围炉共话罕见靶点精准诊疗特色路径，拜耳携手各方共探肿瘤防治新未来

2024年11月8日，主题为“围炉共话·聚焦罕见靶点精准诊疗—从全球研发到本地实践之路”的论坛活动，于第七届中国国际进口博览会期间在拜耳展台举行。此次论坛上，拜耳邀请业内肿瘤专家、基因检测公司以及患者组织等各方代表，共同探讨当下泛肿瘤治疗领域罕见靶点精准诊疗的现状和前景，探索如何发挥各自优势，汇聚多方合力落地中国本土实践，携手推动中国精准诊疗检测率、治疗率全面提升。

拜耳集团处方药事业部副总裁， 全球肿瘤转化科学负责人Emmanuelle di Tomaso博士在开场致辞中介绍，“近年来，肿瘤学领域取得了显著进展，从对某些特定类型癌种的研究，到现在聚焦罕见的肿瘤基因靶点。转化医学是连接突破性科学发现和临床应用之间的桥梁。我们希望通过促进医疗卫生专家、医药企业、基因检测公司、学术机构以及其他行业合作伙伴之间的合作，来加快靶向精准诊疗的发展。”

周彩存教授发言

《“健康中国2030”规划纲要》明确提出，到2030年，要实现总体癌症5年生存率提高15%。在此背景下，促进精准诊疗规范化对于实现这一目标具有重要意义。上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授介绍，“ 一些新型肿瘤靶点的发现以及不限瘤种药物研发的不断突破，使得一些严重威胁生命的恶性肿瘤逐渐成为慢病。然而，受医患认知水平和临床经验等条件所限，罕见靶点的检测识别仍存在一定困难。要实现罕见靶点 ‘早发现、早诊断、早治疗、有药用、可管理、能负担’的目标，需提升基因检测规范化与精准治疗规范化双管齐下。”

周晓燕教授发言

复旦大学附属肿瘤医院病理科副主任周晓燕教授指出，罕见靶点患者的治疗，离不开精准诊断。基因检测既能帮助判断患者预后，又能指导规范的靶向药物选择。目前，罕见靶点的检测尚存在一定问题，为数不少的患者无法被及时诊断出来，因此失去了接受精准治疗的机会。患者需要尽早接受基因检测是实现个性化治疗的关键前提，鼓励所有符合条件的患者积极参与并接受规范的分子病理检测，实现“应检尽检”，最终实现生活质量和预后的改善。”

汉雨生先生

燃石医学检测机构CEO汉雨生介绍，高发病率、高死亡率的严峻局面下，癌症防控策略正在“由守转攻”，基因检测变得极其重要，它有助于早期诊断和预防，从而改善患者的预后和生活质量，不断促进新治疗策略的发展。在推动基因检测广泛应用的过程中，产品及业务模式的合规是精准诊疗快速落地的基础，为医患提供高效率、高临床价值的解决方案。作为企业端，非常愿意通过行业内多方协作，合力提升规范的检测服务的可及性，提升患者福祉。

金萍女士

与癌共舞论坛创始人金萍在分享中表示，“越来越多的低频突变的肿瘤驱动基因被发现。然而，患者群体对精准诊疗的认知大多尚停留在常见靶点以及靶向药的水平，对罕见靶点缺乏足够的了解，导致部分患者无法及时诊断，进而错失治疗时机。与此同时，肿瘤患者对新药充满无尽的期待和渴望。尽管罕见靶点患者只是肿瘤患者中的很小的一部分，但每个生命都是无价的，每一种罕见都应该被看见，我们期待未来能有更多针对罕见靶点的研究以及精准诊疗药物，助患者早日摆脱‘无药可用’的困境。”

杨玉兰女士

拜耳集团处方药事业部副总裁，特药业务总经理杨玉兰女士表示，“精准医学是拜耳肿瘤重点关注的领域之一。拜耳拥有全球首个口服TRK抑制剂维泰凯，是专门用于治疗具有NTRK基因融合成人和儿童实体瘤的不限瘤种精准靶向治疗药物，自2022年在国内上市，开启了“异癌同治”的肿瘤精准治疗新格局。今年，拜耳肺癌新型靶向治疗药物BAY 2927088先后获得美国FDA和中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）双‘突破性疗法认定’，正在作为一种潜在的新型靶向药物被开发用于治疗携带HER2激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些都是拜耳在精准治疗领域，以不断创新解决未满足医疗需求的体现。未来，我们将始终秉承‘以患者为中心’，大力发展创新药物的同时，保障创新药物可及性，加速推动‘健康中国’的到来。”

拜耳集团处方药事业部副总裁、中国医学部负责人李瑶女士介绍，“一直以来，拜耳立足优势治疗领域，聚焦中国肿瘤特有的疾病特征和人群特点，将中国患者临床需求转化为研发方向，并通过临床数据解读和外部实时洞察，积极传递中国声音，彰显中国智慧。在不断加强内部创新的同时，我们积极构建多方协作平台，促进医药企业、医疗和学术等机构开展多元化的合作，助力发展中国医疗生态圈，，共同加速精准诊疗的普及，推进健康中国建设。此外，拜耳关注患者需求，通过数字化创新等手段提高患者的用药规范性和依从性，帮助患者在与癌症的长期抗争中重拾信心，收获更长久、更美好的生活。”