生物梅里埃入围第五届“中法团队合作创新奖”

如今，科研的重要性已成为全球的共识，众多机构、企业携手共同攻克人类难题，国际之间的科研协作愈发频繁，而其中医疗健康作为关乎人类可持续发展的重要领域尤其聚焦了全世界的目光。

　　全球领先的诊断企业、临床微生物检测领导者生物梅里埃凭借其专为中国临床用药打造的“中国定制药敏卡”，在众多优秀的科技创新型项目中脱颖而出，入围第五届“中法团队合作创新奖”。

　　复旦大学附属华山医院抗生素研究所副所长胡付品教授表示：“正值‘2018世界提高抗生素认识周’之际，‘中国定制药敏卡’获此殊荣，代表了法式创新根植中国的本土化特色精神获得肯定，更符合中国市场的药敏系统将是开展抗菌药物管理及遏制细菌耐药工作的基石。”

　　根植中国，法式创新助力中国精准用药

　　“中国定制药敏卡”由生物梅里埃组织来自中国近30家著名医院的60余位专家共同设计，包含五张卡片，适用于肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌&肠球菌，链球菌和真菌，已上市的三张针对革兰阴性菌和阳性菌卡片中新增中国临床常用药和新药，比如头孢哌酮/舒巴坦、替加环素、黏菌素、米诺环素、头孢罗膦（新药）、替考拉宁和达托霉素等，旨在帮助中国临床医生合理使用抗菌药物，为应对耐药菌所致感染提供更好的选择。

　　法国国家科学研究中心相关专家表示：“目前中国市场现有进口品牌的药敏板条大都使用欧美现有的卡片，缺乏一些中国临床医生常用药，而由生物梅里埃设计的‘中国定制药敏卡’更加符合中国临床分离病原菌流行病学特征和中国临床医生用药习惯，效率高、结果准，项目具有创新性，并明显弥补市场现有产品的不足，为中国的抗菌药物合理安全使用作出了贡献，代表了中法合作创新的精神，此次入围中法创新合作奖可谓实至名归。”

　　据悉，生物梅里埃VITEK 2全自动微生物鉴定药敏系统联合中国定制药敏卡，可以更快地向临床发送更加满足临床需求的药敏报告。过去，由于药敏卡的抗菌药物种类不完全符合中国临床医生的处方习惯，往往还需要用纸片法补做若干上述所列临床所需药物的药敏试验，报告时长达16-20小时，而使用中国卡则可以避免补贴这些临床所需药物的纸片，平均报告时间6-10小时，大大提高了药敏检测及报告的效率，并且还可为临床提供这些药物的MIC值。同时中国卡结合VITEK 2的高级专家系统(AES)还可为临床提供耐药机制信息，为临床用药进一步提供指导。

　　中国定制药敏卡结合了生物梅里埃多年的宝贵经验以及中国抗感染治疗专家的共识，集中国智慧，解中国问题，是中法双方团队共同努力的成果。正值“2018世界提高抗生素认识周”之际，入围此奖项可谓意义非凡，我们感到非常荣幸。

　　持续创新，先进技术改变细菌耐药形势

　　由于抗菌药物的过度使用，细菌对抗菌药物耐药性已严重威胁到全人类的健康，不仅导致过去使用抗菌药物容易治愈的感染不能治愈，甚至促使了对绝大多数抗菌药物耐药的“超级细菌”的产生。为此，世界卫生组织于2015年确立每年11月的第三周为“世界提高抗生素认识周”，呼吁世界各国加强抗菌药物临床应用管理。

　　抗菌药物管理的关键点在于实现感染性疾病的“精准治疗”。“目前细菌耐药形势日趋严峻，特别是CRE（耐碳青霉烯肠杆菌科细菌）的检出率仍在逐年上升，而新型抗菌药物的研发和上市日趋缓慢，如何合理使用现有抗菌药物，延缓细菌耐药性是临床面临的巨大挑战。在经验治疗的基础上，及时送检患者标本进行病原菌鉴定和药敏检测，根据鉴定以及药敏MIC（最小抑菌浓度）结果，及时调整治疗方案，才能实现目标精准治疗和个性化治疗，从而选择正确以及合适剂量的抗菌药物，避免抗菌药物的不合理使用，延缓细菌耐药。”胡付品教授说道。

　　生物梅里埃专为中国临床定制的药敏卡扩大了抗菌药物MIC检测范围，通过向临床发送所需药物的定量MIC值，提示合适剂量的抗菌药物即可以达到抑制、杀灭致病菌的目的，降低副作用，为临床目标治疗和精准用药提供科学的参考依据。对于重症或多重耐药菌感染患者，医生可结合MIC和患者PK/PD（药代动力学/药效学），调整给药剂量、频率和途径，改善患者预后。另外，持续的MIC检测还可以积累历史耐药数据，有效监测病原菌的耐药变化趋势，为临床经验用药提供指导。

　　生物梅里埃作为一家来自法国的企业，自进入中国以来，始终秉持“在中国，为中国，与中国”的理念，希望通过持续的技术创新，推出更多的为中国量身定制的解决方案，帮助临床进行细菌耐药性管理，为“健康中国2030”保驾护航。