2016年10月27日，罗氏（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）宣布其VENTANA PD-L1 (SP142) 检测获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，针对有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗史、并考虑使用FDA批准的罗氏癌症免疫疗法TECENTRIQ（atezolizumab）的患者，VENTANA PD-L1检测可作为确定PD-L1表达水平的补充诊断。

阿斯利康近日宣布其III期SOLO-2研究取得阳性结果，该研究设计用于确定新药Lynparza（olaparib）片剂（300毫克，每日两次）单药维持对铂敏感复发BRCA突变卵巢癌的疗效。

2013年1月24日，默沙东宣布，其治疗2型糖尿病的强效口服片剂捷诺达（西格列汀二甲双胍片）经SFDA批准，正式在中国市场上市。默沙东中国总裁潘斌女士表示：“糖尿病是默沙东重点研究的治疗领域之一。”

FDA批准来源于重组DNA的地特胰岛素用于治疗小儿1型糖尿病。Levemir是第一种也是唯一一种获FDA批准用于小儿糖尿病的基础胰岛素类似物。

美国FDA通过了对新减肥药洛卡西林（音译）的评议，这是近十年内第一个被FDA批准的处方减肥药。

美国生命技术公司（Life Technologies）与达安基因合作研制与推广分子诊断试剂，为癌症、传染性疾病和遗传疾病的体外诊断分析提供支持，我国癌症、传染性疾病和遗传疾病的早期诊断有望迎来新春天。

卵巢癌是致死率很高的妇科恶性肿瘤。来自中国浙江大学、华中科技大学和北京大学的医学工作者，发现并针对卵巢癌细胞“免疫逃逸”等特点，优化其治疗方案，有效提高了晚期卵巢癌患者的生存率。

德国一个研究小组17日宣布推出一种抗疟药物合成法，即利用青蒿素提取后剩余的废料化学合成青蒿素。这种方法既可节约制药成本，又可实现大量生产。

英国科学家说，通过研究珊瑚如何抵御有害的紫外线，有望在5年内研制出防止人晒伤的药片。

“狭窄胆道磁压榨疏通术”近日在西安交通大学医学院第一附属医院应用于临床并获得成功，解决了胆道狭窄需要再次或多次开腹手术的临床难题。

一份研究报告４日显示，艾滋病病毒“猴子版”、即猿猴免疫缺损病毒疫苗研制获得突破。科学界正在研制有效人体艾滋病疫苗的道路上逐步迈向成功。研究人员认为，这一疫苗很有前景，他们计划在明年开展人类临床试验。

Repros医疗公司公布了口服的Proellex二阶段低剂量的研究结果，用来治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。

韩国食品医药品安全厅5日宣布，韩国已批准一种白血病治疗新药Supect。开发这一药物的韩国一洋药品公司称这是亚洲首个白血病治疗药。

英国《自然》杂志网站２１日发布研究报告说，对于基因缺陷引起的“天使综合征”，大多数患者体内其实存在一个能帮助治疗此病的基因，只是它通常不发挥作用，使用一种现有药物就可唤醒这个沉睡的基因。

日本正在研发一种有效成分为“ＳＭＴＰ－７”的脑血栓新药。在初期动物实验中，这种药物能有效缓解实验鼠的脑血栓病情。

世界上第一个由病人自身控制的人工胰腺已经开始临床试验。患者可以通过测试自己的血糖水平和定时注射胰岛素来治疗糖尿病。

根据GLOBE研究结果，亚洲慢性乙肝患者调查显示的主要治疗人群中，替比夫定的疗效更佳，2年时47%的患者可实现e抗原血清转换。

并在HIV和HBV重叠感染的病人中显示出，对HBV野生株和拉米夫定(LAM)耐药株均有很强的抑制作用。TDF与阿德福韦酯(ADV)结构十分相似，但治疗剂量TDF(300mg/d)较ADV(10mg/d)有更强的抑制HBV的作用;另外，对ADV耐药的慢性乙型肝炎病人TDF也有很好的治疗效果。德国学者van Bommel等在2007的美国AASLD第58届肝病年会上，报告了对应用LAM耐药后，换用ADV再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的TDF单一治疗;并在治疗前和治疗过程中进行

携手参与这一“中药国际化”进程的上海中医药大学、华东理工大学专家今天闻悉此信，无不信心满怀。他们期待着在国内经历了20多年临床和基础研究的扶正化淤配方，能在美国的临床验证中，展示其抗肝纤维化的优势与确切疗效，进而填补国际上肝纤维化临床治疗的“空白”。

人胰岛素类似物的出现及不断更新，正是为了弥补人胰岛素的局限性，满足不同的治疗需求，如作用时间长，低血糖发生危险低，患者体重增加少。新一代长效胰岛素类似物——地特胰岛素不仅使胰岛素作用时间延长至24小时，而且显示出降低低血糖风险，减少体重增加的特性，成为了新一代安全、有效的基础胰岛素。本届EASD年会上，来自美国、德国、英国等多个国家的研究者发布了地特胰岛素的最新研究结果，阐释了其长效、安全降糖的特性，指出地特胰岛素与其他基础胰岛素相比，在有效降糖同时低血糖发生较少，并具有独特的减少体重增加的作用

国际著名学术期刊《自然》杂志网站在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所关于II型糖尿病的最新研究成果。中科院院士裴钢领导的一个研究组发现，在II型糖尿病患者和模型小鼠中，这种信号蛋白水平的降低或功能缺失，直接导致胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。而补充此种蛋白可以有效缓解糖尿病模型小鼠胰岛素耐受和II型糖尿病的症状。

德国研究人员在新一期美国《科学公共图书馆遗传卷》月刊上报告说，他们在老鼠体内发现一种新的II型糖尿病致病基因，并在部分老鼠身上发现可抑制这种基因的基因短序列。

辉瑞和总部位于加利福尼亚州的耐克塔疗法公司（Nektar Therapeutics）表示，对吸入型胰岛素Exubera进行的临床试验表明该药可增加肺癌风险。结果，耐克塔宣布放弃Exubera，不再寻找营销伙伴。

来自全球各地的肿瘤科专家齐聚美国芝加哥，参加在此召开的第43届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，在这次一年一度的全球肿瘤领域顶级学术年会上，德国拜耳公司大放异彩，荣誉来自其去年获批的新药索拉非尼（商品名：多吉美），该药物治疗肾细胞癌的临床适应症已于去年12月获得美国食品药品管理局（FDA）的批准。今年拜耳又在年会上发布了新的研究成果，索拉非尼片使原发性肝细胞癌（HCC）患者的总体生存期显著延长，与服用安慰剂的患者相比延长了44%。

2010年9月10日,广州，拜耳医药保健有限公司宣布其基因重组人胰岛素产品重和林在华正式上市。至此，拜耳医药保健将在中国开启包括糖尿病口服治疗药物、胰岛素产品、血糖监测仪器、糖尿病并发症治疗及预防、糖尿病教育在内的糖尿病一体化解决之道。

美国食品药品管理局(FDA)将其顾问委员会评估3种新减肥药的最终期限设定为今年年底以前，对其中两个药物的决定将在以后两个月内发出通知。

　　据路透社报道，尽管阿斯利康新型抗凝血药Brilinta还未在欧洲获准上市，它在当地已得到充分肯定，其批准推荐级别达到一级。

　　常听说他汀类药物是“神奇的药物”，当前自诩为灵丹妙药的药物不少，他汀类药物是否名副其实?可以这样说，他汀类药物在冠心病防治上所起的作用，丝毫不亚于上世纪40年代青霉素治疗感染疾病所引发的那场医学大革命。

　　引藻中所含的三大营养物质，功效不可忽视。 糖类。 引藻所含的糖类属于多糖，是一种稳定的化合物，不仅可作为能量物质，而且也不会导致血糖波动。

　　商品名:康宝得维药理作用:本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。

你要想只吃几片就好请别用，你要想省钱就别吃。肝炎病人，非乙型者免用，非慢性者免用，省得没有效果大家都会失望。一吃就好、彻底根治的灵丹妙药，到目前为止是不会出现在你面前的。当然，我也没有做美国式的英雄梦，你要是已经病得奄奄一息，我也无能为力，没期待你在病情最严重的时候才姗姗来迟。一般的慢性乙肝炎病人即可使用，要是伴有点丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制、肝功能代偿（即肝功能受损，但还能维持日常的生活和工作）的成年乙肝病人，那就更靠谱了。病人有点钱，肯听医生嘱咐，能坚持服药及定期检查。说的

压疮是身体局部组织长期受压,血液循环障碍,组织营养缺乏,致使皮肤失去正常功能而引起的组织破损和坏死。压疮一旦发生,不但增加患者的痛苦,而且增加医疗费用。脊髓损伤伴有截瘫的患者,极易发生压疮,若处理不当则会造成感染严重危及患者的生命。创面采取象皮生肌膏换药的方法,不仅减轻患者的痛苦,缩短住院时间,也降低了医疗费用,效果较好。现报道如下:

　　脑缺血是临床上的常见病，死亡率很高。缺血性脑损伤引发了包括炎症、坏死和凋亡在内的一系列复杂的病理生理过程。

拉莫三嗪(1amotrigine,LTG)为一种新型的广谱抗癫痫药,对部分性发作、GTCS、Lennox-Gastaut综合征、失神发作和肌阵挛发作有效,临床上用于难治性癫痫的辅助治疗。由于其半衰期较长(24～30 h),可以每日1次给药。苯巴比妥(phenobarbital,PBT)常作为小儿癫痫的首选药物,广谱,起效快,对GTCS疗效好,也用于单纯及复杂部分性发作,对发热惊厥有预防作用,半衰期长达37～399 h。

急性有机磷中毒(AOPP)在我国是急诊常见的急症,发病急骤,病情危重,死亡率高。有机磷农药侵入途径多,可通过呼吸道、皮肤黏膜和消化道等多种途径进入人体引起急性中毒。传统的治疗方法是用胆碱酯酶复能剂和阿托品。长期以来,阿托品在抢救急性有机磷农药中毒中发挥着不可替代的作用,但是,阿托品对中枢的N受体无明显作用,对外周N受体给予极大剂量时才有作用。

活血止痛胶囊主要有效成分是当归、三七等[以阿魏酸为指标,标准编号:WS3-084(Z-74)-95(Z)];作用是活血散瘀,消肿止痛。用于跌打损伤,瘀血肿痛。该品种主药成分阿魏酸含量测定方法是薄层扫描法,由于薄层扫描法测定操作繁琐且费时,给检验工作带来了不便,并且重现性差。作者通过查阅文献并加以摸索,建立了高效液相色谱法,本方法比薄层扫描法简便、准确并且结果满意。

高血压是一咱长期慢性病，其可以引发全身细小动脉在初期发生痉挛而在后期发生动脉粥样硬化，进而引起心肌梗死、脑卒中及肾衰竭等重要器官的病损，严重威胁人类的健康和生命。2002年全国居民营养与健康状况调查资料显示，我国成人高血压患病率为18.8%，全国有高血压患者约1.6亿，而全世界的高血压患者多于十亿。虽然全世界都在为高血压的防治不懈努力，但效果仍旧不能令人满意，即使是在美国，也只有34%的病人血压得到较好的控制。作为传统的抗高血压药物- 受体阻滞剂，由于其对抗交感神经系统的过度激活等作用、降低交感

近日，美国FDA批准了Dendreon制药公司出品的前列腺癌疫苗Provenge，这对于FDA的药品审查工作来说具有历史性意义。

美国叶史瓦大学阿尔伯特·爱因斯坦医学院的抗衰老专家尼尔·巴齐拉伊日前表示，到2012年，在药物帮助下，人类可以健康地活到100岁以上。

近日，强生及Vertex两家公司公布了Telaprevir+抗丙肝标准药疗法的最新临床实验数据，实验结果显示，很多难治性丙肝患者采用这种疗法后能够治愈。

罗氏知名抗癌药Avastin又有最新进展，一项III期临床实验结果显示，该药可有效治疗晚期卵巢癌。

据伊朗媒体FNA3月21日报道，美国约翰·霍普金斯大学的科学家发现目前正在使用的一种治疗痤疮的抗生素可有效阻止艾滋病毒扩散或复制。

一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特4月9日在上海向媒体介绍说，该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状，且对其它受体基本无作用，所以较少产生不良反应。

美国食品药品管理局(FDA)近日批准Asclera(聚多卡醇,聚乙二醇单十二醚)注射液用于治疗静脉异常肿胀或扭曲，即静脉曲张。

赛诺菲-安万特最近公布了其在研前列腺癌治疗药Cabazitaxel的3期临床实验结果，此次实验主要对比了Cabazitaxel +泼尼松/氢化泼尼松与米托蒽醌+泼尼松/氢化泼尼松的疗效。

ImmunoGen生物技术公司近日表示，其开发的抗癌新药IMGN901已被FDA指定为罕见病治疗药。这种产品在开发过程中运用了该公司独有的抗体技术和靶向型抗体载荷(TAP)技术，主要针对治疗Merkel细胞癌(MCC)。与此同时，它也已被欧盟委员会指定为MCC罕见病治疗药。

美国研究人员日前公布的研究结果显示，4种目前用于艾滋病治疗的药物同样可以抑制XMRV病毒复制，后者被认为是前列腺癌和慢性疲劳综合征的可能病因之一。

古巴生物制药公司(Labiofam)6日在哈瓦那说，古巴研究人员正在利用蝎毒开发一种抗癌新药，目前研制已进入最后阶段。

Silodosin(西洛多辛)是日本Kissei制药公司发明的α1-受体拮抗剂，可用于治疗与良性前列腺增生(BPH)或肥大相关的症状。Kissei公司与DaiichiSankyo公司合作申请，已于2006年5月在日本获得上市批准，使用的商品名是Urief(R)。Kissei公司还将silodosin授权给美国Watson制药公司，后者最近在2008年8月获FDA申请上市。

3月24日世界结核病日到来前夕，苏格兰思克莱德大学、伦敦大学和伯明翰大学等研究机构的研究人员宣布开发出了一种新的肺结核病治疗药物。

世界首个专门治疗甲型H1N1甲型H1N1流感的中医药方剂“金花清感方”的面世,有望打破西药达菲在治疗甲流中的“垄断地位”,二者亦将并肩应对疾病蔓延。预计明年一月份,民众就可使用这个制剂。

MEdtronic发表实验数据显示，利用几种Medtronic InterStim(R) Therapy神经刺激疗法，减少慢性大便不规则的次数，提高病人生活品质。

Mannkind宣布，多发性骨髓瘤研究(http://www.chemdrug.com/)基金会(MMRF)与MNKD宣布，MannKind已经达到与MMRF签订研究(http://www.chemdrug.com/)协议的所有里程碑，开发治疗多发性骨髓瘤；

Regulus Therapeutics发表Regulus科学家与合作人员的最新实验结果。

Novavax发表第二阶段临床实验的最後结果，评估Novavax类病毒颗粒(VLP)流感疫苗接种健康成人。完整的分析包括参与实验的232人，其中49人接受安慰剂，83人接种NVAX流感疫苗，每次剂量15 mcg。

RoseTTa Genomics发表研究报告，叙述miRview MEt的开发与认证程序，miRview met为公司的microRNA检测法，以找出转移恶性肿瘤细胞的源头。

美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/databases/db_11_1.html))于2010年3月24日宣布，它已批准将Xifaxan(利福昔明) 用于晚期肝病患者，作为降低其显性肝性脑病(HE)复发风险的一种手段。Xifaxan之前曾被批准用于治疗旅行者腹泻。

中国第一个主要用于糖尿病血管并发症的中药新药芪蛭降糖片目前已正式投产，并被纳入国家医保目录。这是中国中医科学院今天通报的信息。

纵观处于2010年药品研发线中的产品，给人的印象是丰富而且呈现多样化。尽管10年前新药数量“井喷式”增长的场面不可再来，但同样会有一大批新药涌现。其中包括很多口服治疗新药，如治疗多发性硬化症、糖尿病，心血管和疼痛类药物等。目前市场上有多个重量级专利药品将在2010年失去保护，预计超过157亿美元的处方药将面临仿制药的竞争。更多口服制剂的上市和新一轮疫苗开发的浪潮，也将会使2010年成为富有效率及成绩的一年。

近日，国家食品药品监督管理局正式下发天佛参口服液的生产注册批件和GMP证书，用于肺癌治疗新药天佛参口服液开始批量生产。

从16日在武汉举办的第三届中日科学论坛上获悉，中国乙肝免疫性治疗疫苗研究取得进展，预计今年年底出三期临床试验结果，但距最终生产尚需时日。

高血压患者约80%伴血脂和血黏度升高，易诱发冠心病。如何在降压的同时降低血脂和血黏度，又没有西药所导致的各种副作用呢?经过20多年的研究。中医药，科研人员发现——当归提取物治高血压疗效显著。

最新一期的Science杂志上刊登了瑞士科学家一种以细菌必需蛋白为靶标的抗生素研究成果。

近日，FDA心血管及肾脏疾病治疗药顾问委员会就是否批准百时美-施贵宝Belatacept进行了投票，结果为13票赞成，5票反对。Belatacept属选择性共激活阻断药，用于新接受肾移植手术的患者，以防止急性排异反应。

来自在美国圣安东尼奥召开的美国疼痛医学会年会的最新研究显示，用于治疗抑郁症、纤维肌痛、糖尿病神经痛的药物度洛西汀亦可缓解难治性慢性腰背痛。

瘦素可能为1型糖尿病患者提供比目前标准的胰岛素注射疗法更加优秀的治疗选项。

作为全球最大的医药市场，美国FDA对新药的审评情况，同样是预测全球医药市场未来发展的“晴雨表”。2009年，FDA一共批准了26只新药，比2008年少了一只，其中7只为新的生物制剂，这预示着生物技术的发展进入收获的时代。去年最大的赢家是诺华，一共获批4只新药，其次是强生和葛兰素史克，分别都有两只新药在握。

早前的生物模型研究发现，肿瘤抑制基因NF2编码一个含有FERM区域的蛋白Merlin，Merlin蛋白具有在细胞外胞浆附近抑制丝裂信号的功能。

科学家制造出了一种可植入的多层胶囊，它可以主动地促进新骨的形成，这可以帮助治疗退化的软骨以及关节炎和骨质疏松症等骨疾病。

最新研究显示，维生素D或能缓解哮喘症状，体内维生素D含量不足的患者，哮喘症状更严重。

一项健康研究表明，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI类药物)能够有效缓解抑郁症状——尽管新的调查认为，由于被调查人仅限于患有严重抑郁症的人群，可能会导致这一发现存在偏差，而且抗抑郁药仅仅在重度抑郁症患者身上取得的效果比安慰剂的效果要明显的多。

近日，在武汉大学A3实验室，编号为060211251的猕猴被送去拍胸部X光片。它与87个伙伴被选中参与目前世界规模最大的一项结核病候选疫苗评价研究，该项目由武汉大学A3实验室与美国一家结核病疫苗研发机构合作实施。

南京大学化学与化工学院、医药生物技术国家重点实验室的科学家成功地改造了一种化学物分子，使其定向靶定骨肉瘤，给人骨肉瘤治疗提供了一种新的治疗方式。

扎那米韦在美国用于治疗成年人和7岁以上儿童中由甲型和乙型流感病毒所致的单纯性急性疾病，在出现症状的2天内用药。扎那米韦用于预防流感适用于成年人和5岁以上儿童。

金纳米棒(GNR)位于肿瘤所在的区域，它能将外部光学信号翻译成肿瘤特有的热信号。反过来，这会刺激第二颗粒类型–遇热不稳定治疗脂质体，它会有选择性地将药物释放到含GNR丰富的肿瘤区域。这种协作制对于治疗体内的病变组织非常有效，它减低了药物载体进入肝脏等器官的非特异性摄取问题(与常规治疗方法相比)，它在抗药性更强的癌症精确治疗方面更具优势。

上周五对外公布的一项最新研究结果显示，在治疗一些特定的晚期或炎性晚期乳腺癌患者时，采用罗氏抗癌药Herceptin+化疗物比单用化疗药物效果更好。

肥胖症是一种具有高度遗传性的疾病，但迄今所报告的遗传关联性只能解释身体质量指数遗传变化的很小一部分。两个小组报告了染色体16p11.2上所发生的基因删除，它们也许可解释所谓“高外显率”突变中部分“缺失的遗传性”。这类突变很罕见，但一旦存在，就会以非常高的频率被与严重肥胖症联系起来。这跟与临床症候联系不是很密切的更为常见的基因缺陷形成对比。

澳大利亚皇家墨尔本医院和墨尔本大学的科学家最近发现了引起儿童常见白血病—T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的关键细胞。针对这些细胞进行治疗可以改善治疗的效果，并能防止复发。马修?麦科马克博士与其他研究人员对有这种白血病发展倾向的小鼠进行研究时有了上述发现。研究结果发表在21日的《科学》杂志网络版上。

据2月3日的《科学 - 转化医学》杂志报道说，一项新的研究发现了25种分子，它们中的每一种都可能是针对白血病的一种治疗靶心。 该发现可帮助科学家们研发针对罕见的白血病干细胞的有效治疗方法。这些白血病干细胞不仅对化疗具有抵抗力，而且被认为是造成发病率高而且通常是致命的白血病复发有关。 白血病干细胞出现在急性髓细胞样白血病的患者体内，这是成年人所患的最常见且非常难治愈的一类白血病。

科学家证明了能治疗感染西尼罗河病毒的小鼠的抗体可以利用植物以一种具有成本效益的方式大规模生产。西尼罗河病毒(WNV)通过蚊子传播，它见于美国的48个州以及北、南美的温带区域。这种病毒可以导致人类不同的反应，包括无症状感染、发热，而且在一些罕见的病例中会产生称为西尼罗河脑膜炎或脑炎的神经侵入性症状。

来自宾夕法尼亚州的研究人员的发现为什么广谱抗生素会诱发二重感染。肠道寄生菌对机体抗感染的作用机制如同养鱼池中的“黑鱼效应”。

剑桥大学研究人员在最新一期《柳叶刀》杂志上报告说，这种“人工胰腺”使用的是市面上已有的血糖检测装置和胰岛素泵，但控制它们的是一种新的软件，可以根据监测到的人体血糖浓度实时调整，计算出所需要的胰岛素量，从而实现智能化补充胰岛素。

2010年2月1日，美国FDA称，在接受去羟肌苷(didanosine，Videx/Videx EC，由美施贵宝公司在美国上市)治疗的HIV/AIDS患者中出现了非硬化性门静脉高压(一种罕见但严重的肝脏疾病)的报告。Videx是一种抗逆转录病毒药物，于1991年首次获得FDA批准。Videx EC是Videx的缓释制剂，于2000年获得上市批准Videx/Videx EC须与其他抗逆转录病毒药物联用，用于治疗儿童和成人HIV感染。

当前的H1N1流感病毒对成熟的抗病毒药物金刚胺和金刚乙胺有抵抗力。这两种药物以M2蛋白为作用目标，该蛋白是一种多功能跨膜质子通道。这个通道的结构一直是一个有些争议的话题，因为M2通道一部分的X-射线晶体结构所显示的电子密度相应于微孔N-端那一部分的单一金刚胺分子，而该通道更大一部分的溶液NMR结构则显示有四个金刚乙胺分子结合到螺旋体C-端朝向类脂的表面上。

蛋白酶抑制剂是艾滋病治疗中广泛使用的药物之一。通常情况下，HIV蛋白酶的形状会表明它的功能。在自我复制过程中，病毒会制成一种长的蛋白链，而蛋白酶会将其碎裂为更短的片段，以使新的HIV病毒粒子最终装配成功。

美国和马里科学家2日联手发布一份报告说，由两国科学家共同研制的一种疟疾疫苗在马里儿童体内激发了强烈的免疫反应。

研究人员发现，脑癌患者体内三磷酸肌醇受体子型1，4，5-三磷酸肌醇受体相当活跃。咖啡因可有效阻止这种受体的活动，产生抑制肿瘤生长、防止癌细胞扩散的效果。“这是科学家第一次发现咖啡因可以用于治疗神经胶质细胞肿瘤，”论文说。

鳞状细胞癌是出现在皮肤、口腔、食道、膀胱、前列腺和肺部等组织中的一种癌症。大约25%~30%的肺部癌症是鳞状细胞癌，并且与吸烟相关。在所有的食道癌症中，鳞状细胞癌的发生率只占10%，与吸烟、饮酒有关。

耶鲁大学干细胞中心和肿瘤中心的Huang说道，“肿瘤组织的肿瘤干细胞能分化和产生其他非肿瘤干细胞，从而使肿瘤增大，这也是肿瘤复发和耐药的原因。消除这些干细胞将有望治愈肿瘤。”

有关专家指出，参松养心胶囊之所以能获得国家科技进步奖二等奖，是由于它在国内首先开展了中药抗心律失常的循证医学研究。循证医学研究是近年来在世界范围内兴起的最权威、最客观的药物评价方法。它的研究特点是：大范围、多样本、随机、双盲。通过循证医学研究验证的药物疗效，往往能够得到国际公认。目前中药开展循证医学研究的极少。参松养心胶囊相关研究的成功，不仅为我国的中成药临床研究起到了积极的示范作用;而且向国内外医学界表明，中药可以接受主流医学科研方法的评价，疗效值得信服，这对中药的现代化、国际化具有重大意义。

美国两名参议员在一份备忘录中披露，美国食品和药物管理局(FDA)药检员先前作出结论，英国药业巨头葛兰素史克公司生产的II型糖尿病药物文迪雅(Avandia)在增加患者心脏病突发几率方面高于同类药物。这两人20日发布报告称，有证据表明葛兰素史克公司数年前已得知药物具有副作用，但设法隐瞒实情。FDA两名药检员先前建议文迪雅在美国下市，但未获采纳。

汉诺威医学院的研究人员称，他们的最新研究显示，潘生丁和阿司匹林复方制剂与阿司匹林同样安全，而且预防效果更好。这种复方制剂不仅像阿司匹林一样能够降低血液黏稠度以防止血小板堆积，还能减轻血管壁炎症。中风患者越早服用这种复方制剂，中风复发的可能性就越小。

诺华和德国默克公司分别开发出首批口服多发性硬化症(MS)治疗药物，业内人士认为，在未来几年里，多发性硬化症治疗领域将会有较大改观。

据美国斯克里普斯研究所网站2月3日报道称，该所科学家最近发现了两种化合物，可作用于人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的新的结合点位，从而为开发出疗效更好、更抗耐药性的新型艾滋病药物奠定了基础。相关研究成果将刊登在3月出版的《化学生物学和药物设计》杂志上。

FDA告知医护人员和患者，在使用去羟肌苷(didanosine，英文商品名为Videx或Videx EC)的患者中可能发生一种名为非硬化性门脉高压症(non-cirrhotic portal hypertension)的罕见且严重的肝脏并发症，去羟肌苷是一种用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。

一个临床病理学家研究小组发现，一种类似于胰岛素的激素能够加速由恶性肿瘤导致的骨骼损伤。英国伦敦皇家学院的肿瘤学家Jonathan Waxman表示，“这项研究回答了一个基础问题。”一旦得到确认，这一研究成果最终将用于研制能够减缓或停止因癌症造成的骨损伤的药物。

英国《自然-医学》杂志刊登一项最新研究说，美国和印度研究人员研发出一种口服药物，动物实验显示，该药能有效防治实验鼠的骨质疏松。

日本和美国的一个联合研究小组日前研制出一种新型疫苗，能够显著改善患有与人类阿尔茨海默氏症(也称早老性痴呆症)相似病症的老鼠的记忆力。研究人员希望今后能够将这一成果应用到人类身上。

据20日出版的台湾《经济日报》报道，台湾“大中华投资论坛”将于本月23日举办“两岸生医合作共创双赢崭新局面”论坛，包括北大方正集团在内的两岸多家生物医药企业代表将与会探讨合作商机。

对于跨国制药企业葛兰素史克(GSK.NYSE)来说，最近一段时间是个“多事之秋”，除了一款用于哮喘治疗的药物舒利迭(Advair)被美国食品和药物监督管理局(FDA)叫停外，昨日，又一款用于治疗糖尿病的药物文迪雅(Avandia)被建议停止销售，原因是对于心脏病患者将引起不良后果。

据了解，长期在美、日等国从事生命科学研究的刘健康，2008年作为高层次人才被西安交大引进。他的线粒体营养素干预理论的提出，目前已经用于实际的产品实施阶段，这对于人类开辟一种以高效低价、毒副作用极小的线粒体营养素为基础的营养制剂，对2型糖尿病危险人群进行早期干预，都有着重要的现实意义。

研究小组为了解白血病干细胞的特征，对从白血病患者体内得到的白血病干细胞遗传基因，和能够正常制造免疫、血液细胞的正常造血干细胞进行了比较，发现了25种存在于白血病干细胞中的分子。这些分子包括白血病干细胞的细胞表面分子，制造白血病细胞时细胞增殖、生存所必需的激酶等酵素、以及与核中干细胞肿瘤有关的DNA特殊结合蛋白质等。这些分子可在白血病干细胞中发现，在维持正常血液、免疫的血液干细胞中却没有发现。

尽管现有的治疗艾滋病的药物也能让患者过上普通生活，但久而久之，这些药物会产生各种类型的副作用，有些患者甚至对这些药物产生了抗药性，使得治疗过程难以继续。特巴斯认为：“在治疗艾滋病这个领域，目前科研人员还面临着这么一个难题，那就是能否彻底治愈艾滋病，或者是将艾滋病控制到一定的程度，并且能够让患者不用服用那些昂贵的药物，特别是会对人体产生危害的药物。”

Kalorama在报告中还提到，目前处于III期临床实验阶段的产品若能在2012年进入市场，其销售额可达到1亿美元以上，到2020年可上升到24亿美元。

法国研究人员在最新一期的美国《国家科学院学报》(PNAS)上报告说，催产素是脑下垂体后叶分泌的一种激素，它不但能促进临产孕妇的子宫收缩，帮助其分娩，还在人的社会行为和情感表达中起着关键作用。此前曾有研究发现，孤独症患者血液中催产素的含量严重不足。

上周五，欧洲方面监管者给予了Glaxo所产抗癌新药Votrien有条件的上市许可，该药物主要用于肾脏方面的癌症疾患。同时，监管者还推荐大量使用该公司所生产的乳腺癌抗癌药品Tyverb。

民间验方当中有很多疗效显著，但偏方的特殊性让人难以使其改造成为一个商业产品。在注册的时候面临的种种困难，偏方的价值如何体现呢？

尽管现在人人都在抱怨医疗费用过高，但癌症治疗药物的价格仍居高不下。日前，美国就有一个获批上市的化学新药，其价格竟高达每月3万美元。

　　近年来，抗高血压药物的研究发展迅速，特别是β受体阻滞剂、钙拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂等新型降压药的问世，从根本上改变了高血压药物治疗的面貌。

　　近日，日本厚生劳动省近日已批准诺华高血压治疗新药Rasilez上市销售。该药属直接肾素抑制剂，目前已在美国有售，商品名为Tekturna。它既可以单独使用，也可与其他抗高血压药联用。

　　目前，默沙东公司和Portola药业公司宣布，双方已签署一份对一种试验性药物进行开发和营销的排他性协议，这种药物将用于防止心脏节律不规则人群中风。

　　最近，中华医学会心电生理和起搏分会发布了我国中药参松养心胶囊抗心律失常的循证医学研究结果，结果表明参松养心胶囊治疗由于冠心病、心肌炎、风心病、高心病等心脏病引起的室性早搏显著优于慢心律，治疗由于劳累过度、酗酒、情绪激动等引起的功能性早搏效果显著。

　　礼来和Daiichi Sankyo公司共同推出的抗凝血药物Effient (prasugrel)已通过FDA批准，该药用于那些进行过血管修复术去除冠状动脉阻塞的患者，以降低他们的凝血风险，但药物标签需附带警示信息。

　　2009年7月2日，Sanofi-aventis宣布美国食品和药物管理局(FDA)对Multaq片剂(决奈达隆，400mg)的认可。患有心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)的病人即将获得一种新的治疗选择。Multaq是第一个在美国证实了具有减低AF/AFL病人入院数的临床价值的药物，它是一种抗心律失常药。

　　85%的高血压患者需要多种药物联合治疗才能将血压控制到正常水平。这次获准以后，医生可以采取更为大胆的治疗方案，发挥这种复方药的疗效，与单用其中任一药物相比更能造福于患者。

　　从10月15日~17日在京举行的第12届全国神经病学年会上获悉，作为我国首个拥有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死的化学一类新药，丁苯酞注射液已完成三期临床试验。结果证实其用于治疗急性脑梗死疗效确切，不良反应发生率低，安全性较好。

　　上海交通大学瑞金医院上海市高血压研究所的初少莉教授在会上报告了应用24小时动态血压监测评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(诺释:比索洛尔2.5或5 mg+氢氯噻嗪6.25 mg)治疗中国轻中度原发性高血压的临床研究结果。

　　我国银杏制剂研发又传捷报。近日，记者从广东农工商集团获悉，该集团属下的骨干企业广州市花城制药厂与中国人民解放军总医院、合肥工业大学共同研发的目前世界上惟一的银杏类单体注射液——银酯血通注射液已进入Ⅱ期临床试验，这标志着这一拥有自主知识产权的中药一类创新药进入最后的研发阶段。

美国食品和药物管理局 已批准将缓释型组合药物 ACTOplus met(R)盐酸匹格列酮 和盐酸二甲双胍 作为治疗2型糖尿病的一种饮食和锻炼辅助剂。ACTOplus met(R) XR 是首款也是唯一一款带有二甲双胍缓释剂的抗糖尿病固定剂量口服组合药物，旨在通过每天一次的方便的剂量选择帮

北京时间9月10日晚间消息，制药商默沙东公司(MRK)宣布，由于潜在的肝脏问题，将停止开发一款潜在的急性偏头痛治疗药。

美国乔治敦大学的医学研究人员发现了一种阻断尤文氏肉瘤相关融合蛋白活性的新方法，尤文氏肉瘤是一种发生在儿童和青少年期的罕见癌症。该项科研成果为研发治癌药物开发了新思路。相关研究成果发表在7月5日的《自然·医学》网络版上。

这是一场特殊的竞赛，疫苗在追着甲型H1N1流感跑。香港大学医学院微生物学系教授管轶说：“流感疫苗是最有效的手段之一，用其他的药物可能会有副作用。”