索米妥昔单抗注射液被NCCN指南（2024Version3）优先推荐用于单药或联合治疗FRα阳性PROC，成为了治疗FRα阳性的卵巢癌新标准。

在美国发生过这样一个案例，一位中年人有30年的烟龄，在45岁那年被确诊为肺腺癌晚期，双肺几乎都被肿瘤侵占，除了肺部以外还有20多处的转移病灶。 这种情况下已经无法进行手术治疗，为了保命他在医生的建议下

一文理清，不再纠结。

2021年，国家药监局发布关于注销氯霉素片等210个药品注册书的公告，其中包括家庭比较常用的酚酞片、安乃近、维生素C等三种药物。

2021年6月，一颗片仔癀被炒得1300；2022年3月，一丸安宫牛黄丸涨到了1680元；而在3月23日，又一款中药因为涨价出了圈！同仁堂旗下的西黄丸涨到了1180元（规格：3gx10瓶），要知道同款

在房颤患者中，与使用华法林或不使用抗凝剂的治疗相比，使用OAC可能会降低痴呆的发生率。

盐酸决奈达隆作为长期节律控制的主要药物，已被国外指南一线推荐。

复星健康上架首批抗原检测产品 助力“抗原筛查、核酸诊断”监测模式！

2022年3月9日，金陵药业发布公告称，公司子公司邦健天峰预充式导管冲洗器于近期从NMPA网站数据查询获悉，已获批注册。

2022年3月9日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布关于公布部分新增国家医保目录药品挂网采购的通知。

华润医药旗下中国药研新一代抗凝剂NIP003片取得NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，获准用于预防动静脉血栓的临床试验。

全世界约40亿人使用中草药治疗，中医在日本被称为“汉方医学”，中药被称为“汉方药”。日本约210个汉方药制剂处方都来自我国。比如疫情期间，在日本受到追捧的“救心丸”，实际是在我国六神丸基础上，改良开发而来。在日本，“救心丸”年销售额达上亿美元。

近日，北京盛诺基医药科技股份有限公司宣布，淫羊藿素（阿可拉定，Icaritin）软胶囊获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除。

允许微创皮肤提升的带刺聚二恶烷酮 (PDO) 缝合线广泛且越来越多地用于美容皮肤病学。

依鲁替尼在 CLL 中有效且耐受性良好。

美国食品和药物管理局建议通过磁共振成像扫描来筛查硅胶乳房植入物是否存在无声破裂，但患者的依从性一直很低。

免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜 (iTTP) 是一种罕见的血栓性微血管病 (TMA)，由针对金属蛋白酶 ADAMTS13 的自身抗体引起。随后超大血管性血友病因子 (VWF) 多聚体的积累诱导血小板

痤疮疤痕是寻常痤疮的一种普遍和永久性并发症，常常导致美容和心理问题。早已采用微针疗法、亚切术、化学换肤、填充剂注射和激光换肤等治疗痤疮疤痕。其中，点阵激光换肤已被报道为最有效的治疗方法之一。

在超重和肥胖的成年人中，芬特明-托吡酯和GLP-1受体激动剂被证明是最好的减肥药物；在GLP-1激动剂中，司美鲁肽可能是最有效的。

新一代非兹体类MAR-Finerenone能强效精准抑制MR，带来心肾全获益。

羟氯喹联合或不联合阿奇霉素已被广泛用于治疗2019冠状病毒(COVID-19)，此前对于早期的严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)也具有体外抗病毒效果。

这是20年来第一个治疗阿尔茨海默病的新药物。

USPSTF认为对无症状人群筛查的危害大于益处，在此次2021年更新的建议中再次确认不要对无症状者做颈动脉狭窄筛查。

在抗菌素耐药时代，我们是否应该考虑使用广谱喹诺酮类抗菌药物来治疗痤疮？

USPSTF认为对无症状人群筛查的危害大于益处，在此次2021年更新的建议中再次确认不要对无症状者做颈动脉狭窄筛查。

在多血管CAD患者中，没有发现证据表明FFR指导的治疗策略在1年的随访中能降低缺血性心血管事件或死亡的风险。

研究发现，使用阿片类药物治疗慢性非癌疼痛人群是药物滥用，特别是毒品注射的高风险人群。

虽说腹部抽脂可以增强肌肉轮廓，但抽脂是有创术式，本文分享了一种无创溶脂术式，并评估了这种术式的安全性和有效性。

在抗菌素耐药时代，我们是否应该考虑使用广谱喹诺酮类抗菌药物来治疗痤疮？

第四届进博会上，诺和诺德携诺和益亮相，完成中国首秀，为糖尿病患者提供新的治疗选择。

在世界范围内，子痫前期是孕产妇发病和死亡的第二大原因。在美国，它是大约4%的妊娠的并发症，并导致产妇和婴儿的发病率和死亡率。子痫前期还占美国6%的早产和19%的医学指示性早产。

如果3期项目成功并批准上市，fezolinetant有望在治疗更年期相关中度至重度VMS方面带来一款首创的（first-in-class）非激素治疗方案。

Opzelura是美国FDA批准的第一个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。

每一个阿尔茨海默病患者及其背后的家庭都有着不同的辛酸故事，希望通过我们个人、社会和国家的共同努力，对这一特殊群体多一些理解、多一些帮助，让阿尔茨海默病患者尽可能长地留住美好的记忆，不要让他们孤独地活在自己的世界里。

普拉伐他汀在高风险的子痫前期妇女中并没有减少子痫前期分娩的发生率。

可善挺是目前我国首个且唯一批准用于治疗儿童及青少年银屑病的白介素类抑制剂。

对于药物减轻体重，美国FDA共批准5 类减肥药物，包括包括芬特明托吡酯、利拉鲁肽、纳曲酮- 安非他酮、氯卡色林及奥利司他。其中，利拉鲁肽是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，该药物不但可降糖，还有心血管保护作用，获得了广泛关注。

为期26周的伊马替尼疗程可在12个月内保留近期发病的1型糖尿病患者的β细胞功能。伊马替尼可能提供一种改变1型糖尿病病程的新方法。

此文目的是总结抗癫痫中草药的临床应用和机制，为中药的疗效提供证据，值得进一步探索。

随着社会经济的发展，人们的生存压力逐渐增大，失眠人群越来越多，镇静催眠药的使用率极大增加。镇静催眠药包括第一代的巴比妥类、第二代的苯二氮卓类以及第三代的非苯二氮卓类。

是唯一证明联合化疗可同时获得显著生存获益和客观缓解率提升的PD-1/PD-L1 免疫疗法

该试验表明，FBX是作为HCQ的替代治疗COVID-19感染的方法，对HCQ有禁忌症或预防措施的患者可以考虑。

葛兰素史克（以下简称“GSK”）近日宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托（通用名：拉米夫定多替拉韦片）正式在中国上市。

脓疱性银屑病患者福音，新药Spesolimab获CDE突破性治疗药物认定

大包装在一定程度上方便了慢病患者续药，但切莫因图方便忽视了血压、血糖的监控，因未及时调整用药延误病情。

近日国内首个专门针对儿童的器官移植免疫抑制剂在我国获批上市。

10日，国内首款获批用于治疗涵盖铂敏感及铂耐药复发性卵巢癌的PARP抑制剂百汇泽在国家药品监督管理局发布批准信息3天后，于今日正式开始向全国各大医院和药房供药。

目前在全球临床研究中，泰瑞沙是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物，也是在中国首个获批的该类药物。

2021年4月1日，柳叶刀肿瘤学子刊发表的一项Meta分析则提示，降压药物的使用没有任何癌症风险。

伊维菌素是被列入世界卫生组织（WHO）基本药物标准清单而在全球广泛使用的抗寄生虫药物。

3月9日，用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托（通用名：拉米夫定多替拉韦片）正式获得中国国家药品监督管理局批准。

自2021年3月1日起，2020年新版国家医保药品目录在全国范围内正式启用，全国多省市陆续开展药品直接挂网工作。

乳腺癌是严重威胁我国女性健康的恶性肿瘤。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年我国新发乳腺癌约42万例，并导致近12万人死亡。

目前中国每年约有8万人诊断患有白血病。而急性髓系白血病是成年人最常见的白血病类型之一。值得高兴的是，在今天“世界癌症日”这个特别的日子，中国白血病患者又迎来一个好消息！

中国NSCLC患者中约60%为非鳞状NSCLC，其中接近50%的NSCLC患者无EGFR敏感突变或ALK基因重排，这部分晚期肺癌患者不适用靶向治疗，治疗手段有限，存在巨大的未被满足的医疗需求。

家住上海的癌症患者刘某为肺癌患者，在药店顺利领取PD-1抗癌免疫药，成为年初项目启动以来首位获得救助的入组患者。

急性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症，导致患者不良预后风险增加。 GVHD的标准预防方案，包括钙调神经磷酸酶抑制剂与甲氨蝶呤或西罗莫司。统计发现在HLA匹配的

三联新药被纳入2020年国家医保报销目录，将给中重度慢阻肺患者带来福音。

瑞戈非尼片作为2018年国家医保谈判产品，2020年底成功续约并将再次降价，将继续造福中国肝癌、结直肠癌、胃肠间质瘤患者。

2020年12月28日，全球首个且唯一用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂贝利尤单抗成功列名2020年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

达必妥自2020年6月17日获批，7月上市后5个月即被纳入国家医保目录，从获批、上市到医保准入的每一步都体现创新药加速可及的“中国速度”，见证了中国加快引进突破性创新药以满足临床迫切需求的具体实例。

中国癌症基金会（CFC）今日宣布，“欧狄沃患者援助项目”援助方案将再次更新，方案由原来的“首次3+3，后续3+4循环”调整为年度“3+3，后续3+X”.

临床上迫切需要有效的创新药物及治疗方案来帮助不可手术切除的晚期肝癌患者延长无进展生存期或生存时长

疫治疗作为近年来肿瘤治疗领域的超级新星，获批的适应证已经覆盖了十余种实体瘤和血液肿瘤。

沙库巴曲缬沙坦含有2种成分：沙库巴曲和缬沙坦，均有降低血压的作用，且缬沙坦本就是传统的降压药物。这两种药物通过特制的工艺形成共晶体结构，区别于复方制剂，使得药物的成分和结构更加稳定，促进药物吸收，并提升生物利用度。

在近日进行的欧洲肿瘤医学学会（ESMO）线上会议上，免疫治疗再次传来捷报，首个食管癌免疫一线治疗数据公布，对比常规方案显著延长了总生存期，让中国食管癌患者和医生为之振奋。

在ESMO大会上公布的III期ADAURA临床研究结果进一步印证了泰瑞沙在治疗中枢神经系统转移中的临床活性。

《中国居民营养与慢性病状况报告（2015）》显示我国孕妇贫血患病率为17.2%，其中缺铁性贫血是妊娠期最常见的贫血，占整个妊娠期贫血的90%～95%，是孕期最常见的营养缺乏病，主要表现为：头晕、心悸、不想动弹、乏力等。

此次发布的SOLO-1 III期研究五年期数据是迄今为止所有PARP抑制剂一线维持治疗的研究中时间跨度最长的随访数据分析。

8月29日，“中国第三届OTC品牌宣传月”在阿里巴巴西溪园区报告厅举行。

近日，国内外肿瘤治疗迎来了8项新药或新适应证，一起来跟进肿瘤药物这些新资讯。

8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂新适应症获国家药品监督管理局批准，可正式用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成年患者。

8月11日，吉利德科学宣布，舒发泰获得中国国家药品监督管理局批准，适用于同时结合安全的性行为措施，进行暴露前预防（PrEP）。

第80届美国糖尿病协会年会在芝加哥召开，会上一项名为VERTIS CV的心血管临床试验的III期研究结果公布，为合并动脉粥样硬化性心血管疾病的2型糖尿病患者提供了新的治疗选择及安全性的依据。

2020年6月19日，安进中国今日宣布，普罗力（英文名：Prolia；通用名：地舒单抗，denosumab）已获得国家药品监督管理局批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。此次获批令普罗力成为中国首个，也是目前唯一一个用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物，可帮助绝经后妇女显著降低椎体、非椎体及髋部骨折的发生风险，为中国患者的骨健康管理与生活质量改善带来创新机遇。

答案是，为时尚早……

降压药，可以说是大内科用得最多的药物。临床上，许多肾衰竭、心脑血管病的发生，是由于未能正确认识和使用好降压药。市面上降压药有很多，但是比较常用的就是五种降压药，分别是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体阻滞剂（ARB）、钙通道阻滞剂（CCB）、利尿剂、β-受体阻滞剂等。这几种降压药有什么区别，又如何应用？

中医药是我国瑰宝之一，有着悠久的历史。此次新冠肺炎的治疗中，因其无特效治疗药物，临床治疗一度陷入困境。此时，中医药发挥了重要的作用，随着中西医结合治疗在新冠肺炎诊疗中的推广，越来越多的患者受益。

世界卫生组织发布的2019年全球结核病报告指出：2018年全球有17亿结核病潜伏感染者，约为全人口的1/4；全球结核病疫情下降缓慢，2018年估算全球新发1000万例结核病患者；结核病是单一传染病中的头号杀手，排全球死因顺位第十，145.1万人因该病死亡。

全球新冠肺炎的确诊人数已经突破200万，国外疫情尚未得到有效控制，新冠肺炎的大流行给全球带来了前所未有的挑战。新冠病毒疫苗也在紧锣密鼓的研发试验当中。随着人们对新冠病毒的研究日益深入，SARS-CoV-2病毒大量的潜在药物靶点被发现，全球新冠肺炎药物研发如火如荼……

目前还没有证据表明任何药物可以治愈新冠肺炎或预防新冠病毒感染。但是，面对愈演愈烈的疫情和日渐走高的死亡人数，人们还是执着地相信，可以找到一丝希望遏制当下的灾难。

3月17日，首批41支国家医疗队3675人，从湖北踏上返程之路。作为病区主任，刘纯所带领的133名医务人员还奋战在武汉一线。他们已经在武汉坚守近40天，收治的是病情最为严重的危重症新冠肺炎患者。而武汉现有重症及危重症患者的救治成功，将是这场“战疫”决定性胜利的标志。

随着新冠肺炎疫情的不断发展，对病毒的研究也不断有新的结果，网络上对于一些专家学者们研究的针对抗病毒的“特效药”的报道也层出不穷。中国工程院院士钟南山慎重表示，“很多实验室找到一个苗头，就希望马上完全进入临床，这个要小心，伦理审查一定要通过。”临床试验可以走绿色通道，但必须走程序。临床医生还是要按临床的规矩来做。

近来在网上流传，益生菌可以提高患者人体免疫力和促进康复，健康人平时多服益生菌也可以预防新冠肺炎。这到底是真的吗？益生菌在防治新冠肺炎方面有没有作用？今天健康界采访了在益生菌和免疫力领域有20多年研究的James Dekker博士。

自2019年12月以来发生的新型冠状病毒肺炎牵动亿万国人的心。在传染患者中的重症病例，与SARS及高致病性禽流感、 甲型/乙型流感病毒性肺炎的重症病例一样，都指向了同一名词-重症肺炎。重症肺炎究竟为何方神圣，它与一般的肺炎究竟有何区别，怎样找准长期的潜在投资标的，方可看下文解说。

世界卫生组织(who)本周表示，可能还需要18个月的时间才能研制出对抗冠状病毒的疫苗。让我们来探索一下，为什么即使采取全球性的努力，可能也要花这么长的时间。

BioMarin是一家全球性的生物技术公司，致力于为患有严重和危及生命的罕见和超罕见基因疾病的患者开发和商业化创新疗法，其产品组合包括7种商业化产品和多种临床和临床前候选产品。近日，该公司公布了vosoritide（伏索利肽，BMN111）治疗软骨发育不全症（achondroplasia）儿童患者全球性III期研究的最终阳性结果。

降价85%以上！国家医保局发布的医保谈判结果显示，有三款丙肝治疗的创新药进了国家医保，而且降价幅度非常高。如艾尔巴韦格拉瑞韦片，进入新一轮国家医保目录后，治疗费用已降低85%以上，加上医保的分担，患者自付的费用得到极大降低。这意味着丙肝治疗的药物可及性将得到极大提升，将有越来越多的丙肝患者能敢于用“好药”。

12月05，，阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。

近日板蓝根药材原料价格应声而涨，原料从之前的9.65元/公斤飙涨到现在16元/公斤，“囤货”以便待价而沽现象开始涌现；另一方面，终端市场的确“供需两旺”，市民并无囤货必要。

阿兹海默症估计不少人会觉得陌生，但提起“老年痴呆症”想必大家都认识。阿兹海默症的药物研发问题，一直是横亘在医学领域的一道超级难题，千千万万的阿兹海默症患者因为疾病，失去了美好的老年生活，也因为疾病失去了生命。

近期，世界卫生组织指出，依法韦仑以及奈韦拉平这两种艾滋病治疗中的关键性药物，耐药性激增，推荐全球向度鲁特韦过度。

可以说，这两项研究反映出患者在现实环境中顺序使用阿法替尼和奥希替尼的真实疗效。

近日，获得首位诺贝尔医学奖的中国本土科学家屠呦呦的消息再次刷屏，一是国家将屠呦呦纳入新教材，而则是屠呦呦团队在疟疾“青蒿素抗药性”上获新突破。青蒿素与疟疾，你了解吗？

在一项新的研究中，来自日本东京大学、美国斯坦福大学和威尔康乃尔医学院的研究人员在小鼠中鉴定出氯胺酮（ketamine）诱导的大脑相关变化有助于维持与抑郁症有关的行为的缓解，这一发现可能有助于人们开发出促进人类抑郁症持续缓解的干预措施。

最近的一项研究表明，一种名为Fevipiprant的药物有望降低哮喘发作和住院的风险。这是首次报道一种降低气道平滑肌质量的药物，平滑肌质量是疾病严重程度的一个关键临床指标，其质量增加会增加哮喘发作频率甚至死亡的可能性。

牛黄解毒片是许多家庭常备的“祛火药”，近日，国家药监局发布通告，要求牛黄解毒片修订说明书，明确标注孕妇、哺乳期妇女和婴幼儿禁用，并提示有“长期使用导致砷中毒的个案报告”。

Duchesnay是一家专门从事女性健康的制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Osphena（aspemifene，奥培米芬片）的补充新药申请（sNDA），用于中度至重度阴道干燥的治疗，这是由绝经（menopause）所致外阴和阴道内萎缩（VVA）的一种症状。之前，Osphena已获批的适应症为治疗中度至重度性交困难（性交疼痛），这也是由绝经所致VVA的一种症状。

日本药企卫材（Eisai）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理新一代抗癫痫药Fycompa（perampanel，吡仑帕奈）的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，该NDA申请批准Fycompa作为一种辅助疗法，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫的治疗。

在之前的一篇文章中，医药第1时间根据国际抗体期刊《mAbs》发表的“Antibodies to watch in 2019”对2018年美国和欧盟批准的12个抗体新药进行了盘点（详见：盘点 | 2018年美国和欧盟批准的12个抗体新药）。

赛诺菲日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准6价疫苗Vaxelis，这是一种全液体、即用型的6联疫苗，用于6周龄的婴儿至4岁的儿童（5岁生日之前）。

改革开放，开启了中国40年波澜壮阔的现代化征程。在这一征程中，谁都不会想到，人们对于癌症的恐惧，也已经变得越来越模糊。

　　2019即将来临，回首2018，哪些重大医药零售的数字令你难忘至今？

12月7日，“4+7”带量采购预中标结果公布，中标药品价格大幅下调，A股港股医药板块午后集体跳水，其中A股瞬间蒸发近1300亿元。值得一提的是，就在药店股受挫的前一天，医保局、财政部联合发布《欺诈骗取医疗保障基金行为举报奖励暂行办法》（以下简称《奖励办法》）。有业内人士表示，这一政策是导致昨日开盘药店股价下挫的主因。

Sage Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新药物用于中枢神经系统（CNS）疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将Zulresso（brexanolone注射液）治疗产后抑郁症（PPD）的审查时间延长了3个月，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期由之前的2018年12月19日延长至2019年3月19日。如果获得批准，Sage计划在2019年6月将该药推向市场。

距离北京市人力资源和社会保障局公布外配处方在定点零售药店实时结算的通知已经过去三个月了，目前北京市各大药店表示接收到的处方单屈指可数。

十年的时间，很多抢救类药物价格竟上涨了几倍，甚至几十倍，有网友直呼“工资什么时候涨十倍？”甚至有网友吐槽“涨价没问题，但是别断货啊！”

10月25日，卫健委官网发布《关于印发国家基本药物目录（2018年版）的通知》，新版基药目录正式出台。此次目录调账，主要在覆盖临床主要病种的基础上，聚焦癌症、儿科、慢性病等调入187种中西药，其中肿瘤用药12种、临床急需儿童药品22种，均比原目录显著增加，调整后总品种扩充到685种，22种被踢出医保目录。

　　11城试点带量采购以后，上海又率先开始医保目录内药品全面挂网议价，意图以市场机制，促成药品降价。此举对医疗机构、医保店均产生深远影响，部分医保店或将因此遭遇洗牌。

9月19日，国务院办公厅发布《关于完善国家基本药物制度的意见》，其中明确提出“坚持集中采购方向，落实药品分类采购。做好上下级医疗机构用药衔接，推进市（县）域内公立医疗机构集中带量采购，推动降药价。”

国家药品监督管理局发布《关于含可待因感冒药说明》的公告，明确18岁以下青少年儿童禁用。

继今年7月获批后，K药已于今天运抵中国，正式登陆中国市场。中国患者再也不用奔波于香港和海外，可以更便捷地用上正规途径的药了。

总理对《我不是药神》热议问题的批示，是对民生问题的深切关注：对癌症病人来说，时间就是生命！

瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国FDA已受理新型抗病毒药物baloxavir marboxil的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。

近年来药物的研发重点逐渐从心血管、抗菌药物向肿瘤、免疫、神经系统等倾斜。

乐夫松是国家一类新药、全球独家产品，目前已获得中国食品和药品监督管理局（SFDA）的批准用于治疗寻常型银屑病。为进一步研究本产品长期或反复使用的安全性和有效性，根据SFDA的要求，开展上市后Ⅳ期临床研究。

8月18日，国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》已经正式印发，上午10点，国务院新闻办举行新闻发布会，邀请国家食品药品监督管理总局副局长吴浈介绍药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况，并答记者问。

不同的腹泻治疗方式也不同，患者不能腹泻了就乱吃抗生素，如果是非感染性腹泻，服用抗生素是没有效果的，还可能引起肠道内菌群失调，使腹泻加重，而且滥用抗生素还可使菌群产生耐药性，再次受感染不易治疗。腹泻虽是小病，用药也要谨慎。

双胍类药物应在饭中或饭后服用，以降低消化道反应。对于严重贫血、肝肾功能不全的病人不能选择双胍类药物，以免增加出现副作用的危险。

便秘吃什么药？目前常用治疗便秘的药物有：容积性泻药、刺激性泻药、润滑性泻药、渗透性缓泻药、促动力药以及5－HT4受体激动剂等。

“对于儿童意外伤害，家长首先应当建立正确的观念，可以对表皮擦伤等进行简单的伤口清洗和护理。”中国医学科学院整形外科医院副院长祁佐良表示，倘若伤口出现感染，需要及时将患儿送到医院就诊，以免造成进一步的伤害。

正常的性生活能促进人体新陈代谢，有益心身健康。为了让性生活变得更完美，很多男性朋友会选择服用壮阳药来提高性能力，但是壮阳药若是服用过量或滥用都有可能造成严重的心脑血管疾病！

孕妇贫血吃什么好？怀孕期间，准妈妈对铁的需求量会大大增加，如果缺铁，就可能出现贫血。除了食物调理以外，还有药物改善的方法。

预计明年的榜单中会出现今年新获批的几种药物，比如德国勃林格殷格翰的Jardiance（empagliflozin），这是一类钠-葡萄糖联合转运体2（SGLT2）的抑制剂，用于治疗成人2型糖尿病；还有礼来的Trulicity(dulaglutuide)，这是一类胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，也是用于治疗成人2型糖尿病。

在第26届全国医药经济信息发布会上，CFDA南方医药经济研究所副所长陶剑虹指出，当前制药巨头的临床开发和产品经营趋向专注化。

林建宁指出，2013年医药商品总销售额达13018亿元。药品类销售居主导地位，销售额占七大类医药商品销售总额的70.5%。

国家卫生计生委将根据国家对社会组织管理要求，继续督促中华医学会做好整改，并就进一步加强业务主管，社会团体的管理，研究完善管理办法，促进其健康有序发展，使社会组织更好地服务于卫生计生事业。

edoxaban是一种实验性、口服、每日一次的抗凝血剂，能够可逆性抑制凝血因子Xa。全球性edoxaban临床项目包括2个III期研究：Hokusai-VTE和ENGAGE AF-TIMI48。前者在深静脉血栓（DVT）和/或肺栓塞（PE）患者中开展，评价edoxaban对症状性静脉血栓栓塞（VTE）复发的治疗和预防。后者在非瓣膜性心房颤动（AF）患者中开展，评价edoxaban对中风和全身性栓塞事件（SEE）的预防。

据《美国生活科学网站》报道，根据一项新的研究，在美国每八分钟就有一个小孩受到用药错误的影响，而这些影响来自他们父母或照顾者。

据了解，通报并移送同级工商行政管理部门查处的药品违法广告65379条次、医疗器械违法广告4302条次、保健食品违法广告11844条次。

食药监局今年5月对北京市27个电视频道、10个电台频道和32种报纸类平面媒体发布的药品、医疗器械、保健食品广告进行了监测，发现323条严重违法违规的广告，涉及产品99个。

众所周知，全国医药生产企业有5000余家，市场供过于求，然而令人不解的是，为何产能过剩与短缺并存？

最新研究结果表明，与常规治疗相比，治疗依从性与抗肿瘤坏死因子治疗呈正相关关系。6月11日，艾伯维有限公司（纽约证券交易所：ABBV）在巴黎举行的2014年欧洲抗风湿病联盟（European League Against Rheumatism，EULAR）年会上发布了多中心ALIGN研究的结果。同时，根据患者对经过验证的调查问卷的答案，与对治疗“有矛盾心理的”患者相比，“接纳”药物治疗的患者的依从性较高。

金珍视明夏天无滴眼液是以江西龙虎山道地药材夏天无提取物、天然冰片为主要成分，辅以玻璃酸钠、氯化钠等成分，运用先进的生产工艺提取的中成药制剂，具有活血、明目、舒筋的功效，用于血淤筋脉阻滞所致的青少年远视力下降、不能久视；青少年假性近视症见上述症候者。

目前视力下降、患假性近视的人正在逐年增长，其中学生占大多数。得了假性近视不可怕，金珍视明护眼专家收集到一些效果比较确切的疗法：长期使用金珍视明夏天无滴眼液、做眼保健操、远眺法、远或近雾视法。

玩10分钟iPhone/iPad相当于看30分钟电视，浙江省眼科医院三位医务人员拿自己孩子做了4天实验，对《好奇实验室》进行全程跟踪拍摄。

专家指出，广大青少年用眼过度，引起调节紧张或调节痉挛，如果不及时治疗，假性近视就会变成真性近视，让孩子一生与近视眼和眼镜为伍！！！

随着药品零售终端市场规模快速增长，连锁药店竞争进入到产业链竞争阶段。要想在日益激烈的竞争中提高竞争力，加强对药店的品类管理格外重要。

记者从上海交通大学获悉，该校科学家通过生物学与化学的多学科交叉合作，从我国西双版纳特有天然植物中发现了一种有助治疗帕金森氏症的新型化合物。

3月21日，美国一家制药公司吉利德科学公司(GileadSciencesInc)生产的丙型肝炎药物Sovaldi价格引起立法者质疑。一些国会议员致信该公司，要求定时回复售价为8.4万美元一个疗程、即1000美元1片药的根据。

美国FDA批准Forxiga(dapaglifozin)片结合饮食和锻炼，用于改善2型糖尿病患者的血糖水平。Forxiga是一种钠-葡萄糖协同转动蛋白2抑制剂，可以阻断肾脏对葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖排泄，从而降低血糖水平。

礼来制药旗下抗癌药物Ramucirumab或成为该公司下一个重磅炸弹。最新临床研究显示Ramucirumab能显著提高肺癌患者的总生存期。

据英国每日邮报报道，不久“女性壮阳药”即将上市！一种最新药物将为女性同胞带来超大福利，目前，科学家正在测试该药物，它不仅提高女性性欲，还能帮助女性减轻体重，预计明年底将上市销售。

随着人口老龄化、城镇化加速以及医保体系的不断健全，作为医保品种核心的仿制药在整体用药中的比例会进一步提高。此外，创新药也将成为行业的新核心。

美国食品药品监管局(FDA)周三宣布，已批准了阿斯利康(AZN)的一款2型糖尿病治疗药物。此前该机构曾以安全问题为由拒绝批准该药。

因部分包装瓶中可能混有玻璃颗粒，默沙东宣布自愿召回一批Gardasil疫苗。该批次743360瓶疫苗中，估计仅有10瓶受到影响，但如果患者不幸注射该问题疫苗，患者注射部位将立即有发红，肿胀反应。

口服胰岛素一旦研发成功将极大地改善胰岛素依赖型糖尿病患者的生活质量，以色列Oramed医药公司近日宣布，其口服胰岛素ORMD-0801二期临床测试成功，将被允许在欧洲以及承认欧洲药监局条例的主要国家作为一型糖尿病的治疗药物使用。这是口服胰岛素的一个重大突破，引来众多关注。

Actavis公司称美国食品药品管理局（FDA）拒绝批准其用于妇女的避孕贴，并要求该公司提供更多的试验数据。FDA对临床试验所使用避孕贴的尺寸大小和配方了提出质疑。

美国仿制药制造商ANI Pharmaceuticals (NASDAQ：ANIP)周五宣布，以1250万美元现金收购了以色列梯瓦制药(TEVA)的31款仿制药产品，从而大大加强了其产品组合。

诺和诺德（Novo Nordisk）12月20日宣布，已分别向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了高剂量利拉鲁肽（liraglutide，3mg）的新药申请（NDA）和上市许可申请（MAA）。

12月18日，美国食品药品管理局(FDA) 批准了Anoro Ellipta用于慢性阻塞性肺病(COPD)气流阻塞的长期维持性治疗。该药物为每日1次的复方吸入剂，含有抗胆碱能药物umeclidinium 62.5 μg和β受体激动剂维兰特罗 25 μg 。

美国食品药品管理局（FDA）拒绝批准一款由强生旗下坎格列嗪（Canagliflozin）与二甲双胍组成的复方糖尿病药物，FDA要求提供更多有关该产品的剂量数据。FDA需要证实在这款日用两次的复方药物中坎格列嗪是否与其日用一次的剂量相一致，坎格列嗪于今年初以Invokana为商品名获得上市批准。

目前，通心络胶囊已经先后出口韩国、俄罗斯、越南、加拿大等国家。

勃林格殷格翰（BI）表示，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。该药物与聚乙二醇干扰素及利巴韦林合并用药方案获得了欧洲药品管理局(EMA)加速审评资格。

11月25日，美国食品与药品监督管理局在其官方网站发布声明，根据最新研究成果，将解除对文迪雅（罗格列酮）的使用及处方限制。这一决定的做出主要基于RECORD研究的结论：与糖尿病标准药物疗法相比，文迪雅并未增加心脏病发作及死亡的风险。

默沙东11月26日宣布，Noxafil（posaconazole，泊沙康唑，100 mg）缓释片获FDA批准。Noxafil缓释片是一种新的配方，在治疗第一天的负荷剂量为300mg（即3片100mg缓释片），一天2次；从治疗的第二天开始，维持剂量为300mg，一天1次。

2013年，美国食品和药物管理局（FDA）开始讨论有关罗格列酮的限制问题，现面，终于解除了对文迪雅的限制。FDA原文尽管是误伤，但FDA这种唯数据第一的理念还是值得赞赏，归根结底是从患者的角度考虑而不是经济效益。换个角度再看，尽管对厂家似乎有负面影响，但却提供了整个行业环境的健康发展。

相比于其他疫苗，流感疫苗的特殊之处在于其组成并非固定不变，而是常常需要根据流行病毒所发生的抗原漂移情况进行调整。许多证据表明，流感疫苗的有效性不仅与病毒的类型（亚型）相关，而且不同年份的流感疫苗效果也会有所不同。因此，美国Flu VE Network每年都会对流感疫苗的有效性进行评估，以弄清其是否可有效预防由流感所引起的急性呼吸系统疾病。

赛诺菲出于安全方面的考虑，停止了试验药物Fedratinib的所有临床试验，并取消了寻求上市批准的计划，这款药物已进入后期研发阶段，用于治疗罕见的骨髓癌。该法国制药集团在18日的一项声明中表示，在做出该项决定之前， Fedratinib临床试验受试者中最近报道的病例符合神经障碍疾病韦尼克氏脑病。

推出的过敏性皮炎治疗新药物预计将在预测中期内给市场带来了重大推动。日本也在推动全球销售中起到关键的作用，而作为新兴市场印度和中国将经历外用抑制剂市场迅速增长。

2011年9月13日，《美国胃肠病学杂志》（Am J Gastroenterol）在线发表荷兰学者一项多中心观察性研究显示，在急性胰腺炎入院患者中，有相当高比例（41.6%，70/168例）的患者服用了与胰腺炎相关的药物。研究者认为，对于那些病因不明的急性胰腺炎患者，医师们应该更多想到DIP的可能性，并采取适当措施，停止使用相关药物。

美国食品药品管理局(FDA)已核准将醋酸艾司利卡西平（一种电压门控钠离子通道抑制剂）用于癫痫部分性发作成年患者的辅助治疗。

日前，欧洲药品监管机构建议缩小含有降脂药物阿西莫司(Acipimox)产品的适应症。根据欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会(PRAC)的信息，阿西莫司应仅作为一种辅助或替代治疗药物用于生活方式改变及其他药物不足以满足治疗要求的2b型和4型高脂蛋白血症。EMA在一个新闻发布会中表示，“可用的证据不支持阿西莫司广泛用于脂质异常疾病。”

阿仑单抗是一种注射剂药物，是赛诺菲两款多发性硬化症新药之一，多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，可攻击中枢神经系统，在全球有200多万人受此疾病的影响。FDA预计在今年底决定是否批准这款药物。阿仑单抗在9月份赢得欧盟的上市许可，在此之前其多发性硬化症药物特立氟胺刚获得批准。

研究显示：阿奇霉素组儿童的肺病急性加重率，约为安慰剂治疗组儿童的一半。虽然阿奇霉素组儿童因肺病急性加重而住院的平均时间较安慰剂组儿童更短，分别为7.2天、与12天，但2组间并无统计学意义上的显著性差异。

中科院广州生物医药健康研究院裴端卿研究组、陈捷凯研究组和上海生化细胞研究所徐国良研究组最近的合作研究结果证实：维生素C调节了TET1在体细胞重编程过程中的功能。

国家食品药品监督管理局发文将5种含何首乌的中药口服制剂从非处方药品种转为处方药管理，并对这5种药品说明书进行修订，要求各生产企业在12月30日前提出修订说明书的补充申请报备案。

诺和诺德称，这次召回活动将对特定批次的预填充胰岛素笔NovoMix30FlexPen造成影响，波及的13个欧洲国家分别是奥地利、比利时、捷克共和国、丹麦、法国、德国、冰岛、卢森堡、荷兰、挪威和斯洛伐克。

据医疗网站medicalexpress21日报道，巴塞尔大学精神科和心理系两位教授共同联手研究人类负性记忆的基因基础，因为这正是诸如创伤后应激障碍等多种焦虑症候群的源头。

据再生元介绍，在一项由183名视网膜分支静脉阻塞(BRVO)引起黄斑水肿患者参与的临床试验中，阿柏西普治疗效果超过了激光治疗。阿柏西普使53%用药患者的视晰度增加，相比之下，使用标准激光治疗的患者只有27%的人视力得到改善。这家位于纽约塔里敦的生物技术公司表示，他们打算在未来几个月内提交这款药物用于该适应症的上市申请。

Zervolex是该公司首款以新剂型获得批准的药物。SoluMatrix微粒技术减少了药物由颗粒到超微粉的粒度。这种新剂型的开发是作为FDA于2005年发布的健康公告的回应。FDA建议非甾体类抗炎药应该以最低的有效剂量使用，以使药物在体内有最短的持续时间。这种想法旨在降低严重心血管事件的风险，以及伴随高剂量非甾体类抗炎药的胃肠道问题。

普瑞巴林或安慰剂用药患者的痛性DPN及行走疼痛均降低。针对共同终点，该研究在普瑞巴林和安慰剂之间未能表现出统计学意义上的明显差异。普瑞巴林的安全性与之前的研究及目前的药物标签内容一致。研究中最常见的不良事件包括头晕、困倦和疲劳。

伊立替康属于结肠癌治疗药物，原研厂家辉瑞全年收入约10亿美元，目前包括恒瑞医药在内，国内共3家伊立替康普通制剂的生产厂家。2012年恒瑞医药伊立替康实现销售收入3亿元，占比公司当年营业收入6%。

在美国，每年有多达6000万人遭受季节性和常年过敏性鼻炎，该病可严重影响成人和儿童的生活质量，干扰其睡眠、户外活动。Nasacort和同类喷鼻剂被认为是治疗花粉症和其他呼吸道过敏的最有效药物。

诺华制药全球负责人David Epstein 表示：“欧盟委员会和日本几乎同时批准QVA149用于慢阻肺（COPD）患者，我们对此非常高兴。Ultibro® Breezhaler®在欧洲上市，将为更多慢阻肺患者提供更好的治疗选择，包括一线治疗。”

来自斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家发现了一组可用于治疗多发性硬化症（MS）的化合物这一研究成果公布在10月9日Nature杂志上，并且在这组化合物中还有一个帕金森氏病药物：benztropine，研究人员发现这种药物在治疗MS标准小鼠模型方面具有高疗效，而且无论是单独使用，还是组合现有MS治疗方法，都非常有效。

Simponi是目前首个也是唯一一个治疗溃疡性结肠炎的抗肿瘤坏死因子药物，每4周通过皮下注射给药1次。对于体重小于80kg的患者，初始剂量为200mg，第2周为100mg，以后每4周50mg。对于体重80kg及以上的患者，初始剂量为200mg，第2周为100mg，以后每4周100mg。

目前看来，医药产业尽管处于危机之中，但仍然依靠民众对药品的需求存活着——法国人对于药品的消耗量是世界最大的。尽管有数千人已被确认使用药物无效，但他们仍旧寄希望于药物治疗。

FDA已批准辉瑞的这款药物用于治疗复杂的皮肤和腹腔感染，以及社区获得性细菌性肺炎，但未批准其被用于治疗糖尿病足感染或医院获得性肺炎。

研究结果显示当恩替诺特与依西美坦联合用于绝经后雌激素受体阳性且非甾体芳香酶抑制剂（NSAIs）治疗后进展的乳腺癌患者时，可延长其无进展生存期与总生存期。

赛诺菲在9月17日的一份声明中表示，在这款注射剂药物获批之前，欧盟于8月30日还批准赛诺菲的另一款多发性硬化症药物特立氟胺(Aubagio)。“公司打算很快在欧洲市场上市这两款产品，”赛诺菲说。

FDA指出，在批准过程中仿制药制剂必须满足与品牌药物具有相同的质量和规格标准。在2013年1月举办的胃肠肿瘤专题研讨会上，研究者报告称贝伐单抗（阿瓦斯汀）与卡培他滨联合用药可能是初始治疗老年结肠癌患者有效的一线治疗方案。

美国食品药品管理局周二在其官网上宣布，要求生产阿片类企业修改相关产品标签，强调阿片类药物滥用会导致的危险和可致死亡性的后果。

阿斯利康获得了一款卵巢癌药物的许可，这款来自默沙东的药物MK-1775正处于中期临床研究阶段。MK-1775是一种口服的小分子WEE1激酶抑制剂，WEE1激酶是一种细胞周期检查点调节蛋白。

近日在巴塞罗那举行的欧洲呼吸学会大会上公布的另一项名为TIOSPIR（The Tiotropium Safety and Performance in Respimat，噻托溴铵雾化吸入器的安全性和效能）的随机双盲研究却得到不同的结果。这是一项有17000多例患者参与的大型国际型安全性研究，它以噻托溴铵干粉吸入器作为参考，分析噻托溴铵雾化吸入器的死亡风险。

FDA审查发现，一款拟日用一次的慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物的安全性并“不完全确凿”，尤其是其心血管安全性。FDA审评人员在5日发布的一份简报文件中表示，虽然Umeclidinium/ Vilanterol（商品名Anoro Ellipta）的有效性是合理的，并且几乎提不出疑问，但对患者亚组安全性的审查却存在矛盾。

利伐沙班由拜耳与美国的强生共同开发，现在利伐沙班是拜耳最重要的新药之一，预期这款药物的年销售峰值会超过20亿欧元（26.3亿美元）。

9月6日，美国食品药品管理局（FDA）批准Abraxane（白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液）新适应症，用于治疗晚期(转移性)胰腺癌。

一项备受关注的后期临床试验显示，葛兰素史克（GSK）旗下的癌症试验疫苗MAGE-A3对黑色素瘤患者并无帮助，这样的结果对于这个高风险、高回报的项目来说无疑是一个重创。

大多数行业分析师一直认为这款年销售额达26亿美元的药物将会在2017年1月份失去专利保护，并将面临廉价仿制药物竞争，届时力比泰将失去化合物结构基本专利。

拜耳旗下阿柏西普（Eylea）第二个眼障碍适应症在欧洲获批。欧洲委员会支持这款药物用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发性黄斑水肿而导致的视力障碍。之前阿柏西普已被批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)，这种疾病是获得性盲的主要病因。

制药巨头阿斯利康在更换领头人之后，一款在2011年末被其放弃的卵巢癌药物奥拉帕尼（Olaparib）如今进入了关键研究阶段。III临床研究计划SOLO的招募工作正在进行，奥拉帕尼在该研究中用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌患者。

Serelaxin是一种重组人松弛素-2，具有多种生物学和血流动力学作用，它有助于增加心脏输出量、肾脏血流量以及动脉顺应性。Serelaxin已获FDA突破性药物认证，将加快其发展和投入市场的步伐。投行分析师预计Serelaxin年销售额将高达15亿美元。

9月3日，诺华宣称该公司旗下关节炎药物Ilaris获欧盟批准用于治疗两岁及以上的儿童患者。Ilaris是一种全人单克隆抗体，能够靶向阻断促炎症因子IL-1β。

现在马里兰大学的Andrew Coop开发出了一种新型止痛药有望改变这一现状。不同于以往的鸦片类止痛药，Coop开发的UMB 425是作用于两个不同的鸦片类药物受体而不是单独的一个。这样一方面可以保证药效，另一方面可以减弱其副作用和耐药性。

赛诺菲（Sanofi）疫苗事业部赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）9月3日宣布，四价脑膜炎疫苗Menomune已通过世界卫生组织（WHO）的资格预审，成为首个通过WHO资格预审的四价脑膜炎球菌疫苗。

LDL-C水平的升高，被认为是心血管(CV)疾病的一个主要危险因素。尽管目前有各种药物能够降低LDL-C的水平，但据估计，在三分之二经治疗的高危患者中，LDL-C并没有得到良好的控制。

拜耳（Bayer）8月30日宣布，口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，用于既往经当前可用疗法治疗过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。

仿制药制药商梯瓦制药宣布将停止旗下抑制症治疗药物阿莫达非尼（Armodafinil）的开发，该款药物的一项后期临床试验并未显示其比安慰剂更有效。

今年三月份和四月初，罗德岛州公共卫生官员注意到一个过分偏高的药物过量死亡数据，一个月内出现21例，而过往的平均数据是9例。其中有10例最初被认为与阿片类处方药芬太尼有关。

日前，美国食品药品管理局（FDA）表示目前正调查欧洲的一例罕见的严重脑感染事件，该患者正使用诺华旗下的多发性硬化症药物芬戈莫德（Gilenya）进行治疗。

罗氏旗下眼科试验药物获得阳性试验结果，这将使罗氏在年销售额达几十亿美元的视力减退药物市场的地位得到巩固，罗氏似乎要在其核心的癌症治疗药物领域之外拓展业务。

罗格列酮用于糖尿病心血管预后评估和血糖调节的一项临床试验重新审查结果支持最初的临床试验结论，即糖尿病药物罗格列酮不会增加心血管不良事件风险，目前该试验结果已全部公布。

2013年8月26日，赛诺菲宣称在一项大规模临床试验中，该公司旗下大剂量Fluzone疫苗在预防65岁及以上成人患者流感时，比标准剂量Fluzone疫苗更加有效。

　诺华公司日前宣布，美国食品药品管理局（FDA）已对散发性包涵体肌炎（sIBM）治疗药BYM338授予了突破性疗法认证。

拜耳旗下瑞戈非尼在日本获批用于先前经系统治疗后疾病发生进展的胃肠间质瘤(GIST)患者治疗。这是瑞戈非尼第二次获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准，今年年初，瑞戈非尼(Regorafenib)在日本获批用于不可切除的、晚期或复发性结直肠癌治疗。

最近瑞士制药巨头诺华公司的一项罕见病药物BYM338获得FDA承认其突破性。

近日，药物研发领域著名期刊、《自然》子刊Nature Review Drug Discovery发表了一篇非常简短的新闻，简单总结了美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药,这些新药的名称、生产商以及适应症详见下表。根据该表格内容和我自己的了解，做如下简单评述。

帕妥珠单抗不被推荐的原因主要是其向NICE新药物和医疗技术评估委员会提交的临床试验数据不能预估其延长患者多长的生存期；同时该药比NHS现行治疗晚期乳腺癌的药物花费更多。目前该草案正公开征询厂商、医疗专业人员、以及公众的意见。

FDA审评人员在为该机构心血管和肾脏药物顾问委员会准备的简报文件中指出，一项单一的III期临床试验显示，托伐普坦可减缓肾脏相对健康患者的肾功能丧失，但同时认为患者出现肾衰的风险也较高。

作为临床广泛使用的口服降脂药，他汀类药品可引起患者血糖异常……昨天（20日），国家食品药品监管局发布第51期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者警惕他汀类药品血糖异常不良反应及与HIV蛋白酶抑制剂的相互作用。

非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，是美国第一大癌症致死原因。近日美国食品和药品管理局（FDA）批准ABRAXANE（注射用紫杉醇）与卡铂联合治疗无法手术根治或放疗的，晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。这种药物在中国被SFDA批准用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗6个月内复发的乳腺癌。

维也纳一项前瞻性研究结果显示，贝伐珠单抗/紫杉醇联合治疗既往未接受过化疗的HER2阴性乳腺癌女性患者的疗效更佳。

《新英格兰医学杂志》上的一篇论文描述了一名24岁患者的病例，医生通过培育出癌症患者的“微型”肿瘤，然后对它们进行各种药物或组合测试看看哪种效力最高。麻省理工学院的癌症研究人员、美国癌症研究协会前任主席Tyler Jacks说下一步就是证实它可以对许多不同的癌症起作用，可导致患者更好的结局。

阿司匹林抵抗让防病效果失效。血小板聚集是动脉血栓形成的重要环节，动脉血栓的产生是心脑血管疾病恶化的主要因素。有研究证明，如在使用阿司匹林的时候加用同样具有抗血小板聚集作用的复方丹参滴丸，可以使其危害性大大降低。

国外最新研究显示，酗酒者戒酒过程中使用催产素，其戒断症状和“酒瘾”发作程度都要小得多，而且可以减小后期戒酒药物的使用。

约翰·霍普金斯大学研究人员报告称，他们对运载药物的纳米粒子进行了改良，使其能按照预期，安全定量地渗透到脑组织深处。这一改进在制造灵活药物递送系统、克服脑癌及其他器官疾病障碍方面迈进了一大步。

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布研究显示，接受多西紫杉醇/泼尼松联合治疗基础上加用来那度胺(Revlimid)的患者总生存期不仅未见延长，反而有所缩短。研究者表示，鉴于加用来那度胺的效果不令人满意，因此多西紫杉醇每3周1次仍是治疗去势难治性疾病的标准细胞毒性治疗方案。

澳大利亚墨尔本莫纳什大学的科学家研究发现，RABL2基因释放的蛋白为精子游动提供燃料。抑制RABL2基因的活性，可使精子的尾巴比正常精子短17%，并导致精子的生成量减少50%。这使人们期待已久的男性避孕药距离变成现实更近一步。

《美国医学会杂志》上的一项研究披露，给予健康成年人每月10，0000 IU的维生素D3的剂量不会显著地降低其上呼吸道感染的发病率或严重性。在该分析中纳入冬季或基线25-OHD浓度时这一结果仍然没有变化。

德国科学家在欧洲糖尿病研究协会第48届年会上，展示了普瑞巴林和度洛西汀联用与单药治疗糖尿病神经病变的研究结果。研究表明，在治疗耐药的患者上，度洛西汀初始治疗比普瑞巴林有更好的镇痛效果。

在艾滋病疫苗研发的道路上，世界各国的科学家已经苦苦探索了20年，迄今为止也只有4个艾滋病疫苗进入了三期或二期b期临床试验，其中3个失败，另一个总体保护率也仅有31%。也正是这种高失败率，使得医药企业鲜有兴趣投入，艾滋病疫苗的研发主要依靠政府和公益基金来支持。

美国食品药品管理局(FDA)针对从麻省弗莱明翰新英格兰合成中心(NECC)采集的醋酸甲基强的松龙中存在的真菌污染发布了安全性警告。与FDA一道，美国疾病预防控制中心(CDC)对这种硬膜外类固醇注射的患者中开展真菌性脑膜炎调查。截至2012年10月5日，CDC已从7个州接获了47例脑膜炎病例报告。其中5例患者已死亡。

据英国报道，英国科学家正试图从浅海珊瑚中提取一种具有防晒功能的复合氨基酸，并制成防晒药品，帮助人们轻轻松松实现从内到外的防晒效果。

卫生巾或卫生护垫中加入中药成分，不会直接起到治疗妇科疾病的效果。专家指出，治疗妇科疾病主要还是依靠药物，单凭经期使用药物卫生巾是不能达到治疗的效果的。

《北京版抗生素目录》中抗菌药品为三级，即：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。特殊级包括万古霉素、替加环素等27种，只有副主任医师以上职称的医师才有相应处方权。也就是说，只有具备相应的资质，才能开具相应的抗生素处方，不能“越级用药”。

无论紧急避孕药对用药风险的讨论怎样进行，目前国内外在紧急避孕药的使用、市场监管上已经早有了一个基本的共识，即必须在医生或药剂师的指导下使用，销售方式极为严格，同时，紧急避孕药作为紧急避孕产品，不应该成为大范围使用的主流避孕药。

研究发现一种代号为STX209的药物能够改善孤独症患者的社交状态，并且没有出现太大的不良反应。

加州大学圣地亚哥分校药学院纳米工程系的科学家们发明了首个可降解且对低浓度过氧化氢极其敏感的高聚物。这些高聚物胶囊可以成为疾病组织的靶向药物运输方法。

拜耳(Bayer)此次提交申请的新版避孕贴是一种小的、圆形、透明贴片，每片含有0.5mg炔雌醇和2.1mg孕二烯酮，每周贴一次，可贴于腹部、臀部、或上臂外侧，可在7天的应用期内释放稳定、连续剂量的激素。

研究发现，口服补充维生素D改善机体维生素D缺乏，除了将血中维生素D升高至推荐水平外，并不能改变血胆固醇水平。也就是说维生素D对于治疗高血脂可能无效。

韩国首尔国立大学研发了一种全新的无痛激光注射方法，该注射方式有望取代传统的针刺注射方式成为临床注射方式。据介绍，该系统采用了参铒钇铝石榴石(Er:YAG)激光束，产生一种高速的药物液体流从而以一种几乎没有的任何疼痛感的方式注射入体内。

美国食品药品管理局(FDA)已核准更大剂量的艾斯能贴片(卡巴拉汀经皮给药系统)用于治疗轻至中度老年痴呆症。这种新核准的药物剂量为13.3 mg/24 h。

中国中医科学院开展相关实验结果表明，连花清瘟胶囊具有明确的抗菌作用，可突破细菌生物膜，显著抑制膜内活菌的数量。

研究显示，TNF抑制剂的强力抗炎作用与类风湿性关节炎患者心血管风险的降低有关，但由于研究设计方面的原因，尚不清楚这是TNF抑制剂的真正作用还是使用TNF抑制剂治疗CV低危患者的一种偏倚。

发改委发布通知，10月8日起对95个品种、200多个剂型的抗肿瘤、免疫和血液系统类等药品降价，平均降幅17%。

今年9月3日至4日，安医大第一医院出现10余名婴幼儿在使用炎琥宁注射剂输液后出现寒战、发热、紫绀等过敏性反应。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。

调查显示，在不包含人员工资、水电、运费、税收等费用的前提下，每包夏桑菊的成本价应当在5.39元以上。批发价低于这个价格的夏桑菊有偷工减料的嫌疑。”

FDA发布安全信息称1、服用大剂量Revatio（西地那非) 的儿童比服用小剂量该药的儿童死亡危险高；2、小剂量Revatio并不改善患者运动功能。因此不推荐其用于龄在1~17岁的患肺动脉高压（PAH）儿童。

军事医学科学院与武汉人福医药集团最新研制出重组腺病毒载体药物用于治疗缺血性心脏病，日前获国家高技术研究发展计划(863计划)立项，并进入临床研究。接下来，将开展重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(AD-HGF)的临床有效性研究。

单位剂量中麻黄碱含量没超过30毫克的白加黑、泰诺、日夜百服宁等药物，每人限购两盒。药店应查验购买者的身份证，并登记其姓名和身份证号码。

随着时间的推移，在通常发展成慢性肺部感染的囊性纤维化患者中，该药是否能够持续发挥作用，这一问题可能会限制药物的有效性。

此次召回被美国食品药品管理局(FDA)定为最严重的“一级召回”，召回行动已于7月5日开始。这是本年度继6月份召回118盒球囊扩张导管、2月份召回57万多瓶婴幼儿泰诺口服液、1月份召回三个批次欧舒适隐形眼镜后的又一次产品召回。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准一种4合1药物用于治疗艾滋病。这种药物一天只需服用一片，48周后近九成病人血液中病毒水平几乎不可检测。

随着如此多的药物将专利期满，专家预测，在未来十年，艾滋病的成本将降至每年200美金甚至更少。

冬虫夏草进入保健品将正式展开，而随着未来国家准入条件的发布，冬虫夏草加工生产的行业航母有望浮出水面。

在广州市“三打”成果展上，白云区石井查获150万假保健品和假药胶囊，经过检测，所有送检胶囊全部“铬超标”。

进入7月份，仅一周时间，丁二烯涨价达2000元。此后贸易商报盘不断走高，呈现一日一涨态势，到下半月涨势才开始放缓。虽然丁二烯市场短期难以延续目前的涨势，但仍存上涨空间。

鲍林的维生素C理论没有得到医学、营养学界的认可。维生素C并非防治疾病的灵丹妙药。服维C过量可致腹泻和肾结石。

假药制作者通过非法添加“盐酸二甲双胍”、“格列苯脲”等成分，甚至加入镇静、致幻或其他有毒有害成分，使患者误以为产生疗效。

中国是扑热息痛出口大国，在国际市场上享有举足轻重的地位，随着国内经济建设的不断发展，我国扑热息痛的出口绝对值不断增加，国际市场份额不断扩大，但利润几乎被挤压殆尽的状况没有得到改善。

前不久发生的胶囊事件暴露出我国药用辅料生产和使用中的问题。国家食品药品监管局日前发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》。

2012年6月，FDA批出新分子实体药品2个，新剂型药品1个。新分子实体药品一个为减肥药BELVIQ，另一个为治疗膀胱过动症的MYRBETRIQ。

一种名为伏立诺他的药物能“撕开”病人体内病毒的藏身所，或可以将HIV病毒从体内清理出来。科学家们已经在八位HIV呈阳性的病人身上进行了测试。

7月16号，美国批准全球首个艾滋病预防药特鲁瓦达。那么，特鲁瓦达药是种什么样的药物？怎么预防艾滋病？能普及吗？

由于产能过剩、成本上升等老问题始终挥之不去，加上国际原料药监管趋严等新矛盾，国内原料药企业的压力越来越大。但是从有利因素看，我国医药行业整体仍将稳步发展，这为我国化学原料药打下了良好的发展环境。

手术部位感染至今仍是结直肠癌切除术的一个重要问题。研究者通过一项回顾性研究表明，在结直肠切除术前给予口服抗生素与手术部位感染率显著降低相关。

澳大利一项研究显示，非囊性纤维化支气管扩张患者，长期使用小剂量红霉素，可减少肺病加重、痰液分泌和呼吸困难，小剂量红霉素比阿奇霉素更不容易引起耐药。

原料药受到原材料价格上涨、交货期缩短、人民币汇率存在升值预期等多种因素影响，我国原料药行业也因此受到冲击，出口数量大幅萎缩，结构调整迫在眉睫。

科研人员使用一种特定催化剂，将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素，该方法合成路线短，收率高，适合于大规模的工业化生产。

“四合一”药物为艾滋病治疗提供了一个新选择，患者不用费心去记忆繁琐的药物服用时刻表，只要每天服药一次即可。

这种皮肤贴含有放射性同位素P-32，能够有效地治疗像基底细胞癌这类的表浅皮肤癌。

产前焦虑对婴儿的神经系统发展产生不利影响，如认知功能受损，美国的一项研究显示，有产前焦虑的准妈妈服用抗抑郁药，可降低上述影响。

减肥药Belviq的安全性，在近8000名超重或肥胖者的实验中得到验证，能帮助肥胖者在进食较少的情况下就产生吃饱的感觉，从而起到减肥作用。

使用华法林常常要面对出血的风险，一项观察性研究显示，接受TPA治疗的同时合用华法林，不会增加脑出血风险。该研究有一定局限性，尚需进行更多研究。

第47届新特药品交易会设立标准展位1500余个，吸引全国各地1400多家医药企业参展。展示品种包罗万象，预计将有约七万多行内人士参与。

在2010年药监局不良药物反应报告中，中成药不良反应排名前20注射剂占17个。中药注射剂是中国独有产物，它违背了注射剂所有严格要求，成了在中药基础上的独特产物，有着近乎野蛮的本质。

患有开角型青光眼，需要进行白内障手术， 正使用药物降低眼压，未来支架将是他们的一种选择。

本次新特药品交易会主题为“顺应新政策，转换新模式，开创新机遇”。于6月28日-30日在青岛国际会展中心举办。39健康网为您全程报道。

卡巴拉汀胶囊是诺华艾斯能胶囊的仿制药，用于治疗特发性帕金森氏症及阿尔茨海默氏症患者中轻度至中度痴呆。

依维莫司此前已被EMA推荐用于治疗胰腺癌和肾细胞癌，此次扩大适应证范围，用于激素阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者治疗。

吸烟孕妇在妊娠期服用维生素C补充剂，新生儿的肺功能跟好，这项研究证实了在非人灵长类动物研究的结果，即每天服用1次维生素可阻断尼古丁对胎儿肺发育和新生儿肺功能的影响。

登革热是一种由蚊子传播的急性病毒性传染病，典型症状包括发烧、头痛和关节痛等，研究者从登革热康复者体内提取一种抗体，有望成为治疗这种急性传染病的新途径。

服用二甲双胍或许能够一举两得，既降低血糖又预防肝癌，尽管二甲双胍可预防肝癌的机制尚不完全明确，但可能与该药可激活AMP活化蛋白激酶有关。

戊肝疫苗获得SFDA的批准前在医学杂志《柳叶刀》发表三期临床试验，试验显示在防止感染方面疫苗是100%有效的，这种疫苗将成为世界上第一个投产的戊肝疫苗。

Infradure Biopump可持续产出用于治疗病毒性肝炎的α干扰素(IFN-α)，是第一个获得孤儿药地位的用于临床治疗的Biopump产品。

纳米粒子能降低癌细胞对化疗药物的抗药性，让癌细胞主动吞噬这些带有药物的纳米粒子，降低药物对健康器官的毒副作用。

甘精胰岛素与任何癌症风险升高之间没有相关性，与任何癌症引发的死亡风险升高也无相关性，所有癌症的汇总分析及各种器官类型癌症单独分析均没有提示甘精胰岛素使用者的癌症风险升高。

甘精胰岛素与任何癌症风险升高之间没有相关性，与任何癌症引发的死亡风险升高也无相关性，所有癌症的汇总分析及各种器官类型癌症单独分析均没有提示甘精胰岛素使用者的癌症风险升高。

纳米粒子能降低癌细胞对化疗药物的抗药性，让癌细胞主动吞噬这些带有药物的纳米粒子，降低药物对健康器官的毒副作用。

Infradure Biopump可持续产出用于治疗病毒性肝炎的α干扰素(IFN-α)，是第一个获得孤儿药地位的用于临床治疗的Biopump产品。

戊肝疫苗获得SFDA的批准前在医学杂志《柳叶刀》发表三期临床试验，试验显示在防止感染方面疫苗是100%有效的，这种疫苗将成为世界上第一个投产的戊肝疫苗。

研究者并没有观察到任何初始的PSA改变和随后的前列腺癌确诊之间存在联系。 睾酮替换疗法对前列腺是安全的，同时也改善早期的前列腺癌检测。

威罗菲尼由罗氏公司生产制造，可能降低黑色素瘤患者的死亡风险，Nice因该药价格太过昂贵，决定不推荐威罗菲尼作为黑色素瘤患者的治疗选择。

肉毒毒素可使肌肉暂时麻痹，明星们常用来消除面部皱纹。临床中常用来治疗慢性偏头痛。不过，德国专家提醒，该药物对治疗间歇性偏头痛或无效。

好的维持治疗的药物应该具有以下优点：可以改善相关结果，可以被很好地耐受，具有低的累计毒性，并且要物有所值。培美曲塞满足维持治疗的主要目标之一，并且具备作为维持治疗药物所应具备的四个优点中的三个。

瑞舒伐他汀可改善内皮功能，纠正血脂异常并降低CRP水平，研究结果提示，患者在整个病程中应合用他汀类和常规血管扩张药物，以预防小血管和大血管损伤及并发症。

甘精胰岛素(来得时)与癌症是否相关，一直为研究者、医生和患者所担心，此项研究在5个国家开展，结果相似，与其他类型的胰岛素相比，甘精胰岛素不增加任何类型癌症的发病风险。

对HER2阳性转移或局部复发、无法切除的乳腺癌的患者，在标准化疗基础上加用帕妥珠单抗，可延长这类患者的无进展生存期，但帕妥珠单抗的供应和费用值得关注，其不良反应的潜在风险也值得医生和患者注意。

在44个国家的18113名患者中，比较两种固定剂量、盲法给药的口服直接凝血酶抑制剂达比加群与控制良好并开放标记的华法林治疗效果相比，达比加群酯150mg bid显著降低卒中和全身性栓塞的发生风险降低。

美国食品药品管理局(FDA)推荐批准特鲁瓦达（Truvada）成为首个预防艾滋病毒传播的预防性药物。此建议在不同群体引起了巨大反响。

FDA审批的肿瘤药物今年预计达到20个。迄今为止，FDA审批的抗癌药物包括：罗氏的Erivedge、辉瑞的Inlyta、葛兰素史克的Votrient和利奥制药的Picato Picato。

FDA已授予DiaPep277孤儿药地位，用于治疗有残余β细胞功能的1型糖尿病（T1D）患者。DiaPep277能够调节免疫系统，使胰岛细胞免受破坏并保护胰岛素分泌功能。

英国发布最终治疗指南，推荐利伐沙班（拜瑞妥）作为房颤患者预防中风及全身性栓塞的药物选项。

在5月10日的中国首届人参专场拍卖会上，一棵生长百年重30克的野生人参拍出了300万元的天价。继虫草、阿胶之后，人参将成下一个天价中药材？

Prochymal成为全球首个获准用于治疗全身性疾病的干细胞药物，用于治疗儿童移植物抗宿主病（GVHD）。

2011年最畅销的抗癌药物美罗华，为公司带来了30亿美元的销售额，而排在第十位的特罗凯在美国的销售额最少达到了5.64亿美金。

3月中，商务部向国务院呈交了一份调研报告，指向“以药养医”的医疗制度痼疾，请缨参与改革，并阐述了其参与医改的计划与实施路径。

欧盟卫生与消费者政策委员会委员约翰·达利说表示耐药性细菌没有国界，会从一个国家扩展到另一个国家，因此，解决这个问题全球各个国家都需要予以重视。

香港大学3月5日公布的一项研究结果发现，颅内出血的康复者如其后因心血管问题而使用阿司匹林，并不会增加其颅内出血的复发风险。

全国人大代表、药都制药集团股份有限公司董事长李晓恩日前表示，目前国内市场上大部分藿香正气水药品包装材料存在隐患。

儿童健胃消食片每天卖出71万盒？这一数字与事实不符，属于欺骗和误导消费者

古林牌安神补脑片含汞量超标55倍，鼻炎片含未标示西药成分扑热息痛，均须回收

卫生部在２０１２年抗菌药物临床应用专项整治活动中进一步明确，对于存在抗菌药物临床不合理应用问题的医师，卫生行政部门或医疗机构应当视情形依法依规处罚。

“以药补医,包括加成部分、流通过程虚高部分,都必须革除,否则再多的钱也堵不了黑洞。”陈竺说,一定要改革,尤其是在招标采购环节,不仅是药物,还包括耗材。

贵州省今年将新增补１２１种基本药物，满足基层医疗卫生机构用药需求。

VEPACEL是一种针对流感大流行前的疫苗,用于抵抗A型流感病毒H5N1亚型，即通常所知的鸟或禽流感。其生产利用的是Vero细胞，更适合那些对鸡蛋或抗生素过敏的人群。

被誉为2011年十大医学突破之一的Qnexa，有望成为13年来首个被FDA批准的减肥处方药。分析师预计，一旦获批，Qnexa在2015年的销售额将达到4.48亿美元。

著名中药材“熊胆”近来被推上风口浪尖：活熊取胆，将传统中医药推入伦理争议中。

中国医药出口欧洲不仅面对欧债危机的打击，更将再次面对更加严格的准入门槛问题。

澳大利亚国立大学一项最新研究发现，服用维生素B12和叶酸两年，可提高老年人的短时记忆和长时记忆。

香港卫生署上周呼吁市民不要购买或服用一种名为“糖保口服胰岛素胶囊”的口服产品，因为该产品含三种未标示西药成分，包括“甲福明”、“格列本脲”，以及禁用药物“苯乙双胍”。

日前，国家药监局网站上发布了“提醒关注生脉注射液的严重过敏反应”的公告，对于这种药物，药监局建议医务人员谨慎用药。

据英国《每日邮报》1月11日报道，最新研究表明，尼古丁替代疗法对于戒烟成功与否并没有任何影响。

年关将至，冬虫夏草（以下简称虫草）价格又迎来新一轮上涨。根据中国·成都中药材价格指数统计，从11月开始，虫草批发价每公斤涨约5000元～10000元，涨幅约在5%。

日本非盈利机构“医药警戒中心”进行的一项研究称，抗流感药物达菲可能导致患者突然出现严重呼吸困难等症状，甚至导致死亡，其副作用比另一种流感治疗药物扎那米韦强烈得多。

当前保健食品种类繁多，令人眼花缭乱，其中不乏假冒产品。记者获悉，经核查，标示“广州康尔斯生物科技有限公司”生产的“加强型大豆异黄酮营养胶囊”、“养宫护巢胶囊”等五个品种产品属于非法产品。

由于药片不能迅速融化，美国强生公司旗下的麦克尼尔公司宣布召回著名止痛药布洛芬（Motrin）。不过，本次只是从零售商进行召回，并不涉及消费者。

含有凝血因子九的凝血酶原复合物，正面临全国紧缺。北京儿童医院、北京大学人民医院和北京协和医院均表示“凝血酶原复合物”缺乏已持续了至少一周。河南、天津、武汉等地血友病患者目前都处于“无药可用”的困境。

据英国《每日邮报》11月25日报道，澳大利亚科学家表示，仅服用短短4个月，传统中草药可让不孕妇女怀孕的几率增加两倍，其疗效优于西药，且给病人带来的经济和精神压力远小于体外受精疗法。

美国研究人员日前开发出一种针对埃博拉病毒的试验性疫苗，注射这种疫苗的小鼠有八成都不会再感染埃博拉病毒。

家庭里常备药是都知道的，很多家庭都会准备一些常用的药物，药油也是不能少的，那么家庭有哪些常用药油要常备？

在药品稽查工作中，通过药品外包装去发现假劣药品是一种简便而又行之有效的方法。发现问题的能力是稽查执法人员的必备素质，要善于发现“疑点”。所谓“疑点”，就是对药品外包装上的构成要素不能确定其是否真实之处

两年内有望在国内打到首支防癌疫苗——宫颈癌疫苗。记者从广州市中大肿瘤防治中心举办的女性义诊活动上获悉，由于初次性生活提前等原因，宫颈癌发病呈现年轻化趋势。

现在治疗癌症的主要方法之一是化学疗法，但相关药物对不同的癌症患者效果差异也很大。对此，美国两个研究小组最新发布的研究成果均指出，一种名为FBW7的基因发生变异可能是癌症肿瘤具有抗药性的原因。

又到一年进补时，不管是中老年人，还是年轻人，都会趁着秋冬季进补的机会，通过各种方式为身体补充元气，各大中医院也陆续开炉熬制膏方。

王先生的母亲最近总是关节痛，平日里经常听广告宣传“葡立胶囊”治关节痛效果好，于是王先生到药店为母亲购买了一瓶。回家后仔细查看发现药瓶上还有另一个名称“盐酸氨基葡萄糖胶囊”。

“现在的中药太贵了！”在小编的走访中，药店老板这样抱怨，医院中药师也是这样抱怨，消费者更是叫苦不迭。

2011首届中国中药博览会今日上午9时在广州锦汉展览中心隆重开幕。

俗话说得好：春困、秋乏、夏打盹，还有睡不醒的冬三月。在一生当中，大约三分之一的时间都是在睡眠中度过的。睡得好不好与身体健康可谓息息相关，但相关调查资料显示，超过30％的人或多或少地存在睡眠障碍问题。

炎夏来临，又到了蚊虫肆虐的时期，那该如何除蚊虫？驱蚊药有哪些呢？中医提示，7大中草药堪称驱蚊高手，中草药驱蚊会有更好的效果。中医指出，想要有效驱蚊，驱蚊药要选对，中草药驱蚊有奇效。

一提起“中华第一草”、被称之为“软黄金”的冬虫夏草，不少人第一感觉便是“滋补特灵的贵重营养品”，为此不惜花昂贵的价格买来服用，但有人在服用之后却出现了头晕、恶心等不良反应。

美国研究人员日前公布的一份报告显示，广泛使用的驱蚊药避蚊胺(DEET)并不能妨碍蚊子的嗅觉，而是靠怪味驱走蚊子。

中国输液用了104亿瓶，相当于13亿人口每个人输了8瓶液，远远高于国际上2.5-3.3瓶的水平，“过度用药危害了人民的健康和生命安全”。而记者了解到，南京人的用药情况也不容乐观。

继食品、保健品等查出塑化剂后，药品也未能幸免。6月18日，中国内地出现首个因含塑化剂被要求停止销售使用的药品。该药为葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂，商品名为“力百汀”。

北京市药品监督管理局近日发布通告：对金樱首乌汁等九种在广告宣传中存在违规行为的药品采取暂停销售的行政强制措施。

据介绍，今年湖南严厉打击以食品、保健食品、保健用品、消毒用品、化妆品和未标示文号产品等6类非药品冒充药品的违法行为。对小儿退热贴、风湿骨痛宁、化痔栓等1252个冒充药品的非药品品种责令下柜停止销售。

记者从山东省卫生部门获悉，为合理控制医药费用支出,减轻患者药费负担,根据《药品政府定价办法》及有关规定，经价格调查、专家评审和听取有关方面意见，省有关部门日前下发通知，确定自4月15日起降低部分省管药品最高零售价格。此次降价的范围是列入我省定价药品目录内的非处方类药品，涉及药品142个品种、171个剂型规格，占省管药品品种的16.7%，平均降价幅度为17.4%。据估算，此次降价每年可减轻患者药费负担约1.8亿元。

在云南白药的高增长业绩下，市场人士不仅对其增长持"越轨"性看法，还对其日益缺失的诚信充满了忧虑。

记者17日从美国食品药品管理局（FDA）获悉，服用糖尿病药物吡格列酮（商品名爱妥糖，日本武田株式会社生产）一年以上，得膀胱癌的风险明显增加。目前该款药物在法国已停用。

这期公告汇总期间，各省（区、市）食品药品监督管理部门以发布《违法广告公告》等方式，通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告10 990次、违法医疗器械广告1 584次、违法保健食品广告3 668次。对严重篡改审批内容进行违法宣传的广告，各省（区、市）食品药品监督管理部门共撤销3个药品广告批准文号，对违法广告涉及产品采取了331次暂停销售的行政强制措施。

国家基本药物制度是维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策，是国家药品政策的核心和药品供应保障体系的基础，涉及基本药物遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等多个环节。国家基本药物制度首先在政府举办的基层医疗卫生机构实施，主要内容包括国家基本药物目录的遴选调整、生产供应保障、集中招标采购和统一配送、零差率销售、全部配备使用、医保报销、财政补偿、质量安全监管以及绩效评估等相关政策办法。

日前，国家药品不良反应监测中心发布了第二十二期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，应警惕警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应。

时下不少阳痿患者跑到街上药店买什么“三鞭酒”、“回春酒”、“雄狮丸”、“猛男”、“肾宝”、“男宝”等，谁知服用后效果却不显著。心中不免起了疑惑，这壮阳药何以治不了阳痿呢？

每个女人的最大梦想都是可以尝遍美食又不发胖。尝试各种减肥方法无果后，甘当小白鼠的爱美女士便把视线转向了另一类药物——泻药。于是，号称能“通便、排毒”的排毒养颜胶囊、芦荟排毒胶囊、通便灵胶囊、果导片等药物备受女性的青睐。“排出毒素，一身轻松”着实打动了万千女性的心。可是，服用这些药物究竟能否作为减肥的方法呢？

某医院日前收治了一名病人，竟是因自己买药服用而导致急性肾脏损伤。专家提醒，尽量在医生指导下购买和服用药物，以免损伤肾脏，平时可以对肾脏的健康状况进行“自测”。

所有含“右丙氧芬”的药品制剂即日起逐步撤出我国市场。国家食品药监局昨天表示，含“右丙氧芬”的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，过量服用甚至危及生命，该药品在我国使用的风险大于效益，因此决定撤市。记者获悉，“右丙氧芬”是一种抑制癌症疼痛的药品，商品名是“达宁”。

中药材进入近十年来最猛的第四轮涨价潮天灾、游资助推还是中间商加价?中医药界忧影响行业长期发展。