比起地中海，地中海贫血却很少被人提起，大部分人也不知道这种疾病。今天为大家讲讲地中海贫血。

研究发现，重度贫血可明显增加妊娠期和产褥期孕产妇的死亡率，预防和治疗妊娠期及产褥期贫血应仍是全球公共卫生和研究的重点。

贫血，是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状，危害人体健康。关于贫血的危害已有多个研究证实，下文将分享关于贫血的最新研究。

早年以为，只有长期依赖输血的重度海洋性贫血患者才需要排铁治疗，近年拜医疗科技进步，发现中度海洋性贫血（非输血依赖性）虽不用定期输血及排铁，但若不定期追踪及适时治疗恐并发症多。

如何改善贫血需要用药吗?女性如果经常贫血的话，应该注意先确定患病原因，例如如果女性处于妊娠、哺乳期间会容易患上缺铁性贫血，此外，如果是儿童贫血的话，可能是由于饮食不当，出现营养不良的情况造成的。患者还需要预防一些比较特殊的情况如肿瘤、寄生虫等!

自身免疫性溶血是一种由红细胞被抗原抗体破坏引起的溶血性疾病，根据抗体作用时所需温度可分为冷抗体型和温抗体型，发病者多为中年女性，发病较缓慢，发病后可出现困倦乏力、恶心呕吐、腹痛腹泻、腰酸背痛、畏寒怕冷、高热不退的临床症状。较为严重者还出现其他异常症状，比如血小板减少性紫癜、休克、肢体麻木。出现症状，应及早治疗。自身免疫性溶血性贫血怎么治？　　

什么是自身免疫性溶血性贫血？自身免疫性溶血性贫血分为温抗体型和冷抗体型，指体内免疫功能调节紊乱，产生抗体加速红细胞破坏引起溶血，常见病因为梅毒感染、病毒感染等。自身免疫性溶血性贫血的发病机制和临床表现是什么，下面编辑为大家介绍一下。　　

自身免疫性溶血性贫血是一种溶血性贫血，由于人体内免疫功能调节出现紊乱，产生自身的抗体或补体，吸附在红细胞的表面，病通过抗原抗体反应是红细胞破坏的速度加快而引起的贫血。

自身免疫性溶血性贫血是一种由于人体的免疫功能调节出现紊乱的溶血性贫血。根据抗体作用于红细胞的温度可以分为温抗体型和冷抗体型。

虽然现代社会不断进步发展，物质不断丰富，但是依然还有不少人患有贫血症。自身营养跟不上导致贫血性疾病的高发。

对于自身免疫性溶血性贫血患者在日常的饮食调理过程中要做到心中有数，哪些食物可以多吃有益于身体恢复，那些食物要忌食也是要清楚明白的。以下是这类患者饮食调理的注意事项。

都说“人面桃花相映红”，但是，面色过分红润，未必就是“气色好”。真性红细胞增多症属于红细胞异常增多的慢性骨髓增殖性疾病。患者皮肤和黏膜显著红紫。专家提醒，若面色过分红紫，请及时到正规医院的血液科就诊，以得到科学规范治疗。

导致贫血的病因很多，几乎身体各个器官、系统的疾病均可能引起贫血。老年人某些肿瘤发生时贫血确实可能是首发症状，要警惕是否发生恶性肿瘤。

子宫肌瘤比较常见，是一种良性肿瘤疾病。很多患者并无明显症状，但一个较小的黏膜下肌瘤，常会引起不规则阴道流血，或月经过多。对于子宫肌瘤贫血，除了解决根源问题子宫肌瘤外，还需要进行适当的养血。

贫血这种“清贫病”仿佛已经是一件离我们很遥远的事情了。事实上，贫血并未真正远离，老年人贫血的高发与心脑血管疾病不分上下。贫血背后有时还隐藏着消化道出血、恶性肿瘤等不容忽视的严重问题。

真性红细胞增多症是指来源于一个干细胞的肿瘤性增生，瘤细胞包括红细胞、粒细胞和巨核细胞。主要的病理变化由血容量和血粘性增加所致，组织器官淤血是真性红细胞增多症的特征。

从流行病学和人体试验来看，目前并未发现喝茶会带来钙、铜、铁、锰、锌缺乏的问题，即便在矿物质摄入不足的人当中，结果也一样。从代谢研究来看，也未发现饮茶会显著影响粪便、尿液中的矿物质排出量。

21~35天是女性常见的正常月经周期。但也有少数人短至20天或长达45天一个周期，只要月经有规律，也没有身体不适，都是正常的。但月经周期太短容易造成女性贫血。这种慢性失血造成的贫血往往合并缺铁性贫血。

肤色暗淡，眼圈发黑，还有满脸的痘痘，这有可能是贫血引起的症状。那么贫血怎么办？贫血的女人不能吃什么？

缺铁性贫血是由于体内铁元素不足，致使用于合成血红蛋白的铁缺乏而引起的。对于缺铁性贫血患者，可服用红枣、红豆、花生红衣一起熬煮的三味汤，每日饮用，可以健脾、造血。

贫血的临床表现与其病因，程度轻重、发生急慢和年龄等因素有关。一般而论，急性的贫血如急性失血或溶血，虽贫血程度较轻，亦可引起严重症状甚至休克。而慢性贫血，早期由于机体各器官的代偿功能较好，可无症状或症状较轻，当代偿不全时才逐渐出现症状。

小儿溶血性贫血医疗制剂诱发的自身免疫性溶血性贫血需要与自身免疫性溶血性贫血(冷抗体型及温抗体型)、先天性溶血性贫血(如遗传性球形红细胞增多症)和由于红细胞代谢性疾病(如G-6-PD缺乏症)发生的药物参与的溶血性贫血相鉴别。

G6PD缺乏症不是产前诊断的严格指征。因为一些患者在无诱因不发病时与正常人一样，危害不大，但一旦发病，又属于严重遗传病之列。平时需特别注意饮食以及药物使用的适应性。

地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。

饮食要均衡营养。食物多样，并以谷类为主。不要过分节制饮食，及时纠正偏食，要平衡膳食。葡萄酒可治疗贫血。适量饮点葡萄酒，有助于恢复健康。因为酒中含有多种维生素，如维生等，都是人体所不可少的。

正常红细胞的破坏衰老的红细胞主要被单核-巨噬细胞系统所吞噬裂解，释出血红蛋白，分解为铁、珠蛋白和卟啉。

遗传性胎儿血红蛋白持续增多症患者生后不能将γ链的合成转变为β链的合成，而致红细胞内高浓度HbF持续存在，病因与β和δ基因的异常或缺失有关，如常见非洲型有β-珠蛋白基因的广泛DNA缺失。

溶血性贫血的症状表现包括慢性溶血性贫血、急性溶血性贫血，严重者可并发休克、急性肾功能衰竭、心功衰竭、DIC等。

五红汤——红豆、红枣、红皮花生、红糖和枸杞煎汤当水喝。中医认为，此汤中的红枣有健脾补血、利水的作用。

患有贫血的准妈妈除要去医院就诊，服用必要的治疗药物外，平时还应有针对性地吃一些补气血、补虚损的食物或药膳，从而起到治疗或辅助治疗的作用。

真性红细胞增多症的常规治疗包括静脉放血、骨髓抑制药物治疗等等。

让人们最牵挂的还是老人们的身体健康问题，今天我们以老年人常见的疾病——老年贫血为大家进行介绍，希望借此让大家对老年人的健康多一些关心。

老年贫血症可加重原有的心脑血管疾病。老年贫血症患者一定要及时进行治疗，并且做好日常生活的护理，千万不可掉以轻心。

贫血主要指血液中的血红蛋白量低于同龄或同性别正常人的正常值。贫血是由许多不同原因或疾病引起的一系列共同表现，而不是一种疾病的名称。

有的人发现面部或其他部位的皮肤发黄，就认为贫血了。还有的人，发现自己血压偏低，就认为是贫血造成的。还有的人，单从字面上理解，以为贫血就是血的容量减少。

贫血，在女性中最为常见，那么要如何防治贫血？常见贫血类型一般分为缺铁性贫血、营养不良性贫血、失血性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、生理性贫血.

贫血是一种症状，目前尚无统一诊断标准。一般指单位容积血液中红细胞数，血红蛋白含量及红细胞比积低于正常值，其中以血红蛋白含量低于正常值最重要。

缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。

想要变美牛奶是饮食当中的必须品，但是喝牛奶其实是有很多禁忌和秘诀的，方法不对的话，不但没有效果反而造成疾病，以下12个小秘诀，喝牛奶的时候多注意吧。

身体的一些微小变化可能暗示着某种疾病的到来，比如掌纹发白或患贫血、呼吸短促可能是哮喘等。经常做健康自检，有助于你规避这些疾病。

疲乏无力，头晕健忘，心慌气短，月经失调等症状，或皮肤萎缩、干燥，毛发干燥 易脱落，或有指(趾)甲脆薄而扁平、凹陷、易分裂等现象，这些都属于中医气血亏虚的表现。

营养不良性贫血，顾名思义就是指因缺乏造血所必需的营养物质而引起的贫血。幼儿阶段是这种症状的高发时期，尤其是3岁以下的婴幼儿。

β地中海贫血症是一种严重危害人类健康的遗传病，是由于基因突变而导致血红蛋白β链合成缺陷所致。

基因治疗是地贫未来治疗发展趋势，仍在探索中；移植对配型要求很高，而且费用不菲、有较大风险，而且移植后也依然存在复发的可能。常规治疗方法——除铁输血依然是当下主流方法。“

缺铁性贫血是小儿常见疾病，治疗小儿缺铁性贫血除使用含铁剂的药物外，药膳食疗不失是一种安全的治疗方法。

女性如何食补？根据女性的身体结构和体质要求，所需的食疗方案也不相同。本文重点介绍了气虚、贫血、瘦弱、怕冷四种女性如何进补，及她们的食疗方案，不妨看看吧。

贫血在女性人群中比较常见，那么女性贫血怎么补比较好？首先了解下女性贫血的原因，往往由于月经、哺乳、营养失衡等，因而则不要补充人体缺少的物质，从而改善贫血症状。

贫血，在女性中最为常见，那么要如何防治贫血？常见贫血类型一般分为缺铁性贫血、营养不良性贫血、失血性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、生理性贫血

由于女性特殊的身体结构，导致女性贫血较为严重，如何调理女性贫血，中医建议通过药膳食疗调理女性贫血病症效果较好。

缺铁性贫血在中医学中属于虚劳”、“虚损”、“萎黄”、“黄肿”和“黄胖”等范畴，那么中医如何判断缺铁性贫血？

子宫肌瘤发生红细胞增多症比较少见并不是说是不发生，因此今天我们要提醒子宫肌瘤患者朋友们发现自己出现红细胞增多症一定要引起注意。

说到贫血，大家都不会陌生，特别是女性朋友们对贫血都身有体会。贫血的种类有很多，许多贫血类型是大家都不曾了解的。比如说地中海贫血，许多人都不太了解了，这也给地中海贫血的治疗带来了困难。

　牛奶也可以治疗溶血性贫血，下面是芦笋汁阿胶牛奶的详细做法。

“基因治疗是地贫未来治疗发展趋势，但目前还不成功，仍在探索中；移植对配型要求很高，而且费用不菲、有较大风险，而且移植后也依然存在复发的可能。”解放军303医院血液科张新华主任告诉记者，常规治疗方法——除铁输血依然是当下主流方法。“大约从2001年开始，在我国两广地区开始对地贫患儿进行除铁输血等手段，只要坚持，患儿都能较好地控制病情。”

地中海贫血可分为：β地中海贫血和α地中海贫血两种。

正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要。有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植，使用铁螯合剂时，同时给维生素C有促进铁排泄的作用，但大量使用维生素C会增加铁对心脏的毒性作用，应慎用。

地中海贫血是一种遗传性的贫血，居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。

溶血性贫血是一种常见疾病，海带鸭血汤是溶血性贫血食疗的一种有效地治疗和预防的方法，可作为急性白血病并发贫血症患者的餐饮妙品，宜经常服食。如何做才能既保持功效又美味呢？下面是海带鸭血汤的详细做法。

真性红细胞增多症（polycythemia vera ，PV）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显著增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。PV起病隐袭，进展缓慢，晚期可发生各种转化。以全血容量增多，血粘度增高及脾肿大为主要表现。多见于老年人。

什么是遗传性球形红细胞增多症？

地中海贫血（Thalassemia）是一组遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致红细胞内血红蛋白的组成成分改变，引起慢性溶血性贫血。组成珠蛋白的肽链有4种，α，β，γ，δ链，每种肽链由相应的基因编码。根据珠蛋白基因缺陷的同而导致肽链合成障碍的不同，将贫血分为α，β，γ，δβ等几种类型。以α和β地中海贫血较为常见。

自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血（AIH）。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体（AI），而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体（甚至白细胞抗体），进而同时出现贫血和血小板减少（或全细胞减少）时，称之为Evans。 本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒

　新生儿溶血性贫血是一种由于母亲与胎儿血型不合而引起的溶血性贫血。当母体与胎儿血型不合时，分娩时由于胎盘剥离出血，使胎儿红细胞进入母体，刺激母体产生相应抗胎儿红细胞的免疫抗体IsG。如母体血型为Rh阴性而胎儿血型为Rh阳性，分娩后母体就会产生Rh抗体，当母亲再次怀孕仍是Rh阳性胎儿时，因IgG抗体可自由通过胎盘屏障，所以母体的Rh抗体（1gG）可进入胎儿体内，与胎儿红细胞结合激活补体，使胎儿红细胞溶解，就会发生新生儿溶血性贫血。

　　

真性红细胞增多症（polycythemia vera ，PV）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显著增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。PV起病隐袭，进展缓慢，晚期可发生各种转化。

新生儿红细胞增多症是指新生儿生后一周内血红蛋白 >； 220g/L，静脉血红细胞压积 >； 0.65（ 65% ）或毛细血管血红蛋白压积 >； 0.70（ 70%）者。虽较新生儿贫血少见，但临床表现复杂，且可能产生极其严重后果，故不容忽视。

溶血性贫血是一类性质不同的疾病，其治疗方法不能一概而论。总的治疗原则如下。

贫血，不是一个新名词，对于每个月都会“失血”一次的女性来说，贫血是稍不注意就会出现的现象。在众多面色苍白的女人当中，你知道自己是属于哪一类型的贫血症状吗？今天我们就来看看，六种不同类型的贫血人群会有怎样的不同症状。

怀孕后为了保持身材，同时也避免患上妊娠期糖尿病、高血压，潮人小芸自制营养食谱，严格控制饮食，结果却因此导致贫血。近期，南京市妇幼保健院接诊了十多例因控制饮食不当而贫血的孕妇。

红细胞增多症以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点，所谓“真红”是一种原因不明的骨髓增生性疾病，临床治疗除化疗也可配合饮食疗法。

真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠临床表现皮肤红紫、头昏、头晕头痛、高血压、肝脾肿大，那么真红的究竟是由什么原因引起的呢。

继发性红细胞增多症是继发于其他疾病或病理状态的红细胞增多，可以因生理适应代偿性增加或非代偿性红细胞生成的刺激作用而发生。一般临床上分为好几类，这种疾病并不是单纯的一种原因所引起的。

中医认为溶血性贫血属"虚分'、"黄疸"范畴，一般无黄疸者按虚劳辨证，有黄疸者按黄疸辨证《灵枢·经脉篇》中说："脾足大阴之脉，……是主脾所生病者，溏瘕泄，水闭，黄疸。"认为黄疸为脾病。《千金要方·病源·胎胆候》对新生儿溶血性贫血的病因及症状描述甚详：'小儿在胎，其母脏气有热，熏热于胎，至生下小儿，体皆黄，谓之胎胆也。

血营养全身组织和器官，同样也对肌肤、毛发起营养作用。血的运行，必然需要在气的推动下，上注于肺，行于经脉之中，均匀地分布于全身。“发为血之余”，血气旺盛，则毛发也旺盛，血气虚亏，则毛发枯萎、稀少或脱落。

缺铁性贫血对孕妇及胎儿均有一定的危害性。孕妇贫血可诱发妊娠高血压综合征，而且子痫的发生率也会增高;贫血可使孕妇抗病能力降低而发生感染，严重贫血可因心肌供氧不足而导致心力衰竭，甚至危及生命。

生活中有许多贫血的女性，没有找到自己贫血的真正原因，而是随便购买一些补血保健品、或炖一些滋补汤水服用;有的甚至都没查清楚自己的不适症状是否由贫血引起，而是想当然一厢情愿的服用补血药品食品走进补血的误区，钱花了、病却没好，有时甚至出现生命危险。

血红蛋白病是由于遗传缺陷(常染色体显性遗传)致珠蛋白肽链结构异常或合成障碍，一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白而引起的一组疾病。

只要是女性就比较容易患上缺铁性贫血，这是因为女性每个月生理期会固定流失血液。所以平均大约有20%的女性、50%的孕妇都会有贫血的情形。

贫血为一种十分常见的疾病，通常大多数贫血是营养不良性(如缺铁性)贫血。然而，补充铁剂后仍无法纠正的贫血，即所谓的“不明原因的难治性贫血”中，遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。

日前，某市妇女儿童工作委员会组织了“育龄妇女铁缺乏症流行学调查”。调查结果显示，530名育龄妇女中贫血总患病率为23.77%，孕妇贫血发病率明显高于未怀孕者，患病率随着孕周的增加而明显上升。在患贫血的孕妇中，缺铁性贫血占97.15%。由此可见，防治孕妇缺铁性贫血工作十分严峻。

由于月经、妊娠、分娩、哺乳、避孕等多种原因，育龄妇女成为贫血高发的特殊人群。 孕妇贫血会影响胎儿的正常生长发育和下一代的健康，易发生早产及新生儿出生低体重。孕妇贫血，其胎儿肝脏贮存的铁量少，婴儿出生后易发生贫血。

贫血为慢性肝病常见表现症状之一，尤其是肝硬化患者尤其多见，肝病的贫血程度大多是中等的，偶尔是严重的。有些肝病患者虽然没有贫血，但会出现红血球型态改变。其发生之原因，最常见的有肝病本身、失血、叶酸缺乏、脾脏功能亢进，其次为溶血性贫血及血浆容量增多，而造成血液稀释，使贫血更加严重。这些因素可单独存在也可能同时存在。

研究表明，宝宝处于生长发育中的大脑耗氧量占全身耗氧量的一半，而成人大脑的耗氧量只占全身耗氧量的五分之一。宝宝贫血使摄氧能力下降，脑组织缺氧，宝宝的记忆力和注意力等都会受到影响。

随着年龄的增加，食物摄入总量减少，铁的摄入量亦有减少的趋势。我国老年人每日铁的膳食推荐量为12毫克。由于老年人的活动量减少，咀嚼消化功能衰退，每日进食的数量和品种大大受到限制同样也影响了铁的摄入量。

贫血不是一种独立的疾病，而是指单位容积循环血液中的红细胞比积、红细胞数及/或血红蛋白量低于正常值，以及全血容量减少，并由此而引发的综合症状的总称。贫血其实是我们生活中的常见病，以下三种情况是很容易发生贫血的，大家定要细心留意，及早发现及早治疗。

造成人体贫血的原因很多，临床上常见的以铁元素丢失过多而引起的缺铁性贫血居多。但是，有几种特殊原因引起的贫血，需引起人们的注意。

贫血的种类繁多，许多疾病都可表现为贫血症状、如溃疡病出血后、严重的钩虫病白血病等，这些都是病理性贫血。还有一种生理性贫血，也就是说这种贫血是人类生长发育过程中出现的一种生理现象。主要表现在婴儿出生后1-8周以内，所以又称为"婴儿生理性贫血"。

贫血是指血液中红血球数量太少，血红素不足。贫血分成几种不同的情形，其中一种是缺铁性贫血，所谓的缺铁性贫血就是红血球中铁质含量太少，这也是所有贫血情形中最常见的一种。

由肾脏病导致的贫血称为“肾性贫血”。肾性贫血是由于肾脏受损，其产生的红细胞生成素减少，同时肾衰竭时体内毒素蓄积也影响骨髓生成红细胞生成素，肾衰时凝血功能也出现障碍，常常表现鼻衄，牙龈出血，消化道出血，女子月经过多等失血，加重贫血，这些诸多因素所致。由此可见，肾性贫血不同于其他原因导致的贫血。

有很多准妈妈认为，只要不贫血就不用吃补铁食物或者补充剂。其实，铁元素在确保向胎儿正常供氧方面起着十分关键的作用，还能促进胎儿的正常发育和生长以及防止准妈妈早产。特别是孕中期的准妈妈，不管是否贫血，都要注意补铁。

如今有很多女性都要工作，所以工作压力就不只是男性，也是女性的切身问题了。那么，我们就不得不考虑一下工作压力――月经不调――贫血三者之间的关系了。

女性一生中多有耗血或失血。平时若不善于养血，则易引起贫血，出现心慌、头晕、面色苍白、失眠等血虚病。对此除请医生治疗外，还可采用以下方法进行自我调理。

缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。中医学认为本病的形成多由长期慢性肠胃疾患或长期失血、妊娠失养、加之饮食失调、护理不当等所致。本文介绍了缺铁性贫血的中医辨证食疗方，供患者参考。

在青少年时期，仅机体生长发育这一项，便需要增加近一成的铁质。因此，他们更容易出现缺铁现象。以往人们认为偏食和女性月经可引起青少年缺铁，但是专家近来把长期持续的剧烈运动也列为一项导致贫血的负面因素。

中医学中没有贫血的名称，但从患者临床所呈现的证候，如面色苍白、身倦无力、心悸、气短、眩晕、精神不振、脉见细象等，则相似于“血虚”、“阴虚”诸疾。一般可将贫血划入“血虚”或“虚劳亡血”的范畴，而“虚劳”是脏腑亏损、元气虚弱所致多种慢性疾病的总称。

缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状，症状与贫血程度和起病的缓急相关。

贫血指人体循环血液中红细胞和血红蛋白减少。贫血病人脸色苍白或蜡黄色，口唇色淡，精神差，劳动能力降低，病人常感头昏、乏力、心慌、胸闷。

据了解，莴苣叶子中的营养成分要比莴苣本身营养成分还高，莴苣中碳水化合物的含量较低，而无机盐、维生素则含量较丰富，尤其是含有较多的烟酸。烟酸是胰岛素的激活剂，糖尿病人经常吃些莴苣，可改善糖的代谢功能。莴苣中还含有一定量的微量元素锌、铁，特别是莴苣中的铁元素很容易被人体吸收，经常食用新鲜莴苣，可以防治缺铁性贫血。莴苣中的钾离子含量丰富，是钠盐含量的27倍，有利于调节体内盐的平衡。对于高血压、心脏病等患者，具有促进利尿、降低血压、预防心律紊乱的作用。

血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液，红细胞在低于0.45%NaCl溶液中，因水渗入，红细胞膨胀而破裂，血红蛋白逸出。在体内，溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应(如输入配血不合的血液)、各种机械性损伤、红细胞内在(膜、酶)缺陷、某些药物等引起。溶血性细菌，如某些溶血性链球菌和产气荚膜杆菌可导致败血症。疟原虫破坏红细胞和某些溶血性蛇毒含卵磷脂酶，使血浆或红细胞的卵磷脂转变为溶血卵磷脂，使红细胞膜分解。

红细胞在人体内主要负责运输氧和营养物质。癌细胞在有氧的情况下，对化疗药和放射线的治疗才敏感。贫血的癌症患者，肿瘤组织缺氧，肿瘤就会增生许多血管。随着肿瘤新生血管的增多，癌细胞就会加速生长繁殖，而且增加了扩散转移的机会。因此，贫血会促进肿瘤发展，降低化疗、放疗的治疗作用。

根据统计，亚洲女性罹患贫血的比例相当高，平均每四到五个女性中，就有一个是贫血患者;若以年龄分布来看，二十至二十四岁之间，罹患的比例约二成，二十五岁至二十九岁之间有三成。以下是笔者为你推荐的几款补血食疗，不妨可以试一试。

人体血液总量占体重的6%~7.5%。血液是由血浆和血细胞组成。贫血是由于某种原因，致使血液中的血细胞，特别是红细胞及其所含的血红蛋白生成减少或丢失过多，或复合性的原因，引起血细胞降低到正常值的低限以下，造成病人头昏眼花，头晕目眩，耳鸣，心慌，气短，乏力，面色苍白等一系列临床症状的症状群。

贫血是指血液中红细胞总数减少或红细胞内的血红蛋白量减少的一种综合性病理状态。只有在特殊情况下，如急性大出血时，患者不但贫血，血压也会急剧降低。引起贫血的原因很多，如缺铁性贫血、溶血性贫血、造血不良性贫血以及感染性贫血等。

多吃葡萄干可预防贫血？一般民间都以为葡萄干富含铁质，是预防贫血的圣品，事实上并不是如此。以同样100克的食物来作比较，猪肝就含了11毫克的铁，而葡萄干才含0.5毫克，而且葡萄干为非血红素铁，吸收率又较差，所以吃了一大包的葡萄干，吸收量还是有限。

女性比较容易患上缺铁性贫血，这是因为女性每个月生理期会固定流失血液。所以平均大约有20%的女性、50%的孕妇都会有贫血的情形。现在市面上的果蔬中，其中五种对改变女性贫血症状效果好。

儿童的智能发育被影响可表现为注意力分散、精神不集中，对其周围的环境事物均不感兴趣，表情淡漠，不爱玩、不爱活动等，这些都说明贫血可影响儿童的智力发育，但可通过治疗贫血而改变。

自身免疫性溶血性贫血是由于产生了抗自身红细胞的抗体，而使自身红细胞破坏产生的溶血。是溶血性贫血中最常见的类型。当人的免疫监视功能异常和红细胞的抗原性发生变化或外来感染如支原体与红细胞有相同的抗原性时，则会产生自身抗体。

维生素C不仅是一种维持人体正常功能所必需的物质，而且具有强还原性。补铁同时服用维生素C可以保护药物中的二价铁不被氧化为三价铁，增加药物的吸收和利用，具有非常好的增效作用。因此，补充铁剂的同时服用一些维生素C，其补铁效果更理想。

血清钾浓度在3.5～5.5mmol/L，平均4.2mmol/L。通常以血清钾<3.5mmol/L时称低血钾。但是，血清钾降低，并不一定表示体内缺钾，只能表示细胞外液中钾的浓度，而全身缺钾时，血清钾不一定降低。故临床上应结合病史和临床表现分析判断。

慢性化脓性骨髓炎是急性化脓性骨髓炎的延续，往往全身症状大多消失，只有在局部引流不畅时，才有全身症状表现，一般症状限于局部，往往顽固难治，甚至数年或十数年仍不能痊愈。目前，对大多数病案，通过妥善的计划治疗，短期内可以治愈。

小儿红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。本病分布遍及世界各地，估计全世界约有2亿人患者G-6-PD缺陷，但各地区、各民族间的发病率差异很大。高发地区为地中海沿岸国家、东印度、菲律宾、巴西和古巴等。在我国，此病主要见于长江流域及其以南各省，以四川、广东、广西、云南、福建、海南等省(自治区)的发病率较高，北方地区较为少见。本病为X连锁不完全显性遗传病，男性的发病率高于女性。杂合子具有不同的表现度，男性杂合子和女性纯合子均发病;女性杂合子亦可发病，取决于其缺乏G-6-PD的红细胞数

溶血性贫血的治疗，在明确病因的一部分溶血性贫血病例，如果是由外来因素引起的，一般可以去除。如因食用蚕豆或接触药物、毒物而引起的溶血，应停止接触这类物品。如血型不合或污染引起的输血反应，应立即停止输血。

溶血性贫血湿热内蕴，尿呈茶色或酱油色，目黄，身黄，倦怠乏力，纳少，口干口苦粘腻饮水少，或午后发热，大便结，舌质红，苔黄腻，脉滑敷.见于急性发作期。

缺铁性贫血的诊断标准不同的国家有不同的要求，而且在不同的阶段也有不同的标准，本文介绍了国内和国外的诊断标准，仅供参考。

纯红细胞再生障碍性贫血(pureredcellsplasia)简称纯红再障。是骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。

贫血是最常见的营养缺乏症。在发展中国家，其高危人群主要为妇女、儿童及婴幼儿，其中6个月至2岁婴幼儿缺铁性贫血的患病率为75%~82.5%，育龄妇女的患病率为43.32%，怀孕3个月以上的妊娠期妇女患病率为66.28%，10岁~17岁青少年的患病率为13.12%。

缺铁时，首先含铁血黄素和铁蛋白在骨髓和其他贮存处消失。许多其他重要的铁蛋白活性减低，如细胞色素C、细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶、乌头酸酶、黄嘌呤氧化酶、肌红蛋白等，因此在缺铁时，许多组织细胞代谢和机能发生紊乱。胃粘膜分泌盐酸常减少。43%缺铁患者空腹组织胺试验显示胃酸缺乏。

溶血性贫血的治疗，去除病因和诱因极为重要。如冷型抗体自体免疫性溶血性贫血应注意防寒保暖;蚕豆病患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物，药物引起的溶血，应立即停药;感染引起的溶血，应予积极抗感染治疗;继发于其他疾病者，要积极治疗原发病。

缺铁性贫血治疗的关键是要首先了解造成缺铁的原因，病因性治疗尤其重要。口服铁制剂有硫酸亚铁、富血铁片等。铁制剂对胃肠道粘膜有刺激作用，可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。一般应从小剂量开始，逐渐加量，饭后服用可减轻胃肠道刺激症状。

由于胎儿发育还需吸收铁 ,所以孕妇很容易出现缺铁性贫血，尤其是在多胎妊娠和患有胃肠道慢性疾病影响平时铁吸收时,贫血会更早出现,而且更严重。

贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl，可以认为有贫血。12岁以下儿童比成年男子的血红蛋白正常值约低15%左右，男孩和女孩无明显差别。海拔高的地区一般要高些。

镰刀型细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年,一个黑人青年到医院看病,他的症状是发烧和肌肉疼痛,经过检查发现,他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,他的红细胞不是正常的圆饼状,而是弯曲的镰刀状。后来,人们就把这种病称为镰刀型细胞贫血症。镰刀型细胞贫血症主要发生在黑色人种中,在非洲黑人中的发病率最高,在意大利、希腊等地中海沿岸国家和印度等地,发病人数也不少,在我国的南方地区也发现有这类病例。

血管内溶血是红细胞直接在血循环中破裂，红细胞的内容(血红蛋白(蛋白补充产品，蛋白补充资讯))直接被释放入血浆。血管外溶血一般呈慢性溶血过程，多见于遗传性球形红细胞增多症、血红蛋白病、温抗体型自体免疫性溶血性贫血。血管内溶血一般呈急性溶血，也可表现为慢性溶血过程，多见于阵发性睡眠性血红蛋白尿，g-6jbk缺乏，冷抗体型自体免疫性溶血性贫血，以及药物、理化、感染等因素所致之溶血性贫血。

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型，这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

营养性贫血是指因缺乏生血所必须的营养物质，如铁、叶酸、维生素民D等，使血红蛋白的形成或红细胞的生成不足，以致造血功能低下的一种疾病。多发于6个月至2岁的婴幼儿。婴幼儿时期是生长发育最重要的阶段，妈咪千万不要嫌麻烦，一定要经常给宝宝不断变换花样，添加各种色、香、味、形都好的食物，多样化的食物可以满足生长发育的营养需要，也可引起宝宝对食物的兴趣。

小儿营养性缺铁性贫血比较多见，以7—24个月为高发年龄组，对健康有不良影响，必须积极防治。根据我国目前情况，提出以下防治方案。

多吃素多喝茶一直是人们倡导的健康生活理念，但据报道，台湾不少医院最近却接二连三接诊被吃素喝茶“放倒”的病人。指甲凹凸不平、嘴角发炎，这是一名27岁的年轻女子求诊时候的状况。她每天喝大量绿茶减肥，结果严重贫血。此外，一些长些吃素的人也出现了类似的状况。这都是缺铁性贫血的表征，那么，茶水和素食又是怎样让体内的铁流失的呢？

我国目前仍有超过一亿人有不同程度的贫血，对上班族这个族群来说，主要涉及的是女性，且多是和营养有关的缺铁性贫血。如今的白领女性讲究时尚，但生活中一些“时尚”可能是铁元素的“死对头”，不知不觉中就带走了你体内的铁，让你面临贫血的威胁。

近年来，由于营养过剩、饮食不均衡导致的“富贵病”屡见不鲜，高脂血症、肥胖症、糖尿病患者日趋增多。与此同时，常与“营养不良”联系在一起的贫血症的发病率也居高不下。有抽样调查发现，我国约有五分之一的城乡居民存在不同程度的贫血症状。导致贫血的原因繁多，老年人如果出现不明原因的贫血，应当警惕慢性疾病和恶性肿瘤。

10个女人，6个贫血。精致，举止优雅，谈吐得体，是众人跟中的一道靓丽风景。可是，当铅华洗去，镜中的你苍白憔悴，一脸疲惫，你还会觉得自己是个美女吗？如果这不是因为你一两个晚上的熬夜所致，那很有可能是因为你患上了自己还不知道的贫血症。

补充铁质是治疗缺铁性贫血的首要法则，可是还有一些误区大家不了解，有些会认为贫血好转得停服铁剂，其实这是错误的。

因为各种原因缺铁而导致的贫血称为缺铁性贫血。贫血是—种症状，而不是独立的疾病。在治疗时必须明确缺铁性贫血的原因或原发病，并作进一步的检查。必须注意，不查明病因，贫血不仅不能根治，而且有时会贻误某些严重疾病的诊治，原发病对患者的危害有时比贫血更为严重，例如缺铁性贫血可能是胃肠道恶性肿瘤所引起，忽视或延误这种原发病的诊治，其后果是不堪设想的。

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠临床表现皮肤红紫、头昏、头晕头痛、高血压、肝脾肿大严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。

红细胞增多症（Polycythemia）以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L（16ｇ/dl），红细胞压积大于55％和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。

输血可改善贫血症状，但有时也有一定的危险性，例如给自身免疫性溶血性贫血病儿输血可发生严重的溶血反应。大量输血还可抑制病儿的造血功能。

真性红细胞增多症属于一种血液病，患者红细胞数量和血红蛋白都高于参考范围。如果持续性、原因不明的血红蛋白高于180g/L，红细胞数量高于7.0×1012/L，就可以怀疑此病。这种病属于骨髓异常增生性疾病，可伴有血液循环系统障碍，血液黏稠致使血流变缓乃至发生血栓。

我们的父辈们，基本都是一辈子吃苦过来的人，因此，省吃俭用是他们的一贯作风，即使现在生活水平提高了，生活条件变好了，他们依然保持着一辈子的这种节俭作风，吃饭的时候吃素也比较多，但是据专家研究，老人吃素太多会患上缺铁性贫血。

新生儿溶血病（HDN）是一种胎儿在子宫内和分娩后发生的与溶血有关的综合征，随之产生高胆红素血。产前免疫学检查就是为了筛查那些胎儿有新生儿溶血危险的孕妇。一旦证实，在妊娠期间应该随诊，以便估计发病的程度，确定最适宜分娩的时间，并引起医生对新生儿的警惕。

你知道吗，贫血的男性易阳痿。如何避免贫血引起的阳痿呢？ 阳痿是常见的性功能障碍疾病之一，阳痿的病因非常复杂，这就需要先找准病因，然后才可对症治疗。

牛奶经过高温煮沸后，所含叶酸和维生素B12的抗贫血因子会有很大损失，而且，维生素B12只有在胃内粘蛋白质作用下，才能被顺利吸收，可由于婴儿胃内缺少粘蛋白，故单纯用牛奶喂养，势必造成叶酸和维生素B12的缺乏，导致细胞的核酸障碍，从而发生婴幼儿巨幼红细胞性贫血。

近年利用被动免疫学说，制成抗DIgG免疫球蛋白，遇Rh阴性未免疫妇女第一胎娩出Rh阳性新生儿，72小时内一次肌注300μg，以中和进入母体的D抗原。

镰形细胞病，又名镰形红细胞贫血，是一种遗传性疾病，它导致病人的红细胞变平或扭曲，从而使红细胞的形状改变成镰刀样。这样，红细胞就会被破坏，而不能将氧气携带到身体的各个部位。另外，这种红细胞易于粘附在一起而形成凝血块，造成心脏病或中风。缺氧及凝血块的形成还可造成腿、臂、胸、背等处的剧痛。

所谓“真红”是一种原因不明的骨髓增生性疾病。此病的特征是血总容量及细胞容量显著增多。同时白细胞及血小板也出现异常；病人皮肤呈紫红色，毛细血管过度充盈，肝脾肿大不时出现各种血管舒张性和神经性症状，病人自觉有周身发热、眩晕、心慌、胸闷、头痛、恶心、失眠、多梦、食欲不佳、大便干结，小便赤黄等多种病感。

新生儿溶血病（HDN）是一种胎儿在子宫内和分娩后发生的与溶血有关的综合征，随之产生高胆红素血。产前免疫学检查就是为了筛查那些胎儿有新生儿溶血危险的孕妇。

研究表明，婴儿在成长和发展的脑部氧耗占一半的全身氧耗，以及成人脑氧耗占只有一个五分之一的全身氧耗。婴儿贫血的能力，减少氧的摄动，脑组织缺氧，宝宝的记忆和注意力等都会受到影响。

外周血主要表现为红细胞计数、红细胞压积、红细胞容量和血红蛋白增高，红细胞压积男性>60%，女性>55%的患者常为红细胞容量绝对值增高，因此，这些患者可以不做红细胞容量检查。约50%的患者同时有白细胞和血小板增高。

据有关资料统计，全世界现有缺铁性贫血患者达3人，其中大多数是发展中国家的妇女和儿童，还有近10亿人患有轻度铁缺乏症。而据专家称，在食盐中加入铁的摄入可以防贫血。

溶血性贫血（hemolytic anemia）系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。

严重贫血对胎儿、母亲影响均大贫血的准妈妈较易生下高生病率及高死亡率的胎儿，世界各地的报告也显示怀孕中若孕妇有贫血，易发生早产及低出生体重的婴儿。如果贫血获得改善，其生产结果会大为改观。

临床中，有一些老年人本身没有器质性疾病，可总感头痛脑涨，稍微劳动就胸闷、心慌、气短，终日萎靡不振，老想睡觉，有时还有视物不清、站立不稳的现象。这种人经常会被检查出血液粘稠度高，简称“血稠”。

近年来，因为贫血来就诊的老年人越来越多。为什么老年人容易出现贫血？纠正饮食习惯能防止贫血吗？

小儿先天储铁不足。正常足月新生儿从母体获得的铁足够其生后3～4个月的造血需要。但早产、双胎、胎儿失血以及母体患有缺铁性贫血等，均可使小儿储铁不足。

老年人多有多年饮茶习惯，长期饮浓茶可使食物中铁沉淀影响胃肠吸收造成缺铁性贫血。另外老年人多有溃疡病、痔、肝硬化、萎缩性胃炎等慢性出血也会造成缺铁性贫血。故老年人宜饮谈茶，有消化道疾患者应早期治疗，此是预防缺铁性贫血的重要手段。

贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。饮食治疗是治疗贫血的有效手段之一。以下食物有利于改善贫血症状和补充造血功能的营养成分，应注意选用。

巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。

去除病因和诱因极为重要。如冷型抗体自体免疫性溶血性贫血应注意防寒保暖；蚕豆病患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物，药物引起的溶血，应立即停药；感染引起的溶血，应予积极抗感染治疗；继发于其他疾病者，要积极治疗原发病。

急性溶血：起病急骤、可突发寒战、高热、面色苍白、腰酸背痛、气促、乏力、烦燥、亦可出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状。

根据红细胞寿命缩短的原因，可分为红细胞内在缺陷和外来因素所致的溶血性贫血。外部的缺陷，通常是获得性的，红细胞可受到化学的、机械的或物理因素、生物及免疫学因素的损伤而发生溶血。溶血可在血管内，也可在血管外。

溶血性贫血（hemolytic anemia）系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。“溶血性贫血”，红细胞过度破坏所引起的贫血，但较少见；常伴有黄疸，称为“溶血性黄疸”。

继发性红细胞增多症是继发于其他疾病或病理状态的红细胞增多，可以因生理适应代偿性增加或非代偿性红细胞生成的刺激作用而发生。

缺铁性贫血是婴幼儿时期的常见病，发病率高达20%至38%。女性的生理特点决定女性易发生贫血现象。青春期的女孩生长发育旺盛，机体对铁的需求量大，加上月经来潮，容易出现缺铁性贫血。妊娠哺乳期女性要供给胎婴儿营养物质，铁的需要量大为提高，如不额外补充，贫血几乎无可避免。

真性红细胞增多症（PV）是一种以红系细胞克隆性异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。临床特点是起病缓慢、病程长、皮肤黏膜红紫、肝脾肿大伴血管与神经系统症状，红细胞明显增多、全血容量增多，常伴有白细胞总数及血小板增多。

相对性红细胞增多是由于血浆容量减少而相对的红细胞增多。主要见于暂时性红细胞增多症，这在内科、儿科、外科、妇产科等疾病中并不少见。发病年龄为16～76岁，平均50岁，男多于女。

继发性红细胞增多症是继发于其他疾病或病理状态的红细胞增多，可以因生理适应代偿性增加或非代偿性红细胞生成的刺激作用而发生。

红细胞数量过多也不是健康状态。如血液中还原性血红蛋白增多，从人的表面上看就会发现皮肤或黏膜呈现青紫色，特别表现在人的皮肤较薄、色素较少的部位，如口唇、鼻尖、面颊（脸蛋）、甲床（指甲）等部位，专业术语将其称为发绀。

由于产生了抗自身红细胞的抗体，而使自身红细胞破坏产生的溶血。是溶血性贫血中最常见的类型。当人的免疫监视功能异常和红细胞的抗原性发生变化或外来感染如支原体与红细胞有相同的抗原性时，则会产生自身抗体。

缺铁性贫血是小儿常见的营养缺乏病，多发于6个月至3岁的婴幼儿，可出现面色发白或发黄，烦躁不安，精神差，不爱活动，疲乏无力，食欲减退，口唇、眼结膜、指甲床和手掌苍白等症状。

　　血红蛋白、红细胞计数及红细胞压积值降低，谓之贫血。其中血红蛋白降低是主要原因。成年男性和女性的血红蛋白值，分别不低于0。125毫克／毫升、0。115毫克／毫升。

　　由于恶性肿瘤自身常常产生有毒物质，直接影响人体的正常代谢，导致代谢、内分泌、免疫等多方面的异常，随着瘤体的增大，对人体有益的营养物质消耗日渐增多，与正常的组织、细胞“争夺”营养，脂肪、蛋白质、葡萄糖消耗大于存储，因而人体也往往同时发生肿瘤性消瘦。

　　此外，肿瘤增长逐渐外浸周围脏器，或经血道、淋巴转移到其他部位，造成

中医治疗血虚证的方法。又称养血。属补法。血虚证是由于血不足而使脏腑组织失于濡养所表现出来的证候。补血能使脏腑组织得到血液的充分濡养，使脏腑组织的功能恢复正常。

贫血，作为大家比较熟悉的一种血液病，多与营养不良，铁质、叶酸、维生素Ｂ12等造血物质缺乏有关。而现如今它反而成了一种“富贵病”。

真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾肿大为主要表现。多见于老年人。

Rh血型不合发生在Rh阴性母亲怀有Rh阳性胎儿时。有一些Rh阳性胎儿的红细胞通过胎盘进入母体，诱导母亲发生同种免疫反应并产生特异性抗Rh抗体，部分抗体通过胎盘进入胎儿体内引起溶血。

溶血性贫血是一类性质不同的疾病，其治疗方法不能一概而论。去除病因和诱因极为重要。贫血明显时，输血是主要疗法之一。

真性红细胞增多症（polycythemia vera）是一种由于异常的多能干细胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。发病率约为1／10万，多发生在60岁左右的老年人，儿童时期极罕见，发生在25岁以下的只占所有病例的1％。

红细胞增多症（Polycythemia）以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L（16ｇ/dl），红细胞压积大于55％和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。

治疗缺铁性贫血的原则第一是必须尽可能查明引起缺铁性贫血的原因并纠正原发疾病。第二，补充治疗用的铁剂。

溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病（Compensated hemolytic disease）。

一般的体检报告中，只列出检查结果以及参考数值，红细胞的数值变化意味着什么，超出正常范围提示哪些疾病，很多人并不太明白，下面将对此进行一一说明。

生活水平提高了，孩子们的营养也得到了保障，可令人不解的是，尽管一日三餐鱼肉不断，还是有不少宝宝出现了贫血症状，这又是为什么呢？

贫血只是一个表面现象，找到引起贫血的内在原因，去除病因，才是消除贫血的关键，不然光吃补血药是治标不治本。

口服铁剂是治疗缺铁性贫血的重要手段。服用铁剂时，首先应注意选择制剂。其次是补铁的剂量和时间应充足。

伦敦全科医生埃莉·坎农告诫说，抑郁和焦虑并非总是心理问题，通常可能是另一种疾病的症状，如贫血、甲状腺或更年期等。在服用抗抑郁药物之前，最好问问医生是否有必要进行血检，排除以上情况。

现今提倡多喝茶，茶可提神还可排毒，而果汁一般含糖量较高，专家反而不建议多喝，但是对于贫血病人来说，还是要多喝果汁少喝茶，这是为什么呢？

一般说，血液病常见的是血细胞减少，如各种贫血 （红细胞减少)、白细胞减少症和血小板减少性紫癜等。

医生在门诊中发现，大多数存在起立时眩晕、睡醒后情绪低落、食欲不振症状的9～16岁青少年，都有不同程度的贫血，其中以经常参加剧烈运动者尤为突出。

G-6-PD-CNSHA的实验室检查有高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验、Heinz小体生成试验等。

红细胞计数(简写rbc)是最常用的检查贫血的主要指标，红细胞减少主要表现为贫血，如缺铁性贫血、营养不良性贫血，再生障碍性贫血、失血性贫血以及溶血性贫血等。

血容量及理化特性用核素标记法测定红细胞容量增多(正常值男性36ml/kg，女性32ml/kg)，为重要的实验诊断依据。全血容量增加，血浆容量正常。

每天铁质只要吸收0.5mg-1mg，就可满足健康男人及停经妇女的需要，但行经期妇女、孕妇、青少年及婴儿的需要量则要多，可适度的增加摄取量或种类，以补充所需铁质。

肺换气不良综合征(Pickwickian综合征)：由于呼吸中枢影响周围肺泡通气不良的患者其临床特点是肥胖、高碳酸血症红细胞增多，患者有嗜睡、抽搐、发绀、周期性呼吸最后导致右心衰竭。个别病例体重减轻后，可使肺泡换气正常，症状消失。

月经过多也是青春期少女发生贫血的原因之一，月经每月一次，如果量不超过100毫升，一般不会造成贫血。如果有些少女月经量比较多，失血更重，这样就会造成贫血。

G-6-PD缺乏症新生儿对血红蛋白变性和溶血敏感性增加。感染因素是最主要的诱因，各种药物诱发的溶血占一定比例。患儿黄疸程度较重，甚至可出现核黄疸。

引起新生儿不良反应的血型不合有Rh血型系统和ABO血型系统，前者发生率低，但反应严重，后者虽发生率较高，但反应轻微。

红细胞内的血红蛋白在组织内通过换气与氧结合，能够为机体各种组织输送氧气，是维持生命体征的重要细胞。

大枣羊骨粥　 羊颈骨1～2根（捣破），大枣20枚（去核），糯米50～100g。共煮稀粥，食盐调味，分次食用。尤其适合于再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜患者食用。

患有缺铁性贫血的青少年如果不及时补铁，可出现体力下降、记忆力下降、细胞免疫水平下降等症状，易诱发感冒、气管炎等上呼吸道感染。

继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。新生儿可由经胎盘输血或脐带结扎过晚引起。

目前尚无根治方法，一般采用间断静脉放血疗法，使血容量迅速降至正常，以缓解症状和减少血栓形成等严重并发症。

溶血性贫血可由多种不同的原因引起，治疗方法也不尽一致。对溶血性贫血的治疗，原则上有去除病因及对症治疗。

长期吃不到或不吃新鲜蔬菜、水果的人会出现皮肤紫色斑点或斑块，牙龈渗血，甚至牙龈肿胀、牙齿脱落、牙根暴露于外，严重者还可出现鼻血、黑便、尿血及贫血等。

日前，一位挺着大肚子的孕妇焦虑万分地来到研究所，急切地问："医生，我的检验报告说我有地中海贫血，听说这病会遗传，我的BB有事吗？能否生下来？他以后的身体会怎样？我应该怎么办？"一连串的疑问令她十分不安。

贫血严重地影响着少女的身心健康。患了贫血以后，皮肤苍白，毛发干枯，脱落，稍一活动就感到心慌，气急，头晕，眼花，耳鸣，记忆力减退，甚至常发生昏厥，严重的贫血还可引起心脏扩大甚至充血性心力衰竭。

铁会导致贫血已是众所周知了，然而对贫血以外的一些表现却并不十分了解。 患儿起病大多缓慢，常常在婴儿6个月以后开始发病。最初小婴儿仅是面色显得苍白；而大一点的孩子在活动时易感累，身体没劲。

当你怀疑你或你的家人有贫血时，首先应该去医院就诊，检查血象，看血红蛋白值是否真的低于正常，然后再在医生的指导下查找病因。

近年来的一些研究表明，维生素A能改善机体对铁的吸收、运转和分布，促进造血功能。当维生素A缺乏时，运铁蛋白合成受限，储存铁释放入血障碍，引起骨髓缺铁，使造血能力下降。

药物进入机体后，由于免疫等因素从而引起红细胞大量破坏，临床上出现贫血、黄疸、酱油色尿等溶血表现。药物对造血系统的影响，溶血性贫血相对较少见，仅占10%，但急性溶血有生命危险。

全国轻、中、重度贫血的构成情况为：未孕未哺乳妇女分别为56.1%、41.8%、2.1%，哺乳妇女分别为38.3%、56.4%、5.3%，孕妇分别为56.4%、41.7%、1.9%。未孕、未哺乳妇女及孕妇有中、重度贫血的占1/3强，而哺乳妇女约占2/3。中、重度贫血是必须予以治疗的。

研究人员认为，8月龄时缺铁对发育的影响远远超过18月龄缺铁的影响。因此，为了使筛查达到应有的效果，应该在8个月前进行。

在我国，贫血为妇女儿童的常见病，与肺炎、腹泻、佝偻病一起被看作是儿童的“四大疾病”，有关研究部门和专家近日呼吁：重视儿童的贫血现象。

镰状细胞性贫血通常被认为是一种儿童致命性疾病，直到给儿童接种疫苗和在婴儿期常规青霉素治疗，才使得镰状细胞性贫血的患儿生存期延长至成年。

缺铁性贫血在中医学称“痿黄”、“虚劳”，与脾，肾最为密切。脾胃为后天之本，能运化水谷精微，养心化血，脾虚失运亦可导致气血俱虚，血不能濡养头身而头晕眼花、疲乏耳鸣；血不能养心而出现心悸气短。

女性追求面容靓丽，身材窈窕，应重在养血，若不善于养血，就容易出现面色萎黄、唇甲苍白、肢涩、发枯、头晕、眼花、乏力、气急等血虚症，即贫血。严重贫血者，还极易过早发生皱纹、白发、脱牙、步履蹒跚等早衰症状。

遗传性溶血性贫血的病因错综复杂，常规的化验常不能明确诊断，对难以诊治的“不明原因贫血”应设法做些特殊检查，以明确诊断，只有确诊之后才能进行正确的预防和治疗。

严重贫血患者尿中可出现少量蛋白，尿浓缩功能轻度减低，但除了本来就有肾脏疾病外，一般不会引起血液尿素氮增高。发生急性血管内大量溶血时，尿色可呈红茶或酱油样颜色(血红蛋白尿)，如果同时有循环衰竭，可发生少尿、无尿和急性肾功能衰竭。

贫血患儿的主要症状是皮肤和面色较白，病程时间较长的患儿常有易疲倦、嗜睡、虚弱、烦躁和没有食欲等症状。判断是否患有缺铁性贫血的简便方法是看看小儿眼结膜、口腔黏膜及舌头的色泽是否红润，如微红或苍白，常提示患有贫血。

缺铁性贫血是婴幼儿时期的常见病，发病率高达20%至38%。女性的生理特点决定女性易发生贫血现象。青春期的女孩生长发育旺盛，机体对铁的需求量大，加上月经来潮，容易出现缺铁性贫血。妊娠哺乳期女性要供给胎婴儿营养物质，铁的需要量大为提高，如不额外补充，贫血几乎无可避免。

少食碱性食物：碱性环境不利于铁质吸收，胃酸缺乏也会影响食物中铁游离和转化，因此贫血患者尽量少食用碱性食物，如馒头、荞麦面等。

营养性巨幼细胞性贫血，并非缺乏造血的原料——铁。宝宝发生这种贫血，是因为新鲜蔬菜和水果吃得少，缺少叶酸所导致的。孩子缺少叶酸，骨髓内的红细胞就不能发育成熟，这样就会导致释放到血液中的红细胞胞体大而幼稚。

这些头重脚轻的不适遭遇，不少女性都经历过。血液病专家认为，由于生理因素，许多女性都存在着不同程度的慢性贫血或周期性贫血，尤其在炎热的夏季，血压偏低或贫血的人会感觉到头晕、恶心。

贫血很可能就是让他们害怕的心血管疾病的“引子”。临床上，有很多老年人就是因为出现贫血没有及时治疗，导致了心绞痛、心律失常的发生。

婴幼儿期发病应多考虑营养缺乏性贫血；儿童期发病，应多考虑慢性出血性贫血、再生障碍性贫血等。在治疗贫血病因的同时，应加强护理，预防感染，注意饮食疗法，饮食的质和量应取决于小儿的年龄和病因。还应针对贫血的原因选择有效的药物治疗，如铁剂适用于治疗缺铁性贫血；维生素B12和叶酸适用于营养性巨幼红细胞性贫血。

甘蔗：含糖量十分丰富，为18%~20%。值得一提的是，甘蔗的糖分是由蔗糖、果糖、葡萄糖三种成分构成的，极易被人体吸收利用。甘蔗还含有大量的铁、钙、磷、锰、锌等人体必需的微量元素，其中铁的含量特别多，每公斤达9毫克，居水果之首，故甘蔗有“补血果”的美称。

真性红细胞增多症是一种慢性病，确诊后生存期一般为10~20年。PVSG研究发现单独静脉放血患者的中位生存期为13.9年；32P治疗患者为11.8年，瘤可宁治疗患者为8.9年。约31%的患者死于栓塞，19%的患者死于白血病，15%患者死于其他肿瘤，5%的患者死于出血或终末期。

目前，不少大城市儿科门诊中，贫血患儿的比例仍然很高。普陀区某幼儿园的一次抽样调查显示，在园中的139名体弱儿童中，贫血儿童占到36人，流行概率仅次于反复呼吸道感染。医学专家指出，现代城市儿童贫血和饮食方式、生活习惯、营养结构以及卫生习惯等有关系。

真性红细胞增多症(polycythemia vela，PV)是一种以红细胞、粒细胞和巨核细胞不受控制的增殖为特征的造血干细胞疾病。其临床特征是红细胞增多、中性粒细胞增多、血小板增多和脾肿大，至病程晚期常发展为进行性骨髓纤维化、贫血和不断进展的脾肿大等与特发性骨髓纤维化相似的综合征。

有些人把贫血与低血压相提并论，认为低血压是由贫血引起的。其实，贫血与低血压在医学上是两个不同的概念。

对于缺铁所致的贫血，应该怎样正确服用市面上的补血剂呢？首先，应该由正规医院的医生给予明确的诊断，并且找出缺铁的原因。例如是否系铁摄入不足（偏食、嗜浓茶、生育期妇女、孕妇、儿童对铁的需要量增加而摄入铁相应不足），铁吸收欠佳（慢性胃炎、胃大部切除术后），铁丢失过多（各种急慢性失血，如溃疡病、妇女月经过多或肿瘤消耗等）。

再生障碍性贫血是各种原因引起的骨髓造血组织减少、造血功能衰竭而发生的贫血。临床表现以贫血、出血、感染为特征。治疗需要较长的时间，患者的自我护理也很重要。

再生障碍性贫血是各种原因引起的骨髓造血组织减少、造血功能衰竭而发生的贫血。临床表现以贫血、出血、感染为特征。治疗需要较长的时间，患者的自我护理也很重要。

贫血不是一种独立的疾病，而是指单位容积循环血液中的红细胞比积、红细胞数及/或血红蛋白量低于正常值，以及全血容量减少，并由此而引发的综合症状的总称。

诊断贫血的指标，临床最常用的有红细胞、红细胞压积、血红蛋白、红细胞象及骨髓细胞象。前三项是辨别贫血与否不可缺少的基础指标，任何一项或三项都低于正常值，即可认为是贫血。后两项是用以进一步探讨贫血的性质和判定贫血程度的佐证指标，视需要和条件，酌情选用。

临床诊断贫血，必须注意以下各点。

治疗必须针对出血的基本原因，立即予以止血，可能需要外科手术治疗。应使病人保持温暖和安静，必要时可给以镇静剂和止痛剂。

严重的先天性或后天性心肺疾患或血管畸形，如法乐氏四联征、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病等可使红细胞（RBC）及血红蛋白（Hb）绝对数量明显增多，但临床上红细胞及血红蛋白减少更常见，且病情严重、复杂。

失血是贫血最常见的原因，可分为急性和慢性两种。慢性失血常引起缺铁性贫血(详见有关部分)。由于外伤或疾病过程造成血管破裂或止血机制缺陷，在短时间内大量失血而引起的贫血称为急性失血性贫血。

急性失血所致贫血是指快速大量出血引起的贫血。

胃肠道疾病是常见病、多发病，并以慢性者居多，例如慢性胃炎、慢性肠炎等，容易反复，多年不愈。而且胃肠道疾病并发出血的机会也较多。

慢性疾病性贫血是指在一些慢性感染如肺结核、肺脓肿等、炎症如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及炎性肠病等、肿瘤如乳腺癌、恶性淋巴瘤等及外科创伤持续1-2个月后所伴发的贫血，其特征为血清铁低、总铁结合力亦低、而贮存铁增加的贫血。

慢性病性贫血通常是指继发于其他系统疾病，如慢性感染、恶性肿瘤、肝脏病、慢性肾功能不全及内分泌异常等。直接或间接影响造血组织而导致的一组慢性贫血。这一类也是老年人最常见的贫血。

慢性病性贫血通常是指继发于其他系统疾病，如慢性感染、恶性肿瘤、肝脏病、慢性肾功能不全及内分泌异常等。直接或间接影响造血组织而导致的一组慢性贫血。这一类也是老年人最常见的贫血。

伴发贫血的疾病很多，其中感染性疾病、结缔组织病和恶性肿瘤等所发生的贫血，常有典型的铁代谢紊乱和相类似的血象变化，统称为慢性炎症性贫血或慢性疾病贫血。

患有慢性失血疾病，如肠寄生虫病、肠息肉、肛裂等，以及慢性腹泻、反复感染均会造成铁的吸收障碍而发生贫血。那么，该如何预防呢？提供以下办法，以供参考。

慢性疾病性贫血(ACD)的发病机制还不是十分清楚。目前认为包括3个方面：①红细胞寿命缩短；②骨髓对贫血状态的反应障碍及③铁的释放及利用障碍。

此类贫血被认为是某种慢性病的一部分。在这些慢性病中最常见的是感染，炎症性疾病(特别是类风湿性关节炎)和癌肿。然而，基础的疾病并不一定是慢性的，因为这种贫血的病理生理学特点可暂时地出现于任何感染或炎症的任何阶段。已知有3项病理生理机制：

由于异常或非造血的细胞浸润和替代正常骨髓而引起的贫血。

骨髓痨性贫血是由于异常或非造血的细胞浸润和替代正常骨髓而引起的贫血。此类贫血的特点为血涂片上出现正常色素，大小不均的红细胞，并见异形红细胞和有核红细胞，亦可见未成熟的粒细胞。当骨髓被浸润性癌肿，肉芽肿性或脂质沉积病变所取代或骨髓纤维变性时可发生上述变化。

贫血通常为中度严重，特点为正细胞性，但也可能呈稍大细胞性。

镰状细胞贫血症是导致反常红血球的一种遗传性疾病。

镰状细胞病(sickle cell disease)是指红细胞含有血红蛋白S(HbS)的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。

镰状细胞贫血所致的肾损害称为镰状细胞贫血肾病(sicklecell nephropathy)，是一种常染色体显性遗传病。镰状细胞贫血是一种异常血红蛋白病(HbS)，常引起溶血性贫血。纯合子型又称镰状细胞贫血，杂合子型称镰状细胞特征。常见于非洲及美洲的黑人，我国极少见。

镰状细胞贫血所致的肾损害称为镰状细胞贫血肾病(sicklecell nephropathy)，是一种常染色体显性遗传病。镰状细胞贫血是一种异常血红蛋白病(HbS)，常引起溶血性贫血。纯合子型又称镰状细胞贫血，杂合子型称镰状细胞特征。常见于非洲及美洲的黑人，我国极少见。

科学家的一项研究表明，有一天人们有可能治愈镰状细胞病。全世界有约100万人患有这种遗传病，其中大多数在发展中国家。这一研究成果发表在了2006年第1期的《自然·生物技术》杂志上。

治疗成人镰状细胞病的羟基脲可以安全有效地用于治疗年龄小于5岁的镰状细胞病患儿。

澳大利亚、巴布亚新几内亚和美国的科学家最近通过共同研究，揭开了镰状红细胞病防止疟疾发病的机理。

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。

尿常规检查因为留尿方便、快捷，已经成为人们日常保健观察以及前期辅助诊断中的一项常规检查，通过它可以观察到人们的肝胆、泌尿、肾脏等各个方面的情况。