德达博妥单抗是精准靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC），每三周一次的给药频率为中国患者提供了更便捷的治疗体验，为这部分乳腺癌患者提供了亟需的、区别于传统化疗手段的治疗新选择。

用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。

用于治疗炎症性肠病（IBD）的创新药物安妥来利（米吉珠单抗注射液）和安妥来（米吉珠单抗注射液（皮下注射））在中国上市。

赫新诺是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此前已获得药品审评中心（CDE）授予的突破性治疗品种认定，且其上市申请被纳入优先审评。

中国国家药品监督管理局（NMPA）批准易适来（德莫奇单抗）与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

2026年4月9日至12日，第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）系列展将在国家会展中心（上海）隆重举办。

间接治疗比较（ITC）结果显示，与司美格鲁肽片剂25 mg相比，orforglipron 36 mg因胃肠道不良事件而停药的几率约高出14倍。

2025年创下纪录，获得五项首次获批（三项新产品获批、两项新适应症获批），以及六项积极III期临床试验结果。

该获批依据SWIFT临床试验结果，该试验显示接受德莫奇单抗治疗的患者哮喘急性发作率显著低于安慰剂组。

Awiqli为成人2型糖尿病患者提供了可替代每日基础胰岛素注射的选择，将基础胰岛素注射频次从每周7次减少至每周1次。

拜耳创新药物诺倍戈（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）新适应症正式在华上市。

- 在3期斑块状银屑病研究中，约70%接受Zasocitinib治疗的患者在第16周达到皮损清除或几乎清除

今年，行动聚焦慢性便秘的长期管理，倡导从短期症状改善出发，逐步实现肠道稳态的长期维护。

首个靶向IL-33的生物制剂在两项独立重复性的Ⅲ期临床试验中，在降低慢阻肺病急性加重方面均显示出统计学和临床意义上的显著改善

这是德曲妥珠单抗在中国自2023年2月以来获批的第七项适应症，也是三个月来获批的第三项适应症。

药企需以“好产品+好服务”双擎驱动，携手合作伙伴共建可持续健康未来。

这是德曲妥珠单抗在中国自2023年2月以来获批的第七项适应症，也是三个月来获批的第三项适应症。

携手上药科园贸易共筑坚实健康屏障。

诺和杰是全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂。

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

在一项为期约1年半、纳入1,407名患者的研究中，接受更高剂量Wegovy治疗的患者平均减重达自身体重的五分之一左右。

阿斯利康在呼吸领域国际学术顶刊《柳叶刀-呼吸病学》杂志发表了一项在哮喘吸入治疗领域的临床研究进展，进一步拓展其在哮喘治疗领域的布局纵深。

这意味着患者在新诊断阶段即有机会接受基于达雷妥尤单抗皮下注射制剂的四药联合方案，获得一项显著改善预后的全新治疗选择。

申报适应症为：适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。

此次获批是诺倍戈的第三项适应症，这意味着诺倍戈联合ADT，无论是否联合多西他赛均可用于治疗mHSPC的成年患者。诺倍戈治疗范围进一步拓宽，巩固了其在前列腺癌全程管理中的基石地位。

近年来，我国血液肿瘤的防治依然面临严峻挑战

全球肥胖症治疗领域领导者诺和诺德在福州举办“超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会”。

基于DUO-E III期临床试验的结果，与化疗相比，英飞凡联合化疗降低疾病进展或死亡风险58%

首个且唯一二线治疗不可切除局部晚期或转移性HER2阳性胃癌的靶向HER2的抗体偶联药物

优赫得是中国首个且唯一获批用于HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌二线治疗的靶向ADC药物，得益于被授予突破性治疗和优先审评资格，优赫得从递交新药上市申请到获批仅用时6个月，这意味着中国二线HER2阳性胃癌患者得以快速享受到全球前沿治疗方案。

全球领先的医疗健康公司雅培连续十五年荣膺“中国杰出雇主”认证。

丰富女性更年期健康管理方案。

随着2025年新版国家医保药品目录正式落地，特宝生物自主研发的长效生长激素益佩生顺利纳入医保支付范围。

索托克拉此次在中国率先获批，将为已接受过BTK抑制剂治疗的CLL/SLL患者带来新的治疗选择，更使索托克拉成为中国首款且唯一可用于治疗MCL的BCL2抑制剂，有望改写中国B细胞恶性肿瘤领域的临床治疗格局。

皮肤学级护肤品介于药品与普通化妆品之间，属于功能性护肤范畴。中国皮肤学级护肤品市场规模不断扩大，预计2028年增至650亿元。

司美格鲁肽化合物专利在国际运营部的部分市场到期，预计将对2026年公司全球销售增长产生低个位数的负面影响，此项判决并未改变这一预期。

达伯舒新适应症医保落地，系晚期pMMR子宫内膜癌唯一医保抗PD-(L)1药物。

ATTRv-PN是一种致残性疾病，可导致外周神经损伤，患者通常在诊断后5年内出现运动功能障碍。

基于DESTINY-Breast06 III期试验结果：德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势，中位无进展生存期超过一年。

本次批准使德曲妥珠单抗得以更早用于HR阳性、HER2低表达乳腺癌的治疗，并将适用患者群体扩展至HER2超低表达类型。

当前，我国精神卫生服务需求持续增长，疾病谱系不断演变，对安全有效、作用机制创新的治疗手段提出了更为迫切的要求。

适用于与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者，或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者，为我国PBC患者提供了全新的治疗选择。

此次合作覆盖2mg以及1mg两种规格，分别适用于成人和30kg以上儿童患者、15-30kg儿童患者。优敏速已于2024年12月向国家药监局递交了上市申请并获得受理。

贝捷迈是一款由和誉医药研发的集落刺激因子-1受体（CSF-1R）抑制剂，也是国内首个获批用于TGCT治疗的一类创新药。

超过一半接受Zasocitinib治疗的受试者在第16周达到皮损清除或几乎清除，平均约30%的受试者在第16周达到皮损完全清除。

随着研究持续深入，玛仕度肽有望破局我国青少年肥胖患者无本土创新药的难题。

12月7日国家医保局公布的2025年医保目录中，阿斯利康旗下BTK抑制剂的升级剂型（片剂）被正式纳入医保，标志着阿斯利康在血液肿瘤领域构建的患者获益生态构建迈入全新阶段。

此次获批标志着五年多来，进展性肺纤维化（PPF）患者迎来了首个新的治疗选择。

翰森制药三代EGFR-TKI抑制剂阿美替尼（阿美乐）术后辅助治疗和不可切局部晚期治疗2项适应症被纳入新版医保目录。

心力衰竭作为各种心脏疾病的严重终末阶段，在我国已达1210万，且以每年新发约300万例的速度增长。

embecta英佰达凭借员工对公司企业文化的高度评价、包容性实践以及为所有员工成长和成功提供支持的承诺而获此殊荣。

特宝生物自主研发的长效生长激素——怡培生长激素注射液（商品名：益佩生）成功纳入新版药品目录，用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致生长缓慢。

12月7日，2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录正式发布，华东医药三款创新药被纳入。

阿斯利康与默沙东合作的利普卓（通用名：奥拉帕利片）成功拓展医保适应症，其乳腺癌适应症被新增纳入国家医保目录。

百时美施贵宝旗下全球首个且目前唯一获批红细胞成熟剂利布洛泽（通用名：注射用罗特西普) 用于治疗较低危骨髓增生异常综合征（MDS）适应症纳入医保目录。

恒瑞医药共有11款抗肿瘤产品成功纳入，包括5款首次纳入国家医保目录的创新产品，3款创新药的关键新适应症，以及3款重点产品的医保目录内续约。

肿瘤领域有多款血液肿瘤新药成功纳入，包括阿斯利康旗下的康可期（马来酸阿可替尼片）。

阿斯利康乳腺癌领域创新药物荃科得（通用名：卡匹色替片）成功新增纳入2025国家医保药品目录，为HR阳性晚期乳腺癌患者提供了更多可及的创新治疗选择。

作为罗氏在华最大的单笔投资项目，苏州基地新投资项目协议正式签署，2025年破土动工。该项目规划建设亚太试剂及仪器设备生产和研发基地，预计2028年正式投产。

Kyinsu是全球首个获批的基础胰岛素周制剂依柯胰岛素（Icodec）与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽（Semaglutide）的联合制剂，每周一次注射给药。

基于PACIFIC-5 III期临床试验结果（无论患者接受的是同步放化疗还是序贯放化疗，英飞凡治疗均显示出显著获益），本次批准将适用人群扩展至接受序贯放化疗的患者。

OCEANIC-STROKE研究表明，与安慰剂联合抗血小板治疗相比，Asundexian联合抗血小板治疗显著降低了缺血性脑卒中复发风险，而不会增加ISTH大出血发生风险 。

多位专家围绕“智联创生”“数字化医疗技术革新浪潮”“患者需求驱动创新”“链接中欧科创助力科研转化”等议题分享最新科研进展与临床实践经验。

凭借15项重磅研究成果再度成为全球心血管领域的焦点，涵盖高血压、高脂血症、转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）、心力衰竭、慢性肾脏病、高钾血症等多个疾病领域。

对于数以亿计的在职糖尿病患者来说，职场是日常生活的重要组成部分，也是影响健康管理与生活质量的重要环境。

Baxdrostat是一款在研、每日一次的高选择性醛固酮合酶抑制剂（ASI），有望成为“first-in-class”疗法。该药通过靶向驱动高血压及其相关心肾风险的激素——醛固酮，从而控制血压水平

在第八届中国国际进口博览会上，罗氏制药展台举行了“以患者为中心，聚力守护新生”为主题的医药险生态联盟仪式。

本届进博会，阿斯利康举办了30余场活动并宣布多项重磅投资与合作，再次印证了其依托进博平台，深耕中国、与中国医疗健康产业同频共振的长期决心。

第八届中国国际进口博览会召开期间，拜耳艾力雅8mg（阿柏西普8mg）全国上市媒体发布会隆重举行

拜耳医药保健有限公司与华厦眼科医院集团正式签署合作协议，刚刚在中国获批上市的艾力雅8mg（阿柏西普 8mg）眼内注射溶液即日起全面准入华厦眼科医院集团。

一场聚焦“冬季儿童呼吸道感染科学防治”的多方对话引发广泛关注。

美敦力神经介入部门以“深耕廿载·向美而行”为主题举办专场活动，并正式启动“卒中知晓周”倡导行动。

在本届进博会期间，雅培以“从心跃动——主动固定无导线起搏技术中国一周年实践与展望”为主题，邀请业内专家共聚一堂。

全球领先的医疗健康公司雅培集中展示多款备受信赖的女性健康领域药品。

一场名为“Movember”的全球公益风潮悄然兴起，男士们通过蓄须行动，唤起社会对男性健康的广泛关注。

百济神州2025年前三季度营收超275亿元，已超去年全年营收。

在第八届中国国际进口博览会上，“维立西呱VICTOR研究中国首发仪式”在拜耳展台隆重举行。

作为目前中国市场唯一通过国际最高标准认证的集成式持续葡萄糖监测系统（iCGM），雅培瞬感持续引领血糖管理迈向高标准、精准化的新阶段。

首次亮相进博的一系列创新成果展示及合作签约，展示了索诺瓦对在华持续发展的坚定信心，也代表索诺瓦在中国市场的发展迈入新起点、新阶段和新未来。

该项目旨在积极响应“健康中国2030”战略，通过整合学界、业界与医疗界的顶尖资源，构建一个覆盖“筛-诊-治-管”全流程，标准统一、管理规范且符合中国国情的前列腺癌全生命周期专病防治网络。

诺和诺德从标准到服务推动肥胖症管理深入零售药店。

第八届中国国际进口博览会期间，“欧翎先锋·共筑隆耀——2026零售先锋联盟战略合作启幕仪式”隆重举行。

罗氏旗下血液全产品再次集体亮相，以“群星闪耀”之姿，点亮血液疾病治愈蓝图。

勃林格殷格翰携手跨领域专家在展台上举办了“赋能启航 共筑健康”主题活动，共同探讨我国代谢相关脂肪性肝炎（简称MASH）防治的中国方案。

万益特（Vantive）—— 重要脏器疗法公司在第八届中国国际进口博览会上举办了 PrisMax 系列三十周年纪念活动暨广阔市场战略签约仪式。

雅培举办了“巅峰对话：医学营养助康复”圆桌会谈

全球领先的医疗健康公司雅培以“暖心科技 健康未来”为主题，携前沿生命科技亮相医疗器械及医药保健展区。

在本届进博会上，辉瑞炎症与免疫事业部启动了一系列合作。

第八届中国国际进口博览会“公共卫生论坛”在上海国家会展中心成功举行。

构筑价值与信赖，创想医药未来

全球领先医药企业礼来以“礼创新程，无限未来”为主题参展，展台设计以数字“8”为灵感，象征无限可能与持续创新，彰显其对中国医疗健康事业的长期承诺。

此次合作是双方继2018年在零售市场合作后的再次加码，旨在实现杰特贝林全球领先的血液制品与百洋医药专业商业化平台的全方位对接，以更好地满足中国市场对高品质血液制品日益增长的需求，惠及更多患者。

解锁六大呼吸疾病全程管理新路径，规范诊疗守护肺健康。

今年11月1日是第八个“世界流感日”，由新浪公益和新浪爱问医生主办、中国人口福利基金会联合发起、罗氏制药中国与携程集团等公益支持的“阻断流感，畅游世界不扫兴 - 流感季全球出行全面守护公益行动发布会”在北京正式举办。

激活创新引擎，赋能中国睡眠医学新发展。

罗氟司特乳膏凭借其创新机制和独特剂型，为中国银屑病患者提供治疗新选择。

华东医药三季报：营收326亿，创新产品引爆营收净利双增长。

值得一提的是，中国实现了博优维全球同步研发、同步注册、同步获批（仅在美国获批后2周内），真正实现了零时差惠及中国患者。

在HER2阳性早期乳腺癌的III期注册试验中观察到迄今最高的病理完全缓解率，且与标准治疗相比安全性特征良好

欣安立适（葛兰素史克重组带状疱疹疫苗（CHO细胞），简称RZV）是中国国家药品监督管理局批准（NMPA）的首个且目前唯一一款用于该人群的疫苗。

泽卢克布仑钠是全球首个且唯一可通过皮下注射、可自行给药并拥有双重抑制作用的新一代C5补体抑制剂，用于全身型重症肌无力治疗。

作为数字医疗健康产业专业委员会（简称“专委会”）会长单位，今年也是阿斯利康连续第四年深度参与数贸会。

该研究不仅通过高质量临床数据验证了其长周期（8周）应用的安全性和有效性，且凸显了远大医药在呼吸领域-上下气道疾病领域的前瞻性研发实力。

“食物噪音”是一种难以自控、持续不断的关于食物的想法。“食物噪音”会对超重或肥胖患者的心理健康、生活质量以及减重进程造成影响。

国内目前唯一获批的超细颗粒ICS/LABA干粉吸入剂启尔畅易悦达（倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂）在中国正式商业上市。

每八周给药一次，瑞利珠单抗可改善全身型重症肌无力（gMG）患者的生活质量，并帮助视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者减少复发

灵北将和北京大学第一医院、首都医科大学附属北京儿童医院、复旦大学附属儿童医院、广州医科大学附属第二医院、武汉儿童医院以及深圳市儿童医院等多家医疗机构合作开展该研究。

第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在济南隆重召开，聚焦中国肿瘤领域规范诊疗及创新引领。

FLAURA2最终总生存期分析进一步证实了该联合方案有利的获益-风险特征，以上结果巩固了奥希替尼无论分期，都是EGFR突变阳性非小细胞肺癌基石疗法的地位。

这些举措标志着拜耳在华开放创新战略迈上新台阶，彰显其“植根中国、链接全球”的长期愿景。

Oveporexton是一种用于治疗1型发作性睡病（NT1）的潜在同类首创的在研口服选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂。

会议期间，中国首个、全球第二款IGF-1R抗体药物替妥尤单抗N01等创新成果亮相，同样引发行业广泛关注。

这不仅标志着澳门迈出历史性的一步——首次具备承接和开展新药临床试验的能力，更意味着粤港澳大湾区（以下简称大湾区）临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐，实现全域覆盖，为湾区医疗创新注入新的活力。

COLLIGO-HCM是WAYFARER-HCM全球数据项目中的一部分，旨在为迈凡妥在真实世界临床实践中的应用提供见解。

适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

德达博妥单抗是阿斯利康和第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药物

第二款采用第一三共DXd ADC技术设计并在中国获批的DXd ADC.

美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy（中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症。

美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀出席开幕式并发表主旨演讲，深入阐释药企如何打造健康服务价值链，在新生态下展开资源整合与战略布局，以创新竞争力引领健康未来。

大会期间，《老年人消化不良的评估与处理中国专家共识》首次解读，血脂高峰论坛同步举行，凝聚行业智慧，共同守护银龄健康。

8月14日，中国儿童少年基金会“‘小竹笋’儿童健康关爱项目——儿童生长发育科普教育与科学干预专家论证会”在贵阳召开。

开启中国失眠诊疗双食欲素受体新时代，重塑3亿患者睡眠健康。

相较奥希替尼在总生存期方面具有统计学及临床意义的显著改善

TATE III期临床试验结果显示，本瑞利珠单抗在6至12岁SEA儿童中的药代动力、药效学及安全性、耐受性与既往青少年和成人的临床研究结果一致

长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望，CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局。

这一批准基于PROpel III期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76%。

易善复“膜力护肝健康节”在长沙谢子龙影像艺术馆隆重举行。

此次在华获批基于关键性III期BEACON CRC试验研究（该联合方案在欧盟和美国已获批适应症），以及在中国开展的桥接试验NAUTICAL CRC试验研究。

旨在帮助药品零售企业提升对常见轻微病症患者的药学服务能力和标准化服务水平，推动零售药店行业的健康管理模式升级。

根据远大医药7月17日公告，公司全球首创用于增加干眼症患者泪液分泌的创新鼻喷产品酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂（OC-01）在中国大陆正式获批后，其首批商业化处方已在中山大学附属第一医院和深圳市眼科医院完成落地。

试验结果标志着一项重大突破，有望通过解决 1 型发作性睡病的基础原因来改变该疾病的治疗格局.

塔拉妥单抗作为同类首创（First-in-class）的DLL3/CD3双特异性抗体，或将为小细胞肺癌（SCLC）患者的后线治疗带来突破性进展。

用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。

来法莫林的上市，有望为中国乃至全球社区获得性肺炎患者带来新的希望，推动抗菌治疗进入更加精准、高效的新阶段。

亚型众多、创新疗法不够、耐药问题需要解决、创新疗法的可及性需要进一步提升…….一系列因素都导致了血液肿瘤的治疗需求远未被满足。

全球领先的生物制药企业阿斯利康受邀出席第六届跨国公司领导人青岛峰会。

打造一站式体重管理知识与服务专区，帮助公众了解健康体重标准，掌握体重管理方法，科学管理体重，助力糖尿病一站式诊疗及慢病管理数字化转型升级。

今年5月，匹米替尼已被纳入CDE优先审评程序，预计将加速该药物的审评进程。

特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））在华上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎的成人患者。

诺倍戈是首个且唯一获得美国FDA批准，联合雄激素受体抑制剂（ADT），并可联合或不联合多西他赛治疗激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的雄激素受体抑制剂。

作为全球肿瘤领域的领军企业，阿斯利康已是连续七年携重磅研究成果亮相ASCO全体大会。今年，阿斯利康在消化道肿瘤领域也硕果累累，成为了全场焦点。

德国默克获得泽璟制药自主研发的注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）在中国大陆地区的独家商业化权益。

汇聚中外专家，共话科学突破与国际合作，加速癌症领域创新成果公平可及。

远大医药科技创新战略持续开花结果，公司五官科领域眼科方向再迎里程碑进展。

ADRIATIC III期试验结果显示与安慰剂相比，度伐利尤单抗可降低死亡风险27%。

十多年来首次在HER2阳性转移性乳腺癌广泛患者群体中，证明疗效优于目前一线治疗标准方案的试验。

首个且唯一在晚期乳腺癌一线治疗中，与广泛批准的CDK4/6抑制剂联用时持续展现出无进展生存期（PFS）获益的新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）和完全ER拮抗剂。

怡培生长激素注射液（益佩生）采用全球独创的Y型40kD聚乙二醇（PEG）长效修饰技术，其结构及工艺专利已获中国、美国、欧洲和日本等多个国家和地区授权。

此次获批标志着泽尼达妥单抗成为中国首个且目前唯一获批用于靶向治疗HER2阳性胆道癌的双特异性抗体，为中国胆道癌患者带来突破性的治疗新选择。

作为全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂，飞赫达在中国获批的适应症增至三项，包括既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH成人患者和成人C3肾小球病（C3G）。

我国重症肌无力治疗领域迎来了新进展——全球创新生物制药公司优时比（UCB）自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）宣布正式在国内上市。

用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。

拜耳Co.Lab正式获得上海市浦东新区大企业开放创新中心（GOI）认定，成为浦东打造国际生物制药创新枢纽的重要合作伙伴。

据悉，近日诺华在中国首个放射性药品生产项目主要建设工程如期完成。

勃林格殷格翰公布了FIBRONEER-IPF和FIBRONEER-ILD III期临床试验的详细结果

北京园博园迎来一场别开生面的 “一心一益，与爱同跑”第四届公益活动。

全球肥胖症治疗领域领导者诺和诺德与互联网医疗健康服务平台平安健康医疗科技有限公司宣布达成战略合作。

本次入选EASL 2025 Late-Breaker的DR10624的1b/2a临床试验，是在新西兰开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的研究，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中取得的关键研究数据。

古塞奇尤单抗目前在华获批用于治疗银屑病、克罗恩病和溃疡性结肠炎。

全球领先的生物医药企业赛诺菲携全球创新产品亮相。

试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性，该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列。

近期，阿斯利康宣布，两项III期KALOS与LOGOS研究在未得到控制的哮喘患者中呈现高水平阳性结果。

拟用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

在2024财年，凯西集团圆满收官，取得了强劲的财务业绩和增长态势，充分彰显了对推动创新与研发的坚定承诺。

泌尿系统肿瘤早检产品优爱的首张商业化处方在上海复旦大学附属华东医院落地。

特瑞普利单抗注射液（拓益）用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

2025年4月24日晚间，华东医药发布2025年第一季度业绩报告。

MARIPOSA-2 III期研究显示，埃万妥单抗联合化疗与单独化疗组相比中位PFS显著获益，可将疾病进展或死亡风险降低52%。其中亚洲亚组数据表明亚洲人群研究者评估中位PFS为10.3个月 。

首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。

探索奥希替尼与不同药物在非小细胞肺癌（NSCLC）领域联合治疗的潜力。

长效C5补体抑制剂通过每八周一次的给药方式，可改善患者的生活质量，帮助减轻治疗负担伟立瑞首次在华获批，助力全球罕见病患者提升创新药物可及

远大医药公布其用于诊断肝细胞癌(HCC)的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) GPN02006在中国开展的研究者发起的临床研究（IIT临床研究）取得了里程碑式突破。

这一呼吁不仅响应了国家对慢病精细化管理的政策方向，也体现了各方合力提升基层医疗服务水平的实践探索。

2025年4月17日晚间，华东医药发布2024年年度业绩报告。报告显示，2024年公司合计实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%。

礼来携手本土合作伙伴信达生物、和黄医药齐聚上海，共话本土医药创新发展，探索加速惠及中国肿瘤患者的新模式。

佳达修成为中国境内首个且目前唯一、可供适龄男性女性接种的九价HPV疫苗

强生公司宣布锐珂（埃万妥单抗注射液）在华上市。

这是双方继PARP1抑制剂HRS-1167达成合作后，在创新药领域的再度携手。

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。

与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。

ADRIATIC III期临床试验表明，英飞凡是首个且唯一为局限期小细胞肺癌患者带来生存获益的免疫疗法‌。

华润三九首个中药3.2类新药——999益气清肺颗粒正式发布。

ChangE III期临床试验结果显示，康可期降低了初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者92%的疾病进展或死亡风险。

阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。

特瑞普利单抗注射液（拓益）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

凭借卓越的市场认可和消费者高度赞誉，美纳里尼男性健康产品希爱力荣膺 “2024-2025年度中国药品零售市场畅销产品”。

基于AEGEAN III期临床试验结果获批，结果显示，与单纯的新辅助化疗相比，英飞凡将复发、进展或死亡风险降低 32%。

呼吁多方合力，拓宽女性健康与发展边界。

拜耳·亦庄开放创新中心落户于北京经济技术开发区（北京亦庄）国际医药创新公园。

用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。

泰泽纳（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）联合恩扎卢胺是目前首个在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗中，无论患者是否携带HRR 基因突变，均显示出统计学显著和临床意义上总生存期（OS）改善的PARPi联合ARPI疗法。

2月12日，首个国产乌司奴单抗新适应症上市申请获受理

与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

旗下首个靶向GPRC5D1的双特异性抗体药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准。

赛可益获批成为中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者。

2025年1月20日晚，华东医药同时发布三个产品获批上市公告。

三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme注册申请获得上市批准。

全球领先的医疗健康公司雅培荣耀登榜，连续十四年荣获“中国杰出雇主”认证。

新型抗菌药物Xacduro（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）全国首张处方在上海开出。

全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。

厄达替尼片是一款新型靶向治疗药物，可显著改善携带FGFR3基因变异患者的总生存期和无进展生存期，为既往治疗选择有限的患者提供了全新的治疗方案。

益气清肺颗粒正式获批上市。

HIV暴露前预防长效药物艾普特正式上市，用于有感染风险的成人和青少年进行HIV-1暴露前预防。

诺倍戈（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。

成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物

首个且唯一获批针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物，OlympiA III期临床研究显示，利普卓可将疾病复发风险降低42%，死亡风险降低32%

注射用重组A型肉毒毒素YY001用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请，获国家药品监督管理局受理。

2024年6月18日，诺和期在中国获批，一周注射一次，开启了胰岛素治疗的周制剂时代。

作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体（以下简称“双抗”），莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。

“999健康中国暖心行动”爱心助学活动在甘肃兰州正式举行。

据了解，本次活动联合瓜州县教育局，一共惠及五所学校，分别是沙河乡中心小学、布隆吉乡中心小学、腰站子东乡族镇中心小学、河东镇中心小学、三道沟镇中心小学。

比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

此次国内首个乌司奴单抗注射液生物类似药新适应症获受理，有望进一步提升产品覆盖人群，提高国内用药的可及性，补位更多临床治疗中的需求空缺。

活动现场，拜耳健康消费品与美团医药健康继双方2020年首次合作后，再次就核心渠道客户事业部的相关品牌达成战略合作。

本轮调整后，国家医保药品目录内肺癌治疗方式可覆盖肺癌的全周期和分型，为患者提供了更多可及的创新治疗选择，并进一步提升临床获益，让更多患者实现“病有所医、医有所保”。

近日，阿斯利康亮相第二届中国国际供应链促进博览会（下文简称“链博会”）。

在肺癌治疗领域，诺华公司旗下用于治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物妥瑞达（盐酸卡马替尼片）成功纳入。

作为全球首个且唯一获批的特异性补体旁路B因子抑制剂和成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）口服单药疗法，纳入医保会大大提升患者用药可及性及便利性，为PNH患者带来新的治疗选择。

强生公司此次被纳入国家医保目录的创新药物包括兆珂速达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）及善久达棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）。

1月27日，华东医药宣布，其全球首创（First-in-class）药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。

近日，华东医药宣布，旗下全球医美运营平台Sinclair的多款重磅医美产品在国内的临床试验取得阶段性进展。

DPNP是由糖尿病或糖尿病前期导致的周围神经病理性疼痛，其最常见的表现形式为以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛，下肢重于上肢，远端重于近端，夜间更痛。

2024年11月12日晚间，百济神州发布2024年第三季度美股业绩报告及A股主要财务数据公告。

主题为“围炉共话·聚焦罕见靶点精准诊疗—从全球研发到本地实践之路”的论坛活动，于第七届中国国际进口博览会期间在拜耳展台举行。

辉瑞全球成立肿瘤事业部后在进博会上全新亮相，为抗击癌症带来更多希望。

在此次进博会上，安进将带来一系列创新产品，展示其在创新药物研发领域的最新成果。

“欧翎先锋”2025年先锋联盟战略启动仪式暨“欧翎先锋·我们身边了不起的医药零售人”优秀药师事迹展顺利举行。

全球领先的生物制药企业吉利德科学签署多项战略合作协议。

全球领先的医疗健康公司雅培带来了女性健康领域的新药芬悦宁，适用于治疗绝经后至少12个月的女性的雌激素缺乏症状。

集中展示肝癌防治领域的最新进展和重要成果，助力中国肿瘤防治领域的高质量发展和“健康中国2030”战略的实施。

为更有效地应对流感挑战，罗氏制药中国在第七届中国国际进口博览会上，召开了一场以“全心守护 福泽万家”为主题的新闻发布会。

“破茧·橙蝶”红斑狼疮公益项目在第七届中国国际进口博览会上正式启动。

葛兰素史克（GSK）在第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，以“为了没有乙肝的未来”为主题举办专场活动。

一场聚焦心肾慢病的“超级问诊”健康科普活动在诺华展台成功举办。

此次合作旨在合力促进放射配体疗法（RLT）生态圈建设，推动RLT在中国市场的引入与布局，以让肿瘤精准治疗这一突破性疗法惠及更多中国患者。

百特医疗拟分拆肾脏护理公司万益特（Vantive）首度亮相第七届中国国际进口博览会

本次进博会上，全球领先的生物制药企业吉利德科学融动多方力量，签署多项合作协议，积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈，让创新药物不再遥不可及。

进博会参展商联盟公共卫生防疫专业委员会主办的“第七届进博会公共卫生防疫论坛”在辉瑞展台举行。

希必可（阿布昔替尼片）和舒坦明（克立硼罗软膏）重磅亮相进博会。

旨在汇聚多方智慧制定科学、规范的价值医疗国际指南，让全球更多慢性肝病患者获益于全生命周期管理方案，助力肝病防治水平的跃升。

第七届进博会期间，全球领先的医疗健康公司雅培举办了“明查秋毫 迎刃而解”主题活动。

全球领先的医疗健康公司雅培再赴“中国之约”，以“科技星河 健康无限”为主题亮相第七届中国国际进口博览会。

双方希望在心血管疾病临床研究、学术交流等方面展开全面合作，通过优势互补、资源共享，推动学科建设与人才发展。

诺和诺德公司召开新闻发布会并宣布，在本届进博会首展的全球首个胰岛素周制剂诺和期（依柯胰岛素注射液）将于2024年11月底在中国商业上市。

“与氏创新 质领未来”罗氏智慧医疗赋能实践发布会在罗氏展台圆满举办。

今年进博会，吉利德将在中国首次展出原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar和长效注射疗法Lenacapavir在HIV预防领域的重大进展。

乌司奴单抗生物类似药获批上市，进一步提高国内病人用药的可及性，补位更多临床治疗中的需求空缺。

“进博会”今日正式开幕，诺华携心血管及肾脏治疗领域的多款创新药物连续第七年参展。

全球生物技术领导者安进以“进速向新”（Acceleration forInnovation）为主题，亮相第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。

本届进博会，辉瑞将以“辉瑞卅五中国情超越昨天向未来”为主题，带来24款全球领先的创新产品及解决方案。

作为连续七年参展的“全勤生”，罗氏诊断在本届进博会中，展出了二十余款创新的体外诊断解决方案。

捷帕力（匹妥布替尼）是全球首个获批用于既往接受过共价 BTK 抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的BTK抑制剂。

全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康在ASN年会上公布最新分析结果：再次证实其源头治疗机制，且不影响全身免疫系统

作为最早向商务部表示支持并参加进博会的跨国企业，罗氏制药将携手罗氏诊断七赴进博之约。

替雷利珠单抗于2024年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。

全球领先的医疗健康公司雅培举办了第七届雅培科技日暨进博会预展。

强生将聚焦医疗科技和创新制药两大业务板块，携百余款创新产品亮相进博会。

2024年10月24日晚间，华东医药发布2024年第三季度业绩报告。

近日，灵北公司用于成人偏头痛预防性治疗的创新药物艾普奈珠单抗（Eptinezumab）通过“港澳药械通”正式落地粤港澳大湾区中山大学孙逸仙纪念医院。

泽倍珂是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期。

用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。

速福达20mg*2片规格片剂分包装将在中国上海开展本地化生产。

该结直肠癌适应症的中国获批早于美国、欧盟、日本等国家与地区，是在全球范围内首次被卫生监管部门正式批准。

这是中国首次批准的HER2突变肺癌靶向治疗药物，填补了该领域长期以来的治疗空白，为HER2突变NSCLC患者提供了新的生存希望。

今年患者日以“携手超越，造福患者”为主题，汇聚患者组织、行业专家、科技企业等各方代表，紧扣健康素养、患者倡导、患者赋能三大关键议题，分享行业最佳实践与未来发展方向。

国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》， 由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏和0.3%罗氟司特乳膏临床试验申请获得批准。

9月25日至29日，第二十七届全国临床肿瘤大会暨2024年CSCO学术年会在厦门隆重召开。

继2023年拜耳在北京布局首个创新中心——拜耳•亦庄开放创新中心之后，全球生命科学共创平台——拜耳Co.Lab中国于今日在上海隆重开幕。

辉瑞与上药控股正式签署战略合作框架协议，双方将聚焦疫苗领域，在产品推广、创新产品引入以及政策研究等方面开展长期合作。

首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案，证实具有统计学意义和临床意义的总生存期改善。

与同步放化疗后接受安慰剂相比，奥希替尼作为EGFR阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌巩固治疗，对CNS进展和中位至远处转移时间的改善均具有临床意义，再次印证了奥希替尼有望成为这类患者全新的标准治疗方案。

中国首个且唯一覆盖中轴型脊柱关节炎全病程双靶点生物制剂。

阿斯利康和罗氏诊断正在合作开发和商业化TROP2-QCS的伴随诊断

预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法，德国将成为首批上市新型预充式注射器的市场。

主席研讨会将展示基于计算的TROP2病理学生物标志物如何精准患者筛选，并有望预测晚期肺癌患者的治疗结局，NIAGARA研究的主席研讨会将着重展示基于英飞凡的膀胱癌围手术期治疗方案具有改变临床实践的影响。

非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，是首个在针对左心室射血分数（LVEF）≥40% ，即 LVEF 轻度降低或保留的心衰患者的 III 期临床研究中被证明有确切心血管获益的 MR 拮抗剂。

为罹患这一罕见病的患者群体实现新药可及。

一项近期发表在Neurology的研究表明，淀粉样蛋白（Aβ）可能不是疾病诱因，而是疾病发展的一种结果表现。

2024年8月15日，华东医药发布2024年中报，交出了一份亮眼的成绩单。

HER2阳性晚期胃癌适应症是优赫得在中国获批的第三个重磅新适应症，也意味着第一三共在中国正式跨入第二个肿瘤疾病治疗领域。

基于DESTINY-Gastric06的临床结果，德曲妥珠单抗可为患者带来具有临床意义的获益.

美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀出席，与行业众多嘉宾一道，为西普盛会揭幕，并围绕“提升患者价值”发表了主旨演讲。

2024年8月7日，百济神州发布2024年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。

进一步提高在血液科领域以及肿瘤领域的市场竞争力。

据国内PDNSCOPE研究显示，高达73.11%的DPNP患者存在这种中至重度持续性疼痛，但不足20%患者接受了DPNP处方药物治疗。

近日，华东医药的美国合作方ArcutisBiotherapeutics， Inc.（以下简称“Arcutis”）宣布罗氟司特泡沫剂（0.3%，每日1次）治疗头皮银屑病和全身银屑病的新药补充申请（sNDA）获FDA受理。

华东医药同期公告获得的伤科灵喷雾剂和QX005N注射液均为皮肤领域用药，进一步增强皮肤疾病综合实力。

全球首个且唯一获批白介素17Ａ/Ｆ双靶点抑制剂。

近日，注射用重组A型肉毒毒素YY001-002用于“治疗成人上肢肌肉痉挛”的新适应症临床试验申请已获得国家药监局药品审评中心CDE批准。

ARANOTE试验达到主要终点，与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ADT）相比，达罗他胺+ ADT显著提高了影像学无进展生存期（rPFS）。

这是全球首个也是目前国内唯一一个获批用于治疗CDKL5缺乏症（或称为“希舞综合征”）患者癫痫发作的药物，将造福于中国患者和家庭，用于治疗严重而罕见的遗传性神经发育性疾病。

目前，依达拉奉片针对急性缺血性脑卒中（AIS）适应症已完成国内临床Ⅲ期研究。

“欧翎先锋·我们身边了不起的医药零售人”全国优秀零售药师事迹展全面启动。

易使用、高度可扩展的单细胞技术扩展了因美纳的多组学能力。

该适应症的获批是糖尿病性周围神经病理性疼痛领域中的重要里程碑，打破了该疾病多年以来的治疗困境，拓宽了我国糖尿病性周围神经病理性疼痛管理治疗新格局。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kisunla用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD）。

7月2日诺华中国放射性药品生产项目在海盐奠基，建设中国首个放射性配体疗法的生产基地，预计将在2026年底建成投运。

基于FLAURA2研究，与泰瑞沙单药相比，泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半。

特瑞普利单抗第十项适应症获批，有望成为三阴性乳腺癌一线治疗新标准

为治疗选择有限的复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来全新治疗选择

2024年6月19日，“生命同辉——2024辉瑞肿瘤学术周（ASPO，Academic Season of Pfizer Oncology）”正式拉开帷幕。

对比标准免疫化疗方案，这是首个且唯一在一线治疗套细胞淋巴瘤总生存中证实获益趋势的BTK抑制剂。

IsaFiRsT研究数据显示，新一代CD38单抗Isatuximab与泊马度胺和地塞米松的联合疗法（Isa-Pd）对于中国复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者客观缓解率（ORR）达82.6%。

今年年初威海临港区市场监管局针对全域农村现状和药械监管涉及部门多、监管基础弱、管理难度大、风险隐患突出等焦点问题.

5月25日，2024年全国暨山东省“5·25爱肤日”宣传活动在泰安市启动。

特瑞普利单抗小细胞肺癌适应症在中国获批。

虽然早期乳腺癌患者的生存率很高，但预计只有约30%的确诊或进展为转移性疾病的患者在确诊后能够存活五年。

潜在同类首创，Sarclisa与VRd联合使用降低40%复发或死亡风险。

最新研究数据表明，与第一代ALK抑制剂相比，使用第三代ALK抑制剂治疗的患者疾病进展或死亡风险持续降低81%，脑转移进展风险降低94%。

2023年堪称“中国创新药出海突破的元年”，今年以来，出海的火热势头仍在延续，本土药企纷纷加快“借船出海”（Lisence-out，对外授权）的步伐，不断拓宽海外市场。

雅培瞬感连续动态葡萄糖监测系统在超过60多个国家被广泛应用，全球超过550万糖尿病患者选择了瞬感。

共建医药健康创新共融新生态。

以“华彩三十，聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典在上海张江罗氏园区举办。

近日，源自德国医研科学背景的知名功效型洁护肤品牌施巴sebamed首度亮相第十三届亚洲皮肤科大会（13th AsiaDermatological Congress）并举办午间专题会

“奇心守护与众不痛”国人疼痛管理科普公益行启动会在深圳举行。

目前，随着临床用药需求上升以及创新药审批、放量提速，患者治疗选择增多，国内肺癌用药市场空间广阔，近年来市场竞争愈发激烈。

2024年5月8日，百济神州发布2024年第一季度美股业绩报告以及A股业绩快报。

用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

2024年4月25日晚间，华东医药发布2024年第一季度业绩报告。

4月17日晚间，华东医药（000963.SZ）发布2023年年度业绩报告。

提升EOS相关呼吸疾病及共病规范化诊疗能力，助力提升我国呼吸慢病防治水平

2024年4月11日，第89届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海国家会展中心盛大召开。

作为厚植“新质生产力”的重要领域，生物医药产业发展潜力巨大，新质生产力的形成对于医药行业有何意义？

DESTINY-Lung05 II期临床研究的分析结果显示，优赫得5.4mg/kg剂量方案的客观缓解率为58.3%；经研究者评估的PFS为10.8个月。可控的安全性证实了5.4mg/kg是治疗既往接受过治疗的HER2突变晚期肺癌患者的最佳剂量。

特瑞普利单抗注射液（拓益）联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

建议给予Awiqli（基础胰岛素周制剂依柯（icodec）胰岛素）用于治疗成人糖尿病的上市许可。

全力丰富研发管线， 2023年提交八个新药临床试验申请（IND）。

共筑中法健康之桥，照亮中国健康“童”路 。

此次西鼎会，美纳里尼中国区首席执行官陈家麟受邀出席，围绕新趋势下上下游联动缔造多元价值新生态进行主旨发言，并与业内同仁展开高端对话，共同探讨健康产业转型形势下的增长新路径。

诺和诺德在中国深耕三十载，为患者健康保驾护航。

全新一代偏头痛特异性治疗创新药物瑞美吉泮口崩片在京率先落地。

近日，辉瑞的全新一代偏头痛特异性治疗口服靶向药瑞美吉泮口崩片在美团买药平台线上首发。

特应性皮炎发作带来的瘙痒、皮损会给青少年带来沉重的身心负担，快速有效地缓解症状和长期安全地控制疾病对青少年患者而言尤其重要。

阿斯利康全球研发中国中心举办的 “2024年阿斯利康中国研发日-倾力攻克癌症” 活动圆满落幕。

惠及复发或难治性多发性骨髓瘤患者

看好中国机遇，阿斯利康宣布上海成为其第五大全球战略中心。

为满足高尿酸血症、痛风患者的就诊需求，更好地为患者服务，南方医科大学中西医结合医院痛风专科门诊开诊。

一项旨在减轻中国阿尔茨海默病（AD）患者疾病负担的长期战略合作在中国老年保健协会以及中国脑健康行动专委会的见证下重磅落地。

瑞唯抒（通用名：注射用替度格鲁肽）正式获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。

申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出，若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物。

适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹

标志着这一创新药物在中国投入临床使用，为我国难治性CMV感染或疾病的成人移植受者带来治疗新选择。

今日，辉瑞公司宣布全新一代特异性偏头痛治疗药物乐泰可（瑞美吉泮口崩片）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。

2024年1月10日，华东医药股份有限公司（简称“华东医药”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）通知，瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，为一类新药。

新的II期临床研究NIRVANA旨在探索在研化合物Elinzanetant作为非激素治疗绝经相关睡眠障碍（SDM）的疗效和安全性。

OASIS 1 和2是针对研究药物Elinzanetant开展的2项关键性临床研究。结果显示，研究达到了所有主要终点。与安慰剂组相比，治疗组中绝经后女性受试者的中度至重度血管舒缩症状 （VMS） 的频率和严重程度在统计学上有显著性降低。

美泊利珠单抗注射液是中国首个用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘的抗白细胞介素-5（IL-5）靶向生物制剂。

作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物，乐意保的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。

佳达修9将新增9-14岁二剂次接种程序，为更多适龄女性提供更为经济、便捷的健康保护，帮助她们远离HPV感染相关的宫颈癌和宫颈病变。

首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒预防手段乐唯初（尼塞韦单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准上市。

替雷利珠单抗已有12项适应症在中国获批，是目前在中国获批适应症数量最多的PD-1抑制剂。

此次肺癌围手术期新适应症的获批标志着特瑞普利单抗的治疗人群正式从晚期拓展到了早期肿瘤患者。

CMV是一种常见的β-疱疹病毒，可在40%-100%的成人人群中发现既往感染的血清学证据。

FLAMES研究中期数据显示，塞纳帕利有望成为全球第二款用于晚期卵巢癌全人群的一线维持治疗的PARP抑制剂。

此次杨森纳入国家医保目录的创新药物覆盖了免疫学、肿瘤学、罕见病和肺动脉高压等疾病领域。

这是奥拉帕利被纳入医保目录的第四个适应症，也意味着医保覆盖人群进一步扩大，将惠及更多卵巢癌患者！

唯择（阿贝西利片）不仅成为首个被纳入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂，也是目前唯一国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4 & 6抑制剂。

拜耳公司前列腺癌治疗药物新型雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺片）成功续约并新增适应症。

华堂宁是全球首创、中国自主研发的首个作用于葡萄糖激酶（GK）靶点的具有全新作用机制的口服降糖药。

肺纤维化创新靶向药物维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）适应症“具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病“（一般称为PF-ILD，即进行性纤维化性间质性肺疾病；或PPF，即进展性肺纤维化）被纳入其中

作为全球首个C5补体抑制剂，舒立瑞（通用名：依库珠单抗注射液）在中国已获批的其中三项适应症被纳入《医保目录》。

解决下游经销商用款难题！京东科技与药易购近日达成合作。

阿斯利康新一代高选择性BTK抑制剂康可期（通用名：阿可替尼胶囊，以下简称“阿可替尼”）成功准入医保目录，本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

阿斯利康旗下罕见病药物科赛优（通用名：Koselugo，硫酸氢司美替尼胶囊）名列其中，该《医保目录》将于2024年1月1日起正式实施。

2023年12月13日，葛兰素史克（GSK）中国宣布旗下生物制剂倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）成人狼疮肾炎（LN）适应症被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称：国家医保目录）。

阿斯利康安达释（通用名：达格列净二甲双胍缓释片）被纳入乙类《医保目录》。

泰瑞沙（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录。

乳腺癌治疗创新药凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。

凯西集团在特辑短片中特别强调，对抗气候变化的医疗解决方案和政策制定应始终坚持“患者至上”，确保提供高质高效的治疗方法。

12月1日，康弘药业发布公告称，收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。

易倍申（盐酸美金刚片）在中国的适应症进一步扩展，适应症范围由原来的治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆扩展为治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。

以富马酸伏诺拉生片为基础的四联方案是国内目前首个获批的含铋四联方案，将为中国庞大的幽门螺杆菌感染人群提供“新武器”，开启“除幽”新篇章。

此次CKD适应症是继成人2型糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭和射血分数保留的成人心力衰竭、联合胰岛素治疗2型糖尿病之后，欧唐静在中国获批的又一个新适应症。

国际感染病学期刊排名第一的《柳叶刀-感染病学》发布了国产新冠口服药民得维的一项Ⅲ期临床研究的完整数据。

达格列净二甲双胍缓释片是一种复方制剂，其结合了两种作用机制互补的抗高血糖药物：达格列净（商品名：安达唐），一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂。

赛诺菲今天宣布，旗下重磅产品达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗。

新研究包括年龄≥65 岁、有缺血性卒中或体循环栓塞高风险、因出血风险增加而不符合口服抗凝药治疗条件的房颤患者。

碧迪医疗携十余款全球、中国首发新品、预热产品及近百款明星创新医疗产品重磅亮相第六届中国国际进口博览会。

填补原发性轻链型淀粉样变治疗空白。

在肾脏和心脏结局方面，中国患者可实现更大的肾脏获益和与总人群一致的心脏获益，非奈利酮在中国患者群体中的循证依据显著增加。

未来，双方还将携手推动更高质量的医疗美容服务标准，共创品质医疗美容标杆，将更多中国制造的医疗美容产品推向全球。

同心共筑，金牌守护，“全球消除子宫颈癌行动”三周年。

全球领先的生物医药公司葛兰素史克（GSK）携重磅创新产品，再赴进博之约。得益于历届进博会的溢出效应，GSK已成功实现了多款创新医疗产品的引入和可及的加速。

“科学再快一步，抗癌更进一步——2023进博会辉瑞肿瘤日”活动在辉瑞展台举行。

赋能冠脉介入治疗，全面提高诊疗效率。

第六届进博会期间，全球领先的医疗健康公司雅培举办了“肝愈之路 诊知灼见”主题活动。

以MyCareLink远程随访系统为代表，助力中国心律失常领域技术发展迈上新台阶。

守护造血干细胞移植患者的生命闯关

行业内首度提出“双维达标，自如有道”的血友病诊疗理念，以持续推进临床诊疗发展和患者综合关爱，直至达到“摆脱疾病束缚”的目标，为国内血友病患者“重启自如人生，点亮美好生活”。

今日，辉瑞两款创新的偏头痛治疗领域重磅产品亮相第六届进博会。

全球体外诊断领域先行者罗氏诊断于第六届中国国际进口博览会宣布，携手多家合作伙伴共建智慧化数字病理本土生态圈。

目前“GPP关爱中心”已顺利完成初步上线试运行，已累计获得超70万曝光率，超6000次深度浏览，近5000人点击GPP诊疗地图模块。

《创新攻坚——中国血液学发展史》未来将在馆内长期公开展出，介绍中国四十年来的创新血液疾病诊疗技术，提升公众对血液学相关疾病领域认知。

“控制血糖，守护健康”—— 中国糖尿病患者关爱项目于第六届进博会正式启动。

《报告》由“先见·先行0伤害”蓝手环·糖尿病防治公益行动开展一年的成果凝聚而成，重点关注中国糖尿病并发症管理现状与未尽之需，推动大众对于糖尿病及其并发症防控的关注、前沿诊疗理念和手段的普及。

在第六届中国国际进口博览会上，罗氏诊断全新临床诊断支持解决方案（Clinical Diagnostics Support， CDS）首度亮相。

在第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏诊断中国与罗氏制药中国携手上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案。

共建高水平产学研医转化平台，赋能精准医疗创新生态圈建设

在第六届中国国际进口博览会上，全球领先的医疗健康公司雅培带来了新一代全安素的“中国首秀”。

得益于进博会带来的溢出效应，这款连续3年参展的“进博宝宝”在今年8月提前获得中国国家药品监督管理局批准，成功实现“展品变商品”的转化。

“国际品质，实力定益”拓益鼻咽癌适应证美国获批上市新闻发布会在广州顺利召开。

作为全球领先的生物医药公司，GSK依诺再赴进博之约。在本届进博会上，GSK全方位展示了其在感染性疾病、免疫/呼吸系统疾病、肿瘤和HIV四大核心治疗领域的重要进展和创新研发实力。

全球领先的医疗健康公司雅培亮相第六届中国国际进口博览会。

据悉，在本届进博会上，辉瑞将带来覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病、偏头痛六大治疗领域的30余款突破创新产品和医疗解决方案。

艾伯维携手旗下艾尔建美学将三赴进博，借助进博会这个高水平对外开放的“大舞台”，带来覆盖免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学五大关键治疗领域的多款创新产品。

今年，罗氏将以“聚力创新，合领未来”为主题，在1，000平米超大展台上集中展示覆盖疾病诊疗全过程的整体解决方案，其中包括十余款全球领先的体外诊断产品及方案，更有数款产品为“首展首秀”。

阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在总试验人群中的中位无进展生存期为6.9个月，中位总生存期为13.4个月。

阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%，中位无进展生存期较化疗延长 2 个月，并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好。

英飞凡单药治疗对照标准化疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌疾病进展或死亡风险29%。

III 期临床研究FLAURA2结果显示，59%的患者在接受泰瑞沙联合化疗的治疗中，脑肿瘤完全缓解。

我国自主研发的PD-1免疫治疗药物特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼一线治疗不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的RENOTORCH研究结果，以优选口头报告亮相全球学术盛会欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会。

颂狄多的出现将在疗效、安全性及便捷性上带给银屑病患者全新口服治疗体验，丰富治疗选择以更好满足患者多元化、个体化治疗需求。

此次获批进一步深化了阿斯利康对全球罕见病患者的承诺。。

今日，罗氏中国加速器大楼落成典礼在上海张江高科技园区举行。

创新复方制剂益立妥的获批，将为破解降脂难题带来治疗新选择。

9月13日，全球领先的科技公司默克和WE女性发展协会联合发布了“健康女性 · 健康经济”白皮书。

开启患者合作新纪元，助力创新药物研、诊、疗、管全周期，以患者为中心，多方共议贯穿药品生命周期的患者参与体系。

帕博利珠单抗在中国迎来首个基于特定生物标志物状态而不基于肿瘤类型的适应证。

ESC 指南发布1A级建议，推荐与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者使用非奈利酮和/或 SGLT2 抑制剂进行治疗。

此次扩展适应症的获批是基于monarchE研究的4年数据。

拜耳将支持三项与研究者合作的全新研究，以评估非甾体高选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮在心衰患者中的有效性和安全性，约纳入 9300 名心衰患者。

这是重组带状疱疹疫苗在中国开展的首个保护效力研究的数据。

一年两针有效降脂，助力患者血脂达标。

首个且唯一经证实可在全射血分数范围内降低心衰患者死亡率的心衰治疗药物现已获批

扩龄至3月龄，帮助更多中国特应性皮炎患儿健康成长

当地时间7月17日，美国食品药品管理局（FDA）宣布适用于所有婴儿人群预防呼吸道合胞病毒（RSV）相关下呼吸道疾病的单克隆抗体nirsevimab（尼塞韦单抗）获批。

重塑HER2乳腺癌治疗分型，HER2低表达乳腺癌患者也有望获益。

优赫得作为全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌的靶向治疗在华获批。

研究数据表明，佩索利单抗能预防泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 发作长达48周，疗效优于安慰剂，解决了预防不可预知的GPP发作，这一高度未满足的患者需求。

该研究中5年前开始使用诺西那生钠注射液进行治疗的症状前脊髓性肌萎缩症患儿维持并进一步改善运动功能，所有接受治疗的患者均存活，25名受试患儿中有23人能够独立行走

此次获批标志着达格列净二甲双胍缓释片成为中国唯一一个每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复方制剂

第二代非镇静性的长效抗组胺药物力敏能（通用名：比拉斯汀片）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于12岁及以上青少年和成年人荨麻疹的对症治疗。

在接受Survodutide（BI 456906）治疗的两个最高剂量组中，高达40%的受试者体重下降至少20%

阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在DESTINY-PanTumor02 II期试验总人群中显示出37.1%的客观缓解率

以国际品质荣获“生物制药领域诺贝尔奖”

接受奥希替尼辅助治疗的患者降低了一半以上的死亡风险

卵巢癌是全球女性中第八大常见癌症。2020年中国卵巢癌新发病例为314,000 例，死亡为207,000例。到 2040 年，这一数字预计将增加近 42%，达到超过 445,000 名新发病例和 314,000 名死亡病例

作为同类首个可用于6个月及以上婴幼儿的治疗用生物制剂，达必妥卓越的临床获益和安全性得到进一步证实，也开启了中国婴幼儿特应性皮炎治疗新篇章

近日，美国胸科学会（ATS）年会以海报形式公布了美泊利珠单抗中国III期随机对照试验积极结果。

OCEANIC-AF（房颤）研究是III期 OCEANIC临床研究项目之一，该项目计划在40多个国家/地区招募27000多名患者。正在研发的Asundexian作为改善卒中预防的潜在疗法属于一种全新类型的血栓管理方式，目标是在保证疗效的同时不增加出血风险。

近日，雅培首款原研进口高纯度处方鱼油制剂欧玛可（ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊）在全国多地的数家医院开出首张处方，标志着这款高甘油三酯治疗药物正式进入中国临床应用，为广大血脂异常人群提供全新治疗选择。

中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段，并且适应症中纳入心血管相关获益。

多学科专家协力，推动罕见病SMA规范化诊疗发展

人类“第三大死亡杀手”慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）以发病率高、死亡率高、社会经济负担高“三高”著称。

今日，勃林格殷格翰罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病（GPP）创新靶向生物制剂圣利卓（佩索利单抗注射液）中国上市会在上海、北京两地隆重召开。

CAMZYOS (mavacamten)是首个且目前唯一获得美国FDA批准的心肌肌球蛋白抑制剂，适用于治疗症状性纽约心脏协会（NYHA）心功能II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善功能能力和症状。

达伯舒（信迪利单抗注射液）成为全球首个获批用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌的PD-1抑制剂，实现了EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌在免疫治疗领域的“零突破”。

泽布替尼获批新适应症，开启中国CLL/SLL和WM患者全线治疗新篇章。

中国首个也是唯一一个获批用于治疗罕见的、进行性遗传疾病药物，该疾病会导致丛状神经纤维瘤沿神经丛生长SPRINT研究结果显示科赛优可缩减神经纤维瘤体积，帮助缓解疼痛、功能障碍和其他临床并发症。

Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究，特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期（EFS），疾病复发、进展或死亡风险降低达60%。

扩龄至5岁，更多中国儿童可以获得高质量免疫保护

作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的靶向药物，此次艾乐明新适应症获批填补了中国重度斑秃患者迫在眉睫的疾病治疗需求。

随着“十四五”规划新发展格局的提出，中国医药产业发展有了新方向和新思路，而跨国药企与本土医药企业的融合也有了更广阔的发展空间。

这是阿可替尼在中国的首次获批，为患者提供较佳的生存预后并兼具良好的安全性

国家药品监督管理局批准口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺）联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年患者。

欧盟委员会批准诺倍戈（达罗他胺）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的患者，此次批准基于III期ARASENS试验数据。

拜耳公司用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的可申达（非奈利酮片）纳入其中，价格从原来的每盒400多元大幅下降近80%。

荟萃女性肿瘤前沿，共谋精准治疗未来发展

本品单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

2023年2月11日，勃林格殷格翰首届共话精神（Conversations In Psychiatry，CIP）科学交流会在上海举办。

罗氏制药药物艾满欣（利司扑兰口服溶液用散）被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022版）》（以下简称“国家医保目录”）。

在肿瘤治疗领域，此次共有多款抗癌药物的新适应症通过“简易续约”进入医保目录，其中包括由阿斯利康和默沙东联合开发的国内首个也是目前唯一一个获批晚期前列腺癌适应症的PARP抑制剂奥拉帕利，它开启了中国前列腺癌分子靶向药治疗时代。

HIV治疗方案多伟托（通用名：拉米夫定多替拉韦片）稳定转换适应症正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（以下简称：国家医保目录），作为一种完整方案，用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。

今日，国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）正式揭晓2023年度“中国杰出雇主”榜单，全球领先的医疗健康科技公司雅培连续十二年荣膺“中国杰出雇主”认证。

蔼睦医疗获得加卡奈珠单抗注射液在中国大陆的独家商业化权利，以满足在偏头痛预防治疗领域的巨大未被满足的医疗需求。加卡奈珠单抗注射液是一种选择性结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 的单克隆抗体。

抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦胶囊（商品名：利卓瑞/LAGEVRIO）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）应急附条件批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。

这是NEJM发表的首个中国自主研发的新冠创新药临床试验。

今日，杨森中国成功举办“2023杨森中国深境计划”发布仪式暨系列战略合作项目签约，众多行业专家、学会、协会、合作伙伴以及媒体受邀见证了这一里程碑时刻。

近日，知名跨国医药公司默沙东（MSD）发布了名为《最后一轮面试》的雇主品牌视频。

近日，国务院联防联控机制发布了《关于印发新冠病毒感染者居家治疗指南的通知》（简称《指南》），并在《指南》中为新冠病毒感染者提供了居家治疗常用药物参考表。

在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期试验结果显示capivasertib具有作为first-in-class AKT激酶抑制剂的潜力

阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月

Ⅲ期临床研究HIMALAYA的亚洲亚组中国港台数据显示，单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低56%

提及腹泻，人们总是会认为夏季是腹泻的高峰，因为夏季经常食用冰冻食物，同时由于气温高，食物容易变质，使得夏季腹泻的发病率偏高。

冬季气候比较寒冷，气温相对比较低，容易对腹部造成侵袭，使肠道系统受凉，造成异常痉挛收缩现象，也会造成肠道系统菌群失衡，引发腹泻。

南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”，英文名Triastek）宣布，该公司自主研发的第三款3D打印药物产品T21已获得美国FDA的临床试验批准(IND)，这是三迭纪两年内在FDA获批的第三个IND。

今天，以“融新聚力、数创未来”为主题的第二届浙江省数字医疗健康产业杭州峰会主论坛在杭州市拱墅区正式召开。

2022年11月11日，第五届进博会上，以“因罕而聚，共赴未来”为主题，阿斯利康重磅呈现其全新治疗领域罕见病在华业务布局。

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）正在进行中，据39健康了解，全球领先的医疗健康公司欧加隆迎来了首次登台

在第五届中国国际进口博览会（下称“进博会”）上，美敦力心脏节律管理及诊断业务运营部门展示了一系列心律失常领域的救命神器，并在线上举办了心律失常救命口诀及护心操推广仪式活动。

2022年11月6日，在第五届中国国际进口博览会上，全球领先的医疗健康公司雅培发布了多款覆盖三大治疗领域的高品质新药。

全球领先的医疗健康公司雅培携瞬感数字化智慧解决方案全家族再度亮相第五届进博会。

第五届进博会第四日，阿斯利康携手政、产、学、研、医、投多方力量，多维聚焦医疗可及，着眼中国患者未被满足的治疗需求，深耕九大治疗领域，持续推动建设更有韧性的医疗健康体系，助力“健康中国2030”早日实现。

11月6日，诺和诺德（上海）医药贸易有限公司（以下简称“诺和诺德上海”）与上药控股有限公司（以下简称“上药控股”）在第五届中国国际进口博览会现场举行了战略合作签约。

第五届中国国际进口博览会（简称“进博会”）期间，“共话宫颈癌一二级预防，共享健康新未来”主题媒体圆桌会在葛兰素史克中国（GSK）展台举行。

支持在校人才培养，助力疾控体系改革，耀动中国公卫新未来

今日，赛诺菲疫苗携“轻负担健康社会”的创新解决方案，第五次亮相中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。

流式细胞术全球应用五十周年，以颠覆式创新开启新征程

针对罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病（GPP）编撰国内首部《泛发性脓疱型银屑病患教手册》（以下简称《GPP患教手册》），将以图文结合、通俗易懂的形式，科普GPP疾病知识，为GPP患者提供全周期、全方位的疾病诊疗管理指导。

今年进博会，罗氏以“聚力创新，引领未来”为主题五赴进博之约，携近30款已上市和即将上市的全产品矩阵、全球首发产品及创新解决方案等史上最强参展阵容亮相，谱写健康未来新蓝图。

《威廉姆斯内分泌学中文精要+原版影印》以及中国首部内分泌代谢病专科医疗质量管理著作《卓越、坚韧、创新——瑞金内分泌质量管理实践》，用于其教育，或用于对患者进行有关疾病及其治疗教育。

落户临港新片区三年来，诺和诺德以实际行动助力临港新片区建设生物医药创新产业高地。

2022年入秋以来，美国各州医院儿科陷入前所未有的超负荷运转状态，呼吸系统疾病高峰比往年来得更早，且病症更加严重。公卫专家提醒，今冬美国可能面临“三重大流行”——新冠、流感和呼吸道合胞病毒（RSV）。

2022年11月5日，全球领先跨国药企阿斯利康亮相第五届中国国际进口博览会。

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕在即，已连续多年参展、全球领先的生物医药企业葛兰素史克（GSK）今年将以变革后的全新形象开启“中国首秀”。

本次展览以“美好值得期待”为主题，将在未来两周内，为沪上市民带来一场演绎健康和艺术交汇之美、融汇视觉与听觉的沉浸式探展体验，旨在呼吁关注女性健康，倡导美好生活，共同期许一个没有宫颈癌的美好未来。

莫格利珠单抗获批用于治疗既往接受过系统性治疗的两种最常见皮肤T细胞淋巴瘤患者。相关临床研究数据显示，莫格利珠单抗组患者的无进展生存期和总缓解率均优于伏立诺他组。

近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网公示，勃林格殷格翰申报的磷酸二酯酶4B选择性抑制剂获得批准开展两项Ⅲ期临床试验。

瓴路药业就是带着“聚焦高度前沿创新”的理念诞生的一家生物科技公司，瞄准ADC药物和通用型CAR-T药物两大前沿细分赛道。