黄斑是眼睛的正常结构，位于眼底正中心，就像照相机的底片，主管中心视觉、形觉和色觉，是视觉功能的灵魂。

从临床来看，眼底病虽对视力影响很大，但只要做到早期诊断、早期治疗，就可帮助多数患者保留有效视力。

黄斑部病变可分为干性与湿性两种类型，视力模糊、看东西会变形，都可能是黄斑部病变，切勿因此延误治疗。黄斑部病变是一种慢性病，需要长期的治疗与照顾。

长时间使用3c产品接触蓝光，使黄斑部病变问题提早报到。预防降低黄斑部病变的发生非常重要，建议多注意使用习惯，加强摄取含有叶黄素的黄绿色蔬果来改善。

患者的血压升高时，视网膜动脉会发生功能性收缩，即动脉痉挛，此时患者会出现视物模糊，当血压正常后，动脉管径恢复正常，视物会重新变得清晰。

对于黄斑变性病情严重的患者也可手术治疗，但术后视力提高往往很有限。目前尚无根治的办法，补充叶黄素及锌或许能延缓病情发展。

老人要经常定期做眼部检查，早发现、早诊断、早治疗。

患者一旦被确诊糖尿病，就应开始关注眼健康。对于早期糖尿病患者，建议6个月~1年进行一次眼底检查，一旦发现病变，可进一步接受视网膜荧光造影检查，如眼底出现无灌注区等病变，则应积极接受眼底激光治疗，防止疾病进一步恶化。

据调查显示，糖友在发病5—10年的时间里，糖尿病眼底病的发病率超过5成，不少糖友平时只注意治疗糖尿病，很少主动去检查眼底，往往错失了治疗疾病的最佳时机。

张先生50岁，有高血压史，几个月前忽感右眼视物模糊，患者以为是没休息好未重视，结果右眼视力越来越差，就诊时仅能感觉眼前手动。检查后发现，患者右眼视网膜中央静脉阻塞，眼底大面积出血。专家指出，中老年朋友单眼视力忽然下降，需及时排查眼底疾患。

菠菜中的“类黄酮”物质可防治老年人眼睛的黄斑变性，从而可延缓老年人黄斑的退行性变与老化而导致眼盲症或视力减退。

中医认为：气温则血活，气塞则血凝，临床上气虚不摄或气虚运行迟滞，或气滞血行受阻则容易引起上眼底出血。那么，眼底出血有什么症状，诱发眼底出血的因素有哪些呢？

七彩缤纷的世界是美丽的，假若你不想失去这份美丽或者不想陷入黑暗的世界之中，务必要保护好你眼睛，眼睛是我们看世界的唯一通道，绝对是不容有失。

糖尿病眼底病大都是老年人的“专利”，但是,近几年，眼科门诊中增加了许多年轻人，而且从临床看，患糖尿病时年纪越轻，发生糖尿病眼底病变的几率会越高。究竟是什么原因呢？

核心提示：黄斑变性是一种眼底病变，一般人都会认为该病是老年人才可能得的病，但有些小孩也会发生黄斑变性的症状，视力会降到0.1以下，甚至更低。这是怎么回事呢？

核心提示：眼底出血不是一种独立的眼病，而是许多眼病和某些全身疾病所共有的特征。现在为你介绍眼底出血的病因及临床表现。

核心提示：眼底出血不是一种独立的眼病，而是许多眼病和某些全身疾病所共有的特征。眼底出血的原因有哪些呢?

核心提示：在眼底出血之后，首先应该立即到医院检查，其次要保持有良好的心态，检查引起肌肉萎缩发生的病因，并且及时进行治疗。

核心提示：眼底出血是我国最为常见的一种高发眼病，除了经常用眼过度的中青年人群外，老年人也是这种病症的常见群体，因此老人年应在日常生活中要多注意保护眼睛的健康。

临床上根据发病的部位不同，视神经炎分为球内和球后两种，前者指视盘炎(pappilitis)，后者系球后视神经炎(retrobulbar neuritis)。

老年性眼底动脉硬化是一种老年性慢性血管改变，眼底动脉发生血管变细、透明度降低、颜色变淡等情况，是60岁以上老年人常见的眼底病变。老年性眼底动脉硬化不会直接导致某一种疾病如失明等，但它是全身动脉硬化的一个“信号”。

早产儿视网膜病变如果在孩子出生4周至6周时发现，是治疗此病的最佳时机，治疗后，孩子的眼睛与常人无异。但可供治疗只有两周时间，所以又被称为“时间窗”，如果过了这个时间段，只有10%的治疗可能。“时间窗”一关上，孩子就坠入永远的黑暗。

视神经萎缩(Optic Atrophy，OA)是由多种原因引起的视神经节细胞轴索的变性萎缩，临床确诊主要依据其特征性改变：视盘颜色变淡及视功能损害。该病是一独立疾病亦是多种眼病的最终结果，其病情严重，隶属病程后期，治疗困难。

现代医学认为，视网膜病变主要是血液黏稠、瘀滞，血脂、血胆固醇增高，以及糖、脂、蛋白质、水、盐代谢紊乱，导致血管的硬化所致，特别是小血管及毛细血管的内皮增生，基膜增厚。中医认为这些因素都与血瘀有一定关系。在中医眼病辨证中，多把出血、微血管瘤归为瘀血;渗出、水肿、棉絮斑归为痰湿;新生血管、纤维增殖为痰瘀互结，认为“血积既久，亦能化为痰水”。痰湿停滞加重血液瘀滞，导致痰瘀互结。气阴两虚、因虚致瘀、目络阻滞是糖尿病视网膜病变发生的基本病机。本虚标实、虚实夹杂是其证候特点。

上个月，一天，李女士发现眼睛布满血丝，当时她想，可能是没睡好的缘故，滴了几滴眼药水，并没有放在心上。接下来的几天，李女士双眼的血丝一直没消，直到月底的一天，她觉得双眼肿胀，眼前红光闪动，突然之间，眼前除了一片红光外竟什么都看不见了！

要早发现老年性黄斑病变，建议年龄在50岁以上者发现视力减退、视物变形、视物发暗并逐渐加重，要及时到医院进行检查，通过眼底荧光血管造影就可明确诊断。

周明主任认为，眼底最先反应糖尿病血管病变程度，糖尿病只要一确诊，就应检查眼底，并保证每年一次检查。患糖尿病5年以上者，最好每半年检查一次。

老年性黄斑变性又称为年龄相关性黄斑变性，简称AMD，是一种慢性进行性眼病，是与年龄相关的疾病。

有病吃藥，這几乎是天經地義的觀點。但對于有些病來說并不一定如此，還有一種飲食療法。比如眼底疾病，發病率很高，病程也長，如果能合理地、針對性地調整飲食，常常會收到很好的效果。從中醫角度，眼底病可分為兩種：熱性眼底病和雜性眼底病。我們一日三餐的饮食，根據種類的不同，具有不同的療效。

近日，一位26岁的患者林小姐，感冒、咽喉肿痛三天内，开始觉得头痛、左眼视力由模糊到完全瞎了，林小姐很害怕，因为她去年以来共三次咽喉肿痛都伴有视力下降，之前两次她和家人都以为是感冒引起脑子昏沉导致眼睛看不清，前两次检查，视力分别下降到0.5和0.01，还不至于没有光感，后来通过针灸按摩等治疗，视力也有所恢复。

近日，26岁的林小姐得了感冒，咽喉肿痛了三天后觉得头痛，左眼看东西开始模糊，之后视力直线下降，最后完全见不到光。林小姐很害怕，因为她想起去年以来三次咽喉肿痛都伴有视力下降，前两次的检查结果分别为0.05和0.01，还不至于没有光感，后来通过针灸按摩等治疗后，又能看得清了，便以为是感冒头昏脑胀的缘故。到了第三次犯病，她才想到眼睛失明可能和感冒咽痛有关。

老年性黄斑变性(senile macular degeneration)亦称年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration)或衰老性黄斑变性(aging macular degeneration)。大多始发于50岁上下，年龄越大，患病率越高。发病与性别、种族无明显关系。双眼同时或先后受害。因临床表现不同，分成萎缩性与渗出性两型，前者比较多见，后者则仅为前者的1/10～15。

众所周知，儿童正处于身体生长发育的重要时期。对于儿童的视力来说，0岁—6岁是其发育的关键时期。眼病对儿童视力危害极大，如果不能得到及时的发现和科学的治疗，将会造成眼睛的终身残疾。由于该年龄段的儿童不能准确表达自己的感受，所以当眼病来临时，要靠家长细心观察。如何发现自己的孩子可能患上眼病呢?笔者根据临床经验总结如下

有些老年人突然视力下降非常快，并且看东西时眼前老有“黑影”飘动。但经检查，他们得的并不是白内障，而是眼底出了毛病。

烟草中除含有尼古丁、砷类有毒物质外，还含有一种毒性很强的及视网膜受损害，称为烟草中毒性弱视。一旦发生，病人视力急剧减退，辨色能力差，视敏度下降，重者可致双目失明。

眼底荧光血管造影是将能产生荧光效应的染料快速注入血管，同时应用加有滤色片的眼底镜或眼底照相机进行观察或照像的一种检查法。

厦门市妇幼保健院眼科的一份调查显示，在该院去年筛查的300多名早产儿中，10%的人出现了视网膜病变。专家指出：早产儿视网膜病变的根本原因是早产和低体重，体重小于1000克的早产儿发病率为60%-80%，体重小于1500克的早产儿发病率为20%-40%，高浓度的氧气吸入也是重要的影响因素。

视网膜中央动脉阻塞，就是眼科俗称的眼中风，属于眼科急症之一。眼中风与脑中风一样，多发于中老年人，高血压、糖尿病、高脂血症、动脉硬化等疾病是重要的基础病变，病因是血管硬化、血管内皮损害形成血栓，或血管壁上的粥样硬化斑块脱落阻塞血管。

眼底病的病因是复杂的。常见于动脉硬化，高血压，糖尿病，肾炎，贫血，流感，结核， 高度近视，颅内上位性病变等。而从发病人群看各个年龄段都有。

中医认为由于糖尿病性视网膜病变为糖尿病的并发症，故其病因病机与糖尿病有相似之处;又因其多发生于糖尿病的中、后期，久病之伤、穷必及肾，故多责之于肾虚。然肝肾同源，同居下焦，故消渴日久，肝肾俱虚，阴损及阳，目窍失养，则为导致本病的基本病机;而因虚致瘀，瘀血内停，目络阻滞则是本病发生发展过程中的重要因素;而因虚致瘀，瘀血内停，目络阻滞，则是本病发生发展过程中的重要因素;本虚标实，虚实夹杂为其证候特点。

视网膜微血管瘤。是糖尿病性视网膜病变的早期改变，眼底镜下可见境界清楚，红或暗红的圆形斑点，大小不一，分布于黄斑区。较重者可散布于眼底任何象限。荧光造影时显荧光小点，以上与深层点状出血鉴别。

眼球前面的角膜、虹膜、晶体等被眼科界定义为眼前节，后面的玻璃体、视网膜、脉络膜等定义为眼后节。在眼后节的底部都称之为眼底。眼底由视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部，以及视网膜后的脉络膜等构成，这些部位的病变统称为眼底病。

昨日下午，62岁的韩爹爹因左眼突然发黑视力明显下降，被家人送至眼科门诊部就诊。经检查，韩爹爹是视网膜中央动脉阻塞，即眼中风。虽然住院紧急救治，无奈就诊时间较迟，视力改善不明显。

经过眼底成像系统检查，皮教授发现宝宝两眼内各有一处异常病变，最终确诊飞飞为视网膜病变，将可能永远失明。医生的话如晴天霹雳，刘女士一下子瘫倒在地。

在患病后,过一段时间,它可能会自己痊愈,但当人们以为没什么事后,它又会发作,如不及时医治,反复多次,则可能造成视力的永久性损害。

前年老李在单位办内退，体检中眼底检查时发现他眼底出血，医生要他马上接受治疗，并且要严格控制饮食和血糖。他说自己眼睛早就花了，人上了岁数哪有不花眼的。体检之后，他也就内退了，专心地干起了自己的事业，至于眼底出血的事早就被挥之脑后，更别提吃药治疗了。

II型糖尿病患者的代谢紊乱，可在几年时间内使其体内的小血管发生变化。因此，这类糖尿病患者伤口愈合速度缓慢，会出现循环问题，并且视网膜容易受损。

早产儿视网膜病变是早产儿和低体重儿发生的一种视网膜血管增生性病变，在发达国家是儿童失明的首因。

随着医学技术的发展，我国儿科危重新生儿抢救成功率和早产儿成活率大幅度提高。加之医学助孕科技的发展，使早产儿的发生率也有上升趋势。在临床危重新生儿抢救和早产儿救助上，用氧已经成为一种常规手段。

鉴于早产儿视网膜病变的发病率,在我国逐年上升的趋势，近年来全国各地的知名眼科专家对此都有同样关注。专家们一致认为，过度吸氧是导致早产儿视网膜病变罪魁祸首；一旦错过治疗良机，孩子一生将失去光明。

研究人员迄今共对3名患者进行了前期可行性试验，这些试验得到了美国食品和药物管理局的批准。患者在试验中佩戴着装有微型摄像机的眼镜，摄像机捕捉到的图像先传给植入患者耳后的无线接收装置，随后转发给仿生视网膜，通过电极作用将原始的图像还原。

胎儿早期视网膜发育玻璃体动脉与脉络膜供给营养。胚胎100mm时，玻璃体血管穿过视盘，同时有小分支自视盘伸周边视网膜。

据眼科专家介绍，视网膜静脉周围炎，是一种病因不明的视网膜血管炎症性疾病，以往的医学调查表明，视网膜静脉周围炎可能与结核杆菌、病毒、寄生虫等感染有关，也和神经系统及血液系统疾病等因素有关。

孕周少于37周的早产儿视网膜病变，是一种能导致婴儿失明的严重疾病，它与婴儿的孕周、出生时体重密切相关，一般少于33周、体重低于1500克出生的婴儿极易患此病，体重在750克以下发生率高达90%以上;1000克至1200克，发生率为45%左右。

眼底出血不是一种独立的眼病，而是许多眼病和某些全身疾病所共有的特征。常见于高血压视网膜病变、糖尿病及肾病引起的视网膜病变。视网膜静脉周围炎、视网膜静脉阻塞、视盘血管炎以及血液病引起视网膜病变，眼外伤性眼底出血。

患了眼底病的病人，其临床表现一般有两种情况：一是患者不同程度的出现视力下降，严重是单眼或双眼视力大幅下降，甚至无光感。

现在的年轻人多为应酬族，顿顿吃油脂多、含糖高的饮食，即使不出去吃饭，加班时也常常是用快餐“对付”。

过早的出生，使他们先天不足，体内各器官发育不成熟，体质弱，适应环境能力差，因此，胎龄越小越不容易存活，精心护理对早产儿是十分重要的。

眼底出血属于中医血证范畴，属于中医学的“内障”眼病范畴。根据各种眼病病变所引起的不同程度的视功能障碍而有不同的称谓，如“暴盲”、“云雾移睛”及“视瞻昏渺”等。

年轻人整天盯着电脑，很容易用眼过度，而视网膜病变的早期症状并不明显，人们常常会对病情掉以轻心，使得眼底病变得以趁虚而入。

眼底出血不是一种独立的眼病，而是许多眼病和某些全身疾病所共有的病症。眼底出血以毛细血管病变最为常见，其次是来自静脉方面的出血，多发生在局部或全身病变，主要见于血管壁局部粥样硬化或血管栓塞等情况。

高血压病早期，升高的血压刺激柔软的视网膜动脉，使之痉挛性收缩，变细，此时病人视力正常或轻重减退，经药物治疗后，高血压被迅速控制，视网膜血管可恢复正常而不发生永久性改变。

糖尿病性视网膜病变的发生发展不仅取决于代谢障碍的程度，亦与糖尿病的类型、病程长短、发病年龄、遗传因素和糖尿病控制情况等有关。

糖尿病是一种内分泌代谢病，可影响全身各器官。但和眼睛的关系更为密切，可引起白内障、视网膜病变、暂时性屈光不正、眼外肌麻痹等，其中视网膜病变最为常见。

黄斑是视网膜中央最重要的约2毫米大的区域，这里，正是影响视觉最敏感的部位。老年黄斑变性的产生，有多种原因：比如氧化、慢性光损害、吸烟、营养、炎症、遗传等，它们会造成黄斑部有关组织损伤，功能受损，视力下降。

视网膜脱落的病人多老年人，小伙子好端端的怎么会如此严重?医生经过询问得知，原本眼睛就近视的小伙子连续上网两天两夜，过度疲劳导致了严重性视网膜脱落。

眼底疾病的主要症状是视力下降，严重者可导致视力丧失，甚至眼球萎缩。

专家认为，以前有关枸杞明目的研究，都没有人类临床数据，这次研究所获得的资料显示，枸杞或有助增强视网膜黄斑组织，降低老年人随身体细胞组织退化而患上老年性黄斑变性的危险。

中央静脉阻塞可表现为视盘周围环状出血和渗出及视网膜静脉扩张，可引起视力严重下降，且老年人严重的视力下降可造成双目失明。

随着社会的发展和人民生活水平的提高，我国国民的饮食结构和习惯以及工作和生活方式均发生了变化，伴随着高血脂、高血压发病率的增高，糖尿病的发病率近年来也有增高趋势。研究表明，在糖尿病患者中，约10%的人在发病后5～9年内会发生视网膜病变，有80%～90%的人25年后会出现视网膜病变。

眼部缺血的主要病因是因为前部缺血性视神经病变和视网膜中央动脉阻塞。常见合并症有：高血压、动脉硬化、高血脂、糖尿病、脉管炎等病变。

眼睛与糖尿病之间真的风马牛不相及吗?先来看看眼睛的结构吧：眼睛的前面是透明的角膜，中间有透明的晶状体与玻璃体，后面则有粉红色的视网膜、黄色的视神经以及血管(中央动脉与静永)和黄斑，后面这部分就是我们通常所说的眼底。

人的眼睛好比一台照相机，眼底则相当于胶卷，眼底的状况直接关系到成像的好坏即视觉质量。眼底病包括视网膜、脉络膜、视神经等的炎症、肿瘤、各类血管性病变以及全身多系统疾病所引起的眼部病变，有些可严重损害视功能。

糖尿病是引起眼底病变的主要原因之一，糖尿病人除了要控制好血糖，必须每三个月检查一次眼底。

眼底出血属于中医血证范畴，属于中医学的“内障”眼病范畴。根据各种眼病病变所引起的不同程度的视功能障碍而有不同的称谓，如“暴盲”、“云雾移睛”及“视瞻昏渺”等。

糖尿病眼病主要见于糖尿病性白内障和糖尿病性视网膜病变。

近几年来，解放军总医院共接诊了300多例反复玻璃体出血的青年患者，其中有200多例确诊为Eales病，经过该院系统治疗，大多数患者获得了较好的视力。

孔源性视网膜脱离是常见的严重威胁视功能的眼底病之一。

在欧洲，南美北美等许多国家以及亚洲一些发达的国家（如日本、新加坡），对于此类早产婴儿，都会在出生后不久，在该病发生的敏感时期，由儿童眼科医生对患儿按常规进行眼底检查，筛查本病，发现早期症状即进行早期治疗，有效地防止了该疾病的发生和发展，降低了致盲率。

现在，广州市三级甲等医院都纷纷建立了新生儿重症监护病房，早产儿、低出生体重儿经抢救存活明显提高，但是，一些由于早产儿器官发育不全和医疗救治措施干预不当引发的早产儿视网膜病变、支气管肺发育不良等问题也逐渐暴露出来，且发病在我国有上升的趋势。

据世界卫生组织统计，早产儿视网膜病变已成为高收入国家儿童致盲的首位原因。这一问题引起国内外医学界的高度重视。

眼底病的治疗主要是通过药物、手术两种方法。药物治疗包括使用一些促进吸收的药物，加强神经组织营养的药物，消除炎症的药物。

中医眼科对人眼的生理功能、病理变化及疾病的诊治方面的认识均有独到之处。它把眼睛看作是以脏腑经络为内在联系的有机整体的一部分，因此更注重治病求本，辨证施治。

由英国伦敦大学学院眼科学院和伦敦穆尔菲尔兹眼科医院共同发起。科学家对斑马鱼视网膜能够自我修复的能力进行研究，发现其视网膜内的放射状胶质细胞能够分化成健康的视网膜细胞，从而修复受损的视网膜。

视网膜出血属中医“血瘀证”范畴，按视力障碍的程度分别称为“暴盲”，“视瞻昏渺”或“云雾移睛”。

如果高血压持续进展，视网膜则会发生改变，表现为动脉普遍狭窄；动静脉压陷；血管壁硬化导致血管壁光反射改变，即通常所见的“铜丝状”、“银丝状”外观；血管纡曲；动脉及小动脉分支角度增大。

由于血压的持续偏高很容易对眼底血管造成损害，引发视网膜的病变，要预防和控制视网膜受损，就不得不控制饮食，减少诱因。

眼底病的治疗比较复杂，应针对其具体的症状，从眼底内科和眼底外科入手，采用相对应的手段，做到内外并治，以促进眼底病的有效治疗。

激光技术已成为治疗眼底病的主要手段。目前，临床上比较通用的激光疗法有：激光光凝、经瞳温热疗法（TTT）、以及光动力疗法（PDT）。

视网膜脱落，又称视网膜脱离。近日记者从几家综合性医院及专业眼科医院了解到，视网膜脱落的患病率占眼病的8%，而且呈低龄化趋势发展。为什么视网膜成了“易碎品”？究竟该如何保护这扇脆弱的窗户？

中浆是中心性浆液性脉络膜视网膜病变的简称，多见于青年及中年男性，多为单眼发病，有自愈和复发倾向。本病真实病因不详，精神紧张、情绪激动、感染、过敏、脉络膜静脉引流障碍、热调节功能衰竭均能促发本病。

英国科学家说，他们首次发现，人类视网膜中也拥有类似斑马鱼能够修复视网膜的细胞，并计划在5年内将研究结果用于失明患者治疗，让他们重见光明。

据我们所知，对视网膜色素变性目前尚无有效治疗手段，是世界遗传性眼病治疗的一大难题。迄今常用血管扩张剂，维生素A、B1、B6、E等药物治疗。

视网膜脱离是视网膜的内层与视网膜色素上皮间发生了分离，主要分为孔源性和非孔源性两大类。如发生视网膜脱离，就会严重影响视力。

眼底出血不是一种独立的眼病，而是许多眼病和某些全身疾病所共有的特征。常见于高血压视网膜病变、糖尿病及肾病引起的视网膜病变。

“眼睛是心灵的窗口”， 失明是人生的最大灾难。视网膜脱离作为一种严重的致盲眼病，应从预防着手，积极防止，长期随访，早期发现，早期治疗，以降低视网膜脱离的致盲率。

夜盲症为一种遗传性进行性慢性之眼病，多发生于近亲结婚之子女，以10至20岁发病较多，常双眼发病，男性多于女性。

研究发现，90%以上的患者在一生中的某个时段将会出现糖尿病视网膜病变，一旦出现视力明显缺失才来接受眼底造影检查，但往往却错过了最佳的治疗时间。

江苏省南京市中医院眼科中心主任胡红莉教授指出，黄斑变性又叫做“年龄相关黄斑变性”，随着年龄的增长，一些中老年人由于视网膜负责视力和中心视野的黄斑出现了病理性改变。

夜盲症为一种遗传性进行性慢性之眼病，多发生于近亲结婚之子女，以10至20岁发病较多，常双眼发病，男性多于女性，一家中可数人同患此病。

急性色素上皮炎（acutepigmentepithelitis）病因不明，可能是色素上皮由于病毒感染，亦可见于某些全身病，ERG正常，EOG可出现异常。多侵犯青壮年，单眼或双眼同时发病。在1～3月内可自行恢复，预后良好。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

本病由George Coats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

锐器或异物使眼球壁穿孔，均称为眼球穿孔伤。根据穿孔的部位不同，可分为角膜穿孔伤、巩膜穿孔伤及跨越角巩膜缘的角巩膜穿孔伤。因角膜暴露在前，临床上角膜穿孔伤最常见。眼球穿孔伤可分为两类：一为单纯穿孔，伤口小于3mm，伤口内无眼内组织嵌顿；另一类则伤口大于3mm，伤口内有眼内组织嵌顿。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

视盘血管炎是发生于视乳头血管的非特异性炎症，以青壮年为多。本病预后良好，如能合理及时治疗，数月内炎症即可消失，但失去治疗，炎症累及黄斑时将影响中心视力。

视盘血管炎是发生于视乳头血管的非特异性炎症，以青壮年为多。本病预后良好，如能合理及时治疗，数月内炎症即可消失，但失去治疗，炎症累及黄斑时将影响中心视力。

脑囊虫是最常见的中枢神经系统寄生虫病,可单独寄生或与眼部及其它系统囊虫合并存在。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

有些女性的眼皮、面部常常浮肿，看上去虚胖，给人一种老态臃肿的感觉。水肿的程度一般都较轻，但也有些人肿胀的程度比较重，皮肤紧绷，甚至发亮，多属于功能性原因引起的虚性水肿，如特发性水肿、营养缺乏性水肿、血管神经性水肿等。此外，肥胖者多有水肿倾向，因为肥胖者散热比较困难，往往借助于周围血管的扩张散热，液体便会从血管渗入到组织间隙而致水肿。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

既往认为仅由于颅内压增高所致的视盘肿胀称为视盘水肿，为视盘非炎症性阻塞性水肿，约80％系由于颅内占位性病变所致，其他如炎症、外伤或先天性颅眶畸形等亦可引起。由于视盘水肿的名称并不能反映其临床征象和病理，有以视盘肿胀（Swellingoftheopticdisc）取代。Hayern研究结果不赞成用淤血乳头（opticdiscoedema）专指用颅内高压所致，用视盘水肿指其他原因所致者，因两者本质并无何不同。

压迫性视神经病变（compressiveopticneuropathy）由于眶内或颅内肿瘤或转移癌直接压迫或浸润所致，临床上有时易误诊，应引起警惕。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。供应视盘的后睫状动脉发生循环障碍引起视盘的急性缺血、缺氧，以致出现视盘水肿，不仅视盘，而且筛板及筛板后的神经纤维均可受累，称前段缺血性视神经病变（anteriorischemicoptico-neuropaty,AION）。自视神经眶内段至视交叉发生缺血性改变，称后段缺血性视神

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

视网膜疾病常见有视网膜变性疾病和视网膜脱离，而其他与凋亡有关的视网膜疾病如糖尿病性视网膜病变、玻璃体视网膜增殖性病变等也是视网膜疾病中可能见到的。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

结节性脂膜炎是指发生在皮下脂膜及脏器周围脂肪组织的炎症。主要特征为反复发作的皮下结节，回归性发热,眼部可受累，但合并视盘血管炎者少见。

视盘炎（papillitis）系指视盘局部的炎症，多发生在儿童或青壮年，以双眼多见，预后较好。

缺血性视神经病变（ischemicoptico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。

视盘炎（papillitis）系指视盘局部的炎症，多发生在儿童或青壮年，以双眼多见，预后较好。

急性球后视神经炎是眼科急症，为视神经眶内段的炎症，是一种由各种病因引起的视神经病变，多由多发性硬化症引起，常见于青壮年及儿童。

视神经炎是小儿常见的眼病之一，其病因多与感染有关，多发生在发热、麻疹或腮腺炎等传染病之后。当然，也有的患儿是因慢性炎症性病灶转移而来或患了视神经脊髓炎、遗传性视神经萎缩所致。

大部分人只知道，常吃甜食容易让我们的体重增加，其实，它还会影响眼睛健康，诱发或加重一些眼睛疾病。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

许多女性都喜欢吃，然而吃得太甜也会对人体健康带来影响。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎(pappilitis),后者系球后视神经炎(retrobulbarneuritis)。

视网膜静脉周围炎是指视网膜静脉周围间隙或其血管外膜的炎症改变，以视网膜反复出血为主要特征的眼病，多发于青年男性，以20~30岁为最多，常两眼发病，病程较长，病情反复发作，故又称青年性复发性玻璃体出血。在祖国医学中，本病早期症轻，出血量少，眼前有云雾状物飘动者，称“云雾移睛”如突然出血过多，玻璃体大量积血，视力骤减，则属“暴盲”范畴。

本病是以视网膜反复出血和玻璃体积血，视力减退为主要特征的急重眼病。多见于30岁左右的青壮年男性，又称青年性复发性视网膜玻璃体出血。常双眼先后发病。视病情轻重，而分别归人中医“视瞻昏渺”、“暴盲”范畴。

当眼睛出现下列症状时，要及时去看医生，及时治疗。

视力急剧减退是指单眼或双眼突然发生视力大幅度下降，甚至无光感。这类疾病可伴有眼部红痛、加急性虹膜睫状体炎、急性闭角型青光眼等。这里主要讲不伴有眼红痛，而由视神经、视网膜疾病引起的视力急剧下降, 这类疾病因为眼外部无特殊不适，故易被患者忽略。

视网膜静脉周围炎又称Eales病，或青年复发性玻璃体出血。尤以静脉为明显，血管有白鞘，玻璃体出血晚期产生新生血管，导致反复玻璃体出血，严重影响视力。本病好发于青年人，易复发。本病属中医的“暴盲”、“视瞻昏渺”、“云雾移睛‘等范畴。

眼底出血不是一种独立的眼病 ，而是许多眼病和某些全身疾病所共有的表现 ，根据出血的部位的不同一般可分为视网膜内出血、视网膜前出血和玻璃体内出血三种。出血部位优于视网膜神经纤维层及其与色素上皮层之间的出血称视网膜内出血 ；位于视神经纤维层与内界膜之间 ，或由内界膜破裂而至玻璃体后界膜与内界膜之间的出血称视网膜前出血 ；而各种视网膜出血超过内界膜进入玻璃体内则称为玻璃体出血。

眼底出血是多种眼底疾病或某些全身疾病所共有的一个症状，而非一种独立的眼病。如视网膜中央血管阻塞、视网膜静脉周围炎、视盘血管炎、老年性黄斑盘状变性、中心性渗出性脉络膜视网膜炎、高度近视性黄斑出血、高血压性视网膜病变、糖尿病视网膜病变、肾性视网膜病变等，常伴有眼底出血的改变。

眼底出血相当于西医学之视网膜静脉周围炎、视网膜中央静脉阻塞、高度近视性黄斑出血、糖尿病性视网膜出血、高血压性视网膜出血、外伤性视网膜出血等病变。根据其出血量之多少，对视力影响之轻重，分别属于中医学之视瞻昏渺、云雾移睛、暴盲范畴。

止血祛瘀明目片有化瘀止血、促进出血吸收之功效。主治眼底出血，临床观察表明：对视网膜静脉阻塞、视网膜静脉周围炎、中心性渗出性脉络膜视网膜炎、糖尿病视网膜病变、玻璃体出血、视盘血管炎、黄斑出血等有显著疗效。

视网膜炎症是指视网膜静脉周围炎、结核性视网膜静脉周围炎、青年性复发性视网膜玻璃体出血和渗出性视网膜炎，又称冠茨氏病。祖国医学将前者归属“暴盲”和“云雾移睛”范畴，后者归属“视谵有色”、“视正反斜”、“视惑”等范畴。

本病（retinalperiphlebitis）亦称青年复发性视网膜玻璃体出血。由HenryEales于1882年首先阐明玻璃体保积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报导，故又名Eales病。多见于20～30岁男性。双眼多在一年内先后发开门见山。易复发。

本病（retinalperiphlebitis）亦称青年复发性视网膜玻璃体出血。由HenryEales于1882年首先阐明玻璃体保积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报导，故又名Eales病。多见于20～30岁男性。双眼多在一年内先后发开门见山。易复发。

视网膜、视神经和脉络膜的病变都要进行眼底检查，才能确切诊断，所以又称眼底病。视网膜是由大脑向外伸延的视觉神经末稍组织，结构复杂，精细脆弱，代谢旺盛，血管属于终末血管系统。任何病理性的破坏和血管梗阻营养中断等均能引起组织坏死和导光功能障碍。

视网膜静脉周围炎（retinal periphlebitis）曾称青年复发性视网膜玻璃体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报道，故又名Eales病。多见于20~30岁男性。两眼多在一年内先后发病，且易复发。近年来，有人认为本病亦损害动脉，且病因不明，应改称特发性视网膜血管炎，但据文献及作者临床所见，本病累及动脉者仅一小部分病例，而且均以静脉炎症为主，因此并无改名之必要。

视网膜静脉周围炎（retinal periphlebitis）曾称青年复发性视网膜玻璃体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报道，故又名Eales病。多见于20~30岁男性。两眼多在一年内先后发病，且易复发。近年来，有人认为本病亦损害动脉，且病因不明，应改称特发性视网膜血管炎，但据文献及作者临床所见，本病累及动脉者仅一小部分病例，而且均以静脉炎症为主，因此并无改名之必要。

视网膜静脉周围炎（retinal periphlebitis）曾称青年复发性视网膜玻璃体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报道，故又名Eales病。多见于20~30岁男性。两眼多在一年内先后发病，且易复发。近年来，有人认为本病亦损害动脉，且病因不明，应改称特发性视网膜血管炎，但据文献及作者临床所见，本病累及动脉者仅一小部分病例，而且均以静脉炎症为主，因此并无改名之必要。

视网膜静脉周围炎（retinal periphlebitis）曾称青年复发性视网膜玻璃体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报道，故又名Eales病。多见于20~30岁男性。两眼多在一年内先后发病，且易复发。近年来，有人认为本病亦损害动脉，且病因不明，应改称特发性视网膜血管炎，但据文献及作者临床所见，本病累及动脉者仅一小部分病例，而且均以静脉炎症为主，因此并无改名之必要。

本病（retinal periphlebitis）亦称青年复发性视网膜玻璃体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体保积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报导，故又名Eales病。多见于20～30岁男性。双眼多在一年内先后发开门见山。易复发。

本病是以视网膜反复出血和玻璃体积血，视力减退为主要特征的急重眼病。多见于30岁左右的青壮年男性，又称青年性复发性视网膜玻璃体出血。常双眼先后发病。视病情轻重，而分别归人中医“视瞻昏渺”、“暴盲”范畴。

急性色素上皮炎（acute pigment epithelitis）病因不明，可能是色素上皮由于病毒感染，亦可见于某些全身病，ERG正常，EOG可出现异常。多侵犯青壮年，单眼或双眼同时发病。

急性视网膜色素上皮炎是一种损害视力的独立性眼底病 ,与病毒感染有关 ,多见于青壮年 ,单眼或双眼先后发病。

酒精中毒大多是由于长期摄入大量酒类所致。酒精在体内蓄积可造成眼部损害。本文报告9例18眼经眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)证实视网膜色素上皮有不同程度损伤,现报告如下。

急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigmentepitheltis ARPE)是一种损害视力的独立性眼底疾病，与病毒感染有关。

急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigmentepitheltis ARPE)是一种损害视力的独立性眼底疾病，与病毒感染有关。

急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigmentepitheltis ARPE)是一种损害视力的独立性眼底疾病，与病毒感染有关。

急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigmentepitheltis ARPE)是一种损害视力的独立性眼底疾病，与病毒感染有关。

急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigmentepitheltis ARPE)是一种损害视力的独立性眼底疾病，与病毒感染有关。

急性视网膜上皮炎，由krill及Deutman(1972年)首先报告,发病原因不明，根据本病的临床特点和荧光素眼底血管造影所见，目前认为这是发生在视网膜色素上皮的急性炎症病变，且有相当一部分患者的视力很难恢复正常。

急性视网膜上皮炎，由krill及Deutman(1972年)首先报告,发病原因不明，根据本病的临床特点和荧光素眼底血管造影所见，目前认为这是发生在视网膜色素上皮的急性炎症病变，且有相当一部分患者的视力很难恢复正常。

急性视网膜色素上皮炎(ARPE)是一种损害视力的独立性眼底疾病，临床上并不少见,因其症状类似中心性视网膜脉络膜病变而常被误诊，故实际发病人数要比临床就诊者为多。

原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneration of the retina )亦称为色素性视网膜炎（retinitis pigmentosa),是一种比较常见的毯层——视网膜变性（tapeto-retinal degeneration).也是世界范围内常见的致盲性眼病。

急性视网膜色素上皮炎，是一种原发性视网膜色素上皮的急性炎症。以起病急，黄斑区青灰色水肿，其间有黄白色或灰色圆形渗出病灶，四周绕以淡白色的光晕为主要特征。多发于青壮年，单眼或双眼均可发病。及时治疗6~12周恢复，有的病情慢性迁延，时好时坏，持续多年，可部分视力丧失。

眼或双眼均可发病。及时治疗6~12周恢复，有的病情慢性迁延，时好时坏，持续多年，可部分视

力丧失。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜动脉阻塞发病的真正病理机制常很难确定。主要致病因素有血管壁的改变和血栓形成，血管痉挛，各种栓子及血管受压等。多数情况下伴有偏头痛、血粘度异常、血液病和外伤等诱因。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。

本病为视网膜中央动脉的主干或分支阻塞所致，其特征是外眼端好而视力骤然丧失，或视野中某一部位突然看不见。常单眼发病。属中医的“暴盲”范围。

本病为视网膜中央动脉的主干或分支阻塞所致，其特征是外眼端好而视力骤然丧失，或视野中某一部位突然看不见。常单眼发病。属中医的“暴盲”范围。

“ 人身上下, 惟独眼睛不怕冷”，这是常说的一句俗话。其实，在寒冷的冬季，眼睛也容易遭受各种侵袭，有时，身体其他器官患病，也会累及到眼睛。专家提醒人们：眼睛也怕冷，寒冬时节要注意防护，别让自己眼睛“ 着凉”。

激光治疗包括激光光凝、光动力学治疗和激光诱导视网膜-脉络膜吻合支形成。

视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是临床上最常见的眼底疾病之一,晚期引起患者的黄斑囊样水肿和新生血管形成，导致视力丧失。

视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是临床上最常见的眼底疾病之一,晚期引起患者的黄斑囊样水肿和新生血管形成，导致视力丧失。

应用A型超声仪对中央静脉阻塞(CRVO )和分枝静脉阻塞(BRVO )眼轴进行测量得出短眼轴是的危险因素。

视网膜静脉阻塞是最常见的视网膜血管病。其特点是视网膜静脉纡曲扩张，沿受累静脉有出血、视网水肿、渗出等。其病程缓慢冗长，晚期最常见的并发症是黄斑囊样水肿和新生血管形成，也是导致本病视力明显下降的主要原因。部分病人可因严重并发症而失明。

视网膜血管阻塞是一种急性的视网膜病变，以迅速出现视功能障碍为主要临床表现。包括视网膜中央动脉阻塞和视网膜中央静脉阻塞二类。前者，视力可在瞬间丧失，眼底呈急性缺血状态，动脉纤细如线，黄斑呈典型的樱桃红斑。后者较为常见，视力下降显著，眼底静脉扩张迂曲，血流瘀滞，以视乳头为中心放射状、火焰状出血，视网膜水肿为特征。

为了眼睛的健康，老人应尽量少吃甜食和大蒜。

人们在使用眼药水前最好也要先向医生咨询，建议不要长期使用。同时，抗生素眼药水有可能造成正常结膜囊内菌群紊乱，致使在正常情况下也会发生细菌感染。

老年性眼病与人体的衰老密切相关， 同时， 与全身性疾病相互影响。眼科检查不仅能够发现相关的眼部病变， 还有助于全身疾病病变的诊断。因此，患有老年全身性疾病， 特别是具有老年性眼病危险因素的人， 有必要接受定期的常规眼部检查。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞是一种急性血液回流性病变，多由视网膜中央静脉的主干或分支的血流郁滞或完全停止所致，临床以视网膜出血、水肿、渗出、视力急剧下降为特征。完全阻塞者，中医称为“暴盲”。分支阻塞者，视力下降程度较轻，属于中医“视瞻昏渺”范畴。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

近年大量研究，证明活血化瘀药的药理作用在于纠正微循环障碍，改善血液流变性，解聚血小板的凝聚，促进眼底出血的吸收和侧枝循环的形成。因此，活血祛瘀法是治疗本病的有效主要方法。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

视网膜中央静脉阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。

特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。

特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。

特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。

特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。

特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

　　视网膜劈裂症(retinoschisis)是一种发生在男孩中的无法治愈的罕见的遗传性眼睛疾病。最近，佛罗里达大学的研究人员利用一个健康的人类基因来防止患有生物膜劈裂症的一种类型的小鼠发生失明。在8月的Molecular Terapy上，来自佛罗里达大学遗传研究所的研究人员叙述了他们成功利用基因疗法治疗这种遗传性眼疾的过程。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

学相干断层成像(optical coherence tomography，OCT)是近年来发展的一种影像诊断技术。在其他领
域利用光学相干原理进行测量已有多年历史， 1991年引入医学领域，目前除眼科外，其他相关科室以及医学基础研究领域均得到广泛应用，其在眼科犹如眼部的CT，能够显示眼底组织的断层图像，给我们提供了一个全新的窗口，使我们能够从全新的角度去重新认识和发现眼底疾病，特别有助于黄斑疾病的诊断。

本病或称老年性视网膜劈裂症（senileretinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属多发病。但我国和日本文献中很不报导。可能有种族方面的不同。80％以上为双眼发病，而且双眼对称，性别无差异。常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被查获，否则多在因某种原因作眼底检查时偶然发现。

学相干断层成像(optical coherence tomography，OCT)是近年来发展的一种影像诊断技术。在其他领
域利用光学相干原理进行测量已有多年历史， 1991年引入医学领域，目前除眼科外，其他相关科室以及医学基础研究领域均得到广泛应用，其在眼科犹如眼部的CT，能够显示眼底组织的断层图像，给我们提供了一个全新的窗口，使我们能够从全新的角度去重新认识和发现眼底疾病，特别有助于黄斑疾病的诊断。

视网膜劈裂症是指视网膜的内层本身的层间分离。文献报导可分为3类：t.先天性视网膜劈裂症；2.老年性视网膜劈裂症；3.牵拉性视网膜劈裂症。

目前国际上流行一种光学相干断层扫描OCT，被称为检测眼睛的CT，它使用近红外的低相干光作为探测源，是一种非损伤性、非接触性，对眼底视网膜细微结构进行横截面扫描的新的影像学检查方法。它能清晰显示视网膜不同层次的结构并能对视网膜的细微结构进行客观定量的测量和分析，并可获得接近10微米的高分辨率图像。

本病或称老年性视网膜劈裂症（senileretinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属多发病。但我国和日本文献中很不报导。可能有种族方面的不同。80％以上为双眼发病，而且双眼对称，性别无差异。常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被查获，否则多在因某种原因作眼底检查时偶然发现。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

视网膜劈裂症是视网膜感觉层的层间分离。因病因的不同可分为三种类型：先天性视网膜劈裂症、老年性视网膜劈裂症、继发性视网膜劈裂症。

文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

在婴幼儿眼病中是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

眼底血管造影的荧光表现复杂多样，对荧光征象的解释，不能只肤浅地观察其荧光的强弱变化，而应结合与之相关的血流动力学改变、眼底解剖及组织结构特点、病变发生的组织病理层次和病理生理改变来分析和理解，注意多从相关的临床病理角度来思考，尤其应结合病史、眼部、眼外局部及全身的其他检查资料综合分析，使眼底血管造影在临床上发挥更大作用，进一步提高眼底病的诊治水平。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

眼底荧光血管造影是将能产生荧光效应的染料快速注入血管，同时应用加有滤色片的眼底镜或眼底照相机进行观察或照像的一种检查法。

本病由George Coats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

本病由GeorgeCoats于1908年首先报道，故又名Coats病。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。

眼睛需要终身维护,并不是某个年龄段的人才需要维护,即便是在20￣40岁。如果成年人长时间看书、操作电脑和看电视, 导致眼睛长期处于疲劳状态, 视力也会受到影响。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病，至于色素上皮功能失常是原发还是继发，目前无法肯定。多单眼发病，双眼发病者约为７—１３％。见于２０—４５岁的中青年，男多于女。病变局限于黄斑，可复发及自限，预后较好。但多次反复可导致视力不可逆损害。

眼科激光器治疗眼病，多波长氪激光治疗多种类型的眼底疾病，激光光动力疗法（PDT）及经瞳孔的温热疗法（TTT）等新技术，治疗老年性黄斑变性，中心性渗出性视网膜病变，高度近视黄斑部病变，糖尿病性视网膜病变等疑难眼病。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病，至于色素上皮功能失常是原发还是继发，目前无法肯定。多单眼发病，双眼发病者约为７—１３％。见于２０—４５岁的中青年，男多于女。病变局限于黄斑，可复发及自限，预后较好。但多次反复可导致视力不可逆损害。

中心性视网膜病变为常见眼底病之一。主要由于局限于黄斑区的视网膜组织出现水肿、渗出与出血等炎症改变，中心反射可消失，在水肿处常见有黄白色或灰白色圆形渗出小点。导致患者视力骤然下降、视物变形、变小、出现中心暗点等。本病可反复发作。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病，至于色素上皮功能失常是原发还是继发，目前无法肯定。多单眼发病，双眼发病者约为７—１３％。见于２０—４５岁的中青年，男多于女。病变局限于黄斑，可复发及自限，预后较好。但多次反复可导致视力不可逆损害。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病，至于色素上皮功能失常是原发还是继发，目前无法肯定。多单眼发病，双眼发病者约为７—１３％。见于２０—４５岁的中青年，男多于女。病变局限于黄斑，可复发及自限，预后较好。但多次反复可导致视力不可逆损害。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病，至于色素上皮功能失常是原发还是继发，目前无法肯定。多单眼发病，双眼发病者约为７—１３％。见于２０—４５岁的中青年，男多于女。病变局限于黄斑，可复发及自限，预后较好。但多次反复可导致视力不可逆损害。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病，至于色素上皮功能失常是原发还是继发，目前无法肯定。多单眼发病，双眼发病者约为７—１３％。见于２０—４５岁的中青年，男多于女。病变局限于黄斑，可复发及自限，预后较好。但多次反复可导致视力不可逆损害。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病，至于色素上皮功能失常是原发还是继发，目前无法肯定。多单眼发病，双眼发病者约为７—１３％。见于２０—４５岁的中青年，男多于女。病变局限于黄斑，可复发及自限，预后较好。但多次反复可导致视力不可逆损害。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC),是眼科一种常见的、多发的眼底疾病,病因和发病机制尚未完全清楚。近年来,随着更多新项目的开展,新技术的应用,以及大规模临床和实验研究,对CSC病因及发病机制有了更深入的认识。

中浆乃中心性浆液性脉络膜视网膜病变的简称，是由于视网膜色素上皮层功能损害，形成以黄斑部或附近视网膜神经上皮限局性浆液性脱离为特征的常见黄斑疾病。本病在我国发病率较高，多见于25～45岁的男性青壮年，男女之比差异较大，约5～10∶1，90％以上为单眼发病，左右眼无差异。中浆为一种自限性疾病，大多数在3～6个月自行恢复，预后良好；但部分易复发者，往往病程迁延，多次反复后可在后极部形成广泛的色素上皮继发性改变，导致永久性视力减退。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变（central serous chorioretinopathy，CSC）是我国最常见的黄斑部病变，多见于20～45岁青壮年。由于发病原因不十分明了，所以未有针对性的有效药物治疗。为探讨有效的治疗方案，我们采用中西药加激光作为综合治疗组治疗30例与西药激光组30例作为对照组进行治疗比较。

中浆乃中心性浆液性脉络膜视网膜病变的简称，是由于视网膜色素上皮层功能损害，形成以黄斑部或附近视网膜神经上皮限局性浆液性脱离为特征的常见黄斑疾病。本病在我国发病率较高，多见于25～45岁的男性青壮年，男女之比差异较大，约5～10∶1，90％以上为单眼发病，左右眼无差异。中浆为一种自限性疾病，大多数在3～6个月自行恢复，预后良好；但部分易复发者，往往病程迁延，多次反复后可在后极部形成广泛的色素上皮继发性改变，导致永久性视力减退。

中浆乃中心性浆液性脉络膜视网膜病变的简称，是由于视网膜色素上皮层功能损害，形成以黄斑部或附近视网膜神经上皮限局性浆液性脱离为特征的常见黄斑疾病。本病在我国发病率较高，多见于25～45岁的男性青壮年，男女之比差异较大，约5～10∶1，90％以上为单眼发病，左右眼无差异。中浆为一种自限性疾病，大多数在3～6个月自行恢复，预后良好；但部分易复发者，往往病程迁延，多次反复后可在后极部形成广泛的色素上皮继发性改变，导致永久性视力减退。

中浆乃中心性浆液性脉络膜视网膜病变的简称，是由于视网膜色素上皮层功能损害，形成以黄斑部或附近视网膜神经上皮限局性浆液性脱离为特征的常见黄斑疾病。本病在我国发病率较高，多见于25～45岁的男性青壮年，男女之比差异较大，约5～10∶1，90％以上为单眼发病，左右眼无差异。中浆为一种自限性疾病，大多数在3～6个月自行恢复，预后良好；但部分易复发者，往往病程迁延，多次反复后可在后极部形成广泛的色素上皮继发性改变，导致永久性视力减退。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，多见于青年及中年男性，多为单眼发病，有自愈和复发倾向。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorolretin Opathy, CSC)是一种常见的眼底病变，一般可采取激光光凝治疗，但也有部分病例不宜激光治疗，需药物治疗为主。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，多见于青年及中年男性，多为单眼发病，有自愈和复发倾向。

糖尿病损害视网膜主要是由于血糖增高，小血管管壁增厚，渗透性增大，使小血管更易变形和渗漏。

患1型糖尿病的女性在怀孕期间，尤其是在怀孕的第一年，必须由一位视网膜专家对其跟踪随访。

糖尿病眼科并发症包括糖尿病性视网膜病变、糖尿病性白内障、虹膜睫状体炎、青光眼、动眼神经麻痹等,其中视网膜病变为糖尿病眼底特异性改变,是糖尿病最常见最严重的微血管并发症之一,也是糖尿病人致残的主要原因,糖尿病比非糖尿病的失明者多25 倍,糖尿病视网膜病变已成为四大主要致盲疾病之一。

挫伤性视网膜病变患者存在眼部循环和视网膜微循环的双重损害，是导致视网膜病变的原因之一，因此改善微循环药物在该病的治疗中受到重视。

糖尿病视网膜病变是美国成人的主要至盲原因。由视网膜血管的改变引起。某些糖尿病视网膜病变患者，其视网膜的血管可以肿胀和渗出液体；而另一些患者在视网膜上有新生血管的增生。这些病变都可导致视力丧失甚至失明。

糖尿病性视网膜病变的发生与血糖控制不好、合并高血压有密切相关,积极控制血糖、血压可以延缓糖尿病性视网膜病变的发生与发展,因此让病人了解糖尿病及糖尿病性视网膜病变发病的危险因素、掌握自我保健方法有重要意义。

糖尿病视网膜病变是美国成人的主要至盲原因。由视网膜血管的改变引起。某些糖尿病视网膜病变患者，其视网膜的血管可以肿胀和渗出液体；而另一些患者在视网膜上有新生血管的增生。这些病变都可导致视力丧失甚至失明。

刚得糖尿病视网膜病变，视力可能没有变化，但随着发病时间的延长，糖尿病视网膜病变将会严重影响视力，甚至导致失明，并且糖尿病视网膜病变通常会影响双眼的视力。

视力好并不等于没有糖网病。很多糖尿病患者对检查眼底的重要性严重缺乏认识，有的甚至认为视力都正常，要检查眼底肯定是大夫为挣钱“瞎忽悠”，结果导致视残甚至失明。

糖尿病视网膜病变，可以进行早期干预和治疗。由于该病变与患者的病情非常密切，所以首先要控制好患者的血糖水平，这样可以延缓糖尿病视网膜病变的进展。其次，要定期检查和早期治疗。通过定期检查，可以及早发现视网膜病变，通过早期治疗可以阻止或延缓病变的发展，使患者减少视功能损害，避免视力丧失。

糖尿病损害视网膜主要是由于血糖增高，小血管管壁增厚，渗透性增大，使小血管更易变形和渗漏。糖尿病视网膜病变的严重性和视力下降的程度与血糖水平控制情况以及患糖尿病时间的长短有关。患病时间长短尤为重要，一般患糖尿病至少10年后才出现糖尿病性视网膜病变。

1949年Owens经临床观察证实，本病在纤维膜形成之前，尚有一个活动期，并非先天异常。1950年Heath命名为早产儿视网膜病变。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

视网膜病变主要出现在感光细胞和色素上皮层细胞，他们都是形成影像的关键。我在美国实习时曾在眼科诊所工作过一段时间，当病患者和家人来求诊时，先会仔细询问病患者本人的病历、眼部的徵状和功能、有无其他系统性的毛病，例如泌尿系统和免疫系统等。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

眼底镭射治疗术是利用光凝效应治疗眼底疾病的一种方法，它方便、安全、痛苦小，疗效好。

黄斑部疾病是由先天发育异常或遗传性疾病所致，也可能是由由后天的病损引起，临床上后者占90%以上。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

脉络膜与视网膜相互紧帖，脉络膜发炎时累及视网膜，故常诊为脉络膜视网膜炎。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

中心性视网膜病变为常见眼底病之一。主要由于局限于黄斑区的视网膜组织出现水肿、渗出与出血等炎症改变，中心反射可消失，在水肿处常见有黄白色或灰白色圆形渗出小点。导致患者视力骤然下降、视物变形、变小、出现中心暗点等。本病可反复发作。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20￣40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，我国不少病例可能与结核、病毒感染有关。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。多发生于青壮年，常合并系统性自身免疫病，病情反复，引起严重的并发症，是常见的一类致盲眼病。

任何眼内炎症反应时眼压均可升高，眼压升高可分为暂时性、急性和慢性，如为暂时性且不引起视神经或视野损害只能称为“与葡萄膜炎相关的高眼压状态（Uveitic-related ocular hypertention）”，只有在眼压进行性升高、发生视神经损伤和（或）视野损害时才能定义为“葡萄膜炎并发青光眼（Uveitic glaucoma）”1。

目前，一般认为葡萄膜炎（uveitis）就是眼内炎症(intraocular inflammation)的总称。它包括葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症。

葡萄膜炎主要是指眼组织的虹膜、睫状体和脉络膜及其周围组织的炎症，可扩展到角膜、玻璃体、视网膜和视网膜血管等组织；它的发病多与全身免疫功能有关，患病时间长，反复发作，是一种可对儿童视力造成严重损害的眼病。

葡萄膜（又称为色素膜）包括三部分：虹膜、睫状体和脉络膜。虹膜为围绕黑色瞳孔的彩色膜，瞳孔尤如照相机的光圈，可以开大和缩小。睫状体内的肌肉，可使晶状体变厚或变薄，因此远处和近处的物体都能看清楚。脉络膜衬于眼球内面，前方起于睫状体，向后延伸至眼底后极部的视神经。

葡萄膜（又称为色素膜）包括三部分：虹膜、睫状体和脉络膜。虹膜为围绕黑色瞳孔的彩色膜，瞳孔尤如照相机的光圈，可以开大和缩小。睫状体内的肌肉，可使晶状体变厚或变薄，因此远处和近处的物体都能看清楚。脉络膜衬于眼球内面，前方起于睫状体，向后延伸至眼底后极部的视神经。

葡萄膜的分类方法很多，现临床上通常按病因、炎症部位、炎症性质、病理改变和发病缓急等分类。

近年来，葡萄膜炎自身免疫学说及其有关研究已成为眼科免疫学领域中最活跃的课题。

周边葡萄膜炎(眼科)，中间葡萄膜炎是指睫状体平坦部以及锯齿缘附近的脉络膜视网膜炎，又称为周边葡萄膜炎，也称为睫状体平坦部葡萄膜炎。本病青少年较多见，一般为双眼发病，病程较长，以眼底周边出现雪堤样渗出为特点。病因不明，可能与免疫因素有关。

如果您没有原发性高血压，且动脉硬化的程度与年龄相平行，也就是临床上所说的“生理性动脉硬化”，可暂不做特殊治疗。因为每位老年人都可能存在动脉硬化。

临床资料：生蒲黄汤治疗眼出血共186例，其中男性125例，女性6l例。年龄多在50岁左右;病程最短为3天，最长为14天;总有效率98.2%。

“别人都说那是一条直线，可视网膜黄斑变性者看到的却是曲线，就像一条蚯蚓。”——如果说眼睛是一部相机。那视网膜就是相机里的胶卷，黄斑则是“胶卷”里非常重要的部位。

老人的聚会等活动增多，需要特别注意，不要在节日期间操劳过度，切莫过度兴奋，要注意节制饮食，以免诱发“眼中风”。

糖尿病视网膜病变的发生与血糖控制好坏直接相关。已经有很多研究证实，如果血糖得到良好控制，空腹血糖＜7mmol/L，餐后2小时血糖＜10mmol/L，HbA1c＜ 7%，糖尿病视网膜病变的发生危险会减少50~70%。

常见的角膜炎为细菌性角膜炎，它和真菌性角膜炎有何区别呢？真菌性角膜炎有植物性外伤史，起病缓慢，根据病史和角膜病灶特征（角膜溃疡面灰白色轻度隆起，外观干燥无光泽，感染灶周围有伪足、卫星灶、周围的环行浸润等）即可做出初步诊断，确切诊断有赖于角膜刮片查真菌和作真菌培养；细菌性角膜溃疡常有角膜创伤和戴镜史，一般起病急骤，若不及时治疗，很快会发生角膜溃疡甚至角膜穿孔。