约50%的膀胱癌患者有吸烟史，吸烟可使膀胱癌的患病风险增加2~5倍，并与吸烟强度和时间成正比。

近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自Harry Perkins医学研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种药物来阻断一些癌症周围的血管形成对疗法耐药的屏障，同时他们还发现，这些药物或能有效抑制癌症的扩散。

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：中国企业自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。泽布替尼作为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，预示着中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史已被改写。

Polydatin可阻断G6PD引起活性氧的积累和内质网应激的增加。然后导致细胞在S期的阻滞，带来约50％的凋亡和60％的体外侵袭抑制。

降低胆固醇水平能大幅度降低前列腺癌扩散？此项发现不仅为所有降胆固醇的药物治疗前列腺癌方面建立了重要基础，而且在研究前列腺癌时也能将胆固醇作为临床标记物。

宫颈癌是中国女性第二大最常见恶性肿瘤，每年新发病例约13万。导致宫颈癌的主要原因是人乳头状瘤病毒（HPV）的持续感染，超过99%的宫颈癌都由高危型HPV引起。

据最新研究，洛沙坦降压药可以帮助对抗癌症中血管开放的实体肿瘤。

北京大学肿瘤医院流行病学研究室游伟程教授等经过长达15年的研究，证明幽门螺杆菌感染引起的胃黏膜炎症反应，是导致胃癌发生的重要危险因素，根除幽门螺杆菌感染可以明显阻滞癌前病变进展，并可以降低胃癌发病率。

美国科学家研制出一种名为KG5的新药，能通过依附于酶RAF之上并改变其结构来抑制几乎所有肿瘤细胞的分裂，从而破坏增生能力最强的肿瘤。

安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）是一种抗肿瘤血管生成药物， 于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗转移性结直肠癌适应症。
作为世界上第一个抗肿瘤血管生成药物，安维汀®已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗，其安全性已经得到多项临床试验的证实，迄今全球已有超过800,000患者接受安维汀治疗。

2008年5月31日，美国芝加哥的一个研究结果显示，一种用于骨骼重建的药物能预防发生在绝经前女性的早期乳腺癌复发。

（接上期）
16二芳基三嗪类
二芳基三嗪类化合物（Diaryltrizaine，DATD，31）是在提高IFU类化合物的稳定性时发现的第一个DATA类化合物。随后经过自由能量子计算分析之后得到HIV-1 RT抑制剂的结构模型Fet-NH-Ph-U，其中HET代表杂环，U代表不饱和的疏水性集团。以32为基本结构，人们合成大量的只含一个芳基的新型三嗪类衍生物，活性研究发现都有较好的抗HIV活性。DATA类已成为一大类潜在的活性极好的抗野生型和单突变型毒株的HIV-1抑制剂，但该类化合物对双突变的

TS-1（替吉奥胶囊）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。

据悉，这一成果已经获得国家新药临床批件，全面进入二、三期临床试验，有望成为我国乃至世界上首个口服细胞因子抗肿瘤新药。

实验结果显示Sutent疗效更加卓著。周四，该公司报告了更多的实验结果。结果显示，服用Sutent患者的无进展存活期为11.1个月，而对照组的只有5.5个月。

该药物通过“分子双靶向作用”准确地抑杀癌细胞，对肝癌、胃 癌、乳腺癌、肺癌、宫颈癌、肠癌等多种恶性肿瘤产生显著的治疗作用，且具有极高的安全性。

目前对于前列腺癌的治疗在不同阶段可以选择不同的治疗手段，包括前列腺切除术、放射疗法、化疗以及激素疗法。

领导这一研究的是生物医学遗传学教授Dirk Bohmann，他也是一位研究果蝇的遗传学专家，希望能通过研究果蝇达到提高人类健康的目的。他表示，"这是机体用以对抗致癌因素的主要机制之一，它将帮助细胞进入一种抗氧化的防御模式，药物发展及实验是相对耗费金钱和时间的，这项工作将加速针对预防癌症的新药的研发。"

耐药包括原发性耐药和获得性耐药两种。原发性耐药指从开始治疗即无效,获得性耐药指在治疗过程中一度有效后失败。

舒尼替尼是一种能够抑制多种酪氨酸激酶受体的小分子化合物，它可以通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fms-样酪氨酸激酶一3、集落刺激因子受体I型和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体的酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤细胞生长的血液和营养供应，从而产生抗血管生成和抗肿瘤作用，此外，Sutent还可以直接杀伤肿瘤细胞。

瑞士诺华公司生产的择泰对于绝经前激素受体阳性的早期乳腺癌患者有显著的抗肿瘤作用。研究发现，与单独使用内分泌治疗相比，手术后在内分泌治疗中加入择泰可以降低原发肿瘤复发风险36%%。

与以前的方法相比，化学治疗药物以一种可繁殖的方式被缚束在抗体上，因此对健康细胞的副作用就更少。他们在抗体的结构上修改了特别位点以促进药物的缚束，同时又不会影响抗体的整体结构或识别癌细胞的能力。

赫赛汀®是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。

莫替沙尼是安进公司、日本武田药品工业株式会社和千年制药公司共同研发的一种口服血管生成抑制剂，它和阿斯利康研制的塞地兰尼一样，均能够通过抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3来阻碍肿瘤新生血管生成；除此之外，上述两种药物还能通过阻断血小板衍化生长因子受体（PDGFR）和干细胞因子受体（c-kit）信号而发挥直接抗肿瘤作用。正因如此，莫替沙尼和塞地兰尼一直备受人们关注。

对急性及慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤及毛细胞白血病有效；对抗干扰素的病人使用本品仍非常有效。

近年来，越来越多的研究表明，拓扑异构酶是直接控制癌细胞生死存亡的酶，只要能清除它，癌细胞就会死亡。

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。

本月初，法国癌症专家在巴黎召开的欧洲肿瘤大会上说，一种名为“索拉非尼”的肾癌新药采取“多个靶点”方式攻击癌细胞，在临床试验中表现出良好疗效，标志着癌症治疗正进入多靶点时代。

目前虽然有许多癌症疫苗已经投入使用，但研究人员依然在寻找那些更为合适的只存在于肿瘤中而不是存在于健康组织中的疫苗，即所谓的抗原。

美国芝加哥的这项关于乳腺癌的研究共有1800多名女性乳腺癌患者参与，参与的乳腺癌患者每年注射两次骨骼重建药物——唑来膦酸(钙调节药)(zometa)。

根据科学家最新的研究结果，研究人员通过完善一类常用的抗炎药的化学结构，使其对胃的刺激性轻于阿司匹林和其它关节炎治疗药物。这有可能研制成一种新型抗癌药物。

加拿大科学家日前宣布，他们正在研究的一种治疗乳腺癌的新药菲马拉(Femara)取得了出色的治疗效果。研究是在美国、加拿大、英国和比利时等9个国家进行的，共有5200名患者参加。