什么是血友病？今天一起了解一下。

今天，4月17日是世界血友病日，今天我们来关注一下血友病患者的生育问题。

凝血八因子缺乏惹来血友病，因此凝血八因子被视为血友病患者的救命药，但是凝血八因子供需矛盾却是最大的。凝血八因子到底是什么？下文将带你揭开凝血八因子的神秘面纱。

血管性血友病因子的变异是造成血管性血友病发生的原因，从生物学的角度来说就是基因变异。

事实上，对血友病患者来说，适度运动可以增强关节周遭的肌群，使关节稳固，反而能减少关节出血频率。而且，适度运动还能增进身心愉悦、维持体态、避免肥胖，进而减轻关节的负担。

很多人对血友病并不了解，甚至可能仅仅停留在“血流不止”这个词汇上。简单来讲，血友病是一种X染色体隐性遗传性出血疾病，不具备传染性，患者通常为男性。

血友病作为一种遗传性的疾病，严重威胁人们的健康，给患者的生活造成了诸多的不便，而但是血友病是无法被根治的，只能替代性的治疗。对于这种遗传基因缺陷造成的疾病，目前的医疗水平还无法修复基因的缺陷，所以患者要更多的学会如何保护自己。

北京儿童医院血液肿瘤中心副主任吴润晖表示，中国血友病登记患者为10652人，仅占预估患病人数的10%左右。儿童血友病患者存在诊疗时间滞后、治疗不充分、预防性治疗不足、关节损伤严重等问题，患儿生存质量低、家庭负担重。

血友病人慎服的药物及食物： 牛奶、木耳、鱼、洋葱、大蒜、生姜、浓茶，银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等。

网络上流行一个词语——“玻璃心”，以此形容心灵脆弱的人。少为人知的是，有种人被称为“玻璃人”，他们就是血友病患者。

在临床上还能多的血液疾病和血友病有着相似的症状，大家要加以区别。比如说应与血管性假性血友病鉴别，血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或减低引起，而Ⅷ：C活性减低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色体显性遗传即男、女都可以得病，父母都可遗传。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性的疾病，由于先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传。

血友病患者不能吃的食物很多，其中鱼类及海鲜就是患者不可以吃的食物，因为鱼肉中所含的20碳5烯酸可抑制血小板凝集，从而加重出血性疾病病人的出血症状。

中医治疗血虚证的方法，又称养血，属补法。花生枣米粥功能是养血补脾、肺，适用于贫血，血小板减少性紫癜，即可用为平时保健食品。

血友病具有遗传性，严重的血友病对健康的危害非常深，如多可波及全身，形成大小不等血肿，有疼痛、热感。血友病患者经常有鼻衄、牙龈出血、舌尖破碎出血等，最为普遍。常为就诊的原因，其中较突出的是拔牙后出血最为常见，出血常在拔牙后立即出现，可延长至一周以上。

我国古今医学及水产药用书籍记载，带鱼有养肝、祛风、止血等功能，对治疗出血、疮、痈肿等疾有良效。带鱼全身的鳞和银白色油脂层中还含有一种抗癌成分——6硫代鸟嘌呤，对辅助治疗白血病、胃癌、淋巴肿瘤等有益。

在一个家族中，血友病绝大多数都是遗传给男性后代的。不过，也有大约30%患者是由自身基因变异引起的。

血友病患者一旦出血，可采用局部压迫或冷敷止血，也可贴敷新鲜血浆浸膏。出血严重或持续不止时，应送往医院输新鲜全血或血浆及其它制品。

血友病人在生活中应注意卫生。不要暴饮暴食，不要酗酒、吸烟，还应注意口腔卫生以防龋齿，一旦发生牙病应尽早治疗，拔牙时需在输注血液浓制剂后进行，以免大出血。

血友病是一种"伴性遗传"疾病，也就是说，这种病与人的性别有关。该病的基因就位于细胞中的X染色体上。

血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

最有效的白血病治療方法？根據當前治療手段，治療白血病的方法有很多種，但是哪種方法對患者治療是有效果的呢，今天我們為大家推薦一種治療白血病最為有效的一種方法。

　血友病最新治疗方法是怎样的？血友病最新治疗方法有哪些？血友病最新治疗方法有效不？

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天性的原因，使一种凝血因子生成不足，造成凝血障碍，其典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、腕、肩及手足等关节，表现为关节红、肿、热、痛。还可表现为皮肤、肌肉粘膜、脏器等部位的出血。

　血友病（hemophilia）是一组缺乏因子ⅷ（fⅷ）、ⅸ（fⅸ） 或因子？而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子ⅷ（又称抗血友病球蛋白，ahg）缺乏症；血友病乙，即因子ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，ptc）缺乏症；血友病丙，即因子？（又称血浆凝血活酶前质，pta）缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血， 导致关节损伤，或畸形致残。

出血是血友病的主要临床表现患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。

血友病对患者来说，最大的危害除了受伤后出血止不住，容易导致流血过多身亡以外，还有一个更为影响患者生活质量的危害就是关节损害，轻者会有关节肿胀，疼痛，重者能导致关节功能障碍，甚至致残。

广东省血友病病例信息管理中心前身是南方医院血友病中心。该血友病中心于2000年与加拿大渥太华CHEO医院建立了“WFH血友病姐妹合作中心”，2001年被世界血友病联盟（WFH）批准为“广州血友病中心”；2009年中华医学会血液学分会BCHTCP项目认定为“广东省血友病诊疗中心”

缺少凝血因子，他们经常因为轻微的伤口而流血不止;拥有鼓励关爱，他们经常因为感动而抗击病魔;4月17日是世界血友病日，广东省内200多名血友病患者欢聚南方医院，一起度过属于他们自己的节日。

2000年9月26日，以第一军医大学南方医院（现南方医科大学南方医院）血液科为依托，成立了广州南方医院-加拿大渥太华CHEO医院血友病姐妹合作中心，她就是现在卫生部和广东省卫生厅批准的广东省血友病病例信息管理中心。

为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克-舒纳波先生(Mr.Frank Schnabel ) 对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自1989年起，特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。每年到了这天，世界血友病联盟都会举办活动，同时世界各地血友病患者，也共襄盛举。

当你开始学习自我注射时，每一步骤都要以你感觉最舒适的方法来进行，在第一次学习过程中，一定要有一名护士全程陪伴你并给你建议和支持。一旦你有经验后你就会产生“原来不过如此！”的美好感觉，同时你会信心倍增。

对血友病的治疗原则是补充所缺乏的凝血因子、预防出血和局部处理(止血)第三个方面。常见的护理问题有：①潜在并发症--出血;②疼痛;③躯体移动受限;④清理呼吸道无效;⑤恐惧。

记者从成都妇女儿童中心医院获悉，在4月17日第22个血友病日来临前夕，根据卫生部的统一部署，成都将从今天起，对18岁以下的血友病患者进行登记。请家长带上户口本或孩子的身份证，到位于日月大道的妇女儿童中心医院血液科登记。

血友病源于血液中某种能促使血液凝固的因子缺失或减少。甲型血友病是最常见的血友病类型，是由于凝血第八因子缺失或活性降低导致的。血友病是一种终身疾病，目前输注凝血八因子是唯一有效的治疗手段。

血友病源于血液中某种能促使血液凝固的因子缺失或减少。甲型血友病是最常见的血友病类型，是由于凝血第八因子缺失或活性降低导致的。血友病是一种终身疾病，目前输注凝血八因子是唯一有效的治疗手段。

鱼类及海鲜：因为鱼肉中所含的20碳5烯酸可抑制血小板凝集，从而加重出血性疾病患者的出血症状。富含20碳5烯酸的鱼类有：沙丁鱼、青鱼、金枪鱼等。血友病患者应少吃脂肪含量多的海鱼，更不宜服鱼油等制品。不过，含20碳5烯酸较少的鲤鱼、比目鱼等则可少量食用。

在西班牙塞维利亚举行的世界血友病联盟大会期间，就“性与血友病”这个论题召开了两次研讨会。其中性的话题对于医生和病人来说，都是比较难的。

血友病，一种由母亲携带致病基因，只传男不传女的终身疾病，至今，世界医学界均未找到根治的办法。在重庆，就有2000个这样的家庭笼罩在血友病的阴影下，濒临崩溃的边缘。一名重庆血友病患者的母亲，为了维系自己孩子的生命，从两年前就开始寻找联盟互助之路。

据介绍，由于血友病的总患病率为10万分之2.73，因此将基因普查作为预防血友病的常规检查方法尚不现实。

血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗传。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使内源性凝活酶生成减少，导致凝血障碍。

月经增多也可能不是生殖器官本身的问题，而是血液病的征兆。由于月经也和其他人体出血现象一样要受到自身凝血系统的调控。如果凝血系统发生异常的情形，比如：先天缺乏某种凝血因子的血友病患者，由于血液不容易凝固导致每次月经量大和出血时间长。而月经过多有时是女性血友病患者的惟一表现!

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天性的原因，使一种凝血因子生成不足，造成凝血障碍，其典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、腕、肩及手足等关节，表现为关节红、肿、热、痛。

血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。

　　血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病，因先天性凝血因子缺乏而导致的严重凝血功能障碍。出血时最主要的临床表现，有效的止血是防止并发症的关键所在，临床治疗中自我注射也是比较多见的。

血友病是凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚 。

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天性的原因，使一种凝血因子生成不足，造成凝血障碍，其典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点。

有许多血液病患者的口腔有损害，称为血液病的口腔表征。而且有些血液病人的首发症状可能是其口腔表征。所以对其了解和认识可能有助于血液病的早期诊断和治疗。

性生活是人生的重要组成部分。它与人的基本需要紧密相关。人的基本需要包括个人成就，自我价值，人际关系，给予和得到的快乐与安慰。性生活有助于增加人与人之间的信任，开放，联系和亲密感，并有利于理解自我和关爱他人。性与血友病之间的相互影响与作用是潜在的，但却反映在血友病的症状，并发症及相关的治疗之中。

血友病患者日常生活中，常常因两种情形需服用解热镇痛类药物：①感冒或上呼吸道感染而出现发热、头痛、流涕等不适症状;②关节或肌肉山血引致局部肿痛不适。选择药物时需注意避免该类药物的两种副作用而导致出血倾向加重：①抑制血小板等凝血功能;②胃肠刺激较大而引致胃肠出血机会增加。血友病患者及家庭成员尤其需铭记该类药物中避免使用的药物品种及复方制剂。

血友病患者因病情需要，常需要再家里用注射器自我注射。我将我观察和了解的在自我注射上存在的问题和一些方法小窍门等整理如下，希望能给大家带来一点帮助

血友病是危害人类健康的重要疾病之一，小儿早期发现血友病，早期治疗，能取得较好疗效。下面介绍小儿血友病的临床表现和做哪些检查。

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

　　

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

血管性假血友病简称VWD是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病。其特点为自幼即有出血性倾向，出血时间延长和因数Ⅷ含量减低。VWD是缺乏凝血因数Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧR所致。ⅧR是由常染色体遗传的，而Ⅷ：C则是由X染色体遗传的。

血友病是一种发病率为万分之一的X-性连锁的先天性出血性疾病。血友病是由于凝血因子基因突变而导致相关的凝血因子 VIII(FVIII)(血友病A)或者因子IX(FIX)(血友病B)缺乏而引起的。

血友病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

血友病（是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

所谓上消化道出血是指区氏韧带以上的消化道出血，表现为呕血、黑便等。血友病并发上消化道出血并不少见。这里，和大家共同探讨一下它的治疗与预防。首先肯定的是，当血友病病人出现出血现象的时候，输注凝血因子是首要的。可供选择的凝血因子制剂有重组凝血因子，浓缩凝血因子制剂，凝血酶原复合物，冷沉淀，血浆等。同时还可选用：质子泵抑制剂，如洛赛克，H2受体阻断剂，如：雷尼替丁等。纤溶抑制剂，如：PAMBA。

血友病患者日常生活中，常常因两种情形需服用解热镇痛类药物：①感冒或上呼吸道感染而出现发热、头痛、流涕等不适症状;②关节或肌肉山血引致局部肿痛不适。选择药物时需注意避免该类药物的两种副作用而导致出血倾向加重：①抑制血小板等凝血功能;②胃肠刺激较大而引致胃肠出血机会增加。血友病患者及家庭成员尤其需铭记该类药物中避免使用的药物品种及复方制剂。所幸的是，近年新出现的许多解热镇痛药物，多数均可适用。

国外资料显示，在月经过多的妇女中，大约有l3%是由血管性假血友病引起的。血管性假血友病是因为人体的12号常染色体上缺乏一种与凝血有关的因子所致，其遗传方式为常染色体显性遗传，男女均可发病，双亲均能传递。

一般的人不知血友病为何物，许多人把这种病称为“活活磨死人的病”!其实，血友病是一种常见的因人体第Ⅷ因子(人体总共有12种因子)缺乏引起的遗传性出血性疾病，世界各地均有发生。

第23个世界血友病日刚刚过去，中国血友病治疗领域和血友病关爱事业就迎来了又一件令人欢欣鼓舞的事件：中国首家血友病综合治疗示范中心宣布成立，该中心设立于中国医学科学院血液病医院。

血友病患者体质虚弱、气血两亏的患者可服用牛奶粥、人参(人参食品)粥、大枣粥、山药粥、木耳粥、黄芪粥、鸡汁粥等;如出血不止可服用木耳粥、柿饼粥、荠菜粥、荷叶粥等。

关节出血为血友病特征，常反复发生。血肿压迫组织或器官可出现相应症状。其他部位出血有皮肤、粘膜及肌肉出血，多发生在外伤后，也可有自发出血者。内脏出血：可有呕血、便血、尿血及咯血，颅内出血少见。

血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A(因子Ⅷ缺乏)、血友病B(因子Ⅸ缺乏)和血友病C(因子Ⅺ缺乏)，以血友病A最我，血友病C较少。各型可单独出现，也可同时存在。

血友病患者不宜吃黑木耳，黑木耳有抑制血小板聚集、防止血栓形成的作用。大蒜、洋葱、青葱、茼蒿、香菇、龙须莱及草莓、菠萝也有一定的抗凝作用。番茄、红葡萄、桔子、中含少量类似阿斯匹林水杨酸抗凝物质。另外，紫菜、海带，辣椒中也有抗凝物质。

血友病的发病机制是性染色体隐性遗传，在现今的检测手段还不十分成熟，优生政策欠完善的情况下，难以避免地会有一些血友病的患儿的出生，如何让血友病患儿能和其它孩子一样，健康活泼地成长，家庭教育也是非常关键的一部分。

出血是血友病的最常见的症状，本文将介绍血友病的前期症状， 主要也是围绕出血展开的介绍。

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天性的原因，使一种凝血因子生成不足，造成凝血障碍，其典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、腕、肩及手足等关节，表现为关节红、肿、热、痛。还可表现为皮肤、肌肉粘膜、脏器等部位的出血。

现知人体有三种血友病：①古典式血友病，即血友病A，缺乏第8因子，即抗血友病球蛋白(AHG)。这是一种遗传性疾病，都发生在男性，由女性传递;即患病的父亲将疾病基因传给了健康的女儿，再由女儿传给她所生的男孩，②Christmas病，即血友病B，缺乏第9因子，即血浆凝血致活酶(PTC)。这也是一种遗传性疾病，女性也可得病。③血友病C，缺乏第11因子，即血浆激血致活酶光质(PTA)，也是遗传性疾病。

血友病的替代疗法是目前最有效的治疗手段。主张尽早治疗，将凝血因子提高到止血水平，避免出血并发征，防止功能丧失。但目前全世界尚有80%患者没有任何替代治疗。血浆制品的产率仅5%-10%，随血源紧张将越来越匮乏与昂贵。

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。

血友病是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，可分为血友病甲、乙、丙。血友病甲发病率最高、症状最重，其次为血友病乙，血友病丙发病率低且症状轻。

血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，导致在出血时无法止血。

血友病的症状常常自幼就会发生，假如孩子出现异常出血的症状，父母就应该立即带他去医生就诊。医生会为孩子做血液检验，以评估血液凝聚能力，以确定诊断。

血友病是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病，多是一种性联隐性遗传性疾病，女性使递，男性发病，这种病多在婴儿开始学爬，学走时发生，生后几个月内发生者少见，偶见在新生儿断脐带时出血不止，轻者年长儿或到成年才发病。

当你开始学习自我注射时，每一步骤都要以你感觉最舒适的方法来进行，在第一次学习过程中，一定要有一名护士全程陪伴你并给你建议和支持。

一些长期受月经过多问题困扰的女性，可能是患上血友病，但许多女性却对此一无所知。外国研究资料估计，有约10%面对月经过多问题的女性，其实是患了一种较少为人知的血友病类型，称为“维勒布兰德氏病”。

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。日前专家指出：在我国，九成以上的血友病患者未能接受规范治疗。

小李婚后生了个胖小子，全家人喜气洋洋，亲戚朋友纷纷前来祝贺，真是热闹非凡！可谁知好景不长，刚过完满月，摆过酒席，孩子却突然出血不止，连夜送到医院抢救，最终也没能挽救孩子的小生命。

血友病患者生命时候该去医院就诊呢？以下是专家给您的建议，请您一定要把握好就诊时机，以免错过最佳就诊时机，耽误病情。

一些长期受月经过多问题困扰的女性，可能是患上血友病，但许多女性却对此一无所知。尤其是年轻女性，如果长期面对月经过多的问题，而经过妇产科医生检查又找不出任何病因，没有纤维瘤、息肉、子宫内膜异位等致病因素，那病人就应该考虑接受详细血液检验，看是否患有维勒布兰德氏病。这也可避免遭受不必要的子宫切除术。

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

患血友病的人很容易受伤，但皮肤受伤很少会有什么问题。很深的伤口出血，如果不治疗的话，可能会在数天内持续反复出血。另外口腔、牙龈和鼻子的出血也是很麻烦的。患血友病的人通常受到轻微的外伤（如擦伤或伤口很浅）时并不比正常人出血多。

如何让血友病患儿能和其它孩子一样，健康活泼地成长，家庭教育也是非常关键的一部分。以我愚见，应注意以下几个方面。

虽然血友病迄今尚无根治的方法，但是通过预防性治疗能够大大降低致残率。而且通过孕前的基因筛查，可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某种性别的小孩，来降低血友病儿的出生率。