今天跟大家谈谈关于地中海贫血的一些问题。
2019-07-29朋友,你听说地中海贫血吗?于儿童而言,地中海疾病会对他们身心造成损害,甚至危及性命。下面,就让我们一起来了解重型地中海贫血给儿童带来的危害吧。
2019-05-23相信大家很多人都听说过贫血,但是你们听说过地中海贫血吗?地中海贫血,是目前世界上最为常见的遗传性血液疾病, 是一种遗传性溶血性贫血疾病。
2018-12-29地中海贫血于1925年首先被描述,因最早发现于地中海地区而得名。据估计,全球地贫基因携带者约1.8亿,每年出生的各类重型地贫患儿至少有20万。
2015-03-13贫血的分类有多种,包括缺铁性贫血、遗传性地中海性贫血、慢性贫血等,必须先正确诊断,不是乱补铁剂,铁质过量有害。单纯缺铁性贫血可以用补充铁质的方式治疗。
2015-01-11鸡鸭血这类动物血含铁量较高,而且是可以被人体吸收的,可用于缺铁性贫血的治疗。红酒也起到一定的辅助作用。红酒中含有维生素B12和叶酸,这两种物质都能为人体造血提供物质基础,对改善恶性贫血有一定作用。
2014-10-10成年人的脾脏大致有自己的拳头那么大,它之所以会变大,大多数情况都是因疾病引起的,比较常见的主要有感染、贫血等血液病、慢性心力衰竭、脾脏原发性肿瘤等。我国是肝病高发国家,很多肝硬化、肝癌病人随着病程延长,也会出现脾脏肿大。
2014-10-03β-地中海贫血是由于血红蛋白β(HBB)基因遗传DNA突变引发的,DNA突变导致红血细胞HBB表达减少。目前唯一确定的医疗手段,是造血干细胞移植。科研人员使用最新的基因编辑工具CRISPR/ Cas9技术结合piggyBac转座子,能有效地纠正患者来源的iPS细胞的HBB基因突变。
2014-08-12有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了,经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。
2013-07-02地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障碍),导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征。
2012-10-30地中海贫血轻型,实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点HbF含量正常。
2012-08-01地中海贫血远没有白血病那么让人闻之变色,可其危害并不亚于白血病。地中海贫血是一种以骨髓无效造血为临床特征的遗传性溶血性贫血病,广泛分布于世界沿海各地,我国广东、广西、海南等省尤为高发,仅广东省发生率高达7.1%。重型患儿病后只能靠频繁输血勉强维持生命,而且几乎都在童年夭折。
2012-07-13地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,中医药膳补血效果好,如下六款补血药膳或能改善地中海贫血。
2012-07-12预防地贫儿出生,婚检和产前诊断是关键的两关。婚检是第一关,检查夫妻双方是否都携带地贫基因。如果是,就有可能生下患重症地贫的孩子,这时就需要第二道关——产前诊断。
2012-05-08地中海贫血(简称地贫)是一种遗传病。因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常,进而红细胞寿命缩短、破坏加速,引起进行性溶血性贫血。广东是地贫的高发地区,产前诊断可有效预防地贫患儿出生。
2012-05-08中国工程院院士曾溢滔介绍,地中海贫血(以下简称“地贫”)是我国南方流行的一种遗传性溶血性贫血,主要是合成红血球的基因失常所致,主要分α地贫和β地贫两种。
2012-04-18中医认为血虚证是由于血不足而使脏腑组织失于濡养所表现出来的证候。补血能使脏腑组织得到血液的充分濡养,使脏腑组织的功能恢复正常。
2012-03-02重型地中海贫血病患者对家庭的危害性大,这些小孩生下来就贫血,必须要不断的输血来维持生命,如果他不输血的话,就会夭折。即使在保持不断的正常治疗情况下,也才能活十到十五年。
2012-03-02下面介绍几个地中海贫血的一般治疗方法。
2011-12-08需要男女双方做好婚检、孕检、产检,其中早孕绒毛采样检查最好在孕期8~11周进行;羊水穿刺检查宜在孕期16~21周进行;脐带管穿刺检查宜在孕期18~24周进行。
2011-11-10地中海贫血病人若有糖尿病家族史,得到糖尿病的几率就会增加。故地中海贫血的病童若有糖尿病家族史,应在10岁以后每年做一次葡萄糖耐量检测。
2011-10-17地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。
2011-09-09地中海贫血的基因携带者并不发病,外表和身体机能与常人无异,许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失,只有重症患者才会显露症状,那时候治愈的可能性极微,所以要慎重怀孕。
2011-09-07地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。
地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
引起地中海贫血的原因:一、是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料——铁缺乏,导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。三、是机体持续少量的失血,如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等,久之则引起贫血。四、是血细胞破坏加速,如溶血性贫血。除上述原因外,有一类特殊原因的贫血,即由肾脏疾病引起的贫血,其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。
地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
地中海贫血于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血。实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。
溶血性贫血是一类性质不同的疾病,其治疗方法不能一概而论。
2011-04-18纵观女性的一生,最需要铁的就是怀孕和哺乳期。在这段时期,不仅要摄取自身所需的铁,还要摄取胎儿所需的铁。为了生一个健康的婴儿,一定要补充足够的铁。
2011-04-15肾性贫血是由于各种原因引起肾脏损害,造成肾功能不全,肾功能下降,排泄代谢产物减少,存留增多。这些毒物一方面可抑制红血球生成素生成,另一方面又抑制红血球生成素的活性,造成对红细胞膜的破坏,使其寿命缩短。
用冬虫夏草6枚,瘦鸭1只。鸭去毛及内脏,洗净切块,放入砂锅内,加人冬虫夏草及食盐、葱、姜等调料,放入适量清水偎炖,先用大火煮沸,再改小火慢偎至熟烂。
地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常,其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题,因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害,而在年纪较大,接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题。
根据地贫的这种遗传规律,地贫是完全可以预防的。其中最好的预防办法是开展人群普查和遗传咨询,尤其是做婚前检查和指导,凡带有地贫基因的男女双方均不应联姻,这样就可以避免生出患中、重型地贫的后代。预防的第二种方法是做好产前检查。
在我国,贫血是一类相当常见的疾病,通常大多数的贫血是营养性(如缺铁性)贫血。然而经常会碰到补充铁剂后仍无法纠正的贫血,这类所谓的"不明原因的难治性贫血"中,哪种贫血占主要部分呢? 专家称遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。
地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
六款药膳可有效治疗地中海贫血
2011-02-28 一般来说,若果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。若夫妇两人都不是地贫基因携带者,他们的下一代将不会有这种基因。若夫妇只有一方是地贫基因携带者,每次怀孕,他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫基因携带者。
广西医科大学教授龙桂芳在接受记者采访时称,他们曾对广西近40个县共10多万中小学生及幼儿园孩子进行抽样调查发现,地中海贫血基因携带者高达20%。
小凡凡生下来时活泼可爱,给一家人带来了许多欢乐。然而,孩子长到四个月大时,突发高烧,怎么都退不下来。检查的结果是,地中海贫血。医生告诉小凡凡的母亲刘丽,孩子生命危在旦夕。从来就没听说过什么是地中海贫血的夫妇俩惊呆了。进一步检查显示,夫妇二人都是地中海贫血的基因携带者,可惜的是在这之前他们却对此一无所知。
“面部骨头变形、扁平发展――可能是骨髓在负担造血功能;身材矮小――表示体内铁沉积使得内分泌失调。”中山大学附属第二医院儿科主任方健培教授如此表示。原来,地贫儿童身体外部明显症状往往可揭示其身体内部的重大问题。
中医治疗血虚证的方法。又称养血。属补法。血虚证是由于血不足而使脏腑组织失于濡养所表现出来的证候。补血能使脏腑组织得到血液的充分濡养,使脏腑组织的功能恢复正常。
2010-12-06地中海贫血(简称地贫)是一种严重危害人类身体健康的遗传性慢性溶血性贫血病。 小凡凡生下来时活泼可爱,给一家人带来了许多欢乐。然而,孩子长到四个月大时,突发高烧,怎么都退不下来。检查的结果是,地中海贫血。医生告诉小凡凡的母亲刘丽,孩子生命危在旦夕。从来就没听说过什么是地中海贫血的夫妇俩惊呆了。进一步检查显示,夫妇二人都是地中海贫血的基因携带者,可惜的是在这之前他们却对此一无所知。
2010-12-05地中海贫血 是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。
2010-12-01海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血(Thalassemia)于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血。习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫。
2010-11-04地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
2010-11-03治疗地贫需要多少钱?目前,每个月的输血和除铁,就至少需要3000到5000元,相当于城市一名职工的每月工资,一个地贫患儿即可拖垮全家。而且,由于难以为继,大量的地贫患儿尚未成年,便已死亡。
2010-10-29中药能够治疗地中海贫血?南方医院钱新华教授经过十年研究,黄芪等中药对地贫有这明显的疗效。而且最令人惊叹是:每个月算上所有药费,开支不错超过200元,极其适合贫困家庭。
2010-10-28地贫是单基因缺陷遗传病,从理论上看,基因治疗是最佳的选择。但目前基因治疗还有很多技术难题尚未解决,还需进行大量的研究,需待时日才能实现。
地中海贫血症是由于通过基因遗传,对地贫的治疗相当困难,目前世界上还没有发现治愈这一恶疾的有效方法。地贫虽不能治却一定能防。只要把好产前三道关即婚检、孕检和产检。
2010-09-26地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常,其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题,因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害,而在年纪较大,接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题。
2010-09-25其实轻型地中海贫血人士的身体健康在日常生活中基本上与正常人没甚么分别,既没特别要避忌的东西,亦无需进食“补血”的药物或食物。相反,重型及中型贫血患者对以下的问题宜加以留意。
2010-09-22地贫基因携带者并不发病,可能并不贫血。当带有地贫基因的男女双方结婚之后,他们的子女有可能出现重型(或中间型)地贫。由于地贫基因携带者自己本身没有什么症状,一般不易发现,往往被忽略。虽然他们自己没有贫血症状发生,却把遗传风险留给了孩子。若男女双方均为地贫基因携带者,则遗传风险更大。
由于婚前检查不严格,广东人正面临着地中海贫血病的威胁。有医学专家建议有关部门在婚龄青年中应严格加强婚前检查,以避免更多家庭悲剧的出现。
2010-09-21由此可见,老年人发生了贫血,首先应查清造成贫血的原发疾病是什么,然后对症施治。重点解除引发贫血的病因。另外,应主要从食物中补铁,特别是应注意给病人补充含有丰富造血原料即富含蛋白质、铁、铜、叶酸、维生素B12等较多的食品。
2010-09-16经常有人因为验血时无意中发现自己有贫血的情形而前来门诊就医检查,这时候医师通常会重复检查一次完整血球计数(CBC),并且加上网状红血球计数(reticulocyte)与大便潜血检查(FOBT, Fecal Occult Blood Test)。
2010-09-11随着经济的不断发展,人们的衣食住行都有了很大的改善,尤其是独生子女家庭,对孩子在吃、穿等方面的安排,几乎是做到“尽善尽美”。可是,就在这样好的条件下,还有不少独生子女发生贫血。
2010-09-10“牛奶贫血症”是在1985年10月由日本的松本隆五医师提出的,它实际上是指婴幼儿因过量饮用牛奶,忽视添加辅食,而引起的小儿缺铁性贫血。有些宝宝特别爱喝牛奶,以至在应该添加辅食时或该吃固体食物时,依然坚持以牛奶作为主食。
2010-08-13地中海贫血临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变。重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。
2010-08-12预防地中海贫血的最有效办法是婚检。夫妻在结婚时应到有条件的综合性医院、妇幼保健院或生殖健康诊疗机构进行遗传咨询及相关检查,若检查结果显示夫妻携带地中海贫血基因,则应采取相应预防措施。
海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。
地贫是一种遗传病,父母想要生出健康宝宝,应该在怀孕前就检查一下双方是否地贫基因携带者,如果是的话,一定要提高警惕及早找专科医生咨询,利用现有的医学手段挑选出健康的胎儿,等到地贫儿出生后悔之晚矣。
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血,α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个基因缺陷),β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,
2010-06-23夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。
地中海贫血又称海洋性贫血。其发病机制是珠蛋白链合成减少或缺失导致血红蛋白结构异常,从而引起红细胞提前破坏,也就是医学上讲的溶血性贫血。
重型地中海贫血患者由于长期输血,其血液中的红血球蕴藏丰富的铁质,每次输血后血液中的红血球逐渐分解,铁质会在体重蓄积,造成内分泌失调。很多地贫儿长不高,就是因为铁在体内沉积,压迫了垂体影响了生长激素的分泌。此外,如果输血不及时,体内的营养不充足也会影响生长和发育。
地贫基因携带者并不发病,可能并不贫血。当带有地贫基因的男女双方结婚之后,他们的子女有可能出现重型(或中间型)地贫。由于地贫基因携带者自己本身没有什么症状,一般不易发现,往往被忽略。虽然他们自己没有贫血症状发生,却把遗传风险留给了孩子。若男女双方均为地贫基因携带者,则遗传风险更大。
《大姐二姐,等我来救你们》,这是一则新闻的标题;其中的“我”,是一个未出世的孩子。
地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,地贫晚期症状常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿,因4个α基因全部缺失,α珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,表现为胎儿全身水肿,心脏畸形,体腔积液,胎盘巨大而水肿,多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月,也多于出生后数分钟内死亡,而且孕妇常合并妊高征,胎盘早剥,子痫抽搐,产时或产后大出血等产科危重并发症。
2010-05-31文章的开头让我们看看这样几则数据:WHO调查最新结果表明,在世界范围内,每年约有50000名重型β-地中海贫血的患儿出生,其中大部分在亚洲。
2010-05-08地中海贫血又称海洋性贫血,是一种有遗传决定的血红蛋白基因异常引起的贫血。地中海贫血分为两大类,分别为α型和β型,各型又有轻、中、重型之分
2010-05-07曾几何时,人们将脐带血丢弃,如今,它却成为了可以治疗淋巴瘤,白血病,地中海贫血等70多种病的“救命血”。
2010-05-063月4日,在沙朗市场以修鞋为生的刘付清亮夫妇悲痛万分,眼睁睁地看着9岁的小儿子死在眼前。
2010-05-06海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。同时,地中海贫血会导致很多的并发症。
2010-04-26两个轻型地中海贫血患者结婚,生下的孩子有1/4的机会将患有重型地中海贫血,这意味着孩子将终生靠输血和去铁治疗维持生命。专家提醒市民,做好婚检和产检是预防该病最有效方法。
2010-03-05对于轻型地中海贫血患者,由于身体状况相对较好,在日常生活中基本上与正常人没有什么分别,没有什么特别要特殊注意的事项,更不需要进食一些比如江湖游医或者媒体广告宣传的“补血”的食物或者药物
2010-01-15β-地中海贫血为遗传性疾病,患者自身无法制造足够的血红蛋白。输血可为病人暂时提供健康血细胞以输送氧气,但同时会引发并发症。研究人员希望通过使用羟基脲,使患者自身能制造有用的血红蛋白。
2010-01-09地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
2010-01-06Safdarjung医院的Meeta Arora博士及其同事选取30例平均年龄11.83岁的重症β地中海贫血且接受多次输血的患儿进行研究,分别检测了患儿的肺功能检测和血清铁蛋白(作为铁超负荷的指标),同时通过单次呼吸一氧化碳弥散量测定(Dlco)来检测肺弥散能力。
2010-01-03不同种类贫血有其特殊的治疗药物,若是不顾贫血之原因而乱投药,不但造成药物浪费,不能治好贫血,甚至会延误正确之治疗,造成严重之后果。
2009-12-23由于婚前检查不严格,广东人正面临着地中海贫血病的威胁。有医学专家建议有关部门在婚龄青年中应严格加强婚前检查,以避免更多家庭悲剧的出现。
2009-12-07地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,地中海贫血的遗传性现在倍受关注。
2009-12-01根据地贫的这种遗传规律,地贫是完全可以预防的。其中最好的预防办法是开展人群普查和遗传咨询,尤其是做婚前检查和指导,凡带有地贫基因的男女双方均不应联姻,这样就可以避免生出患中、重型地贫的后代。预防的第二种方法是做好产前检查。
2009-11-25地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
2009-11-19β地中海贫血症是一种严重危害人类健康的遗传病,是由于基因突变而导致血红蛋白β链合成缺陷所致。
2009-11-15地中海贫血是一种遗传性疾病,在香港约有6%人口患有此症。地中海贫血轻微病患者时有头晕现象,然先天为重型地中海贫血患者就较难治理了,大多寿命也不长。重型病者是因父母同为地中海贫血带因者所遗传下来,所以在男女双方生育前,最宜先进行身体检查,若发现双方也为带因者,则需慎重考虑是否适宜诞生下一代。
2009-10-29β地中海贫血属于地中海贫血其中的一种。今天让中华血液病网的专家为您详细解读一下β地中海贫血。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
2009-10-28重型地中海贫血现在的治疗方法就是每四个星期作定期的输血和定时注射除铁药物。另外一种治疗方法就是骨髓或脐带血移植:由病童一位与他的组织吻合兄弟姊妹捐出骨髓移植到病童体内。
2009-10-27地中海贫血又称海洋性贫血(Thalassemia),亦称地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。
2009-10-26慢性重型地中海贫血,呈慢性进展性贫血。常出现肝脾肿大,乏力、黄疸、发育不良,症状随年龄增长日益明显,当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器,如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一,本病如不治疗多于5岁前死亡。
2009-10-22中医没有海洋性贫血的病名,根据其临床表现,归属于中医学中“虚劳”、“积聚”、“疳证”、“童子劳”等范畴。
2009-10-02重型地中海贫血现在的治疗方法就是每四个星期作定期的输血和定时注射除铁药物。另外一种治疗方法就是骨髓或脐带血移植。
2009-10-01海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
2009-09-22地中海贫血从病因学分类属遗传性疾病,但女性地中海贫血患者还是可以生育的。需要注意的是孕前夫妇必须到医院检查,明确是α型或β型地中海贫血。
2009-09-20其实轻型地中海贫血人士的身体健康在日常生活中基本上与正常人没甚么分别,既没特别要避忌的东西,亦无需进食“补血”的药物或食物。相反,重型及中型贫血患者对以下的问题宜加以留意。
2009-09-10要知道自己是否有轻型地中海贫血,只需抽取少量血液样本化验,过程简单。若证实本身和配偶同属乙型轻型贫血患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
2009-09-09地中海贫血(简称地贫)是一种遗传性血液病,1925年意大利首次报道了此病,目前该病已散布全世界范围。
2009-09-08海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病,所以当时叫“地中海贫血”。后来发现除地中海地区之外,其他临接海洋的地区也是本病的高发区,所以又叫“海洋性贫血”。
2009-09-07预防地中海贫血的最有效办法是婚检。夫妻在结婚时应到有条件的综合性医院、妇幼保健院或生殖健康诊疗机构进行遗传咨询及相关检查,若检查结果显示夫妻携带地中海贫血基因,则应采取相应预防措施。
2009-09-07维他命C的作用是帮助除铁药物把铁质排出体外,因此当病人还未开始除铁治疗前无需服用。由于维他命C能使食物内的铁质更容易被肠胃吸收,病人不应在餐后进食,以免增加铁质的吸收。正确的方法是在睡前空肚的情况下进食。此外,过多维他命C可能对心脏和肾脏产生不良影响,每天进食的份量应约为五十至一百毫克。
2009-09-06重型地中海贫血病是一种严重的疾病,患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患有重型地中海贫血病的儿童身心都受到损害。此外,长期的输血会造成铁质沉积,引致心脏衰竭、肝病及发育不良等并发症。
2009-09-05“面部骨头变形、扁平发展——可能是骨髓在负担造血功能;身材矮小――表示体内铁沉积使得内分泌失调。”中山大学附属第二医院儿科主任方健培教授如此表示。原来,地贫儿童身体外部明显症状往往可揭示其身体内部的重大问题。
2009-09-04中医没有海洋性贫血的病名,根据其临床表现,归属于中医学中“虚劳”、“积聚”、“疳证”、“童子劳”等范畴。
2009-09-03为什么中度地中海贫血的人会流很多的汗,而且在夏天及晚上会感到热?为何中度地中海贫血的患者须在晚上起来小便?有中度地中海贫血的人特别容易产生胆结石吗?
2009-09-02地中海贫血是一种遗传疾病,主要分布在地中海沿岸国家、中东和东南亚各国。我国南方各省及新疆发病率较高,其中广西、广东、海南为高发区。
2009-08-23由于重型地中海贫血病人往往需要终身以输血、除铁维持生命,每月治疗费需要数千元,经常是拖垮了家庭,自己也‘走’了,给社会和家庭带来极大负担。
2009-08-22反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病,对此可用螯合剂去铁敏 (Deferoxamine) ,每日肌注 500mg ,每周连续使用 6 天,长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。
2009-08-19父母先天不足,肾精亏虚,或因年幼早婚,精气未充,或因年老得子,精已衰败,或父母本身禀赋有缺,子女必然先天不足,胎婴形体瘦弱,体重不足,气息微弱,血少色白,发育迟缓。
2009-08-18外周血象:重度至中度贫血,Hb 30~110g/L(平均49~70g/L),红细胞(2.1~4.8)×1012/L,网织红细胞0.038~0.48,有核红细胞增加达76~522个/100 白细胞。外周血涂片红细胞明显大小不等、异形、靶形,伴特征性低色素性巨红细胞。
2009-08-16α Quong Sze:为α2 基因第125 密码子CTG(亮氨酸)突变为CCG(脯氨酸),是一种高度不稳定的α 珠蛋白,阻碍α1β1 二聚体的形成,从而影响四聚体的合成。
2009-08-15Hb Bart’s 胎儿水肿综合征 绝大多数于妊娠期30~40 周(平均34 周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿,腹水,呈蛙腹,少数病例无水肿及腹水。重度贫血、苍白、可有轻度黄疸,肝肿大比脾肿大明显,可无脾大。可见皮肤出血点。胎盘巨大且粗厚、苍白、质脆。
2009-08-12据了解,作为地中海贫血的高发区,目前广东省β地贫的基因携带率高达3.6%。父母双方如果都是携带者,那么生出来的小孩有1/4机会患上重型地中海贫血,有2/4机会患上轻型地中海贫血,也就是说只有1/4的机会生出健康小孩。
2009-08-11铁离子也会沉积在胰脏,胰脏是在胃后的消化腺体,铁沉积在此很少造成问题,但是如果铁沉积造成胰岛的破坏,影响胰岛素的分泌,就会形成糖尿病。
2009-08-08因为本病先天不足,后天失养,脾肾俱虚,所以以虚为本。辨证时应时刻牢记,不忘本虚实质,并注意黄疸的轻重,瘀血兼证的有无,要标本兼顾。
2009-08-07海洋性贫血基因型和表现型均多样化,差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型;而基因型又可分为纯合子和杂合子型。
2009-08-04据了解,目前临床上应用较多的去铁药物主要是甲磺酸去铁胺类注射剂,孩子不仅要受皮肉之苦,而且每月费用要1500~2000元。此外,还有口服的去铁药,但价格更贵,每月要7000多元,“这样一来,再加上输血和其他检查、治疗的费用,每月最少都要5000元,很多家庭承受不了。”
2009-08-02有机会。若夫妇双方均为轻型地贫,怀孕后,每次只有 1/4机会是重型地贫,还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。
2009-07-31患有静止型、轻型α地贫或者轻型β地贫几乎没有症状,这类人可以说是患者,但也可以把他们视为正常人,不需要治疗。广东每9个人就有一个携带了地贫基因,有些广东人长期脸色不太好,可能就是患有轻型地贫的原因。
2009-07-29中间型 实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40~0.80, HbA2含量正常或增高。
2009-07-24胎儿在宫内死亡或早产后数小时内死亡。胎儿苍白、皮肤剥脱,全身水肿,轻度黄疸,肝脾肿大,体腔积液,巨大胎盘。孕妇可有妊娠高血压综合征。
2009-07-23