礼来Ramucirumab可增加肺癌患者总生存期

　　据路透社报道，礼来制药旗下抗癌药物Ramucirumab或成为该公司下一个重磅炸弹。最新临床研究显示Ramucirumab能显著提高肺癌患者的总生存期。

　　FDA在去年10月已授予ramucirumab优先审查资格，用于初始化疗后出现病情恶化的晚期胃癌治疗。

　　在最新的临床试验中，研究人员在晚期肺癌受试者上进行Ramucirumab-多西紫杉醇的组合与安慰剂-多西紫杉醇的组合的对照试验。

　　试验结果显示，Ramucirumab对照组的总体生存率以及生存率提高幅度明显高于安慰剂对照组，症状得到显著改善。临床试验结果将在之后的科研会议中发布。

　　在去年的一项临床试验中，Ramucirumab由于未能延缓乳腺癌的恶化而让业界对其应用前景普遍产生担忧，但如今该药治疗肺癌的最新试验成果或可缓解业界的担忧。

　　据了解，随着药品专利到期，目前礼来公司亟需新药来弥补专利到期药物销售额下滑所带来的业绩空洞。

　　礼来公司表示，计划今年内申请该药的销售许可。此外，该药对肝癌和直肠癌的两项临床试验数据也将在今年内公布。有分析师预测，到2020年，该药的销售额将达到150亿美元。

　　关于Ramucirumab

　　Ramucirumab由礼来于2008年收购ImClone公司后获得，目前正在开展相关临床试验，评估该药作为单药疗法及与其他抗癌药物的联合疗法，用于治疗乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、大肠癌、肝癌、膀胱癌、尿道癌、输尿管癌、肾盂癌、前列腺癌、卵巢癌、多形性成胶质细胞瘤。目前乳腺癌、大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌已处于III期临床开发。