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什么是自身免疫性溶血性贫血?自身免疫性溶血性贫血分为温抗体型和冷抗体型,指体内免疫功能调节紊乱,产生抗体加速红细胞破坏引起溶血,常见病因为梅毒感染、病毒感染等。自身免疫性溶血性贫血的发病机制和临床表现是什么,下面编辑为大家介绍一下。
一、自身免疫性溶血性贫血的发病机制
要了解什么是自身免疫性溶血性贫血,首先要了解其发病机制。目前,关于其病因尚不明确,众多学者认为其病因与以下因素有关:
1.遗传因素:据研究表明,遗传是自身免疫性溶血性贫血的病因之一。新西兰黑鼠曾出现溶血性贫血的表现,其AIHA与人类非常形似,在其体内,研究者发现有CD5+B细胞增多。
2.免疫功能紊乱:病人体内B细胞产生的抗体明显比常人多,主要原因为病人免疫功能紊乱,抑制T细胞减少,T细胞功能亢进。
3.红细胞膜蛋白成分异常:红细胞减少,红细胞膜成分丢失。
二、自身免疫性溶血性贫血的临床表现
1.温抗体型
大部分病人为中年女性,起病初期会出现困倦、乏力、头晕症状,少部分病人还会出现肝脾肿大、黄疸的症状,起病缓慢。若起病较急,则初期症状更为复杂,比如出现高热、腹泻、腰酸背痛的症状。较为严重者还会出现意识模糊、休克的症状,少数病情严重者还会出现血小板减少性紫癜。
2.冷抗体型
大部分病人起病初期会出现手足发绀、四肢麻木、疼痛的症状,出现症状的主要原因是红细胞凝集导致慢性溶血。红细胞凝集多由毛细血管遇冷后循环手足引起,可发生血管内溶血。当温度恢复至37℃左右,部分红细胞被肝脏细胞吞噬,出现循环障碍,发生血管外溶血。
什么是自身免疫性溶血性贫血,相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问,欢迎咨询39健康网相关专栏的医生或者各专业医院的医生,医生会根据多年的临床经验告知大家答案。
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