据悉，美国FDA于周五表示已批准一种分辨盆腔包块属于何种卵巢癌的血液测试检测法。
FDA在一份声明中透露，此种名为OVA1的方法可以帮助患者以及医护人员得到相关信息，从而决定采取何种手术或由谁来做手术。
该测试方法由分子诊断公司Vermillion Inc与Quest Diagnostics共同研发的。后者是全球领先癌症诊断供应商。
其利用血样来测试由卵巢癌引起了5种不同的蛋白质含量。
Quest表示其以获得为期三年的独家供应权，向美国实验室市场的提供该检测法的临床参考资料。
在纽约证交所粉单市场上市的Vermillion的股票上涨1.24美元，收盘时上升了1.29美元，而其合作伙伴Quest的股票下跌了33美分，收于54.22美元。
（实习编辑：林文生）
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