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取消关注厦门大学研究团队日前发现,细胞内一种名为Axin的蛋白分子可以通过控制名为p53抑癌基因的活性,从而避免个体发生癌变。学界认为,该成果有助于为癌症治疗提供新的思路和途径。
最新一期国际细胞生物学杂志《自然-细胞生物学》刊载了该校生命科学学院林圣彩教授课题组的这一研究成果。这是厦门大学研究发现杀癌小月太、可抑细胞坏死的蛋白激后,在揭示防止细胞癌变内在机理领域的新突破。
据介绍,p53是当前人类发现的一种最主要的抑癌基因,在受到外界不同性质的刺激时,p53会启动包括细胞凋亡、细胞周期阻滞等不同程序,防止有缺陷的遗传物质传递到子代细胞导致癌组织生成。但研究表明,有超过一半的肿瘤发生都与p53突变无法正常运作有关。
厦门大学生命科学学院副教授李勤喜告诉记者,今次发现的Axin蛋白分子是通过控制p53的活性临界值来决定其启动何种程序。癌变细胞内的Axin可能发生了突变,不能正常激活p53,导致受损细胞加速繁殖。他说:“明白了这个机理,在未来技术成熟后,我们就能合成正常的Axin导入癌症患者体内,使其恢复调节控制功能,这对于癌症治疗将有重大意义。”
(实习编辑:林文生)
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