基于AEGEAN III期临床试验结果获批，结果显示，与单纯的新辅助化疗相比，英飞凡将复发、进展或死亡风险降低 32%。

呼吁多方合力，拓宽女性健康与发展边界。

拜耳·亦庄开放创新中心落户于北京经济技术开发区（北京亦庄）国际医药创新公园。

用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。

泰泽纳（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）联合恩扎卢胺是目前首个在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗中，无论患者是否携带HRR 基因突变，均显示出统计学显著和临床意义上总生存期（OS）改善的PARPi联合ARPI疗法。

2月12日，首个国产乌司奴单抗新适应症上市申请获受理

与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

旗下首个靶向GPRC5D1的双特异性抗体药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准。

赛可益获批成为中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者。

2025年1月20日晚，华东医药同时发布三个产品获批上市公告。

三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme注册申请获得上市批准。

全球领先的医疗健康公司雅培荣耀登榜，连续十四年荣获“中国杰出雇主”认证。

新型抗菌药物Xacduro（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）全国首张处方在上海开出。

全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。

厄达替尼片是一款新型靶向治疗药物，可显著改善携带FGFR3基因变异患者的总生存期和无进展生存期，为既往治疗选择有限的患者提供了全新的治疗方案。

益气清肺颗粒正式获批上市。

HIV暴露前预防长效药物艾普特正式上市，用于有感染风险的成人和青少年进行HIV-1暴露前预防。

诺倍戈（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。

成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物

首个且唯一获批针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物，OlympiA III期临床研究显示，利普卓可将疾病复发风险降低42%，死亡风险降低32%

注射用重组A型肉毒毒素YY001用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请，获国家药品监督管理局受理。

2024年6月18日，诺和期在中国获批，一周注射一次，开启了胰岛素治疗的周制剂时代。

作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体（以下简称“双抗”），莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。

“999健康中国暖心行动”爱心助学活动在甘肃兰州正式举行。

据了解，本次活动联合瓜州县教育局，一共惠及五所学校，分别是沙河乡中心小学、布隆吉乡中心小学、腰站子东乡族镇中心小学、河东镇中心小学、三道沟镇中心小学。

比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

此次国内首个乌司奴单抗注射液生物类似药新适应症获受理，有望进一步提升产品覆盖人群，提高国内用药的可及性，补位更多临床治疗中的需求空缺。

活动现场，拜耳健康消费品与美团医药健康继双方2020年首次合作后，再次就核心渠道客户事业部的相关品牌达成战略合作。

本轮调整后，国家医保药品目录内肺癌治疗方式可覆盖肺癌的全周期和分型，为患者提供了更多可及的创新治疗选择，并进一步提升临床获益，让更多患者实现“病有所医、医有所保”。

近日，阿斯利康亮相第二届中国国际供应链促进博览会（下文简称“链博会”）。

在肺癌治疗领域，诺华公司旗下用于治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物妥瑞达（盐酸卡马替尼片）成功纳入。

作为全球首个且唯一获批的特异性补体旁路B因子抑制剂和成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）口服单药疗法，纳入医保会大大提升患者用药可及性及便利性，为PNH患者带来新的治疗选择。

强生公司此次被纳入国家医保目录的创新药物包括兆珂速达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）及善久达棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）。

1月27日，华东医药宣布，其全球首创（First-in-class）药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。

近日，华东医药宣布，旗下全球医美运营平台Sinclair的多款重磅医美产品在国内的临床试验取得阶段性进展。

DPNP是由糖尿病或糖尿病前期导致的周围神经病理性疼痛，其最常见的表现形式为以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛，下肢重于上肢，远端重于近端，夜间更痛。

2024年11月12日晚间，百济神州发布2024年第三季度美股业绩报告及A股主要财务数据公告。

主题为“围炉共话·聚焦罕见靶点精准诊疗—从全球研发到本地实践之路”的论坛活动，于第七届中国国际进口博览会期间在拜耳展台举行。

辉瑞全球成立肿瘤事业部后在进博会上全新亮相，为抗击癌症带来更多希望。

在此次进博会上，安进将带来一系列创新产品，展示其在创新药物研发领域的最新成果。

“欧翎先锋”2025年先锋联盟战略启动仪式暨“欧翎先锋·我们身边了不起的医药零售人”优秀药师事迹展顺利举行。

全球领先的生物制药企业吉利德科学签署多项战略合作协议。

全球领先的医疗健康公司雅培带来了女性健康领域的新药芬悦宁，适用于治疗绝经后至少12个月的女性的雌激素缺乏症状。

集中展示肝癌防治领域的最新进展和重要成果，助力中国肿瘤防治领域的高质量发展和“健康中国2030”战略的实施。

为更有效地应对流感挑战，罗氏制药中国在第七届中国国际进口博览会上，召开了一场以“全心守护 福泽万家”为主题的新闻发布会。

“破茧·橙蝶”红斑狼疮公益项目在第七届中国国际进口博览会上正式启动。

葛兰素史克（GSK）在第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，以“为了没有乙肝的未来”为主题举办专场活动。

一场聚焦心肾慢病的“超级问诊”健康科普活动在诺华展台成功举办。

此次合作旨在合力促进放射配体疗法（RLT）生态圈建设，推动RLT在中国市场的引入与布局，以让肿瘤精准治疗这一突破性疗法惠及更多中国患者。

百特医疗拟分拆肾脏护理公司万益特（Vantive）首度亮相第七届中国国际进口博览会

本次进博会上，全球领先的生物制药企业吉利德科学融动多方力量，签署多项合作协议，积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈，让创新药物不再遥不可及。

进博会参展商联盟公共卫生防疫专业委员会主办的“第七届进博会公共卫生防疫论坛”在辉瑞展台举行。

希必可（阿布昔替尼片）和舒坦明（克立硼罗软膏）重磅亮相进博会。

旨在汇聚多方智慧制定科学、规范的价值医疗国际指南，让全球更多慢性肝病患者获益于全生命周期管理方案，助力肝病防治水平的跃升。

第七届进博会期间，全球领先的医疗健康公司雅培举办了“明查秋毫 迎刃而解”主题活动。

全球领先的医疗健康公司雅培再赴“中国之约”，以“科技星河 健康无限”为主题亮相第七届中国国际进口博览会。

双方希望在心血管疾病临床研究、学术交流等方面展开全面合作，通过优势互补、资源共享，推动学科建设与人才发展。

诺和诺德公司召开新闻发布会并宣布，在本届进博会首展的全球首个胰岛素周制剂诺和期（依柯胰岛素注射液）将于2024年11月底在中国商业上市。

“与氏创新 质领未来”罗氏智慧医疗赋能实践发布会在罗氏展台圆满举办。

今年进博会，吉利德将在中国首次展出原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar和长效注射疗法Lenacapavir在HIV预防领域的重大进展。

乌司奴单抗生物类似药获批上市，进一步提高国内病人用药的可及性，补位更多临床治疗中的需求空缺。

“进博会”今日正式开幕，诺华携心血管及肾脏治疗领域的多款创新药物连续第七年参展。

全球生物技术领导者安进以“进速向新”（Acceleration forInnovation）为主题，亮相第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。

本届进博会，辉瑞将以“辉瑞卅五中国情超越昨天向未来”为主题，带来24款全球领先的创新产品及解决方案。

作为连续七年参展的“全勤生”，罗氏诊断在本届进博会中，展出了二十余款创新的体外诊断解决方案。

捷帕力（匹妥布替尼）是全球首个获批用于既往接受过共价 BTK 抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的BTK抑制剂。

全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康在ASN年会上公布最新分析结果：再次证实其源头治疗机制，且不影响全身免疫系统

作为最早向商务部表示支持并参加进博会的跨国企业，罗氏制药将携手罗氏诊断七赴进博之约。

替雷利珠单抗于2024年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。

全球领先的医疗健康公司雅培举办了第七届雅培科技日暨进博会预展。

强生将聚焦医疗科技和创新制药两大业务板块，携百余款创新产品亮相进博会。

2024年10月24日晚间，华东医药发布2024年第三季度业绩报告。

近日，灵北公司用于成人偏头痛预防性治疗的创新药物艾普奈珠单抗（Eptinezumab）通过“港澳药械通”正式落地粤港澳大湾区中山大学孙逸仙纪念医院。

泽倍珂是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期。

用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。

速福达20mg*2片规格片剂分包装将在中国上海开展本地化生产。

该结直肠癌适应症的中国获批早于美国、欧盟、日本等国家与地区，是在全球范围内首次被卫生监管部门正式批准。

这是中国首次批准的HER2突变肺癌靶向治疗药物，填补了该领域长期以来的治疗空白，为HER2突变NSCLC患者提供了新的生存希望。

今年患者日以“携手超越，造福患者”为主题，汇聚患者组织、行业专家、科技企业等各方代表，紧扣健康素养、患者倡导、患者赋能三大关键议题，分享行业最佳实践与未来发展方向。

国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》， 由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏和0.3%罗氟司特乳膏临床试验申请获得批准。

9月25日至29日，第二十七届全国临床肿瘤大会暨2024年CSCO学术年会在厦门隆重召开。

继2023年拜耳在北京布局首个创新中心——拜耳•亦庄开放创新中心之后，全球生命科学共创平台——拜耳Co.Lab中国于今日在上海隆重开幕。

辉瑞与上药控股正式签署战略合作框架协议，双方将聚焦疫苗领域，在产品推广、创新产品引入以及政策研究等方面开展长期合作。

2024年9月24日，华东医药发布公告称，全资子公司Viora Ltd收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其强脉冲光射频治疗仪V20获批上市。

首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案，证实具有统计学意义和临床意义的总生存期改善。

与同步放化疗后接受安慰剂相比，奥希替尼作为EGFR阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌巩固治疗，对CNS进展和中位至远处转移时间的改善均具有临床意义，再次印证了奥希替尼有望成为这类患者全新的标准治疗方案。

中国首个且唯一覆盖中轴型脊柱关节炎全病程双靶点生物制剂。

阿斯利康和罗氏诊断正在合作开发和商业化TROP2-QCS的伴随诊断

预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法，德国将成为首批上市新型预充式注射器的市场。

主席研讨会将展示基于计算的TROP2病理学生物标志物如何精准患者筛选，并有望预测晚期肺癌患者的治疗结局，NIAGARA研究的主席研讨会将着重展示基于英飞凡的膀胱癌围手术期治疗方案具有改变临床实践的影响。

非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，是首个在针对左心室射血分数（LVEF）≥40% ，即 LVEF 轻度降低或保留的心衰患者的 III 期临床研究中被证明有确切心血管获益的 MR 拮抗剂。

为罹患这一罕见病的患者群体实现新药可及。

一项近期发表在Neurology的研究表明，淀粉样蛋白（Aβ）可能不是疾病诱因，而是疾病发展的一种结果表现。

2024年8月15日，华东医药发布2024年中报，交出了一份亮眼的成绩单。

HER2阳性晚期胃癌适应症是优赫得在中国获批的第三个重磅新适应症，也意味着第一三共在中国正式跨入第二个肿瘤疾病治疗领域。

基于DESTINY-Gastric06的临床结果，德曲妥珠单抗可为患者带来具有临床意义的获益.

美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀出席，与行业众多嘉宾一道，为西普盛会揭幕，并围绕“提升患者价值”发表了主旨演讲。

2024年8月7日，百济神州发布2024年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。

进一步提高在血液科领域以及肿瘤领域的市场竞争力。

据国内PDNSCOPE研究显示，高达73.11%的DPNP患者存在这种中至重度持续性疼痛，但不足20%患者接受了DPNP处方药物治疗。

近日，华东医药的美国合作方ArcutisBiotherapeutics， Inc.（以下简称“Arcutis”）宣布罗氟司特泡沫剂（0.3%，每日1次）治疗头皮银屑病和全身银屑病的新药补充申请（sNDA）获FDA受理。

华东医药同期公告获得的伤科灵喷雾剂和QX005N注射液均为皮肤领域用药，进一步增强皮肤疾病综合实力。

全球首个且唯一获批白介素17Ａ/Ｆ双靶点抑制剂。

近日，注射用重组A型肉毒毒素YY001-002用于“治疗成人上肢肌肉痉挛”的新适应症临床试验申请已获得国家药监局药品审评中心CDE批准。

ARANOTE试验达到主要终点，与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ADT）相比，达罗他胺+ ADT显著提高了影像学无进展生存期（rPFS）。

这是全球首个也是目前国内唯一一个获批用于治疗CDKL5缺乏症（或称为“希舞综合征”）患者癫痫发作的药物，将造福于中国患者和家庭，用于治疗严重而罕见的遗传性神经发育性疾病。

目前，依达拉奉片针对急性缺血性脑卒中（AIS）适应症已完成国内临床Ⅲ期研究。

“欧翎先锋·我们身边了不起的医药零售人”全国优秀零售药师事迹展全面启动。

易使用、高度可扩展的单细胞技术扩展了因美纳的多组学能力。

该适应症的获批是糖尿病性周围神经病理性疼痛领域中的重要里程碑，打破了该疾病多年以来的治疗困境，拓宽了我国糖尿病性周围神经病理性疼痛管理治疗新格局。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kisunla用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD）。

7月2日诺华中国放射性药品生产项目在海盐奠基，建设中国首个放射性配体疗法的生产基地，预计将在2026年底建成投运。

基于FLAURA2研究，与泰瑞沙单药相比，泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半。

特瑞普利单抗第十项适应症获批，有望成为三阴性乳腺癌一线治疗新标准

为治疗选择有限的复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来全新治疗选择

2024年6月19日，“生命同辉——2024辉瑞肿瘤学术周（ASPO，Academic Season of Pfizer Oncology）”正式拉开帷幕。

对比标准免疫化疗方案，这是首个且唯一在一线治疗套细胞淋巴瘤总生存中证实获益趋势的BTK抑制剂。

IsaFiRsT研究数据显示，新一代CD38单抗Isatuximab与泊马度胺和地塞米松的联合疗法（Isa-Pd）对于中国复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者客观缓解率（ORR）达82.6%。

今年年初威海临港区市场监管局针对全域农村现状和药械监管涉及部门多、监管基础弱、管理难度大、风险隐患突出等焦点问题.

5月25日，2024年全国暨山东省“5·25爱肤日”宣传活动在泰安市启动。

特瑞普利单抗小细胞肺癌适应症在中国获批。

虽然早期乳腺癌患者的生存率很高，但预计只有约30%的确诊或进展为转移性疾病的患者在确诊后能够存活五年。

潜在同类首创，Sarclisa与VRd联合使用降低40%复发或死亡风险。

最新研究数据表明，与第一代ALK抑制剂相比，使用第三代ALK抑制剂治疗的患者疾病进展或死亡风险持续降低81%，脑转移进展风险降低94%。

2023年堪称“中国创新药出海突破的元年”，今年以来，出海的火热势头仍在延续，本土药企纷纷加快“借船出海”（Lisence-out，对外授权）的步伐，不断拓宽海外市场。

雅培瞬感连续动态葡萄糖监测系统在超过60多个国家被广泛应用，全球超过550万糖尿病患者选择了瞬感。

共建医药健康创新共融新生态。

以“华彩三十，聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典在上海张江罗氏园区举办。

近日，源自德国医研科学背景的知名功效型洁护肤品牌施巴sebamed首度亮相第十三届亚洲皮肤科大会（13th AsiaDermatological Congress）并举办午间专题会

“奇心守护与众不痛”国人疼痛管理科普公益行启动会在深圳举行。

目前，随着临床用药需求上升以及创新药审批、放量提速，患者治疗选择增多，国内肺癌用药市场空间广阔，近年来市场竞争愈发激烈。

2024年5月8日，百济神州发布2024年第一季度美股业绩报告以及A股业绩快报。

用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

2024年4月25日晚间，华东医药发布2024年第一季度业绩报告。

4月17日晚间，华东医药（000963.SZ）发布2023年年度业绩报告。

提升EOS相关呼吸疾病及共病规范化诊疗能力，助力提升我国呼吸慢病防治水平

2024年4月11日，第89届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海国家会展中心盛大召开。

作为厚植“新质生产力”的重要领域，生物医药产业发展潜力巨大，新质生产力的形成对于医药行业有何意义？

DESTINY-Lung05 II期临床研究的分析结果显示，优赫得5.4mg/kg剂量方案的客观缓解率为58.3%；经研究者评估的PFS为10.8个月。可控的安全性证实了5.4mg/kg是治疗既往接受过治疗的HER2突变晚期肺癌患者的最佳剂量。

特瑞普利单抗注射液（拓益）联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

建议给予Awiqli（基础胰岛素周制剂依柯（icodec）胰岛素）用于治疗成人糖尿病的上市许可。

全力丰富研发管线， 2023年提交八个新药临床试验申请（IND）。

共筑中法健康之桥，照亮中国健康“童”路 。

此次西鼎会，美纳里尼中国区首席执行官陈家麟受邀出席，围绕新趋势下上下游联动缔造多元价值新生态进行主旨发言，并与业内同仁展开高端对话，共同探讨健康产业转型形势下的增长新路径。

诺和诺德在中国深耕三十载，为患者健康保驾护航。

全新一代偏头痛特异性治疗创新药物瑞美吉泮口崩片在京率先落地。

近日，辉瑞的全新一代偏头痛特异性治疗口服靶向药瑞美吉泮口崩片在美团买药平台线上首发。

特应性皮炎发作带来的瘙痒、皮损会给青少年带来沉重的身心负担，快速有效地缓解症状和长期安全地控制疾病对青少年患者而言尤其重要。

阿斯利康全球研发中国中心举办的 “2024年阿斯利康中国研发日-倾力攻克癌症” 活动圆满落幕。

惠及复发或难治性多发性骨髓瘤患者

看好中国机遇，阿斯利康宣布上海成为其第五大全球战略中心。

为满足高尿酸血症、痛风患者的就诊需求，更好地为患者服务，南方医科大学中西医结合医院痛风专科门诊开诊。

一项旨在减轻中国阿尔茨海默病（AD）患者疾病负担的长期战略合作在中国老年保健协会以及中国脑健康行动专委会的见证下重磅落地。

瑞唯抒（通用名：注射用替度格鲁肽）正式获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。

申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出，若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物。

适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹

标志着这一创新药物在中国投入临床使用，为我国难治性CMV感染或疾病的成人移植受者带来治疗新选择。

今日，辉瑞公司宣布全新一代特异性偏头痛治疗药物乐泰可（瑞美吉泮口崩片）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。

2024年1月10日，华东医药股份有限公司（简称“华东医药”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）通知，瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，为一类新药。

新的II期临床研究NIRVANA旨在探索在研化合物Elinzanetant作为非激素治疗绝经相关睡眠障碍（SDM）的疗效和安全性。

OASIS 1 和2是针对研究药物Elinzanetant开展的2项关键性临床研究。结果显示，研究达到了所有主要终点。与安慰剂组相比，治疗组中绝经后女性受试者的中度至重度血管舒缩症状 （VMS） 的频率和严重程度在统计学上有显著性降低。

美泊利珠单抗注射液是中国首个用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘的抗白细胞介素-5（IL-5）靶向生物制剂。

作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物，乐意保的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。

佳达修9将新增9-14岁二剂次接种程序，为更多适龄女性提供更为经济、便捷的健康保护，帮助她们远离HPV感染相关的宫颈癌和宫颈病变。

首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒预防手段乐唯初（尼塞韦单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准上市。

替雷利珠单抗已有12项适应症在中国获批，是目前在中国获批适应症数量最多的PD-1抑制剂。

此次肺癌围手术期新适应症的获批标志着特瑞普利单抗的治疗人群正式从晚期拓展到了早期肿瘤患者。

CMV是一种常见的β-疱疹病毒，可在40%-100%的成人人群中发现既往感染的血清学证据。

FLAMES研究中期数据显示，塞纳帕利有望成为全球第二款用于晚期卵巢癌全人群的一线维持治疗的PARP抑制剂。

此次杨森纳入国家医保目录的创新药物覆盖了免疫学、肿瘤学、罕见病和肺动脉高压等疾病领域。

这是奥拉帕利被纳入医保目录的第四个适应症，也意味着医保覆盖人群进一步扩大，将惠及更多卵巢癌患者！

唯择（阿贝西利片）不仅成为首个被纳入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂，也是目前唯一国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4 & 6抑制剂。

拜耳公司前列腺癌治疗药物新型雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺片）成功续约并新增适应症。

华堂宁是全球首创、中国自主研发的首个作用于葡萄糖激酶（GK）靶点的具有全新作用机制的口服降糖药。

肺纤维化创新靶向药物维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）适应症“具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病“（一般称为PF-ILD，即进行性纤维化性间质性肺疾病；或PPF，即进展性肺纤维化）被纳入其中

作为全球首个C5补体抑制剂，舒立瑞（通用名：依库珠单抗注射液）在中国已获批的其中三项适应症被纳入《医保目录》。

解决下游经销商用款难题！京东科技与药易购近日达成合作。

阿斯利康新一代高选择性BTK抑制剂康可期（通用名：阿可替尼胶囊，以下简称“阿可替尼”）成功准入医保目录，本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

阿斯利康旗下罕见病药物科赛优（通用名：Koselugo，硫酸氢司美替尼胶囊）名列其中，该《医保目录》将于2024年1月1日起正式实施。

2023年12月13日，葛兰素史克（GSK）中国宣布旗下生物制剂倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）成人狼疮肾炎（LN）适应症被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称：国家医保目录）。

阿斯利康安达释（通用名：达格列净二甲双胍缓释片）被纳入乙类《医保目录》。

泰瑞沙（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录。

乳腺癌治疗创新药凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。

凯西集团在特辑短片中特别强调，对抗气候变化的医疗解决方案和政策制定应始终坚持“患者至上”，确保提供高质高效的治疗方法。

12月1日，康弘药业发布公告称，收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。

易倍申（盐酸美金刚片）在中国的适应症进一步扩展，适应症范围由原来的治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆扩展为治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。

以富马酸伏诺拉生片为基础的四联方案是国内目前首个获批的含铋四联方案，将为中国庞大的幽门螺杆菌感染人群提供“新武器”，开启“除幽”新篇章。

此次CKD适应症是继成人2型糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭和射血分数保留的成人心力衰竭、联合胰岛素治疗2型糖尿病之后，欧唐静在中国获批的又一个新适应症。

国际感染病学期刊排名第一的《柳叶刀-感染病学》发布了国产新冠口服药民得维的一项Ⅲ期临床研究的完整数据。

达格列净二甲双胍缓释片是一种复方制剂，其结合了两种作用机制互补的抗高血糖药物：达格列净（商品名：安达唐），一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂。

赛诺菲今天宣布，旗下重磅产品达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗。

新研究包括年龄≥65 岁、有缺血性卒中或体循环栓塞高风险、因出血风险增加而不符合口服抗凝药治疗条件的房颤患者。

碧迪医疗携十余款全球、中国首发新品、预热产品及近百款明星创新医疗产品重磅亮相第六届中国国际进口博览会。

填补原发性轻链型淀粉样变治疗空白。

在肾脏和心脏结局方面，中国患者可实现更大的肾脏获益和与总人群一致的心脏获益，非奈利酮在中国患者群体中的循证依据显著增加。

未来，双方还将携手推动更高质量的医疗美容服务标准，共创品质医疗美容标杆，将更多中国制造的医疗美容产品推向全球。

同心共筑，金牌守护，“全球消除子宫颈癌行动”三周年。

全球领先的生物医药公司葛兰素史克（GSK）携重磅创新产品，再赴进博之约。得益于历届进博会的溢出效应，GSK已成功实现了多款创新医疗产品的引入和可及的加速。

“科学再快一步，抗癌更进一步——2023进博会辉瑞肿瘤日”活动在辉瑞展台举行。

赋能冠脉介入治疗，全面提高诊疗效率。

第六届进博会期间，全球领先的医疗健康公司雅培举办了“肝愈之路 诊知灼见”主题活动。

以MyCareLink远程随访系统为代表，助力中国心律失常领域技术发展迈上新台阶。

守护造血干细胞移植患者的生命闯关

行业内首度提出“双维达标，自如有道”的血友病诊疗理念，以持续推进临床诊疗发展和患者综合关爱，直至达到“摆脱疾病束缚”的目标，为国内血友病患者“重启自如人生，点亮美好生活”。

今日，辉瑞两款创新的偏头痛治疗领域重磅产品亮相第六届进博会。

全球体外诊断领域先行者罗氏诊断于第六届中国国际进口博览会宣布，携手多家合作伙伴共建智慧化数字病理本土生态圈。

目前“GPP关爱中心”已顺利完成初步上线试运行，已累计获得超70万曝光率，超6000次深度浏览，近5000人点击GPP诊疗地图模块。

《创新攻坚——中国血液学发展史》未来将在馆内长期公开展出，介绍中国四十年来的创新血液疾病诊疗技术，提升公众对血液学相关疾病领域认知。

“控制血糖，守护健康”—— 中国糖尿病患者关爱项目于第六届进博会正式启动。

《报告》由“先见·先行0伤害”蓝手环·糖尿病防治公益行动开展一年的成果凝聚而成，重点关注中国糖尿病并发症管理现状与未尽之需，推动大众对于糖尿病及其并发症防控的关注、前沿诊疗理念和手段的普及。

在第六届中国国际进口博览会上，罗氏诊断全新临床诊断支持解决方案（Clinical Diagnostics Support， CDS）首度亮相。

在第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏诊断中国与罗氏制药中国携手上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案。

共建高水平产学研医转化平台，赋能精准医疗创新生态圈建设

在第六届中国国际进口博览会上，全球领先的医疗健康公司雅培带来了新一代全安素的“中国首秀”。

得益于进博会带来的溢出效应，这款连续3年参展的“进博宝宝”在今年8月提前获得中国国家药品监督管理局批准，成功实现“展品变商品”的转化。

“国际品质，实力定益”拓益鼻咽癌适应证美国获批上市新闻发布会在广州顺利召开。

作为全球领先的生物医药公司，GSK依诺再赴进博之约。在本届进博会上，GSK全方位展示了其在感染性疾病、免疫/呼吸系统疾病、肿瘤和HIV四大核心治疗领域的重要进展和创新研发实力。

全球领先的医疗健康公司雅培亮相第六届中国国际进口博览会。

据悉，在本届进博会上，辉瑞将带来覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病、偏头痛六大治疗领域的30余款突破创新产品和医疗解决方案。

艾伯维携手旗下艾尔建美学将三赴进博，借助进博会这个高水平对外开放的“大舞台”，带来覆盖免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学五大关键治疗领域的多款创新产品。

今年，罗氏将以“聚力创新，合领未来”为主题，在1，000平米超大展台上集中展示覆盖疾病诊疗全过程的整体解决方案，其中包括十余款全球领先的体外诊断产品及方案，更有数款产品为“首展首秀”。

阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在总试验人群中的中位无进展生存期为6.9个月，中位总生存期为13.4个月。

阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%，中位无进展生存期较化疗延长 2 个月，并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好。

英飞凡单药治疗对照标准化疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌疾病进展或死亡风险29%。

III 期临床研究FLAURA2结果显示，59%的患者在接受泰瑞沙联合化疗的治疗中，脑肿瘤完全缓解。

我国自主研发的PD-1免疫治疗药物特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼一线治疗不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的RENOTORCH研究结果，以优选口头报告亮相全球学术盛会欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会。

颂狄多的出现将在疗效、安全性及便捷性上带给银屑病患者全新口服治疗体验，丰富治疗选择以更好满足患者多元化、个体化治疗需求。

此次获批进一步深化了阿斯利康对全球罕见病患者的承诺。。

今日，罗氏中国加速器大楼落成典礼在上海张江高科技园区举行。

创新复方制剂益立妥的获批，将为破解降脂难题带来治疗新选择。

9月13日，全球领先的科技公司默克和WE女性发展协会联合发布了“健康女性 · 健康经济”白皮书。

开启患者合作新纪元，助力创新药物研、诊、疗、管全周期，以患者为中心，多方共议贯穿药品生命周期的患者参与体系。

帕博利珠单抗在中国迎来首个基于特定生物标志物状态而不基于肿瘤类型的适应证。

ESC 指南发布1A级建议，推荐与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者使用非奈利酮和/或 SGLT2 抑制剂进行治疗。

此次扩展适应症的获批是基于monarchE研究的4年数据。

拜耳将支持三项与研究者合作的全新研究，以评估非甾体高选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮在心衰患者中的有效性和安全性，约纳入 9300 名心衰患者。

这是重组带状疱疹疫苗在中国开展的首个保护效力研究的数据。

一年两针有效降脂，助力患者血脂达标。

首个且唯一经证实可在全射血分数范围内降低心衰患者死亡率的心衰治疗药物现已获批

扩龄至3月龄，帮助更多中国特应性皮炎患儿健康成长

当地时间7月17日，美国食品药品管理局（FDA）宣布适用于所有婴儿人群预防呼吸道合胞病毒（RSV）相关下呼吸道疾病的单克隆抗体nirsevimab（尼塞韦单抗）获批。

重塑HER2乳腺癌治疗分型，HER2低表达乳腺癌患者也有望获益。

优赫得作为全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌的靶向治疗在华获批。

研究数据表明，佩索利单抗能预防泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 发作长达48周，疗效优于安慰剂，解决了预防不可预知的GPP发作，这一高度未满足的患者需求。

该研究中5年前开始使用诺西那生钠注射液进行治疗的症状前脊髓性肌萎缩症患儿维持并进一步改善运动功能，所有接受治疗的患者均存活，25名受试患儿中有23人能够独立行走

此次获批标志着达格列净二甲双胍缓释片成为中国唯一一个每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复方制剂

第二代非镇静性的长效抗组胺药物力敏能（通用名：比拉斯汀片）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于12岁及以上青少年和成年人荨麻疹的对症治疗。

在接受Survodutide（BI 456906）治疗的两个最高剂量组中，高达40%的受试者体重下降至少20%

阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在DESTINY-PanTumor02 II期试验总人群中显示出37.1%的客观缓解率

以国际品质荣获“生物制药领域诺贝尔奖”

接受奥希替尼辅助治疗的患者降低了一半以上的死亡风险

卵巢癌是全球女性中第八大常见癌症。2020年中国卵巢癌新发病例为314,000 例，死亡为207,000例。到 2040 年，这一数字预计将增加近 42%，达到超过 445,000 名新发病例和 314,000 名死亡病例

作为同类首个可用于6个月及以上婴幼儿的治疗用生物制剂，达必妥卓越的临床获益和安全性得到进一步证实，也开启了中国婴幼儿特应性皮炎治疗新篇章

近日，美国胸科学会（ATS）年会以海报形式公布了美泊利珠单抗中国III期随机对照试验积极结果。

OCEANIC-AF（房颤）研究是III期 OCEANIC临床研究项目之一，该项目计划在40多个国家/地区招募27000多名患者。正在研发的Asundexian作为改善卒中预防的潜在疗法属于一种全新类型的血栓管理方式，目标是在保证疗效的同时不增加出血风险。

近日，雅培首款原研进口高纯度处方鱼油制剂欧玛可（ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊）在全国多地的数家医院开出首张处方，标志着这款高甘油三酯治疗药物正式进入中国临床应用，为广大血脂异常人群提供全新治疗选择。

中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段，并且适应症中纳入心血管相关获益。

多学科专家协力，推动罕见病SMA规范化诊疗发展

人类“第三大死亡杀手”慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）以发病率高、死亡率高、社会经济负担高“三高”著称。

今日，勃林格殷格翰罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病（GPP）创新靶向生物制剂圣利卓（佩索利单抗注射液）中国上市会在上海、北京两地隆重召开。

CAMZYOS (mavacamten)是首个且目前唯一获得美国FDA批准的心肌肌球蛋白抑制剂，适用于治疗症状性纽约心脏协会（NYHA）心功能II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善功能能力和症状。

达伯舒（信迪利单抗注射液）成为全球首个获批用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌的PD-1抑制剂，实现了EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌在免疫治疗领域的“零突破”。

泽布替尼获批新适应症，开启中国CLL/SLL和WM患者全线治疗新篇章。

中国首个也是唯一一个获批用于治疗罕见的、进行性遗传疾病药物，该疾病会导致丛状神经纤维瘤沿神经丛生长SPRINT研究结果显示科赛优可缩减神经纤维瘤体积，帮助缓解疼痛、功能障碍和其他临床并发症。

Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究，特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期（EFS），疾病复发、进展或死亡风险降低达60%。

扩龄至5岁，更多中国儿童可以获得高质量免疫保护

作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的靶向药物，此次艾乐明新适应症获批填补了中国重度斑秃患者迫在眉睫的疾病治疗需求。

随着“十四五”规划新发展格局的提出，中国医药产业发展有了新方向和新思路，而跨国药企与本土医药企业的融合也有了更广阔的发展空间。

这是阿可替尼在中国的首次获批，为患者提供较佳的生存预后并兼具良好的安全性

国家药品监督管理局批准口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺）联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年患者。

欧盟委员会批准诺倍戈（达罗他胺）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的患者，此次批准基于III期ARASENS试验数据。

拜耳公司用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的可申达（非奈利酮片）纳入其中，价格从原来的每盒400多元大幅下降近80%。

荟萃女性肿瘤前沿，共谋精准治疗未来发展

本品单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

2023年2月11日，勃林格殷格翰首届共话精神（Conversations In Psychiatry，CIP）科学交流会在上海举办。

罗氏制药药物艾满欣（利司扑兰口服溶液用散）被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022版）》（以下简称“国家医保目录”）。

在肿瘤治疗领域，此次共有多款抗癌药物的新适应症通过“简易续约”进入医保目录，其中包括由阿斯利康和默沙东联合开发的国内首个也是目前唯一一个获批晚期前列腺癌适应症的PARP抑制剂奥拉帕利，它开启了中国前列腺癌分子靶向药治疗时代。

HIV治疗方案多伟托（通用名：拉米夫定多替拉韦片）稳定转换适应症正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（以下简称：国家医保目录），作为一种完整方案，用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。

今日，国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）正式揭晓2023年度“中国杰出雇主”榜单，全球领先的医疗健康科技公司雅培连续十二年荣膺“中国杰出雇主”认证。

蔼睦医疗获得加卡奈珠单抗注射液在中国大陆的独家商业化权利，以满足在偏头痛预防治疗领域的巨大未被满足的医疗需求。加卡奈珠单抗注射液是一种选择性结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 的单克隆抗体。

抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦胶囊（商品名：利卓瑞/LAGEVRIO）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）应急附条件批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。

这是NEJM发表的首个中国自主研发的新冠创新药临床试验。

今日，杨森中国成功举办“2023杨森中国深境计划”发布仪式暨系列战略合作项目签约，众多行业专家、学会、协会、合作伙伴以及媒体受邀见证了这一里程碑时刻。

近日，知名跨国医药公司默沙东（MSD）发布了名为《最后一轮面试》的雇主品牌视频。

近日，国务院联防联控机制发布了《关于印发新冠病毒感染者居家治疗指南的通知》（简称《指南》），并在《指南》中为新冠病毒感染者提供了居家治疗常用药物参考表。

在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期试验结果显示capivasertib具有作为first-in-class AKT激酶抑制剂的潜力

阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月

Ⅲ期临床研究HIMALAYA的亚洲亚组中国港台数据显示，单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低56%

提及腹泻，人们总是会认为夏季是腹泻的高峰，因为夏季经常食用冰冻食物，同时由于气温高，食物容易变质，使得夏季腹泻的发病率偏高。

冬季气候比较寒冷，气温相对比较低，容易对腹部造成侵袭，使肠道系统受凉，造成异常痉挛收缩现象，也会造成肠道系统菌群失衡，引发腹泻。

南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”，英文名Triastek）宣布，该公司自主研发的第三款3D打印药物产品T21已获得美国FDA的临床试验批准(IND)，这是三迭纪两年内在FDA获批的第三个IND。

今天，以“融新聚力、数创未来”为主题的第二届浙江省数字医疗健康产业杭州峰会主论坛在杭州市拱墅区正式召开。

2022年11月11日，第五届进博会上，以“因罕而聚，共赴未来”为主题，阿斯利康重磅呈现其全新治疗领域罕见病在华业务布局。

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）正在进行中，据39健康了解，全球领先的医疗健康公司欧加隆迎来了首次登台

在第五届中国国际进口博览会（下称“进博会”）上，美敦力心脏节律管理及诊断业务运营部门展示了一系列心律失常领域的救命神器，并在线上举办了心律失常救命口诀及护心操推广仪式活动。

2022年11月6日，在第五届中国国际进口博览会上，全球领先的医疗健康公司雅培发布了多款覆盖三大治疗领域的高品质新药。

全球领先的医疗健康公司雅培携瞬感数字化智慧解决方案全家族再度亮相第五届进博会。

第五届进博会第四日，阿斯利康携手政、产、学、研、医、投多方力量，多维聚焦医疗可及，着眼中国患者未被满足的治疗需求，深耕九大治疗领域，持续推动建设更有韧性的医疗健康体系，助力“健康中国2030”早日实现。

11月6日，诺和诺德（上海）医药贸易有限公司（以下简称“诺和诺德上海”）与上药控股有限公司（以下简称“上药控股”）在第五届中国国际进口博览会现场举行了战略合作签约。

第五届中国国际进口博览会（简称“进博会”）期间，“共话宫颈癌一二级预防，共享健康新未来”主题媒体圆桌会在葛兰素史克中国（GSK）展台举行。

支持在校人才培养，助力疾控体系改革，耀动中国公卫新未来

今日，赛诺菲疫苗携“轻负担健康社会”的创新解决方案，第五次亮相中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。

流式细胞术全球应用五十周年，以颠覆式创新开启新征程

针对罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病（GPP）编撰国内首部《泛发性脓疱型银屑病患教手册》（以下简称《GPP患教手册》），将以图文结合、通俗易懂的形式，科普GPP疾病知识，为GPP患者提供全周期、全方位的疾病诊疗管理指导。

今年进博会，罗氏以“聚力创新，引领未来”为主题五赴进博之约，携近30款已上市和即将上市的全产品矩阵、全球首发产品及创新解决方案等史上最强参展阵容亮相，谱写健康未来新蓝图。

《威廉姆斯内分泌学中文精要+原版影印》以及中国首部内分泌代谢病专科医疗质量管理著作《卓越、坚韧、创新——瑞金内分泌质量管理实践》，用于其教育，或用于对患者进行有关疾病及其治疗教育。

落户临港新片区三年来，诺和诺德以实际行动助力临港新片区建设生物医药创新产业高地。

2022年入秋以来，美国各州医院儿科陷入前所未有的超负荷运转状态，呼吸系统疾病高峰比往年来得更早，且病症更加严重。公卫专家提醒，今冬美国可能面临“三重大流行”——新冠、流感和呼吸道合胞病毒（RSV）。

2022年11月5日，全球领先跨国药企阿斯利康亮相第五届中国国际进口博览会。

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕在即，已连续多年参展、全球领先的生物医药企业葛兰素史克（GSK）今年将以变革后的全新形象开启“中国首秀”。

本次展览以“美好值得期待”为主题，将在未来两周内，为沪上市民带来一场演绎健康和艺术交汇之美、融汇视觉与听觉的沉浸式探展体验，旨在呼吁关注女性健康，倡导美好生活，共同期许一个没有宫颈癌的美好未来。

莫格利珠单抗获批用于治疗既往接受过系统性治疗的两种最常见皮肤T细胞淋巴瘤患者。相关临床研究数据显示，莫格利珠单抗组患者的无进展生存期和总缓解率均优于伏立诺他组。

近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网公示，勃林格殷格翰申报的磷酸二酯酶4B选择性抑制剂获得批准开展两项Ⅲ期临床试验。

瓴路药业就是带着“聚焦高度前沿创新”的理念诞生的一家生物科技公司，瞄准ADC药物和通用型CAR-T药物两大前沿细分赛道。

就主要研究终点而言，此次中期研究数据表明，在初次接种后约6至10年的随访期间，欣安立适对带状疱疹的总体保护效力超过80%

白蛋白尿，以时点法测定尿白蛋白与肌酐的比值(UACR)来确定，表明肾小球滤过屏障的结构受损以及肾小球滤过率(eGFR)的降低。

8月25日发表在《欧洲呼吸杂志》上的最新临床试验数据表明，在患有进展性纤维化性间质性肺疾病的儿童和青少年中，以体重为基础的尼达尼布给药方案与在成人患者中观察到的暴露量相当，并显示了可接受的安全性。

第五届中国国际进口博览会（以下简称进博会）进入倒计时之际，连续五年参展进博会的罗氏宣布对华追加投资近2.5亿元人民币，进一步加大对中国市场的投入。

国家药品监督管理局批准糖尿病全球首创新药华堂宁（多格列艾汀片），用于单独用药，或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

10月8日“全国高血压日”当天，全国头部零售连锁药店同步启动“血压心率双达标”慢病管理服务，通过开展健康咨询、血压心率自测和疾病教育等活动，让患者在家门口就可以享受到专业便捷的慢病管理。

近日，一项主题为“改变治愈未来 Change is the cure·为爱点亮”的血液肿瘤患者关爱行动正式启动。

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益

罗氏制药中国再度携手各界伙伴，通过在园区举办“勿忘我餐厅”、老人记忆关爱分享会等活动，继续提高阿尔茨海默病的社会认知，并呼吁社会各界加强对老年认知健康的关注，共同守护珍贵记忆。

这是特瑞普利单抗在中国获批的第六项适应症，将为中国晚期非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。

该片真实纪录了三位脑卒中患者，从争分夺秒的治疗中挽回生命，到发现自己遗留不能行走，无法说话等后遗症的绝望，到历经康复的种种艰辛，最终赢得“新生”的整个过程。

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂可减少糖尿病患者、射血分数降低的心力衰竭患者(HFrEF)和射血分数保留的HF(HFpEF)患者的心血管死亡和HF住院。

大多数淋巴瘤康复者可以和正常人一样参与社会劳动！

在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普8 mg达到了主要终点，相较于艾力雅（阿柏西普2 mg），在第48周最佳矫正视力获得非劣性改善。

近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展，探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%。

这是目前全球唯一获批的TYK2抑制剂，也是近10年来首个用于治疗中重度斑块状银屑病的创新口服药物。

此次获批标志着达格列净成为首个在中国获批用于治疗成人慢性肾脏病的SGLT2抑制剂

欧唐静是首个且目前唯一经研究验证的针对所有症状性慢性心力衰竭的SGLT-2抑制剂，为中国心衰患者提供全新的治疗选择

今日，中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（Eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞）通过原液新产地的变更申请。

2022年8月28日，拜耳宣布启动III 期临床OCEANIC项目，评估口服XIa因子（FXIa）抑制剂asundexian用于房颤患者和非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血高危患者的有效性和安全性。

新近获批的创新药物康新博（硫酸艾沙康唑）全新剂型注射剂于8月24日在广州开出首日处方，为急危重症和不能口服吞咽患者提供了一种新的选择。

根据DESTINY-Breast04结果显示，阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比，将疾病进展或死亡风险降低了50%，并将总生存期延长了6个月以上。

罗氏集团及旗下基因泰克（以下简称“基因泰克”）与济民可信集团及旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称“上海济煜”）达成一项独家许可协议。

“二甲双胍百年庆典暨《二甲双胍临床应用专家共识》更新启动会”在安徽合肥2022内分泌代谢疾病前沿进展高峰论坛期间顺利召开。

继去年被纳入二线治疗推荐用药（III级推荐）后，今年更新版指南将瑞派替尼的推荐等级提升至II级（1A类证据）。

本次呼吸周大会聚焦“大呼吸”领域，设1个主会场和7个分会场，涵盖免疫感染、肺癌、慢阻肺、哮喘、儿童呼吸等内容。

罗氏携手生态伙伴共筑数字化医疗创新之路.

霁达康复携手上海国际医学中心发布三年康复临床成果报告

利用对抗嗜酸粒细胞异常通路的靶向药物协助EGPA的治疗，提高患者预后！

倍力腾成为全球首个且唯一被批准用于治疗成人和儿童系统性红斑狼疮及狼疮肾炎的生物制剂。

泛肿瘤TRK抑制剂罗圣全在中国获批，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁及以上儿童实体瘤患者。

2022年7月24日，抗肿瘤药物希维奥于武汉隆重举行中国上市会。

7月13日，国家药品监督管理局正式受理了全球首款FcRn拮抗剂efgartigimod的新药上市申请，用于治疗全身型重症肌无力。这也是国内首款新药上市申请获受理的FcRn拮抗剂。

2012年康辉医疗成为美敦力全资子公司，此后美敦力康辉常州生产基地一直在美敦力骨科业务板块中承担着重要的战略作用！

虽然与高血压、糖尿病、肿瘤并列为全球四大慢病，慢性呼吸系统疾病的重视度和知晓率远低于其他三大慢病，防治情况更为严峻。

今日，以“科学惠众生创新促研发”为主题，阿斯利康全球研发中国中心成功举办首届“中国研发日”活动。

星银医药相关负责人现场分享“焕然一星”品牌升级战略，开启核心口腔品类赋能计划。

慢性肾病是糖尿病患者最常见的并发症，也是心血管疾病的独立危险因素。大约40%的2型糖尿病患者会发展成为慢性肾病。即使按照指南进行治疗，与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者也处于慢性肾病进展和发生心血管事件的高风险中。

欧狄沃（及其联合治疗方案）是目前唯一同时覆盖食管癌辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1/PD-L1抑制剂；且全面覆盖了上消化道肿瘤一线治疗（无论肿瘤部位与组织学分型）。

2022年6月24日—拜耳今日宣布，国家药品监督管理局批准肿瘤精准治疗药物维泰凯（拉罗替尼）口服溶液适用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者。

2022年6月24日，礼来制药和信达生物制药集团共同宣布，PD-1抑制剂达伯舒获批联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。

6月22日，罗氏制药中国再度携手爱佑慈善基金会，共同启动“2022年罗氏儿童义走”公益项目

创新药物PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合紫杉醇和顺铂或氟尿嘧啶和顺铂用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗。

作为一种单片复方制剂，多立维治疗疗效和安全性经多项研究证实！

6月19日，辉瑞急性白血病创新药贝博萨（注射用奥加伊妥珠单抗）上市会成功召开，4城“线上+线下”联动，同时开启全新的治疗时代，也标志着血液肿瘤向前迈出了新的一大步。

“乳腺癌创新医疗服务圆桌讨论会”上，乳腺癌领域顶级临床专家、患者组织领袖、资深政策研究专家、顶尖药物经济学学者齐聚一堂，就乳腺癌患者关心的一系列问题进行了探讨。

渤健氨吡啶缓释片今日上市！

据统计，中国约有890万心力衰竭患者。随着人口老龄化日趋加深，使得心衰“后备军”队伍庞大。恩格列净片于2017年首次在中国市场获批，用于治疗成人2型糖尿病患者。

Calquence联合奥妥珠单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益：5年生存率达到90%，在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中，acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。

“每一个小群体都不应该被放弃”已经成为中国罕见病领域的共识。

“良性前列腺增生关爱驿站”旨在服务男性常见慢病良性前列腺增生的患者。

为响应国际甲状腺知识宣传周的倡议，南通市经济技术开发区妇幼保健计划生育服务中心联合默克集团于5月28日开展了育龄女性甲状腺疾病教育公益项目。

2022年5月15日，勃林格殷格翰在《新英格兰医学杂志》上公布了BI 1015550的Ⅱ期数据。

中国药品监督管理局已经批准唯可同（维立西呱片）2.5mg，5mg和10mg的上市申请，用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者。

邀请来自世界各地的非营利组织，包括患者组织、教育机构和官方认可的医疗和研究机构申请

阿斯利康和第一三共的Enhertu获批扩展适应症，使其更早用于转移性乳腺癌。基于突破性的 DESTINY-Breast03试验结果显示，Enhertu与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比将疾病进展或死亡风险降低72%。

拜耳近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的补充新药申请并授予优先审评资格。

此次胰岛素专项中选的药品平均降价48%，预计可节约医保支出超过90亿元。

博瑞纳一线研究最新3年临床研究数据显示，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期（PFS）取得重大进展。

近日，SOLIQUA™ (iGlarLixi)*的临床研究LixiLan-O AP达到了主要研究终点。

66岁的广东肇庆李大叔（化名）不明原因胸闷气促且伴有咳嗽不断加重4个月余，就医检查胸部CT检查竟发现左下肺巨大肿块。为求进一步治疗，李大叔来到南方医科大学中西医结合医院胸外科就医。

近日，拜耳公司宣布，诺倍戈（达罗他胺片）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。

随着新引进的辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）即将满一个月，很多人关心该药在疫情防控中起到了多大作用？其临床疗效到底如何？患者是否能用得上？又是否负担得起？

据悉，替戈拉生片是中国首款自研的钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)，具有30分钟快速起效、强效持久抑酸、服用方便等特点，为治疗反流性食管炎、改善患者的生活质量带来全新的用药选择。

作为首个口服TRK抑制剂，是专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答，目前已经在美国、欧盟和英国等国家和地区获批。

第六批国家药品集采（胰岛素专项）中选结果将于今年5月实施。“胰岛素集采落地执行后，药品价格降下来，可以让更多糖尿病患者用上高品质的胰岛素，这对提高糖尿病治疗达标率、加强糖尿病患者管理都有重要意义。”近日，郑州大学第一附属医院内分泌科主任秦贵军表示。

研究结果显示， ICP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性(IC50值小于1 nM) 。

贝利尤单抗是全球及中国首款获批用于治疗系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎的药物。

中国亚组总体（IB-IIIA期）人群的疗效数据和安全性结果都与全球人群报告的数据一致，奥希替尼辅助治疗显著降低患者的疾病复发或死亡风险达82%，具有显著的临床获益。

业内首个AI脊柱康复陪练助力缓解居家期间脊椎疾病频发的现象、打响脊柱健康保卫战！

今日，国家药品监督管理局药品审评中心对优时比新药Staccato（阿普唑仑吸入粉剂）“突破性治疗”的认定正式生效，拟定适应症为“快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作”。

近年来，肺癌的治疗取得了很大的进步，其中就表现在很多肺癌都相应的找到了靶向突出，有了靶向药物治疗。

盛顿大学首个体内试验数据显示，对所有受试的奥密克戎（Omicron）变异株亚系，Evusheld减少了肺部的病毒载量。

泰菲乐（甲磺酸达拉非尼胶囊）和迈吉宁（曲美替尼片），于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。

全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗，为患者带来精准治疗选择

赛诺菲旗下抗心律失常药物盐酸决奈达隆片正式登录中国。

非奈利酮是首个在慢性肾病伴2型糖尿病患者中表现出正向肾脏和心血管获益的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂

治疗非小细胞肺癌药物Tabrecta（卡马替尼，Capmatinib）日前顺利被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录，获批在广州现代医院使用.

拜瑞妥（利伐沙班片）在中国获批用于18岁以下且体重为30kg-50kg及50kg以上的儿童和青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE治疗及预防VTE复发。

礼来制药CDK4 & 6抑制剂唯择（阿贝西利片）早期乳腺癌适应症在中国正式上市。

近日，和黄医药（中国）有限公司公布2021年度的经审核财务业绩。

全球因为呼吸道合胞病毒感染住院的5岁以下患儿中，99%的死亡病例来自发展中国家，中国是人数最多的国家之一，每年约有21.5万至50万婴儿因呼吸道合胞病毒感染而住院治疗。

近日，第一三共（中国）与阿斯利康全球合作开发推广的靶向HER2的抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan（Enhertu，T-DXd，又称DS-8201）在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地。

近日，由首个中国原研CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片（商品名：艾瑞康️）由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队开出全国首日处方。

研究显示，接受达必妥和TCS联合治疗组中皮损得到清除或几乎清除的患者人数是TCS单药组的两倍多，瘙痒程度显著缓解的患者人数是TCS单药组的四倍多，疾病总体改善程度至少达75%的患者人数近四分之三，平均改善程度达到约80%，且安全性与成人和青少年相似。

拜耳在2022 年处方药全球媒体日活动中展示了其处方药业务持续转型的最新进展，通过为患者提供新的治疗选择，实现长期、可持续的业务增长。

III期ARASENS试验结果显示，与ADT加多西他赛相比，达罗他胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）加多西他赛显著改善转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的总生存期，死亡风险降低32.5%

非奈利酮在获得美国FDA批准后，最近被新发布的美国糖尿病协会“慢性肾病和风险管理”指南列为A级推荐，用于有心血管事件和慢性肾病进展风险的慢性肾病伴2型糖尿病患者。

与单用阿比特龙治疗的患者相比，联合疗法耐受性良好，患者能够保持生活质量。PROpel III 期试验结果显示，无论同源重组修复基因突变，患者均可从联合疗法中获益。

随着中国市场老龄化人口的进一步的增多，为了让更广大的脑卒中患者能够及时被救治，促进疗法下沉与诊疗技术规范，是一个必然的趋势，也将是一场长期攻坚战。

中国医科大学附属第一医院高兴华教授表示，“依奇珠单抗进入新版医保目录，既能让患者减轻经济负担，也能使得疾病得到有效的治疗，是银屑病患者实实在在的福音。“

在糖尿病治疗领域，新型降糖药物诺和泰（司美格鲁肽注射液）因其显著的临床获益，上市不到4个月即被纳入国家医保目录报销体系，将进一步提高这款创新药的可及性。

今日，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA，100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。

近日，抗肿瘤新药唯择（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗.

诺华治疗非小细胞肺癌药物Tabrecta（卡马替尼，Capmatinib）日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需，为中国内地的MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式，帮助患者延长生命。

新版医保目录中用于降低低密度脂蛋白胆固醇水平的创新药阿利西尤单抗（波立达）可以开始使用医保报销。

2022年1月1日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》正式启用。

今日起，《2021版国家医保药品目录》正式执行。

近日，北京康盟慈善基金会发起了“士得安康患者援助项目”，计划于2022年1月1日起正式执行。

据悉，亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克）已在全国多地同步开出首批处方单，并正式开始在多省市供药。

试验结果表明， 同类首创在研药物spesolimab显著改善了泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者急性发作的体征和症状。

贝博萨获批用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）成年患者。

粤港澳大湾区“港澳药械通”政策实施传来好消息：诺华治疗晚期乳腺癌的创新药Piqray（Alpelisib）于日前顺利获批引进粤港澳大湾区的香港大学深圳医院，内地患者可全球同步获益于创新药物。

近日，全球首款FcRn拮抗剂efgartigimod获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）。

辉瑞公司今日宣布，新型抗菌药物康新博于近日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人侵袭性毛霉病。

中国首届泛发性脓疱型银屑病（GPP）医患交流会在上海举办，国内知名皮肤病领域专家、患者组织负责人、GPP患者、家属及爱心人士齐聚一堂，以患者需求为中心，围绕疾病诊疗、医疗保障政策、患者组织合作等多个核心议题进行分享与讨论

对研究中检测的所有变异株均有效，包括由全球流行的德尔塔（Delta）变异株引起的任何严重程度的新冠肺炎，其效力为75.3%

礼来优泌乐25、优泌乐50拿到集采预混胰岛素类似物组A1身份，价格最高降幅达73%

ARASENS试验表明，与多西他赛和雄激素剥夺疗法（ADT）——转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的一种标准治疗方法相比，达罗他胺联合多西他赛和ADT提高总生存期

12月4日，全球首款双载体13价肺炎疫苗在广州市宣布正式上市。

今日，杨森中国与艾德生物签订战略合作备忘录。

2021年12月3日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》，拜耳前列腺癌治疗药物诺倍戈（达罗他胺片）被正式纳入医保。

今日，礼来制药宣布：唯择（阿贝西利片）被列入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》乙类范围。

2021年12月3日，礼来宣布，公司旗下银屑病生物制剂拓咨（依奇珠单抗注射液）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）。

12月3日，国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》（以下简称医保目录），其中纳入了诺欣妥。

抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益）联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

III 期临床FIONA 研究将评估非奈利酮在患有慢性肾病，且蛋白尿严重增加的儿科患者中的作用。

新的III 期VICTOR研究将评估维立西呱在近期未发生心衰加重事件患者中的疗效和安全性。

分析数据在美国肾脏病学会的 2021 年肾脏周上以两项口头报告和两项最新突破研究海报的形式呈现。

《选择的力量》中国首部前列腺癌患者故事新书发布会，在第四届中国国际进口博览会正式亮相，活动一开始便吸引了众多人群驻足观望，成为本次进博会备受关注的焦点之一。

近日，全球体外诊断领导者之一罗氏诊断与创新的国际生物科技公司天境生物于第四届中国国际进口博览会（进博会）达成战略合作。

勃林格殷格翰在第四届中国国际进口博览会上，与国内多家顶级医院现场签署了临床研究框架协议。

在第四届中国国际进口博览会上，辉瑞中国和海南省人民医院共同签署战略协议，双方宣布将携手针对我国抗感染领域所面对的临床挑战，尤其是抗真菌治疗药物。

今天 “全生命周期疫苗守护”媒体沟通会上，来自临床及疾控的多位专家共济一堂，探讨疫苗的价值，及创新趋势下如何为中国家庭带来全生命周期的健康守护方案。

默沙东与中国癌症基金会宣布HPV疫苗捐赠计划

第四届进博会上阿斯利康携手政、产、学、研、医、投各方力量，迎来新一轮生态圈签约热潮。

在进博会上，默沙东与重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“智飞生物”）在默沙东展台举办合作十周年庆祝活动

在第四届中国国际进口博览会上，拜耳与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局（以下简称“乐城管理局”）签订了战略合作备忘录。

“卫生命•话新戈——前列腺癌患者关爱月暨诺倍戈亮相进博会”特别活动在第四届中国国际进口博览会拜耳展台正式启动。

利用联盟平台开展多渠道、多形式的学术交流活动，传递心血管合并糖尿病等代谢疾病的管理理念，共同探索以患者为中心、多学科合作的标准化诊疗模式，进一步推动心血管代谢疾病综合管理的规范化。

昨日，全球领先跨国药企阿斯利康正式亮相第四届进博会。

作为全球领先的疫苗供应商，葛兰素史克（GSK）将携旗下疫苗亮相第四届中国国际进口博览会。

国务院近日印发的《中国妇女发展纲要（2021—2030年）》提出要提高妇女的宫颈癌防治意识和能力，宫颈癌防治知识知晓率达到90%以上，其中更是提到要推进适龄妇女人乳头瘤病毒疫苗接种试点工作。

10月23日，GSK协同多位呼吸领域权威专家举办哮喘全国峰会，围绕中国的哮喘控制现状深入讨论，解读哮喘防治指南，分享学术前沿信息。

近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和益(德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）在中国的上市申请.

10月26日，施维雅WeHealth数字化医疗第五届中国区路演成功在线举办。

10月19日，适逢第四届中国国际进口博览会开幕前夕，全球领先的医疗健康公司—雅培在其客户体验中心举办了第四届雅培科技日暨进博会预展.

第四届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）即将于11月5-10日在上海举办。

首届《中国社会办康复医疗50企业报告》在2021.CNMIA康复大会正式揭晓

兆珂速近日获国家药品监督管理局批准，与硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松联合用药治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者。

今日，首届上海国际生物医药产业周盛大开幕。

信迪利单抗联合化疗一线治疗胃癌临床研究数据在021年欧洲临床肿瘤年会（ESMO 2021）口头报告上公布。

随着全民健康意识的提高，健康与养生已不再是老年人的专属话题，年轻人也逐渐成为其中的主力军，也因此成为各大健康类品牌和终端着力打动和招募的对象。

近日，勃林格殷格翰在2021中国健康产业（国际）生态大会上，与镁信健康以及圆心科技分别签署战略合作协议。

据悉，针对HER2阳性的乳腺癌患者一般使用曲妥珠单抗和紫杉类药物进行初始治疗，但 HER2 阳性转移性乳腺癌患者通常还是会出现疾病进展。需要更有效的治疗选择来进一步延缓进展并延长生存期。

慢性粒细胞白血病（以下简称为慢粒）曾经被认为是一种“不治之症”，20年前，全球第一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，标志着肿瘤治疗从此进入靶向治疗时代。

在AUA上公布的III期ARAMIS试验分析，评估了达罗他胺对源自前列腺及邻近淋巴结和组织症状的影响，结果表明达罗他胺与局部尿路和肠道症状减轻以及局部侵入性操作减少相关

CASPIAN III期试验3年随访数据公布：英飞凡联合化疗3倍提升广泛期小细胞肺癌患者3年生存率，这也是目前PD-1/PD-L1小细胞肺癌研究中报告的随访最长生存期

由中山大学肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华教授牵头的特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发/转移性鼻咽癌研究成果以封面推荐形式刊登在《自然-医学》杂志上。

伴随着中国老龄化趋势的加剧，与认知症的抗争，将与社会中的大多数家庭都息息相关。

拜耳宣布启动了III期临床研发项目OASIS，该项目旨在评估Elinzanetant治疗更年期血管舒缩症状的疗效和安全性

在欧洲心脏病学会2021年大会期间，拜耳举办了名为 “探索心衰和慢性肾病合并糖尿病治疗之路” 的全球媒体沟通会。

FIGARO-DKD研究详细数据证实非奈利酮在FIDELIO-DKD研究中表现出来的心血管获益，FIGARO-DKD研究关注从1期到4期不同疾病严重程度的慢性肾病合并2型糖尿病患者

索马鲁特2.0在降低HbA1c方面优于1.0mg，并有额外的体重减轻和类似的安全状况。

对于已发生糖尿病及冠心病的胖人而言，减轻体重，改善胰岛素敏感性，是治疗的基础。

近日，海南省药品监督管理局同意准予进口持续葡萄糖监测系统至博鳌乐城先行区临床使用。

据悉，布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。

据悉，阿普米司特是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，口服每日两次、每次一片，无需用药前筛查及常规实验室监测。

MS是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，好发于20-40岁的中青年，是目前全球最常见的青壮年致残性神经系统疾病之一。

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为甲型血友病和乙型血友病，一旦发病就会伴随终身。“受伤之后血流不止，不能磕碰的‘玻璃人’”……

目前我国非透析慢性肾脏病患者高磷血症的患病率较高，但尚未得到充分的临床治疗。

在第四届进博会倒计时100天之际，进博会医疗器械专业委员会成立仪式在国家会展中心成功举办。

据悉，作为医疗器械及医药保健展区面积最大的品牌之一，今年是罗氏连续第四年参展进博会。

2021年7月22日，拜耳宣布欧盟委员会已经批准维立西呱（2.5毫克、5 毫克和 10 毫克）在欧盟地区的上市许可。

与低分子量肝素相比，使用拜瑞妥的患者报告治疗满意度有所提高，尤其是在减少抗凝相关负担方面。

研究人员收集了2020年10月至2021年1月间的相关临床试验数据，期间总计27个相关研究纳入本次荟萃分析，随机分为IL-6抑制剂或对照组（安慰剂或常规治疗），除皮质激素外，患者不接受其他免疫治疗药物。研究的主要终点为28天死亡率。

礼来中国与腾讯达成深度战略合作.

美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia）在美国上市

在世界人口日到来前夕，辉凌生殖医学研究所（FIRM）在北京举办以生殖健康为主题的媒体沟通会。

近日，罗氏制药再度携手爱佑慈善基金会，共同启动“2021年罗氏儿童义走”，并为爱配捐100万元，给全国范围内符合条件的困难重疾患儿带去爱的希望。

6月10日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，帕博利珠单抗（国内俗称“K药”）的结直肠癌新适应证药品批准证明文件已处于待领取状态。

拜耳近日宣布已于Noria Therapeutics（Noria）和PSMA Therapeutics达成收购协议。

拜耳集团于6月8日宣布其全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）在开放标签I期临床研究中成功完成对一名帕金森病患者的给药，这也是其由多能干细胞产生的多巴胺能神经元DA01的首剂给药。

利普卓用于携带BRCA胚系突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗，可显著改善无浸润性疾病生存期（iDFS），且达到统计学意义。

在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布的PACIFIC III期临床试验长期随访数据显示33%的患者在五年时仍无疾病进展，这是在III期肺癌的所有免疫疗法III期临床试验中报告的最长生存期。

近日，国家药品监督管理局批准诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦）用于治疗原发性高血压。

6月3日，欧加隆（纽约证交所代码：OGN）今天宣布新公司的正式成立.

今日，生命健康全产业链峰会暨阿斯利康中国北部总部起航仪式在北京经济技术开发区（以下简称 “经开区” ）成功召开。

近日，39健康获悉III期临床VOYAGERPAD研究的新数据显示利伐沙班+阿司匹林够持续降低下肢血运重建后外周动脉疾病患者的严重血管事件。

来自III期FIDELIO-DKD研究的预设探索性亚组分析的最新数据表明：与安慰剂相比，在患有慢性肾脏病和2型糖尿病的患者中，药物非奈利酮可降低新发房颤或房扑风险。

氨吡啶缓释片是中国首个获批的能够改善MS成人患者步行能力的治疗方法

近日，III期临床FIGARO-DKD研究评估非奈利酮在标准治疗基础上与安慰剂相比，对于慢性肾病合并2型糖尿病患者的疗效和安全性，试验达到首要终点。

舒友立乐已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于不存在凝血因子VIII 抑制物的重度A 型血友病患者（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）成人及儿童患者的常规预防治疗

抗癌新药PARP抑制剂百汇泽（通用名：帕米帕利）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准。

国家药品监督管理局批准了司美格鲁肽注射液在中国的上市申请，作为一周一次给药的重磅GLP-1产品，为糖尿病患者治疗带来更多的选择。

达雷妥尤单抗注射获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。