美FDA最新结论:未发现壮阳药增加失明风险

　　昨天记者了解到，FDA(美国食品药品监督管理局)已经作出结论，万艾可(壮阳药)与前部非缺血性视神经病变的发生无因果关系。同时，美国辉瑞制药公司也发表声明说，虽然调查发现服用万艾可与失明无关，但他们经过与FDA讨论，决定更新说明书，以反映患者中会发生罕见的前部非缺血性视神经病变的病例报告。

　　昨天，<辉瑞公司首席医学官约瑟夫·菲茨科博士表示：“没有证据说明，万艾可会导致失明或其它严重的视力问题。与同年龄、健康状况相同的未服用万艾可的男性比较，服用万艾可不增加导致失明的风险，或导致发生其他视力改变。”

　　据介绍，作为老年人最常见的急性视神经病变，前部非缺血性视神经病变与勃起障碍具有同样的常见危险因素：高血压、高血脂和糖尿病。自1998年万艾可应用以来，没有任何监管部门认为使用万艾可与增加眼睛失明风险有关。分析还发现，绝大多数患者同时具有发生前部非缺血性视神经病变的解剖学和血管方面的风险因素。

　　目前，辉瑞公司已经打算更新说明书，增加一些病例报告内容，向医生与患者说明事实真相。有关人士指出，患者使用任何方法治疗勃起障碍都应向医生咨询，按照产品说明书进行服用。

（实习编辑：李亮花）