全球首个三联吸入制剂纳入国家医保 提高慢阻肺创新治疗药物可及

据悉，全球首个一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列名2020年国家医保目录。继2019年双支气管扩张剂被纳入医保目录后，这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物，意味着慢阻肺患者将获得更全面的长期规范治疗基础保障。

中国约有近一亿人罹患慢阻肺

近年来慢阻肺的患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。

据了解，三联吸入制剂不同于以往慢阻肺患者常用的双支气管扩张剂，主要含有吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，通过GSK独有的易纳器（Ellipta）干粉吸入装置进行每日一次给药。

中日医院呼吸中心临床诊察部主任、呼吸与危重症医学科三部副主任杨汀教授曾接受媒体采访提出，这种新型三联吸入制剂的优势是将3种药物放入同一个吸入装置里，并且所采用的药物都是长效的，一天吸一次就可以，将很大程度地提高患者的用药依从性。同时，三联吸入制剂能够改善患者症状，改善肺功能，提高生活质量并降低急性加重次数。

据最新研究显示，它还能降低慢阻肺患者的全因死亡率，这是非常难得的革命性结果。因此这个药进到中国，对于慢阻肺患者是一个福音。

GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣女士表示：“创新药物陆续被纳入医保目录，中国慢阻肺患者的诊疗现状势必得到进一步的改善。也将在之后继续扩大这些创新药物在全国的覆盖范围，让更多患者能够顺利地享受到新国家医保政策带来的实惠。”