研究显示，先心病孕妇在分娩时的并发症和不良事件发生风险明显更高。

“心·希望”带来新希望，让广东省贫困先心病患儿家庭不再愁！3月27日，广东省第二人民医院全面启动面向全省并以2277个贫困村为重点的“心•希望”救心行动村村通计划，广东先心病患儿有福了！

先天性心脏病是小孩子特别容易患上的一种心脏疾病，目前在国内这种疾病的发生率是非常高的，目前先心病的症状主要有青紫、心脏杂音、体力差、呼吸道感染、心衰等，家长必须把这些症状记住，发现症状立即接受治疗。

宝宝可能有以下症状，包括呼吸急促，皮肤发蓝，体重增加不足以及感觉疲倦，可能由心脏缺陷引起的并发症包括心力衰竭。需要注意的是，该病可能不会引起胸痛。

先天性心脏病患儿的家长最为关心的一个问题就是先天性心脏病能活多久？现在的医学技术已经相当先进的，在孩子5岁的时候就可以通过手术的方法进行矫正，做完手术之后先心病患儿能够像正常孩子一样成长。

很多孩子一生下来就被诊断为先天性心脏病，患上这个疾病之后最要紧的就是在第一时间接受治疗，不然就会出现严重的危害，那么先天性心脏病严重吗？心天性心脏病的危害有机体组织器官供血出现障碍、肺部感染、心脏衰竭猝死、心内膜炎。

小儿先天性心脏病是大家十分熟悉的一种小儿心脏疾病，得了这种疾病之后是必须早点去医院接受治疗的，好在现在医学技术很先进，治愈率还是比较高的。不过我们父母要知道小儿先天性心脏病的病因，做好预防，病因主要有子宫内病毒感染、早产、高原环境和遗传这四个。

有很多的孩子一出生就被诊断为心天性心脏病，家长心里是非常着急的，临床上面不同类型的先心病最终治疗方法也是不一样的，目前先天性心脏病最常见的类型主要有6个，分别是室间隔缺损、心房隔缺损、动脉导管未闭、主动脉缩窄、洛四联症和主动脉瓣狭窄。

先天性心脏病是很多孩子一出生以后就被查出来的，这些患儿的家长心里是非常担心的，就去询问医生先天性心脏病能治好吗？专家明确表示先天性心脏病只要治疗的早治愈的概率还是很大的，家长也不要太担心了，配合医生治疗就可以了。

心脏出现问题后血液的流动就会受到影响，容易发生猝死。心脏病常被称为“致命的杀手”。那心脏病发作的症状有哪些？心脏病往往在什么时间发作的呢？

先天性心脏病患儿术后营养要跟上，所以饮食的护理相当重要。但由于患者大多数年龄较少，语言表达尚未成熟，所以照料要比成年人更加困难。有哪些事项需要特别注意的呢？

中国金花彭帅虽然在美网半决赛因伤退赛，但能取得如今优异的成绩实属难得。要知道，在彭帅12岁那一年，她不幸确诊先心病——主动脉导管未闭，最终要在心脏植入6根弹簧，网球职业生涯才能继续。

先心病是小儿最常见的先天性出生缺陷之一，目前发病原因尚不明确，但有遗传和环境污染的作用，还有怀孕早期感冒病毒或风疹病毒感染造成的。大部分先心病在胎儿期，即在母亲的子宫内就可以发现。

我国每10分钟就有3个新生儿患有先天性心脏病，而且每年都在增加。其实怀孕期间，如孕妇有病毒感染、不良嗜好、家族遗传等因素，都属于高危人群，应积极配合做筛查。

根据病因形成的不同，心脏病主要可以分为先天性心脏病和后天性心脏病。对于心脏病是否会遗传，要根据不同的心脏病类型来区分。

AB型血的人最易患心脏病，其发病率高达23%。O型血的人心脏病发病率为11%，B型血的人发病率则为5%。而A型血人群患心脏病的几率最小。

严格控制盐的摄入、不宜多吃巧克力等甜食、不宜多吃罐装饮料和冷饮、不宜盲目进补等都是先心病的饮食原则。下面一起来看看吧！

在孕妇怀孕期间，如发现直系家属中有曾患先心病病史的人要及时去医院检查，包括35岁以上的高龄产妇，以及有流产、死产、死胎史者都是令小儿患病的高发群体。

通过产前筛查和检测在胚胎期可以发现85%以上的先天性心脏病胎儿，可以通过超声心动图检查来预知胎儿心脏的情况，从而也可以避免一些复杂心脏畸形胎儿的出生。

心血管的发生、演变和生成过程是在妊娠初期2-3个月完成，尤其是妊娠第5-8周是心血管发育、演变最活跃的时期，母体在此期间患有感染、代谢性疾病、服用某些药物、接触放射线、物理、化学等以及遗传染色体异常均可引起心血管畸形，易导致胎儿先天性心脏病的形成。

先心病的病因十分复杂，很难用单一因素来解释，主要包括环境因素和遗传因素两大类。

专家介绍先天性心脏病患儿在食品摄入方面虽没有什么特殊的“禁忌”，但适当控制某些食品的摄入，对于手术后患儿的康复还是十分重要的。

小文在初中体检时意外发现患有先天性心脏病--重度先天性肺动脉狭窄。家人紧急送他到武警广东总队医院住院治疗，据主治医生王戈介绍，小文的病情比较严重，通过紧张的手术救治后已经健康出院。专家提醒怀孕前要定期孕检，警惕先天性心脏病影响下一代。

经常有网友问，有没有可能是先天性心脏病活不过三十五岁，这是一种错误的看法。

姚尖平教授指出，心脏内小缺损患者可能没有任何感觉，治疗上只是修补一下即可，无论是不开刀的介入治疗还是外科开胸修补术疗效都很好。但若放任不治疗，或引起死亡。

一般来说，女性超过35岁或男性超过40岁要小孩，胎儿的畸形率就比较高。同时，女性在怀孕2周到3个半月内受到感染，或者在孕期滥用抗生素等药物，或者经受过放射线照射也容易导致孩子患先心病。

患有复杂先心病的患儿小婷婷在中山大学附属第一医院心外科和心内科的联手救治下，已经顺利的度过了五道手术关和术后危险期，本周六等最后的检查结果出来就可以出院了！

继发孔型房间隔缺损是常见的成人先天性心脏病之一，极易形成肺动脉高压，但肺动脉高压的出现，就表明病情已经发展到了较严重的阶段，如果再不进行手术治疗，便会丧失手术的机会。

日常应为患儿安排合理的生活制度，既要增强锻炼、提高机体的抵抗力，又要适当休息，避免劳累过度。如果患儿能够胜任，应尽量和正常儿童一起生活和学习，但应防止剧烈活动。

先天性心脏病一般是指心脏在结构上面有异常，比如说房间隔方面有缺损，我们叫房间隔缺损，有室间隔缺失，有动脉导管未闭，还有大动脉转位等，我们所说的先天性心脏病主要是指心脏结构方面的异常。

先心病治疗可以分为微创和标准的心脏手术，随着以后的发展可能会出现更好的技术，但微创是一个发展趋势。

预防先心病要提防病毒感染，注意药物使用；少用电脑，不要使用微波炉；不要接触宠物；患有先心病的人做父母时，要做婚前检查。

先心病的最佳治疗时机根据不同的病是不一样的，不能千篇一律。一般紫绀型的先心病不尽早干预会死亡，可是又很复杂，有些尽早干预需要做人工管道，小孩子太小植入的人工管道太小又不够用，长大后需要再做手术。

先心病主要分两大类，紫绀和非紫绀。紫绀型先心病是比较严重的，非紫绀型先心病相对比较轻。

只有很少数的先天性心脏病是有遗传因素，但大部分并非遗传。王武军教授说，先心病是与怀孕早期的病毒感染，或早期吃了某种药物，还有环境污染有关系。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。为了更好的减少先天性心脏病的发病，每个家庭都应做好相关的防范工作，杜绝服用致畸药物等。

儿童先天性心脏病常见症状有口唇、指甲或鼻尖青紫，体力比其他孩子差很多，容易患上呼吸道感染，发育比普通儿童差等症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状，所以家长要做好对孩子的观察，若发现请及时就医。

许多研究证明，先心病有明显的家族性发病趋势。有研究分析表明一级亲属中有一个患先心病，则其他人患病的先心病遗传几率上升3倍。

如果患先心病的妇女，仍有紫绀（嘴唇发紫），说明病情仍比较严重，就不能怀孕，必须采用避孕措施。病情较轻的先心病妇女，经医生同意可以怀孕。

先心病是一种限时性疾病，随着年龄的增加，肺动脉压力越来越高，到一定程度就可能错过最佳治疗时机，甚至完全丧失治疗机会。

一些人还会借酒“助性”，酒后与爱人来次激情性爱。不过，专家指出，醉酒后性爱会对身体造成很大伤害，严重时可能威胁生命。醉酒后最好多喝水，多休息，醒酒1天后再享受性爱，这样才能让性生活更加健康。

经常出现下列现象，应及时去医院检查，如运动或上楼梯时，发生呼吸困难；睡觉时突然呼吸困难，坐起时又有好转；下肢浮肿，尿量减少等，这些疲劳症状可是心脏病征兆。

心力衰竭主要是一个老年性疾病，患者应学会自我保护自己的心脏。基于近年大型临床试验的结果，推荐心衰患者每周至少运动3~5次，每次30分钟左右，运动前充分热身10-15分钟。

心脏病会威胁到我们的生命，因此大家要引起高度的重视，了解它的早期症状，一旦发现问题就要及时就医。

研究者指出，容易疲劳也可能是一些危险疾病的信号，比如心脏病、甲状腺疾病等。如果确诊是由心脏病引发的疲劳，除了积极治疗外，生活中应保持室内环境安静、空气新鲜。

风心病患者并不是完全不能受孕，但是应该在早期和年轻时是生育的最好，因为越晚对风心病病情的危险会越大。部分育龄妇女最好在医生指导下选择，在恰当的机会受孕。

一项长达30年的医学研究显示，女性吸烟者发生心脏病的危险远高于男性吸烟者。

风湿性心脏病是指由于风湿热活动，累及心脏瓣膜而造成的心脏病变。患者要注意休息、预防感冒、不宜剧烈活动。

由于病人及家属不理解、经费及供体缺乏等原因，我国接受心脏移植手术的人数比接受肝、肾移植者要少很多，近20年全国累计不足400例。

心脏病是人类健康的头号杀手，全世界1/3的人口死亡是因心脏病引起的。因此，小儿心脏病更应该得到我们的重视，要做到及早发现及早治疗，让小孩子有一个美好的童年。

我国每年新增30万例先心病患儿，是目前我国5岁以下儿童的第一位死亡原因。关于先心病，人们有诸多疑问，下面看看专家是如何解答。

先心病患儿约占我国出生婴儿的8%~12%，也就是说每年约有12万~20万的先心病患儿出生，其中复杂的或出生后易早期死亡的先心病约占20%，是新生儿及儿童的主要死因之一，因此，产前诊断是很有必要的。

中国内地每10个成年人中就有2个患心血管病，每年死亡超过300万例，平均每10秒钟一例。中国医师学会心血管内科医师分会会长霍勇教授今天以这一数字说明中国防治心血管疾病的严峻形势。

身高不到1米，体重仅有10.09公斤，看上去像是一个不到两岁的婴儿。然而，耒阳市泗门镇的小梅（化名）已经7岁了。因为患有动脉导管未闭、主动脉瓣弓狭窄、肺动脉高压等多种疾病，严重影响了生长发育。

在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

心脏病和其它疾病一样，有其发生发展的过程，有其固有的脏腑传导规律。治疗，一定要加强辨证，不能见心病则治心，一定要根据六经、气血、五行辨证规律予以正确辨证。绝不可见病治病!!“见病治病，定要人命”医者不可不思，不可不诫。然一旦辨证合理，中医药是完全可以治愈此病的。

据调查，急性心肌梗塞的发作诱因中情绪激动所占比例为第一位。预防心绞痛、心肌梗塞最重要的养生方法是情绪稳定，淡泊宁静。

很多人认为我们人类是食肉动物，因为我们基本上天天吃肉。但是人类进化和人类历史研究却证明，人类的身体结构及生理功能更像食草动物。大家一定觉得奇怪，那么不妨看一下食草动物和食肉动物的比较。

为何更年期女性会经常有心脏病发作症状?有些甚至在更年期罹患心脏病?研究表明，女性在未进入更年期之前，体内的荷尔蒙具有保护心脏的功能，因此女性患上心脏病的危险比男性来得低。但是，在进入更年期之后，女性患上心脏病的可能性就追上男性了。

法洛氏四联症是最常见的青紫型先天性心脏病，约占1岁以后存活的青紫型先天性心脏病患者总数的70%。

血内脂质的变化：人体内的脂质包括胆固醇、甘油三脂(即中性脂肪)及磷脂等，它们在血液中必须与蛋白质结合成脂蛋白，才能循环运转。

简单先天性心脏病主要类型有：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等。手术危险性极低，成功率在99%以上，与阑尾切除术相当。

随着现代人生活水平的提高和一些不健康的生活方式增加，心血管疾病已不仅仅是老年人的专利，越来越多的中青年高发心血管疾病。心血管病是循环系统疾病包括心脏和血管病的合称，通常有高血压、冠心病、心脏性猝死、心率失常等多个病种。

蔬菜不仅是我们日常饮食中的必须品，吃不同的蔬菜还有不同的功效！那么保护心血管应该吃些什么呢？预防心血管病要从日常饮食做起，那么我们应该吃什么来保护我们的心脏呢？

先天性心脏病是儿童常见的先天畸形之一，是胎儿时期心脏、血管发育异常所致，发病率为7‰至8‰，严重畸形病儿出生后数周或数月即死亡。

先心病的预防关键在孕期。孕妇在孕期应该尽量避免照射放射线，不能乱吃药，患了感冒要及时就诊，做好定期的产检工作。

据统计，每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率，估计我国每年有15万病儿出生。先天性心脏病是危害儿童及成人健康与生命的残酷“杀手”。

先天性心脏病中，主要可分为室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症。先天性心脏病对小儿的生长发育有影响，活动或劳累后出现气急、呼吸困难、浑身乏力，严重的可出现青紫。

一部分患儿是在出生后3—6个月或1周岁以后才被发现，小儿呼吸及心跳快，哺乳困难，生长发育障碍，哭闹时出现紫绀或昏厥。

在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前、微波炉等磁场强的地方坐太长时间，因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段，很可能造成孩子先天性心脏病。

有先天性心脏病家族遗传史孕妇、妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射孕妇、孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情孕妇，这些人群的宝宝易患上先天性心脏病。

先天性心脏病正日益威胁着宝宝的健康。儿科专家表示：如果家长发现宝宝出生后哭声不好，一哭脸色发紫，或是心脏有杂音，哭时脸色发青，胸前心脏处有隆起，要防备先天性心脏病来袭。

孩子4个月大就被查出患先天性心脏病，但因为没钱，一直没做手术。3岁时的一次严重感冒差点让孩子丢命。孩子的病不能再拖了，但高额的手术费却愁坏了仲伟灵一家。

研究人员发现内毒素血症在行先天性心脏病手术的患儿中较常见，并且与此类患儿的死亡率有明显联系。

据现代医学研究发现，可致胎儿心脏发育畸形的高危因素有近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先心病的高危因素。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。

据现代医学研究发现，可致胎儿心脏发育畸形的高危因素有不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先心病发生。

先天性心脏病小儿手术后饮食需要注意什么?上海远大心胸医院专家介绍先天性心脏病小儿手术后饮食要尽可能采用母乳喂养，并分段喂食。

预防先心病最好时期是孕3-8周。病毒感染(如风疹、流感等病毒性疾病)、孕期用药、环境污染等都与先天性心脏病发病有关。

早期发现小儿先心病对优生优育至关重要。在妊娠20周-28周时，利用切面超声心脏扫描仪，即可明确发现胎儿心脏是否有“缺损”。此外，还可发现胎儿有无腹水或水肿等情况，

八旬老汉突然胸闷，意外发现是先天性心脏病，近日，东南大学附属中大医院接诊了一名八旬老人，老人感觉胸闷厉害，做检查后发现竟然是先天性心脏病。该院心内科副主任医师丁建东说，到了这么大年纪才发现自己是先心的实属少见，主要原因是这名老人房间隔缺损较小，症状不太明显。

先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

一名患有先天性心脏病的男婴，出生40天左右被亲人遗弃，3日下午被转往青岛市儿童福利院，目前生命垂危。

昨日16时许，记者见到了正在石家庄某酒店做电工的王小强。

前些天，福州协和医院为一位出生才20几天的女婴成功做了心脏间隔缺损修补手术。据副院长陈良万主任医师介绍，“目前我国每年新增先天性心脏病患儿约10至15万人，我省每年新增先天性心脏病患儿也将近5000人，婴儿先天性心脏病发病率达到7‰至10‰，比10年前仅2‰至3‰的比例上升了三倍多。”

心脏病人在日常饮食中要做到三少和三多：三少即少食，少脂，少盐；三多即多补充膳食纤维素，多补充维生素 ，多补充微量元素。

我国每年出生的婴儿约有7‰至11‰为先天性心血管异常，给家庭和社会带来巨大的不幸和深重的负担。据现代医学研究发现，可致胎儿心脏发育畸形的高危因素有以下七种

先天性心脏病，简称“先心病”，是胎儿时期心脏和大血管发育异常所导致的先天心血管系统畸形，是小儿时期最常见的心脏病。

先天性心脏病婴儿吸吮能力较差，易喘，并容易呛到或呕吐，因此，父母亲在照顾病童时应注意下列几项原则

虽然现在对大部分先天性心脏病都可以应用手术矫治，然而有不少先天性心脏病由于没在及时发现，等到出现明显症状时去医院看病，已为时太晚，故而失去手术机会，造成恶性后果。因此，早期诊断、及时治疗是使孩子完全恢复健康的重要关键。

尽早带孩子去医院检查，明确心脏畸形性质、程度，决定手术合适的年龄，以免抱着“等大一点再治”的想法，延误病情。

“先天性心脏病”是胎儿时期心脏血管发育障碍所致的疾病。目前病因尚不清楚，一般认为可能与下列因素有关：母亲妊娠最初3个月患有病素性感染;妊娠初期接受大量放射性照射;严重营养不良;妊娠期服用某些药物，如四环素、镇静药、奎宁等，可导致小儿发生先天性心脏病。

大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)，也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。　　先天性心脏病，在配合医生积极治疗的同时，家长的悉心护理也很重要，应注意如下几方面

约有20%的心脏病患者在发作前有一段相对“平静”的时期，这个时期常常不引人注意，就连医生有时也会忽视。很多心脏病患者事后回忆说，在心脏病发作之前的几小时、几天甚至几个星期时，身体就有异样的感觉。

北京市卫生局今天公布了本市婴儿死亡原因顺位,2007年排在前3位的疾病分别是先天性心脏病、出生窒息和早产低体重。

手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。

先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。

省心研所刘小清主任医师解释说，研究显示，母亲妊娠期间感染风疹病毒能导致婴儿发生动脉导管未闭、肺动脉瓣畸形、肺动脉狭窄和室间隔缺损。发烧38℃以上的准妈妈，生下“先心儿”的风险比没有发烧的人高一倍。

心脏有洞眼并不罕见，但像她的心脏上有这么多，却是非常少见的。他这些房间隔缺损导致的洞眼，有十几个，像筛子眼那样，密密麻麻地分布着，大的洞眼直径有1-2厘米，小的洞眼直径也有两三毫米。”

先天性心脏病跟其他疾病有很大不同，手术以后需要患者及其家属在较长时间内进行随访。不像一个阑尾炎手术，术后可能患者永远都不会再面临阑尾出问题的可能，先心病患者在术后则需要进行较为规范的随访，这样一方面可以对手术效果进行评估，同时也能对出现的一些异常情况及早发现并及早干预。

每年数以万计的新生儿都要面临心脏发育出现缺陷的不幸。关于先天性心脏病的一些最新说法和治疗又是如何呢？让我们听一听儿童心脏学专家针对热门话题的回答。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60％于＜1 岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

先天性心脏病的主要体征是心脏杂音，如果得知小儿的心脏出现杂音，相信会让很多家长心生恐惧。对于先天性心脏病的诊断不仅仅听心脏杂音，还必须结合病史、体格检查、心电图、超声心动图等方能确定诊断，必要时还需进一步做心血管造影以确诊。
在新生儿时期有半数以上孩子的心脏都有柔和的杂音，但以后确诊有心脏病的（3个月以后）只占1/7，因此，家长不必听见小儿出现心脏杂音就过度惊慌。

现在大部分家长对先心病的认知很有限，并不知道孩子患有先天性心脏病，对孩子出现的异常不重视，从而使孩子的病情加重。

“先天性心脏病的病因大致分内因和外因两大类，内因即遗传因素，如染色体异常和基因畸变，外因中较重要的因素为室内病毒感染如风疹、腮腺炎、流行性感冒等。”阜外心血管病医院小儿外科中心副主任医师花中东在“媒体健康日之医院体验营”活动中指出，导致胎儿心脏发育畸形的因素很多很复杂，但以下因素值得注意：

发现孩子患了先天性心脏病 ，如何选择手术时机呢？一般来说，室间隔缺损的自然转归有三种可能：自行闭合、进行性加重或恶化继而死亡。一般情况下，小的室间隔缺损有可能自行闭合。缺损越小，闭合率越高，且５岁以内闭合率较高，５岁以上闭合率较低。缺损大于５毫米，应尽早在婴幼儿时期做手术，以避免出现肺动脉高压或心衰。小于５毫米的缺损由于左向右分流量小，对患儿的生长发育不会造成太大影响，亦有可能在婴幼儿发育时期自行愈合，因而不一定需要手术治疗，我们可以加强观察。如果大于６岁缺损仍未闭合，则不应再等待，因为患儿容

小儿先天性心脏病发病率很高，大多数都必须实施手术，有些家长认为，孩子做完手术后就OK了，第二炮兵总医院心胸外科主任陈秀博士介绍说，先心病的孩子做完手术后，家长们不能麻痹大意，还要注意以下几点，这样才能帮助孩子有效促进术后康复，使孩子真正成为健康的人，拥有一个快乐童年。

冠状动脉及其分支与右心房、右心室、肺动脉、冠状静脉窦之间的直接相通，形成冠状动脉捷路，就叫做冠状动脉静脉楼。

先天性心脏病(简称先心病)是儿童常见的先天畸形之一，多见为心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。大约有1/2的先心病患儿因严重心脏畸形死于出生后一年内。幸存者在其生长发育各年龄阶段容易出现反复呼吸道感染，生长发育迟缓，体力较差。若不治疗，最终将会导致肺动脉高压，心脏扩大，心力衰竭，有的并发内膜炎、栓塞、出血、高血压，危及生命。据有关资料显示，目前，先心病在婴儿死亡原因中已占第2至第4位。

婴儿常常会做出一些令人费解的行为，如不停地大哭、莫名其妙地躁动不安等，而且很难被“安抚”下来。专家称，不要以为这是婴儿“不懂事”，这些行为预示着他们的心脏可能有问题。

先天性心脏病是一种多基因遗传病，环境因素、生活习俗的差异、遗传因素以及母亲怀孕时年龄偏大、父亲饮酒、母亲孕早期服药、感冒等，都是患病的诱因。

先天性心脏病—一个熟悉但又陌生的名称，先心病是先天性畸形的常见疾病，先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%先心病患儿于一岁前死亡。

出生后不久，明明就被检查出来患有先天性心脏病，影像显示，孩子的心脏异常巨大，医生曾经怀疑他长了两颗心脏。而直到孩子长到三岁，跑了多家医院，依然找不到病因。近期，医院专家在手术时发现，明明比别人多长了一个左心房。手术后，孩子的病情已经稳定，不日将出院。

小孩子在出生之前，有些胎儿的心脏的某些部分没有正常发育，这就会导致流经心脏正常血流的改变，也就形成了所谓的“先天性心脏病”，那么先天性心脏病有哪些种类呢?

病毒感染。妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。

安排合理的生活制度，既要增强锻炼、提高机体的抵抗力，又要适当休息，避免劳累过度，如果患儿能够胜任，应尽量和正常儿童一起生活和学习，但应防止剧烈活动，同时教育孩子对治疗疾病抱有信心，减少悲观恐惧心理。

众所周知，先天性心脏病的患者是由于心脏血管发育畸形破坏了人体血液循环的正常途径，常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等先心病。部分患者因心脏缺损不严重，在婴儿期可无症状，随年龄的增长和体格的发育，因心脏负担加重才逐渐出现症状或在体格检查中发现心脏杂音，甚至有的在成年以后才在出现症状。

先天性心脏病是一种多基因遗传病，环境因素、生活习俗的差异、遗传因素以及母亲怀孕时年龄偏大、父亲饮酒、母亲孕早期服药、感冒等，都是患病的诱因。

医生用听诊器仔细听了听阿玲的心肺，发现心脏有杂音，不仔细听还发现不了。为了进一步诊断，接下来医生给阿玲做了心脏彩超。从检查结果来看，阿玲患有先天性心脏病，其心脏存在房间隔缺损。

“先天性心脏病虽然已占我国出生缺陷第一位，国内也约有1千万患者之多，但他们中的大部分都可以得到根治，而且不会有什么后遗症。而根治的前提是，及时发现，及早治疗，治疗越早效果越好。”

先天性心脏病是幼儿最常见的心脏病。根据我国出生缺陷监测结果，近年我国先心病发生率有明显上升趋势。先心病患儿90%以上在婴幼儿期病情进展迅速，但如能及时发现、及时治疗，绝大部分都能通过手术彻底根治

　先天性心脏病，简称“先心病”，是胎儿时期心脏和大血管发育异常所导致的先天心血管系统畸形，是小儿时期最常见的心脏病。

先天性心脏病患儿在食品摄入方面虽没有什么特殊的“禁忌”，但适当控制某些食品的摄入，对于手术后患儿的康复还是十分重要的。

先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，主要是在胎儿发育的前3个月，由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染，孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物，孕妇的腹部或盆腔受到x线、超声波、放射性核素等的照射，或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。

我国每年估计出生10万～15万患有先天性心脏病的新生儿，如未经治疗，其中约1/3的患儿在生后1个月因病情严重和复杂畸形而夭折。

病毒感染。妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。

严格控制盐的摄入，盐的主要成分是钠和氯，而钠在人体内具有”水化“组织的作用，体内的钠和氯大部分都是从尿中排出的。而血液中钠离子浓度过高会引起体内大量水分的潴留，造成患儿全身水肿、肝脏肿大、增加心脏的负担，严重的还会导致心力衰竭。

小儿得了先天性心脏病何时手术，这是家长十分关心的问题。许多家长认为：孩子年龄太小经不起手术的折腾，还是待孩子年龄大些、身体壮实些再施行手术比较安全。殊不知，有不少病儿手术时间一拖再拖，从而失去了手术良机，造成终身遗憾。 随着现代医学的高度发展，先天性心脏病患儿的手术时间不能以年龄的大小和手术的耐受性而定。

先心病封堵术先天性心脏病动脉导管未闭和房、室间隔缺损，是一种严重影响病人生长发育的先天性畸形，以往外科手术是其唯一有效的治疗方法，而通过周围血管插入导管的介入治疗，为病人开辟了一条新的治疗途径。

先天性心脏病是指小儿在胚胎发育时期，即怀孕初期2~3个月内由于遗传、病毒感染、药物、射线等因素，造成心脏、大血管局部解剖结构形成异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合而造成的先天性疾患。专家表示先天性心脏病会不同程度地影响孩子的生长发育，降低抵抗力，病情严重可威胁孩子的生命。关于先天性心脏病你又了解多少呢？

先心病病人出院后只是外科治疗的结束，并不意味机体完全康复，因此，出院后应注意以下问题，做好家庭护理。

我国每年出生的婴儿中约有7％－11％为先天性心血管异常。大约有1/2的患儿因严重心脏畸形在出生后一年内死亡。幸存者在生长发育的各年龄阶段反复出现呼吸道感染，发育障碍。轻者早期可无症状，但心前区杂音将影响患儿的升学和就业，若不进行治疗，最终会导致肺动脉高压、心脏扩大、心力衰竭；有的还会并发心内膜炎、血管栓塞和高血压等，危及生命。

如果孩子已经罹患先天性心脏病，那么请父母接受已经发生的事实，不要再互相指责和埋怨，这对宝宝的病情毫无益处，大家应该互相勉励，积极与医生配合，让小宝宝得到最好的、最合适的治疗和护理。

先天性心脏病是指出生前就已有的心脏病，也就是在母亲怀孕期由于心血管发育异常而造成的畸形性心脏病，先天性心脏病是小儿心血管疾病中最常见的一类心脏病。

病毒感染。妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。

先天性心脏病是婴幼儿常见的心血管疾病，如先天性动脉导管未闭，房间隔缺损等，如不尽早治疗将会严重影响儿童的生长发育，并可能使其在成年后丧失正常的生活及劳动力。

严格控制盐的摄入，盐的主要成分是钠和氯，而钠在人体内具有“水化”组织的作用，体内的钠和氯大部分都是从尿中排出的。而血液中钠离子浓度过高会引起体内大量水分的潴留，造成患儿全身水肿、肝脏肿大、增加心脏的负担，严重的还会导致心力衰竭。

在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

上海远大心胸医院小儿心脏中心李小波主任告诉记者，春季是做手术的一个大好时机，因为随着气温的初步回升，温度不高也不低，对于手术来讲则比较有利，术后恢复较快，不会因为气温过高或过低对手术的切口恢复带来影响。

心力衰竭简称心衰，是各种原因导致心脏充盈或射血能力受损引起的一组综合征，它反映心脏泵血功能的障碍。几乎所有类型的心脏、大血管疾病如冠心病、风湿性心脏病、心肌炎、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进等均可引起心力衰竭。

“小宝刚生下来没多久，就因肺炎住院。从小到大，每年都要生病五六次，常常发烧咳嗽。”来自顺昌的陈先生只好把9岁的孩子带到福州治疗。福建医科大学附属协和医院的医生诊断，导致小宝长期反复呼吸道感染的原因是先天性心脏病。

“以往，人们对先天性心脏病的治疗存在一定误区，以为这个病是绝症，治也治不好干脆就放弃了。实际上，绝大多数先天性心脏病完全可以治愈。”青岛儿童医院副院长、心脏中心主任邢泉生告诉记者。

此类手术难度极大,风险高,术中深低温停循环下涉及脑、肾、脊髓等全身主要脏器的保护,术后常合并昏迷及截瘫等并发症。

28岁的阿玲最近老是发烧。一开始，她自己到药店买了一些感冒药，吃了之后有所好转。但消停了没几天，感冒发烧又卷土重来。一个多月的时间里，阿玲反复感冒发烧，但感冒药的效果越来越不明显。而三天两头生病，阿玲的体质也每况愈下，连正常工作都觉得有些吃力

假期到来，许多家长会趁假期带孩子去医院散瞳验光、矫正牙齿，外科专家也提醒家长可以趁春节到来之际，及时到医院进行一些择期手术。但是，有些手术却不能坐等，一旦确诊，如果条件合适，就该尽早治疗，先天性心脏病就是其中一种。

据调查统计，目前环境因素是造成我国小儿先天性心脏病的主要因素，如孕妇接触放射和重金属，在工作中接触有机溶剂及吸烟、饮酒等均与发病有关。

青紫型“先心病”一般比较严重，特别出生后不久即有青紫患儿，一定要到医院就诊，争取手术治疗。

今年11岁的郭静淑，由于先天性主动脉瓣狭窄伴重度关闭不全，入院前两个月出现活动后心悸、气短、晕厥等症状，经检查确诊为先心病。

病人出院后要注意补充营养，一般没什么特殊禁忌，但应食用价值高易消化的食品，如瘦肉、鱼、鸡蛋、水果和种种蔬菜等。一般病人不必限制盐量，复杂畸形，心功能低下，术后持续有充血心力衰竭者要严格控制盐的摄入，成人每天控制在4-8克，小儿2-4克，并给予易消化的软食，如混饨、面条、稀饭等。

妈妈在妊娠早期避免感冒，如注意保温，少到公共场所，尤其是少逛大商厦。据检测，密封较好的大商厦的空气质量是非常差的，这是预防先天性心脏病的一个重要的措施。

先心病患儿表现各异。出生后即有颜面、口唇、甲床青紫者往往为复杂先心病的表现，如肺动脉闭锁、重症法洛氏四联症、三尖瓣闭锁等。非紫绀型先心病早期可能没有任何症状，常因体检时发现心脏杂音而就诊。

孕前保健很重要，想要宝宝的夫妇应该实施严格的预防措施：孕前合理膳食、禁烟限酒，远离有毒有害物质，适量补充叶酸；女性应在妊娠前适当增加营养，加强体育锻炼，以增强抗病能力；长期接触放射线或接受放射线治疗者，要在脱离放射线半年后再妊娠；经常接触各种农药、化学药物的女性应加强防护措施；不用或少用四环素、磺胺和激素类药物，不用含激素的化妆品。

当孩子被诊断患有先天性心脏病时(以下简称先心病)，做父母的一定会为此感到惊恐和焦虑。的确，先心病不是区区小病，但它也并非象人们所想象的那样可怕。随着现代医学的发展，目前大多数先心病患儿可通过手术治疗而获痊愈。况且，还有部分患儿会随着年龄增长而自愈。

心脏象个泵，收集全身的静脉血到右心房和右心室，经肺动脉把它送到肺里，以排出多余而无用的二氧化碳，吸进新鲜的氧气，使暗红的静脉血变成鲜红的动脉血，回到左心房和左心室。然后，再把动脉血输送到全身，供给氧气和营养物质。正常心脏的动、静脉系统是完全分开的。如果心脏发生了畸形，静脉血可以不通过肺而直接进入动脉系

寒假到来，许多家长会趁假期带孩子去医院散瞳验光、矫正牙齿，外科专家也提醒家长可以趁春节到来之际，及时到医院进行一些择期手术。但是，有些手术却不能坐等，一旦确诊，如果条件合适，就该尽早治疗，先天性心脏病就是其中一种。

有的新生儿患有复杂的先天性心脏畸形，比如大动脉转位(两根大动脉长反了，应该与右心室联接的肺动脉联接到了左心室;应该与左心室联接的主动脉联接到了右心室)，这种病是比较常见心脏复杂畸形，必须在出生后两个星期之内做一次非常大的手术，把两个动脉换回来。如果错过了这个最佳手术时机，小孩就只有等待死亡了。因而先心病的早期诊断及治疗非常重要，复杂的先天性疾病尤其如此。目前中国的先天性心脏病患儿中约有1/3得不到及时治疗，活不到他的第一个生日。

发现孩子有以上表现时，就要考虑孩子是否有先心病，并及时到相关医院去检查。治疗先天性心脏病传统方法为手术根治，随着科学技术的发展，近年来又开展了一些新的方法，在此我们重点介绍一下药物治

我国每年出生的婴儿中约有7％－11％为先天性心血管异常。大约有1/2的患儿因严重心脏畸形在出生后一年内死亡。幸存者在生长发育的各年龄阶段反复出现呼吸道感染，发育障碍。轻者早期可无症状，但心前区杂音将影响患儿的升学和就业，若不进行治疗，最终会导致肺动脉高压、心脏扩大、心力衰竭；有的还会并发心内膜炎、血管栓塞和高血压等，危及生命。

专家说，先天性心脏病常见而又不易被发现的有三种类型：房间隔缺损型、室间隔缺损型、动脉导管未闭型。孩童期治疗可完全根治小儿患先天性心脏病，有时并不表现出特异症状。

目前，医生在紧急情况下经常给病人吸纯氧。但美国加利福尼亚大学戴维·格芬医学院神经生物学教授罗纳德·哈珀经研究认为，如果达到一定的使用量，纯氧会连续释放出一种“不良化学物质”。他的研究报告发表在最新一期《公共科学图书馆医学杂志》上。

在没有进行心脏超声检查条件时，心电图可提示某些心脏病的特征性改变，如电轴重度左偏提示心内膜垫缺损;电轴左偏并左心室肥大提示三尖瓣闭锁，或右心室发育不良和肺动脉闭锁等。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。

其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。

先天性心脏病是指胎儿时期由于母亲的健康受到疾病、药物、化学毒素、放射性物质以及过度疲劳或工业精神情绪的影响，使胎儿心脏血管发育异常而引起的心脏畸形性疾病。

先天性心脏病是一种多基因遗传病，环境因素、生活习俗的差异、遗传因素以及母亲怀孕时年龄偏大、父亲饮酒、母亲孕早期服药、感冒等，都是患病的诱因。

每年数以万计的新生儿都要面临心脏发育出现缺陷的不幸。关于先天性心脏病的一些最新说法和治疗又是如何呢？让我们听一听儿童心脏学专家针对热门话题的回答。

由于先天性心脏病缺乏有效的预防方法，加上没有经过治疗的先天性心脏病患儿到一岁时有一半死亡，到两岁时有2／3死亡。因此，早发现、早诊断、早治疗是减少该病自然死亡率的关键。

阿娟一年前与丈夫离婚，独自带着５岁的女儿玲玲一起生活，日子过得简单而清贫。好在女儿很懂事，小小年纪就懂得体谅妈妈的不易，所以阿娟颇为宽慰。每天，阿娟总是拖着一身疲惫回到家中，但只要看到女儿那可爱的小脸蛋儿，她浑身的劳累便一下子消失了。女儿玲玲成为她生命惟一的寄托。

我朋友的女儿今年2岁，9个月的时候到医院检查的结果是患有先天性心脏病，大血管转位、室间隔缺损、肺动脉狭窄和圆孔未闭。

先天性心脏病是出生后就有的心血管疾病，有一定的遗传因素，还与环境因素、妊娠早期的感染及用药、射线等因素有关。常见的先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症等。

我国近几年研究数据表明，新生儿和婴儿死亡率排在顺位第一的即先天性心脏病。宫内和新生儿的死亡率达85%。尤其心外畸形伴宫内心衰预后更差。北京市对新生儿35种疾病的监测先天性心脏病居第二位，发生率为1%。超声诊断先天性心脏病的敏感性为60%～90%，特异性90%以上，能够有效阻击先心病。

先天性心脏病跟其他疾病有很大不同，手术以后需要患者及其家属在较长时间内进行随访。不像一个阑尾炎手术，术后可能患者永远都不会再面临阑尾出问题的可能，先心病患者在术后则需要进行较为规范的随访，这样一方面可以对手术效果进行评估，同时也能对出现的一些异常情况及早发现并及早干预。

心脏象个泵，收集全身的静脉血到右心房和右心室，经肺动脉把它送到肺里，以排出多余而无用的二氧化碳，吸进新鲜的氧气，使暗红的静脉血变成鲜红的动脉血，回到左心房和左心室。然后，再把动脉血输送到全身，供给氧气和营养物质。

满月宝宝鸡蛋般大小的心脏居然同时患有5种心疾，而且其中的3种十分罕见。上海市儿童医院创全国首例，以3小时手术患儿彻底解决了所有难题。江西宝宝小强（化名）昨天康复出院。

先天性心脏病简称先心病，是一种常见的心脏病。在北京先心病已连续10年成为5岁以下儿童除意外死亡外的第一位疾病死因。近日，北京市卫生局出台了《0～6岁儿童先天性心脏病筛查管理办法》，办法规定筛查机构将在新生儿入户访视以及0～6岁儿童定期健康体格检查时，免费开展儿童先天性心脏病筛查工作，以早期发现、治疗先天性心脏病患儿。

无奈之下，阿玲来到医院就诊。诊断的结果让阿玲非常意外，原来阿玲患有先天性心脏病，这次反复感冒其实就是心脏病引起的。阿玲觉得很诧异，从小到大升学加上工作，她已经做了无数次体检，居然一次也没查出来过。

其次，还可能出现营养不良和贫血。由于心内或心外的大分流使富载营养的动脉血无谓地进入肺循环，长此以往形成恶性循环。一方面，机体得不到必需的营养；另一方面，患儿因心力衰竭和胃肠道缺血出现食欲减退、恶心、呕吐和喂养困难。而且，先心病患儿大多存在不同程度的营养不良。

在没有进行心脏超声检查条件时，心电图可提示某些心脏病的特征性改变，如电轴重度左偏提示心内膜垫缺损;电轴左偏并左心室肥大提示三尖瓣闭锁，或右心室发育不良和肺动脉闭锁等。

早期发现小儿先心病对优生优育至关重要。在妊娠20周-28周时，利用切面超声心脏扫描仪，即可明确发现胎儿心脏是否有“缺损”。此外，还可发现胎儿有无腹水或水肿等情况，从而推测胎儿是否患有心脏畸型。

先心美容术是指侧开胸（腋下开胸）。侧开胸适用于房间隔缺损、动脉导管未闭及部分室间隔缺损的患儿。正中开胸需切开胸骨，而侧开胸无需切开胸骨，对胸廓的破坏小，且伤口在侧面，不影响美观。

这位母亲的经历给所有的家长一个教训：面对孩子的疾病，不要感情用事，必须听医嘱。很多家长认为，孩子年龄太小经不起手术创伤，还是等孩子年龄大些再施行手术比较安全。因此不少患儿手术时间一拖再拖，以致失去了手术良机，造成终身遗憾。随着现代医学技术的发展，像上海、北京这样的大城市，先心病手术已经开展到刚出生就可以手术的程度，其新生儿、小婴儿的手术成功率已经很高。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。

医生用听诊器仔细听了听阿玲的心肺，发现心脏有杂音，不仔细听还发现不了。为了进一步诊断，接下来医生给阿玲做了心脏彩超。从检查结果来看，阿玲患有先天性心脏病，其心脏存在房间隔缺损。

如果孩子经常感冒、发烧，甚至出现肺炎，家长就要引起重视，因为孩子可能患有非紫绀型先天性心脏病。紫绀型先天性心脏病的症状往往比较明显，比如嘴唇发黑、四肢末梢出现青紫色、体力下降明显等。出现这种状况，一定要立即带孩子去检查。

目前，医生在紧急情况下经常给病人吸纯氧。但美国加利福尼亚大学戴维·格芬医学院神经生物学教授罗纳德·哈珀经研究认为，如果达到一定的使用量，纯氧会连续释放出一种“不良化学物质”。他的研究报告发表在最新一期《公共科学图书馆医学杂志》上。

先天性心脏病已经连续10年成为本市5岁以下儿童死亡的第一位死因。为了使更多的先心病患儿及早发现、及早治疗，今后在本市出生及生活的0至6岁儿童，将免费筛查先心病。

据了解，我国每年新增的先心病患儿有15-20万例，但每年开展的先心病介入和外科手术仅6-7万例，不到每年新出现先心病患者的一半。之所以出现这种格局，究其原因不外两个方面：一是部分先心病起病隐渐，早期症状轻微或医疗条件所限，患者和家长不知道有病，一旦出现明显症状

大动脉转位是一种严重的先天性心脏病，指主动脉和肺动脉对调位置，主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后而在右前，接右心室；而肺动脉瓣在主动脉瓣的左后，接左心室。左右心房心室的位置，以及心房与心室的关系都不变。

1/3的先心病患儿在出生后短时期内因没有得到有效治疗而死亡。紫绀型心脏病中，法乐氏四联症1岁以内死亡率高达25%，其他更复杂的畸形死亡率更高。

多数治疗后见缺口缩小。我们经过多年的临床治疗，发现经药物治疗后，缺口关闭率高达74。3%，远比自然关闭（未经药物治疗的关闭14%～30%）要高。

心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。

对于不在能够自愈类型之列的其他简单先心病，宝宝家属不应心存侥幸心理，一味拖延，期望有奇迹发生。以肺动脉瓣下型室间隔缺损为例，此种先心自愈的几率非常小，且长期存在会波及附近的主动脉瓣，主动脉无冠瓣会脱嵌到室间隔缺损之中，时间如果再久些的话，甚至会进一步引发主动脉关闭不全等严重并发症，因此此类室缺应该一旦发现，就要及早手术治疗。

先天性心脏病是小儿最常见的心脏病。根据我国出生缺陷监测结果，近年我国先心病发生率有明显上升趋势。先心病患儿90%以上在婴幼儿期病情进展迅速，但如能及时发现，及时治疗，绝大部分都能通过手术彻底根治，术后能和正常人一样生活、工作。

在心脏胚胎发育早期，尤其是妈妈妊娠1个月内（这时是胎儿心脏发育的关键时候），如果妈妈有感冒或感染了病毒，肯定会影响胎儿的心脏发育。

先天性心脏病的病人表现的情况千差万别，有的症状较重的病人，父母和医生能及时发现，而有些人症状很轻，基本上跟正常的孩子没有太大的差别，这样的话有些父母就容易忽略自己的孩子有先天性心脏病的可能。

靖文斌主任提醒，先天性心脏病患者的心脏本身就很脆弱，如不及时治疗，比正常人更容易感染心内膜炎。常言说，黄鼠狼专咬病鸭子，看似无关紧要的感冒，对先天性心脏病患者就很危险，是心内膜炎的诱发因素，一旦发生感染形成赘生物，很容易造成其他器官栓塞而死亡。

病毒感染妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到流感病毒、流行性腮腺炎病毒、柯萨奇病毒、疱疹病毒，特别是风疹病毒感染，胎儿易发生先心病。

先天性心脏病是一种多基因遗传病，环境因素、生活习俗的差异、遗传因素以及母亲怀孕时年龄偏大、父亲饮酒、母亲孕早期服药、感冒等，都是患病的诱因。

左心发育不良综合征影响心脏左边整个部分，通常至少需要做3次手术来修复。

如果怀疑新生儿存在心脏病，可去拍摄胸部X光片。通常，蛋形心脏提示大动脉转位，靴形心脏提示法洛四联症。

如果鼻子硬梆梆的，这表明心脏脂肪累积太多。如果鼻子尖发肿，表明心脏脂肪可能也在肿大或心脏病变正在扩大。此外，红鼻子也常预示心脏有病。

多数先心病如房缺、室缺、动脉导管未闭易发生肺炎，而肺炎又多由普通感冒发展而成。所以说，预防上呼吸道感染对先心病患儿有特别重要的意义。

研究人员在心血管疾病和流行病学预防42届年会上报道了他们的研究结果：首胎儿童患心脏疾病或心血管死亡的危险比其同胞大。

先心病封堵术先天性心脏病动脉导管未闭和房、室间隔缺损，是一种严重影响病人生长发育的先天性畸形，以往外科手术是其唯一有效的治疗方法，而通过周围血管插入导管的介入治疗，为病人开辟了一条新的治疗途径。

吴同果说，先天性心脏病常见而又不易被发现的有三种类型：房间隔缺损型、室间隔缺损型、动脉导管未闭型。

先天性心脏病是种常见病，通过手术可以治愈或减轻症状，这样患儿才能正常生长发育。因为先天性心脏病的病情在成长过程中可能产生各种并发症，有的损害病儿的心肺功能，有的因此丧失手术的治疗时机，有的造成残疾，甚至死亡。其中，最常见的并发症包括肺炎、营养不良和贫血，严重的还有心力衰竭、肺动脉高压等。

先天性心脏病图片

一般情况下，患有严惩先心病的小儿在婴儿期（1岁以内）就可表现出症状，如果到了3岁还未表现出什么症状，那么即使有先心病，也是轻微的。

　先天性心脏病简称先心病，是一种重要的先天畸形，也是新生儿期的主要死亡原因。如何阻截病患继续发展，也就是说如何尽早识出，进行适当有效的治疗，争取手术时机，对于先心病患儿的生存和生长发育非常重要。

妊娠第3~8周是心脏致畸的高度敏感时期。病毒感染(如风疹、流感等病毒性疾病)、孕期用药、环境污染等都与先心病发病有关。

先天性心脏病中，主要可分为室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症。先天性心脏病对小儿的生长发育有影响，活动或劳累后出现气急、呼吸困难、浑身乏力，严重的可出现青紫。

先天性心脏病怎么预防？翟波说，先天性心脏病要分三级预防。

先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，是出生后就具有的心血管疾病，包括：房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法乐氏四联征等。

有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。

新生儿果果出生两天便出现口唇紫绀、吃奶时不停哭闹的现象，10天大的他被父母带到一家大医院儿科检查，诊断为先天性心脏病（简称先心病），且情况十分严重。

早期发现小儿先心病对优生优育至关重要。在妊娠20周-28周时，利用切面超声心脏扫描仪，即可明确发现胎儿心脏是否有“缺损”。此外，还可发现胎儿有无腹水或水肿等情况，从而推测胎儿是否患有心脏畸型。

先天性心脏病是一种小儿常见疾病，发病率较高。国外有关文献报道，其发病率约占存活婴儿的0.4%～0.8%。我国每年的新生儿中，约有10万以上患先天性心脏病。

大部分先天性心脏病在3岁前即可确诊，这些婴儿会有明显的心脏病症状，动不动就出现气促、呼吸困难。

众所周知，先天性心脏病的患者是由于心脏血管发育畸形破坏了人体血液循环的正常途径，常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等先心病。部分患者因心脏缺损不严重，在婴儿期可无症状，随年龄的增长和体格的发育，因心脏负担加重才逐渐出现症状或在体格检查中发现心脏杂音，甚至有的在成年以后才在出现症状。

先心病的外科手术治疗是最常用的治疗方法，其切口位于胸部正中，优点是显露心脏病变方便，操作也简单，缺点是易发生胸骨畸形，形成蜈蚣样的皮肤疤痕，给患儿，特别是女性患者的美观、社交与心理带来严重的不良影响。

家长对先心病孩子除了在饮食与活动方面给予悉心照顾外，还要在心理上给予足够的重视。既不能因为心脏病而对孩子过分宠爱，养成孩子任性、以自我为中心的个性，也不能认为孩子有心脏病而降低要求，使孩子产生自卑和胆怯心理。

先天性心脏病是指小儿在胚胎发育时期，即怀孕初期2~3个月内由于遗传、病毒感染、药物、射线等因素，造成心脏、大血管局部解剖结构形成异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合而造成的先天性疾患。

8月18日下午开始，丁建东副主任医师等专家就开始在国内多家城市搜寻，找到上海、北京等地的代理商，都表示厂家已经停产。功夫不负有心人，在湖南长沙终于找到了这种弹簧圈，当即要求飞机快件到南京。

据调查统计，目前环境因素是造成我国小儿先天性心脏病的主要因素，如孕妇接触放射和重金属，在工作中接触有机溶剂及吸烟、饮酒等均与发病有关。

“先天性心脏病”是胎儿时期心脏血管发育障碍所致的疾病。

研究人员称，他们知道，首胎与他们的同胞在健康、行为、心理、学业和人格方面有所不同。这些差异可能影响其他健康因素。

邢泉生教授说，家长如果发现孩子患有先心病，一定要带着孩子及时就诊，不要误听信他人“先心病不用治就可以自动消失”之类的话，哪怕是刚出生几天的婴儿，如果发现病情都要及时手术，早一天手术，孩子留后遗症的可能性就减小一分。“现在技术发展非常快，不再像多年以前一样受患儿年龄大小、体重等指标的限制。”邢泉生教授介绍。

先心病患儿常存在营养不良和生长发育迟缓，有心力衰竭、发绀、肺动脉高压和梗阻性心脏畸形者尤为明显。

虽然对引起先天性心脏病的病因尚未完全明确，但加强对妊娠期妇女的保健工作是极为必要的。因此，准备做妈妈的孕妇应注意避免上述一切不利因素的影响，以减少小儿发生先天性心脏病的可能性，这对预防先天性心脏病具有积极的意义。

有先天性心脏病者可以使用避孕工具避孕，男用避孕套或女用阴道隔膜，任选一种，如果再配避孕药膏，则效果更好。避孕药物、安全期及体外排精等方法都不宜采用。

如果一旦发现自己的孩子有先天性心脏病的时候，首先应该怎么办？什么时间手术比较合适？

先天性心脏病是婴幼儿常见的心血管疾病，如先天性动脉导管未闭，房间隔缺损等，如不尽早治疗将会严重影响儿童的生长发育，并可能使其在成年后丧失正常的生活及劳动力。

怀孕后避免饮酒、吸烟、惊吓、接触放射线，减少看电视、操作电脑的时间，不在孕期装修居室。

当患儿逐渐长大开始行走时，常有行走数步后就喜欢蹲下休息；或常取蹲踞位和小朋友交谈的现象，这些都是有诊断价值的线索。

先天性心脏病已经不仅局限于小儿，成年人中也有患先心的，只是房缺比较小的话，患者没有明显的不适症状，即使去医院检查，医生光听是否心脏有杂音也很难听出，最好做彩超检查，尽早确诊是否是先心。

家长如果发现孩子患有先心病，一定要带着孩子及时就诊，不要误听信他人“先心病不用治就可以自动消失”之类的话，哪怕是刚出生几天的婴儿，如果发现病情都要及时手术，早一天手术，孩子留后遗症的可能性就减小一分。

先天性心脏病(简称先心病)是儿童常见的先天畸形之一，多见为心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。

当患儿逐渐长大开始行走时，常有行走数步后就喜欢蹲下休息；或常取蹲踞位和小朋友交谈的现象，这些都是有诊断价值的线索。

青紫不一定都是先心病所引起，凡是影响肺部交换氧气的疾病，如呼吸道梗阻、肺炎和脓胸等，以及某些药物或食物也可引起青紫。

据统计，每1000名新生儿中，有6～7名有先天心脏畸形。多数先心病患儿发育较同龄的孩子差些，身体虚弱，容易反复患感冒或肺炎，且常常迁延不好，因而家长需要在孩子的衣食、运动和其他疾病的预防等方面，给予加倍细心和耐心的照顾。

先心病患儿表现各异。出生后即有颜面、口唇、甲床青紫者往往为复杂先心病的表现，如肺动脉闭锁、重症法洛氏四联症、三尖瓣闭锁等。非紫绀型先心病早期可能没有任何症状，常因体检时发现心脏杂音而就诊。

早期发现小儿先心病对优生优育至关重要。在妊娠20周－28周时，利用切面超声心脏扫描仪，即可明确发现胎儿心脏是否有“缺损”。此外，还可发现胎儿有无腹水或水肿等情况，从而推测胎儿是否患有心脏畸型。

1982年，该科首先在全国开展了冠状动脉造影手术，并将这一技术推向全国。

今年4月中旬，小史病情再次发作，由飞机从沈阳送回上海市第一医院急诊。请来肖教授会诊时，患者已心力衰竭、全身紫绀，不能行走，肝大、腹水、黄痘、凝血机制障碍，心功能Ⅳ级，死亡已逼近。

ROSS手术的特点是，所移植的自体肺动脉瓣能随患者的发育而生长，避免患者成年后二次手术，且不需终身抗凝治疗，从而 避免了脑血栓、脑出血等严重并发症。

在完成的1万例手术中，患儿的平均年龄为4岁，其中3岁以内的手术患儿占45.9%，并创造了5天龄新生儿心脏大动脉错位纠治成功的奇迹和持续115例法乐氏四联症根治术无死亡的世界最好成绩。

　　房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5％。

房室管畸形外科手术应力求达到以下目的：闭合心房间隔缺损：闭合心室间隔缺损：修复房室瓣功能，使关闭不全消失又不产生瓣口狭窄；避免损伤房室结和传导束。

房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5％。

房室管畸形有多种形态，从简单到复杂可分为四种类型。

　房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5％。

先天性心脏病患儿在食品摄入方面虽没有什么特殊的“禁忌”，但适当控制某些食品的摄入，对于手术后患儿的康复还是十分重要的。

我国每年出生的婴儿约有7‰至11‰为先天性心血管异常，给家庭和社会带来巨大的不幸和深重的负担。据现代医学研究发现，可致胎儿心脏发育畸形的高危因素有以下七种。

先天性心脏病是指胎儿时期由于母亲的健康受到疾病、药物、化学毒素、放射性物质以及过度疲劳或工业精神情绪的影响，使胎儿心脏血管发育异常而引起的心脏畸形性疾病。

先天性心脏病(简称先心病)是儿童常见的先天畸形之一，多见为心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。

先天性心脏病（简称先心病）的发病率较高，约占出生婴儿的8‰-12‰。我国一年出生的婴儿大约有15万例。根据最新的资料统计，新生儿自然死亡的首要病因是先心病。

先天性心脏病中，主要可分为室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症。先天性心脏病对小儿的生长发育有影响，活动或劳累后出现气急、呼吸困难、浑身乏力，严重的可出现青紫。

先天性心脏病(congenital heart diseases)简称先心病，是指由于胎儿心脏在母体内发育有缺陷所致。一般可分无紫绀型和有紫绀型两大类，前者较常见，有左向右分流，手术治疗及疗效都较好;后者较少见，伴有右向左倒流，手术治疗较复杂，有的尚不能采用手术治疗。

先天性心脏病指患者在娘胎中发生的心脏病，主要是正常的心脏在发育过程中，由于种种原因造成了发育停滞或发育不全，导致心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣、主动脉瓣狭窄，法乐氏四联症，大血管错位，等。

据我国资料统计，先天性心脏病（先心病）发病率约占全部活产婴儿的 0.6～1.2％。估计每年新出生的患儿高达 15～20万，是小儿最常见的心血管疾病。

本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。

先天性动脉导管未闭

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。

动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多寡以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。

未闭动脉导管的直径与长度一般自数毫米至2cm不等，有时粗如其邻近的降主动脉，短至几无长度可侧，为主动脉与肺动脉壁之间直接沟通，所谓穿形动脉导管未闭。

脉导管为位于左肺动脉基部与隆主动脉起始部之间的管道。

动脉导管未闭诊断确立后，如无禁忌证（见下述），应择机施行手术，中断导管处血流。

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。

手术适应征同右心室双出口，诊断明确均应手术治疗。在婴幼儿左心室双出口伴肺充血病例，宜早期手术或先行肺动脉环扎术。若伴肺动脉狭窄肺缺血病例，宜先作体-肺分流术，以后应用带瓣心外导管行纠治术。但若已发生严重的肺血管阻塞性病变，则为手术禁忌证。

左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖瓣之间均连续。

妈妈在妊娠早期避免感冒，如注意保温，少到公共场所，尤其是少逛大商厦。据检测，密封较好的大商厦的空气质量是非常差的，这是预防先天性心脏病的一个重要的措施。

生活要有规律；先心病病人出院后身体比较虚弱，要注意休息，不要过多看电视和玩耍，要保证足够的睡眠，要保持适宜的温度和湿度，家人及外人不要在病人居住的卧室吸烟，为保持空气新鲜，每天上午可开窗通风半小时，开窗时要注意保暖，时间不宜过长。

　为严重受损的心脏进行骨髓细胞的移植，对已受够其他治疗的心脏病患者，可能是治疗的新契机。香港大学的Hung-FatTse表示，该治疗也可恢复血液流到求“氧“恐急的心脏肌肉去。假设小型试验的发现在将来的研究中成功，那可代表对数千名美国患者的一种新疗法

由先天性心脏病的症状来看，患儿的身体发育迟缓、体力不足，因此要格外重视患儿的居家护理。

有专家研究指出，先天性缺陷产生的主要原因是人们自我保健意识不够，所以，预防小儿先天性心脏病应从孕前及孕期开始。

先天性心脏病的病因大致分内因和外因两大类，90%以上属多发性原因。

先天性心脏病可疑症状

确定是否患有先天性心脏病可根据病史、症状、体征和一些特殊检查来综合判断。

心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果，能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形。

我国每年出生的婴儿约有7‰至11‰为先天性心血管异常，给家庭和社会带来巨大的不幸和深重的负担。