究框架协议。

在第四届中国国际进口博览会上，辉瑞中国和海南省人民医院共同签署战略协议，双方宣布将携手针对我国抗感染领域所面对的临床挑战，尤其是抗真菌治疗药物。

今天 “全生命周期疫苗守护”媒体沟通会上，来自临床及疾控的多位专家共济一堂，探讨疫苗的价值，及创新趋势下如何为中国家庭带来全生命周期的健康守护方案。

在进博会上，默沙东与重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“智飞生物”）在默沙东展台举办合作十周年庆祝活动

在第四届中国国际进口博览会上，拜耳与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局（以下简称“乐城管理局”）签订了战略合作备忘录。

“卫生命•话新戈——前列腺癌患者关爱月暨诺倍戈亮相进博会”特别活动在第四届中国国际进口博览会拜耳展台正式启动。

利用联盟平台开展多渠道、多形式的学术交流活动，传递心血管合并糖尿病等代谢疾病的管理理念，共同探索以患者为中心、多学科合作的标准化诊疗模式，进一步推动心血管代谢疾病综合管理的规范化。

昨日，全球领先跨国药企阿斯利康正式亮相第四届进博会。

作为全球领先的疫苗供应商，葛兰素史克（GSK）将携旗下疫苗亮相第四届中国国际进口博览会。

国务院近日印发的《中国妇女发展纲要（2021—2030年）》提出要提高妇女的宫颈癌防治意识和能力，宫颈癌防治知识知晓率达到90%以上，其中更是提到要推进适龄妇女人乳头瘤病毒疫苗接种试点工作。

近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和益(德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）在中国的上市申请.

10月26日，施维雅WeHealth数字化医疗第五届中国区路演成功在线举办。

10月19日，适逢第四届中国国际进口博览会开幕前夕，全球领先的医疗健康公司—雅培在其客户体验中心举办了第四届雅培科技日暨进博会预展.

第四届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）即将于11月5-10日在上海举办。

首届《中国社会办康复医疗50企业报告》在2021.CNMIA康复大会正式揭晓

今日，首届上海国际生物医药产业周盛大开幕。

随着全民健康意识的提高，健康与养生已不再是老年人的专属话题，年轻人也逐渐成为其中的主力军，也因此成为各大健康类品牌和终端着力打动和招募的对象。

近日，勃林格殷格翰在2021中国健康产业（国际）生态大会上，与镁信健康以及圆心科技分别签署战略合作协议。

伴随着中国老龄化趋势的加剧，与认知症的抗争，将与社会中的大多数家庭都息息相关。

拜耳宣布启动了III期临床研发项目OASIS，该项目旨在评估Elinzanetant治疗更年期血管舒缩症状的疗效和安全性

近日，海南省药品监督管理局同意准予进口持续葡萄糖监测系统至博鳌乐城先行区临床使用。

据悉，布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。

在第四届进博会倒计时100天之际，进博会医疗器械专业委员会成立仪式在国家会展中心成功举办。

据悉，作为医疗器械及医药保健展区面积最大的品牌之一，今年是罗氏连续第四年参展进博会。

礼来中国与腾讯达成深度战略合作.

在世界人口日到来前夕，辉凌生殖医学研究所（FIRM）在北京举办以生殖健康为主题的媒体沟通会。

近日，罗氏制药再度携手爱佑慈善基金会，共同启动“2021年罗氏儿童义走”，并为爱配捐100万元，给全国范围内符合条件的困难重疾患儿带去爱的希望。

拜耳近日宣布已于Noria Therapeutics（Noria）和PSMA Therapeutics达成收购协议。

6月3日，欧加隆（纽约证交所代码：OGN）今天宣布新公司的正式成立.

今日，生命健康全产业链峰会暨阿斯利康中国北部总部起航仪式在北京经济技术开发区（以下简称 “经开区” ）成功召开。

推进血友病分级诊疗模式；逐步实现血友病患者属地化管理、同质化治疗，以促进中国血友病整体诊疗水平的提升，从而改善中国血友病患者诊疗现状和生活质量。

截止今年6月数据显示，博鳌乐城先行区内的进口特许药械品种首例已经突破100例，先行区可用抗肿瘤新药、罕见病药也达到100种。

10月18日，罗氏集团全球首席执行官施万博士（Dr. Severin Schwan）“云出席”了第32届上海市市长国际企业家咨询会议（简称IBLAC），并围绕“迈向更高水平开放、更高质量发展的上海”这一主题同与会各方进行了建设性交流。

9月24日，西安交通大学第一附属医院与西安杨森制药有限公司举行互联网医疗合作备忘录签约仪式暨数字化医疗圆桌论坛，共同探索以互联网为基础、以患者为中心的医疗健康服务新模式。

出差在外的罗先生在微博晒出了一张京东线上处方，并分享了自己通过这张处方，快速购药，24小时内救他于水“火”的经历。

定下“5年在华上市32个新药和新适应症”目标后，诺华制药（中国）在过去一年创新产品上市收获颇丰，中国也以其出色业绩表现成功晋级为诺华制药全球最重要的两大市场之一。随着诺华在中国的创新落地持续加速，中国市场的潜力也在加倍释放，成为诺华全球增长的核心引擎。

本次发布会，是云南省灯盏花产业发展历程中，一次具有里程碑意义的事件

西氏推行“三重策略”以解决配有胶塞/活塞组件的玻璃/聚合物西林瓶系统以及注射器系统低温存储时的CCI问题

苏可欣（阿伐曲泊帕）正式上市，对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。

，Ascendis期待于今年四季度在日本开展TransCon人生长激素针对儿童生长激素缺乏症的III期临床试验；中国III期临床实验正在进行中，由Ascendis战略投资公司维昇药业负责。

作为Fc段修饰和生产工艺优化的抗HER2单抗，伊尼妥单抗具有更强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC），为HER2阳性转移性乳腺癌患者带来更多的临床选择。

约三分之一的女性一生中经历过月经过多这样的症状，严重影响了女性日常生活和工作。

达必妥是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，填补了国内临床未被满足的需求

不论是银屑病还是强直性脊柱炎，长期药物治疗均可带来远期获益，但在实际临床使用中，患者治疗依从性是一大问题。

艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物

此次说明书更新是基于REWIND研究(度拉糖肽的心血管结局研究)的结果，将该结果更新进度易达(度拉糖肽)中国说明书，为其用于治疗已确诊CVD或合并多种心血管危险因素的成人2型糖尿病，减少主要心血管不良事件提供了充分的临床证据。意味着在已被广泛认可的降糖疗效和简便注射装置及体验的优势上，度拉糖肽还可以帮助2型糖尿病患者，无论是否确诊心血管疾病，都可显著降低主要心血管不良事件发生。

这是首次经临床试验显示HER2靶向药物有效改善经治转移性胃癌患者的总生存期，与化疗相比将死亡风险降低了41%。

　DS-8201最近被美国FDA授予用于治疗HER2m=突变转移性非小细胞肺癌的突破性疗法认定。

Enhertu治疗HER2阳性转移性结直肠癌患者肿瘤缓解率达45.3%

由于多数肝癌患者患有肝炎、肝硬化、肝功能异常等肝病，病变时起病隐匿，进展迅速，诊断时即达中晚期，丧失手术和其他局部治疗的最佳时机，治疗棘手，预后情况差，导致死亡数和发病数无论在全球还是中国都居于前列。

法维拉韦片日前正式投放市场，患者可凭借处方在医院、实体药店和海正药品天猫旗舰店等多渠道申请购得法维拉韦片。

炎症性肠病(IBD)是一种病因尚未明确的慢性、非特异性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)，是一种进展性、反复发作的疾病。预计到2025年，我国的IBD患者将达到150万人。炎症性肠病的患病率在中国急剧攀升，而目前现有的诊疗手段和药物未能满足广大患者的医疗需求。患者往往因为误诊而贻误治疗，生活质量快速下降，面临疾病、经济和心理等多重负担。

相关研究显示，被称为“癌中之王”的黑色素瘤，发病隐匿，多数患者处于II-III期，5年生存率为41.6%;恶性程度高，易转移至脑、肺、肝等重要器官，转移患者5年生存率约16%;治疗难度大，化疗、放疗等传统治疗手段有效率非常低;临床预后差，晚期(IV期)患者及转移患者的5年生存率仅为4.6%，而靶向治疗和免疫治疗有效延长了患者的生存期。

百沃平令畅采用共悬浮给药技术，递送格隆溴铵和福莫特罗两种长效支气管扩张剂，为慢阻肺患者带来新的治疗选择。

安泰坦使用的氘代技术给予了活性成分良好的药代动力学曲线，从而允许减少给药频率

(ASCO)年会汇集了众多世界一流的肿瘤学专家，分享探讨当前国际前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。根据往年情况，来自中国的研究能够获准口头报告非常罕见，一旦中选，则表明入选创新药的研究质量、疗效及安全性等各方面表现均取得了国际肿瘤学界的一致认可。

尿路上皮癌是膀胱癌的主要组织学类型，约占所有膀胱癌的90%。据《2018年全球癌症统计》显示，2018年全球膀胱癌新发病例549，393例，死亡199，922例。

与非糖尿病人群相比，糖尿病患者发生心脑血管疾病风险增加2-4倍。对于糖尿病患者而言，控糖的目的之一，就是降低心血管疾病的发生风险。

安适利的获批将填补中国CD30阳性淋巴瘤治疗药物领域的空白，为患者带来治疗新选择

长期以来，针对胶质母细胞瘤的标准治疗手段主要以手术为主，结合放疗及替莫唑胺（TMZ）化疗，治疗手段有限。

仅在上海地区反流性食管炎的患病人数就超过150万。而在有上消化道症状的人群中，反流性食管炎的患病比例更是高达17.8%。

据相关数据显示，在我国，每年被确诊的癌症患者约429万，每年癌症夺取生命的患者达280万左右，其中，肺癌发病占第一位，每年肺癌新发病接近80万，每年因肺癌死亡的超过60万。

艾时达是国内最早以原研质量一致性标准申报生产的药物，同时也是国内首家双规格（30mg/60mg）通过一致性评价的早泄药物。在全民健康时代下，艾时达将成为疗效与安全性俱佳的早泄治疗至优之选。

交易完成的同时，艾伯维董事会任命已退休的原雅培执行副总裁兼首席财务官Thomas C. Freyman为董事会成员。此前，Freyman先生曾在艾尔建董事会任职。

此次扩大合作，进一步加强了德琪在亚太市场的产品与区域布局。

广州市举行第86场疫情防控新闻通气会，此次新闻通气会为广药集团抗击疫情和复工复产专场，释放社会复工复产、助力脱贫攻坚等重要讯息。

在特诺雅的临床研究中，没有明显信号表明会增加恶性肿瘤、主要心血管不良事件或严重感染的风险，最常见的不良反应是上呼吸道感染。

目前圣和药业有近30个新靶点的在研1类创新药项目，聚焦抗肿瘤、抗感染和中枢神经系统疾病三大领域，7个一类靶向创新药已进入临床研究阶段。

已生产的法维拉韦片在工信部统一调拨下，驰援海外十多个国家“战疫”一线，用于协助治疗新冠肺炎病毒感染。

在加入西氏之前，康思华曾负责富美实公司（FMC）亚太地区健康与营养业务，并将该公司的食品部门的年销售额提升至超过1亿美元

原命名是在世界卫生组织（WHO）对新冠病毒做出统一命名前所用，现已更新

针对RET变异的靶向药物研究已有了重大的突破，这类患者即将有拥有专属的“救命药”。

三生制药还将持续选择性地寻找并购及合作机会，提前布​局前沿创新疗法，以丰富现有产品组合

数据显示，我国多发性骨髓瘤的发病率约为1~2.5/10万，已超过急性白血病，位居淋巴造血系统恶性肿瘤第二位。 然而，公众对多发性骨髓瘤的疾病认知度仍普遍偏低，同时因疾病起病隐匿，多数患者确诊时已处于晚期，延误了治疗时机。

70%卵巢癌患者确诊时已是晚期，有远端转移的卵巢癌患者5年生存率仍不足30%，长期以来卵巢癌患者缺少更多有效的治疗新选择。

，拜耳中国和全球各地的员工们，在他们力所能及范围之内帮助中国政府和中国人民的抗疫工作，以扼制这一新型病毒的传播。

近日，武田中国宣布再次通过中国红十字基金会捐赠价值超过人民币340万元的物资及药品，用于疫情严重的湖北省以及其他受疫情影响严重省份的定点收治医院救治新冠病毒感染肺炎患者及疫情防控所用。

基于本轮融资，Numab计划进一步扩大其专有产品管线，并加速其多个在研项目向临床推进。Numab还计划在2020年期间对其领先的肿瘤在研项目ND021进行临床试验。

替雷利珠单抗注射液（商品名：百泽安）是百济神州公司自主研发的一款抗PD-1抗体药物，于2019年12月26日在国内获批上市，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者。

2020年2月29日，III期肺癌云海峰会通过网络会议的形式成功召开，来自国内外肿瘤领域的权威专家对III期肺癌的规范化诊疗进行了交流，并就III期肺癌免疫疗法的话题进行了深入探讨。

3月3日下午，广药集团白云山光华制药公司通过钟南山医学基金会将40200片磷酸氯喹片、30000袋小柴胡颗粒和1800袋小分子蛋白肽粉顺利送达湖北省荆州市，为湖北省荆州市所有新型冠状病毒确诊患者提供治疗所需的磷酸氯喹片和小柴胡颗粒。

根据已达成的收购协议，Model Answers原有的高精尖人才队伍已并入精鼎医药不断壮大的临床药理学建模和模拟业务团队，为精鼎医药在PK/PD建模和与客户的合作带来了一套成熟的技术和方法。

肢端肥大症简称“肢大症”，是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。

在其一键直达的京东健康在线问诊平台中，首批来自全国各大城市癫痫中心和大医院的500多位癫痫专科医生（包括成人和儿科）将坐镇线上问诊，其中来自武汉的20多位癫痫专科医生亦积极投身其中，为癫痫患者提供更及时便捷的医疗服务。

自1月24日以来，诺和诺德累计向中国红十字会捐赠315万元人民币，支援武汉抗击疫情。

2019年在《柳叶刀》发表的《中国成人哮喘流行状况、风险因素与疾病管理现状》显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率4.2%，患病人数达到4570万。

在科学家年初发现并公布新型冠状病毒的基因组核酸序列后，三叶草生物完成了病毒抗原S基因的合成，并采用其独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）专利技术和基因重组的方法构建 “S-三聚体” 重组蛋白疫苗基因表达载体， 通过基因转移在哺乳动物细胞内表达、纯化与冠状病毒天然表面抗原S蛋白构象高度相似的共价三聚体融合蛋白重组抗原 “S-三聚体”。

根据最新中华医学会肠外肠内营养会分会《针对防治新型冠状病毒感染一线工作者的饮食营养建议》的指导，一线医护人员在工作强度大、普通膳食摄入不足时，可补充使用特殊医学用途配方食品，保证其营养需求。

相较于传统疫苗开发平台，基因重组技术有利于快速开发疫苗，并在更短的时间内大规模制备疫苗。基于杆状病毒表达平台，赛诺菲已开发了一款已获批上市的重组流感疫苗产品。

根据《2018年全球癌症统计数据》报告统计推算：在中国，每天有超过1万人确诊癌症，有6000多人死于癌症，这意味着平均每分钟就有7人确诊，近5人死亡。中国癌症发病占比、死亡占比均为全球第一。

这些医疗防护物资将分批从美国运抵中国，通过中国红十字基金会捐赠给湖北、浙江、广东等多家省市防控疫情定点医院，全力保护战斗在前线的医护人员，为其救治病患、防控疫情等工作提供坚实力量，以行动与担当诠释“为人类健康事业的发展带来意义深远的改变”的公司愿景。

康寿制药本次是第二次捐赠药品，此前第一批运往湖北黄冈定向捐赠的药品麻杏宣肺颗粒，已全部到达定点医院，受到黄冈市医卫系统的交口称赞。

近日，由上海市人民政府新闻办公室指导、上海日报社主办的“创新与可持续——2019企业社会责任案例评选暨高峰论坛”在沪举办。默沙东中国凭借“丙肝个体化治疗健康教育及健康促进项目”，荣获“2019年可持续发展杰出贡献奖”。

康乐保（中国）医疗用品有限公司第一时间调配物资，向湖北省内的54家医院定点捐赠水胶体敷料和医用粘胶祛除剂等6种不同规格的产品，总价值200万元人民币。

该批物资总价值为300000 元人民币，无偿捐赠给贵州省红十字会和湖北，贵州，江苏，浙江等省政府，用于支持新型冠状病毒感染的肺炎疫情防疫工作。该批物资质量合格，保质期均在3年以上。

2020年1月29日，珀金埃尔默向中国人口福利基金会捐赠价值135万元的全自动核酸检测构建系统和试剂，将用于支持黑龙江省疾病预防控制中心开展新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，协助提高新型冠状病毒检测效率。

据预测，公司全年销售额增长有望达7%到8%，调整后稀释每股收益预估为3.55至3.65美元，中位数有望实现双位数增长。

精鼎医药新组建的法规与市场准入团队在全球范围内拥有1000多名提供咨询服务的全职员工，其中包括约100名之前在监管部门工作过的监管者和从事卫生技术评估（HTA）的人员。

2019年11月14日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发布了《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》。在《方案》推荐药品中，连花清瘟胶囊、颗粒等成为国家推荐治疗流感的有效中药。这是自2005年以来，连花清瘟第18次获得国家层面推荐用于流感等传染性疾病的治疗，这是全社会对连花治疗流感药效认可的结果，也是中药在每年流感防治中应有的历史地位。

根据临床试验UNCOVER- J数据显示，在使用依奇珠单抗注射液治疗16周后，40%的患者实现了PASI 100，87%的患者实现了PASI 90，97%的患者实现PASI 75。

2020年1月10日，2019年度国家科学技术奖励大会在北京人民大会堂隆重召开。由以岭药业子公司河北以岭医药研究院作为第一主研单位完成的“中医脉络学说构建及其指导微血管病变防治”获得了2019年度国家科技进步一等奖。

“肿瘤防控是世界各国公共卫生的共同难题之一。中国作为癌症高发国家，所面临的肿瘤防控形势依然严峻。”单国洪先生表示，癌症防控是世界性难题，恶性肿瘤已成为严重威胁我国居民健康的重大公共卫生问题之一。随着“健康中国”上升为国家战略，坚持癌症预防为主、防治结合成为中国癌症防治工作的指导思想。国务院在《健康中国行动(2019—2030年)》中明确提出，到2022年和2030年，中国总体癌症5年生存率分别不低于43.3%和46.6%的目标。

低密度脂蛋白胆固醇（Low Density Lipoprotein Cholesterol，LDL-C）升高被确认为是心血管疾病的重要发病因素之一，尤其对于那些1年内罹患过心血管疾病的极高危患者，若未能有效干预，可能会引起复发，威胁健康和生命。

在我国，肺癌是发病率和死亡率均位列第一的恶性肿瘤。据中国国家癌症中心数据统计，我国每年新发肺癌患者约为78.7万，因肺癌导致死亡的人数约为63.1万。

三生制药子公司三生国健药业（上海）股份有限公司（三生国健），将基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。

中国85%的血培养来自住院患者，门急诊的血培养送检率非常低，这导致很多门急诊患者仍停留在没有病原学诊断报告的初始经验治疗阶段，部分加剧抗生素的不规范使用。

数据显示，我国慢阻肺患病人数近一亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间。

此次除欧乐欣首次纳入国家医保之外，GSK的另外一个抗抑郁治疗一线药物赛乐特CR也成功续约，继续惠及更多抑郁症患者。

新基的股东根据已持有的股份，每1.00股将相应获得百时美施贵宝的1.00股普通股，以及50.00美元的无息现金

葛兰素史克（GSK）宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy Ellipta）获得中国国家药品监督管理局批准正式在中国上市。

上世纪八十年代，乙型肝炎严重威胁着人民健康，中国也因此戴上了“乙肝大国”的帽子。与此同时，默沙东研发出当时世界上最先进的基因工程重组乙肝疫苗，并于1986年在美上市。

糖尿病现已成为全球最大的健康挑战之一。IDF（国际糖尿病联盟）数据显示，中国18-99岁人群中，目前约有1.21亿糖尿病患者，位居全球第一。基于诺和诺德和阿里健康的战略合作，今后，使用诺和诺德药品进行治疗的糖尿病患者，打开手机淘宝、支付宝扫一扫药盒上以数字“8”开头的20位药品追溯码，即可鉴别药品真伪，并可进入“知糖生活”生活号，查阅大量关于慢病管理的资讯、视频和漫画。

“中国市场在推动业务增长和创新驱动领域日益发挥重要作用。强生高度重视中国市场，致力于继续深化在华发展，携手各界伙伴，助力中国成为全球创新的发展引擎。”强生中国区主席宋为群说，“过去一年，强生旗下的医疗器材、制药和消费品业务在中国市场均实现了双位数的高速增长。展望未来，我们期待继续与政府和行业伙伴共同合作，进一步推动在中国的创新事业，服务中国和全球的患者和消费者，建设健康中国，助推健康未来。”

30年前，为了与国际接轨，促进国内外交流，开展高血压人群防治工作，遏制心脑血管疾病的发病及死亡增长态势，经外交部、原卫生部批准，中国正式加入世界高血压联盟。同年10月，中国高血压联盟在湖北襄樊成立，大会选举刘力生教授为主席，龚兰生教授为副主席，吴英恺教授、陶寿淇教授、何观清教授为名誉主席。正式拉开了我国系统防控高血压的序幕。

2019年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）对系统性红斑狼疮（SLE）治疗推荐意见指出：对常规治疗（抗疟药+糖皮质激素联合联合/不联合免疫抑制剂）反应不佳的患者（因残留疾病活动激素无法减量和/或反复复发）应该考虑加用贝利尤单抗（1a/A）。

Bavituximab是一种创新嵌合单克隆抗体药物，通过特异性阻断暴露在肿瘤及其基质中应激细胞表面的磷脂酰丝氨酸（PS）与多种免疫细胞受体（包括TIM和TAM）相结合，逆转PS介导的免疫抑制过程。通过这一机制，PS抗体药物将可能帮助包括PD-1在内的其他癌症疗法更加有效、不受限制地攻击肿瘤。

这是国内首个专门针对III期肺癌成立的诊疗示范中心，将会推动中国III期肿瘤的规范化诊疗进程，有效把握III期这一治疗 “关键窗口期”，助力更多的患者治愈肿瘤，重现绽放！

力比泰（注射用培美曲塞二钠）作为礼来抗肿瘤事业部旗下经典的抗肿瘤药物之一，于2005年被国家食品药品监督管理总局批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤。2011年6月，被批准用于“晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌二线及维持治疗”。2014 年6月，被批准其用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线及继续维持治疗的新适应症。

本次研究是由基因编写计划（GP-Write）和工程生物学卓越中心（Centerfor Excellence in Engineering Biology）共同发起的第一个大规模的科学界研究。

精鼎医药宣布与北大医疗鲁中医院、四川大学华西医疗中心和上海徐汇中心医院三家知名医疗机构结成联盟，为在中国进行Ⅰ期临床试验的医药企业提供更高水平的支持。

广药集团以本届交易会为契机，借“中医药让人类更健康”主题的东风启动了广州白云山和记黄埔（亳州）有限公司“文化 科研 产能整合”三位一体的重大项目。一是广药特色主题文化聚落未来将落户亳州；二是规划创建广药集团（亳州）院士专家工作站；三是打造“白云山和记黄埔（亳州）有限公司”成为广药集团产能高地。

阿斯利康在健康物联网领域的创新始于无锡，过去两年已在全国1400余家医院落地，部分方案还走出国门，其中超过700家儿童雾化室落地“一带一路”沿线国家与地区，肿瘤筛查方案拓展至11个国家。

自清朝末期的1907年亮相济南，宏济堂在大时代几度浮沉，百年浮沉成就了现在的宏济堂制药。如今，乐镜宇的故事依然在宏济堂人之间流传，而新时代的宏济堂人也在继续创造新篇章。

据世界卫生组织统计数据，全球约有3亿多人患有抑郁症。2019年最新数据显示，我国抑郁障碍终身患病率达6.8%，约有9500万患者，抑郁障碍及焦虑障碍居各类精神障碍疾病的前两位。

全球领先的医疗技术公司BD旗下全新一次性使用胰岛素注射笔用针头优泽正式在国内上市，集“超薄壁”、“五切面”等尖端技术于一身，优泽将为广大“糖友”带来轻松注射的至优体验。

我国医药市场正在由卖方驱动走向买方驱动，患者成为上帝的时代已然来临。

受“4+7”带量采购、医保控费等政策影响，诸多临床品种的毛利和中标价大幅下滑，销售和利润的压力迫使这些企业不得不将目光转向OTC市场——甚至，有些企业哪怕在OTC市场原本并无太深根基也不惜一战。

精鼎医药旗下医疗咨询公司Health Advances在中国香港开设办公室，为亚太地区的本土企业及跨国企业提供全球业务拓展策略咨询服务；生物制药及医疗科技领域资深人士Gary Cheng将领导Health Advances亚洲分公司团队。

早在2017年，百济神州位于苏州工业园的首家生产基地正式投用，迈出了百济神州从实验室到临床、生产、销售的全产业价值链的重要一步。两年后，随着百济神州苏州研究院的揭牌，百济神州正在苏州搭建起研发、生产到商业化的全生态系统。

Starter Pack产品包括德特威勒的Omni Flex涂膜胶塞、Prime铝塑盖和肖特公司的adaptiQ玻璃瓶，是满足制剂企业小批量包装组件需求的理想产品组合。Starter Pack可为制剂从研发到上市的各个阶段提供完整的包装系统解决方案。

精鼎医药在大中华地区已经拥有20年的历史，目前在中国设立了8个办事处，共1400多名员工。在亚太地区，精鼎医药拥有8000多名员工。CLARINESS自2005年以来一直协助临床试验申办方在亚洲招募临床试验患者。 除了为国外企业提供获得许可的中国本土社交媒体渠道之外，CLARINESS的本土人才还能够帮助筛查和调研患者潜在的未被诊断的情况。

基地未来将满足20到30个产品全球销售的产能需求，其中包括5到10个生物类似药产品，10到20个创新药产品，主要用于肿瘤等疾病的治疗。

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心临床研究已获批

药师帮已成立专门对接药企的团队，尝试在以下三个层面探索药企合作模式。

截至目前，中国80%以上的药品生产企业未建立直销团队，药师帮作为国内活跃用户规模第一的医药B2B平台，始终致力于通过移动互联网链接数量众多、又极其分散的药店、诊所

本次论坛是百济神州继去年在中国举办首届实体肿瘤高峰论坛后的第二届论坛，将与百济神州血液肿瘤高峰论坛一起，成为每年例行举办的学术会议，为国内外肿瘤专家搭建起深度交流的专业平台，促进国内肿瘤治疗水平与国际接轨。

中国是世界上感染丙肝人数最多的国家，约有1000万人。艾诺全有望让近95%的中国丙肝患者受益。

截至今年3月31日止，阿里健康录得收入50.96亿元（人民币），毛利13.31亿元，同比分别显著增长108.6%和103.9%，经调整后的利润达到了1.22亿元。

全国药品交易会（PHARMCHINA）是中国医药制剂与大健康领域极具规模和影响力的专业盛会，拥有40年历史。展示内容涵盖化学药、中成药、中药饮片、中药配方颗粒、中医药养生、OTC、保健品、生物技术与创新、互联网 医药、医药物流技术与设备等。

未来三年，复宏汉霖将至少推出六种产品上市，包括HLX01、HLX02、HLX03。

SMA主要症状表现为肌肉萎缩，运动功能严重受限，患者连普通的翻身、蹬腿、爬行都难以实现，随着病程的发展，最终影响吞咽和呼吸，严重威胁患者生命。

杰特贝林已深耕中国二十余年，致力于为中国打造一个更加健康的社会。通过最新技术开发和研制，我们为危重病和罕见病患者提供创新生物医疗产品。

艾尔建创新中心二期的消费者体验中心也将在2019年投入正式运营，该体验中心将通过“沉浸式”的医美科普教育体验，帮助消费者全方位了解医美知识，消除对医美的误解和顾虑，学习理性的求美理念，为中国消费者打造定制化的求美旅程。

作为康宁的拳头业务线，康宁生命科学涵盖了四大业务分支，包括移液类业务，细胞培养类业务，大规模细胞培养、制备业务，以及微生物业务，其中，细胞培养作为新药进入市场的基础重要环节，更是成为了康宁生命科学的重点发力方向。

金阁莱银杏内酯注射液是国内开发具有自主知识产权的创新天然药。多项研究表明，金阁莱银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中，能显著提高临床有效率，安全性好。949例多中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗72小时内缺血性脑卒中临床研究（GISAA）结果显示：金阁莱银杏内酯注射液能显著改善患者神经功能缺损，改善患者临床结局，对脑卒中患者死亡率／复发率有改善趋势，并且越早使用越好！

借助美敦力的回顾式动态血糖监测技术连续记录的糖尿病患者的全天血糖信息，为医生优化患者个体化治疗方案和评估治疗效果提供数据支持。

截至目前，针对恶性胸腔积液的治疗已形成治疗指南，但并无治愈恶性胸腔积液的方法，现有指南大都以缓解患者症状的方式予以治疗。

汇总分析结果显示，在所有接受纳武利尤单抗注射液治疗的患者中，有14%在四年后仍然存活。值得注意的是，在PD-L1≥1%与<1%的患者群体中，四年总生存（OS）率分别为19%与11%。

2019年3月28日，中国国家药品监督管理局正式批准K药联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。截至目前，K药是首个且唯一一个获中国药监部门批准拓展适应癌种范围的PD-1抑制剂。

每个企业有都不同的特点，有不同的产品适应不同消费者，需要在推广和服务上下很大功夫。企业应与媒体进行融合，与其他相关企业在整个产业链里充分融合，进行自然整合、共同的推进与打造。

杭州启动会正式举行之后，“自信妈妈懂宝贝——科学育儿选丁桂———新生代妈妈育儿计划”公益活动还将在西安，长沙，沈阳，济南等八大中心城市的各大连锁店举办小型亲子互动活动，并在活动当场免费分发专家指导撰写的《新生代辣妈育儿宝典》，让家长们能更全面的学习科学养育的知识内容。

李明焱表示，未来，寿仙谷药业还将继续积极地参与中药国际化工作，在进一步加强创新性传承的基础上，充分借鉴和吸纳现代科技成果。

吉非替尼于2005年由一家英国公司在国内上市，并保持国内市场独家垄断长达11年之久，价格始终高达5000元/盒以上，全疗程费用高达十几甚至几十万元，给患者带来沉重负担，很多人因此陷入贫困，成千上万人甚至因负担不起费用而任由病情发展。

中国医师协会消化医师分会携手全球领先医疗健康公司雅培在京启动以“‘肠’久关爱，跑赢便秘马拉松”为主题的第六届“绿丝带行动”， 旨在提高中国人对慢性便秘问题的重视程度，并帮助他们通过专业咨询和治疗改善自身的健康状况。

该合作是美敦力首次在中国推出“价值医疗”实践，联合了医院、第三方金融保险机构，是基于提升糖尿病患者血糖控制效果的一种创新商业模式和支付方法，倡导以患者关注的直接疗效来实现控制医疗成本，为患者提供更优质的医疗技术与服务。

2018年5月25日，三生制药和阿斯利康合作的百达扬作为中国首个一周一次的降糖药上市，为2型糖尿病患者带来了全新的治疗选择。

要想实现弯道超车也并非一蹴而就。不少国内药企也已经意识到当前自身所处的环境，为此，也纷纷在尝试突围，而在突围的过程中，跨国合作已经成为一大不可避免的趋势及潮流。

青岛双鲸药业股份有限公司获得3.15健康中国消费者信赖的优质品牌！

迄今为止，Zenysis团队的研发产品独树一帜，它的软件将帮助政府在应对预防接种问题时更有效、更有针对性，并加速实现Gavi在全世界消除疫苗可预防疾病的愿景。

2018年底，市总工会、市安全生产监督管理局、市经济和信息化委员会按照《菏泽市安全生产优秀班组、优秀班组长评选表彰办法》（菏会[2014]42号），在全市组织开展了安全生产标准化班组创建活动。

机构改革”、“4+7带量采购”、“仿制药一致性评价”、“辅助用药”……在过去的2018年，一系列的改革措施如急风骤雨，“4+7”带量采购更是按下了整个医药产业升级的按钮，跨国药企的研发、管理、销售模式均面临严峻挑战，仿制药何处去？价格挑战如何应对？创新药如何杀出重围？

根据协议条款，包括每款产品的预付款、后续监管和商业化里程碑付款，TLC将有权获得最多2500万美元资金，此外还可享有销售利润分成。

胶质母细胞瘤是一种恶性程度很高的疾病，患者每天都面临着死亡的威胁。而肿瘤电场治疗这种创新的治疗方案，已经被证实改变了胶质母细胞瘤的临床治疗方式

NURTURE研究数据显示更早接受治疗将使SMA症状前婴儿持续获得运动功能改善并实现与正常婴儿发育相一致的运动里程碑。

蒲地蓝消炎口服液，主要用于治疗儿童及成人的普通感冒、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道疾病，手足口病、流感等传染性疾病、痤疮等皮肤科疾病以及口腔溃疡、牙龈炎等五官科疾病，乳腺炎等妇科疾病。

作为中国首个获批的生物类似药，国产利妥昔单抗汉利康填补了中国生物类似药市场的空白，承载着属于中国生物医药行业的民族自豪。

吉利德一直坚持产品为王、准入为先、品牌和服务并重的理念，坚持任何营销行动的前提必须是产品具有重大的临床价值，是在未被满足的领域，能够带来临床价值的飞跃。

乳腺癌已成我国女性健康头号杀手，乳腺癌是一种与激素水平相关为特点的肿瘤疾病，内分泌治疗是乳腺癌综合治疗的一种重要治疗方式。针对激素受体阳性的患者，内分泌治疗具有疗效明确，安全性好的特点。

　2019年1月11日，在“第四届《医师报》医学家峰会（2019）”上，艾伯维凭借在丙肝领域的创新与杰出成就再次荣获“十大医药先锋企业”称号。

再鼎医药旗下的PARP抑制剂尼拉帕利已于2018年12月在中国香港上市，随后尼拉帕利在中国的新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理。

“卫爱续航-肝癌患者援助项目”是由中国初级卫生保健基金会主办，卫材中国与默沙东中国携手推进的公益项目，致力为国内肝癌患者带来新希望，减轻患者经济负担，延长生命，提高生活质量。卫材公司无偿提供援助药品。

本次合作为阿斯利康和绿叶制药的再度携手，将以十年作为开端，凭借阿斯利康深耕心血管业务领域多年的优势，利用其优质的学术推广能力、广泛覆盖的商业网络，进一步扩大血脂康胶囊在中国的可及，造福更多心血管疾病患者。该合作还将进一步丰富及完善阿斯利康心血管领域产品线，对其血脂异常以及动脉粥样硬化产品线形成强大补充，促进阿斯利康中国及心血管业务的长远发展。

日前，美国食品药品监督管理局授予一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗先前接受至少一次疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。

原夏尔拥有深厚的罕见病领域专长、令人瞩目的中晚期研发管线及大分子产品在研项目，并掌握了基因疗法和重组蛋白领域的前沿技术。合并后，新武田拥有一条高度互补、稳健且形式多样的产品管线。专注四大治疗领域的药物研发-肿瘤疾病领域、消化疾病领域、神经科学疾病领域及罕见疾病领域，同时在血源制品及疫苗等特定领域进行专项研发投入。

此次首个由我国自主研发的抗PD-1单抗拓益的获批上市，是我国肿瘤免疫治疗里程碑式的成就，不仅意味着我国更多肿瘤患者将有机会使用国际一流水平的肿瘤免疫治疗，也是中国自主创新生物医药迅猛发展的写照之一。

2018年12月19日，阿斯利康与默沙东联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥拉帕利用于存在有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，其在接受一线铂类化疗后达到完全或部分缓解后的一线维持治疗。

罗沙司他的获批成功实现了三“首”的创新突破，成为首个采用全球创新机制HIF（低氧诱导因子）、首个中国本土孵化、首个率先在中国获批的全球首创原研药。

苯磺酸氨氯地平片作为高血压用药，对于高血压及心绞痛的治疗及未来该领域医学的发展有着重要的意义。

该研发中心将专注于细胞治疗的创新性与实践性研究，力求解决细胞免疫疗法在基础研发、产业化生产工艺开发以及质量管理体系的重大科学与应用问题。同时也会针对中国高发癌症病种开展科学研究与开发，在全球范围内寻求优质合作伙伴，将最前沿、最具潜力的产品和技术引入中国市场并进行本土化，以更好地满足中国患者的需求。

淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。在我国，淋巴瘤的发病率约为6.68/10万人，在男性高发恶性肿瘤中排名第10位，死亡率在我国居民各类癌症中也排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。该病初起时症状非常隐匿，被形容为“最会伪装的癌症”。

2017年9月，再鼎医药在美国NASDAQ上市，创纪录地成为中国医药行业第一家在未产生销售收入前，以超过10亿美金市值上市的企业。这是再鼎医药踏上国际舞台的第一步。时隔一年，随着第一款商业化产品则乐在香港成功上市，再鼎医药在成为研发与生产销售一体化公司的道路上又迈出坚实一步。

12月8日，由上海中药行业协会主办，上海上药神象健康药业有限公司承办的“第四届上海野山参文化节”在川沙盛大开幕。为期一个月的野山参文化节将为市民带来野山参鉴定、野山参科普讲座、野山参巡展、冬令膏方等活动，让市民度过一个养生的暖冬。

由中国中西医结合学会、上海市科学技术协会主办，上海市中西医结合学会、上海中医药大学承办的第六次世界中西医结合大会近日在上海举行。上药神象携手上海市第十人民医院带来野山参术后病症修复作用专题会议和南派阿胶专题讲座，探讨中医药的临床应用及新时代下的创新传承。

《“健康中国2030”规划纲要》明确提出了“到2030年，实现总体癌症5年生存率提高15%”的目标。2018年发表在《柳叶刀》上的中国癌症生存报告显示，原发性肝癌是目前我国第四位的常见恶性肿瘤及第三位的肿瘤致死病因，严重威胁我国人民的生命和健康。

雅培中国正是凭借其为员工提供优质的职业发展机会、极具竞争力的薪酬体系和激励计划，以及积极向上的企业文化，而连续第八年入选。

一项针对中国和日本成人癫痫部分性发作患者的多中心、随机、安慰剂对照临床试验证实，对于已使用1至3种其他抗癫痫药物治疗每月仍至少有4次发作的患者，联合使用拉考沙胺治疗后癫痫发作次数下降50%的患者比例分别为49.2%（400mg/日）和38.5%（200mg/日）。

长期以来，A型血友病主要采取凝血因子替代治疗，但是治疗一段时间后，患者血液中可能产生凝血因子VIII抑制物，抑制物的存在会导致患者治疗有效性降低，出血风险变高，包括出现严重的颅内出血，相比没有凝血因子VIII抑制物的患者，体内产生抑制物的A型血友病患者的死亡风险将会上升70%。

化疗一定苦不堪言吗？随着生产工艺的改进和对药物作用机理的深入探索， 更高效、更安全、更便捷地完成化疗已有望实现。

礼来中国与精鼎医药双方将在全国范围内共同开展一项针对临床试验研究机构和人才的技能深化培训项目，旨在为中国临床试验研究者提供高价值的学习机会，以期整体提升中国临床试验研究水平和质量，加速与国际接轨的步伐，进一步驱动我国生物医药产业创新发展。

据悉，在协议达成后，2019年双方将全面合作，健客将在全渠道上线更多辉瑞的新产品，特别是辉瑞的一些重磅产品，实现辉瑞全产品的上线。在2020年，双方将继续推动男性健康，通过科普患教、优惠活动等形式，为患者依从性建设提供助力，让广大男性患者直面疾病，开启电商平台下的男性大健康精准化管理模式。

“江苏省医药行业优秀产品品牌”奖项评选，是江苏省医药行业协会为贯彻省委省政府《中国制造2025江苏行动纲要》任务部署，落实省经信委《关于推进消费品工业品牌建设的工作意见》，大力推进全省医药行业品牌建设，提升产品竞争优势的重要举措。

在中国，结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第5位。其中，每年新发病例 37.6 万，死亡病例 19.1 万。近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态，无治愈机会，以延长生存及提高生活质量为治疗目标。传统的一线二线标准治疗失败后，有效的治疗手段有限。

作为全球糖尿病治疗领域的创新者和领先者，目前赛诺菲中国糖尿病事业部已经覆盖从口服磺脲类、口服DPP-4抑制剂、胰岛素到GLP-1受体激动剂等多款创新药物，惠及1型糖尿病和2型糖尿病成年/6岁以上儿童及青少年患者，是业内产品线最全的医药企业之一。

至2025年，国产免疫疗法市场将突破600亿美元，国产免疫疗法或将催生癌症治疗领域千亿级市场。并且，近年来监管部门也陆续出台多项政策支持和鼓励产业发展。在政策的加持下，尤以免疫检查点抑制剂和细胞疗法研究最为火热，而在此队伍中，也不乏中国药企的身影。

本次合作期限为10年，合作中，瀚晖制药将运用企业在全国范围内的营销、推广、网络等优势，为里葆多提供专业的市场推广策略。

研究院将聚焦肿瘤、免疫类疾病、代谢性疾病等重大疾病领域的前沿性生物研究，成为赛诺菲在中国科学与创新的又一强大引擎，加速将创新的科研成果转化为切实改善患者健康的药物。赛诺菲全球研究院计划于明年第三季度正式落成并投入使用，预计未来5年内每年投资额将达到2000万欧元。

数据显示，有64%的ED男性合并1种或多种心血管疾病等慢性疾病。其中，高血压、糖尿病和冠心病患者中合并ED者分别高达52%、64%和75%，而在吸烟者中则有43%的人患有ED。

2008年，礼来将用于帮助糖尿病患者加强自我管理的全新教育模式 - “糖尿病看图对话患教工具”引入中国。作为礼来糖尿病价值主张“持续的支持服务”下的重要的项目之一，10年来，“糖尿病看图对话患教项目”已在全国6000家医院展开，超过50万人次糖尿病患者参与了患教活动并从中获益。

京新药业凭借着良好的企业信誉、优质的产品及医药行业的重要地位，荣获“2018中国化学制药行业工业企业综合实力百强39名”、“2018中国化学制药行业成长型优秀企业品牌”、“2018中国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”、“瑞舒伐他汀钙片获2018中国化学制药行业调血脂类优秀产品品牌”等多项荣誉。

格尔联盟冠军店长班已成功举办了九届，向社会培训超过3000名优秀的药店店长。作为业界人才培养的金字招牌，一直备受业界瞩目。参加特格尔冠军店长培训班的名额，成为很多区域连锁药店奖励优秀员工激励的重要措施。

恒瑞医药将全方位应用Medidata的智能统一平台，包括Medidata Rave EDC，Rave RTSM，Coder，eTMF，CTMS，Rave Safety Gateway等产品。Rave EDC将通过对临床试验数据进行采集、随机化、供应、清理和编码，为正确的靶向治疗开展适用的临床试验，以实现高效的数据采集、管理以及报告。

我国慢阻肺COPD患者已经超约1亿人，成为仅次于高血压、糖尿病的中国第三大常见慢性病。诺华的这三款用于COPD患者维持治疗的药品均为全球领先的创新型原研药品，该系列可覆盖COPD长期治疗人群，组成全系列的COPD产品线。

作为阿里健康医药新零售的重要布局，打通线上线下、连接白天黑夜的医药O2O也在此次双11期间全线铺开。双11当天，全国共有82座城市的超5000家阿里健康合作线下药房门店参与活动。

为了帮助更多的肝癌患者实现新药可及性，卫材公司与中国初级卫生保健基金会达成共识，计划在全国发起“卫爱续航-肝癌患者援助项目”，该项目将为符合仑伐替尼中国获批适应症的患者提供药品援助，帮助需要仑伐替尼治疗的肝细胞癌患者得到持久和有效治疗，提高生活质量。

由于抗菌药物的过度使用，细菌对抗菌药物耐药性已严重威胁到全人类的健康，不仅导致过去使用抗菌药物容易治愈的感染不能治愈，甚至促使了对绝大多数抗菌药物耐药的“超级细菌”的产生。为此，世界卫生组织于2015年确立每年11月的第三周为“世界提高抗生素认识周”，呼吁世界各国加强抗菌药物临床应用管理。

11月7日，进博会现场，达芬奇手术机器人展示馆里门庭若市，众多参观者挤在最新型号的达芬奇机器人前，看着它在薄薄的花瓣上切下细细的口子。

药企TOP10的榜单，犹如学术界的诺贝尔奖，电影界的奥斯卡，向来都是强者居之，充满了刀光剑影。

武田作为一家拥有237年历史的创新生物制药企业，一直专注于患者最紧迫的未尽需求的治疗领域，此次与阿里健康的合作，应用互联网健康大数据，打造以患者价值为导向的创新模式，

　国家药品监督管理局决定对蒲地蓝消炎制剂（片剂、胶囊剂、口服液）处方药说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订，这本身就是国家药品监督管理局及其下属的国家药品不良反应监测中心、药品生产企业、医疗机构、患者各方共同努力的结果，是对该类药品认识的深化，目的是提醒医患双方合理用药。

复星全球布局的11家海外医疗和健康成员企业和合作伙伴参加展览，CAR-T细胞免疫治疗技术、达芬奇手术机器人、印度注射剂仿制药品研发生产企业Gland Pharma、医疗美容器械研发制造企业SISRAM MED和欧洲呼吸机品牌Breas等全球领先的医疗科技企业及产品精彩亮相

TPP专注智慧医疗，已经有21年的历史，目前已在在中国成功开展多项业务。为了响应习近平主席10月份关于加强人工智能技术领域国际合作的呼吁，TPP公司借此次博览会盛大召开之际，在英国馆开幕上与中国企业签署了两个大型项目的合同。

武田大中华区总裁单国洪先生与阿里健康CEO沈涤凡先生共同宣布武田中国携手阿里健康开启战略合作，双方将秉持“以患者为先”的理念，共同推动我国卒中中心的建设和发展。

整个展区以赛诺菲在中国发展的三大关键词——创新、合作、承诺为串联，充分展现企业在制药、疫苗以及消费者保健领域的新产品、新方案和新项目。

蜂蜜造假是最近澳大利亚的头条新闻，购自大型超市的蜂蜜样品中检出了诸如大米糖浆等甜味剂，这些事件进一步提升了专家们和食品法规人员利用核磁共振筛选方法来保护蜂蜜纯度的兴趣。

布鲁克公司提供丰富的NMR和EPR波谱仪及临床前影像（如MRI，microCT，PET/SPECT/CT，PET/MR）等研究工具，并帮助科研人员取得了可提高人类生活品质的突破性发现。

太区是罗氏集团发展最为迅速的市场之一，而中国不仅从商业角度发挥着重要作用，也是科学创新的枢纽。

根据美国斯坦福研究机构调研数据，预计2017年全球医疗旅游的收入规模将达到6，785亿美元，而2013年该收入为4，386亿美元。医疗旅游俨如一个发展蓬勃的朝阳产业。

阿斯利康与默沙东今日联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果，该试验旨在研究使用奥拉帕利片剂作为维持疗法，治疗新诊断BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。这些患者需要在先前接受初始标准含铂化疗后出现完全或部分缓解。

此次康乐保“阳光榜样”全网评选活动，不仅为广大造口人提供了互相交流的平台，还通过专业的护理顾问对造口患者进行护理指导。此次活动主要针对造口群体进行榜样征集，旨在通过传播榜样的力量，鼓励造口人重拾生活的信心，掌握健康正确的护理方式，提升生活品质，阳光面对人生。

针对多发性硬化患者当前面临的情况，中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲宣布，将实施“生命捷力”多发性硬化症患者援助项目方案，符合条件的多发性硬化患者接受药品援助后，年药物治疗费用可降低40%以上，低保患者甚至可获得全免援助。

此次企业上云星级的评定，是以企业基础业务、核心业务上云的程度及企业上云的综合绩效作为依据。

在国家有关部门的大力支持下，塞瑞替尼胶囊能够在中国获批仅仅数月后就高效进入医保，无疑可以改变中国ALK阳性非小细胞肺癌患者家庭的命运。

8月份开始，鸿茅药酒部分工人已经回来上班，依靠库存的基酒和中药材，一点点在恢复生产。记者了解到，目前鸿茅药酒零售终端的销售量，已经从最低谷回升到平时的35%左右。

为帮助更多山区孩子改善阅读和成长环境，9月21日，由康芝药业、康芝红脸蛋基金、广东省潮人海外联谊会共同主办的“康芝童心，书香筑梦——康芝红脸蛋基金•红脸蛋图书馆广东清远学校捐建活动”在清远连南社墩小学举行。

在中国，每年肺癌新发病例达78.1万例，相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。预测到2020年，肺癌每年新发病例和死亡病例将分别超过80万和70万。

艾尔建中国创新中心是艾尔建在全球建设的首家创新中心。在未来的五年内，艾尔建将投资1470万美元建设并运营该中心，每年培训3，000多名医美医疗专业人士，同时还将让中国医美消费者有机会体验艾尔建的创新产品以及国际先进的医美治疗方案，满足其对“美好生活，自信人生”的向往。

9月18日，诺华制药（中国）（以下简称“诺华”）与腾讯公司在上海正式签署战略合作备忘录，发挥各自在医药健康和互联网领域资源优势，运用先进的互联网信息技术赋能医疗创新，打造以患者价值为导向的数字化医疗健康服务创新模式。

本次大赛不仅旨在激励青年消化内镜医师的热情，更致力于推动ERCP规范化诊疗技术的应用普及，为中国200万胆胰疾病患者带来福音。

从全国来看，我国医疗器械行业整体技术水平和市场供应能力不断提高。然而，在不断发展的过程中，也仍然存在诸多现实问题亟待解决，尤其是自主创新能力仍待提升。

据统计，仅有5%的罕见病有药可治，罕见病患者的医疗需求长期得不到满足，亟需药物研发突破现有的瓶颈为患者带来希望之光。

2018年9月14日——全球领先的人力资源咨询公司怡安翰威特（Aon Hewitt）公布“2018年中国最佳雇主”，默沙东中国再度从众多参评企业中脱颖而出，获此殊荣。而这也是默沙东中国自2015年起连续第四年被评为“最佳雇主”，成功实现“四连冠”！

30年前靶向药物的出现，人类终于有机会扼住癌症的咽喉，如今，中国自主创新药的出现，让中国人第一次有机会加入抗击癌症的“世界联队”。

目前业界对于RWS的认识和理解还存在一定程度的误区，这些问题导致RWE的错误使用，让过度依赖真实世界证据和错误忽略真实世界证据并存。

北京长城企业战略研究所发布《独角兽、青岛市崂山区瞪羚企业榜单》及《企业分析报告》。杰华生物（杰华生物技术（青岛）有限公司）入选“2018年中国独角兽企业”榜单，并成为山东省首家独角兽企业。

本次“丁桂”品牌协助中国儿童少年基金会开展的“丁桂懂宝贝计划——小身体大信号”就是通过专家的科普讲座以及商场的亲子互动游戏，让广大家长们能通过专业知识科普及亲身体验，真实体会“懂宝贝”的概念，有效提升对孩子养育、教育的认知，让中国的下一代更加健康快乐地成长！

近年来，RWS日益受到监管部门和临床医生的广泛关注，特别是在由吴阶平医学基金会肿瘤医学部主委吴一龙教授牵头撰写的《真实世界研究指南》发布后，这一研究理念获得了广泛认可与共识，愈来愈多的被运用于临床医疗决策领域。

在所有妇科恶性肿瘤中，卵巢癌以其高复发率、高死亡率等特点成为女性健康的 “头号杀手”。据统计，在2015年，中国就约有5.21万例新发病例，近2.25万名卵巢癌患者死亡，晚期患者的5年生存率不足30%。

虽然慢阻肺早期到中度的患者占较大比例，但很遗憾，早期的患者很少去医院就诊，来医院的都是中重度或是极重度的患者。对于这部分患者而言，如果使用单药治疗效果一般不会太理想。

此次合作不仅标志着中国将迎来天然全人源单抗药物自动化生产平台，更是GE医疗在中国首次为客户提供包括仪器设备、技术服务与金融支持在内的一体化解决方案，展现了GE医疗在生物制药生产制造领域的领先实力。

王炜曾在诺华、阿斯利康等跨国医药企业的重要岗位任职，包括中国大陆和香港在内的多个疾病领域业务负责人、副总裁、市场部总监等。对于加入艾尔建，王炜表示：“艾尔建是中国市场上增速最快的跨国医药企业之一，更是一家具有丰富创新产品和巨大潜力的公司。我期待带领勇往直前的艾尔建中国团队，服务和帮助更多的中国患者和医美消费者。”

当今快节奏的生活和与日俱增的竞争压力，愈发容易带给女性健康隐患，而乳腺癌和宫颈癌（“两癌”）则是威胁女性生命健康的两大利刃，为其带来心理和生理的双重侵害。

8月31日，广药集团在上海将联合上海第一医药连锁、汇丰医药连锁，在第一医药旗下十家门店开展过期药品回收公益活动。

我国一体化PET/MR的临床应用尚处于起步阶段，亟需加强国际间的交流探讨与学习借鉴，促进分子成像技术的临床转化，进而切实提升我国重疾诊断水平。

​2018年8月27日，中医智慧服务全球峰会暨上海广誉远国医馆开业典礼在上海滩时尚新地标罗斯福公馆盛大举行。时尚与复古混搭，广誉远正以多元化的国际元素，实现着“中医智慧全球共享”。

近日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，中国国家药品监督管理局（CNDA）已批准首个PARP抑制剂—利普卓（奥拉帕利片剂）用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。自今年政府工作报告之后，几乎每个月都有重磅肿瘤产品获批，此次奥拉帕利在中国的获批，再次印证国家加速审批临床急需新药、及早惠及国内患者的决心和行动力。

PD-1抑制剂是当前肿瘤免疫治疗的代表药物，而帕博利珠单抗因为在2015年“治好”美国前总统卡特的恶性黑色素瘤而一举成为肿瘤免疫治疗的“明星”药物。 当时，已经发生肿瘤脑转移的卡特总统神奇宣布，在接受帕博利珠单抗治疗6个月后，它的肿瘤已经全部“消失”了。

2018上半年，公司共实现营业收入人民币约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；毛利约人民币17.47亿元，比去年同期增长19.9%；正常化EBITDA人民币约8.38亿元，比去年同期增长25.7%；正常化净利润人民币约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。

8月7日—9日，在由思齐圈主办的第三届医疗市场年会上，百时美施贵宝、武田制药、勃林格殷格翰等跨国药企领军人物相聚一堂，并就行业发展趋势及市场战略规划进行了深入交流及分享。

凭借高质量标准优化管理职责、生产控制、纠正预防、设计控制等模块，迈瑞坚持提供高品质产品，在欧美等发达国家市场重塑了对“中国制造”产品的信心。1995年，迈瑞医疗成为行业内首批通过ISO 13485质量体系认证的企业。2000年至2003年，其监护仪、超声、检验等产品亦先后获得欧盟CE认证。

今年，阿帕替尼关于胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、晚期软组织肉瘤、头颈部肿瘤、胆管癌等13种实体瘤种、合共49项研究被纳入本届ASCO年会，获得了国内外肿瘤临床业界的高度关注，刷新了中国创新药入选国际会议成果的历史。

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期

基因编辑在临床应用与商业化上拥有巨大潜力，我们相信克睿基因将凭借其业内的团队与技术实力，快速成长为这一前沿行业中的世界级领导者。

海正辉瑞成立于2012年9月，由海正药业、海正杭州和辉瑞制药间接拥有的全资子公司辉瑞卢森堡联合出资，投资总额2.95亿美元，注册资本为2.5亿美元。短短五年时间里，海正辉瑞已经成长为中国制药业营收40强之一，2017年实现营收39.78亿。

全球最大使用一次性生物反应器的生物制药cGMP生产基地药明生物二厂完成三种生物药合计七个批次的流加工艺生产，每批次产能规模达6000升及12000升，成功打造目前中国最大规模单批细胞培养生产基地，生产成功率高达100%；此次工艺验证的启动标志着药明生物率先采用“组合”多个一次性生物反应器取代 “放大”单个不锈钢生物反应器容量模式，成功实现大规模生产的重大里程碑；组合多个一次性生物反应器在生产成本上与传统万升以上不锈钢生物反应器相当

2018年，医药行业险象环生，生存形势异常严峻：国际政治环境剧变动荡，国内机构改革进入深水区，新医改摸着石头过河至今还没摸到石头，人们群众对美好幸福生活的向往与国内新的＂看病难吃药贵＂的矛盾日益突出，

近年来，随着大众对于健康意识的逐渐提升，天然原料备受关注，大多消费者更愿意选用高含量纯天然提取成分的产品。植物型或者中药概念的产品，在洗护领域将日渐流行。

全球最大的生物药临床试验样品生产基地之一；6条生产线将助力药明生物每年为60个新药临床试验申请（IND）提供服务

有研究表明，77%的哮喘患儿在近1年内曾发生哮喘急性发作、47.3%因哮喘急性发作而住院。哮喘急性发作时往往需使用更大量的激素以控制病情，但长期、反复如此或对孩子生长发育造成影响，也严重影响孩子及家长的日常生活。

截至目前，帕博利珠单抗是国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的PD-1抑制剂药物，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入免疫治疗时代。

百时美施贵宝（BMS）与清华大学宣布正式达成战略合作协议，双方将在自身免疫疾病和癌症领域开展合作，共同发现和研究具备新靶点的治疗药物。百时美施贵宝和清华大学将联合各自的科研优势与专业能力，专注于新靶点的验证，并促进早期候选药物的发现及其向临床研发的转化。

该试剂盒是中国首个基于高通量测序技术（NGS）以及伴随诊断标准审批的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗的方式。

第二季度，雅培全球销售额达到了78亿美元，同比增长8.0%。本季度雅培调整后的稀释每股收益为0.73美元。鉴于业绩取得较快增长，雅培将今年全年的调整后稀释每股收益预期上调到2.85至2.91美元。

普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦（800 mg）和药代动力学增效剂考比司他（150 mg）固定剂量组成。对于HIV感染治疗，现行通常方案较为复杂，患者常需要服用多种药物，依从性较低。

瑞弗兰作为ITP二线治疗的优选方案，不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便利的口服方式。它的上市颠覆了过往以注射为主的治疗方式，提升了用药依从性，开创患者舒适治疗新时代。

7月22日，阿里健康完成对事件中全部涉事批次问题疫苗的后台标定工作，并于第三方追溯平台“码上放心”上正式开通扫码警示功能，方便消费者第一时间排查问题疫苗，以缓解社会公众紧张情绪。

技术中心将通过构建全面的自动化及数字化生态系统，采用先进的细胞与基因治疗科研及生产制备设备、产业解决方案和全方面的技术服务加速行业的标准化整合，为推动整个大健康产业的深入发展提供新动能。

根据相关文献及报道，我国每年约有250万人因用药或药物不良反应延长住院时间，约19.2万人因用药错误导致死亡。其中，因使用高浓度氯化钾注射液而导致的不良事故时有发生，

南山小作家班是钟南山院士为支持中国科普作家协会植物科普教育基地的工作而冠名，该小作家班面向全国中小学学生的教育宗旨是：学习植物科普，提高写作水平，懂得药食同源。

对于那些刚刚确诊的晚期非小细胞肺癌患者，或者正在接受化疗的患者，是否也能用PD-1单抗呢？只能等化疗失败了才能接受PD-1单抗治疗吗？让我们先通过四个小问题的解答来了解当前PD-1单抗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展。

7月16日，阿里健康携手全国12省市自治区、200余城政府与商家，推出《寻味中国·全国美食手绘地图》（后简称“地图”），将“码上放心”产品追溯技术应用在各地包含山珍、水果、卤味、滋补品等在内的近千种特产上，并把它们在地图上集中呈现。

为积极响应国家“一带一路”发展中医药健康产业战略，贯彻落实“十九大”深化国企改革创新的倡导，上药神象与加拿大安大略省西洋参规范化种植基地战略合作签约会，于7月16日在上海莘庄工业园区隆重举行。

如果你始终专注于未来，关注事物发展的方向和下一步的需求，那么你就处在正确的成长轨迹上。

该项目旨在通过免费提供药品援助减轻有需患者经济负担，提高患者治疗依从性，最终改善患者生活和生命质量。项目将在全国30个省市的200余家医院陆续开展。

优普洛是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂，一日一片，为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者及其家庭重获优质生活；优普洛在中国的获批，体现了优时比为中国患者持续创造价值的承诺。

康宁在美国和欧洲设有药用玻管制造工厂，专门生产各种无色透明及棕色硼硅玻管，并由我们的全球客户将其加工制作为玻璃小瓶、卡式瓶、安瓿和针筒，用于药品的包装储存及运输。

在上海举行的签约仪式上，双方宣布：将在药品追溯、互联网健康服务等方面深入合作，并在医药电商、人工智能等领域积极探索。

6月20日，中国互联网医药健康领跑者阿里健康，与全球历史最悠久的医药化工企业德国默克，在上海签署战略合作协议，双方宣布将在药品追溯、互联网健康服务等方面深入合作，并积极探索医药电商、人工智能等领域，为中国患者及其家庭带来更多触手可及的医药健康服务。

这是药明生物计划建设的第三个生物制剂生产基地（Drug Product 3， DP3），旨在为国内外合作伙伴提供包括抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates， ADCs）在内的生物偶联药物（Biologics-Drug Conjugates）一体化研发生产服务

第四季度营业收入达81亿美元，报告增长2.9%，有机增长6.5%；第四季度GAAP摊薄每股收益为1.07美元；第四季度非GAAP摊薄每股收益为1.42美元；2018财年营业收入达300亿美元，报告增长0.8%，有机增长4.6%；2018财年GAAP摊薄每股收益为2.27美元；2018财年非GAAP摊薄每股收益为4.77美元；公司发布2019财年指南

美敦力预计其新兴市场业务将持续增长，它作为新业务模式下的行业领导者，将实现其拥有技术的经济价值。

6月13日，针对这一日渐庞大的商业人群，阿里健康联合爱康国宾等多家体检机构，在钉钉上的“健康医务室”为电商人群提供定制版的体检套餐，这一举动显示阿里健康在体检等健康管理领域向着更趋垂直精细化运营的趋势。

仅去年一年，雅培就在全球推出了20多个重要产品。亮点之一，就是雅培辅理善瞬感(FreeStyle Libre)扫描式血糖监测系统，该系统让糖尿病患者从常规指尖采血的痛苦中解脱出来。

GE医疗将为香雪制药提供其细胞治疗企业整体解决方案中的灵活生产平台（FlexFactoryTM）技术，以协助香雪制药在广州开发区进行区域细胞治疗产业化制备平台建设，推动香雪制药以高亲和性特异性T细胞受体（TCRT）为核心的免疫细胞治疗药物产业化，加速从实验室向临床转化及商业化进程。

Hookipa和吉利德将联合开发治疗HIV和乙肝感染的疗法；双方将联合进行研究，Hookipa将生产基于沙粒病毒的载体，用于吉利德的临床开发；这笔交易扩展了Hookipa和吉利德已有的合作关系--吉利德于2017年12月参与了Hookipa的C轮融资；有望交易总额超过4亿美元，包含前期和里程碑付款以及研发资金

6月1日，2018体外诊断新技术高峰论坛在重庆隆重召开，该论坛聚集了来自国内外的多位权威专家，并分享了体外诊断领域最前沿的技术突破，畅谈了行业未来的发展趋势。与此同时，当天，罗氏诊断宣布，用于辅助鳞状细胞癌（SCC）患者诊疗的Elecsys SCC免疫检测正式在中国获批上市。

苏桥生物（苏州）有限公司（简称“苏桥生物”）宣布与启德医药科技(苏州)有限公司(简称“启德医药”)签订战略合作协议。

在大中华区推进Avapritinib、BLU-554及BLU-667的临床开发与商业化；将Blueprint Medicines领先的临床项目与基石药业的本土优势强强联合；扩大BLU-554针对肝细胞癌的项目开发，包括将进行中的单药治疗试验引入中国，同时在华启动与CS1001联合治疗的概念验证试验；Blueprint Medicines将获得4000万美元的预付款，及不超过3.46亿美元的开发、上市和销售业绩的里程碑付款

丙通沙是中国首个获批的泛基因型、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂

此次合作聚焦威胁中国居民健康的主要疾病，不仅因为这是赛诺菲中国的业务所长，更是为了积极响应中国人民的健康需求。目前中国慢性病患者超过3亿，占中国总死亡的86.6%。以卒中为例，每6秒就有一人以此死亡。

该奖项旨在表彰其在大中华区取得的商业成就，以及对推动澳中商贸合作的积极贡献。作为全球领先的生物治疗公司，杰特贝林持续投入中国市场，并将安全优质的生物疗法带给中国患者。

该项目将通过全国知名妇产科专家对妇产科相关医务工作者进行宣传，提升其对科普教育的重视。同时，面向全国的医务工作者征集女性生殖健康相关的科普教育视频和文章，并将其发布在相关媒体平台，促进妇女健康意识和自我诊疗水平的提高。此外，医院、药店等机构也将获邀共同参与此活动，通过张贴公益宣传海报等形式扩大项目影响力，引导适龄女性及患者参与线上线下的科普教育活动，实现科普宣教的广覆盖。

全球约有75万名多发性骨髓瘤患者。在我国，多发性骨髓瘤的发病率已超过急性白血病，约为十万分之一。随着我国人口老龄化程度不断加剧与疾病诊断能力的逐步增强，患病人数将进一步增加。

自2017年9月1日起，即复宁，已在浙江、江苏、湖南、安徽、江西、福建、贵州、湖北、天津、山东、河北、河南、北京、吉林、辽宁、四川、宁夏、新疆、甘肃、陕西、上海等21省、直辖市和自治区实现省级医保费用报销，并有望在未来几个月内实现全国范围内省级医保费用报销。

近日，第三届中华医学事务年会上，默克中国生物制药业务总经理罗杰仁在致辞中表示：“医学跟创新不可分，医学事务工作的终极使命是以患者为中心，医学事务部与企业各部门一起，遵循临床证据，通过高质量医学证据的输出，给病人提供更好的治疗，全面提高患者的生存质量。”

据统计，全球约8%-12%的育龄人口面临不孕不育的问题，在中国，随着生育年龄的推后，环境、压力等因素的影响，不孕不育患者数量已超4000万，占育龄人口的15%，即每8对夫妇中就有一对不孕不育患者2，生育现状不容乐观。

通过新技术的引进，默克整合多年在不孕不育治疗领域药品和服务上的优势，为患者带来全流程整体解决方案，助力实现默克生殖领域“成就夫妻成为父母”的使命。

患有铂敏感复发性卵巢癌的女性，无论是否携带BRCA突变，都可以服用阿斯利康和默沙东研发的奥拉帕利片剂用于维持治疗；奥拉帕利有五年以上的疗效和安全性数据；新配方把剂量降低到了每日两次，每日两片。

我国的糖尿病患者人数高达1.14亿，即便按照1个医生管理1000人的需求推算，也需要10万医生。而如今，我国内分泌医生远远达不到10万，导致很多糖尿病患者不能享受到较好的慢病管理服务

斑马技术凭借RFID解决方案在这一年度评选中荣获最具影响力国际品牌奖

平安万家医疗与山西仁和、怡康、惠仁堂、漱玉平民、老百姓、好药师、九洲等国内领先药店连锁企业签署快诊合作协议，至此，快诊模式签约药店总数已近千家。

全新桌面打印机搭载了斑马技术Print DNA软件套件，为企业带来更高的设备可管理性、生产力和性能

基石药业（苏州）有限公司（简称“基石药业”）宣布完成2.6亿美元（约16.5亿人民币）B轮融资，成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。

2017年，拜耳全球的研发投入超过45亿欧元，其中约64%的投入用于处方药领域，研发重点关注于心血管疾病、肿瘤及女性健康领域，聚焦高度未被满足的医疗需求。目前，拜耳处方药共有超过50个项目处于临床开发阶段，其中包括众多具有开发潜力的候选药物。

汇仁药业对中药现代化的理解就是，用现代化的科技手段、产业管理理念和强大的机械力量，使传统的中医药焕发新生，并助力其腾飞。

诺华制药（中国）宣布，诺适得（雷珠单抗）获国家药品监督管理局批准用于治疗继发于视网膜静脉阻塞（RVO），包括视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的黄斑水肿引起的视力损害，成为中国目前唯一具有视网膜静脉阻塞适应症的抗VEGF药物。

此次诺华与美年健康合作的一大重点，即在眼科和中枢神经系统疾病领域率先建立起覆盖预防、筛查、诊断、治疗、康复等环节的全病程管理体系。

药明生物（WuXi Biologics， 2269.HK）4月30日宣布，公司计划未来五年内在爱尔兰敦多克市总投资3.25亿欧元，用于新建生物制药生产基地。这是药明生物在中国境外投资建设的第一个生产基地，也是中国制药行业首个大规模的海外建设新厂投资项目。

根据该合作协议，迪安诊断将成为Foundation Medicine肿瘤全面基因组测序分析技术在中国市场的独家合作伙伴，为肿瘤全面基因组测序分析技术构建服务平台，而罗氏将与迪安诊断共同推动上述产品在中国市场的商业化进程。

2017年卫生部最新数据显示，我国糖尿病患者已达到1.59亿人，而在2012年，这个数字还只是9240万。5年间，糖尿病患者人数几乎成倍在增长，这对零售药房服务而言，是机遇也是挑战。

在4月24日当天淘宝、天猫上同步开启的“寻味衢州”专场，所有当地特产都被贴上了独一无二的“出生证明”。消费者购买之后，只需使用手机淘宝扫描包装盒上的二维码，包括追溯源头、物流跟踪、商品介绍等元素即可一目了然。

英国皮肤科医师协会官方期刊British Journal of Dermatology （英国皮肤科学杂志，简称BJD），是全球排名前三的皮肤科专业期刊。2016年初，在专家编委会的共同辛苦努力下，第一卷第一期中文版期刊首次呈现在广大中国皮肤病医生和学者面前。

我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤第二位，每天约有18人死于多发性骨髓瘤。随着我国逐渐步入老龄化社会，老年人口基数不断增长，我国多发性骨髓瘤的发病率还将进一步上升。

作为在医疗影像领域深耕三十多年的厂商，索尼拥有广泛的设备体系，包括医疗摄像机、监视器、打印机、摄像机模块、自助取片机在内的产品，已经广泛应用在显微镜/手术灯床、内窥镜、超声、放射等几大领域。

阿里健康4月11日宣布，成人疫苗服务平台引入狂犬疫苗生产企业，新增狂犬病预防知识以及服务：大家通过手机淘宝，不但能享受免费专业在线咨询服务，还可以在线查询就近狂犬疫苗接种点。

研究表明，母乳是不断变化的，会顺应宝宝月龄变化给予恰如其分的营养。正是从变化的母乳汲取灵感，BabyNes贝睿思所特有的“月龄细分配方”旨在贴合宝宝生长速率，为宝宝们提供更细分、更精准的营养支持。

作为罗欣药业实施“展望长远、兼顾当前、创仿同步”的产品研发战略的一个重大举措和里程碑，新研发基地的落成也将助力罗欣药业加速创新型研发升级、不断聚焦和推进药物研发助力。

其新建工厂面积达6，300多平方米，所有的生产车间都是在通过ISO-7认证的无尘工作环境中进行，包括医用袋、卷料的分切和印刷、模切盖材制造和支撑卡的设计和生产。

对于刚刚进入中国市场一年的吉利德，丙肝业务是一定要先啃下来的硬骨头。到2018年底，吉利德中国预期上市总计6个新药，其中有3款丙肝新药和1款乙肝新药。吉利德对于中国市场显然有更多期望，也需要更多的人才。据悉，吉利德中国第二阶段的招聘很快将在四月开始。

胸痛中心是衡量一个地区急性心血管病救治水平的重要标志。过去两年中，CPC项目已经帮助全国1000余家县域医院进行胸痛中心建设，并通过培训持续覆盖了近40000人次的县域医生。

从研究测试来看，优智AI系统不仅在识别准确度的数据上领先国际水平，更由于专门针对黄色人种、采用皮肤镜数据20余万张进行训练，因此具有很强的临床指导意义。

3月26日，Nanopore研讨会在上海召开，Oxford Nanopore 公司首席执行官戈登·桑格拉（Gordon Sanghera）、江苏先声医学诊断有限公司产品总监涂浩波、北京希望组生物科技有限公司CEO汪德鹏出席会议，并就当前基因测序技术进行了探讨。

3月13日至3月31日期间，广药白云山在全国200多个城市同步开展过期药线下回收换药，同时与阿里健康携手在全国17个重点城市展开家庭过期药品上门回收活动。无论是否为广药集团生产的过期药品（针剂类与液体类除外）均可免费回收。

公司2017年共实现营业收入人民币约37.34亿元，比2016年增长33.5%；毛利约人民币30.58亿元，比2016年增长27.7%；EBITDA人民币约14.77亿元，比2016年增长29.0%；归属母公司净利润人民币约9.35亿元，比2016年增长31.3%。

随着生物医药产业在中国的迅猛发展，加之2017年10月、11月CFDA一系列关于上市许可人制度的全面实施及药品委托生产管理办法的出台，中国生物药物研发生产外包(CDMO)迎来春天，抢占市场高地的战斗愈发激烈。

霁达康复给每位患者配置了一名康复管理员（case manager）。他（她）将全程陪伴患者及其家人，给予他们支持和关怀。这位贴身的专属病案管理员不仅负责监督和鼓励患者完成康复计划，也是患者和家属与医生、护士和康复师之间的沟通桥梁。

作为中国肝癌防治联盟的支持方，拜耳为其在肝癌治疗中所发挥的重要作用感到自豪。拜耳不仅为患者提供优化创新型的产品组合，同时积极与政府与社会各界保持密切合作，推动中国肝癌领域诊疗水平的综合提高

为了推动“健康中国”建设，提高医疗卫生机构的糖尿病防治能力和糖尿病患者的健康管理水平，鉴于三方共同的使命，三方自愿通过备忘录的形式，在糖尿病综合管理方面开展项目合作，设定与项目相关的、共同感兴趣的领域的合作框架，以更好地服务于中国广大的糖尿病防治工作者和糖尿病患者。

维建乐（奥比帕利片）联合易奇瑞（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案已于2018年3月2日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周，是中国首个获批的8周治疗方案。

今年全国两会期间，国务院总理李克强在做政府工作报告时明确提出，要做大做强新兴产业集群，实施大数据发展行动，要加强新一代人工智能研发应用，在医疗等多领域推进“互联网+”。

拜万戈于2017年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。

，Trgoarzo是由专业人员进行的、间隔14天的静脉滴注疗法，相较于需要一日三次严格服药的“鸡尾酒疗法”，专家更容易对治疗者实行严格的治疗周期管理，避免因未准时服药导致的“鸡尾酒疗法”失效，对于偏远地区，或者依从性不佳的患者而言，更能有效提升治疗效果。

3月12日，广州王老吉药业股份有限公司（以下简称“王老吉药业”）在王老吉科普教育基地——“吉园”内举办年度新品发布会，推出旗下品牌“三公仔”新品——小儿健胃糖浆，为宝宝健康提供保障，围绕“儿童药大战略”持续布局。

真实世界数据的积累将为中国眼科临床实践提供重要依据，诺华制药不断开展各项学术性会议及临床研究，为患者用药和医生临床决策提供了有力证据。

50岁以上，男性，经常抽烟，胃食反流，活动后呼吸困难，微小的刺激（如冷空气、翻身）就能引发患者剧烈干咳，指头又宽又粗，咳嗽严重时皮肤发紫发青，肺里会听到像尼龙拉扣撕开的声音……这时，需要注意了，不妨到大医院拍一个高分辨率CT，查查是否患上特发性肺纤维化（IPF）。

作为一种“病毒侵入抑制剂”，ibalizumab能够结合T细胞表面的HIV病毒主要受体CD4，以阻止这些细胞遭到病毒的入侵。作为10多年来首款具有全新作用机制的抗逆转录病毒疗法，ibalizumab曾获得美国FDA颁发的突破性疗法认定、优先审评资格、快速通道资格、以及孤儿药资格。

3月7日，阿里健康宣布推出“共享药师”产品，面向社会药店开放平台的第三方药师在线咨询服务，让线下药店在自身药师资源紧缺的情况下，也能为消费者提供优质快捷的第三方药事咨询服务。

据估计，约有65%的小血管（直径小于或等于2.25毫米）位于心脏的关键部位，使相关病变的治疗极具挑战性。

赛诺菲中国表示：秉持“患者为先”的宗旨，为急性冠脉综合征患者提供院前、院内和院外的全面关爱，并协同社会各方推广疾病教育，有助于降低慢性疾病带来的家庭负担和国家医疗负担，促进公共健康水平的提升。

赛诺菲将成为罕见血液疾病领域的全球领导者。此外，这些行动将进一步强化我们的在研产品，并为我们提供强大的新型纳米抗体技术平台。

每年2月的最后一天，是 “国际罕见病日”。 数据显示，目前全世界已知罕见病有7000多种。

阿帕替尼是江苏恒瑞医药所研发的一个具有自主创新的知识产权的小分子抗血管生成剂，已于2014年底获批上市，其填补了全球晚期胃癌二线治疗之后的空白。

在药明生物的赋能之下，Tyzivumab在创纪录的9个月内完成了从细胞株构建到新药临床试验申请（IND）的全部工作。

日前奥拉帕利已在美国、日本获得批准，此次进入优先审评，有望进一步缩短与欧美日的差距，填补卵巢癌近30年的治疗空白，普惠国内铂敏感复发卵巢癌女性患者。

辉瑞宣布，将授予苏州开拓药业股份有限公司（以下简称开拓药业）在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。而该药也将有望成为全球首个针对ALK-1（Activinreceptor-LikeKinase-1）靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。

2月2日，全球十大医药公司之一的阿斯利康，在上海与阿里巴巴旗下公司阿里健康签署战略合作备忘录，以互联网、人工智能、物联网等新技术为驱动力，双方将共创健康服务的新模式，服务更多的中国患者。

肺癌一直是世界头号癌症杀手，其致死人数多于乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和。肺癌在早期阶段几乎没有症状。肺部结节也被称为肺部“斑点”或“阴影”，通常为良性。如果发现较早，可以连续监测结节生长情况，这是结节可能发生癌变的标志。

图片说明：人民日报上关于康柏西普的描述。

过敏性哮喘与免疫球蛋白（IgE）水平密切相关，IgE是气道过敏反应的核心，而减少过敏反应是控制过敏性哮喘的关键。

1月19日，在健康中国2030品牌计划暨第十届健康中国总评榜发布会上，欧姆龙健康医疗（中国）有限公司凭借电子血压计一举摘得“年度品牌”奖项。

　1月19日，由《健康报》、39健康网、健康中国指数研究院联合主办，毕马威（KPMG）担任监票机构，法国里昂商学院、中山大学社会保障研究中心进行学术支持的“健康中国2030品牌计划”第十届健康中国总评榜发布仪式在北京希尔顿逸林酒店隆重举行。