12月8日，2023年山东省“安全用药月”主题活动在济南举办。

在2019年成为首个进入国家医保的PD-1抑制剂的达伯舒（信迪利单抗注射剂），此次再进2021版国家医保目录，新增三项一线适应证，为肺癌、肝癌等高发肿瘤的患者提供新的治疗方法的同时，切实减轻患者的经济负担。

2020年即将接近尾声，2020年度国家医保药品目录准入谈判也如期而至。谈判结束后，结果将于近期发布。

本土药企对于全球热门肿瘤靶点纷纷相继布局，鲜花着锦，烈火烹油，热情高涨，迎来了国内新药研发的黄金时代。本文就国内十二大热门肿瘤靶点进行初步分析。

动物毒素多肽作为药物研发的天然资源被高度重视，大量来源于动物毒素多肽的药物被FDA 批准上市，还有部分来源于动物毒素的多肽药物正处于临床试验阶段。

抗精神病药物的剂型改造升级不管对于原研企业还是仿制药企业，一直是关注的重点。本文以三个抗精神病药物阿立哌唑、利培酮和奥氮平为例，浅析药物剂型的改良升级过程。

美国联邦食品与药品管理局（FDA）于1993年给出的基因治疗的定义是：基于修饰活细胞遗传物质而进行的医学干预。细胞可以体外修饰，随后再注入患者体内，或将基因治疗产品直接注入患者体内，使细胞内发生遗传学改变。这种遗传学操纵的目的是预防、治疗、治愈、诊断或缓解人类疾病。

普华永道健康预测，2018年，医疗行业的中间商，如药品福利经理、药品批发商和保险公司，如果不适应并重申其价值，就会很容易被挤出市场，淘汰出局。

癌症治疗领域的全球领导者瓦里安和中国大健康领域的领头羊平安及时响应政府号召，迅速达成共识和核心合作目标——扩大癌症治疗在中国的可及性，使患者能够就近接受到高质、高效、低成本的癌症治疗。

12月8日，阿里健康在杭州阿里西溪园区“秘会”圈内企业，透露了其2018年发展的重点战略。

药品零售行业弱增长已成新常态。随着行业竞争日益白热化、租金及人力成本日渐攀升，零售药店的成长空间不断被挤压。在此背景下，DTP药房模式被寄予厚望。DTP模式经历了十多年的探索，如今又将去往何方？

全球第一个口服PDE5抑制剂万艾可在我国抗ED化学药市场仍占据霸主地位，2015年市场份额达到64%。但是随着2014年万艾可专利到期后，越来越多的“”仿制药上市，可以预见我国抗ED化学药市场竞争会日趋激烈。目前来看，抗ED用药市场的畅销产品有哪些呢？

近期，全球最大的维生素生产企业DSM由于环保检查停产检修，公司主打产品维生素E产能受限，欧洲维生素E价格上涨。而今年以来，国内维生素A在三个月上涨了10%以上，其他维生素产品也都出现了程度不同的价格上涨。

深圳GPO采购，日前发布三个实施细则，8月8日执行，试行2年。目前处于制定采购目录中，预计降低医药费用30%以上。上海第一批GPO采购药品主要是抗微生物类药品，有528家药企(包括89家外资、中外合资企业)申报参与，依照严格的采购流程，中选率为50.57%。总体降幅约占所采购金额的20.8%。

7月28日，海南省食药监局发布了《海南和京生殖医院使用黄体酮注射液不良反应/事件处置情况通报》（以下简称《通报》），经省药品检验所对广州白云山明兴制药有限公司涉事的3批次(批号：150909、160111、160206)黄体酮注射液的全检，结果全部符合规定。

默克公司的止痛药万络（Vioxx）长期以来都是臭名昭著，已经于2004年下架，这也是此榜单中唯一被下架的药物。美国司法部表示默克在推广该款止痛药时进行了虚假宣传，产品包装中所标注的信息并不完全准确，还有研究数据表明Vioxx和心脏病、中风的风险相关。 2011年11月默克公司已经同意支付总额约9.5亿美元的罚金。

瑞舒伐他汀是20世纪80年代末由日本盐野义公司研发，并于1998年4月将除在日本之外的专利权转让给英国的捷利康公司，后捷利康公司与瑞典阿斯特拉公司合并成立阿斯利康公司（Astra Zeneca），阿斯利康公司将其命名为瑞舒伐他汀，商品名为“Crestor”，并于2003年获得美国FDA批准上市。

国内固定剂量复方抗高血压药物处于起步阶段，一是认知度问题，二是在招标政策影响下仅有部分三级医院有固定剂量的复方制剂，社区医院基本是空白点。随着医改步入深水区，这一局面将得到改观，预计到2020 年固定剂量的复方制剂将有大幅增长，潜在市场将得到有效释放，突破百亿元并非空穴来风。

新药开发费用增长的最重要的原因是有两个：一是临床试验的增长，特别是III期临床的药效学研究；二是在研药物最终被FDA批准的几率非常低。据有研究表明：一个潜在药物最终被FDA批准的几率从90年代的23%，下降到最近几年的11.83%。这就表明FDA一方面向制药企业要更多的临床研究数据，另一方面它却更不愿意给人家批准通过。

通知指出，宁夏自治区药招办发现近期部分中标药品生产企业因药品价格等因素出现不供货或不正常供货，严重影响了医疗卫生机构的临床用药。

本报告统计了2014年第四季度和2015年第四季度抗高血压药物的市场情况。统计范围为：北京、上海、天津、武汉、长沙、南京、重庆、杭州等8个城市样本医院，其中重庆和天津是第二批试点城市。通过试点城市平均单价、销售量和销售额等几个维度，对抗高血压药物价格区间进行统计分析。

肿瘤疾病日均费用普遍高于其他疾病，再加上肿瘤疾病治疗的特点，决定了专科化是未来趋势。肿瘤综合治疗模式复杂，往往是多种治疗方式(手术治疗、放射治疗、化学治疗、生物治疗、基因治疗及物理治疗等等)相结合，目前生物疗法和基因疗法等新型疗法在世界范围内都呈现蓬勃发展之势，未来这两种疗法的用药会出现较大幅度增长。

国家第一次药品价格谈判选择了患病人群大、疾病危害大、纳入到了临床一线治疗指南的替诺福韦酯、埃克替尼、吉非替尼这3个有代表性的药品，而且本次降价采用谈判方式，而非之前招标采购中通过硬性指标来降价，且3种药品的降价幅度均超过50%，正面示范效应巨大。

当然很多药店并不是“全费照单收取”，而是也有取舍，但是大概莫过于此。那么，你可以要求我很多，我可以不做呀！好呀，那我就自己选择品种，甚至终端联盟集体采购或者集体代理，甚至集体贴牌，虽然没有恶意的区域封杀你，但是药店就是那么几个，做了别人的，你也就被边缘化了。

中医药行业是我国几千年来形成的具有自主知识产权的优势领域，中医药不仅对中国人民的健康作出贡献，而且对世界医学也产生了深远影响。特别是进入“十一五”以来，国家高度重视中医药走向世界，去年中国中医科学院首席研究员屠呦呦教授获得诺贝尔生理学或医学奖，更加引起世界对中药的关注。

近日召开的国务院常务会提出，要探索运用现代技术和产业模式加快中医药发展。“在相关法律法规建立完善中，在党和国家的高度重视下，中医药不仅能解决此前遇到的发展问题，还将迎来中医药产业新的发展机遇。”唐祖宣说，今天，传统中医药不再是单一的药品、保健品，还发展出饮料、药妆和治疗器械等产品，形成了一个大健康产业，加快“中医药立法”是利国利民的大好事，“希望国家在中医药投入上加大力度，在政策支持上给予更多优惠”。

日前，中办国办印发《关于全面推进政务公开工作的意见》，要求加快推进“互联网+政务”。加快推进医药“互联网+”，也有利于加强医药流通管理，防止滋生腐败。

药物批准自2012年以来有所增加。研究人员表示，这可能是因为遗传信息的使用增加提高了为罕见病发现疗法的方法的有效性，但对于常见疾病并非如此。

智能设备造成消费者频繁吐槽的主要原因，有传感器不灵敏，算法缺陷以及空间限制等等，手环生产厂家应当重视消费者的反馈意见，不断提高技术。

国务院常务会议提出“要加大中医药投入和政策扶持”。孙光荣认为，各级政府应加大对中医药事业的投入，明确对中医药事业投入占国家财政的比重，进一步明确政府在保护基层创新发展、临床教育、科学文化以及中医药生产中应发挥的作用。

医生开具大处方、收受回扣在不少医院已成了“潜规则”，这在很大程度上影响到医患关系和谐。遏制乱开大处方问题，要有严厉的监管和处罚措施来进行规范，但仅靠处罚医生还不够，必须加快医改步伐，加大对公立医院的补偿机制，充分调动医疗队伍的积极性，保证公立医院的公益性，加快推进医药分开，切断医院和药品之间的利益关系，并建立健全监督激励机制，从而引导医务人员因病施治、合理用药。

中药配方颗粒以中药饮片投料，生产企业应具备饮片炮制能力。提取、浓缩、干燥工艺的考察应与标准汤剂相应指标比较，通过研究，明确提取、滤过或离心等固液分离、浓缩、干燥等步骤的方法、参数及条件，不得采用其他精制方法。应当有防止污染和交叉污染的措施，特别是毒性中药材和饮片，应建立相应的检查方法或措施，以确保清洁有效。应当明确出膏率范围（干膏或湿膏），保证中药配方颗粒批与批之间质量的稳定均一。

《通知》此外还规定，对临床用量大、采购金额高的药品，根据其在其他省（区、市）实际购销价（中标价）和上一年度重庆药品交易所成交均价情况确定医保支付标准或限额，由医院自主竞价、议价采购。医院采购价低于医保支付标准的部分奖励给医院，高于医保支付标准或限额的部分由医院承担，以提高医院议价动力和采购低价药积极性。

CDC对于控制止痛药滥用的决心十分坚决。此前该机构就曾建议阿片类止痛药只能作为最后的手段，医生只有在采用过非阿片类药物、物理疗法等手段无效后才可以使用。同时，阿片类药物的用量也应当受到严格控制。

还有部分未能通过新版GMP的企业，虽然生产规模小，但手里缺有着好产品，甚至是独家品种，可以利用现有的资源，与大企业洽谈并购事宜，没准还能谈个好价钱。

最近一项发表在The Lancet Oncology的研究就对比了欧洲16国内超过31种肿瘤药物的价格问题。研究人员在文章中指出瑞典、瑞士和德国三国的肿瘤药物价格水平最高，而英国、西班牙、葡萄牙和希腊的肿瘤药物价格最低。

经济合作与发展组织的研究表明，65岁以上人口的医疗费用是65岁以下人口的2～8倍。因此，人口老龄化带来医疗费用剧增是必然趋势。医保不得不面临的情况是，人口老龄化势必造成职工医保缴费人数下降，城镇居民医保与新农合基金风险分担人数相对减少。

药房托管是指托管方与医疗机构通过契约形式，接管医院药品采购、配送及日常管理。与原有医院药品销售模式相比，区别仅是医院药品采购由分散变为集中委托一家。医院通过药房托管，将药房的成本转嫁给托管方并要求托管方每年上缴一定的收入，医院通过这种方式成功的将药品零差率对其造成的损失给弥补回来了。

今年夏天，美国政府又提交了“21世纪治愈法案”（21st Century Cures Act）旨在进一步推动药物审批加速。然而，在这一片繁荣的背后，一些最新研究认为加速审批或许会使一些无效甚至是有害的药物进入市场。

美国为生物类似药最具潜力市场，作为全球专利战主要战场，其相关专利申请量与专利诉讼量都居世界之冠，在生物类似药这样特别强调「模仿」的产业中，要如何开发相似的产品同时又能避开专利风险，绝对是一门极其专业与巧妙的艺术。

北京市非公医疗机构协会副会长兼秘书长赵锡银表示，患者在网上对社区医生进行咨询，必要时社区医生去所在辖区的患者家里看病，这是合规的，但是如果出了医疗事故，该由谁负责目前还没有相关法律规定。根据《中华人民共和国执业医师法》第十四条规定，医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。“执业医师在患者家里进行诊询，这处于法律的模糊地带。”

改革我国医疗器械审评审批制度，积极推动医疗器械领域创新，不断提升行业的整体水平，是行业发展的客观要求。实际上，我国医疗器械领域创新近年来十分活跃，有关的审批程序改革也已开展。

国务院日前出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确了12项改革任务。作为近5年来我国医药行业审评审批制度的首次重大调整，此次改革在解决一直备受诟病的新药申请大量积压问题的同时，还注重提高药品审评标准，实现药品安全、有效、质量可控，推进我国医药产业结构调整和转型升级，绝不是简单的“头痛医头脚痛医脚”。

目前我国60岁以上老年人已达2.12亿，占总人口的15.5%。老年人的医疗卫生服务需求和生活照料需求叠加的趋势越来越明显，迫切需要为老年人提供医疗与养老相结合的服务。

中药“走出去”，关键要靠过硬的产品。而过硬的产品必须要从源头上抓起。近年来，国家中医药管理局陆续出台了各项措施，鼓励中药企业加强对中药材基地建设，实现中药材基地的全国共建共享，为提高中药产品质量打下基础。只有越来越多的中药企业从药材来源、研发生产、质量控制等方面做好管控，提升中药产品质量，才是中药走出去的基本保证。

据报道，日本在中国药品六神丸的基础上研发出了救心丸，年销售额达到上亿美元；韩国将中国的牛黄清心液“改造”成了牛黄清心丸，并在多个国家提交了专利申请；我国一家企业研发的人参蜂王浆，被其他国家申请人提前在美国提交了专利申请……一系列案例提醒人们，中医药行业的专利保护迫在眉睫。

在耿鸿武看来，相比2015年安徽、福建等地方早前的药品集中采购改革，江苏做法的有很多相似。他甚至认为江苏作为试点省份，此次药品集中采购改革理论上属于“常规动作”。换言之，国家在2015年允许100个试点城市进行改革探索，百花齐放将成为常态。

Illumina公司是一家从事基因测序和提供芯片解决方案的著名生物科技公司。今年7月，该公司公布2015第2季度财报收入低于预期，股票盘后下跌8.4%。不过业界认为这种短暂性失利对公司后期收入及利润率提高并无太大影响。

四个问题一针见血的扎中了互联网医药的要害，该投资人谈到：能解决这四个问题的产品，才是真正有市场价值产品；另外，医药O2O相比其他领域，不适应“风口理论”，医疗领域市场规模大，涉及因素众多，不是在短时间内可以由社会企业解决的，这个行业本身需要长期深耕、研究和依托传统的创新，只有满足用户需求的商业模式才能立足市场，获得资本的青睐。

“精神分裂症的分子遗传学研究”精神分裂症（Schizophrenia）是一种严重的精神疾病，患者往往具有幻觉、偏执狂和思维障碍等症状。该病在人群中的发病率为0.3%-0.7%，具有很高的遗传性，患者的直系亲属罹患这一疾病的风险要高近10倍。

专家分析认为，国外其实早有成熟的处方药DTC/DTP销售模式，一般是经过药企直接到达药店，最后通过药店进入到消费者手中。处方药的复杂性，对DTC/DTP药房的要求较高，例如药店需要具备较强的药事服务能力，包括审方、用药咨询、用药跟踪、患者教育等。此外药店与药企营销部门能够直接对接，药店选址要求能够与重点医院距离接近，这些都是必要的条件。

尽管目前移动医疗发展多方受阻，但这也是每一个新兴事物发展的必经之路。我们并不能否定移动医疗对于传统就诊所作出的贡献。随着国家大力推行分级诊疗，移动医疗政策的开放以及技术的不断发展完善，我们拭目以待移动医疗的成长吧！

医生集团与移动医疗的连接点在于互补性。目前移动医疗发展泡沫大，许多移动医疗夸大了自身的用户量，却始终难以切入医疗资源的核心；而医生集团恰好位于医疗资源的核心，有可能帮助移动医疗解决围城之碍。

这一现象意味着什么？分析人士认为由于大多数生物医药领域博士在毕业后最终将走出实验室，因此这一降低趋势或许仅仅是缩短了他们职业规划道路的长度。但是对于研究机构，这一趋势的影响尚不明显。

药品具有专属性（对症用药）、两重性（药性与毒性）、时限性（及时治疗）等特点。用户通常不能够分辨药品性质的区别，对药品的深层需求其实是希望获得专业药剂师的药品使用指导，对不同种类药品，医药O2O产品应该提供给用户细分的服务，来满足用户的不同需求。

这几年我们观察，他们的资金还是投入到医生获取和基础投资这方面，可是还没有解决掉医疗的两个核心的问题，一个是医生供给，尤其是好医生供给问题；还有一个是医疗费还是逐年高涨。是不是仍有创业公司解决这个问题，这个是机会，也是一个考验。

分级诊疗是目前中国医改的最大难点之一，但这一难点又与其他难点纠缠在一起最终制约了其本身的改革。因此，分级诊疗只是医疗系统性改革中的一部分，如果要解决这一问题，就必须进行全方位的改革，但改革所耗费的时间和是否能成功都还是未知数。意图通过互联网这一受制于线下体系的工具去推动线下变革，无异于希望拽着自己的头发离地，难以获得发展。

意见要求，落实非公立医疗机构医疗服务市场调节价政策。公立医疗机构医疗服务项目价格实行分类管理，对市场竞争比较充分、个性化需求比较强的医疗服务项目价格实行市场调节价，其中医保基金支付的服务项目由医保经办机构与医疗机构谈判合理确定支付标准。进一步完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。

医保病人晚上不在院，床位费、护理费照样在支付，这既是住院医疗资源的巨大浪费，也是医保管理的违规之举。从这种现象的背后看医疗管理，其实也反映了医疗改革的必要性。

马冠生教授指出，影响慢性病发生发展的一个非常重要的因素，是人们行为的生活方式。而我们每一个人能做到的，能改变的，能掌控的，就是我们的自己的行为和生活方式。“因此行为生活方式的改变，是至关重要的。”

从社会的文明角度来看，即使这些医药机构是商业机构，也应该保存有公益性的一面，不应该见死不救。人和人的关系总和中，竞争利已的关系只是一部分，还有另一部分是和平牺牲的关系。当一个社会，偏执的只迷信竞争利已，这种过度就会造成悲剧。

“中医药是个宝库，经过了几千年的验证，对我们搞原创性研究非常有利，这是国外不具备的优势。”张伯礼院士说。有目标地进行分离、提取、改造，可以大大提高新药研制成功的几率和速度。

要想提高基层医疗卫生机构的诊疗量，还有很多事情需要做。比如，卫生发展和资源配置规划可以对医疗服务体系布局产生重要的引导和约束作用，需要从体系布局的高度整体定义各级各类医疗机构的数量、规模和功能，继续控制三级综合医院的数量和规模，防止其无序扩大发展，从而给区域医疗资源配置结构带来不良影响。

罕见病定义是身份确认的程序，要建立一个孤儿药体系，这就是前提。要想让药企去研发制造孤儿药，就必须以国家政策或者法规的形式予以激励，让药企有收回投资乃至挣钱的预期，否则一时的支持难以让药企保有长久激情。

葵花药业表示，对标的企业的收购是公司实施特色经营和品类竞争的具体实施策略，为“小葵花”儿童药、妇科用药和呼吸感冒用药补充重要品种，将进一步壮大公司六大产品群规模。葵花药业实施并购后，会利用自身的营销网络、管理模式对并购企业进行整合，努力实现被并购企业经营业绩持续提升。

目前在三线城市中，艾灸非专业店一次消费已达50至150元；在一线和二线城市中则达80至300元不等。不少养生馆、美容院因此“易帜”，在经营中特别添加艾灸新项目，甚至将其作为“主打牌”。此外，消费热潮还催生了辅助设备的翻新，可全穴的灸罐、可除烟味的灸器等先后面市，施灸存在的固定难、烟熏呛、占人力等瓶颈问题纷纷实现突破。

制药巨头吉利德科学毫无意外的以1479.8亿美元的市值问鼎榜首。而诺和诺德与艾尔建公司则分别以1439.2亿美元和1156.3亿美元的成绩紧随其后。

由于药品价格并非按照市场规律而定，而是按照药品成本等因素定价，因此一些急需的、有效的、产量较小的药品被迫以低价出售，不仅造成药品没能最合理的被分配，也使药品生产企业无利可图，甚至在政府的强压下继续生产，蒙受巨大损失。强制拉低药品价格，造成的是药企大量减少该种药品的生产，甚至不再生产。

不少医生都认为：患者并非都需要亲自上门求诊，一些小疾病患者完全有能力“自救”。目前不少移动医疗APP都拥有轻问诊功能，患者可以向在线医生发起即时提问，亦可以通过疾病自查功能，得到轻微指导就能即刻处理。

专利牛人们遍布高校及科研院所，他们为行业的科研前进贡献了很大的力量。从专利的内容来看，大牛们不仅要专注自身学术领域的研究，更要关注全行业专利动态及进展。

廉价救命药为何屡屡“一药难求”？当然是因为利润不高、需求量少，所以厂商不愿意生产，分销商也不愿意备货，医疗单位更是懒得入库。有业内人士指出，在药品价格管制的情况下，药厂生产这类药物实际上长期亏本或者不赚钱。只有放开对药物价格和分配的管制，让企业自主定价，自由市场竞争，药品才能处于一个合理的价格水平。

有医药商业公司人士向记者表示，今年下半年以来，公司的主要任务之一也是降低应收账款。值得一提的是，以医疗机构为主要客户的医药商业公司，随着经济形势及政策的变化，其面临的应收账款回收压力尤甚。

在业内看来，由于国内医药市场存在广阔的发展空间，未来生物医药行业并购重组仍具有较大空间。行业内的上市公司，目前正将并购重组项目向上下游领域拓展。目前来看，对连锁药店、医疗器械、独家产品和产品线补充等并购的布局最为普遍。

传统药企在线下的发展与赢利都能稳步前进，虽然只是中规中矩，但对于互联网公司的烧钱不免心虚。这既有资金实力的问题，也有来自董事会和股东的压力，而互联网公司只要能继续融资，就会有源源不断的财路，烧钱自然更豪爽。

医药行业发展至今，已从传统的产品和渠道主导逐步进入到终端主导的新阶段。但是，目前的终端主导，依然是零售终端或医疗终端（医院、诊所等）的主导，而不是消费者（患者）的主导。

此前业界对于中国医药产业业绩的放缓早有预料，趋紧的政策、来自本国药企的竞争以及经济增速放缓都是这股寒流的成因。现在摆在他们面前的问题是，如果中国的医药改革继续进行，他们将何去何从，中国市场是否还能成为跨国医药公司的乐土？

业内推动零售药店医保定点制度改变的动因，最终来源于医药分家持续推进的需要，医改进程对零售药店来说是短期利空，长期利好。另外，目前来看，药店医保制度仍然存在几大问题，如门诊统筹，按病种付费未将药店纳入其中；统筹账户资金基本未对零售药店开放；城乡居民大病保险基本未将零售药店纳入定点范围；医保过多关注药品价格，忽视药学服务等。

对于创新药物而言，突破性越大，投资风险也越大，尤其对于新靶点的挖掘。私有资本不愿意投入风险极高的不确定领域，这导致了新药早期研发支持不足。国内传统的观念是药必须做成上市才有价值，而在亚盛医药总经理郭明看来，只要药物具有足够的潜在价值，任何时候都能变现。

修复医患关系，首要问题在于重建信任。医生和患者的共同敌人是疾病，医患之间信则两利，疑则两伤，只有学会换位思考，相互理解，相互信任，才有医患关系的和谐。

中国A股投资者最熟悉这种监管方式。在证券市场上，为避免消息提前泄露给市场造成意外波动，我国证券监管部门时常在股市收盘后的夜间宣布出台新政策，第二天即实施，广大投资者将此称之为“半夜鸡叫”。CFDA在7月1日晚间发布的国家局13号令就颇具“半夜鸡叫”之神韵。

数据显示，2015年信息消费规模预计将超过3.2万亿元，较上年增长20%以上。中国电子信息行业联合会副会长周子学表示，以新一代信息技术为统领的技术创新与产业变革，为电子信息产业及各行业领域的转型升级和新增长点培育提供了不竭动力。

到药店购买的顾客基本上都是“替他人”购买，或用于赠礼，这反映出产品的销售具有隐晦性的特点。“所以我们认为，药店销售的时候，应该采用‘第三人称’的技巧，这样可以打消顾客的尴尬和顾虑，更易于接受店员的推荐和专业指导。”

事实上，这一轮中药材价格下跌从2013年年底就开始了，当归从当时每公斤55元持续跌至现在的20多元。低迷的价格也影响了岷县当归交易市场的热度。岷县中寨镇兴裕村的董三俊，做中药材购销生意10多年了，从来没有像今年这样亏损过。“今年的生意没法做，这一车货400公斤，已经收来5天了，一出手就亏钱。”董三俊的这车货是每公斤27.5元收的，但是现在市场价只有26元。

精准医疗的核心是把人群细分，将病人个体化的行为和数据进行精准的解读，给出精准的解决方案，这个过程非常复杂，需要大量的医疗数据。精准医疗之所以精准，很重要的一个原因是获取了大量的数据。

精准医疗究竟会使人们在哪些方面获益？可以确认的是，首先，通过基因测序技术可以预测未来可能会患有哪些疾病，从而更好地预防；一旦患上了某种疾病，可以进行早期诊断；诊断后用药的靶向性也更强，病人将得到最合适的治疗和药物，并在最佳剂量和最小副作用，以及最精准用药时间的前提下用药。疾病的护理和愈后效果也将得到准确的评估和指导。

有数据显示，国内市场上90%都是仿制药，创新药所占市场的份额不多。虽然在药品领域，我国要创新的空间还很大，但这并不意味着我国医药工业发展停滞不前。新中国成立之初，最重要的药品青霉素、盘尼西林只为少数西方国家掌握。现在，我们是全世界青霉素生产的第一大国。

在这样的大背景下，如果还实行政府限价，不仅不能及时反映成本和市场变化，无法有效“限高防涨”，还会扭曲市场机制的正常发挥，影响药品价格的合理形成。

2009年，原卫生部以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号），对医疗技术临床应用实行分类、分级管理，明确将医疗技术分为三类，对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。

移动医疗兴起之后，相关部门一直在讨论一个问题，在这类平台上，医生们提供的服务到底是医疗问题，还是普通的咨询问题？如何界定其有没有违规？

仅从销售数字来看，智能可穿戴设备的“钱途”无量，4月底开始销售的苹果智能手表iWatch，头两周全球销量预计将达300万只，小米手环上市10个月销量即突破400万只。但在另一方面，“叫座不叫好”、用户黏度低却一直是智能可穿戴设备难以回避的问题。

业内人士表示，医疗器械、民营医院、互联网医疗将是未来我国医疗服务行业发展的三大主要方面，年复合增长率有望维持在20%以上，另外我国人口老龄化也呈现加速态势，这均显示出医疗服务行业未来巨大发展空间。

按三明医改领导小组组长詹积富的计算，2014年三明市公立医院医药总收入是20.08亿元，在改革前，医院若要维持相同的纯收入水平，医药总收入要达到31.06亿元，差距达10多亿元。

那么，药品加成取消后，又如何调动医务人员的积极性？三明市的做法是，在县级以上医院试行院长年薪制。

药的卖点绝对一流，中国肿瘤患者更是全球第一，药价固然偏高，但是按10万美金/年算找一千多个患者就能完成6亿的指标，似乎也不是多难的事（每年中国自费去国外就诊的肿瘤患者都不止这些），所以问题只能是出在营销上。

业内人士指出，此前《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》描绘了万亿元蓝图，民营医院迎来了发展的黄金时期，而随着市场化改革的推进，民营医院将继续享受政策性利好，相关领域的专科和综合性民办医疗机构有望迎来快速发展。

3月份，在北京药品市场销售份额TOP10品类中，有一半的品类同比出现负增长。同比下降的这五大品类，在3月份的市场总体销售占比合计30.2%，它们的表现不佳，导致整体市场同比下滑。其中，排在第十位的避孕药器械类属新进榜，挤掉了上期的解热镇痛类，所占份额为3.7%。同时它在TOP10中同比下降幅度最大，为19.1%。

据了解，中间商早在2014年11月份就试探性拉高价格，发现市场反应并不大，于是就开始大幅拉升价格，于是出现了出厂价8.31元/瓶的地高辛片价格涨至125元/瓶。

医药分开是降低社会医药成本的必由之路，国家不但会通过医生和医院分开来瓦解医药同体的土壤，而且，很可能采取新技术手段实施医药分开，从而达到费用最低、效率最高、监管最易。

据了解，地高辛片的注册生产企业有11家，但目前市场上只有两家企业生产，而且原料药全部依靠进口。2014年下半年以来，地高辛片的原料进口价格快速上涨，由每公斤7.5万元上涨到40万元。该药品的市场售价随之逐步提高。

据悉，药品二次议价，是指医疗机构在实际采购时，在省级招标确定的价格基础上，与供应商进行“二次谈判”，通过“二次议价”来压低实际采购价格。

所谓药品加成，就是医院在实际采购价上增加一定比率后作价销售给患者。除了前期试点取消加成的地区，目前我国多数公立医院实行药品加成销售。医院销售的药品金额越大、加成收入越高，医院从药品中的收益就会越多。药品加成驱动着医院“偏爱”高价药，增加了患者医疗费用，弱化了公立医院的公益性。

2015年3月，全球知名药企百时美施贵宝和再鼎医药有限公司宣布双方达成战略联盟，在中国共同开发治疗肝细胞癌制剂—布立尼布。礼来公司也不甘落后，于近日宣布和德国生物技术公司BioNTech公司达成了合作协议，共同开发新型肿瘤疗法。

近年来制药工业成本日益增大，而利润率和投资回报率却在不断下降，最新数据是去年塔夫茨给出的平均每个新药26亿美元。如何分配好各治疗类别药物研发的权重，成为各大公司的必修课。对于那些投资回报率不稳定且更易被耐药等副作用困扰的抗生素的研发早已不是大企业的主攻方向。

药品加成政策在中国已经实行几十年，市场经济条件下药品加成政策逐渐发生了变异，演变到今天以药补医的机制，取消药品加成政策非常必要。取消药品加成政策前，医院收入主要由医疗服务收费、药品加成收入、政府补助三部分构成。

遏制过度医疗必须标本兼治，需要顶层设计、制度发力、多管齐下。在治标方面，就是直接针对过度用药、过度治疗、过度检查等问题对症下药，比如，通过监管监督医生处方权、规范医生行为等方式来避免过度医疗。

过去10年是我国基本医疗保障体系基本建立起来的阶段，产品力往往体现在所谓的“综合营销能力”，而不是疗效。在医保控费的大趋势下，制药企业再也难以通过一些安全无效的药品获取医保支付，必须要研发、生产和销售安全且疗效突出的产品，真正做到与国际先进水平接轨。

专家指出，构建各类医疗机构协同发展的服务体系，一方面要扩大医疗资源总量，鼓励企业、慈善机构、基金会、商业保险机构等参与、部分城市二级医院转型、部分公立医院引入社会资本进行改制试点。

这篇文章对利用肿瘤动物模型进行药物筛选中的一些问题进行了探讨总结，对于抗肿瘤药物研发过程中实验动物正确选择以及如何将临床前实验效率准确“翻译”为临床实验结果具有重要指导意义。

研究者Lexchin博士表示，病人和医生应该要求监管部门强制制药公司提供通过严格技术或方法的得出的癌症药物临床有效性的清楚证据，药物的审核部门，比如FDA及欧洲药物管理局（European Medicine Agency）并不会清楚病人是否会因服用某种药物而存活更久。

经过筛选，研究人员发现可以切割类似血管紧张素的多肽的氨肽酶--ERAP1能够在内质网氧气浓度较高时与ERp44结合，并在内质网氧浓度下降时释放入血。

对于此次药价调整政策，社科院公共政策研究中心主任朱恒鹏认为“此前是政府定下最高零售价，医院通过招标定下采购价格，采购价格的加价率不能超过15%。由于药价由招标而定，因此此次的改革不会导致药品价格上涨或者下降”。

虽说长江后浪推前浪、前浪死在沙滩上，但是前者也为后来者带了无限的福利。其后续产品舒利迭、氟替卡松/维兰特罗、信必可等如雨后春笋般陆续涌现，为抗哮喘等呼吸系统药物市场带来了新气象，并捧出了舒利迭等这样的超级中坚力量，同时还带出了糠酸氟替卡松、Striverdi Respimat等极具市场前景的新品。

报告指出，未来10年，推动全球RA治疗市场增长的主要因素包括：RA发病率的升高及多个新药的预期上市，包括3个白介素6（IL-6）抑制剂、4个新颖的生物制剂、4个Janus激酶（JAK）抑制剂以及众多生物仿制药。

Needham & Co.公司调查发现，截至2014年六月为止，过去2年半内药物上涨幅度要比之前同期数字高出50%之多。这也意味着，医药公司可以通过兼并收购的方式收购其他公司已经成熟的药物产品，从而规避药物研发失败风险和节省大量的研发经费。

GlobalData预计，未来10年（2013-2023），全球黑色素瘤治疗市场将以15.5%的年复合增长率（CAGR）高速增长，到2023年市值翻4倍达到56.4亿美元，该市场在2013年市值13.4亿美元。报告指出，这一增长将主要发生在全球8个主要国家，包括美国、日本、澳大利亚、欧洲5国（英国、德国、法国、意大利、西班牙）。

甘连舫总结了大健康产业的五大要素：世界先进的技术，项目需要的客户群体，先进的管理、服务公司落地，与互联网结合，同跟资本市场结合。

有鉴于此，近些年来，CHOP的研究人员纷纷投入到儿童肿瘤药物研发中。最近他们发现了一种新型生物可降解纳米颗粒SN38能够靶向运输抗癌药物用于治疗神经母细胞瘤。这种肿瘤类型常见于儿童群体中，是最为恶性的肿瘤类型之一。

据了解，早在2014年8月，国家卫计委有关远程医疗的规定就引发过对互联网医疗前景的担忧。国家卫计委当时发布关于推进医疗机构远程医疗服务的意见，明确指出，非医疗机构不得开展远程医疗服务；第三方机构可以为远程医疗服务提供平台，但不能直接开展服务；医疗机构间开展远程医疗服务，邀请方应当向患方充分告知，并征得其书面同意。

生物仿制药是指市场上已经挂牌的，但是过了专利保护期的生物药品，然而，要想得到FDA的批准，生产商必需保证该申请药品与参考药品在生化性质，有效性与安全性的一致。

业界认为，Achillion可能需要数年的时间才能将其丙肝药物推向市场，同时也存在根本无法上市的可能性。因为Achillion开展的相关临床试验中，患者仅十多个。

药价虚高，既有体制的原因，也有个体的原因。近年来，尽管国家层面出台不少调控政策，如10余年间出台30多次“降价令”，但似乎依然融化不了药价虚高的坚冰。追根溯源，久治不愈的虚高药价，病根并非生产成本高，而是中间环节食利者太多。一种药品，经几级销售商层层转手加价，形成药价“出厂价格低、终端售价高”的反差，“黑色成本”最终由患者埋单。

德国在专利、核心生物企业数量方面均位列第一；吸引的资金总额屈居第二。位于莱茵河北岸的威斯特法利亚和巴伐利亚州是两个生物企业活跃的地区。一半的生物公司都位于这两个地方，著名的拜耳总部就在威斯特法利亚。唯一的缺点是德国风投领域的税务条例不是很有利。

目前，生物类似药审批进展最快的为欧洲。自2006年欧洲药品管理局批准首个生物类似药山德士的重组人生长激素Omnitrope开始，已有21个药物获批。

最有可能裁减的成本就是人力。失标的产品和地区当然没必要放招商和临床推广人员，处方药网售开放在即又给裁人提供了很好的理由，再加上合规整治带来的医生拜访困难和药企会议活动的减少，砍人会是药企应对砍价的通行办法。两年前我就在微博中预言了这一点，药企减员高危的岗位就是商务和销售人员。

据外媒3月16日披露，Read将获得总计2330万美元的薪酬。与2013年1895万美元的年收入相比，Read的年薪获得显著增长。不过，上涨的绝大部分来自于公司对CEO的养老福利，而反映其执掌业绩的年度补偿仅上涨28万美元、基本工资也只是从178万美元上涨到181.5万美元。

FDA审批抗癌药物时，是根据不同的癌症以及癌症的不同阶段进行审核的，所以很少有相似的抗癌药物出现在市场上，想要依靠市场竞争遏制药价几乎不可能。

目前来讲，慢性肾病在美国成年人间的发病率在1/7，最新的研究指出与慢性肾病有关的死亡在过去的20年间增长了一倍。2010年，美国晚期肾病治疗费用达329亿美元，而早期的治疗费用达到了480亿美元。

7号文的双信封还是相对坚决的最低价原则。个人预判不会像以前一样分很多质量层次，每个竞价组也不会成交最高得分的很多企业，而是选择价格最低的若干企业。各位朋友不要低估了国家降低药品价格的决心。

根据英国国家统计局的报告显示，英国生物医药产业投入在研发和生产方面的资金已经从2011年的49亿英镑（约合75亿美元）萎缩至2013年的41亿英镑，降幅高达17%之多。

由瑞士诺华制药公司研发生产的格列卫进入中国市场已经10年有余，2013年其全球收入达到了46.93亿美元。IMS Health统计的数据显示，在中国，2012年格列卫强势增长近36%，医院销售额达到4.04亿元人民币。格列卫化合物的在华专利保护已于2013年4月到期，但诺华β晶型的在华专利权到期时间为2018年，胃肠道间质瘤适应证的专利保护权到期时间为2021年。

“在现有医药产业的销售模式下，价格空间某种意义上是决定药品市场推广能否成功的生死线。没有价格空间，产品即使中标，在未来进入医院的市场推广中，也可能困难重重。”这几乎是那些弃标湖南市场的主要原因。

药品回扣的彻底消失最后还取决于整个社会的清廉水平，以日本台湾市场为例，其医生早就跻身社会上层且不依赖开药维生，药企数量不多而且集中于专利药品，但药企对医生的过度招待甚至回扣直到近十年前社会对商业贿赂深恶痛绝后才基本杜绝。

据了解，目前春雨医生“私人医生干预指导下的服务电商”主要有两种模式：一种是基于问诊服务而带来的药品销售。即医生在解答用户咨询中，如果提及某款药，就会在用户界面显示药品购买链接；二则是类似春雨妈咪宝盒的服务类产品。它基于数据筛选和医生推荐，从卖产品向卖服务转变。

Hamburg的辞职激起了千层浪花：国会、工商业、医疗机构、研究所等等都议论纷纷。有人推断杜克大学的心脏病专家Robert Califf有可能接替Hamburg担任FDA署长，目前他是专管医疗产品和烟草制品的副署长，曾经担任FDA咨询委员，作为重大医药研究的领头人，鼓励公私合作研究，制定新颖的举措使临床研究走向现代化，推进新药研发。

相关部门需要加强执法检查，整顿中药材市场秩序，尤其是要杜绝掺假原料入药。

2014年，我国的移动医疗应用不断推陈出新，数字健康创业热潮汹涌，投融资金额超过40亿元人民币，阿里、腾讯、小米等信息行业巨头纷纷在数字医疗领域布局。

中国是制药大国。药企数量和原料药生产规模在世界上遥遥领先。但遗憾的是，中国在世界医药领域始终没有大作为。

具体到医药行业，不同的医药企业所产生的废气、废水、废渣不同，对环境和人类产生的影响也不同。上述行业人士告诉记者，相较而言，原料药生产过程产生的危害较大。

人力因素的整合和整合，指向的终点是资源的整合。仅以供应链为例，线上线下完全可以共用一套体系而无须重复建设。

除印度之外，泰国和巴西等国家都曾对抗肿瘤药物实施了强制许可（强制许可本国可以生产仿制药），巴西政府曾以“强制许可”为筹码逼迫生产企业降低价格。

据中国疾病预防控制中心赴塞拉利昂移动实验室检测队队长钱军介绍，队员们平均每天工作时间长达12小时以上，对每个样本检测都要用我国独立研制的试剂盒进行重复检验，确保结果准确无误。移动实验室截至目前无一起机械事故发生，稳定性、安全性、可靠性经受住了实战考验。

前以药养医的困局依然未破，“乱开药、大处方、天价药”最为患者所诟病，医疗费用中，药品费用所占比重很高是不争的事实。在以药养医机制驱动下，药品价格越高，回扣空间越大，销量也就越好。因此，有序提高医疗服务价格是当务之急，应通过医疗服务价格改革，健全医院的医疗价格补偿机制，应鼓励医院通过提升技术来增加收入，而不是简单的靠“涨价格”、“大处方”来提高效益。

高强直言“几个人关着门批药，能不腐败？”寥寥数语，直指药品“关门审批”是腐败之源。药品事关人民群众健康安全，而药品审批权本身似乎已沦为待价而沽的“商品”。

电商改变未来，互联网对医药行业的各个链条都势必产生深远影响，这是南雪集团与林和连锁、林和药业合作的大产业背景。对此，广州快货电子商务有限公司董事长廖光会的观点是，互联网的“倒逼”促进了医药行业的兼并重组与转型升级。

互联网消除了信息不对称，使得消费者掌握了更多的信息，互联网的存在使得市场竞争更为充分，市场由厂商主导转变为消费者主导，消费者“用脚投票”的现象更为明显，改变选择的成本降低，基本产品的丰饶、媒体的解构、网络的链接，消费者主权时代真正到来了。

目前我国的市场经济体制与当年相比已经更加成熟，药品市场供给也早已不可同日而语。在今天的市场格局下，一旦药品价格全面放开，药品企业之间的竞争将更加激烈和残酷，竞争机制在药品流通中的作用将进一步显现。这也就意味着药品企业如果只通过涨价来挣钱，最终可能丢掉市场。而随着市场竞争的进一步深入，企业进一步压缩经营管理成本，反而有可能带来药品价格的下调。

分析人员表示，这反映出生物技术公司在目前的动荡情况，而这一情况也与当前生物医药产业兼并、重组、研发部门裁员和外包等因素息息相关。

让低价药重新品种丰富地摆上药架，实际上牵涉到医药体制改革的诸多难题。要让低价药进入寻常百姓家，还需加快医改步伐，让医院愿意采购、医生愿意开方，将生产、医院、销售整个环节打通，才可以解决经典低价老药难重现的问题。

虽然国内的各种移动医疗应用如雨后春笋般涌现，但行业要健康发展，还需走通监管和医疗改革两关。

东阿阿胶将调整复方阿胶浆最高零售价格，上调幅度不超过53%。

金银花是忍冬科植物忍冬初开的花及花蕾，南北均有分布，主要种植产区在北方几省；山银花是忍冬科植物红腺忍冬、华南忍冬、灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的花蕾或初开的花，主要种植产区在南方几省。

未来7年内（2013-2020年），全球数字化病理（DP）市场预计将以14.3%的年度复合增长率（CAGR）增长，并在2020年达到57亿美元。

在“十一五”期间，由企业牵头申报承担的重大专项任务达到了空前的34.9%，“十二五”期间，这一比例增长到了52.8%。

近年来中成药厂家特别是品牌厂家，越来越重视药品及原材料的质量，为此大量厂家开始建设GAP药材基地种植，同样也开始投入资金加速进行中药提取车间的建设；尤其是禁止中药委托提取一事开始征求意见之后，很多企业开始加速自有中药提取能力的建设。

从行业来看，一些传统企业转型已经较为明显，比如华海向海外制剂市场发展，海正开发高端仿制药，石药的研发转型更早，华北制药制剂王国也逐渐建成。但尽管上半年原料价格回升，仍有一大批企业陷入停产或亏损状态。

随着移动互联网时代到来，移动医疗ＡＰＰ呈爆发式增长态势，目前已达数千款。目前移动医疗产业鱼龙混杂，误诊风险大、患者维权难，政策法律监管空白亟待填补。

据第六次人口普查结果显示，我国0~14岁人口占总人口的16.6%，儿科患病人数约占所有患病人数的20%，但我国儿童药却面临品种少、剂量规格缺乏和用药信息不全等问题。企业为何不愿碰儿童药这一块“蛋糕”？

国内产能过剩，而全球市场2012年对各类人用疫苗的需求是60多亿剂，尤其是很多国家不具有疫苗生产能力，“走出去”成为国内很多疫苗企业的共识。

根据全球医药市场预测机构EvaluatePharma预测的潜在重磅药物和2020年销售预期及当前“净现值”，得出《全球生物制药后期管线重磅药物TOP 15》榜单，多个制药巨头均有上榜。

随着科技与市场的快速发展，中成药市场上新剂型不断涌现，患者的选择范围也越来越广。中药传统制剂历史悠久，经过几千年的沉淀积累、去粗取精后，亦能符合现代社会的需求，得到越来越多患者的认可。

美国、日本、欧盟五大主要市场多发性硬化症药物销售以4%的年度复​合增长率（CAGR）增长，并在2023年达到200亿美元。未来仿制药及预期的生物仿制药竞争，将驱动全球主要MS市场在2018年达到220亿美元的峰值。

本次4个定点生产的品种均为价格较低、市场需求量很少的产品。其中，去乙酰毛花苷注射液的批文最少，仅涉及4家企业，其余3个品种均涉及20家左右的生产企业，但大多数企业近年未有连续生产的安排。4个定点生产产品包括新华制药、白云山、江苏吴中、齐鲁等大药企。

低价药清单出台的积极意义不言自明，但企业真正需要修炼的无疑是清单之外的功力。众生药业副总经理李滔在接受采访时指出，低价药的交易采购与以往的市场逻辑不同，企业在应对时需要有针对性策略。

2006年传统中药制剂方法经国务院批准，已被列入第一批国家级非物质文化遗产名录。从多种蜜丸制剂在百姓中的良好口碑以及相关疾病用药市场的高度认可中，可以看出传统中药制剂并未有所谓的“过时”。传统中药制剂凝聚了中华民族数千年的中医文化精髓，其发展空间巨大。

我国药用辅料展药品急事产值的比例只有2%-3%，药用辅料行业的黄金增长期远未结束。

怎样避免研发高失败率，对现有成功产品进行深入挖掘以延长产品的生命力成为各企业研发的一个热点。针对精神科用药领域的产品研发创新，多数制药巨头都采取了在现有品种基础上，通过寻找其衍生物、剂型创新等等措施，来实现延长其重磅产品的生命。

2014年第二季度，美国各大风投公司在生物医药领域投放的资金达到了18亿美元。今年生物医药公司IPO的势头似乎已经呈现出衰退的趋势。

目前我国颈椎病患者已达到近2亿，而且患者年龄呈现出低龄化趋势。我国从2003 年底开展人工颈椎间盘置换手术，多年来采用的都是进口产品，最近，首枚国产人工颈椎间盘已成功应用于手术。

纽约拥有最多的财团。同时一些重要的医药产业管理部门也坐落在这个城市。然而，纽约却一直没有成为生物医药产业中心。原因是地价过高。

测序技术应用于临床，这个新兴起的话题今年一直备受关注。近日来，随着华大基因的两台测序仪和两款试剂盒获批，这个问题又一次成为业界讨论的热点。相信在不久的将来，中国基因测序产业市场必有一片大好天空。

2020年全球处方药市场将达到1.017万亿美元，较2013年增长41.84%。从用药类别上看，生物制品的使用比例不断提升。2006年生物制品销售额仅占21%，2013年已达到45%，预计到2020年可进一步提升至52%。目前，生物制药主要用于肿瘤、冠心病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等方面，产品主要集中在生物疫苗、生物诊断制剂、重组蛋白类药物等。

在第31届全国医药工业信息年会上，卫计委药政司药品供应管理处处长韩会学透露出下一步药品招标采购新思路，分类管理成为关键词，其中对低价药、量小必需、独家品种、价格稳定、特殊药品等品种进行分类采购。

“2014年政策依旧是暖风频吹，但是宏观经济不乐观，影响了增长，为此将调低2014年医药行业走势。”国家食品药品监督管理总局南方医药经济所所长林建宁近日在第五届中国与世界医药企业家高峰会上表示。

2014年6月时处销售淡季的市场，加上夏收农忙的托衬，使得中药材市场更加清淡。这种周期性的市场状态起伏，不仅体现了旺久必衰，衰久必旺的常规自然界规律，也充分显示了中药材行情的特征和市场独特的个性基础。

跨国药企在2013年度过坎坷的一年，葛兰素史克（GSK）的丑闻，让他们也被拉入中国医药领域的“黑三角”，然而对跨国药企而言，更换CEO除了是正常任职周期轮转外，也是市场防御的策略之一。这就造就了中国跨国药企“铁打的营盘，流水的CEO”的现象……

日前，国家发改委宣布，为鼓励药企生产低价药积极性，取消533种低价药的最高零售价。有专家指出，此举是借助市场机制保证低价药供应，也是对政府主导的现行基本药物制度的否定。

明、试验和销售新药的业务正处于旷日持久的危机之中。过去几十年以来，每花10亿美元研究经费发明出来的新药数量每隔九年减少一半，这就像是微芯片性能迅猛提升的反转，而微芯片性能的迅猛提升让硅谷在自己的康庄大道上不断飞跃。

从明年起，一大批疗效好、价格高的进口生物药，将迎来“专利到期”，这使得仿制行为不再违法，为中国提供了一个绝佳的机遇。

2014年已经过半，在感叹时间流逝的同时，我们似乎也应该稍稍慢下脚步，回味一下这半年医药行业都发生了哪些事。

据美国医疗健康资讯网站mHealthNews报道，美国医疗市场研究公司MedData Group近日发布的最新调查报告显示，对绝大多数美国医生而言，他们对于移动医疗技术的态度是：首先关心这些技术是否能解决自身当前面临的种种问题，然后才会去了解该技术是否会给临床治疗活动带来便利。

PhRMA发布《2014全球精神疾病药物研发报告》，统计了目前全球生物制药公司在研的精神疾病药物情况，发现其中精神分裂症药物36个，抑郁症药物29个，治疗药品滥用的药物20个，注意力缺陷障碍/多动症药物15个，抗焦虑药物15个，自闭症药物6个。

原卫生部部长、现任全国人大常委会副委员长、农工党中央主席陈竺奔赴山东等地展开调研，明确提出下一步医改重点需要医疗立法来引领。

日前，CFDA副局长尹力在第六届药物信息协会中国年会上证实：政府购买服务将成为提升药品审评效率的重要手段。

2020年，中国保健消费品市场规模有望超过4000亿元。有分析指出，10年后保健品的线上容量将为30%，按照这个比例，届时保健品的线上销量将达1200亿。这个庞大的市场吸引着不少保健品企业“触网淘金”。

在周二和周三，英国下议院商务委员会和科学技术委员会将举行听证会，就辉瑞提议收购阿斯利康事宜向辉瑞首席执行官（CEO）伊恩·里德进行质询。

6日，德国制药公司拜耳宣布将以142亿美元收购美国制药公司默克旗下的消费保健部门，这一结果对于双方来说，是各取所需，皆大欢喜的结果。

一个不得不承认的现实是，药品依然是中国医疗产业里面最盈利的一个环节。从某种程度上讲，公立医院和现有的医保制度造就了整个医疗行业的市场格局。从投资的角度看，对药品的投资无论是数量还是金额上都呈现下降趋势，其中，2013年药品占整个医疗行业的投资案例约为40%，而2012年的所对应的数字则是48%。

据山东广播电视台新闻中心《山东新闻联播》报道，陈竺说，当前，我国医药卫生体制改革正在向深水区推进，下一步医改的方向和重点更需要立法来引领。山东在医改方面创造了许多好的经验和做法，我们将围绕当前医改面临的难题，深入调研，探索规律，为制定基本医疗卫生法提供借鉴和帮助。

其实，是药三分毒，中药也有副作用。只要把握好用量和适用人群，合理用药，中药制剂一般是安全有效的。

引领世界制药行业的翘楚美国辉瑞公司，最近提议以上千亿美元的价格并购英国对手阿斯利康，这起交易一经公布即在全球范围内掀起轩然大波。

从目前来看，大多数县市政府对县级公立医院的投入不足，医院的基本建设、大型设备购置、重点学科建设、公共卫生服务等经费，甚至连退休人员的经费保障，仍然主要由医院自己解决，表面上看医院还在正常运转，其背后是沉重的债务。因此，下一步，我们要按照国家的要求，积极争取各级政府逐步落实对县级公立医院的各项投入政策，探索化解医院历史债务的有效办法，切实减轻医院运行压力，促使县级公立医院建立起维护公益性、调动积极性、保障可持续的运行新机制。

小到伤风感冒，大到抗癌新药，越来越多的人选择足不出户，网上买药，致使中国药品交易大有步入电商时代的趋势。

中国医药保健品进出口商会副会长孟冬平在接受记者采访时表示，中国已经成为世界最具潜力、最具投资价值的医药市场之一，同时，中国的医药产业也在创新驱动力下转型升级，逐步向世界彰显出中国外贸医药的实力与魅力。

2013年，对原料药行业来说是不平静的一年，众多问题都在这一年逐渐显现或愈发严重。中国医药保健品进出口商会(以下简称“医保商会”)提供的数据显示，去年我国原料药出口额为236亿美元，同比微增2.6%；出口数量为659万吨，同比增长6.9%；出口平均单价同比下降3.9%。

记者调查发现，部分地区骗取医疗保险基金的手段不断翻新，挂床骗保、冒名报销、医保卡滥用等做法，正疯狂蚕食医保基金。

4个月前暴发的“康泰”乙肝疫苗事件对中国乙肝免疫策略带来的巨大负面影响至今仍未消除。

近日，国家食品药品监督管理总局领导赴粤调研医药电商监管及发展的课题，广东省食品药品监督管理局举荐广州七乐康药业连锁有限公司为医药电商代表。

老百姓选择医院时最看重哪些因素？近日，中国青年报社会调查中心通过民意中国网和手机腾讯网联合发起的一项13288人参与的调查给出了答案。

在医药流通领域变革的当下，中小型医药流通企业要么主动谋变，进行转型升级，寻求前进的道路与方向；要么趁着巨头们仍然在跑马圈地的时刻，趁机“出手”，直接退出。

美国Medscape网站公布了2014美国医生薪酬报告。根据该报告结果，过去一年中，医疗行业正在经历变化。

近日，国家卫生计生委、发展改革委等８部门联合起草的《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》，经国务院医改领导小组审议通过。意见能否真正让低价经典老药实现企业愿意生产、医院愿意采购、医生愿意开方？国家卫生计生委有关部门负责人15日回答了记者提问。

近年来，京津冀城市之间人员流动日益频繁，异地居住现象越来越普遍。由于省际医保对接不畅，异地就医有“保”难“报”现象日益凸显。

国家卫生计生委主任李斌在海南省调研卫生计生工作时提出，要以县级公立医院综合改革为突破口，加快推进公立医院改革，破除以药补医，落实政府办医责任，优化资源配置，提升公立医院治理能力

连日来，云南白药修改补充药品配方一事依然没能消除消费者的隐忧。此前，云南白药一直以“涉及国家秘密技术可不公开”为由，拒绝在其说明书中标明涉嫌毒副作用的配方。专家指出，这一事件的背后根源在于医药市场监管滞后。

浙江所有公立医院自4月1日起，全面实施药品零差率，同时上调部分医疗服务价格。

3月27日，记者从市场人士处获悉，由于产量供过于求，此前价格一直坚挺的三七，从2013年8月的每公斤800元下跌近半，目前每公斤价格为460元左右。而太子参价格一直在每公斤40元左右徘徊，仅为高峰期的十分之一。

3月25日，国务院总理李克强在国务院常务会议上明确提出，2014年的医改任务之一，是“规范药品流通秩序，严厉打击违法违规行为，防止药价虚高。”

廉价药渐渐远去的背后，是政府与市场的博弈，是既得利益者对旧秩序的袒护。改变廉价药及其生产企业的命运，游戏规则需要重新制定。

今年的全国中医药工作会议格外引发舆论关注。目前我国中医药行业还将面临哪些机遇和挑战？就此问题，近日，人民网特别邀请中国中医科学院院长张伯礼，国家中医药管理局科技司副司长黄璐琦和中恒集团董事长许淑清做客人民网，进行深入交流。

从Pmlive官网3月14日公布的2014年2月期间医药交易收购报告中发现，继续形成一个高比例的股权融资及产品许可的交易。分析榜单的前20名的数据，大医药产业并购趋势继续2013年的繁荣景象。疾病领域而言，最热门的领域仍然是肿瘤学领域和代谢/内分泌疾病领域。

人民网舆情监测室通过对3月8日至14日医药行业舆情的监测发现：中医药发展成为本届两会的关注热点，代表委员们对于中医药立法的期待更加迫切。目前，全国人大常委会已将中医药法列入2014年立法工作计划项目。

2013年，制药行业20款最畅销癌症药物总共产生530亿美元的销售额，罗氏美罗华（利妥昔单抗）、阿瓦斯汀和赫赛汀将继续扩大它们在排行榜中的领先地位。

在以新一轮医改为核心的政策推动，移动智能设备普及，医疗APP不断涌现，云计算、物联网等信息应用与医疗健康服务的融合创新为背景的市场环境下，移动医疗(mHealth)引领着医疗模式“颠覆式的变革”，其打破了传统医疗服务的地域时空限制，让无处不在、无时不在的新型“无边界医疗服务”的梦想触手可及，有望成为真正撬动医改“顽石”的重要杠杆。

近期市场上，医药板块中出现了较为明显的分化，医疗服务领域因政策鼓舞及业绩体现，受到了资金的大肆追捧，成为热点。而曾经火热的独家中药、大品种西药却遭遇了较大程度的“冷落”，所谓的医药白马股今年以来也出现了较大幅度回调。不过，近期已有数家机构人士表示，已经开始关注大幅回调下相对便宜的药品股并逐步开始建仓。

“标化工作量”，即根据技术难度设立医务劳动相应的标化值。改革后，通过标化值调整，医务人员的技术劳务价值在经济上得到体现，对于劳务相近、但收费差距大的项目，通过标化值调整让医生不再极力推荐贵的项目。比如，一个口腔内科阻生牙拔除术标化值为15，口腔修复铸造冠则只有9，这些标化值系数决定了医生的绩效收入。

新医改自2009年启动至今，已经五年了。但是，近年来医患冲突多发，刺医伤医事件时有发生；同时，就整个医疗卫生体系而言，公立医院依然一家独大，内部治理结构并没发生根本的改变，医生自由执业缺乏实质性进展，“看病难、看病贵”并未根本解决。

3月12日，有“涨价王”之称的东阿阿胶发布2013年年报，在阿胶不断提价的情况下，阿胶及系列产品的毛利率出现了近5%的降幅。东阿阿胶有关人士对记者表示，毛驴的存栏量常年呈下滑态势，驴皮资源紧张是不争的事实，公司的原料采购成本也大幅上升。

“创新是推动我国医药产业发展的核心和动力”，近日，全国人大代表、贝达药业董事长丁列明做客人民网访谈时指出，医药创新需要优惠的税收制度保障。

酝酿多时的“国家医保目录内中成药品种”调价方案有望在本月内水落石出。发改委已于日前评审完最后一批拟降价的中成药名单。

医药产业是国民经济中的重要组成部分。从2003年到2012年，我国医药工业产值从3103亿元增长到18255亿元，平均年复合增长率达到21.76%，成为国家贸易增长较快的朝阳产业之一。广西梧州中恒集团董事长许淑清代表认为，我国医药产业还处于发展阶段，要做强做大中国医药产业，提高中国医药企业竞争力，首要的是提高医药产业进入市场门槛。

全国政协十二届二次会议第二次全体会议今日上午举行，全国政协委员、致公党中央常务副主席蒋作君在会上发言时认为，应将中医药发展纳入国家战略，完善政策机制，推进中医药事业健康发展。

全国政协邀请5位全国政协委员就文化、教育、就业社保、医卫、生态环境保护等问题回答记者提问。

鉴于优质中药资源多出口国外市场，农工党还建议调整中药资源进出口政策，明确资源出口和国内使用策略，制定针对中药资源出口“红皮书”，实施管制目录，采用合理的技术措施保护国内中药资源。

在浙江省的全国人大代表中，有两位代表来自医药领域，他们是贝达药业的丁列明和华海药业的陈保华。记者发现，他们两人的提案中，都谈到了一个问题：药品审评收费。不谋而合的是，他们都希望能进一步调整药品审评收费，不是降低收费价格，而是要求抬高收费标准。

2014年，随着国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》及十八届三中全会“深化医药卫生体制改革”等精神的提出，医疗、医保、医药这“三轮驱动”将驶向何方？连日来，记者专访业内权威专家，细细拆分上述问题。

“医院更公益化，还是更市场化？”在6日接受记者集体采访时，全国人大代表、中国工程院院士钟南山抛出了这个问题。他说，医患关系紧张、看病难看病贵等一系列问题背后的原因是当前公有制医院的非公有制导向，这也是医改的难点。

2014年3月6日（星期四）16时，十二届全国人大二次会议新闻中心在梅地亚中心多功能厅举行记者会，国家卫生和计划生育委员会主任李斌就“卫生计生事业改革发展”的相关问题回答中外记者的提问。

全国政协委员、复星集团董事长郭广昌：医改先拿非政府办公立医院“开刀”。身为医疗投资领域的先锋，全国政协委员、复星集团董事长郭广昌力推非政府办公立医院改革。

近年来，中国中医药产业发展势头良好，但高速增长背后也存在忧患，难获国际认可与国内医改压力同在。业界专家指出，传统中医药优秀配方依照现代药物理论进行二次改造，才能为产业发展拓展新天地。

参加全国两会的部分人大代表指出，我国的药品大致分为基本药物和非基本药物，虽然都是政府招标采购，但后者被层层加码，价格一路飙升，前者却面临利薄无人生产的尴尬境地，建议加大医改力度，完善定价机制和政府招标采购机制，真正保障老百姓利益。

全国人大代表、娃哈哈集团有限公司董事长兼总经理宗庆后在其提案中表示，我国的医药卫生事业几十年来在不断探索中前进，取得了长足的进步，但是与普通老百姓健康需求实际相比，还有一定的差距。

虽叫“药房托管”，但我国目前的托管模式仅针对药品的营销部分，并非全部。业内分析指出，药房托管是想方设法从供应商和厂家那里拿钱，来维持“以药养医”的利益格局，是变本加厉的“以药养医”。

医药行业反腐仍在升温，日前卫计委发布通知称，医药购销领域商业贿赂将列入商业贿赂不良记录的相关内容在本部门网站公布。

美国商会指出，自中国政府大力推行反腐倡廉以来，美国企业对中国法律合规方面的担忧越来越强烈。为了完成一年一度的中国商业报告，该商会对400家在中国运作的美国企业进行了调查。调查结果表明，2013年的葛兰素史克腐败丑闻和中国政府大力度的反腐行为，已促使这些企业中的40%计划增加法律合规费用。

杭州市卫生局统计显示，仅在杭州，五年间民营医院数量增加了一倍。2007年，杭州在册的民营医疗机构(包括小型诊所在内)有753家，其中民营医院51家，到2013年6月底，这两项数据已经迅速上升到了1228家和132家。

日前，安徽省卫生厅发布通知，将25种注射剂列入新农合预警管理药品名单，被列入预警名单中的药品使用量将受到限制，超出的部分，新农合资金将不予支付，同时，新农合大病医保不支付预警药品费用。

医改效率相对低下的公立医院的垄断地位目前未得到有效撼动，整个医疗服务市场供需不平衡的局面始终未能有根本性改善。

发改委近日在北京召开了中成药妇科等5类药品专家预评审会，记者获悉，这被市场解读为中药统一降价或迎来倒计时的信号。

深圳2014年将试点公立医院“去行政化”改革，取消医院的行政级别，实行全员合同制管理。深圳医改进入“深水区”。

由于利润低，一些药企不愿生产“廉价药”，而生产价格昂贵的替代药。这不仅导致患者的合理用药需求难以得到满足，更加重民众负担。

2013年我国医药保健品外贸在逆境中前行。2014年，国际市场监管趋严，产业转型升级提速，医药保健品进出口总额有望达到千亿美元。

2013年，我国医药保健品进出口额达896.93亿美元，同比增长10.27%。其中，出口511.80亿美元，增长6.84%，进口385.13亿美元，增长15.17%，对外贸易顺差126.66亿美元，同比下降逾12%。进、出口规模均超过去年水平，但出口增速有所下降。

药品大省河南省医药采购服务中心日前通知，将对阿苯达唑片等167个药品实行直接采购，基层医疗机构可自行挑选生产企业和配送企业，只要采购价低于国家或者河南省的零售指导价即可。

21世纪初，人类对基因组认识的巨大进步带动了一批生物技术公司的兴起，现在这种情况也发生在微生物领域。随着人们对“体内微生物如何影响健康”这一知识了解的增多，有一批生物公司出现，开始在这个领域创业。

冬春交替，流感进入高发季节，江苏、浙江、山东、广州等省份，14年流感的发病率明显比往年要高。流感高发，清热解毒类中成药1月份增速提升明显。

未来建议继续超配医药板块，维持“增持”评级。医药板块仍然是为数不多的确定性行业，虽然板块估值不低。但其中蕴藏着大量的个股机会，在建议全年重点配置医疗服务和器械的前提下，短期建议继续积极增加有催化剂及低估值个股的配置。

国家卫计委日前发布医院将建立首诊询问吸烟史制度，医生对门诊、住院病人需询问吸烟史，对其中的吸烟者进行简短戒烟干预并有记录。

种植牙被称为人类第三副牙齿，具有固位好、美观、舒适等多个优点，在国外普及度很高，近年在中国市场也渐渐走俏，价格从几千元到几万元不等。记者调查发现，投资齿科可谓“只赚不赔”，卖家以“材料不同”之名，行“高价”之实。

9部门近日宣布将联合治理医药购销和医疗服务不正之风，力求在规范行业秩序、构建纠风工作长效机制等方面取得新的进展和成效。

改革开放30多年，特别是在进入新医改阶段后，政府对医疗事业投入了大量资金，并实现了基本医疗保险全覆盖。30多年来，我国GDP平均年增长率为9%，而卫生费用的平均增长为12%。尽管国家对卫生事业所投入的费用增长远远超过GDP增长，但在一些地方、一些医院中还是会出现过度治疗、开大药方、过度使用大型设备进行检查，以及设备器材的滥用。

随着禽流感强势来袭，生物疫苗股闻风而动。业内认为，作为公认的抗流感药物达菲有望加大出货量，政府部门有望加大相关采购。

联邦快递在亚太区召开的视频会议，强调了亚太区医疗保健行业发展的巨大前景。该公司相关负责人告诉记者，国际快递已在上海浦东机场建立了用于冷链物流的冷库。这意味着，继2013年8月宣布推出全新冷藏运输包装服务之后，联邦快递再次强化在亚太区的医疗物流业务。

中国医药物资协会15日在北京发布的“2013年中国医药行业年度发展状况蓝皮书”表示我国医疗器械行业集中度总体偏低，呈现小而散的状态。

通过新版GMP认证的企业多数都是大企业。高昂的改造费用让中小药企处于非常尴尬的局面，既不愿意退出市场，也拿不出钱改造。

2013年的医药板块行情是一个不折不扣的牛市，相当多的医药股在一季度就曾翻倍，但伴随医药板块靓丽表现的是，这一年的医患冲突也到了一个史无前例的顶峰。医务人员接连被伤害，这是一种无法被接受且不可持续的“人民内部恐怖主义”，其根源何在？

近期，大盘持续下挫探底，在此过程中医药板块仍表现出强防御性特征，在未来年报业绩预期日渐明朗的背景下，再次成为投资热门板块。

基层医疗机构全部使用基本药物，其中基本药物目录使用金额比例不低于70%，而省增补品种及部分医保品种的使用金额比例则不得超过30%。虽然在征求意见稿上也提到，各地增补要结合当地疾病谱、充分考虑基层常见慢性病用药与公立医院的衔接等等无关痛痒的话，但是在业界看来，“不足30%”的比例无疑对地方增补冲动是一个较大的限制。

2013年12月31日，国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布了公告。根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施规划，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。

日前，海南省政府采购中心公布了海南省2012年度非基本药物集中采购项目的评审结果公示。此次招标条款虽然相对而言更重视药品质量，但笔者发现，预入围的药品中，有不少生产企业曾被国家和省级药品监督管理部门公布有生产劣药甚至假药的记录。

国家卫生计生委、国家中医药管理局日前联合印发《关于加快发展社会办医的若干意见》。《意见》引人注目的亮点是，“进一步放宽境外资本在内地设立独资医院的范围，将香港、澳门和台湾服务提供者在内地设立独资医院的地域范围扩大到全国地级以上城市”。

欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。这是近七年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。2013年9月，美国食品药品管理局批准ABRAXANE和吉西他滨共同作为胰腺癌的一线治疗药物。

新年伊始，山东新版基药招标进入最后收官阶段。该省药采中心通知招标进入议价环节，价格左右联动取最低中标价格。

针对公众关心的价廉物美的药经常出现短缺的事件，毛群安说，国家卫生计生委积极协调相关部门，来使这些药尽快保障生产供应。正在研究保障这些药品生产、供应、使用的长效政策，是一个机制的设置。

继2013年底《关于领导干部带头在公共场所禁烟有关事项的通知》的下发，国家卫计委在2014年初连续发声，称将严厉控烟。

环保部有关负责人表示，医药制造行业污染物排放量大，治理难度高，特别是发酵类、化学合成类制药企业，是环境监管的重点。

日前，国家食药监局的统计结果显示，截至2013年12月31日，已有796家无菌药品生产企业全部或部分车间通过新修订药品GMP认证。

新版GMP改造一定程度上也会影响制药企业后续的发展。虽然通过新版GMP验证，其在质控和产能扩充方面有所提高，产品在市场的竞争力没有太突显，甚至会出现产能过剩的可能，所以，短期内企业的回报不会太明显，而且还会因为改造时的折旧而拖累财务数据。

业内人士认为，以百济神州、和黄医药、贝达药业、豪森医药等引领的创新药物研发公司正在给中国制药行业带来巨变，在这一轮资本浪潮的席卷之下，伴随着一些国内创新药企业的崛起，将可能颠覆国内制药业的现有格局。

1月2日，已经逝去的2013年是被雾霾重重笼罩的一年，原本预期的药品招标大年，却不得不以“龟速”缓慢挪至下一年。纵览全国招标动态，目前，只有广东、上海等为数不多的几个省份在推动基药招标的进程，而对于多年未动的非基药招标来说，更只有寥寥无几的省份推动。

12月30日晚，发改委发布《国家发展改革委办公厅关于调整部分麻醉药品价格的通知》，本次麻醉药品价格调整涉及品种都是临床常用且价格较低的产品，除吗啡外销售金额都不大，麻醉领域最大品类芬太尼类未有涉及。分析认为，《通知》中涉及的麻醉药品调价幅度好于市场预期，有望使前期受药品降价风险而股价低迷的医药企业迎来估值。

国家食药监局日前发布公告：自2014年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。

中国的“疫苗乱象”除了媒体层面的不科学报道外，中国民众对于“乙肝疫苗知识”的短缺现象在这起事件中也得到凸显。乙肝疫苗事件爆发后，中国民众显得无所适从，这使得“乙肝疫苗致人死亡”的言论在短时间内被迅速扩大。其实，乙肝疫苗并没有人们想象中的那么恐怖。

国家卫计委、国家食品药品监管总局在12月24日举行乙肝疫苗新闻通气会上相关负责人指出，在此次疫苗事件还没有调查清楚之前，人为的对事件做出主观判断，是不客观、不理性的，“因噎废食”的方式并不可取，现在重要的是借助多重机制建立公众对疫苗的信任，缓和和消除民众对于疫苗接种的恐慌。

据美国《侨报》12月29日文章 中国国家卫生计生委日前公布《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》。根据规定，被列入商业贿赂不良记录的医药生产经营企业及其代理人，其产品在招标、采购评分时将被减分，或不得被公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构购入。

时代变迁让儿童药走上成长舞台。我们认为未来儿童药的发展非常值得期待，一方面得益于二胎政策的放开，我国有望迎来新一轮的婴儿潮，建立在山西、江苏和广东三省调查基础上我们估计全国总体生育意愿在1.5-1.6个之间，此次政策实施将推动我国新生儿数量有望从当前的每年1600 万上升到每年2000 万（峰值）的水平。另一方面则是基于儿童常见病发病率在环境污染日益严重的当下，有可能继续上升，香港和瑞士案例分别从正反两方面提供完美验证。

廉价药在医药行中一直被认为份额小、利润少，企业界在营商环境不佳的背景下，没有表达出什么积极的态度和责任是完全可以理解的。

针对社会反映强烈的主要问题，食品药品监管总局今年来部署开展重点领域突出问题的专项整治和综合治理行动。

如果说廉价药只是短缺，还能给患者寻找的希望。但是近年来，从盛行到短缺，再到停产，每年都有廉价药完全断货的事情发生。对此，很多业内人士认为，这是因为国家限价，药厂亏本不愿生产。另一方面，在很多厂商看来，公立医院“以药养医”，压缩廉价药空间才是症结所在。

时值秋冬流感高发季，各方对相关疫苗能早日上市的期待则显得更为迫切，而据记者调查，企业之间对禽流感疫苗的研发已开展了一场无形的竞赛。道理很简单，谁上市得早，就抢先获得市场份额。

把握三大主题，从不确定中寻找确定投资的星星之火。回顾2013年，在招标、反商业贿赂等因素的扰动下，政策环境整体上呈现出年头高、中间低、年尾回升的走向。18届三中全会奠定了“市场化”在医改中的作用，但部委之间的博弈扑朔迷离，执行的路径仍有待观察。虽然明年行业政策仍然充满不确定性，但我们判断，明年的药价政策受各方阻力较小，有望获得突破。

医药产业实体经营困扰于政策环境的不确定性，预计2014年行业增速和效益将继续因政策扰动而波动，纵比景气偏弱。三中全会决定使“药改”至“医改”的曙光初显，同时意味着2014年将是又一个“政策大年”，二级市场投资节奏不可避免将被政策预期牵着鼻子走。

医药行业表观上的平稳增长态势没有变化，15-20%的利润增长没有悬念，但行业内部暗流涌动，产业格局、游戏规则都在发生变化，行业内的机会并不缺乏，但也较以前更需要深入研究才能判断。

国家卫生计生委副主任崔丽透露，修订完善后的《医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》明年3月1号起施行。列入商业贿赂不良记录的医药生产企业，将给予严罚：对五年内两次及以上列入商业贿赂不良记录的，全国所有公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构两年内不得购入其药品、医用设备和医用耗材。

作为新版《基本药物目录》公布后首个出炉招标结果的省份，青海省基药招标备受关注。青海省12月23日公布的基本药物招标结果显示，外资原研药多以第一质量层次药品得以高价中标。一位不愿具名的药企人士对记者表示，外资药企超国民待遇仍在继续。此外，记者大致梳理发现，此次中标价格降幅有限，业内人士认为，温和降价或成未来趋势。

12月23日，一位卫计委政策研究专家透露，国家正在推动仿制药一致性评价，意在保护优质仿制药，“仿制药与原研药一致性无差别后，则没有充分的依据证明单独定价，所以单独定价资格要取消”。

2013年行将结束，新版GMP认证对血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业已进入倒计时。针对目前国内仅三成无菌类药企通过认证的现状，业内人士表示，在未通过认证的企业明年将被迫停产的背景下，已通过的企业要供应100%的市场，明年或迎来销售旺季。

12月23日，CFDA召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会，这意味着酝酿已久的《药品管理法》修订终于开启大幕。

昨天（12月23日）下午，深圳市疾病预防控制中心免疫规划科主任张世英在新闻发布会上透露，由于国家食药监总局和国家卫计委已暂停使用深圳康泰生产的全部批次重组乙肝疫苗（酿酒酵母），为了填补接种空窗，广东省疾病预防控制中心已于12月21日向天坛生物紧急采购了145万剂次的同类疫苗。

刚刚闭幕不久的十八届三中全会的定调是，“市场将起决定性作用”，并提出“深化医药卫生体制改革”。国务院数日前公布了《关于促进健康服务业发展的若干意见》。作为我国首个健康服务业的指导性文件，《意见》明确提出，到2020年，基本建立覆盖全生命周期的健康服务业体系，健康服务业总规模达到8万亿元以上。

本月起，根据国家食品药品监督管理总局之前公告要求，《中国药典》第二增补开始执行，浙贝母等中药材及饮片中亚硫酸盐残留量（以二氧化硫计）不得超过150毫克/千克，超限的中药材及饮片将以劣药论处，严重的将追究刑事责任。

回顾2013年，中药市场频现质量问题，令中药的安全问题一度成为海内外关注的焦点，也影响了部分海外市场以及中药股的起伏。业内人士认为，应通过现代化的分析手段和语言，进一步扫清部分中药在成分和疗效上含糊不清、模棱两可的“盲区”，让消费者买得明白、吃得放心，这也将成为驱动中药产业发展以及资本投资的一大要素。

中药是中华民族的伟大创造，又是我国拥有自主知识产权的优势领域，但我国中药专利保护却不容乐观。近年来外资药企利用中国在知识产权管理上的缺陷，通过合作、收购、兼併来获得中国中药知识产权。

仿制药一致性评价将促使化药制剂行业整体“洗牌”，对于研发技术强的公司和原料制剂一体化生产商则形成利好。

根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会发布的《影响药品质量差异的主要因素分析》报告（以下简称为《报告》）显示，中国已批准上市的药品存在明显的质量差异，报告从监管层面、产业政策层面和企业自身层面分析了造成这种差异的主要因素。

国家药监局下发食品药品安全“黑名单”管理规定征求意见稿，业内人士指出，“黑名单”借助社会的监督力量，执行力大大加强，也显示出国药监对药品安全把关趋严。

英国《金融时报》网站12月11日报道称，葛兰素史克受到的行贿指控，引起了国际社会对这些问题的关注。从获取药品的难易程度、药品的价格和质量来衡量，中国还有很长的路要走。

今年发生在医药行业的重大新闻包括基本药物目录扩容、药企反行贿风暴、鼓励多元化办医院等，这些事件无一不与降低药价相关。

在日前召开的中医药标准化建设新闻通气会上指出，中国中医药标准体系表草案已经完成，中医药国家标准27项已发布。

无限想象，无尽可能，无数竞争。在庞杂的医药制造序列中，中国生物医药产业正在加速展现其风险飙升与市场诱惑的不同侧面。日前，“BIO中国生物产业大会”上公布的一组来自GlobalData的数据显示，中国处方药市场预计将以26%的年复合增长率增长，并将在2020年达到3150亿美元，而2012年，中国处方药市场规模仅为480亿美元，市场提升空间巨大。

美国的医改方案把各项要求都写得清清楚楚，要动谁的奶酪一目了然，因此会很难通过。而中国的方案则写得比较抽象，大家一时看不出来谁会受损谁会得利，因此比较容易通过，至于在执行过程中会出现哪些问题，则是摸着石头过河。

2020年前，我国将实现全员人口信息、电子健康档案和电子病历数据库基本覆盖全国人口并整合共享，全国普及应用居民健康卡。

继去年取消药品加成后，深圳市近日又决定取消药品“二次遴选”。昨日，深圳市卫生人口计生委召开全市药政暨阳光用药工作会议。会上提出，即日起，深圳市将不再对药品实行 “二次遴选”，取消国家和省基药目录之外的增补药品品种。

在近日举行的中国卫生经济学会第十六次年会上，北京市卫生局副局长雷海潮透露，到2012年底，全国城镇基本医疗保险累计结余7644亿元。在中研普华研究员张祥光看来，其背后是医保资金管理效率、使用效率存在问题。

CFDA日前颁布了104项医疗器械行业标准，其中强制性标准31项，推荐性标准73项。这是CFDA成立以来第一次颁布医疗器械标准。

提起保健品行业，大多调研机构持积极态度。多位分析师表示，随着我国老龄化问题加剧和人们生活水平提高，保健品行业大有可为。

中成药前三季度出口欧盟886.24万美元，同比增长14.99%。其中，荷兰是我国对欧盟中成药出口的第一大市场。“十二五”期间“中药标准主导国际标准制订”目标的提出以及“10项中医药国际标准的发布”让中药企业对巨大的海外市场充满了信心与期待。

如果说从2009年开始的新医改，在过去4年多时间里绝大部分依然在围绕“改药”展开，那么，此次新三中全会对深化医药改革的新提法，则让人看到了“改医”全面铺开的曙光。

日前，上海市药采中心下发通知，对国产药品的国外资质认证情况进行调研，为下一步带量采购工作铺路。该通知显示，将对获得美国FDA、欧盟cGMP、日本JGMP认证，及纳入香港医管局集中采购的品种进行前期摸底工作。

国务院医改办主任、国家卫生计生委副主任孙志刚26日就推进医改工作答记者问时说，中国个人卫生支出占卫生总费用的比重已由2008年的40.4%下降到现在的33.4%。

广东省食品药品监督管理局25日发布消息称，广东省日前出版《中药材快速鉴别手册》，监管人员和公众可据此快速鉴别中药材真假伪劣，“打假鉴别”将由实验室前移到打假第一现场。

日前，CFDA发布了《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知》的征求意见稿。征求意见稿称，自通知印发之日起，各地药监局一律停止中药提取委托加工的审批，

发改委迟迟未出台的一类精麻药品调价方针已然是相关药企和投资者的心头大患。恩华药业证券事务部人士在一家券商组织的策略会上表示，公司预计最终调价政策可能在今年年底定案，降幅或较市场此前预期略有缓和。

上周四，国家发改委医药价格座谈会如期召开，大智慧通讯社获悉，会上发改委明确表态，药品价格管理模式将从“最高零售价”转向“基准价”的管控，且部分高价药将面临最高零售价的调整，这意味着，高价药受到多重打击，降价压力剧增。

上周全国中药材价格综合200指数于11月13日开盘后就保持上走，随后于11月15日走平于2598点周围，进入11月18日，指数再次上行。截至11月19日收盘，大盘指数报收于2609.12点，周环比上升0.570%.

发改委拟于明后两日（即11月21日-22日）在浙江省杭州市召开医药价格座谈会，讨论2014年的医药价格重点工作。

日前，在第七届中国医院院长年会上，多位受访专家向记者表示，随着新农合城镇居民医疗保障制度、国家基本药物制度、基层医疗卫生服务体系的完善，基层医疗体系发生了基本改变，但是公立医院改革既是我国医疗卫生体制改革的核心，也是难啃的“硬骨头”。

中药在临床治疗中具有多靶位的独特优势，但是质量标准落后、有效成分和作用机制不明确、可控性差等问题也阻碍了中药与国际接轨的进程。

中共十八届三中全会审议通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》中提出，深化医药卫生体制改革，取消以药补医，理顺医药价格，建立科学补偿机制。

近日，为了加快推进这项改革，广东省出台了医疗服务价格调整指导意见等配套文件，要求所有试点医院全面取消药品加成政策，将县级公立医院补偿机制由服务收费、药品加成收入和政府补助三个渠道，改为服务收费和政府补助两个渠道。

国家发改委宏观经济研究院一位内部人士向大智慧通讯社证实，“中成药价格调整方案可能在近期出来”。他透露，中成药价格调整的方向在今年年初的时候，就已经明确，发改委联合相关部门去年底就针对中药产业进行了系统的摸底调研，“从药材种植、生产加工到销售各个环节都进行了摸底”，并且于7月下旬完成摸底工作，“相关的方案已经在两个月前提交给相关部门”。

12日晚间，十八届三中全会公报全文出炉。公报指出，要健全促进就业创业体制机制，形成合理有序的收入分配格局，建立更加公平可持续的社会保障制度，深化医药卫生体制改革。

现行医保政策和亟待完善的知识产权保护体系制约了患者及时获得生物药的使用，在市场需求受限的情况下很难有效激励创新。

药企之所以成为布局医院的主力，除了陆续出台的扶持政策外，一个重要的考量就是产业链的整合或寻求主业之外的收入。

继北大方正、九州通、上药等投资医院后，资本市场又掀起了第二波医院投资潮，从规模上看，本次投资将大大超过上一波。

在广东药品交易所建立过程中，南方医药经济研究所参与了平台建设。南方医药经济研究所此前发布的广东药交所时间进度表显示，2013年7月基本药物上线交易；2013年10月医保内非基本药物上线交易；2014年1月非医保品种上线交易；2014年4月医用耗材交易；2014年7月中药饮片交易；2014年10月医疗设备交易。

尽管目前全球医药贸易额由去年低谷缓慢复苏，但受政策调整、竞争加剧、国外贸易摩擦增多以及成本上涨等多重因素影响，国内参展商与国外采购商在第114届广交会上成交并不积极。而作为中国制造最大竞争对手的印度卢比持续贬值，在一定程度上促进了该国医药产品出口，以价格优势分流走中国医药企业的一些订单。

目前我国药品流通企业兼并重组最大的特点是大型骨干企业收购中小企业为主导。

药品生产属于工业生产，药企排放废气中主要有烟尘、SO2、NOx等污染物，此外，部分药企生产制造过程中还产生危险气体。污染排放具备负外部性，必须依靠政府施加管制，未来政府在环保方面的投入和监管力度必将加大。

今年部分药企贿赂现象严重，国家卫计委、国家工商总局等部门均出台相关针对性措施，其中工商总局发布《重点查处医药购销商业贿赂》，并在全国范围开展不正当竞争专项治理行动，重点治理医药购销、医疗服务中的商业贿赂。

甲巯咪唑片属于基本药物，目前在国家食药监总局批准的有生产资格的有13家生产企业，另外有3家原料药生产企业，1家肠溶片，1家软膏剂生产企业。除了燕京药业有限公司，其他片剂生产企业大部分已经停产，利润空间低被指是企业集体弃产的重要原因。

目前，我国动物疫苗的生产企业有88家，疫苗生产线有338条，但大部分企业的规模较小，疫苗生产检验环节不规范，产品结构也不合理。未来中国动物疫苗生产企业将面临剧烈的竞争环境，一批小规模企业或倒闭或被收购。相对发达国家，我国动物防疫工作相对落后，防疫管理粗狂，疫苗质量良莠不齐。

重庆在新《目录》中，共涵盖了310种药品，包括159种化学药品和生物制品，以及151种中成药，包括神经系统用药、心血管系统用药、呼吸和消化系统用药、温理剂、清热剂等若干大类。

上海基药招标工作于今日启动，这与此前招标通气会上阐述的招标思路大相径庭。早在9月上旬，上海招标办负责人曾透露，“本次招标不限定使用规格，只要满足新版基药规定品种剂型即可，这样可以保障患者的用药连续性，防止病人返流至二三级医院而引发社会震动”。

面对新版GMP，有一些企业资金匮乏，改造不了就面临着倒闭。对于这一点，戴庆骏说：“优胜劣汰是一个市场经济竞争的必然结果，市场经济不可能让所有的企业都生存。面临着新版GMP，相对有些难度的企业就得自己想办法通过。”

国务院10月14日印发《关于促进健康服务业发展的若干意见》，市场较为关注的几方面如下：第一，首次提出“健康服务业”的概念；第二，鼓励社会开办医院；第三，对非公立医疗机构和公立医疗机构同等对待；第四，健康服务业可享受高新技术企业税收优惠政策。

2011年，紫鑫药业因为隐瞒关联交易被媒体曝光，在吉林省政府的网站上就有人咨询，最近紫鑫药业闹得沸沸扬扬，参农对今年的人参再生产举棋不定，请政府部门指点迷津。亦有参农担心紫鑫药业不收购，价格下跌为50多元，但紫鑫药业仍继续收购后，价格便很快上涨为70多元。紫鑫药业对人参价格影响力可见一斑。

由于长期以来缺乏国家标准，作为中药材支柱之一的中药饮片，染色、造假等问题频发，但基层监管部门普遍难以监管。多位受访的行业人士向记者表示，由于我国多个省市对于中药饮片有不同炮制规范，名称、制法及工艺差异较大，有的甚至相互矛盾，质量控制标准难以统一。再加上非法生产、挂靠生产等现象，造成饮片行业鱼龙混杂。

我国的中药是世界传统医药的主要代表之一。已经有数千年历史的中药，但是现在我国中药资源并不乐观。

广东省药品交易中心下发通知，10月21日药品生产企业向该中心递交报名材料，这意味着，拖延3月之久的广东基药招标终于尘埃落地。

医药行业作为传统的大消费行业，是基金经理的重点防御品种，但是从今年医药行业上市公司的市场表现看来，完全算得上进攻品种了。在医药主题行业，机构普遍看好中医药产业发展，尤其是具有独特独家中药品种，在和西医合成药竞争中有比较优势，受政策支持力度也最大。

此次反腐上层的决心比较强，谁也无法肯定会不会有下一波反腐行动到来。卫计委成立专项小组的号召力下，各地方的打击商业贿赂行动应该会持续跟进。即使行业销售暂受影响，但从长远来看将有利于规范医药销售及招标各方行为，促进企业公平竞争。

食药监管总局日前抽检397批中药饮片，证实22批存在染色问题。部分染色中药不仅流向了药店，还流向了东莞中医院、深圳中医院等市级医疗机构。国家食药监管总局药品化妆品监管司负责人李国庆直言，被查出的医疗机构不仅不是受害者，而且至少是违法犯罪者的帮凶。

近日，中央财政下拨2013年中医药部门公共卫生补助资金14.9亿元，专项用于支持各地中医药事业发展建设。

中药企业通过网络进行营销，将推动中药标准化、信息化战略的快速进行，中药交易很快将进入到以电子商务为主导的“电商时代”，由此推动中药的发展和文化的传承，引领我国中药产业模式实现新的转换升级。

国庆节后首个工作日，山东迅速开启新版基药招标工作，各生产企业已于昨日(10月8日)开始向该省药采中心递交材料。

日前，食药监总局发布了《关于进一步规范保健食品监督管理，严厉打击违法违规行为有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿）。记者发现，征求意见稿要求，普通食品不得声称有保健功能被放在了加强整顿和规范保健食品生产经营秩序的首要位置。

根据商业信息公司GBI Research近日发布的新研究报告，全球2型糖尿病市场预计将以10.2%的复合年增长率(CAGR)增长，从2012年的204亿美元增长至2019年的388亿美元。

据了解，目前各地基药增补目录陆续发布，而地方增补的力度超过此前市场的预期。其中，医药消费大省广东增补了近280个品种，青海则增补了200个，而最新的省份山西也增补了198个品种。

昨日沪深股市双双大幅调整，行业板块几乎全线下挫，只有医药生物和食品饮料板块逆市收红，前者上涨逾1%.分析人士认为，短线市场风险有所升温，医药生物板块的防御性有望凸显。

9月25日山西省卫生厅官网对外发布了《山西省基本药物补充品种目录》（2013年版），该目录中包括化学药品和生物制品123个品种、中成药75个品种，共计198个品种。较2010年版山西基药增补目录，化学药品和生物制品减少9个品种，中成药减少2个品种。

近日，甘肃省公布了其过渡期新增基药中标结果，囊括了新进入国家基本药物目录的品种。由于该省设定企业的报价不得高于周边省份的最新挂网价，部分生产企业与该挂网目录擦肩而过，而未中标的企业可在规定时间前降低价格，以重新获得进入挂网采购目录的机会。

针对该问题，价格进口合资药、抗肿瘤类药品、心脑血管病用药、临床辅助用药等，存在严重虚高的问题。卫计委建议建立价格谈判机制，从销售金额前200位的合资、进口药等高价药的生产企业进行谈判，从全国范围内降低这些药品的虚高价格，另外，可以先从17个国家医改试点地区进行谈判。

山东基药招标大幕拉开，成为广东新规后首个启动招标的省份。其中，该省不唯“最低价”中标的招标规则，受到国内规模型企业的认同，被指回归理性，或能达到医院、药企多赢的局面。

继广东上周发布药交新规定稿之后，山东省也随即于周日下发基药集中采购公告，成为继广东之后首个启动招标工作的省份。与广东严厉的“杀价”态度不同，山东招标规则较为“温和”，缓解了业内的紧张氛围。

王国强建议，要在系统总结前期研究的基础上，组织多学科的研究力量，利用现代科技手段，诠释中医药治疗肿瘤疗效，并对其效应机制进行深入研究。抓住中医药防治肿瘤临床资源丰富的优势，对临床治疗效果进行评价，并开展国际的多中心临床研究，研究结果争取得到国际学术界的公认。

有媒体报道称，我国中药出口额目前仅占世界中药市场的3%到5%，这一数字甚至还比不上我们的近邻韩国和日本。对此，于志斌对记者明确回应：“首先我完全没有听说过世界卫生组织有过这样一项统计，另外我认为这个统计本身就很不科学，根本是个伪命题。

药监总局为期半年的“两打两建”专项行动，从另一个角度表明了相关态度。国家药典委正大修药典，据悉农残检测种类将大幅提高，这可视为对中药的一种拯救性举措。

广东药品交易新规最终稿落地，与此前争议许久的征求意见稿相比，最终稿取消剂型合并，将剂型细分至40个，儿童用药也列入单独划分竞价组，降价压力趋缓。

近年来，澳大利亚对中医药的认同程度不断增加，目前大概有4000个中医师。随着中医药‘标准化’科研工作的开展，澳大利亚大概有20%的病人会选择如中药、针灸等中医疗法，且这个数字也在逐年增加。薛长利是在11日于广州举行的经国家中医药管理局批准的全国首个“中医药国际研究中心”中方揭牌仪式上发表该论述的。

今年4月，工商总局等八部门启动整治虚假违法医药广告专项行动启动后，各地各部门密切配合，协同行动，加大综合治理力度，确保了整治工作取得实效。工商总局作为牵头单位，加大了广告监测和查处力度。行动期间，各级工商机关共监测检查广告上千万条，责令整改13万条，查处案件近7000件，罚没款6000多万元，停止213户违法主体的广告业务。

长期来看,医保支付压力日趋增大之下,药品消费的“性价比”在政策制定层面应会得到很大重视,因此,政策制定者有动力改变现有规则,提升医生对仿制药的偏好。

在医保费用收支平衡日趋艰难的情况下，医保支付改革是必然。目前来看，政府目标非常明确，根本目标是提高资金利用效率，提高药品消费性价比，因此，仿制药偏好将获提高，仿制药相对来说是性价比最高的解决方案。

对我国医药行业来说，药物研发始终是令人纠结的话题。我国药物研发水平与发达国家相比差距甚远。虽然国家出台多项鼓励及扶持政策，但多数没能落到实处，没有起到实质作用。本文对国内外药物研发现状进行分析，对药物研发的多元化、细分化等领域进行探讨，并剖析国内药企在研发上的应对策略。

根据花旗集团预测，2013年的阻塞性肺炎市场规模约为100亿美元，到明年将达到140亿美元，相当于40%的年增速，如果加上哮喘，市场总规模将超过300亿美元。

仿制药质量一致性评价有望加速行业升级药监局已经启动仿制药质量一致性评价工作，可能加速行业升级。日本“药品再评价工程”实施后，仿制药企业数量两年内迅速下降60%，行业集中度大幅提升。参考日本模式，我们判断仿制药质量一致性评价工作的开展有望改善长期以来我国仿制药行业产品质量参差不齐、管理混乱、低端价格战泛滥的局面，利好优质企业。

叶檀：我觉得以药养医的改革是非常困难的一件事情，我们改革到现在为止还是没有改变以药养医的现状，而且还更加普遍，药品回扣在药品市场已经成为一个大家共同遵守的潜规则。要从根本上解决问题，必须分开来，药就是药，医就是医，各自定价进入各自的市场。

长久以来，人们大多通过原草研磨、煲汤等方式服用冬虫夏草，不仅耗时费力，还会因人体机能不同产生不易吸收等问题。“随着高端消费群体日益增多，打破传统生产模式，已成为冬虫夏草产品眼下及未来发展的必经之路。”

虫草价格大幅回落，与打击腐败之风、遏制不合理三公消费直接相关。业内人士认为，虫草跟贵州茅台类似，“买的不吃，吃的不买”，由于送礼需求大幅缩减，今年虫草价格还会继续下挫。

在我国，原研药享受单独定价权，这导致其在价格上“岿然不动”。许勇说：“在国外，随着仿制药品的上市，原研药专利期满后价格便会大幅下降。但根据我国现行药品价格政策，同一品种的原研药口服制剂，可以比仿制药价格高出30%，注射剂则可以高出35%。”

国务院总理李克强28日主持召开了国务院常务会议，要求研究部署促进健康服务业发展，培育相关支撑产业，强调要加快中医药等重点产业发展，提升中医药医疗保健服务能力。

原研药的“超国民待遇”在新一轮招标中已被弱化，不分质量层次进行招标被很多省份在基本药物的招标中贯彻执行。新基本药物目录公布后，今年5月，江西省再次明确招标不再划分质量层次，原研药和普通药品一起竞标；5月份药品大省广东发布的药品交易新规(征求意见稿)也强调拟招标不分质量层次。

配方颗粒技术上没有障碍。如果结束试点，放开经营，最关键的一点是合理设计产品标准。国家食品药品监督管理总局也曾屡次提到“高标准、高起点、高门槛”，什么才是“高标准”？

医改实施四年多来，广东省认真贯彻落实党中央和省委、省政府的决策部署，大力推进医改特别是五项重点改革工作，医疗卫生事业的财政投入年均增长25.4%，初步建立起了覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度框架。

高药价已经成为这些患者不可承受之痛。据记者了解，这些外资药在中国的售价非常高，有的甚至高达国内相同产品几十倍。而在高昂售价的背后，这些药的原料成本却非常低廉，而外资药企新药研发的巨额投入也存在疑点。

如果公立医院以药养医的机制不变，高价药自然比廉价药受欢迎，因为开高价药，医生回扣多，医院的利润也大。这一利益链，侵蚀着廉价药的生存土壤。

今年5月，广东药交所征求意见稿公布，主要交易规则遭到业界诟病，引发医药板块深度回调。随后，该省递交了经过微调的送审稿，但至今仍未批复。

中国的ED市场到底有多“硬”？辉瑞的万艾可、礼来的希爱力、拜耳的艾力达……为什么药业巨头纷纷投入ED治疗的战场厮杀？

统计数据显示，截至昨日，8月以来共有38家医药类上市公司公布了机构调研报告，占机构调研总数的8%。其中，科华生物、舒泰神、冠昊生物及汤臣倍健在一个月内均2-3次向来访机构敞开大门。从调研报告中可以看出，机构的提问普遍聚焦在公司新药申报进展、产品市场地位及未来对公司业绩的贡献上。

从近期的几起收购来看，大型制药企业收购小型生物技术公司已成为一种趋势，并且不少收购以卖方作为主导。一位跨国药企的业内人士告诉记者，一方面，相比企业自主研发，收购会节省开支，另一方面，不少制药企业面临专利到期的局面，借收购其他企业来补充产品线。

2013年全国中医药厅局长座谈会日前在长春闭幕。会议确定了今年下半年五项中医药重点工作，提出加快推进公立中医医院改革试点工作。专家表示，在中医院改革中，改革药品加成政策需区别对待中药饮片，不主张取消中药饮片加成。

虽然FDA在治理药企不正当营销方面从不手软，多家跨国药企也曾因此领过巨额罚单，但在竞争激烈的市场环境下，不少药企仍选择顶风作案。

山东省新版基药招标采购，明确将药品划分为4个质量层次，但不用于分组竞价，仅限于“双信封”经济技术标评审的权重分。

中药注射剂在三甲医院的使用正日趋严格。记者通过对北京、深圳、广州10余家三甲医院中医科调查发现，南北地区在中药注射剂的使用上差异显著，虽然三地使用均慎重，但是北京地区部分样本医院禁用中药注射剂已久，而广深地区样本医院则均未禁用。

日前，增城经济技术开发区管委会、增城市人民政府常务会议审议通过了县级公立医院综合改革8个配套实施方案，宣告从今年9月1日起，市人民医院、市中医医院和市妇幼保健院综合改革工作全面实施。改革工作的关键是取消医院药品加成政策，打破“以药补医”机制。

随着新药研发难度和成本增加、各主要疾病领域产品竞争愈发激烈，使得制药公司在新药研发领域的产品投入-产出比日渐下滑。选择何种产品开发模式及关注哪些疾病治疗领域以降低新药研发风险，增加产品盈收回报，成为企业迫切需要解决的问题。

中国，平均每天有360余人罹患宫颈癌，90余人因此丧命。这一数字几乎等于中国每年交通事故死亡人数的一半。宫颈癌是目前唯一一种病因明确的恶性肿瘤，这也意味着，人类可以通过病因预防来避免疾病的发生。

CFDA有关高层表示医药电子商务“发展趋势挡不住，专业化发展是必然”，应当“疏堵结合、以疏为主”，“通过扶持更多的规范化经营者，达到打击覆盖非法经营者”。

新药临床试验，事涉千万人生命安全。一起临床数据造假事件，揭开了中国新药临床试验令人不安的幕后操作。

北京市补充基药的中标价格，经统计发现，近900个品规平均降价16%，整体降幅较为温和。　此次北京基药补充目录是在2012年该市基药中标目录的基础上，对国家新版基药新增品种进行的补充招标。

距离新版GMP首轮认证仅剩4个月时间，新版的高标准对行业是个巨大的挑战，或导致部分中小型药企转行。

工商总局日前发布了《通知》称，总局决定自2013年8月15日至11月底，严打医药购销等领域商业贿赂 。

记者获悉，上海有意对部分医保药物试行带量采购，控费意愿明显，药品降价潮将现。本土药企对该实施方案全是反对意见，原因除了利润的压缩，更重要的一点在于，此次试水的方案，内外资企业存很大差别。

国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，国药控股子公司一心制药在研六类仿制化药卡培他滨片申报生产。截至今日，已有近20家国内生产企业扎堆申报该抗肿瘤药物，争夺国内首仿企业之战的大幕拉开。

据美国普林斯顿大学医疗政策研究分析员、在北京有强大人脉的郑宗美介绍，官员们在去年进行的一项分析显示，31种在中国市场销售的进口药物价格平均是英国的两倍。

药品集中招标采购政策修修补补，却始终未能平衡各方利益。企业在政策影响下有如惊弓之鸟，每一次政府引领的改革都会激起行业性的恐慌情绪，又似乎总能发现政策文件中暗含“杀招”。

2013年1月，广东就曾传出消息，称将摒弃目前各方都有意见的集中招标采购方式，花大气力调研、攻关，寻找新出路。他们或许不曾料到，这一呕心沥血研发出来的，旨在减少政府干预、加强市场作用的新出路仍然招致各方抨击。

据了解，8月1日上午，在上海市招标办召开了《关于本市医保药品试行“带量采购”的实施方案》的研讨会。有参加本次研讨会的人员表示：“本土药企对该实施方案全是反对意见，现场情绪也很激烈。”

国家卫生计生委、国家中医药管理局近日联合印发了《中医药健康管理服务规范》，要求今年在基本公共卫生服务项目中增加中医药健康管理服务项目，每年为老年人提供中医药健康管理服务，同时在儿童不同月龄段对儿童家长进行儿童中医药健康指导。

罗氏中国研究院项目负责人小文认为，外企的行贿案件，是医药企业仿制中国的特有销售模式而产生的。医药研讨会这一方式若终结，也意味着，药企将不得不寻找新的管道将药品推向市场，而把控这些管道的机构，又将获得新的寻租空间。

赛诺菲8月1日宣布已与Vivus制药达成协议，生产并提供功能勃起障碍（ED）药物avanafil的活性药物成分，由此正式进军男科用药市场。

据食药监总局工作组在安徽亳州、河北安国、成都荷花池、广东清平、广西玉林五大中药材市场的暗访，目前中国中药材市场所存在的问题具有普遍性。仅仅在安徽亳州，工作组便发现了增重、以次充好等九大问题。

考虑到我国食品安全已建立起分段监管、分级负责的工作机制，药品与食品同属健康产品，应当统筹考虑药品与食品安全监管机构改革，从审批制度、人才队伍、科学生产许可、国际合作等方面入手，深化药品监管体制改革，全面提高风险防范能力。

地方基药增补对当前医药市场格局会产生较大影响，对“以药养医”利益链条以及药价较高等问题难以形成制衡。

目前，全国共有17个专业批发市场作为中药材的主要交易平台，但染色、增重、掺假、再加工等情况却屡见不鲜。在此次约谈会上，商务部负责人屡屡引用南方周末此前的报道说明当前的严峻形势。

实际上维C产能过剩在很大程度上来源于五大巨头本身。行业景气的2008~2010年，五大巨头产能快速扩张，忽视了行业本身的兴衰规律和市场供需，而在行业盛极而衰的2011~2013年，五巨头客观上绑架了职能部门对行业的科学调控。

7月26日，湖南省卫生厅药政处负责人表示，湖南省今年不再对国家新版基药进行增补，招标采购方案已经在准备工作，成为全国第四个明确表示“不增补”的省份。

在新医改政策的冲击下，承载OTC产品主战场的零售药店客流被医院极大分流；昔日最奏效的电视广告已经逐渐沦为明日黄花，电视广告投放的费用不但不降反倒越涨越高；药店房租、人员成本的上升继而带来药品陈列费用、推广费用的急剧上升。OTC的坏时代何时结束？

随着处方药市场逐渐明日黄花，大疾病人群已经退出了主流客户群的舞台，面对具有广阔市场前景的小病人组，开发“孤儿药”已成为未来制药公司锁定的方向。20种“孤儿药”将驰骋于2018年的医药市场。

自2001年以来，我国中医药产品进出口贸易一直保持着较为平稳的增长，进出口额已从2001年的6.4亿美元(1美元约合6.14元人民币)增长至2012年的33.7亿美元。

日前，国家药监部门的一纸通知收紧了中药配方颗粒研制的门槛，严格控制中药配方颗粒试点研究管理，只允许6家药企进行试点生产，在相关规定出台前，各省级食品药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒试点。对此，中国医药商业协会常务副会长武滨表示，中药配方颗粒国标即将出台。

维生素C行业虽然还未出现大规模的企业倒闭，但是有停产检修的情况，其中就包括维生素5大巨头中的东北制药和华北制药。东北制药的销售经理对记者表示，公司确实已经停产，但是停产属于正常的检修，每年这时候各大厂家都进行检修，以免对产品质量产生影响。华北制药也持相同表态，称检修的时间一般不超过两个月。

《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》文件指出要将我国城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险、新农合三大医疗保险的参合率稳定在95%以上，城镇居民和新农合政府补助标准提高到280元，个人缴费水平相应提高；要求继续开展儿童白血病等20种重大疾病保障试点工作，推进城乡居民大病保险试点。

国务院关于在医改方面“取得新突破”的最新指导方针列出26项任务，其中包括控制成本和增加医保补助。

按照新版GMP，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在今年底前达到新版规范要求；5个月后大限将至，国家食药监总局药化司负责人李国庆明确表示，时间表不会动。

近两年来，从试点医药分开，到独立法人试水及双向转诊制度的落地，一系列的医改新政频频亮相，北京成为公立医院改革的样本之一。日前，北京市医院管理局已分别与通州区政府、顺义区政府签约，首期两个托管合作试点“北京友谊医院新华医院”及“北京中医医院顺义医院”正式开始运行。

广西南宁西乡塘法院刑庭副庭长朱梁雄向记者列举了近年来跨国药企行贿的诸多典型案例。他说，“从上世纪90年代开始，跨国药企就瞄准了快速发展的中国和东南亚市场，通过行贿手段打开大门，实现对市场的占有和垄断，并打击后来者，这是跨国药企采取的一贯做法。”

从近期的消息来看，各个部门的组织性比较强，并且有计划和针对性。目前来看，这次的重点可能就是在商业贿赂和药价方面。

国家食品药品监督管理总局日前发布《关于2013年度仿制药质量一致性评价方案研究任务的通知》（下称《通知》），要求北京市药品检验所等36家药品检验机构，建立与国外被仿制药生产企业及国内药品生产企业的沟通渠道，以达到或接近国际先进水平为目标。这场旨在平衡仿制药和高价外资原研药之间定价关系的“试验”正在加速推开。

国务院日前印发《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》提出，2013年是深化医药卫生体制改革向纵深推进的攻坚之年，也是全面实施“十二五”医改规划的关键一年。要明确任务目标，加强组织领导，落实工作责任，持续深入推进改革。

对于行贿企业和个人，还应该进一步完善不良记录制度，将司法机关认定的行贿企业和个人记入“黑名单”，运用经济处罚、资格处理和刑事处罚等多种措施打击行贿行为。

随着葛兰素史克在华商业贿赂案调查的深入，葛兰素史克日前在官网发布声明称,计划通过调整运营模式，降低药品价格中的运营成本。这也引发各界关于药品降价的期待。

长期研究医改的中国社科院经济所公共政策研究中心主任朱恒鹏认为，中国的药价虚高，直接原因是公立医院行政垄断加上以药养医，深层次原因则是公立医疗体系主导的格局与市场经济体制的不相匹配。他断言，如果此次GSK事件带来的仅仅是打压药价，而不配套以相关改革，结局仍然还会和以前一样。

国务院逐步下放“药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可”至省级食品药品监管部门，走出了重要一步，一定程度上可以刺激国内药企新药研发、药品注册的积极性。

近日有媒体报道称，总部位于比利时的制药公司优时比（以下简称UCB）证实，于上周接受了国家工商总局的调查。该公司成为继葛兰素史克后第二家被曝光正接受合规调查的外资药企。

“国产医疗器械产业在全球医疗器械市场份额不足3%，与中国巨大的医疗器械消费市场不成比例，国产设备尽管具有很大的价格优势，却未曾进入医院的采购视野。

招标中“进口药”和“国产药”的差异待遇，可以从2000年国家发改委颁布的《药品政府定价办法》中得到印证：已过发明国专利保护期的原研制药品，也就是通常所说的“进口药”，比国内企业生产仿制药品，针剂差价率不超过35%，其他剂型差价率不超过30%。

国家发改委日前将对33家国产药企业和27家进口药品代理企业开展成本价格调查。很多专家认为，发改委的调查不一定是出于降价的目的，而是在为未来的药价改革铺路。

许多外地来的年轻人因为异地就医报销不了医药费，需要每年在老家和深圳之间往返数次，不仅折腾人也花了不少冤枉钱，异地就医导致的新“看病难”是摆在很多百姓面前的一个突出问题。

经过过去10年的火热发展，中国政府本周决定对医药行业进行调查，这让在该国扩张的跨国制药集团感到阵阵寒意。

7月4日，广东省卫生厅发布2012版基药增补目录，对比2010年版的增补目录，2013年版的增补品种增加了34个，达到278个。

王得贵的花田一共有1.2亩，可以产近200斤干金银花。根据花开的时间不同，金银花采摘分为几轮，从农历四月初八开始，一直延续到中秋节之前，现在，金银花已经采摘过一次。“这段时间是虫最多的时候，种和采期间，都要不停地喷药。”

“十一五”期间，中央财政累计安排200余亿元用于医疗设备购置。但是，医疗设备的引进，换来的却是大量设备的闲置。有业内人士透露：中国基层医院的医疗器械使用率不足40%。

在第十三届世界制药原料中国展上，中国医保商会会长倪如林透露，从上半年出口情况来看，肝素原料药已有所回暖，下半年这一态势有望延续。

新版GSP实施，小散医药流通企业如何适应新的政策环境生存下去？寻求合作、缔结联盟，或将成为医药行业的新主流。

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。这些药物的共同特征一方面是使用频率高；另一方面是如果使用不当，将会对患者造成严重伤害或死亡。高危药品的安全使用，需要医、护、药等多方面共同协作。

美国国立卫生研究院（NIH）近日声明了在废弃药物新用途的竞争中胜出的科研人员和医药公司，它们将获取每年总经费达1280万美元的9个项目。

国家卫生和计划生育委员会、财政部、国家中医药管理局日前联合发出关于做好2013年国家基本公共卫生服务项目工作的通知。通知要求，进一步发挥中医药在基本公共卫生服务中的作用，2013年起开展老年​人中医体质辨识和儿童中医调养服务。今年，各省(区、市)中医药健康管理服务目标人群覆盖率要达到30%。

在党中央、国务院的坚强领导下，根据国务院机构改革和职能转变方案，国家卫生计生委“三定”工作顺利完成。取消五项职能、下放五项职能、整合加强七项智能，使得部门职责更加明晰。

继陕西等省之后，甘肃省出台新版基药过渡期政策，不同于其他省份的一大亮点是，该省对原基药中标品种给出较大宽限。

广东省副省长林少春表示，要借助这次国家食品药品监管机构改革的机遇，建立一个从生产到餐桌的监管体系，从省、市、县一直延伸到镇一级，在基层建立食品安全协管员制度。

有毒中药往往具有独特疗效，其毒性成分就是其药效成分。中医历来推崇“以毒攻毒”理论，有毒中药治疗沉疴大疾.

“最低价中标”作为广东省药品招标的指导思想，全国人大代表蔡东晨表示，如果进一步压低价格，企业只能做假药或好药退出市场。

9200万糖尿病患者，超过百亿元的市场规模。如此大的市场份额，促使跨国药企业由竞争转为合作，打造糖尿病防治领域的“中国合伙人”。

同样在中国注册一个仿制药，中国本土药厂只需要人民币1500元，而进口药则需要45300元。过高的药品注册费和不公平的注册条件令优质的国际仿制药品，如来自美国、加拿大、印度等国的药品不易进入中国市场。这样的结果令中国居民不能享受廉价优质的美国药、印度药。

近日，陕西省医疗机构药品采购中心发布的《关于对补充进入基层医疗机构品种进行入围价格确认的通知》显示，赛诺菲旗下波立维75毫克*7的价格为65.3元。此消息一出，引起了市场一片哗然，因为65.3元的入围价格，比起该产品2011年非基药119元的中标价缩水47%。

由于广东省是医药消费大省，且是第一个出台新版基药招标政策的省份，此份意见稿备受市场瞩目。有券商研究员如此形容，广东版药品招标方案汇总了安徽基药模式、福建第八标模式、重庆药交所模式当中对药价的各项打压政策，可谓“集众家之所严、达降价之目的”。

日强生医疗有意退出中国血糖仪市场，而接手的公司则可能是国内上市公司鱼跃医疗。但是日强生称，公司只是和强生有接触，但还并未涉及到并购事宜。此前罗氏也曾传出退出中国血糖仪市场的消息。

从明年起，大病医保将全部取消个人缴费，直接从居民的基本医疗保险基金里面划出钱来介入大病保险。

随着中医药标准化、信息化战略的快速推进，我国中药材贸易可望告别“看货议价、现货现金”的传统交易模式，加快进入到以电子商务交易为主导的“电商时代”，由此引领我国中药材产业模式实现新的转换升级。

中医药已传播到168个国家和地区，成为各国医疗保健手段的一个重要选择，业内认为，“黑天鹅”事件不仅会让中药产业遭遇质量和诚信危机，还会制约中药的国际化步伐。完善中药质量评价体系研究，已经成为我国中药产业发展面临的重要课题。

国家中医药管理局国际合作司司长王笑频透露，国际标准化组织中医药标准化技术委员会2013年有望完成第一批中药ISO标准的公布。

为减少流通成本，减轻疫苗接种人负担，国务院规定：县级疾控机构可以向接种单位供应二类疫苗，而设区的市级以上疾控机构不得直接向接种单位供应二类疫苗。然而，本月15日，黄冈市疾控中心却委托代理方，面向全国招标二类疫苗配送企业，招标采购预算高达1.2亿元。

由该校常俊标教授率领团队研制成功的药物阿兹夫定已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验，这也是河南第一个具有我国自主知识产权的一类新药用于临床试验。

作为上海市确定重点发展的九大高新技术产业化领域之一，上海生物医药产业总量2012年将达到2000亿元。目前，上海市已经制订《关于促进上海生物医药产业发展的若干政策规定》，从财政支持、税收优惠、金融服务、公共采购、市场准入、产品价格、产品流通、产业基地和国际化扶持等方面给予支持。

发改委已经向企业发出关于此轮降价的征求意见，其中就有中成药和基药目录两大板块。记者在采访中发现，大部分企业对于发改委有意降低基药目录药物价格的问题避而不谈，但言语中流露出“无奈”的语气。

多年来，医保处于分疆而治的局面，人社部管理城镇职工和居民医疗保险，卫生部则负责覆盖8亿农民的新型农村合作医疗的管理。分治局面导致管理制度条块分割、管理成本高昂。三保合一是大势所趋：今年的大部制改革方案中，明确提出整合城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险、新农合的职责，由一个部门承担。

中国是个仿制药大国，药品市场规模占全球10%的比重，但仿制药的使用比例却高达80%。在国内市区医院、药店、社区医院以及农村诊所等各级医疗卫生终端市场均充斥着大量仿制药，而中国造的原研药难觅踪迹，“救命药”更是来自外资品牌。

近年社会资本办医明显有所加速，药企投资或收购医院动作频频，目前包括复星医药、武汉健民、马应龙药业、国药等企业在医疗服务领域均有涉及。业内分析人士认为，去年国务院医改办鼓励社会办医大胆探索、先行先试的方向明确化后，医改对民营医院的扶持力度也逐步加大，药企涉医已渐成行业趋势。

美国卫生部官员近日警告称已经在夏威夷发现两例“超级淋病”患者，这种病毒的传染性可能会超过艾滋病。更为严重的是，尚无有效的药物治疗超级淋病病毒所引起的疾病。美国相关部门已提请美国会出资5000万美元针对该病毒寻找新的抗生素。

国家卫计委5月7日对三级与二级综合医院抗菌药物品种数量及品规进行原则性规定，还在抗菌药物临床应用相关指标控制方面提出硬性要求。

国务院公布了新组建的国家卫生计生委8位副主任人选的名单，与之前已经上任的主任李斌、副主任孙志刚一起组成了“一正九副”的庞大人事格局。其中，李斌等3人具有原人口计生委工作履历，孙志刚来自国家发改委，其余6人来自原卫生部。

2012年度中国药品流通行业销售排名前三位是中国医药集团总公司、华润医药商业集团有限公司、上海医药集团股份有限公司。业内人士指出，从目前这种局面来看，我国医药流通行业三大版图已形成过千亿企业已经形成雏形，中型药品批发企业区域布局，小型企业开始寻找活路。

随着我国城镇化的大力推进，在基层医疗器械市场扩容的利好消息下，长期占领高端市场的跨国公司也开始放低身段、掘金基层，和国内医疗设备厂商短兵相接。这势必将引发中低端医疗器械市场更为激烈的竞争。

参照国际有关规定，即草药及香料中亚硫酸盐残留量“以二氧化硫计不得过150mg/kg”，药典委制订了中药材及饮片中亚硫酸盐残留量不得过150mg/kg的限量。

过去中药材制假售假主要集中在虫草、燕窝等名贵中药材，但随着近年来中药材整体价格的上涨，一些不法分子开始将制假的“魔手”伸向普通中药材，而且手段也日趋翻新。

廉价药为何如此稀缺？记者采访部分药企发现，随着原材料、人工、物流等成本的上升，一些廉价药生产成本逼近售价，有的甚至超过售价出现倒挂现象，企业不得不减产甚至停产。

当前，食品药品监管中的很多问题是权力行使不规范，这些问题不能光靠机构调整。机构调整之后如何加强公权力行使的规范化，这是更关键的问题。

中国官方16日要求发挥新型农村合作医疗的保障作用，积极支持相关医疗救治和疫情防控工作。承担人感染H7N9禽流感重症患者诊治的医疗机构，均作为新农合定点医疗机构对待。患者出院时，其医药费用的新型农村合作医疗报销部分由医疗机构直接垫付，患者只需支付自负费用。

受其王牌产品再普乐专利到期的影响，礼来去年销售业绩较2011年减少了7个百分点，美国礼来制药公司近期正式宣布在美裁员1000名销售代表。

由于国际医药巨头拜耳医药公司被判向一位中国受试者赔偿5万欧元，有关新药临床试验的问题再次进入公众视野。在一般语境中，它被直白地称为药品人体试验。北京市朝阳区人民法院民一庭庭长陈晓东表示，连按照法律规定审核试验的伦理委员会也无法找到合同文本。

针对八旬老人试药发生不良反应起诉拜耳医药公司、北大人民医院合同纠纷一案，国家食品药品监督管理总局在收到法院相关司法建议后，日前回函表示，将加强对新药受试者保险措施的审查，最大限度保护新药受试者的权益和安全。

现行实行领域定价政策，并没有真正鼓励儿童用药生产。达因药业总经理杨杰表示，在美国，做了儿科临床试验、产品标签上标明儿童用法用量的产品，会首先给予六个月的市场独占期，在我国则没有。

2011年，王晓玲承接了卫生部一个课题，对全国15家大型三甲医院尤其是儿科医院的儿科常用药品进行了一个调查，结果显示儿童常用药品大概有一千种，其中儿童专用药品也就是5%。

截止到目前，我国公告的拥有临床试验资格的医疗机构是405家，其中48家拥有儿童临床试验资格，涉及到儿科的专业117个，但这117个中有的重复率很高，比如呼吸专业就有21个，而有些专业却只有一两个。

截至4月7日的一周中，受H7N9禽流感影响，部分清热解毒类药材品种行情出现波动。其中板蓝根由9.5元左右升到12元上下，青翘由28元左右上涨至31元上下，双花由65元左右升到110元上下，涨幅分别达到26%、10.7%、69.2%。

2010年至今，四个地区进行了食品安全监管改革试点，即将食品、药品监管职能整合在一起，解决食品监管“九龙治水”的局面。改革后，机关内设九个处室，下设六个分局；成立新区食品药品监督所，加挂食品药品投诉举报中心牌子，在编和聘用人员加起来一共300人。

北京市卫生局于2012年开展了基本药物集中采购工作，经过双信封评审、价格谈判等招标程序，最终972个企业、3107个品规中标成交。

随着帕拉米韦氯化钠注射液在4月5日获批成为抗流感新药，狙击H7N9禽流感的战役中，奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦三种药物粉墨登场。

帕拉米韦是新型抗流感药物，对甲型和乙型流感都有效，而H7N9属于甲型流感病毒亚型。相对于此前已获批的药物，帕拉米韦注射液临床起效快、持续时间长，对应对目前疫情有重要作用。

依据通知要求，广西各级卫生行政部门需针对“重点地区、重点人群、重点病例”进行重点监测，以确保病例的及时发现、规范报告、准确诊断和有效治疗。同时，各级医疗机构需强化对不明原因肺炎病例的排查和管理，及时报告，及时采样送检。

国家食品药品监管总局5日批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液。这是一种新型的抗流感病毒药物，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。我国是美国、日本、韩国等少数几个批准帕拉米韦上市的国家之一。