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镰刀型贫血者的希望-一氧化氮

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2010-06-07 00:01:0039健康网社区

  概述

  镰刀型细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年,一个黑人青年到医院看病,他的症状是发烧和肌肉疼痛,经过检查发现,他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,他的红细胞不是正常的圆饼状,而是弯曲的镰刀状。后来,人们就把这种病称为镰刀型细胞贫血症。镰刀型细胞贫血症主要发生在黑色人种中,在非洲黑人中的发病率最高,在意大利、希腊等地中海沿岸国家和印度等地,发病人数也不少,在我国的南方地区也发现有这类病例。

  1928年,人们就已经了解到镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。后来证实,它是一种常染色体隐性遗传病。1949年,一位曾经两次获得诺贝尔奖金的美国著名化学家鲍林(Li.C.Pauling,1901—),在美国的《科学》杂志上发表了题为《镰刀型细胞贫血症cc一种分子病》的研究报告。他在文章中写道:“在我们的研究开始之时,有证据表明(红细胞)镰变的过程可能是与红细胞内血红蛋白的状态和性质密切相关的。鲍林将正常人、镰刀型细胞贫血症患者和镰刀型细胞贫血症基因携带者的血红蛋白,分别放在一定的缓冲溶液中电泳,发现正常人和患者的血红蛋白的电泳图谱明显不同,而携带者的血红蛋白的电泳图谱,与由正常人的和患者的血红蛋白以1:1的比例配成的混合物的电泳图谱非常相似。鲍林推测镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子的缺陷造成的。

  正常的血红蛋白是由两条α链和两条β链构成的四聚体,其中每条肽链都以非共价键与一个血红素相连接。α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成。镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白的分子结构与正常人的血红蛋白的分子结构不同。1956年,英格拉姆(Ingram)等人用胰蛋白酶把正常的血红蛋白(HbA)和镰形细胞的血红蛋白(HbS)在相同条件下切成肽段,通过对比二者的滤纸电泳双向层析谱,发现有一个肽段的位置不同。

  这是β链N末端的一段肽链。也就是说,HbS和HbA的α链是完全相同的,所不同的只是"链上从N末端开始的第6位的氨基酸残基,在正常的HbA分子中是谷氨酸,在病态的HbS分子中却被缬氨酸所代替。

  在HbS中,由于带负电的极性亲水谷氨酸被不带电的非极性疏水缬氨酸所代替,致使血红蛋白的溶解度下降。在张力低的毛细血管区,HbS形成管状凝胶结构(如棒状结构),导致红细胞扭曲成镰刀状(即镰变)。这种僵硬的镰状红细胞不能通过毛细血管,加上HbS的凝胶化使血液的黏滞度增大,阻塞毛细血管,引起局部组织器官缺血缺氧,产生脾肿大、胸腹疼痛(又叫做“镰形细胞痛性危象”)等临床表现。

  能够让血管舒张的物质--一氧化氮(NO)。

  在患有镰刀型贫血(sickle cell anemia)的女性体内的效果是在男性患者体内的两倍。这项发现也许能够解释该疾病死亡率在性别上的差异。

  美国国家卫生研究院临床中心(National Institutes of Health Clinical Center)的研究人员Mark Gladwin博士表示,当人体血管受到损伤后,一氧化氮会阻止发炎反应产生的白血球黏附到动脉血管细胞上。它也会借着让血小板无法凝聚而减少血块的发生。最后,NO还会保护血管不受超氧化物的伤害。

  在这项研究中,研究人员在给予受测者会影响血管收缩的药物之后,分别对这些患有镰刀形贫血和没有患有镰刀形贫血的非裔美国人进行血液的检验。

  研究结果发现,男性有制造NO的问题,而且NO被破坏的情形也比较严重。而在给予受测者含有NO的药物之后,男性的血流量增加了86%,女性的血流量增加了171%。

  而过去二十年来,已经有研究人员发现女性青春期后产生的雌激素会增加NO的制造量。

  研究人员表示,镰刀形贫血的最大谜团是在于每个患者都有绝大部分相同的突变,但是有的人英年早逝,有的人则几乎任何并发症或疼痛。这些发现也许能够解释为何男性患者的中年死亡率是42%,女性是48%。

(实习编辑:邝丽琼)

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