绿叶生命科学旗下Vela诊断公司液体活检产品获得欧盟许可

　　近日，绿叶生命科学旗下新加坡Vela Diagnostics（Vela）研发的循环游离DNA (Circulating cell-free DNA，cfDNA)检测试剂盒获得了欧盟的批准，标志着Vela的液体活检技术获得国际认可。

　　此款试剂盒用于提取人体血浆中的循环游离DNA，可恢复大小为170bp的cfDNA片段，因此可以发现血液中的低频DNA变异片段。该试剂盒(4x8)在Vela的二代测序仪器上运行的结果显示，其能够检测出BRAF V600E等位基因上低至5%突变概率。样本需求只要4毫升血浆，工作流程在3.5小时便可完成。

　　通常基因检测需要从人体组织上提取样本，这项操作具有一定风险，并且有时无法采集到合适的样本；或因肿瘤的转移，局部取样不能反应患者的整体情况。而液体活检技术解决了上述问题，已经被越来越多的应用到临床。

　　Vela 的PCR及二代肿瘤测序试剂处于行业领先地位，众多产品获得了欧盟及澳大利亚的体外诊断试剂许可，现Vela将其技术优势扩展到液体活检领域。除试剂盒外，Vela所有的工作站均可以与实验室信息系统(LIS)相连，并且其二代工作流程还可与Vela Genomics 的云解决方案TheraKey™无缝对接，基于测序结果提供临床治疗建议。

　　关于循环游离DNA（cfDNA）：

　　cfDNA存在于血液，多是在身体的细胞或者白血球凋亡时释放出来，绝大多数是短链，且通常浓度很低。健康人中，这些DNA基本无害，会很快被自身清理掉。在特定的生理条件或疾病过程中，有相当一部分cfDNA会与在健康的时候不同，基于这一结果，近年来cfDNA已被用于无创性诊断，包括唐氏筛查、肿瘤以及器官移植等领域。