武田制药完成对夏尔收购，将聚焦肿瘤、消化、神经科学、疫苗、罕见病六大领域

　　2019年1月8日，武田药品工业株式会社(TSE： 4502) (NYSE： TAK) (以下称为“武田制药”) 宣布完成对夏尔公司(以下称为“夏尔”)的收购，并携手共同致力于打造一家总部位于日本、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。

　　武田制药正在不断扩大业务覆盖范围，并在日本和美国保持极具吸引力的领先地位，其全球各地的员工致力于为大约80个国家或地区提供的创新药物。武田制药专注于肿瘤、消化、神经科学和罕见病四大治疗领域的研究，并承诺在血源制品（PDT）及疫苗等特定领域进行专项研发投入。武田制药强健且具有高度创新性的研发引擎，将更加专注于突破性疗法的创新，打造更加全球化、稳健且形式多样的产品管线。合并后的武田制药，年总收入将超过300亿美元，主要来自肿瘤、消化、神经科学、罕见疾病以及血源制品（PDT）等核心业务领域。

　　武田制药全球总裁兼首席执行官Christophe Weber先生说：“我们很高兴此次收购在2018年12月5日举行的武田制药全体股东大会上得到绝大多数股东的批准。我们也很欣喜，在武田制药和（原）夏尔分别的努力和监管机构的顺利批准下，此次收购能够比预期提前几个月完成。我们要感谢员工、合作伙伴以及股东在整个收购过程中给予的支持。这是武田制药一个重要的历史时刻，标志着我们在加速转型的道路上迈出了令人激动人心的一步，随着我们的企业规模和业务覆盖范围的扩大，将为全球患者提供更加创新性的药物。”

　　Weber先生补充道：“整合工作从今天开始执行。我们有信心在经验丰富的武田制药执行团队的领导下，能顺利完成整合并取得出色的成绩。2018年9月，我们建立的运营模式为整合计划设定了一个清晰的框架，而且我们组建了一支经验丰富的专业整合团队来领导整个过程。”

　　为了给此次收购提供资金，武田制药以极具竞争力的价格获得了长久性的筹资，且武田制药总债务的混合利率约为2.3%。武田制药有信心维持其投资信用评级，并在收购完成后的三到五年内将负债净额与税息折旧及摊销前利润（EBITDA）恢复至2.0倍甚至更低标准。

　　据武田大中华区负责人单国洪先生介绍，Weber先生将出席于2019年1月8日，下午三点（太平洋标准时间）举行的摩根大通（J.P. Morgan）医疗健康会议，并正式宣布收购夏尔这一消息。

　　单国洪表示，中国是全球第二大的医疗市场，武田对中国的重视度是和美国、日本及欧洲一样的。收购夏尔之后，武田将会有超过10款以上的新产品在接下来的五年里陆续在中国上市。

　　关于外界普遍关注的随着收购夏尔，武田成为全球TOP1的罕见病制药公司后，对中国罕见病市场的看法以及未来武田罕见病发展的相关问题，单国洪表示，罕见病是人类医学面临的最大挑战之一，目前已知有近7000种罕见病，而80%是由于基因缺陷所致，具有遗传性，存在严重程度高、难确诊、难治疗、费用高等系列问题。在各利益相关方的共同努力下，各国家和地区在罕见病领域的研究、诊断、治疗及医疗保障方面都取得了很大的进展。今年是中国改革开放40周年，随着中国医疗改革步伐的不断深化，当下中国罕见病行业的发展也迎来了黄金时期。近期出台的一些列政策都是以创新为主导，而罕见病领域虽然具有其特殊性，但蕴含了绝佳的创新机遇。全球领先的医药市场研究机构EvaluatePharma报告显示，未来5年，全球罕见病药物销售额将以每年11.1%的速度增长，到2020年将达到2090亿美元。

　　回到中国罕见病市场，毫无疑问，目前还是存在一些痛点和市场发展方面的问题的，第一个是罕见病的知晓率、诊断率、治疗率不高。这个一方面需要更多的患者教育，更需要一些医疗资源的保障和社会各界的关注。同时也需要一个协调方来协调各种渠道的通畅，使对应的教育能触达到分散在全国各地的患者。

　　所以根本上来讲，教育的前提是要知道患者在哪里。而这一点，罕见病患者的登记制度，应该通过立法的方式来保障。

　　目前一些经济欠发达的，相对小一点的国家，它反而有比较全的各种各样的疾病的患者的数据，这样对它的政府机构来讲，制定政策、立法，就有数据可依了。而我国在这方面相对来讲，还做得不够。所以如果能够在患者登记制度上，能够有一些大的举措，这个将对罕见病市场的发展、患者的救助都是一个很好的促进。

　　第二个就是药物的保障目前还有所欠缺，因为很多罕见病目前还是要靠药物治疗，在未来也许基因治疗会是另外一个方向，但是就技术发展的情况来看，现在还太早。那么新药研发之后能不能快速获得审批？当然，现在已经取得了很多的进展，但是还有空间。

　　除了市场上有药之外，药物的保障还包括怎么保证患者能够用得到、用得起。这就涉及到药品费用问题，患者获得相对应的药品的成本能不能自己承担相对少一点？想要实现这个目的，方法无非也就三种，第一药企降低药价；第二是医保报销，第三则是多样化的社会筹资模式。

　　这几种模式都需要政府牵头，但是也需要通过不同的方式来筹资。因为一个罕见病，比如戈谢病，或者法布里病的人群不多，可能一个患者要接受最好的创新的治疗，单位成本是比较高的。但是总的数字其实并不大，似乎国家可以承受。但是如果把所有的病种都包含进报销这个范畴，那又变成一个挺大的人群。所以这个问题，应该要多种渠道来筹资。

　　这里面就会需要立法的保障。因为在一些发达国家，对于罕见病的商业保险是通过立法的形式，所以这样就能够保证有更多的筹资的渠道来支持这些疾病的治疗。这个就会给我国以后带来更多的想象空间。当然，对中国来讲我们现在还在第一步，先能够解决药物的可支付性。如果当下能够从立法的层面上开始一点一点去做，现在就开始做准备，那以后局面就会好很多了。