12月8日，2023年山东省“安全用药月”主题活动在济南举办。

癌症治疗领域的全球领导者瓦里安和中国大健康领域的领头羊平安及时响应政府号召，迅速达成共识和核心合作目标——扩大癌症治疗在中国的可及性，使患者能够就近接受到高质、高效、低成本的癌症治疗。

12月8日，阿里健康在杭州阿里西溪园区“秘会”圈内企业，透露了其2018年发展的重点战略。

药品零售行业弱增长已成新常态。随着行业竞争日益白热化、租金及人力成本日渐攀升，零售药店的成长空间不断被挤压。在此背景下，DTP药房模式被寄予厚望。DTP模式经历了十多年的探索，如今又将去往何方？

全球第一个口服PDE5抑制剂万艾可在我国抗ED化学药市场仍占据霸主地位，2015年市场份额达到64%。但是随着2014年万艾可专利到期后，越来越多的“”仿制药上市，可以预见我国抗ED化学药市场竞争会日趋激烈。目前来看，抗ED用药市场的畅销产品有哪些呢？

深圳GPO采购，日前发布三个实施细则，8月8日执行，试行2年。目前处于制定采购目录中，预计降低医药费用30%以上。上海第一批GPO采购药品主要是抗微生物类药品，有528家药企(包括89家外资、中外合资企业)申报参与，依照严格的采购流程，中选率为50.57%。总体降幅约占所采购金额的20.8%。

7月28日，海南省食药监局发布了《海南和京生殖医院使用黄体酮注射液不良反应/事件处置情况通报》（以下简称《通报》），经省药品检验所对广州白云山明兴制药有限公司涉事的3批次(批号：150909、160111、160206)黄体酮注射液的全检，结果全部符合规定。

瑞舒伐他汀是20世纪80年代末由日本盐野义公司研发，并于1998年4月将除在日本之外的专利权转让给英国的捷利康公司，后捷利康公司与瑞典阿斯特拉公司合并成立阿斯利康公司（Astra Zeneca），阿斯利康公司将其命名为瑞舒伐他汀，商品名为“Crestor”，并于2003年获得美国FDA批准上市。

国内固定剂量复方抗高血压药物处于起步阶段，一是认知度问题，二是在招标政策影响下仅有部分三级医院有固定剂量的复方制剂，社区医院基本是空白点。随着医改步入深水区，这一局面将得到改观，预计到2020 年固定剂量的复方制剂将有大幅增长，潜在市场将得到有效释放，突破百亿元并非空穴来风。

本报告统计了2014年第四季度和2015年第四季度抗高血压药物的市场情况。统计范围为：北京、上海、天津、武汉、长沙、南京、重庆、杭州等8个城市样本医院，其中重庆和天津是第二批试点城市。通过试点城市平均单价、销售量和销售额等几个维度，对抗高血压药物价格区间进行统计分析。

肿瘤疾病日均费用普遍高于其他疾病，再加上肿瘤疾病治疗的特点，决定了专科化是未来趋势。肿瘤综合治疗模式复杂，往往是多种治疗方式(手术治疗、放射治疗、化学治疗、生物治疗、基因治疗及物理治疗等等)相结合，目前生物疗法和基因疗法等新型疗法在世界范围内都呈现蓬勃发展之势，未来这两种疗法的用药会出现较大幅度增长。

药物批准自2012年以来有所增加。研究人员表示，这可能是因为遗传信息的使用增加提高了为罕见病发现疗法的方法的有效性，但对于常见疾病并非如此。

智能设备造成消费者频繁吐槽的主要原因，有传感器不灵敏，算法缺陷以及空间限制等等，手环生产厂家应当重视消费者的反馈意见，不断提高技术。

改革我国医疗器械审评审批制度，积极推动医疗器械领域创新，不断提升行业的整体水平，是行业发展的客观要求。实际上，我国医疗器械领域创新近年来十分活跃，有关的审批程序改革也已开展。

目前我国60岁以上老年人已达2.12亿，占总人口的15.5%。老年人的医疗卫生服务需求和生活照料需求叠加的趋势越来越明显，迫切需要为老年人提供医疗与养老相结合的服务。

专家分析认为，国外其实早有成熟的处方药DTC/DTP销售模式，一般是经过药企直接到达药店，最后通过药店进入到消费者手中。处方药的复杂性，对DTC/DTP药房的要求较高，例如药店需要具备较强的药事服务能力，包括审方、用药咨询、用药跟踪、患者教育等。此外药店与药企营销部门能够直接对接，药店选址要求能够与重点医院距离接近，这些都是必要的条件。

尽管目前移动医疗发展多方受阻，但这也是每一个新兴事物发展的必经之路。我们并不能否定移动医疗对于传统就诊所作出的贡献。随着国家大力推行分级诊疗，移动医疗政策的开放以及技术的不断发展完善，我们拭目以待移动医疗的成长吧！

目前在三线城市中，艾灸非专业店一次消费已达50至150元；在一线和二线城市中则达80至300元不等。不少养生馆、美容院因此“易帜”，在经营中特别添加艾灸新项目，甚至将其作为“主打牌”。此外，消费热潮还催生了辅助设备的翻新，可全穴的灸罐、可除烟味的灸器等先后面市，施灸存在的固定难、烟熏呛、占人力等瓶颈问题纷纷实现突破。

有医药商业公司人士向记者表示，今年下半年以来，公司的主要任务之一也是降低应收账款。值得一提的是，以医疗机构为主要客户的医药商业公司，随着经济形势及政策的变化，其面临的应收账款回收压力尤甚。

传统药企在线下的发展与赢利都能稳步前进，虽然只是中规中矩，但对于互联网公司的烧钱不免心虚。这既有资金实力的问题，也有来自董事会和股东的压力，而互联网公司只要能继续融资，就会有源源不断的财路，烧钱自然更豪爽。

中国A股投资者最熟悉这种监管方式。在证券市场上，为避免消息提前泄露给市场造成意外波动，我国证券监管部门时常在股市收盘后的夜间宣布出台新政策，第二天即实施，广大投资者将此称之为“半夜鸡叫”。CFDA在7月1日晚间发布的国家局13号令就颇具“半夜鸡叫”之神韵。

到药店购买的顾客基本上都是“替他人”购买，或用于赠礼，这反映出产品的销售具有隐晦性的特点。“所以我们认为，药店销售的时候，应该采用‘第三人称’的技巧，这样可以打消顾客的尴尬和顾虑，更易于接受店员的推荐和专业指导。”

事实上，这一轮中药材价格下跌从2013年年底就开始了，当归从当时每公斤55元持续跌至现在的20多元。低迷的价格也影响了岷县当归交易市场的热度。岷县中寨镇兴裕村的董三俊，做中药材购销生意10多年了，从来没有像今年这样亏损过。“今年的生意没法做，这一车货400公斤，已经收来5天了，一出手就亏钱。”董三俊的这车货是每公斤27.5元收的，但是现在市场价只有26元。

精准医疗的核心是把人群细分，将病人个体化的行为和数据进行精准的解读，给出精准的解决方案，这个过程非常复杂，需要大量的医疗数据。精准医疗之所以精准，很重要的一个原因是获取了大量的数据。

在这样的大背景下，如果还实行政府限价，不仅不能及时反映成本和市场变化，无法有效“限高防涨”，还会扭曲市场机制的正常发挥，影响药品价格的合理形成。

2009年，原卫生部以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号），对医疗技术临床应用实行分类、分级管理，明确将医疗技术分为三类，对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。

移动医疗兴起之后，相关部门一直在讨论一个问题，在这类平台上，医生们提供的服务到底是医疗问题，还是普通的咨询问题？如何界定其有没有违规？

仅从销售数字来看，智能可穿戴设备的“钱途”无量，4月底开始销售的苹果智能手表iWatch，头两周全球销量预计将达300万只，小米手环上市10个月销量即突破400万只。但在另一方面，“叫座不叫好”、用户黏度低却一直是智能可穿戴设备难以回避的问题。

3月份，在北京药品市场销售份额TOP10品类中，有一半的品类同比出现负增长。同比下降的这五大品类，在3月份的市场总体销售占比合计30.2%，它们的表现不佳，导致整体市场同比下滑。其中，排在第十位的避孕药器械类属新进榜，挤掉了上期的解热镇痛类，所占份额为3.7%。同时它在TOP10中同比下降幅度最大，为19.1%。

过去10年是我国基本医疗保障体系基本建立起来的阶段，产品力往往体现在所谓的“综合营销能力”，而不是疗效。在医保控费的大趋势下，制药企业再也难以通过一些安全无效的药品获取医保支付，必须要研发、生产和销售安全且疗效突出的产品，真正做到与国际先进水平接轨。

经过筛选，研究人员发现可以切割类似血管紧张素的多肽的氨肽酶--ERAP1能够在内质网氧气浓度较高时与ERp44结合，并在内质网氧浓度下降时释放入血。

Needham & Co.公司调查发现，截至2014年六月为止，过去2年半内药物上涨幅度要比之前同期数字高出50%之多。这也意味着，医药公司可以通过兼并收购的方式收购其他公司已经成熟的药物产品，从而规避药物研发失败风险和节省大量的研发经费。

甘连舫总结了大健康产业的五大要素：世界先进的技术，项目需要的客户群体，先进的管理、服务公司落地，与互联网结合，同跟资本市场结合。

据了解，早在2014年8月，国家卫计委有关远程医疗的规定就引发过对互联网医疗前景的担忧。国家卫计委当时发布关于推进医疗机构远程医疗服务的意见，明确指出，非医疗机构不得开展远程医疗服务；第三方机构可以为远程医疗服务提供平台，但不能直接开展服务；医疗机构间开展远程医疗服务，邀请方应当向患方充分告知，并征得其书面同意。

药价虚高，既有体制的原因，也有个体的原因。近年来，尽管国家层面出台不少调控政策，如10余年间出台30多次“降价令”，但似乎依然融化不了药价虚高的坚冰。追根溯源，久治不愈的虚高药价，病根并非生产成本高，而是中间环节食利者太多。一种药品，经几级销售商层层转手加价，形成药价“出厂价格低、终端售价高”的反差，“黑色成本”最终由患者埋单。

最有可能裁减的成本就是人力。失标的产品和地区当然没必要放招商和临床推广人员，处方药网售开放在即又给裁人提供了很好的理由，再加上合规整治带来的医生拜访困难和药企会议活动的减少，砍人会是药企应对砍价的通行办法。两年前我就在微博中预言了这一点，药企减员高危的岗位就是商务和销售人员。

据外媒3月16日披露，Read将获得总计2330万美元的薪酬。与2013年1895万美元的年收入相比，Read的年薪获得显著增长。不过，上涨的绝大部分来自于公司对CEO的养老福利，而反映其执掌业绩的年度补偿仅上涨28万美元、基本工资也只是从178万美元上涨到181.5万美元。

FDA审批抗癌药物时，是根据不同的癌症以及癌症的不同阶段进行审核的，所以很少有相似的抗癌药物出现在市场上，想要依靠市场竞争遏制药价几乎不可能。

目前来讲，慢性肾病在美国成年人间的发病率在1/7，最新的研究指出与慢性肾病有关的死亡在过去的20年间增长了一倍。2010年，美国晚期肾病治疗费用达329亿美元，而早期的治疗费用达到了480亿美元。

根据英国国家统计局的报告显示，英国生物医药产业投入在研发和生产方面的资金已经从2011年的49亿英镑（约合75亿美元）萎缩至2013年的41亿英镑，降幅高达17%之多。

由瑞士诺华制药公司研发生产的格列卫进入中国市场已经10年有余，2013年其全球收入达到了46.93亿美元。IMS Health统计的数据显示，在中国，2012年格列卫强势增长近36%，医院销售额达到4.04亿元人民币。格列卫化合物的在华专利保护已于2013年4月到期，但诺华β晶型的在华专利权到期时间为2018年，胃肠道间质瘤适应证的专利保护权到期时间为2021年。

药品回扣的彻底消失最后还取决于整个社会的清廉水平，以日本台湾市场为例，其医生早就跻身社会上层且不依赖开药维生，药企数量不多而且集中于专利药品，但药企对医生的过度招待甚至回扣直到近十年前社会对商业贿赂深恶痛绝后才基本杜绝。

据了解，目前春雨医生“私人医生干预指导下的服务电商”主要有两种模式：一种是基于问诊服务而带来的药品销售。即医生在解答用户咨询中，如果提及某款药，就会在用户界面显示药品购买链接；二则是类似春雨妈咪宝盒的服务类产品。它基于数据筛选和医生推荐，从卖产品向卖服务转变。

相关部门需要加强执法检查，整顿中药材市场秩序，尤其是要杜绝掺假原料入药。

中国是制药大国。药企数量和原料药生产规模在世界上遥遥领先。但遗憾的是，中国在世界医药领域始终没有大作为。

具体到医药行业，不同的医药企业所产生的废气、废水、废渣不同，对环境和人类产生的影响也不同。上述行业人士告诉记者，相较而言，原料药生产过程产生的危害较大。

人力因素的整合和整合，指向的终点是资源的整合。仅以供应链为例，线上线下完全可以共用一套体系而无须重复建设。

除印度之外，泰国和巴西等国家都曾对抗肿瘤药物实施了强制许可（强制许可本国可以生产仿制药），巴西政府曾以“强制许可”为筹码逼迫生产企业降低价格。

据中国疾病预防控制中心赴塞拉利昂移动实验室检测队队长钱军介绍，队员们平均每天工作时间长达12小时以上，对每个样本检测都要用我国独立研制的试剂盒进行重复检验，确保结果准确无误。移动实验室截至目前无一起机械事故发生，稳定性、安全性、可靠性经受住了实战考验。

电商改变未来，互联网对医药行业的各个链条都势必产生深远影响，这是南雪集团与林和连锁、林和药业合作的大产业背景。对此，广州快货电子商务有限公司董事长廖光会的观点是，互联网的“倒逼”促进了医药行业的兼并重组与转型升级。

互联网消除了信息不对称，使得消费者掌握了更多的信息，互联网的存在使得市场竞争更为充分，市场由厂商主导转变为消费者主导，消费者“用脚投票”的现象更为明显，改变选择的成本降低，基本产品的丰饶、媒体的解构、网络的链接，消费者主权时代真正到来了。

目前我国的市场经济体制与当年相比已经更加成熟，药品市场供给也早已不可同日而语。在今天的市场格局下，一旦药品价格全面放开，药品企业之间的竞争将更加激烈和残酷，竞争机制在药品流通中的作用将进一步显现。这也就意味着药品企业如果只通过涨价来挣钱，最终可能丢掉市场。而随着市场竞争的进一步深入，企业进一步压缩经营管理成本，反而有可能带来药品价格的下调。

分析人员表示，这反映出生物技术公司在目前的动荡情况，而这一情况也与当前生物医药产业兼并、重组、研发部门裁员和外包等因素息息相关。

让低价药重新品种丰富地摆上药架，实际上牵涉到医药体制改革的诸多难题。要让低价药进入寻常百姓家，还需加快医改步伐，让医院愿意采购、医生愿意开方，将生产、医院、销售整个环节打通，才可以解决经典低价老药难重现的问题。

虽然国内的各种移动医疗应用如雨后春笋般涌现，但行业要健康发展，还需走通监管和医疗改革两关。

金银花是忍冬科植物忍冬初开的花及花蕾，南北均有分布，主要种植产区在北方几省；山银花是忍冬科植物红腺忍冬、华南忍冬、灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的花蕾或初开的花，主要种植产区在南方几省。

未来7年内（2013-2020年），全球数字化病理（DP）市场预计将以14.3%的年度复合增长率（CAGR）增长，并在2020年达到57亿美元。

从行业来看，一些传统企业转型已经较为明显，比如华海向海外制剂市场发展，海正开发高端仿制药，石药的研发转型更早，华北制药制剂王国也逐渐建成。但尽管上半年原料价格回升，仍有一大批企业陷入停产或亏损状态。

随着移动互联网时代到来，移动医疗ＡＰＰ呈爆发式增长态势，目前已达数千款。目前移动医疗产业鱼龙混杂，误诊风险大、患者维权难，政策法律监管空白亟待填补。

据第六次人口普查结果显示，我国0~14岁人口占总人口的16.6%，儿科患病人数约占所有患病人数的20%，但我国儿童药却面临品种少、剂量规格缺乏和用药信息不全等问题。企业为何不愿碰儿童药这一块“蛋糕”？

美国、日本、欧盟五大主要市场多发性硬化症药物销售以4%的年度复​合增长率（CAGR）增长，并在2023年达到200亿美元。未来仿制药及预期的生物仿制药竞争，将驱动全球主要MS市场在2018年达到220亿美元的峰值。

本次4个定点生产的品种均为价格较低、市场需求量很少的产品。其中，去乙酰毛花苷注射液的批文最少，仅涉及4家企业，其余3个品种均涉及20家左右的生产企业，但大多数企业近年未有连续生产的安排。4个定点生产产品包括新华制药、白云山、江苏吴中、齐鲁等大药企。

低价药清单出台的积极意义不言自明，但企业真正需要修炼的无疑是清单之外的功力。众生药业副总经理李滔在接受采访时指出，低价药的交易采购与以往的市场逻辑不同，企业在应对时需要有针对性策略。

2014年第二季度，美国各大风投公司在生物医药领域投放的资金达到了18亿美元。今年生物医药公司IPO的势头似乎已经呈现出衰退的趋势。

目前我国颈椎病患者已达到近2亿，而且患者年龄呈现出低龄化趋势。我国从2003 年底开展人工颈椎间盘置换手术，多年来采用的都是进口产品，最近，首枚国产人工颈椎间盘已成功应用于手术。

测序技术应用于临床，这个新兴起的话题今年一直备受关注。近日来，随着华大基因的两台测序仪和两款试剂盒获批，这个问题又一次成为业界讨论的热点。相信在不久的将来，中国基因测序产业市场必有一片大好天空。

2020年全球处方药市场将达到1.017万亿美元，较2013年增长41.84%。从用药类别上看，生物制品的使用比例不断提升。2006年生物制品销售额仅占21%，2013年已达到45%，预计到2020年可进一步提升至52%。目前，生物制药主要用于肿瘤、冠心病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等方面，产品主要集中在生物疫苗、生物诊断制剂、重组蛋白类药物等。

“2014年政策依旧是暖风频吹，但是宏观经济不乐观，影响了增长，为此将调低2014年医药行业走势。”国家食品药品监督管理总局南方医药经济所所长林建宁近日在第五届中国与世界医药企业家高峰会上表示。

2014年6月时处销售淡季的市场，加上夏收农忙的托衬，使得中药材市场更加清淡。这种周期性的市场状态起伏，不仅体现了旺久必衰，衰久必旺的常规自然界规律，也充分显示了中药材行情的特征和市场独特的个性基础。

跨国药企在2013年度过坎坷的一年，葛兰素史克（GSK）的丑闻，让他们也被拉入中国医药领域的“黑三角”，然而对跨国药企而言，更换CEO除了是正常任职周期轮转外，也是市场防御的策略之一。这就造就了中国跨国药企“铁打的营盘，流水的CEO”的现象……

明、试验和销售新药的业务正处于旷日持久的危机之中。过去几十年以来，每花10亿美元研究经费发明出来的新药数量每隔九年减少一半，这就像是微芯片性能迅猛提升的反转，而微芯片性能的迅猛提升让硅谷在自己的康庄大道上不断飞跃。

从明年起，一大批疗效好、价格高的进口生物药，将迎来“专利到期”，这使得仿制行为不再违法，为中国提供了一个绝佳的机遇。

2014年已经过半，在感叹时间流逝的同时，我们似乎也应该稍稍慢下脚步，回味一下这半年医药行业都发生了哪些事。

据美国医疗健康资讯网站mHealthNews报道，美国医疗市场研究公司MedData Group近日发布的最新调查报告显示，对绝大多数美国医生而言，他们对于移动医疗技术的态度是：首先关心这些技术是否能解决自身当前面临的种种问题，然后才会去了解该技术是否会给临床治疗活动带来便利。

日前，CFDA副局长尹力在第六届药物信息协会中国年会上证实：政府购买服务将成为提升药品审评效率的重要手段。

2020年，中国保健消费品市场规模有望超过4000亿元。有分析指出，10年后保健品的线上容量将为30%，按照这个比例，届时保健品的线上销量将达1200亿。这个庞大的市场吸引着不少保健品企业“触网淘金”。

在周二和周三，英国下议院商务委员会和科学技术委员会将举行听证会，就辉瑞提议收购阿斯利康事宜向辉瑞首席执行官（CEO）伊恩·里德进行质询。

一个不得不承认的现实是，药品依然是中国医疗产业里面最盈利的一个环节。从某种程度上讲，公立医院和现有的医保制度造就了整个医疗行业的市场格局。从投资的角度看，对药品的投资无论是数量还是金额上都呈现下降趋势，其中，2013年药品占整个医疗行业的投资案例约为40%，而2012年的所对应的数字则是48%。

据山东广播电视台新闻中心《山东新闻联播》报道，陈竺说，当前，我国医药卫生体制改革正在向深水区推进，下一步医改的方向和重点更需要立法来引领。山东在医改方面创造了许多好的经验和做法，我们将围绕当前医改面临的难题，深入调研，探索规律，为制定基本医疗卫生法提供借鉴和帮助。

其实，是药三分毒，中药也有副作用。只要把握好用量和适用人群，合理用药，中药制剂一般是安全有效的。

引领世界制药行业的翘楚美国辉瑞公司，最近提议以上千亿美元的价格并购英国对手阿斯利康，这起交易一经公布即在全球范围内掀起轩然大波。

从目前来看，大多数县市政府对县级公立医院的投入不足，医院的基本建设、大型设备购置、重点学科建设、公共卫生服务等经费，甚至连退休人员的经费保障，仍然主要由医院自己解决，表面上看医院还在正常运转，其背后是沉重的债务。因此，下一步，我们要按照国家的要求，积极争取各级政府逐步落实对县级公立医院的各项投入政策，探索化解医院历史债务的有效办法，切实减轻医院运行压力，促使县级公立医院建立起维护公益性、调动积极性、保障可持续的运行新机制。

记者调查发现，部分地区骗取医疗保险基金的手段不断翻新，挂床骗保、冒名报销、医保卡滥用等做法，正疯狂蚕食医保基金。

近日，国家食品药品监督管理总局领导赴粤调研医药电商监管及发展的课题，广东省食品药品监督管理局举荐广州七乐康药业连锁有限公司为医药电商代表。

老百姓选择医院时最看重哪些因素？近日，中国青年报社会调查中心通过民意中国网和手机腾讯网联合发起的一项13288人参与的调查给出了答案。

在医药流通领域变革的当下，中小型医药流通企业要么主动谋变，进行转型升级，寻求前进的道路与方向；要么趁着巨头们仍然在跑马圈地的时刻，趁机“出手”，直接退出。

美国Medscape网站公布了2014美国医生薪酬报告。根据该报告结果，过去一年中，医疗行业正在经历变化。

近年来，京津冀城市之间人员流动日益频繁，异地居住现象越来越普遍。由于省际医保对接不畅，异地就医有“保”难“报”现象日益凸显。

连日来，云南白药修改补充药品配方一事依然没能消除消费者的隐忧。此前，云南白药一直以“涉及国家秘密技术可不公开”为由，拒绝在其说明书中标明涉嫌毒副作用的配方。专家指出，这一事件的背后根源在于医药市场监管滞后。

浙江所有公立医院自4月1日起，全面实施药品零差率，同时上调部分医疗服务价格。

3月27日，记者从市场人士处获悉，由于产量供过于求，此前价格一直坚挺的三七，从2013年8月的每公斤800元下跌近半，目前每公斤价格为460元左右。而太子参价格一直在每公斤40元左右徘徊，仅为高峰期的十分之一。

3月25日，国务院总理李克强在国务院常务会议上明确提出，2014年的医改任务之一，是“规范药品流通秩序，严厉打击违法违规行为，防止药价虚高。”

廉价药渐渐远去的背后，是政府与市场的博弈，是既得利益者对旧秩序的袒护。改变廉价药及其生产企业的命运，游戏规则需要重新制定。

今年的全国中医药工作会议格外引发舆论关注。目前我国中医药行业还将面临哪些机遇和挑战？就此问题，近日，人民网特别邀请中国中医科学院院长张伯礼，国家中医药管理局科技司副司长黄璐琦和中恒集团董事长许淑清做客人民网，进行深入交流。

2013年，制药行业20款最畅销癌症药物总共产生530亿美元的销售额，罗氏美罗华（利妥昔单抗）、阿瓦斯汀和赫赛汀将继续扩大它们在排行榜中的领先地位。

在以新一轮医改为核心的政策推动，移动智能设备普及，医疗APP不断涌现，云计算、物联网等信息应用与医疗健康服务的融合创新为背景的市场环境下，移动医疗(mHealth)引领着医疗模式“颠覆式的变革”，其打破了传统医疗服务的地域时空限制，让无处不在、无时不在的新型“无边界医疗服务”的梦想触手可及，有望成为真正撬动医改“顽石”的重要杠杆。

近期市场上，医药板块中出现了较为明显的分化，医疗服务领域因政策鼓舞及业绩体现，受到了资金的大肆追捧，成为热点。而曾经火热的独家中药、大品种西药却遭遇了较大程度的“冷落”，所谓的医药白马股今年以来也出现了较大幅度回调。不过，近期已有数家机构人士表示，已经开始关注大幅回调下相对便宜的药品股并逐步开始建仓。

“标化工作量”，即根据技术难度设立医务劳动相应的标化值。改革后，通过标化值调整，医务人员的技术劳务价值在经济上得到体现，对于劳务相近、但收费差距大的项目，通过标化值调整让医生不再极力推荐贵的项目。比如，一个口腔内科阻生牙拔除术标化值为15，口腔修复铸造冠则只有9，这些标化值系数决定了医生的绩效收入。

3月12日，有“涨价王”之称的东阿阿胶发布2013年年报，在阿胶不断提价的情况下，阿胶及系列产品的毛利率出现了近5%的降幅。东阿阿胶有关人士对记者表示，毛驴的存栏量常年呈下滑态势，驴皮资源紧张是不争的事实，公司的原料采购成本也大幅上升。

医药产业是国民经济中的重要组成部分。从2003年到2012年，我国医药工业产值从3103亿元增长到18255亿元，平均年复合增长率达到21.76%，成为国家贸易增长较快的朝阳产业之一。广西梧州中恒集团董事长许淑清代表认为，我国医药产业还处于发展阶段，要做强做大中国医药产业，提高中国医药企业竞争力，首要的是提高医药产业进入市场门槛。

全国政协邀请5位全国政协委员就文化、教育、就业社保、医卫、生态环境保护等问题回答记者提问。

近年来，中国中医药产业发展势头良好，但高速增长背后也存在忧患，难获国际认可与国内医改压力同在。业界专家指出，传统中医药优秀配方依照现代药物理论进行二次改造，才能为产业发展拓展新天地。

虽叫“药房托管”，但我国目前的托管模式仅针对药品的营销部分，并非全部。业内分析指出，药房托管是想方设法从供应商和厂家那里拿钱，来维持“以药养医”的利益格局，是变本加厉的“以药养医”。

美国商会指出，自中国政府大力推行反腐倡廉以来，美国企业对中国法律合规方面的担忧越来越强烈。为了完成一年一度的中国商业报告，该商会对400家在中国运作的美国企业进行了调查。调查结果表明，2013年的葛兰素史克腐败丑闻和中国政府大力度的反腐行为，已促使这些企业中的40%计划增加法律合规费用。

杭州市卫生局统计显示，仅在杭州，五年间民营医院数量增加了一倍。2007年，杭州在册的民营医疗机构(包括小型诊所在内)有753家，其中民营医院51家，到2013年6月底，这两项数据已经迅速上升到了1228家和132家。

发改委近日在北京召开了中成药妇科等5类药品专家预评审会，记者获悉，这被市场解读为中药统一降价或迎来倒计时的信号。

由于利润低，一些药企不愿生产“廉价药”，而生产价格昂贵的替代药。这不仅导致患者的合理用药需求难以得到满足，更加重民众负担。

2013年我国医药保健品外贸在逆境中前行。2014年，国际市场监管趋严，产业转型升级提速，医药保健品进出口总额有望达到千亿美元。

2013年，我国医药保健品进出口额达896.93亿美元，同比增长10.27%。其中，出口511.80亿美元，增长6.84%，进口385.13亿美元，增长15.17%，对外贸易顺差126.66亿美元，同比下降逾12%。进、出口规模均超过去年水平，但出口增速有所下降。

21世纪初，人类对基因组认识的巨大进步带动了一批生物技术公司的兴起，现在这种情况也发生在微生物领域。随着人们对“体内微生物如何影响健康”这一知识了解的增多，有一批生物公司出现，开始在这个领域创业。

冬春交替，流感进入高发季节，江苏、浙江、山东、广州等省份，14年流感的发病率明显比往年要高。流感高发，清热解毒类中成药1月份增速提升明显。

未来建议继续超配医药板块，维持“增持”评级。医药板块仍然是为数不多的确定性行业，虽然板块估值不低。但其中蕴藏着大量的个股机会，在建议全年重点配置医疗服务和器械的前提下，短期建议继续积极增加有催化剂及低估值个股的配置。

种植牙被称为人类第三副牙齿，具有固位好、美观、舒适等多个优点，在国外普及度很高，近年在中国市场也渐渐走俏，价格从几千元到几万元不等。记者调查发现，投资齿科可谓“只赚不赔”，卖家以“材料不同”之名，行“高价”之实。

随着禽流感强势来袭，生物疫苗股闻风而动。业内认为，作为公认的抗流感药物达菲有望加大出货量，政府部门有望加大相关采购。

联邦快递在亚太区召开的视频会议，强调了亚太区医疗保健行业发展的巨大前景。该公司相关负责人告诉记者，国际快递已在上海浦东机场建立了用于冷链物流的冷库。这意味着，继2013年8月宣布推出全新冷藏运输包装服务之后，联邦快递再次强化在亚太区的医疗物流业务。

中国医药物资协会15日在北京发布的“2013年中国医药行业年度发展状况蓝皮书”表示我国医疗器械行业集中度总体偏低，呈现小而散的状态。

通过新版GMP认证的企业多数都是大企业。高昂的改造费用让中小药企处于非常尴尬的局面，既不愿意退出市场，也拿不出钱改造。

近期，大盘持续下挫探底，在此过程中医药板块仍表现出强防御性特征，在未来年报业绩预期日渐明朗的背景下，再次成为投资热门板块。

日前，海南省政府采购中心公布了海南省2012年度非基本药物集中采购项目的评审结果公示。此次招标条款虽然相对而言更重视药品质量，但笔者发现，预入围的药品中，有不少生产企业曾被国家和省级药品监督管理部门公布有生产劣药甚至假药的记录。

欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。这是近七年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。2013年9月，美国食品药品管理局批准ABRAXANE和吉西他滨共同作为胰腺癌的一线治疗药物。

业内人士认为，以百济神州、和黄医药、贝达药业、豪森医药等引领的创新药物研发公司正在给中国制药行业带来巨变，在这一轮资本浪潮的席卷之下，伴随着一些国内创新药企业的崛起，将可能颠覆国内制药业的现有格局。

1月2日，已经逝去的2013年是被雾霾重重笼罩的一年，原本预期的药品招标大年，却不得不以“龟速”缓慢挪至下一年。纵览全国招标动态，目前，只有广东、上海等为数不多的几个省份在推动基药招标的进程，而对于多年未动的非基药招标来说，更只有寥寥无几的省份推动。

中国的“疫苗乱象”除了媒体层面的不科学报道外，中国民众对于“乙肝疫苗知识”的短缺现象在这起事件中也得到凸显。乙肝疫苗事件爆发后，中国民众显得无所适从，这使得“乙肝疫苗致人死亡”的言论在短时间内被迅速扩大。其实，乙肝疫苗并没有人们想象中的那么恐怖。

国家卫计委、国家食品药品监管总局在12月24日举行乙肝疫苗新闻通气会上相关负责人指出，在此次疫苗事件还没有调查清楚之前，人为的对事件做出主观判断，是不客观、不理性的，“因噎废食”的方式并不可取，现在重要的是借助多重机制建立公众对疫苗的信任，缓和和消除民众对于疫苗接种的恐慌。

据美国《侨报》12月29日文章 中国国家卫生计生委日前公布《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》。根据规定，被列入商业贿赂不良记录的医药生产经营企业及其代理人，其产品在招标、采购评分时将被减分，或不得被公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构购入。

时代变迁让儿童药走上成长舞台。我们认为未来儿童药的发展非常值得期待，一方面得益于二胎政策的放开，我国有望迎来新一轮的婴儿潮，建立在山西、江苏和广东三省调查基础上我们估计全国总体生育意愿在1.5-1.6个之间，此次政策实施将推动我国新生儿数量有望从当前的每年1600 万上升到每年2000 万（峰值）的水平。另一方面则是基于儿童常见病发病率在环境污染日益严重的当下，有可能继续上升，香港和瑞士案例分别从正反两方面提供完美验证。

如果说廉价药只是短缺，还能给患者寻找的希望。但是近年来，从盛行到短缺，再到停产，每年都有廉价药完全断货的事情发生。对此，很多业内人士认为，这是因为国家限价，药厂亏本不愿生产。另一方面，在很多厂商看来，公立医院“以药养医”，压缩廉价药空间才是症结所在。

时值秋冬流感高发季，各方对相关疫苗能早日上市的期待则显得更为迫切，而据记者调查，企业之间对禽流感疫苗的研发已开展了一场无形的竞赛。道理很简单，谁上市得早，就抢先获得市场份额。

把握三大主题，从不确定中寻找确定投资的星星之火。回顾2013年，在招标、反商业贿赂等因素的扰动下，政策环境整体上呈现出年头高、中间低、年尾回升的走向。18届三中全会奠定了“市场化”在医改中的作用，但部委之间的博弈扑朔迷离，执行的路径仍有待观察。虽然明年行业政策仍然充满不确定性，但我们判断，明年的药价政策受各方阻力较小，有望获得突破。

医药产业实体经营困扰于政策环境的不确定性，预计2014年行业增速和效益将继续因政策扰动而波动，纵比景气偏弱。三中全会决定使“药改”至“医改”的曙光初显，同时意味着2014年将是又一个“政策大年”，二级市场投资节奏不可避免将被政策预期牵着鼻子走。

医药行业表观上的平稳增长态势没有变化，15-20%的利润增长没有悬念，但行业内部暗流涌动，产业格局、游戏规则都在发生变化，行业内的机会并不缺乏，但也较以前更需要深入研究才能判断。

12月23日，一位卫计委政策研究专家透露，国家正在推动仿制药一致性评价，意在保护优质仿制药，“仿制药与原研药一致性无差别后，则没有充分的依据证明单独定价，所以单独定价资格要取消”。

2013年行将结束，新版GMP认证对血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业已进入倒计时。针对目前国内仅三成无菌类药企通过认证的现状，业内人士表示，在未通过认证的企业明年将被迫停产的背景下，已通过的企业要供应100%的市场，明年或迎来销售旺季。

昨天（12月23日）下午，深圳市疾病预防控制中心免疫规划科主任张世英在新闻发布会上透露，由于国家食药监总局和国家卫计委已暂停使用深圳康泰生产的全部批次重组乙肝疫苗（酿酒酵母），为了填补接种空窗，广东省疾病预防控制中心已于12月21日向天坛生物紧急采购了145万剂次的同类疫苗。

本月起，根据国家食品药品监督管理总局之前公告要求，《中国药典》第二增补开始执行，浙贝母等中药材及饮片中亚硫酸盐残留量（以二氧化硫计）不得超过150毫克/千克，超限的中药材及饮片将以劣药论处，严重的将追究刑事责任。

回顾2013年，中药市场频现质量问题，令中药的安全问题一度成为海内外关注的焦点，也影响了部分海外市场以及中药股的起伏。业内人士认为，应通过现代化的分析手段和语言，进一步扫清部分中药在成分和疗效上含糊不清、模棱两可的“盲区”，让消费者买得明白、吃得放心，这也将成为驱动中药产业发展以及资本投资的一大要素。

中药是中华民族的伟大创造，又是我国拥有自主知识产权的优势领域，但我国中药专利保护却不容乐观。近年来外资药企利用中国在知识产权管理上的缺陷，通过合作、收购、兼併来获得中国中药知识产权。

仿制药一致性评价将促使化药制剂行业整体“洗牌”，对于研发技术强的公司和原料制剂一体化生产商则形成利好。

根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会发布的《影响药品质量差异的主要因素分析》报告（以下简称为《报告》）显示，中国已批准上市的药品存在明显的质量差异，报告从监管层面、产业政策层面和企业自身层面分析了造成这种差异的主要因素。

英国《金融时报》网站12月11日报道称，葛兰素史克受到的行贿指控，引起了国际社会对这些问题的关注。从获取药品的难易程度、药品的价格和质量来衡量，中国还有很长的路要走。

今年发生在医药行业的重大新闻包括基本药物目录扩容、药企反行贿风暴、鼓励多元化办医院等，这些事件无一不与降低药价相关。

在日前召开的中医药标准化建设新闻通气会上指出，中国中医药标准体系表草案已经完成，中医药国家标准27项已发布。

无限想象，无尽可能，无数竞争。在庞杂的医药制造序列中，中国生物医药产业正在加速展现其风险飙升与市场诱惑的不同侧面。日前，“BIO中国生物产业大会”上公布的一组来自GlobalData的数据显示，中国处方药市场预计将以26%的年复合增长率增长，并将在2020年达到3150亿美元，而2012年，中国处方药市场规模仅为480亿美元，市场提升空间巨大。

在近日举行的中国卫生经济学会第十六次年会上，北京市卫生局副局长雷海潮透露，到2012年底，全国城镇基本医疗保险累计结余7644亿元。在中研普华研究员张祥光看来，其背后是医保资金管理效率、使用效率存在问题。

CFDA日前颁布了104项医疗器械行业标准，其中强制性标准31项，推荐性标准73项。这是CFDA成立以来第一次颁布医疗器械标准。

提起保健品行业，大多调研机构持积极态度。多位分析师表示，随着我国老龄化问题加剧和人们生活水平提高，保健品行业大有可为。

中成药前三季度出口欧盟886.24万美元，同比增长14.99%。其中，荷兰是我国对欧盟中成药出口的第一大市场。“十二五”期间“中药标准主导国际标准制订”目标的提出以及“10项中医药国际标准的发布”让中药企业对巨大的海外市场充满了信心与期待。

日前，上海市药采中心下发通知，对国产药品的国外资质认证情况进行调研，为下一步带量采购工作铺路。该通知显示，将对获得美国FDA、欧盟cGMP、日本JGMP认证，及纳入香港医管局集中采购的品种进行前期摸底工作。

广东省食品药品监督管理局25日发布消息称，广东省日前出版《中药材快速鉴别手册》，监管人员和公众可据此快速鉴别中药材真假伪劣，“打假鉴别”将由实验室前移到打假第一现场。

发改委迟迟未出台的一类精麻药品调价方针已然是相关药企和投资者的心头大患。恩华药业证券事务部人士在一家券商组织的策略会上表示，公司预计最终调价政策可能在今年年底定案，降幅或较市场此前预期略有缓和。

上周四，国家发改委医药价格座谈会如期召开，大智慧通讯社获悉，会上发改委明确表态，药品价格管理模式将从“最高零售价”转向“基准价”的管控，且部分高价药将面临最高零售价的调整，这意味着，高价药受到多重打击，降价压力剧增。

上周全国中药材价格综合200指数于11月13日开盘后就保持上走，随后于11月15日走平于2598点周围，进入11月18日，指数再次上行。截至11月19日收盘，大盘指数报收于2609.12点，周环比上升0.570%.

中药在临床治疗中具有多靶位的独特优势，但是质量标准落后、有效成分和作用机制不明确、可控性差等问题也阻碍了中药与国际接轨的进程。

国家发改委宏观经济研究院一位内部人士向大智慧通讯社证实，“中成药价格调整方案可能在近期出来”。他透露，中成药价格调整的方向在今年年初的时候，就已经明确，发改委联合相关部门去年底就针对中药产业进行了系统的摸底调研，“从药材种植、生产加工到销售各个环节都进行了摸底”，并且于7月下旬完成摸底工作，“相关的方案已经在两个月前提交给相关部门”。

现行医保政策和亟待完善的知识产权保护体系制约了患者及时获得生物药的使用，在市场需求受限的情况下很难有效激励创新。

尽管目前全球医药贸易额由去年低谷缓慢复苏，但受政策调整、竞争加剧、国外贸易摩擦增多以及成本上涨等多重因素影响，国内参展商与国外采购商在第114届广交会上成交并不积极。而作为中国制造最大竞争对手的印度卢比持续贬值，在一定程度上促进了该国医药产品出口，以价格优势分流走中国医药企业的一些订单。

目前我国药品流通企业兼并重组最大的特点是大型骨干企业收购中小企业为主导。

药品生产属于工业生产，药企排放废气中主要有烟尘、SO2、NOx等污染物，此外，部分药企生产制造过程中还产生危险气体。污染排放具备负外部性，必须依靠政府施加管制，未来政府在环保方面的投入和监管力度必将加大。

甲巯咪唑片属于基本药物，目前在国家食药监总局批准的有生产资格的有13家生产企业，另外有3家原料药生产企业，1家肠溶片，1家软膏剂生产企业。除了燕京药业有限公司，其他片剂生产企业大部分已经停产，利润空间低被指是企业集体弃产的重要原因。

目前，我国动物疫苗的生产企业有88家，疫苗生产线有338条，但大部分企业的规模较小，疫苗生产检验环节不规范，产品结构也不合理。未来中国动物疫苗生产企业将面临剧烈的竞争环境，一批小规模企业或倒闭或被收购。相对发达国家，我国动物防疫工作相对落后，防疫管理粗狂，疫苗质量良莠不齐。

面对新版GMP，有一些企业资金匮乏，改造不了就面临着倒闭。对于这一点，戴庆骏说：“优胜劣汰是一个市场经济竞争的必然结果，市场经济不可能让所有的企业都生存。面临着新版GMP，相对有些难度的企业就得自己想办法通过。”

2011年，紫鑫药业因为隐瞒关联交易被媒体曝光，在吉林省政府的网站上就有人咨询，最近紫鑫药业闹得沸沸扬扬，参农对今年的人参再生产举棋不定，请政府部门指点迷津。亦有参农担心紫鑫药业不收购，价格下跌为50多元，但紫鑫药业仍继续收购后，价格便很快上涨为70多元。紫鑫药业对人参价格影响力可见一斑。

由于长期以来缺乏国家标准，作为中药材支柱之一的中药饮片，染色、造假等问题频发，但基层监管部门普遍难以监管。多位受访的行业人士向记者表示，由于我国多个省市对于中药饮片有不同炮制规范，名称、制法及工艺差异较大，有的甚至相互矛盾，质量控制标准难以统一。再加上非法生产、挂靠生产等现象，造成饮片行业鱼龙混杂。

我国的中药是世界传统医药的主要代表之一。已经有数千年历史的中药，但是现在我国中药资源并不乐观。

医药行业作为传统的大消费行业，是基金经理的重点防御品种，但是从今年医药行业上市公司的市场表现看来，完全算得上进攻品种了。在医药主题行业，机构普遍看好中医药产业发展，尤其是具有独特独家中药品种，在和西医合成药竞争中有比较优势，受政策支持力度也最大。

此次反腐上层的决心比较强，谁也无法肯定会不会有下一波反腐行动到来。卫计委成立专项小组的号召力下，各地方的打击商业贿赂行动应该会持续跟进。即使行业销售暂受影响，但从长远来看将有利于规范医药销售及招标各方行为，促进企业公平竞争。

食药监管总局日前抽检397批中药饮片，证实22批存在染色问题。部分染色中药不仅流向了药店，还流向了东莞中医院、深圳中医院等市级医疗机构。国家食药监管总局药品化妆品监管司负责人李国庆直言，被查出的医疗机构不仅不是受害者，而且至少是违法犯罪者的帮凶。

近日，中央财政下拨2013年中医药部门公共卫生补助资金14.9亿元，专项用于支持各地中医药事业发展建设。

中药企业通过网络进行营销，将推动中药标准化、信息化战略的快速进行，中药交易很快将进入到以电子商务为主导的“电商时代”，由此推动中药的发展和文化的传承，引领我国中药产业模式实现新的转换升级。

根据商业信息公司GBI Research近日发布的新研究报告，全球2型糖尿病市场预计将以10.2%的复合年增长率(CAGR)增长，从2012年的204亿美元增长至2019年的388亿美元。

据了解，目前各地基药增补目录陆续发布，而地方增补的力度超过此前市场的预期。其中，医药消费大省广东增补了近280个品种，青海则增补了200个，而最新的省份山西也增补了198个品种。

昨日沪深股市双双大幅调整，行业板块几乎全线下挫，只有医药生物和食品饮料板块逆市收红，前者上涨逾1%.分析人士认为，短线市场风险有所升温，医药生物板块的防御性有望凸显。

有媒体报道称，我国中药出口额目前仅占世界中药市场的3%到5%，这一数字甚至还比不上我们的近邻韩国和日本。对此，于志斌对记者明确回应：“首先我完全没有听说过世界卫生组织有过这样一项统计，另外我认为这个统计本身就很不科学，根本是个伪命题。

药监总局为期半年的“两打两建”专项行动，从另一个角度表明了相关态度。国家药典委正大修药典，据悉农残检测种类将大幅提高，这可视为对中药的一种拯救性举措。

近年来，澳大利亚对中医药的认同程度不断增加，目前大概有4000个中医师。随着中医药‘标准化’科研工作的开展，澳大利亚大概有20%的病人会选择如中药、针灸等中医疗法，且这个数字也在逐年增加。薛长利是在11日于广州举行的经国家中医药管理局批准的全国首个“中医药国际研究中心”中方揭牌仪式上发表该论述的。

今年4月，工商总局等八部门启动整治虚假违法医药广告专项行动启动后，各地各部门密切配合，协同行动，加大综合治理力度，确保了整治工作取得实效。工商总局作为牵头单位，加大了广告监测和查处力度。行动期间，各级工商机关共监测检查广告上千万条，责令整改13万条，查处案件近7000件，罚没款6000多万元，停止213户违法主体的广告业务。

长期来看,医保支付压力日趋增大之下,药品消费的“性价比”在政策制定层面应会得到很大重视,因此,政策制定者有动力改变现有规则,提升医生对仿制药的偏好。

在医保费用收支平衡日趋艰难的情况下，医保支付改革是必然。目前来看，政府目标非常明确，根本目标是提高资金利用效率，提高药品消费性价比，因此，仿制药偏好将获提高，仿制药相对来说是性价比最高的解决方案。

对我国医药行业来说，药物研发始终是令人纠结的话题。我国药物研发水平与发达国家相比差距甚远。虽然国家出台多项鼓励及扶持政策，但多数没能落到实处，没有起到实质作用。本文对国内外药物研发现状进行分析，对药物研发的多元化、细分化等领域进行探讨，并剖析国内药企在研发上的应对策略。

根据花旗集团预测，2013年的阻塞性肺炎市场规模约为100亿美元，到明年将达到140亿美元，相当于40%的年增速，如果加上哮喘，市场总规模将超过300亿美元。

仿制药质量一致性评价有望加速行业升级药监局已经启动仿制药质量一致性评价工作，可能加速行业升级。日本“药品再评价工程”实施后，仿制药企业数量两年内迅速下降60%，行业集中度大幅提升。参考日本模式，我们判断仿制药质量一致性评价工作的开展有望改善长期以来我国仿制药行业产品质量参差不齐、管理混乱、低端价格战泛滥的局面，利好优质企业。

叶檀：我觉得以药养医的改革是非常困难的一件事情，我们改革到现在为止还是没有改变以药养医的现状，而且还更加普遍，药品回扣在药品市场已经成为一个大家共同遵守的潜规则。要从根本上解决问题，必须分开来，药就是药，医就是医，各自定价进入各自的市场。

长久以来，人们大多通过原草研磨、煲汤等方式服用冬虫夏草，不仅耗时费力，还会因人体机能不同产生不易吸收等问题。“随着高端消费群体日益增多，打破传统生产模式，已成为冬虫夏草产品眼下及未来发展的必经之路。”

虫草价格大幅回落，与打击腐败之风、遏制不合理三公消费直接相关。业内人士认为，虫草跟贵州茅台类似，“买的不吃，吃的不买”，由于送礼需求大幅缩减，今年虫草价格还会继续下挫。

在我国，原研药享受单独定价权，这导致其在价格上“岿然不动”。许勇说：“在国外，随着仿制药品的上市，原研药专利期满后价格便会大幅下降。但根据我国现行药品价格政策，同一品种的原研药口服制剂，可以比仿制药价格高出30%，注射剂则可以高出35%。”

原研药的“超国民待遇”在新一轮招标中已被弱化，不分质量层次进行招标被很多省份在基本药物的招标中贯彻执行。新基本药物目录公布后，今年5月，江西省再次明确招标不再划分质量层次，原研药和普通药品一起竞标；5月份药品大省广东发布的药品交易新规(征求意见稿)也强调拟招标不分质量层次。

配方颗粒技术上没有障碍。如果结束试点，放开经营，最关键的一点是合理设计产品标准。国家食品药品监督管理总局也曾屡次提到“高标准、高起点、高门槛”，什么才是“高标准”？

高药价已经成为这些患者不可承受之痛。据记者了解，这些外资药在中国的售价非常高，有的甚至高达国内相同产品几十倍。而在高昂售价的背后，这些药的原料成本却非常低廉，而外资药企新药研发的巨额投入也存在疑点。

如果公立医院以药养医的机制不变，高价药自然比廉价药受欢迎，因为开高价药，医生回扣多，医院的利润也大。这一利益链，侵蚀着廉价药的生存土壤。

中国的ED市场到底有多“硬”？辉瑞的万艾可、礼来的希爱力、拜耳的艾力达……为什么药业巨头纷纷投入ED治疗的战场厮杀？

统计数据显示，截至昨日，8月以来共有38家医药类上市公司公布了机构调研报告，占机构调研总数的8%。其中，科华生物、舒泰神、冠昊生物及汤臣倍健在一个月内均2-3次向来访机构敞开大门。从调研报告中可以看出，机构的提问普遍聚焦在公司新药申报进展、产品市场地位及未来对公司业绩的贡献上。

从近期的几起收购来看，大型制药企业收购小型生物技术公司已成为一种趋势，并且不少收购以卖方作为主导。一位跨国药企的业内人士告诉记者，一方面，相比企业自主研发，收购会节省开支，另一方面，不少制药企业面临专利到期的局面，借收购其他企业来补充产品线。

2013年全国中医药厅局长座谈会日前在长春闭幕。会议确定了今年下半年五项中医药重点工作，提出加快推进公立中医医院改革试点工作。专家表示，在中医院改革中，改革药品加成政策需区别对待中药饮片，不主张取消中药饮片加成。

虽然FDA在治理药企不正当营销方面从不手软，多家跨国药企也曾因此领过巨额罚单，但在竞争激烈的市场环境下，不少药企仍选择顶风作案。

随着新药研发难度和成本增加、各主要疾病领域产品竞争愈发激烈，使得制药公司在新药研发领域的产品投入-产出比日渐下滑。选择何种产品开发模式及关注哪些疾病治疗领域以降低新药研发风险，增加产品盈收回报，成为企业迫切需要解决的问题。

CFDA有关高层表示医药电子商务“发展趋势挡不住，专业化发展是必然”，应当“疏堵结合、以疏为主”，“通过扶持更多的规范化经营者，达到打击覆盖非法经营者”。

新药临床试验，事涉千万人生命安全。一起临床数据造假事件，揭开了中国新药临床试验令人不安的幕后操作。

距离新版GMP首轮认证仅剩4个月时间，新版的高标准对行业是个巨大的挑战，或导致部分中小型药企转行。

国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，国药控股子公司一心制药在研六类仿制化药卡培他滨片申报生产。截至今日，已有近20家国内生产企业扎堆申报该抗肿瘤药物，争夺国内首仿企业之战的大幕拉开。

据美国普林斯顿大学医疗政策研究分析员、在北京有强大人脉的郑宗美介绍，官员们在去年进行的一项分析显示，31种在中国市场销售的进口药物价格平均是英国的两倍。

罗氏中国研究院项目负责人小文认为，外企的行贿案件，是医药企业仿制中国的特有销售模式而产生的。医药研讨会这一方式若终结，也意味着，药企将不得不寻找新的管道将药品推向市场，而把控这些管道的机构，又将获得新的寻租空间。

赛诺菲8月1日宣布已与Vivus制药达成协议，生产并提供功能勃起障碍（ED）药物avanafil的活性药物成分，由此正式进军男科用药市场。

据食药监总局工作组在安徽亳州、河北安国、成都荷花池、广东清平、广西玉林五大中药材市场的暗访，目前中国中药材市场所存在的问题具有普遍性。仅仅在安徽亳州，工作组便发现了增重、以次充好等九大问题。

实际上维C产能过剩在很大程度上来源于五大巨头本身。行业景气的2008~2010年，五大巨头产能快速扩张，忽视了行业本身的兴衰规律和市场供需，而在行业盛极而衰的2011~2013年，五巨头客观上绑架了职能部门对行业的科学调控。

在新医改政策的冲击下，承载OTC产品主战场的零售药店客流被医院极大分流；昔日最奏效的电视广告已经逐渐沦为明日黄花，电视广告投放的费用不但不降反倒越涨越高；药店房租、人员成本的上升继而带来药品陈列费用、推广费用的急剧上升。OTC的坏时代何时结束？

维生素C行业虽然还未出现大规模的企业倒闭，但是有停产检修的情况，其中就包括维生素5大巨头中的东北制药和华北制药。东北制药的销售经理对记者表示，公司确实已经停产，但是停产属于正常的检修，每年这时候各大厂家都进行检修，以免对产品质量产生影响。华北制药也持相同表态，称检修的时间一般不超过两个月。

《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》文件指出要将我国城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险、新农合三大医疗保险的参合率稳定在95%以上，城镇居民和新农合政府补助标准提高到280元，个人缴费水平相应提高；要求继续开展儿童白血病等20种重大疾病保障试点工作，推进城乡居民大病保险试点。

广西南宁西乡塘法院刑庭副庭长朱梁雄向记者列举了近年来跨国药企行贿的诸多典型案例。他说，“从上世纪90年代开始，跨国药企就瞄准了快速发展的中国和东南亚市场，通过行贿手段打开大门，实现对市场的占有和垄断，并打击后来者，这是跨国药企采取的一贯做法。”

从近期的消息来看，各个部门的组织性比较强，并且有计划和针对性。目前来看，这次的重点可能就是在商业贿赂和药价方面。

国家食品药品监督管理总局日前发布《关于2013年度仿制药质量一致性评价方案研究任务的通知》（下称《通知》），要求北京市药品检验所等36家药品检验机构，建立与国外被仿制药生产企业及国内药品生产企业的沟通渠道，以达到或接近国际先进水平为目标。这场旨在平衡仿制药和高价外资原研药之间定价关系的“试验”正在加速推开。

对于行贿企业和个人，还应该进一步完善不良记录制度，将司法机关认定的行贿企业和个人记入“黑名单”，运用经济处罚、资格处理和刑事处罚等多种措施打击行贿行为。

长期研究医改的中国社科院经济所公共政策研究中心主任朱恒鹏认为，中国的药价虚高，直接原因是公立医院行政垄断加上以药养医，深层次原因则是公立医疗体系主导的格局与市场经济体制的不相匹配。他断言，如果此次GSK事件带来的仅仅是打压药价，而不配套以相关改革，结局仍然还会和以前一样。

近日有媒体报道称，总部位于比利时的制药公司优时比（以下简称UCB）证实，于上周接受了国家工商总局的调查。该公司成为继葛兰素史克后第二家被曝光正接受合规调查的外资药企。

“国产医疗器械产业在全球医疗器械市场份额不足3%，与中国巨大的医疗器械消费市场不成比例，国产设备尽管具有很大的价格优势，却未曾进入医院的采购视野。

招标中“进口药”和“国产药”的差异待遇，可以从2000年国家发改委颁布的《药品政府定价办法》中得到印证：已过发明国专利保护期的原研制药品，也就是通常所说的“进口药”，比国内企业生产仿制药品，针剂差价率不超过35%，其他剂型差价率不超过30%。

经过过去10年的火热发展，中国政府本周决定对医药行业进行调查，这让在该国扩张的跨国制药集团感到阵阵寒意。

王得贵的花田一共有1.2亩，可以产近200斤干金银花。根据花开的时间不同，金银花采摘分为几轮，从农历四月初八开始，一直延续到中秋节之前，现在，金银花已经采摘过一次。“这段时间是虫最多的时候，种和采期间，都要不停地喷药。”

在第十三届世界制药原料中国展上，中国医保商会会长倪如林透露，从上半年出口情况来看，肝素原料药已有所回暖，下半年这一态势有望延续。

新版GSP实施，小散医药流通企业如何适应新的政策环境生存下去？寻求合作、缔结联盟，或将成为医药行业的新主流。

9200万糖尿病患者，超过百亿元的市场规模。如此大的市场份额，促使跨国药企业由竞争转为合作，打造糖尿病防治领域的“中国合伙人”。

同样在中国注册一个仿制药，中国本土药厂只需要人民币1500元，而进口药则需要45300元。过高的药品注册费和不公平的注册条件令优质的国际仿制药品，如来自美国、加拿大、印度等国的药品不易进入中国市场。这样的结果令中国居民不能享受廉价优质的美国药、印度药。

近日，陕西省医疗机构药品采购中心发布的《关于对补充进入基层医疗机构品种进行入围价格确认的通知》显示，赛诺菲旗下波立维75毫克*7的价格为65.3元。此消息一出，引起了市场一片哗然，因为65.3元的入围价格，比起该产品2011年非基药119元的中标价缩水47%。

日强生医疗有意退出中国血糖仪市场，而接手的公司则可能是国内上市公司鱼跃医疗。但是日强生称，公司只是和强生有接触，但还并未涉及到并购事宜。此前罗氏也曾传出退出中国血糖仪市场的消息。

中医药已传播到168个国家和地区，成为各国医疗保健手段的一个重要选择，业内认为，“黑天鹅”事件不仅会让中药产业遭遇质量和诚信危机，还会制约中药的国际化步伐。完善中药质量评价体系研究，已经成为我国中药产业发展面临的重要课题。

为减少流通成本，减轻疫苗接种人负担，国务院规定：县级疾控机构可以向接种单位供应二类疫苗，而设区的市级以上疾控机构不得直接向接种单位供应二类疫苗。然而，本月15日，黄冈市疾控中心却委托代理方，面向全国招标二类疫苗配送企业，招标采购预算高达1.2亿元。

由该校常俊标教授率领团队研制成功的药物阿兹夫定已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验，这也是河南第一个具有我国自主知识产权的一类新药用于临床试验。

发改委已经向企业发出关于此轮降价的征求意见，其中就有中成药和基药目录两大板块。记者在采访中发现，大部分企业对于发改委有意降低基药目录药物价格的问题避而不谈，但言语中流露出“无奈”的语气。

近年社会资本办医明显有所加速，药企投资或收购医院动作频频，目前包括复星医药、武汉健民、马应龙药业、国药等企业在医疗服务领域均有涉及。业内分析人士认为，去年国务院医改办鼓励社会办医大胆探索、先行先试的方向明确化后，医改对民营医院的扶持力度也逐步加大，药企涉医已渐成行业趋势。

美国卫生部官员近日警告称已经在夏威夷发现两例“超级淋病”患者，这种病毒的传染性可能会超过艾滋病。更为严重的是，尚无有效的药物治疗超级淋病病毒所引起的疾病。美国相关部门已提请美国会出资5000万美元针对该病毒寻找新的抗生素。

随着我国城镇化的大力推进，在基层医疗器械市场扩容的利好消息下，长期占领高端市场的跨国公司也开始放低身段、掘金基层，和国内医疗设备厂商短兵相接。这势必将引发中低端医疗器械市场更为激烈的竞争。

过去中药材制假售假主要集中在虫草、燕窝等名贵中药材，但随着近年来中药材整体价格的上涨，一些不法分子开始将制假的“魔手”伸向普通中药材，而且手段也日趋翻新。

廉价药为何如此稀缺？记者采访部分药企发现，随着原材料、人工、物流等成本的上升，一些廉价药生产成本逼近售价，有的甚至超过售价出现倒挂现象，企业不得不减产甚至停产。

受其王牌产品再普乐专利到期的影响，礼来去年销售业绩较2011年减少了7个百分点，美国礼来制药公司近期正式宣布在美裁员1000名销售代表。

现行实行领域定价政策，并没有真正鼓励儿童用药生产。达因药业总经理杨杰表示，在美国，做了儿科临床试验、产品标签上标明儿童用法用量的产品，会首先给予六个月的市场独占期，在我国则没有。

2011年，王晓玲承接了卫生部一个课题，对全国15家大型三甲医院尤其是儿科医院的儿科常用药品进行了一个调查，结果显示儿童常用药品大概有一千种，其中儿童专用药品也就是5%。

截止到目前，我国公告的拥有临床试验资格的医疗机构是405家，其中48家拥有儿童临床试验资格，涉及到儿科的专业117个，但这117个中有的重复率很高，比如呼吸专业就有21个，而有些专业却只有一两个。

截至4月7日的一周中，受H7N9禽流感影响，部分清热解毒类药材品种行情出现波动。其中板蓝根由9.5元左右升到12元上下，青翘由28元左右上涨至31元上下，双花由65元左右升到110元上下，涨幅分别达到26%、10.7%、69.2%。

随着帕拉米韦氯化钠注射液在4月5日获批成为抗流感新药，狙击H7N9禽流感的战役中，奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦三种药物粉墨登场。

帕拉米韦是新型抗流感药物，对甲型和乙型流感都有效，而H7N9属于甲型流感病毒亚型。相对于此前已获批的药物，帕拉米韦注射液临床起效快、持续时间长，对应对目前疫情有重要作用。

关于“24小时服务”的问题，杭州市医保局认为这一规定其实不太切合实际，因为对药店来说，24小时营业的人力、财力成本，相对于极小的夜间购药需求来说，其实是很不划算的。

随着我国新医改的深入实施，家用医疗器械、基层医疗器械等预防保健类产品的市场前景向好，外资看好中国医疗器械行业发展前景，纷纷竞相追逐。

医疗设备，尤其是高端的，跟我们国家技术发展的水平有关，也跟我们医疗技术的水平有关。近期，财政部在地方调研时指出，要进一步加大财政投入，落实政府对医疗卫生机构的基本建设、设备购置等硬件投入，医疗器械产业及市场将继续保持高速、稳步发展。

医疗器械企业纷纷加大了投资的筹码，紧密锣鼓地布局中国市场。而医药巨头强生也在进行大手笔的收购，整合业务架构，向医疗器械方向倾斜。就在前不久的6月份，强生以213亿美元巨资“吞”下瑞士医疗器械服务公司辛迪思；就在此前又将广州倍绣生物技术有限公司纳入旗下，这是其在华医疗行业的首次收购。

目前，在国内医疗器械设备市场，外资和合资企业成为主力军，进口产品在中国已经形成销售垄断。记者在采访中发现，不少业界人士普遍反映，在高端医疗器械设备方面，医疗机构通常会优先考虑以采购外资设备为主。某医院常务副院长表示，像CT、MI、核磁共振等，在医疗机构中几乎没有国产产品，基本上被进口产品垄断。

全球医疗器械市场销售额从2001年1870亿美元增长到2009年的3553亿美元，复合增长率达到8.35%。2012年，中国医疗器械行业市场规模约1500亿元，近10年复合增长率为21.3%，远超发达国家。

3月15日，卫生部正式发布2012年版《国家基本药物目录》，其中儿童专用剂型、规格70余个，涵盖颗粒剂、口服溶液剂、混悬液、干混悬剂等适宜剂型，一定程度上可以缓解儿童用药不足的情况。

新版《国家基本药物目录》终于在3月15日公布，并将5月1日起施行。39健康网编辑注意到，400 单位的动物源胰岛素注射液（短效、中效、长效和预混）和300单位、400单位的重组人胰岛素注射液（短效、中效和预混30R），有业内人士认为，这对于之前的胰岛素市场或将面临洗牌。

新版基药目录扩容至520种，利好中药独家品种、抗肿瘤药。26个抗肿瘤药物首进基药目录，新增40个中药独家品种。

私人健康管理，作为一种对个人的健康为首选因素进行全面管理的过程，本服务于富裕阶层和“金领”人群的私人健康管理机构，在国内已经展示出一个颇有规模潜力的产业。有人估算，中国健康管理市场潜在规模大概有600亿元，而现阶段呈现出来的仅有30亿左右。中国的私人健康管理行业已经蓄势待发了吗？

截至2012年底，医药产业共有6625家企业，总资产16408亿元，同比增长18.4%。2012年完成产值18255亿元，同比增长21.7%。

国家食品药品监督管理局本周三在京召开“关于出口欧盟原料药证明有关工作讨论会”，副局长吴祯出席会议并作重要指示。会议明确，国家食品药品监督管理局将为我国原料药企业出口欧盟出具证明文件，有关通知和详细实施办法近日将会公布。

在东海县，药品经营企业可以使用药品安全监管信息化数据和信息化监管系统对药品进、销、存数据开展实时监控，能够查明单一批次药品的进货来源、到货日期、生产厂家、批号、有效期、销售信息等详细数据，在这一平台可以实时回答药店提交的问题，实现信息交流。

春节过后，高档中药材销量比春节前已经下降4成左右。为尽快出货，许多商家已经打出了“买就送”的促销牌，虽然高档中药材的“挂牌价”变化不大，但计算下来，实际销售价格已经开始了慢慢下调。

制售假药是一种谋财害命的严重违法犯罪行为，其结果直接危及人民群众的生命财产安全。但是，对制售假药违法的犯罪行为，刑法上一直存在着量刑偏轻的情况，致使制售假药犯罪活动成本过低，难以实现打击违法分子嚣张气焰、惩罚犯罪的目的。

浙江大学第一附属医院传染病诊治国家重点实验室教授肖永红告诉记者，现在青霉素对于金黄色葡萄球菌感染已经基本无效，而以前被用于治疗淋病的环丙沙星，现在的耐药性也达到了40%—50%，现在多以第三代头孢菌素作为主要治疗用药。

仅21天之后，由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)调研半年发布的一份名为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的报告得出的结论为：在中国，近五年来生物药的比重一直停留在5%左右，发展亟待提速。

生长激素在上世纪90年代就已经在国内上市，但是市场规模一直没有显著的增长，直到2006年其增长才明显提速。2012年市场增长速度已经超过30%.各地政府开始逐步提高生长激素的报销范围和比例，我们认为这将进一步推动基层放量，行业增速有望进一步提升。

我国80%～90%的高档医疗仪器、设备都依赖进口，药品进口比例高达70%。近年来，中国原料药企业在各种不利因素压迫下，转型升级的动力强劲，已经涌现出一批颇具竞争能力，前景看好，未来在国际市场有竞争力的企业。

《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》研究报告显示：近年来全球医药市场的发展重心正在逐步从小分子化学药转向生物技术药，后者在全球医药市场的比重从2006年的13%攀升至2010年的17%。然而，在中国，近五年来生物技术药的比重则一直停留在5%左右，发展亟待提速。

据医改十二五规划，到2015年新农合医保的人均补偿标准要从2012年的240元提高到2015年的360元，今后新农合的筹资标准将持续提高，在此基础上未来新农合的支出增速将会逐步快于收入增速，这主要得益于大病保障的事实将挖掘更多的刚性需求，8亿人群的县级以下市场将变得愈发重要。

工信部、财政部、发改委等多部门日前联合发布《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》明确了汽车、钢铁、水泥、船舶、电解铝、稀土、电子信息、医药、农业产业化龙头企业这九大行业企业兼并重组的目标和任务，相关公司引起资本市场高度关注。

我国医药品的主要竞争对手印度等国的竞争力却在增强。近期印度计划委员会提出一项草案，到2020年印度制药工业将达到1000亿美元，未来5年内将实现占全球制药工业5%份额。据了解，目前印度制药市场价值220亿美元，市场容量居全球第三，市场价值排在第十三位。

中国医师协会血液分会会长、北京大学血液病研究所所长黄晓军教授在近日举办的首届侵袭性真菌感染多学科专家交流峰会上受访时称，三级综合医院深部抗真菌药物品种不得超过5种”的规定从科学角度而言，并不合理。

在东城区药店买药时有人发现原本用于检验药品信息的“北京市药品安全服务信息平台”触摸屏机器损坏，无法进行查询。记者发现大多数药店内的触摸屏机器确实无法使用，基本形同虚设，有些甚至已经被挪出药店。

我国大部分制药企业仍处于仿制阶段，缺乏新药自主研发能力。而仿制药市场难免陷入低价竞争，仿制药企业难以获得较高利润。全国工商联医药业商会秘书长王之光表示，企业没有研发创新能力，就没有生存空间。

经上海市食品药品监督管理局批准，上海医药集团旗下华氏大药房与上海申通地铁集团联手，启动自助售药机服务项目。今天起，首批50台地铁售药机亮相地铁人民广场、上海体育馆、上海南站和徐家汇等站点，2013年将分批进驻其他50多个站点。

据卫生部药品不良反应监测中心数据显示：我国儿童用药不良反应率为12.9%，新生儿高达24.4%。而另一组数据表明，国内每年约有3万儿童因用药不良致聋。据中国聋儿康复中心统计，我国7岁以下聋儿，超过30%是药物过量造成毒副作用。

从2012年1-11月的数据来看，全国中西药品零售总额的同比增长率较已经连续两个月走弱。对此，国泰君安(香港)医药行业析师孙凤强对记者表示，医药行业增速开始下滑的迹象可能在10月已经显现，“我们担心公立医院改革及医保控费会影响医药行业未来的增速。”

90%的儿童使用的药物是成人药物的减量版，这种状况让开药的儿科医生心慌，也让普通民众疑惑。各地儿童医院人头攒动，可谓人满为患，儿科用药为何如此稀缺？按照市场经济的规律，各家药厂应该“踊跃”生产儿童专供药品才对啊？都说资本是逐利的先锋，儿童专用药品稀少，只能说明一个问题：大量药品的儿童专用型不挣钱！

市场分析人士认为，2009版包括307种品种的基药目录即将走完它3年的历程，每3年调整一次的基药目录2012年将正式颁布，如果扩大200个品种，新版基药目录将有约共500个品种。由于政策鼓励基药在医院使用比例，因此进入基药的品种将是很大利好。

FDA批准其药物Juxtapid作为家族性高胆固醇血症患者的替代治疗。Juxtapid是Aegerion第一个获批的产品，但由于肝损害的风险，Juaxtapid将携带一个黑框警告，并且供应将受到限制。

称作史上最严“限抗令”的《抗菌药物临床应用管理办法》已经正式实施四个多月，抗生素类药物在药店的销售量明显下降，而三金片等抗菌消炎类中药备受青睐。

市场上一种号称是极品虫草的保健品，一盒价格近三万元。而在零售市场上，顶级虫草一克将近千元，是金价的两倍以上。如此名贵的冬虫夏草是否物有所值？在价格飞涨的虫草产业链中，究竟是谁得到了最大的实惠？消费者又该如何辨别真假？

青海春天生产的极草5X系列虫草的同一产品，在同一个店内两个许可证号，虽然其中一个许可证号已经被证明，是国家2010年颁布新规之前所使用的合规许可证号，但是目前已经不能在市场销售。

我国上市的十八万种药品绝大多数都是仿制药。这些仿制药在满足人们的医疗保健需求方面的发挥着举足轻重的作用，其中不乏质量优异者，但是中国仿制药工业发展只有几十年的时间，整体而言在质量方面与国际先进水平还有一定的差距，同时相同品类的仿制药之间也存在较大的质量差异。

中国是抗生素使用大国，也是抗生素生产大国。卫生部合理用药专家委员会委员肖永红教授曾做过调查，近年来每年生产抗生素原料大约21万吨，除出口3万吨外，其余均在国内自用，人均年消费量达到138克左右，是美国人均用量13克的十倍。而这之中就有超过1/3是通过鸡鸭鱼肉等肉食性食品进入人体。

随着生活质量的提高，人们对美和整洁有了更高的要求，开始追求更好的生活品质。商城上各类化妆品在随处可见、网站上化妆品产品持续热销。据中国商业联合会披露，目前中国已经成为仅次于美国和日本的全球第三大化妆品销售市场，2009年我国化妆品销售额已经超过1400亿元，是改革开放初期的400倍，今年可达到1800亿。

从下个月起，南京取消公费医疗制度，机关事业单位的员工及退休人员将全部参加职工医保，距离取消公费医疗还有半个多月，记者走访南京部分公费医疗定点医院，发现存在突击“吃药”的现象，尤其是部分退休人员。不过，医院大都严格执行《处方管理办法》，尽量避免超量开药。

2011年12月28日，湖北省咸宁市崇阳县公安局接到县国税局的报案，称4月至11月，该县康顺、福森和华康3家中药材有限公司开出以中药材为内容的销项增值税专用发票价税合计1.68亿元。3家公司租在同一处办公的财务室“失火”烧毁了所有会计凭证，3家公司的行为涉嫌犯罪，要求立案侦查。

安徽济人、吉林敖东等多家企业获得中药配方颗粒试点生产企业资质，业内分析人士认为，这可能意味着此前对于中药配方颗粒试点生产的垄断格局正在被打破。

云南是中国最大的野生中草药产区，但目前野生重楼、红叶大蓟、云防风、小红参等74个品种濒危。最典型的是重楼，这味云南白药中的重要药材每年市场需求量都在1000吨左右，但现在很多药商拿着钱却买不到货，以至于一些药厂被迫停产。

恰巧9月10日，浙江省各大药店开始全面施行实名购买感冒药的政策，并且限定每人只能购买2盒感冒药。昨天刚好过去三个月，又适逢感冒的高发季节，实名限购政策推行得如何？

阔别一线城市8年之后，全国药交会来到广州。逾2000家医药企业参展、设3400个展位，70000平方米的展示面积，堪称史上最大规模。

据记者调查，将有六家企业获得“十二五”重大专项“重大新药创制”立项支持的“创新药集群研发平台”，扶持金额至少也达数千万元到过亿元不等。A股上市公司中，天士力、康缘药业的技术平台都已获立项。

国家药监局日前发布公告称,鉴于“柴辛感冒注射液”等11种中药注射剂临床使用少、安全性及有效性数据不充分,现有标准难以保证产品质量均一性,拟淘汰这11种中药注射剂。

多家地方药监局人士表示，近期高层动作频频，拟在无菌药新版GMP认证期限来临之前，提速认证进程，加快医药产业升级步伐。

公立医院的药品按国家规定必须政府定价，但是由于种种原因药品的定价没有反应真正价格，所以通过招标降低价格，重新认定药品用在病人身上的价格，所以“一次招标”实际上是定价。

一位老医生则对记者说:“不能怨老百姓骂中医。现在中药不灵了。价格涨得那么厉害，假冒伪劣又空前严重，老百姓怎么能不骂?从来没有见过中药材质量像今天这么差，过去三五服中药下去疗效就出来了，现在十服八服也没见疗效。”

根据中国网上药店理事会最近统计的数据显示，2012年前三季度医药B2C的交易规模达10.9亿元，考虑第四季度为电商促销旺季，这较2011年4亿的市场规模将增长300%。

药店墙上挂着职业药师资格证，但店内却并无此人。此类“人证分离”的情况，多数出现在一些小型单体药店内。聚德堂药业有限公司相关人士告诉记者，当前，租一张《职业药师资格证》，价格是每月800元到1000元不等，而请一个职业药师，一个月就需花3000多元。“一些小型药店因为担心成本高，竞争又激烈，所以相比之下，干脆选择‘租证’了。”

从保健品进出口商会获悉，2012年9月我国医药保健品出口41.89亿美元，同比增长14.43%;进口29.67亿美元，同比增长11.38%，实现顺差12.22亿美元，同比增长22.59%。保健品进出口商会表示，短期看，医药出口贸易呈回升趋势，诊疗设备、原料药出口增速回升至去年同期水平，西成药仍保持较高增速。

从昆明市发改委价格监测和成本调查监审局首次公布58种常用药品在8家不同药店的零售价格信息看，同种药品在8各家药店出现5种价格。药店之间的竞争、进货渠道、企业规模都可能影响药品定价，但令市民放心的是，大多数药品的价格都在合理范围内浮动。

“70%的临床决策依赖于实验室检测结果，临床检验已成为现代医学的一部分。中国体外诊断市场规模高达120亿美元，且以每年18%的比例逐年递增;而欧洲体外诊断市场仅为130亿美元，增长率不到5%。”

政府在医改的过程中，应尽量将顶层设计做到最科学，以防止制度性腐败。对于行政层面，严刑峻法是不可或缺的，只有对权力进行监督制约，新闻机构对行业进行介入，对违法事件进行打击和曝光，这个行业才能更健康更合规。

而单季度财务指标显示，自2008年国际金融危机爆发以来，医疗器械板块是医药生物6个子行业中唯一未出现过业绩下滑的板块。前三季度，18家医疗器械公司合计实现营业总收入84.32亿元，同比增长16.89%；合计实现净利润30.18亿元，同比增长10.25%，业绩增幅排名医药生物各子行业第二位。

这段时间是小儿感冒的高发期，不少孩子抵抗力差生病需要服药。然而有些家长发现，孩子生病吃药，药量是成年人的几分之一。小小的一个药片，分成2份、4份，大多数家长基本只能靠手掰，

由于目前国内绝大多数药品无适用于儿童的剂型，部分特殊儿童药品甚至供应短缺，因此我国儿童用药几乎都是按照“酌情酌量使用”。这种适当减量的服药方式，不仅家长这么做，很多儿科医生也是如此。

中国血压计市场预计至少有500亿市场潜力，欧姆龙、九安和鱼跃等家用医疗器械行业巨头，都把目光锁定这一有利可图的领域。

作为UPS医疗保健战略的一部分，UPS注意到中国和印度这两个人口大国在医疗保健领域不断增长的需求，并把它们作为亚洲主要的医疗保健潜在市场。林美勤表示，中国和印度是亚洲地区增长最快的医疗保健市场，而数家医疗保健公司的地区总部设在新加坡。2011年，UPS在新加坡开设了亚洲首个医疗保健专用设施。

德国著名“癌症教授”格哈德·埃尼格尔最近发出警告称，目前德国数百名癌症病人正处于“无药可治”的困境，德国医院缺少治疗癌症的药物，部分原因是中国人买得太多。

国内的生物类似物已上市20余年，第一个重组人干扰素1b 于1989年上市。目前，我国已能生产一些生物仿制药，在已批准上市的13类25只382个不同规格的基因工程药物和基因工程疫苗产品中，有6类9只21个规格的产品属于原创，其余的都属于仿制。

为方便居民处理过期药品，济南市食药监局于9月20日将过期失效药品回收定点药店扩容，由此前的186家增至199家。虽然回收定点药店大增，但过期失效药品回收情况并不乐观，许多药店过期药回收箱都成摆设，有的甚至半年回收不到一盒过期药。许多市民反映，上交过期药没有报酬，家里的过期药一般都会直接扔掉。

5年内全球数百个专利药到期，数百亿美元利润“蛋糕”成为争抢目标，仿制药市场上演“与狼共舞”角逐大戏。

据《国内外药物不良反应监测发展概况》数据显示，每年有5000万人住院，其中至少有250万人是因药物导致的不良反应住院，50万人为严重不良反应，19万人死亡，由此产生的医药费用多达40亿！

在目前我国数千家制药企业生产的药物品种中，就化学药物而言，97%以上都是仿制药。仿制药不仅是绝大多数药企的生存和发展之道，更是解决我国老百姓“看病难、吃药贵“的根本所在。

近几年，青、藏、甘等省区采取“外禁内限”措施规范采挖行为，取得一定效果，但“包山行为”开始凸显出来。李玉玲说，2008年青海省海南州的河卡山被包给甘肃人采挖虫草，2011年这一行为蔓延到果洛州，今年更延伸至玉树地区。受经济利益驱使，个别老板承包草山后，不控制采挖人数、管理无序，对植被破坏很大。

今年第二季度全国各省级药监部门以发布违法广告公告等方式，通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告50301次、违法医疗器械广告1479次、违法保健食品广告3627次。国家药监局提醒消费者，要在医生或药师的指导下购买药品和医疗器械；保健食品没有治疗作用，不能代替药品，请谨慎购买。

从2012年1月1日起至2016年12月31日的5年间，全球将有多达631个专利药到期。国内外药企磨刀霍霍，准备争抢这一“大蛋糕”，但是国内企业在研发、技术方面还存在短板。

在近期查处的深圳医疗系统商业贿赂系列案件中，医疗器械招标采购环节形成的商业贿赂由于涉案金额较大，引起广泛注意。在深圳医疗系统商业贿赂系列案件中，三名受贿金额最多的深圳医院原正副院长均在医疗器械采购环节收到巨额贿赂。

近日，多位药企人士均表示9月25日得到消息，称国家药监局将修订《药品广告审查办法》，严格限制甚至禁止OTC药品在大众媒体上刊登广告。知情人士表示：“如果真的叫停OTC药品广告，对新入门的厂家将是致命打击。现有企业通过这几年的广告轰炸，已经积累了知名度，有的正逐渐缩减广告投放，转而在终端零售上加大投入。”

卫生部2008年就制定了新农合基金的财务制度、会计制度，实行基金封闭运行、专款专用，只能用于农民报销医药费用，但仍有部分地区出现骗取和套取新农合资金。卫生部农卫司司长杨青表示，监管的压力很大。

南京医药本次引入战略投资者能够提高公司盈利能力。引入联合博姿后，可以充分利用对方的管理经验，引入零售大药房的模式，在零售药店的模式上有所创新。

近日，海正药业与辉瑞公司宣布其合资的海正辉瑞制药有限公司成立；而就在前一天，先声药业与默沙东公司也宣布成立合资公司先声默沙东（上海）药业有限公司。

受制于专利药到期、原研药降价因素，跨国医药集团正频频牵手本土医药企业，借助本土医药企业的渠道进行市场的下沉。对于中国这个世界第三大，并且预计到2015年将成为世界第二大的医药市场，跨国医药巨头自然不会错过。

从“第十三次全国呼吸病学学术会议”上获悉，由中国中医科学院开展的“连花清瘟胶囊对细菌生物膜及其相关疾病影响”的实验研究取得了重大突破，该实验结果表明，连花清瘟胶囊具有明确的抗菌作用，可突破细菌生物膜，显著抑制膜内活菌的数量，这一研究发现了解决细菌耐药的新途径。

默沙东公司与中国先声药业集团今天宣布双方在中国的合资公司先声默沙东（上海）药业有限公司已正式开始运营。先声默沙东（上海）药业有限公司CEO张业泓博士表示，一个健康的中国需要大幅度地满足普通患者对高质量品牌药的需求，先声默沙东就是两家志同道合的伙伴在这方面的探索。

浙江公安厅也发布通知，要求自9月10日起，浙江省内药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂时要登记购买人姓名、住址、数量等信息，并规定非处方药一次销售不得超过5盒。

深圳市人民检察院向媒体披露了该市医疗系统多宗腐败案最新进展：检察机关已对其中8件受贿案件、1件行贿案件提起公诉，其他案件正在抓紧办理中。

按照卫生部安排，近期在北京初步试水的大型公立医院医药分开改革即将从局部试点转向全面铺开，取消以药补医后究竟对医药产业会产生多大影响备受行业关注。北京市医改办主任韩晓芳表示，取消药品加成后医院将更加注重压低药品和耗材成本，进而将引起医药流通领域的深刻变革。

我国医疗器械工业总产值自20世纪90年代以来一直保持快速增长，平均增幅一直保持在12%-15%的水平。随着改革开放的深入，国家支持力度的不断加大以及全球一体化进程的加快，中国医疗器械行业更是得到了突飞猛进的发展。

在国际主流市场的主导地位越来越弱早已成为我国原料药企业的“鲜明特色”，原辅料、水电煤运等成本居高不下，也致使医药生产成本不断提高。特别是近几年，原料药企的人工费用持续上涨尤为明显。还有GMP改造给企业带来的成本压力也不容小视。

上半年，我西药制剂仓储转口货物进出口额达到16.8亿美元，同比增长59.5%，占西药制剂进出口总额的比重达到27.8%，比2011年提升了3个百分点。从出口来看，西药制剂保税区转口货物出口3.7亿美元，比2011年同期增加了3.64亿美元，成为我西药制剂出口增长最重要的拉动因素，占我制剂出口比重的29.3%，比2011年同期提高了21%。

受成本上涨、药材价格波动以及政策因素影响，原本出口颇佳的中药在今年上半年出现较为罕见的增速放缓。昨日，记者从医保商会获悉，前6月中药出口额为12亿美元，同比增长9.6%，比去年同期下降33个百分点。

宝宝的感冒大部分是病毒感染，不应该冒然使用抗菌药，从小孩的表现来看，可能伴随有一些细菌感染，可以使用抗菌药，可以使用口服的头孢菌素或者是青霉素一类的药物，如果效果不好，可以挂盐水。

6月底7月初以来，四川省药品采购案持续发酵，该省卫生厅、发改委、政府采购中心及成都市医管局、卫生局多部门卷入其中，目前已有至少7名官员被纪检部门调查。

卫生部部长陈竺表示，2009年以来，我国政府启动了新一轮深化医药卫生体制改革，坚持保基本、强基层、建机制，政府履行基本医疗卫生服务职责，突出政府指导，三年卫生投入达到创纪录的1.5万亿元。

宁夏将在全区范围内启动以破除“以药补医”为关键环节的综合改革试点，取消所有县级公立医院的药品加成，医保资金补偿将实施总额控制、绩效考核、季度结算的方式。县级医院依据合法、科学、公开、公正、透明的原则对补偿资金进行分配，并依法接受审计部门和社会的监督。

8月1日，有史上最严限抗令之称的《抗菌药物临床应用管理办法》将正式实施。业内人士认为，今年抗菌药物相关企业情况不容乐观，但正式稿中规定“本办法所称抗菌药物不包括具有抗菌作用的中药制剂”，因此中药抗菌药物可能受益。

天津市卫生局下发的抗菌药物临床分级管理目录中共收录临床常用146个抗菌药物品种，卫生局还要求全市一级医院要将抗菌药物品种限定在20种以内，并且做到原则上每张抗菌药处方不超过3日用量。

陈飞、陈跃兄弟二人就以此大肆收取医保卡后套取药品贩卖，创造了日进万金、20天就非法牟利20余万元的“骄人业绩”。近日，经江苏省无锡开发区人民检察院提起公诉，法院对陈飞、陈跃二人以非法经营罪分别判处有期徒刑一年及一年六个月。

清科数据库统计显示，2012年上半年医疗器械行业所披露的投资案例共11起，投资总额为19亿美元。2010年美国新医改法案签署：美国政府未来10年将投入8700亿美元使其医保人群覆盖率由过去的85%上升至95%。

月1日起，深圳市67家公立医疗机构以及政府办社区健康服务中心全面取消了药品加成制度，据深圳市卫生和人口计划生育委员会介绍，目前改革已显现出初步的效果。7月1日至14日，67家公立医疗机构的每门诊人次费用214.4元，环比下降11.9元。

6月28日零时起，宁波所属的慈溪、余姚、奉化、宁海、象山5个县市的24家县级公立医院，全部实行药品零差价销售。实施药品零差率销售，就是要把600万的收入全部取消，而这部分亏空，78.46%通过提高医疗技术服务价格来填补，另外的21.54%有赖于财政投入的加大和医院自身节约开支。

从7月1日零时起，北京友谊医院启用新的药价体系，所有药品去除最高15%的药品加成销售。据悉，北京友谊医院试点成功后，该政策将在北京市属的公立医院全面铺开执行。业内人士分析，北京药品零售企业面临洗牌局面。

北京市医管局副局长毛羽介绍，友谊医院的医药分开试点，有一系列的配套改革保证医院运行机制发生根本变化，提高医院的服务质量和效率，增强公益性。业内人士分析，友谊医院的医药分开试点还面临很多挑战，有三大深层难题待解。

根据2012年5月1日起实施的修改后的《专利实施强制 许可办法》，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，中国政府可向具备实施条件的公司颁发强制许可证，生产专利药品的仿制品。

3年后的今天，这一降低药价、造福民众的举措，却在推行中遇到了问题。基本药品在乡镇卫生院被加价出售的情况频出，100%的加价率不稀奇，700%的加价率也能出现。

截至2010年12月31日，四川制药的主营利润为-5504.30万元，净利润-5523.75万元，总负债高达1.49亿元。。当前，四川制药上述股权挂牌价为20686万元，与评估价相比要优惠不少。

2011年，我省基本药物集中采购价格比历史价平均降低25.1%，看病就医个人支付比例降低近20%。在坚持所有政府办的医疗卫生机构实施基本药物制度政策的同时，非政府办的医疗卫生机构也将逐步纳入实施范围。

郭凡礼表示，医疗、教育这两大关系到国计民生的部门如今面临最糟糕的时代，明明国外有现成的成熟经验可以借鉴，可偏偏要“摸着石头过河”，走出一条畸形的道路。

GSMA最近完成并公布的一项新研究成果显示，2017年移动健康服务市场价值将超过230亿美元——全球的移动运营商将有机会把握这与日俱增的机遇。

我国现行的医疗体制之所以出现“以药养医”的局面，最直接的原因是有关部门从制定政策时，便忽略了医疗服务的价值。公立医院为了生存，只能从医疗服务的提供者，转变成药品销售的终端。

当今零售药店已经进入了微利时代，一般连锁药店的毛利率只有25%~30%。王胜利认为，连锁药店如果在经营过程中没有体现出差异化，一味将希望寄托在多元化的发展从而提高的利润率，并不是企业的长久发展之计。

马应龙药业集团药妆事业部总经理王礼德在6月9日在中国非处药药物协会组织的论坛上表示，就我国现行的法律制度而言，“药妆”只能算是个宽泛的概念，药妆不太可能成为一个独立于药、妆之外的领域。

国家食品药品监督管理局食品许可司司长童敏表示，由于国家目前在药妆领域存在检测空白，企业在没有合适的、科学的检测方时，无法证明其产品的功效确实有效。

2012年6月8日，参加健康城市建设工作交流会的部分领导与各地代表们参观了北京市健康城市建设项目——地坛公园中医药养生文化园与铁道部机关健康食堂。

2012年6月7到8日，来自全国30个城市的代表齐聚首都北京，参加健康城市建设工作经验交流会，交流健康城市建设经验，共商健康城市推进大计。

对于儿童用药市场，很多业内人士都会认为这是一个待挖掘的市场热点。但不可否认的是，安全性是儿童用药以至药品的第一要素。有关各阶段的儿童用药的安全性和有效性的数据在目前来说，对药品的安全性要求更高。

国际癌症研究机构的弗雷迪·布雷说，2008年有1270万人患癌，到2030年将有2220万人患癌，其中90%发生在最贫困国家。许多国家因感染导致的癌症病例减少，但与西方饮食习惯有关的癌症病例却在增加。

2012年4月10日晚，央视《焦点访谈》报道了河南省汝州市“红火的黑诊所”情况后，卫生部于4月11-13日对汝州市医疗市场进行了实地调查后发现，汝州市在医疗市场监管中存在着违规审批等严重问题。

Sun医药公司Azelastine 盐酸鼻用喷雾仿制药新药申请获得FDA批准。

勃林格殷格翰和中国医药城双方已达成协议共建动物疫苗生产基地，总投资金额超过5550万欧元，该基地的正式启动，是勃林格继3月12日在上海张江启用亚洲动物保健研发中心后，在华发展的又一重大举措。

医院的药师经常通过采购药品收受回扣或者拿统方费，在“逐步取消公立医院药品加成并增设药事服务费”的医改政策背景下，记者走访了推行药事服务的相关医院和公司，初步揭开“药师”的“神秘面纱”。

天士力、胡大一送健康医疗服务西部行”大型公益活动甘肃行启动仪式在甘肃省华池县举行。天士力集团董事长闫希军表示，天士力将用5年的时间投入3000万元支持这项公益活动。

药品频道改版上线，更加注重药品信息、用药指导以及互动体验，首次提出“打造药品导购平台，帮助用户做用药决策”理念。

过去10年间，世界营养产业年均增速在8%～10%之间，预计到2014年，世界营养产业市场规模将超过3500亿美元。其中，中国、印度等新兴国家的营养产业将保持快速增长势头。

在国际著名学刊《自然·医学》发表论文后仅4个月，中科院上海生命科学……