3月10日，英国研究团队在权威医学期刊《柳叶刀》上发表论文，称继世界上首个被成功治愈的艾滋患者之后，又有一名艾滋患者被同样的疗法，即移植突变的造血干细胞治愈。

3月10日，医学杂志《柳叶刀》（Lancet）发表的一项研究显示，一名艾滋病病毒携带者在两年多的时间里没有检测出活病毒，被认定是世界上第2例被治愈的HIV（人体免疫缺陷病毒）感染者。在此之前，只有2008年的“柏林病人”（Berlin patient）蒂莫西·雷·布朗（Timothy Ray Brown）被成功治愈过艾滋病。

艾滋病病毒（HIV）感染人体免疫系统中的CD4+ T细胞，并利用这些免疫细胞进行复制和产生更多的病毒。在感染的早期阶段，另一种类型的免疫细胞---CD8+ T细胞---识别并杀死受到HIV感染的CD4+ T细胞。然而，在通常情形下，这种病毒复制得如此之快以至于最终CD8+ T细胞无法跟上并且自我死掉。

人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus， HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司公布了每月注射一次长效HIV疗法cabotegravir/rilpivirine（CAB/RPV）IIb期临床研究LATTE-2中治疗长达3年（160周）的数据。

包括罗格斯大学科学家在内的国际团队在开发尿液诊断测试方面取得了重大进展，该测试能够快速，轻松，低成本地识别感染艾滋病毒的人群中的结核感染情况。结核病是世界上主要的传染病杀手，也是艾滋病病毒感染者死亡的最常见原因，而早期诊断和治疗可以预防大多数结核病死亡。

研究发现一种能缓解艾滋病毒的新方法，这一研究可能会促使制定新的治疗策略来补充抗逆转录病毒疗法，改善对HIV感染者病毒复制的控制，并预防与慢性感染有关的并发症。

英国伦敦大学学院和医学研究理事会分子生物学实验室联合研究发现，一种阻断艾滋病毒复制的新方法，即通过阻断病毒蛋白质外壳上的微孔，艾滋病毒不再具备自我复制能力。

早期研究中，研究者发现，通过基因突变使蛋白Nef和Vpu失活时，HIV-1患者的血清就可以促进感染细胞的消除，这两种蛋白对HIV-1非常重要；然而在实际情况下，引起大部分感染的病毒HIV-1仍然会拥有上述两种蛋白，使其作为病毒的守卫，那么科学家们又该何去何从呢？

为了解决这一问题，美国加州La Sierra University的研究人员转向使用CRISPR细菌分子防御系统。细菌可以利用CRISPR系统删除基因中指定地点的外源DNA。最近科学家们已经开始使用CRISPR系统来编辑基因表达。这次研究人员针对的是用CRIPSR/Cas9系统切开和破坏人体细胞病毒。

为了证实研究者的发现，他们利用合成生物学技术将病毒和细胞进行了有效分离，从而直接来控制Tat蛋白，结果发现改变Tat蛋白的水平可以有效开启或关闭病毒的活性，但激活或释放宿主细胞活性却对病毒复制没有任何影响。

抗体是由成熟的B细胞或记忆性B细胞分化成浆细胞后分泌产生的免疫球蛋白，可以特异性地结合相应的抗原。亲和力成熟是指浆细胞内基因高频突变从而产生高特异性抗体的过程，是抗体生成所经历的选择过程，是机体有效免疫应答的关键因素。

HIV可与淋巴细胞表面的CD4分子结合进入淋巴细胞，从而破坏免疫系统。HIV感染人体后，常被划分为四个明显的阶段：急性感染期、潜伏期、艾滋病前期和典型艾滋病期。

“HIV阴性个体可以通过PrEP的方法来降低其被感染的风险，但最好的结果则是通过进行完整过程的坚持服药才可以达到的，”Michael Saag教授这样说道，此外他还表示，仅有30%的血浆样本存在可检测到的药物，这就意味着大部分参与者并不需要定期服用指定的药物。

这项研究中，研究者首先对两组共25名HIV患者的病毒DNA进行研究，其中10名患者为在感染三个月内进行抗病毒疗法，另外15名患者为在接受治疗前已经处于慢性感染的状态；研究者发现，慢性感染个体机体中的HIV病毒库可以被“逃逸突变”所控制，或者说是突变促使HIV来躲避杀伤性T细胞的作用。

研究者推测，引发牙周病的细菌的代谢副产品或许会利用相似的机制来改变基因表达，从而唤醒HIV；对于HIV感染的牙科病人而言，本文研究或可帮助治疗患者的疾病。文章中，研究者对SCFA和T细胞之间的相互作用感到非常惊讶，在牙周病和HIV的相互作用中，来自两种常见的口腔细菌：牙龈卟啉单胞菌和具核梭杆菌的5中SCFA副产物参与了激活携带休眠HIV的静息T细胞的激活过程。

文章中，研究人员对1582名HIV病人进行了研究，其中408名患者感染了丙肝病毒，每个病人都接受由研究人员设计的神经心理学疗法，随后研究者对患者HIV相关的智力缺失表现迹象进行监测；进行疗法测试的时间为2至2.5个小时，包括进行笔试考试以及进行健康体检，研究人员对患者的表达能力、决策能力、学习以及使用多种记忆的能力进行了检测。

HIV-1侵入T淋巴细胞，劫持此类细胞，制造出更多的HIV，然后破坏宿主细胞，导致感染者更容易受到其他致命疾病。但是，T淋巴细胞不是活靶子。他们的反病毒防御机制是一类APOBEC3s蛋白质，具有阻断HIV-1复制能力的能力。然而，HIV-1有一个叫做Vif的蛋白，抗击T细胞的防御机制，摧毁T淋巴细胞自身的APOBEC3。

来自本研究的发现表明，许多兴奋剂使用者能够准确把握抗逆转录病毒治疗方法，这样足以避免引起消极的临床后果。抗逆转录病毒疗法能引起一些较好的临床效益，包括兴奋剂使用者和非兴奋剂使用者。

研究人员通过研究揭示了在HIV感染期间干扰素分子被抑制的分子机制，这对于开发治疗HIV的新型疗法提供了一定的思路和帮助。

第20届国际艾滋病大会公布了III期MODERN研究48周结果的分析数据。尽管这种实验性两药方案劣效于三药方案，但马拉韦罗（maraviroc）在与其他抗逆转录病毒药物联合用于CCR5-嗜性HIV患者时仍是一个有价值的抗逆转录病毒疗法。

据俄罗斯《共青团真理报》网站10月16日报道，俄罗斯的艾滋病毒基本为亚型艾滋病毒，通常以“A”表示。而现在新西伯利亚的科学家发现了一种最新和最危险的艾滋病毒变种，在这种情况下，新的艾滋病毒进入人体后，形成新的形式的艾滋病。

今年３月，美国研究人员“功能性治愈”一名出生时携带艾滋病病毒女婴的消息曾引起轰动。相关研究人员２３日报告说，这名现年３岁的孩子已停止治疗１８个月，但依然保持健康，这让他们兴奋不已，因为这可能彻底改变针对艾滋病患儿的治疗方式。

本月在西班牙巴塞罗那市召开的2013年艾滋病（AIDS）疫苗大会上发布的消息称，越来越多的证据表明，一种试验中的旨在保护人体免遭艾滋病病毒（HIV）侵袭的疫苗竟然能够增加感染AIDS的风险。

现代医学可以抑制艾滋病毒，但却不能治愈它。研究人员24日称，其原因可能在于艾滋病毒的“藏身地”比人们想象的更大。

美国杜克大学医学院的研究人员首次从母乳中鉴定出一种活性蛋白成分，它可以与和HIV病毒结合并与之中和，保护婴儿免受已被HIV病毒感染的母亲的影响。这种蛋白质被命名为“肌腱蛋白C(TNC)”，这或许能成为一项用于治疗艾滋病的秘密武器。

美国研究人员２４日说，他们开发出一种拼接多种基因的“马赛克疫苗”。动物试验显示，该疫苗可使艾滋病病毒感染风险降低约９０％。这一研究成果有可能为人类“防艾”带来新希望。

　遵义老中医李国庆研制出“一种治疗灭杀艾滋病病毒复方中草药胶囊及制备方法”获国家发明专利，发明专利证书载明，该发明专利药物对艾滋病的治愈率达99.9%。本报对此连续报道后，社会关注度持续升温。尽管相关部门及有关专家对“治愈率”颇为质疑，却不影响投资者的热情。10月29日，贵阳一家企业老总亲赴遵义，与李国庆就合作事宜进行了接触性谈判。借此机会，记者再次“刨根问底”。

美国贝丝·以色列·迪肯尼斯医疗中心的科研人员最新发现，单克隆抗体或许能成为治疗艾滋病（HIV）非常有效的途径，该项研究结果能进一步促进单克隆抗体的发展。

研究团队研究了一种致命性超过艾滋病毒(HIV)百倍的SIV病毒，将研究转移到人类身上来测试这种疫苗。

2006年，国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）发起了一项全球范围的搜寻行动——旨在寻找最好的能够抵御艾滋病病毒（HIV）的免疫系统防线（一种能挫败几乎所有已知病毒毒株的抗体）。

各种艾滋病毒(HIV)入侵人类免疫系统的第一步，必须打开“入口”，即位于免疫细胞表面的受体蛋白质——大多数HIV选择名为CCR5的病毒共受体，少数则以CXCR4为共受体。

在过去的15年里，结构生物学家已经使用越来越复杂的工具呈现出艾滋病病毒（HIV）表面蛋白的奇特细节视图。美国《国家科学院院刊》（PNAS）日前在线发表了有史以来最高分辨率的该蛋白分子结构的最精致图像，它来自于一个杰出的研究团队，如果正确的话，它也许可以指导之后很多年的HIV疫苗设计。

世卫组织新发布的艾滋病毒治疗指南建议更早开始提供抗逆转录病毒治疗。

巴西一家基金会声称，巴西科学家已经研发出一种艾滋病病毒疫苗，并且计划在今年年底时开始在猴子身上进行测试。

“目前我国自主产权的艾滋病疫苗已进入二期临床实验。” 北京佑安医院院长李宁日前做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露，我国正在研制自主创新的艾滋病预防疫苗，佑安医院承担着这一国家重大研究课题，在通过第三阶段验证后就可临床使用。

3月3日，美国科学家在第20届逆转录病毒和机会性感染大会上报告说，美国密西西比州一名出生时即携带艾滋病毒（HIV）的2岁半儿童在经过治疗后已经一年未显现出感染迹象。艾滋病病毒携带者首次被“功能性治愈”的消息立刻振奋了整个医学界。

法国艾滋病研究人员日前发布报告称，通过联合抗逆转录病毒疗法，已有14名成年艾滋病患者获得了“功能性治愈”。他们认为，如果艾滋病患者能够在早期接受治疗，有可能实现 “功能性治愈”。

据英国《每日邮报》网站9日报道，美国科学家日前宣布，可以利用在蜂刺毒素中发现的化学物质毁灭艾滋病毒，防止艾滋病传播，但又不伤及周围正常细胞。

美国西雅图的科学家完成的一项研究，打破了艾滋病出现于20世纪的理论。科学界过去已经证实，与艾滋病病毒( HIV)类似的慢病毒在其他灵长目动物中出现的时间比人类早很多。

来自匹兹堡大学医学院的研究人员发现了一个关键HIV蛋白的“软肋”，他们证实靶向这一脆弱点可以阻止病毒复制，有潜力阻挠HIV感染发展为完全型艾滋病(full-blownAIDS)。这一研究发现发布在《细胞》(Cell)旗下子刊《化学与生物学》(Chemistry&Biology)上。

从奥一网网站获悉，美英的一个研究团队宣称，在实验室中他们已证实，酸奶中的细菌通过基因修饰可释放出能阻断艾滋病病毒感染的药物。

新研究中发现的这一称作Arih2的基因对于免疫系统功能至关重要，其负责决定是否对某种感染做出免疫反应。这一发现对于治疗如HIV等“耗尽”和关闭免疫系统的慢性严重感染，以及如类风湿性关节炎和败血症等慢性炎症具有重要的意义。

来自加拿大和澳大利亚的科学家们发现了一种新基因，证实其不仅对胚胎存活至关重要，还掌握了治疗以及潜在控制艾滋病病毒（HIV）、肝炎及肺结核等慢性感染的关键。

法国研究人员日前报告说，他们研制的一种新型艾滋病疫苗在雌性猕猴身上实验成功。实验结果表明，疫苗能够有效防止艾滋病通过性途径传播。

艾滋病被称之为一种严重的传染性疾病，就目前而言，很多人在谈到hiv病毒时几乎是有种恐惧心理。据专家透露，到目前为止还没有找到任何一种有效的治疗方法，而且由于该疾病极其容易传播，对于很多人来说，最害怕就是感染上了艾滋病毒。而艾滋病试纸的研发问世，在一定程度上缓解了许多人内心的恐惧，帮助他们从恐艾的阴影中走了出来。

格拉德斯通研究院研究员Leor Weinberger公布了这一种设备，利用这一设备，可以精确定位和跟踪CD4 T细胞（艾滋病病毒靶向的白细胞类型）中的HIV，这项研究进展对于理解“HIV潜伏”状态尤为重要，这种状态下，病毒会在病人开始标准抗逆转录病毒治疗后进入休眠。

27日在第19届国际艾滋病大会上发布的一项研究结果指出，两名为治疗癌症接受骨髓移植手术的艾滋病患者所感染的艾滋病可能已经被治愈。两名接受骨髓移植手术的男性均已感染艾滋病多年，移植的细胞代替了患者体内的淋巴细胞，艾滋病毒最终减少到无法发现的水平。

我国科学家发现，一种原本用于治疗因艾滋病导致肺部感染的药物，具有防范艾滋病毒复制的新作用。这意味着，艾滋病毒感染者体内的病毒有望得到有效控制，甚至杀灭。

英国制药公司葛兰素史克与日本盐野义制药公司合作开发的抗击艾滋病的新药——整合酶抑制剂dolutegravir在临床试验中疗效相当，服用的艾滋病患者有88%的人检测不到病毒。

研究人员在英国医学杂志《柳叶刀》上发布消息称，试验性抗艾滋病药物Quad与常用的抗艾药物一样安全有效，只需日服一次。

圣保罗地区用作天然镇静剂的胶囊制剂草药，也可能会影响治疗效果。“圣保罗的这种草药的活性物质会加速药物在肝部的代谢，降低其在血液中的浓度，因此降低了药物疗效。”

目前预防艾滋病主要有包皮环切、疫苗、局部杀微生物的药物应用、艾滋病感染前的预防用药。

艾滋病急性期症状多持续1～3周后自然缓解，仅需对症处理即可。本期可以考虑进行抗HIV治疗，但有有人持不同意见。抗病毒治疗方案同无症状期患者。

慢性疱疹病毒感染同肿瘤的发生有着密切关系，如果一个人有慢性疱疹病毒感染又有体内慢性溃疡或炎症的存在如胃溃疡胃炎、肝病，肺结核，可能癌症是早晚的事了。

近年不断出现基因疗法治愈癌症、白血病、糖尿病、帕金斯症、血友病等的报道。但是，基因疗法整体而言尚处于临床研究阶段。基因疗法中使用的目的基因会永久地整合至体细胞基因组中，其潜在的风险性需要进一步研究。

当艾滋病病毒感染者的免疫系统受到病毒的严重破坏，以至不能维持最低的抗病能力时，感染者才发展成为艾滋病病人，这个过程一般要经过5-10年的时间。

一般情况下，艾滋病试纸在室内常温可以保存一年以上，如果你使用冰箱保存试剂，请冷藏保存请勿冷冻，若标本、试剂、缓冲液使用冷藏后，检测前应把冷藏过包装完好的 检测试纸、缓冲液放置空气中复温半小时以上。

PD 404182不仅可抑制HCV病毒作乱，也对慢病毒起作用。随后，他们用同为慢病毒的HIV进行测试后发现，这种化合物对HIV比对HCV更有效。

以后我们有望通过喝酸奶来防治艾滋病。美英的一个研究团队宣称，在实验室中他们已证实，酸奶中的细菌通过基因修饰可释放出能阻断艾滋病病毒感染的药物。

研究人员就发现，HIV感染者体内维生素缺乏。研究发现，维生素能增加抗炎症细胞因子的水平和活性，从而增强免疫功能。

北京晚报报道，长期接受鸡尾酒治疗后血液中艾滋病病毒已呈阴性的艾滋病患者，眼泪中仍有较高的艾滋病病毒载量，这说明泪腺、泪液相关的组织、器官很可能为艾滋病病毒的新“据点”。

小儿艾滋病特别是婴幼儿艾滋病表现无特别之处，有时仅为常见儿科疾病表现。围产期感染大约12个月后发病，5岁以下儿童感染后2～3年发病。

美国加州大学研究人员日前公布的最新研究成果称，最新研发的名为Truvada的药物有助于防止同性恋或者双性恋男性感染艾滋病毒。

据《正分子医学》(Orthomolecular Medicine)报告，一项由乌干达坎帕拉的门戈医院所进行的临床试验显示，营养干预可以改善感染了人类免疫缺陷病毒者的生活质量和明显延缓其艾滋病的发病。

科学家宣布，一种实验性疫苗令感染艾滋病毒的风险减低了三分之一。在泰国进行的这项医疗试验唤起了公众寄予对抗艾滋病取得重大突破的希望。

　目前，我国现有的各种HIV诊断试剂均针对血液标本，需要进行侵袭性采样，难以满足人群监测的需求，同时还增加了采血过程中可能出现的交叉感染风险。

治疗爱滋病的方法一、抗hiv药物叠氮胸苷：是逆转录酶抑制剂，主要作用于hiv复制，本药已经美国食品及药物管理局首先批准用于临床。它可提高cd4细胞数，减缓疾病的进程，延长患者的存活，减少条件性感染，降低死亡率。主要的副作用是骨髓抑制、全血细胞减少而致继发感染加重，此外还能引起药物热、皮疹等。

美国加州大学研究人员日前在《新英格兰医学杂志》上公布了最新一项研究成果，结果表明，全世界最大的艾滋病药物生产商吉利德科学公司生产的一款常规药片Truvada，有助于防止同性恋或者双性恋男性感染HIV，终结艾滋病已经不再是梦想。分析人士指出，该种药片将为该公司年增收10亿美元。

　在艾滋病流行早期，加州大学旧金山分校的病毒学家Jay Levy认为，免疫系统的细胞能够分泌一种抑制HIV的化学物质。Levy的理论导致了一场长达16年的对所谓CD8抗病毒因子(CAF)的寻找。

美国是最早发现艾滋病的国家,美国艾滋病患者占全球艾滋病病人的近一半,美国政府每年都要拨巨款进行艾滋病研究工作。因为现代医学尚未发现治疗及预防这一疾病的有效方法,促使很多美国科学研究用中医药治疗艾滋病。

　　中医药治疗艾滋病疗效评价研究，可以通过对某一种或某几种药物或某种治疗方法的治疗效果进行评价，更重要的是在方法学上要有所提高或突破，充分运用循证医学、临床流行病学、生物统计学等多学科研究的方法，尽可能采用先进的仪器设备，提高中医疗效评价指标的有效性、客观性、可度量性等，以期做出更全面、更客观的评价。疗效评价研究对于提高中医药治疗效果、开展中药新药研究以及中药作用机理的研究具有重要意义。

有人认为，口腔念珠菌感染和毛状白斑可作为发现或预测艾滋病的指标。

艾滋病治疗的常用药物 (1)抗病毒药物。这些药物能够有效抑制艾滋病病毒在体内的繁殖，但并不能彻底杀灭人体内的病毒。有些药物长时间使用还可以使病毒产生耐药性，大大抵消了其治疗效果。

世界艾滋病大会18日在奥地利首都维也纳开幕，上千名专家学者、政府官员等抗艾人士就艾滋病治疗、预防、资金募集等议题展开讨论。

据美国物理学家组织网9月20日(北京时间)报道，美国拉特格斯大学研究人员发现，一种变异的艾滋病病毒HIV-1能够抵抗AZT(叠氮胸苷或齐多夫定，一种广泛用于治疗艾滋病的防护药物)，并在原子水平揭示了变异病毒的抗药机理。科学家认为，这一发现有助于研究人员理解抗艾滋病治疗为什么会无效，进而开发出更加有效的艾滋病治疗方案。研究论文发表在最新一期《自然结构与分子生物学》杂志上。

科学家在对抗艾滋病病毒(HIV)的战斗中取得了重要的进步。根据日前发表于《自然》杂志上的一项研究，来自英国伦敦帝国理工学院和美国哈佛大学的研究人员已经培育出一种可以揭示被称为整合酶结构的结晶——整合酶被发现于逆转录酶病毒，如艾滋病病毒中。科学家相信，这一寻觅了20多年的成果具有带来更好治疗方法的潜力。

加拿大卡尔加里大学神经学博士克里斯·鲍尔在9月28日的国际神经学期刊上发表文章称，艾滋病毒导致神经系统疾病。

AZT一度是治疗艾滋病的唯一方法，尤其在防止病毒从染病母亲传给未出生婴儿方面发挥着重要作用。HIV病毒需要经由RNA来产生DNA，从而复制自身。而AZT正是通过阻止一种逆转录酶来发挥作用。大约10年前，几个实验室根据各自的研究就作出推测，将会有一种抗AZT的HIV-1病毒出现。

美国费城爱滋病研究工作者正在试验一种新的治疗方法，如果此方法投入正式应用，将帮助爱滋病人获得“天然的免疫力”，提高身体低抗HIV病毒的能力。

英国伦敦国家医学研究所日前宣布，该研究所的科学家发现，只要改变人类Trim5α 基因所产生的蛋白质中的一个氨基酸，就可以避免被艾滋病病毒感染。这项发现对人类了解艾滋病起源非常重要，同时它为利用基因疗法治疗艾滋病提供了一个新思路。

艾滋病病毒抗体国家参考标准是一个国家为确保高质量试剂用于本国的艾滋病病毒检测、控制艾滋病传播的关键措施。由于人群和种族的差异，目前艾滋病的诊断试剂国际上还没有一个统一标准，各国都要制定自己的相应标准。

美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了雅培研发的革命性艾滋病诊断工具：ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo检验试剂盒。它将帮助医生更早确诊艾滋病患者，从而赢得治疗时间。

今年是HIV诊断试剂盒诞生25周年,雅培科学家在HIV领域的研究又取得突破———近日,雅培向美国FDA提交了一种HIV(艾滋病病毒)早期检测技术的上市申请———ARCHI-TECTHIVCombo(Ag/Ab)测定时自动免疫分析检测,在抗体出现前即可检测出HIV感染。雅培科学家还开发出两种领先的蛋白酶抑制剂药物疗法用于HIV治疗。

这一技术的关键在于负责指导合成CCR5蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人体就可能出现针对艾滋病病毒的免疫抵抗力。

美国科学家的研究结果表明，每天服用多种维生素片能够有效地延缓艾滋病的发病进程。这样一来，发展中国家的艾滋病病毒携带者就能够在一定程度上推迟他们需要接受昂贵药物治疗的时间。

英国伦敦国家医学研究所日前宣布，该研究所的科学家发现，只要改变人类Trim5α 基因所产生的蛋白质中的一个氨基酸，就可以避免被艾滋病病毒感染。这项发现对人类了解艾滋病起源非常重要，同时它为利用基因疗法治疗艾滋病提供了一个新思路。

美国明尼苏达大学医疗中心科学家日前表示，他们发现美国食品和药物管理局批准的、目前用于癌症早期和癌症治疗的两种药物胞苷(decitabine)和健泽(gemcitabine)配合使用，有望有效地治疗艾滋病。在实验鼠动物模式研究中，混合药物能够导致艾滋病病毒发生变异并死亡，科学家称其为“致命性变异”。

上世纪80年代以来，研究人员在如何延长艾滋病患者生命方面取得颇多成果，但如何根治这一疾病仍是医学界面临的难题。

美国和海外研究人员利用人体阴道内生菌开发出一种活性、外用杀菌剂，可以诱导HIV-1(艾滋病病毒)蛋白抑制剂的生成并最终防止该病毒的传播。这项研究的细节发表于2010年7月的《抗菌剂与化疗》杂志上。

南非负责新药试验和流通的药品管理委员会日前同意对一种艾滋病疫苗进行人体试验，这是南非政府首次同意在该国试验艾滋病疫苗。

加拿大科学家发现从艾滋病毒隐藏潜伏处“彻底扫除”病毒的方法，对根治艾滋病提供了前所未有的希望。

19日出版的美国《新英格兰医学杂志》载文称，研究人员新近发现一种效果更好、副作用更小的治疗艾滋病毒感染的联合用药办法。

作为艾滋病病毒的发现者之一、2008年诺贝尔生理学和医学奖得主、联合国教科文组织预防与研究国际基金会主任卢克·蒙塔尼耶11日在上海接受采访时透露，经过系列抗逆转录治疗的艾滋病患者，可通过一项探测致病源DNA诱发的电磁波技术，检测其体内残留的艾滋病病毒，然后根据检测结果，服用相关药物可消除其病根。

美国国家癌症研究所证实，艾滋病(HIV)病毒以何种速度演变为艾滋病可能取决于个人的DNA。线粒体内DNA的某种变异，可使艾滋病的发展速率显著提升。

在1981年艾滋病疫情首次出现后不久，人们就开始谈论起如何治愈这种可怕的疾病。但近30年过去了，治愈艾滋病仍只是一句空话。科学界虽然对艾滋病的起源、发病、传播等科学机理逐渐有了深入了解，但多年来艾滋病疫苗的研制一直未取得实质性突破，几项主要的疫苗临床试验先后受挫。目前即使是最好的治疗手段也没能消灭艾滋病病毒。现在，研究人员正在寻求全新的方式来彻底消灭这种致命感染。

南非医学研究会(MRC)近日发表研究报告称，由该会艾滋病病毒(HIV)预防研究部针对3000多名妇女进行的为期3年半的临床研究表明，一种名为PRO2000的女性用杀菌胶可以有效地让妇女避免感染HIV，这是世界首次有人体临床试验证明，杀菌胶可以防止HIV从男性传染给女性。

特别提示：最新一期美国权威的《科学》杂志发表两份报告：美国科学家从艾滋病毒感染者血中分离出两个自然产生的能够中和约9成已知艾滋病毒(HIV)毒株的强力抗体。这项新发现对改良艾滋病疫苗设计和其它病毒性传染疾病的抗体治疗是一个突破性的发展。

美国国家过敏症和传染病研究所专家14日说，历经数十年努力，全球卫生机构开始在艾滋病疫苗研制方面取得“重大进展”，使科学家对这类疫苗投放市场信心倍增。

在“海外高层次人才天府行”活动现场，知名艾滋病新药研究专家谢东博士在记者采访时提到，中国自主研发艾滋病新药——全球第一个长效HIV融合抑制剂艾博卫泰已完成临床I期研究工作，预计将于2012年首先在中国上市。

美国最新研究发现，一种对诸多生命功能至关重要的基因调节器也能够促进人体免疫系统中T淋巴细胞的形成。这一发现将有助于研发用于治疗艾滋病、自身免疫疾病和过敏症等疾病的药物。

有些人染上艾滋病病毒后体内能产生强大的免疫系统蛋白，帮助他们延长生命。人体内出现能抑制几个艾滋病病毒菌株的抗体并不罕见，然而，直到去年科学家才找到一些能中和大量艾滋病病株的抗体，不过，没有一种抗体能抑制超过40%的菌株。

美国研究人员8日公布研究成果称，他们发现两种能“绑定”并中和90%以上艾滋病病毒变异毒株的抗体。他们希望能利用这项成果开发出艾滋病疫苗。

研究人员把这些细胞注入感染了艾滋病病毒的老鼠体内，并把它们与感染艾滋病病毒的普通老鼠进行比较，结果发现12周后在接受注射的老鼠体内，免疫T细胞水平有所恢复，艾滋病病毒含量保持在较低水平。而对照组老鼠的免疫系统能力减弱，艾滋病病毒大量分裂增殖。

CCR5是艾滋病病毒入侵集体细胞的主要辅助受体之一。先前，一些科学家发现，CCR5基因的一个变种CCR5德尔塔32可使CCR5蛋白小型化，阻止病毒侵入机体细胞。研究人员说，如果实验结果获证对人体有效，有望使人类在不使用抗逆转录病毒药物的情形下自行抵御艾滋病病毒。

我国学者研究发现，合并丙肝并不影响艾滋病患者鸡尾酒治疗的效果，但处在丙肝活跃期的艾滋病患者服用奈韦拉平更易发生皮疹和肝毒性等副反应。这一发现解决了目前国际上关于丙肝病毒是否影响艾滋病疗效的纷争，并提示该类患者的用药禁忌。该研究结果今年4月发表在国际著名的《艾滋病杂志》上。

拥有HLA B57的人，体内的T细胞更有可能识别出代表艾滋病毒蛋白的细胞。一项最新研究发现，那些可以抵抗艾滋病毒的人，体内所含的一种基因令他们拥有一个更加强大的免疫系统。

一些人具有天然的抗艾滋病能力，虽然被感染却从不发病。提出这一理论的一个依据是，具有类似基因变异者往往因T细胞过于活跃、体内正常蛋白质受到攻击而患免疫系统疾病。

随着天花在全球消失，天花疫苗已经在全球停止接种，但美国科学家最新研究发现，接种天花疫苗可能有效预防艾滋病传播。如果这一研究成果得到证实，将使艾滋病防治工作进入一个新的阶段。

美国研究人员12月6日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。

一系列富有希望的化合物能够严重损害所有包膜病毒入侵细胞的能力，同时能够避免任何使传统抗病毒药物无效的抗药性。

英国科学家在非洲艾滋病病毒感染者体内发现了一种沙门氏菌新品种，该菌株具有多重抗药性，一旦感染极难治疗。

古巴卫生部门5日宣布，该国已开始批量生产一种用热带植物蒜臭母鸡草提取物制成的药物，并将它作为治疗癌症和艾滋病的临床药物使用。

如果艾滋病患者在接受目前常用的抗逆转录病毒疗法的同时，使用一种简单便宜的药物复方磺胺甲恶唑，可以显著降低在治疗初期的死亡率。

美国约翰·霍普金斯大学的科学家发现目前正在使用的一种治疗痤疮的抗生素可有效阻止艾滋病毒扩散或复制。

在针对艾滋病发病者的治疗中，使用“鸡尾酒疗法”并辅以抗生素治疗可有效降低患者在一定时间内的死亡率。

4种目前用于艾滋病治疗的药物同样可以抑制XMRV病毒复制，后者被认为是前列腺癌和慢性疲劳综合征的可能病因之一。

在针对艾滋病发病者的治疗中，使用“鸡尾酒疗法”并辅以抗生素治疗可有效降低患者在一定时间内的死亡率。

据伊朗媒体FNA3月21日报道，美国约翰·霍普金斯大学的科学家发现目前正在使用的一种治疗痤疮的抗生素可有效阻止艾滋病毒扩散或复制。

据英国广播公司(BBC)15日报道，科学家说香蕉中的一种化学物质可能成为抗艾滋病毒的有利武器。

将人类免疫缺陷病毒 (HIV)检测列为全民例行体检项目，尽早发现病毒携带者，及时进行抗病毒治疗，如此有望在5年内抑制艾滋病传播，40年内让艾滋病病毒在人类社会自行消亡。

截至2009年底，中国第一代艾滋病疫苗——重组痘苗病毒(rTV)艾滋病疫苗临床研究结果进展顺利。

科学家首次证明，单次剂量HIV DNA疫苗接种可以使其他灵长类动物产生持久的免疫反应，这一结果在HIV疫苗开发中具有重要意义。

美国研究人员首次向人们揭示了经改造后的人类血液干细胞可将目标集中于被艾滋病病毒感染的细胞，并将其杀死。

多糖生物絮凝剂系多糖做成的一种生物产品，本身不但可以吃，而且可降解，用在污水处理方面，还有奇特的效果。

由美国和泰国联合开发试验的新型艾滋病疫苗获得的结果“令人鼓舞”。“虽然免疫效果有限，但在统计学上显示出降低艾滋病病毒感染风险的重要意义。

据悉，迄今为止，私人企业在艾滋病疫苗的研发中仅承担了10%的费用，而该病毒已经夺去了2500万人的生命，并正在折磨着3300万人的正常生活。

　 美国和泰国研究人员24日共同宣布，双方合作开发试验的一种“联合疫苗”可以将人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。这是人类首次获得具有免疫效果的艾滋病疫苗。

　　德国研究人员最近开发出一种新的生产工艺，利用转基因烟草生产抗艾滋病病毒药物，这项工艺可以大大降低生产抗艾滋病病毒药物的成本。

　 美国和泰国研究人员24日共同宣布，双方合作开发试验的一种联合疫苗可以将人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。这是人类首次获得具有免疫效果的艾滋病疫苗。

　 美国和泰国研究人员24日联合宣布，一种新型试验疫苗可使人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。

　　两种新抗体最近被研究者发现，它们对艾滋病病毒具有广泛的克制作用，因而被看作艾滋病的“阿基琉斯之踵”，这一发现是“G协议”计划的首个成果。

　　中新社温哥华七月一日电 (尹琳)一种艾滋病疫苗已经在加拿大通过了动物安全性测试，研究者们正等待批准开始在美国进行人类测试。

　　日本农业生物资源研究所科学家玉田靖和圣玛利亚医科大学教授中岛秀喜合作，使用丝蛋白硫酸化的方法最近开发成功具有抗艾滋病病毒的物质。

　　咖啡豆中发现抑制艾滋病毒物质。

　　美国传染性疾病科学院的HIV医疗协会09年8月更新对HIV患者的初级保健指南。

科学家宣布，世界上使用基因疗法治疗艾滋病的最大型试验取得了“重大进展”，证明了这一技术既有益又安全。

　　最近德国病毒学家巴拉克-维尔纳在艾滋病研究方面提出一个新的设想，采用蜂毒破坏病人体内艾滋病病毒促进剂对病毒的转录从而根除病毒扩散体系。

巴拿马开发出一种通过恢复患者自身免疫力来治疗艾滋病的新方法，首批接受该方法治疗的患者，病情已有明显好转。

圣保罗州性传播疾病及艾滋病报告与培训中心提供的资料表明，饮茶和自行服用草药，有可能对艾滋病患者的治疗产生消极作用。

韩国科学家经过研究发现，将红参用于治疗世纪顽症艾滋病，会有意想不到的奇效。

　　刊登在9月23日出版的《艾滋病》杂志上的一篇报告说，一种CCR5拮抗剂在HIV感染成人患者中进行的短期研究中显示出强有力的作用。

由于基因变异而能躲避人免疫系统攻击的艾滋病病毒正在扩散，使艾滋病更加容易大规模暴发。

研究人员在论文中证实，困扰人类许久的HIV病毒原来起源于一种聚居在西非国家喀麦隆的野生黑猩猩身上。

伦敦St George大学的科学家在研发一种可以杀灭人免疫缺陷病毒(HIV)的蛋白杀菌剂上取得重大进展，并且还发明了一种用植物生产足量的这种蛋白的途径。

一個由美國科學家領導的國際研究團隊首次証實，猿類艾滋病病毒SIVcpz(HIV-1的前體)也會對人類最親近的近親——黑猩猩造成傷害並導致其死亡。

　 一项新研究显示，那些用抗逆转录病毒疗法治疗没有效果的艾滋病病毒感染者，将来再结合用一种氨基酸药物进行治疗，或许可以显著改善他们的生存状态。

去年9 月，被世界公认最有希望获得成功的艾滋病疫苗实验宣布失败。

人体干细胞即万能细胞有可能用以治愈白血病和艾滋病。

一个国际研究小组发现了一个杀死艾滋病毒的新障碍。他们发现， 药物治疗不了艾滋病的一个重要原因是， 病毒隐藏在人体免疫系统内的一个出人意料的地方。

美国一研究小组绕过常规途径开发出了一种新型艾滋病疫苗，并成功使猕猴对一种与艾滋病病毒极为相似的猿猴免疫缺陷病毒(SIV)产生了免疫。

美首次绘制出艾滋病病毒衣壳蛋白结构图，为人类寻找艾滋病治疗新途径带来曙光。

感染艾滋病的人们特别容易出现结核病发病。但是一种称作异烟肼的抗生素可以防止那些感染艾滋病病毒但是没有服用抗逆转录病毒药物的患者出现结核病发病的情况。

从中药黄芪植物中提取而成的药物可增强人体免疫细胞抵抗艾滋病病毒，并对人体一些器官起到延缓衰老的作用。

记忆T细胞是一些艾滋病病毒的藏身天堂。细胞活着，病毒也就活着;细胞死亡，病毒也就死亡;病毒增殖也完全依赖于细胞的分裂。

　　加拿大和美国的研究人员找到了一种治疗艾滋病全新方法。新方法将定向化疗方法与目前较为普遍使用的高效抗逆转录病毒疗法结合使用，为治疗艾滋病提供了一个新的可能。

科学家成功找到了HIV病毒潜伏之地。这一突破给多年令人沮丧的艾滋病治疗方式打开了一扇新的大门。“

未来１０余年内，我国将以深海和远洋捕捞为重点，突破捕捞与养殖的技术瓶颈，加速海洋产业的发展，大幅度提高海洋生产能力，同时，从海洋生物中克隆一批重要的功能基因，并形成一批海洋药物与保健品，在抗艾滋病、抗肿瘤等方面发挥重要作用。

美国斯克里普斯研究所的马克·耶格尔教授和他在弗吉尼亚大学、犹他大学的同事一起，采用X光晶体照相术，第一次详细描述了构成HIV病毒衣壳的六边形蛋白体的高清分子结构，他们称这种六边形蛋白体为CA蛋白六聚物。

去年5月在北京医科大学附属佑安医院展开I期临床试验，招募测试了三组艾滋病感染者作为志愿受试者。结果显示，艾博卫泰具有非常好的安全性，体内药物半衰期长，初步显示出超长的疗效，给药后，感染者病毒数量也明显减少。Ⅰ期临床试验将在今年三季度结束，随后将开展Ⅱ和Ⅲ期临床试验，预期在明年完成全部临床研究

大卫·巴尔迪摩，美国加州理工大学的生物学教授。1975 年，他因发现了一种酶获当年诺贝尔医学奖，他发现的酶后来被证明是艾滋病病毒复制生长过程中的一个关键因素。巴尔迪摩因此成为世界艾滋病病毒研究领域内领军人物，从1986 年起就带领一个专家组着手艾滋病疫苗的研究。

菲利普.约翰逊博士和他的研究伙伴、俄亥俄全美儿童医院的病毒学家里德？克拉克博士经过十余年的摸索，采取了跨越式战略，绕过了先前研究所关注的天然免疫系统反应，另辟蹊径，采用基因转移技术，达到防止感染艾滋病的目的。

美国卫生与公众服务部部长早在1984年就大胆宣布，人类在两年内定能研制出艾滋病疫苗！她表示，人们发现引起艾滋病的病毒就是“一个科学战胜绝症的证明”。然而经过25年研究和多次尝试失败后，目前艾滋疫苗还是那么令人难以捉摸。新艾滋病感染患者人数仍大大高于接受治疗的人数，2007年全球大约有250万新增艾滋病患者，其中包括近50万儿童。同年有超过200万人死于艾滋病。

总部位于英国伦敦的葛兰素－史克公司目前有几种抵御艾滋病的药物在市场上销售，其中部分药物的专利即将到期。而总部位于美国纽约的辉瑞公司正在研发抗击艾滋病的新药。

研究人员还发现，艾滋病病毒会充分利用FDCs的功能来产生新种病毒以使自己保持感染性和活性，从而避免受到治疗药物的影响。

以前科学家普遍认为，艾滋病毒的出现也不过百年，是由西非的乌白眉猴传染给人类的，第一批传播这种病毒的人可能是为了肉食而捕杀野生动物的猎人，或者将这种灵长类动物当作宠物喂养的人。

荧光定量PCR试剂所检测的是病毒本身而不是人体内的抗原或抗体，所以一旦病毒进入人体就可能被检测出来，使“窗口期”发现艾滋病、乙肝病毒感染者成为可能。

由加拿大血液中心、多伦多儿童医院和瑞典隆德大学的研究人员组成的国际研究小组成员发现，人的血型不同，感染艾滋病的机率也会不同。要么容易感染，要么百毒不侵。

日本研究人员在最新的美国《国家科学院学报》网络版上报告说，他们成功分析出艾滋病病毒增殖必需的蛋白酶整体构造。

近日，中国艾滋病疫苗联盟在北京召开的第一届中国艾滋病疫苗论坛上正式成立。该联盟由国内从事艾滋病疫苗研究的几十家研发单位自发组成，是我国第一个艾滋病疫苗研究组织。

科学家制造出一种人类艾滋病病毒的变体，它能够感染猴子并在其体内繁殖。这有助于在人体内试用疫苗前先在猴体内测试。

之前有科学家曾在单个患者身上研究过HIV进化与人类免疫系统之间的交互作用，结果发现，携带人类白细胞抗原（HLA）某些突变的人能更有效地控制HIV的感染。

1996年，美国洛克菲勒大学华裔科学家何大一发明“鸡尾酒疗法”，把多种强效抗病毒药物巧妙搭配起来对抗HIV。这非常有效抑制了病毒复制，通常能使血浆中的病毒数量降低到检测不到的水平，大大延长了感染者的生命，提高了病人的生活质量。

据英国《新科学家》杂志15日报道，基于基因植入的艾滋病治疗临床测试取得重大进展，可使患者安全地受益。这一结果发表在近期出版的《自然·医学》杂志上。

太空的高远位置、空间微重力环境、强宇宙粒子射线辐射和高真空环境都是极其宝贵的资源，这些不同于地球的资源，将在未来的十年中促使人类的高科技发生一次大的革命。

任何对化疗反应不佳的白血病患者都应接受骨髓移植，医生会搜寻骨髓捐赠者的注册资料，来为病人寻找合适配型，并准备进行移植手术。

蒙塔尼说，科学界已对艾滋病病毒进行了20多年的研究，就研究情况来看，找到艾滋病治疗疫苗比研制出预防疫苗容易。艾滋病治疗疫苗应具备有效控制感染者体内的艾滋病病毒的疗效，从而防止将病毒传染给其他人，大幅降低艾滋病的威胁。

美国科学家通过长期研究发现，中药黄芪中含有可有效抑制艾滋病病毒细胞分裂的化学物质——TAT2，对治疗艾滋病有非凡的功效。

现在对于HIV的检测其技术原理主要是基于蛋白质（抗原或抗体）之间的相互作用。微流控芯片技术具有制备简单、试剂用量少、操作方便等优点，因此在生化分析中的应用越来越受到重视。

世界卫生组织（世卫组织）一组专家开发了一个数学模型并于今日在《柳叶刀》1上公布了研究结果，以激发讨论、辩论和进一步研究。该模型表明，通过每年普遍自愿艾滋病毒检测并随后立即进行抗逆转录病毒治疗（不管临床阶段和CD4细胞计数情况），可在10年内使新病例减少95%。

美国媒体3日报道发现，一种致病性更高、抗药性更强的人类营养免疫缺陷病毒肠胃（HIV）在美国出现，引起研究幼儿人员忧虑。与此同时，一种被广泛看好的防艾滋病新药也因出现意外而流产维生素。人类抗击艾滋病事业遭遇挫折。

日前，科学家们在灰鼠狐猴的基因中找到了与人类艾滋病毒(HIV)同属一个族谱的病毒。这一新发现，为HIV 病毒的进化史找回了最为重要的一段“丢失章节”。这一发现对于研究这些灵长类动物如何在进化中战胜艾滋病病毒，为人类探寻艾滋病病毒的未解之谜提供了重要线索。

美国杨百翰大学和约翰-霍布金斯大学医学院的科学家发现了一种叫做滤泡树突细胞（FDCs）的“细胞储存库”，这种细胞可以使艾滋病（HIV）保持其传染性并免于被抗病毒药杀伤。相关研究成果将发表在近期出版的《病毒学报》杂志上。

中国疾病预防控制中心艾滋病预防控制中心首席专家邵一鸣先生23日在接受本台记者专访时表示，中国将加强与国际社会的合作，共同攻克艾滋病疫苗研制的难题。

据香港《大公报》报道，滋病潜伏在香港二十四年。虽然“鸡尾酒疗法”成效显著，八成患者可用它抑制病毒，但有两成出现抗药性“无药医”。今年，香港引入新抑制艾滋病酶素药物，为抗药性患者提供新安全网。

中国疾病预防控制中心汪宁教授指出，我国艾滋病的流行呈现四个特点：一是疫情仍呈上升趋势，但上升速度趋缓；二是全国都有疫情报告，但地区差异很大；三是性途径感染已成为主要传播途径；四是流行因素广泛存在，一般人群HIV感染增多。

2008年8月12日，美国食品与药品管理局(FDA)批准了艾滋病治疗药物替诺福韦(Viread)应用于慢性乙型肝炎病毒感染的成人患者。

世界发现的第一个艾滋病病例是在1981年，距今才20年时间，算得上是比较新近的病例了。而国内发现得就更晚了，居然有人敢称他的药是“ 祖传”？