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礼来度拉糖肽说明书更新,减少2型糖尿病患者主要心血管不良事件

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2020-06-02 12:16:5739健康网

  礼来中国6月1日宣布,其GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂周制剂度易达(度拉糖肽)说明书更新获国家药品监督管理局批准。根据最新的说明书:度易达(度拉糖肽)在适用于成人2型糖尿病患者血糖控制的同时,无论患者是否已确诊心血管疾病(CVD)或合并多种心血管危险因素,都减少主要心血管不良事件(MACE)。

  此次说明书更新是基于REWIND研究(度拉糖肽的心血管结局研究)的结果,将该结果更新进度易达(度拉糖肽)中国说明书,为其用于治疗已确诊CVD或合并多种心血管危险因素的成人2型糖尿病,减少主要心血管不良事件提供了充分的临床证据。意味着在已被广泛认可的降糖疗效和简便注射装置及体验的优势上,度拉糖肽还可以帮助2型糖尿病患者,无论是否确诊心血管疾病,都可显著降低主要心血管不良事件发生。

  这是继去年2月份一周一次度拉糖肽在中国获批上市用于成人2型糖尿病患者血糖控制之外的又一重大进展和重要补充。

  糖尿病治疗理念的变迁:关注治疗结局,助力减少大血管微血管并发症,不能只关注降糖,REWIND研究应运而生

  据统计,中国糖尿病患病人数已经达到1.3亿 , 每十个人就有一名糖尿病患者,但患者血糖控制情况却不容乐观,血糖达标率仅为15.8%。

  众所周知,糖尿病并不可怕,可怕的是并发症,包含微血管并发症和大血管并发症。既往临床研究显示,严格控制血糖可以延缓微血管并发症的进展,但是对于大血管病变并没有显著的降低作用。有研究显示,72%的2型糖尿病患者合并心血管病危险因素,心血管疾病已成为2型糖尿病患者死亡的首要原因,约有一半的2型糖尿病患者死于心血管疾病。

  因此目前糖尿病治疗,除了常规的降糖需求之外,也需要关注可以减少或延缓大血管病变的降糖药物。因此,独立于降糖之外的有心血管获益的药物就显得尤其重要。

  度易达(度拉糖肽)助力中国2型糖尿病患者改善健康结局

  REWIND研究评估了度易达(度拉糖肽)是否能够保护T2DM患者免于出现首次心血管事件,预防那些既往患有CVD患者的未来心血管事件。研究结果在2019年美国糖尿病学会(ADA)上公布,揭示其大胆的优效性预设终点的达成,而度易达(度拉糖肽)成为了第一个在大多数未被诊断为CVD受试者的临床试验中被证实具有降低MACE事件的降糖药。

  REWIND研究与其他心血管结局研究相比的独特之处在于,已确诊CVD的参与研究受试者数量有限,这可以让我们在广泛T2DM人群中观察度易达的心血管获益。重要的是,REWIND研究的中位随访时超过5年,这是在GLP-1受体激动剂类药物的心血管结局研究中观察时间最长的。相比之下,其他心血管结局研究纳入的患者基线A1C较高且确诊CVD的患者比例极高。在REWIND研究的9,901例患者中,平均A1C基线相对较低为7.3%,只有31%患者有确诊的CVD。另外REWIND研究年发生率较低,证明了纳入人群发生CVD的风险较低,需要达到所需事件数的时间也越长,从而中位随访时间为5.4年。这为验证度拉糖肽的长期安全性提供了基础。

  REWIND研究轰动性的结果于2019年ADA上发布后,迅速在同年9月更新入度易达(度拉糖肽)欧盟说明书,并在今年2月获得FDA批准更新入美国说明书。时隔短短3个月,REWIND研究就获得NMPA批准更新进入度易达(度拉糖肽)的中国说明书。对此,礼来中国总裁兼总经理季礼文(Julio Gay-Ger)表示,“在已确证的降糖疗效和简便注射装置的优势基础上,度易达(度拉糖肽)是目前首个且唯一还可以帮助2型糖尿病患者降低心血管事件风险的药物,无论其是否具有心血管疾病史。这尤为重要,因为大部分2型糖尿病患者都面临卒中、心肌梗塞甚至心血管疾病致死的风险。此次说明书更新为这部分患者带来了希望。未来,为助力’健康中国2030’慢病,尤其是糖尿病及心血管不良事件管理目标的达成,礼来中国也将在产品创新、市场准入和药物可及性等方面不断推进,力图惠及更多中国患者,帮助他们活得更长久、更健康。”


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