美国生命技术公司（Life Technologies）与达安基因合作研制与推广分子诊断试剂，为癌症、传染性疾病和遗传疾病的体外诊断分析提供支持，我国癌症、传染性疾病和遗传疾病的早期诊断有望迎来新春天。

卵巢癌是致死率很高的妇科恶性肿瘤。来自中国浙江大学、华中科技大学和北京大学的医学工作者，发现并针对卵巢癌细胞“免疫逃逸”等特点，优化其治疗方案，有效提高了晚期卵巢癌患者的生存率。

来自全球各地的肿瘤科专家齐聚美国芝加哥，参加在此召开的第43届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，在这次一年一度的全球肿瘤领域顶级学术年会上，德国拜耳公司大放异彩，荣誉来自其去年获批的新药索拉非尼（商品名：多吉美），该药物治疗肾细胞癌的临床适应症已于去年12月获得美国食品药品管理局（FDA）的批准。今年拜耳又在年会上发布了新的研究成果，索拉非尼片使原发性肝细胞癌（HCC）患者的总体生存期显著延长，与服用安慰剂的患者相比延长了44%。

近日，美国FDA批准了Dendreon制药公司出品的前列腺癌疫苗Provenge，这对于FDA的药品审查工作来说具有历史性意义。

罗氏知名抗癌药Avastin又有最新进展，一项III期临床实验结果显示，该药可有效治疗晚期卵巢癌。

ImmunoGen生物技术公司近日表示，其开发的抗癌新药IMGN901已被FDA指定为罕见病治疗药。这种产品在开发过程中运用了该公司独有的抗体技术和靶向型抗体载荷(TAP)技术，主要针对治疗Merkel细胞癌(MCC)。与此同时，它也已被欧盟委员会指定为MCC罕见病治疗药。

古巴生物制药公司(Labiofam)6日在哈瓦那说，古巴研究人员正在利用蝎毒开发一种抗癌新药，目前研制已进入最后阶段。

Mannkind宣布，多发性骨髓瘤研究(http://www.chemdrug.com/)基金会(MMRF)与MNKD宣布，MannKind已经达到与MMRF签订研究(http://www.chemdrug.com/)协议的所有里程碑，开发治疗多发性骨髓瘤；

Regulus Therapeutics发表Regulus科学家与合作人员的最新实验结果。

RoseTTa Genomics发表研究报告，叙述miRview MEt的开发与认证程序，miRview met为公司的microRNA检测法，以找出转移恶性肿瘤细胞的源头。

近日，国家食品药品监督管理局正式下发天佛参口服液的生产注册批件和GMP证书，用于肺癌治疗新药天佛参口服液开始批量生产。

早前的生物模型研究发现，肿瘤抑制基因NF2编码一个含有FERM区域的蛋白Merlin，Merlin蛋白具有在细胞外胞浆附近抑制丝裂信号的功能。

南京大学化学与化工学院、医药生物技术国家重点实验室的科学家成功地改造了一种化学物分子，使其定向靶定骨肉瘤，给人骨肉瘤治疗提供了一种新的治疗方式。

金纳米棒(GNR)位于肿瘤所在的区域，它能将外部光学信号翻译成肿瘤特有的热信号。反过来，这会刺激第二颗粒类型–遇热不稳定治疗脂质体，它会有选择性地将药物释放到含GNR丰富的肿瘤区域。这种协作制对于治疗体内的病变组织非常有效，它减低了药物载体进入肝脏等器官的非特异性摄取问题(与常规治疗方法相比)，它在抗药性更强的癌症精确治疗方面更具优势。

研究人员发现，脑癌患者体内三磷酸肌醇受体子型1，4，5-三磷酸肌醇受体相当活跃。咖啡因可有效阻止这种受体的活动，产生抑制肿瘤生长、防止癌细胞扩散的效果。“这是科学家第一次发现咖啡因可以用于治疗神经胶质细胞肿瘤，”论文说。

鳞状细胞癌是出现在皮肤、口腔、食道、膀胱、前列腺和肺部等组织中的一种癌症。大约25%~30%的肺部癌症是鳞状细胞癌，并且与吸烟相关。在所有的食道癌症中，鳞状细胞癌的发生率只占10%，与吸烟、饮酒有关。

耶鲁大学干细胞中心和肿瘤中心的Huang说道，“肿瘤组织的肿瘤干细胞能分化和产生其他非肿瘤干细胞，从而使肿瘤增大，这也是肿瘤复发和耐药的原因。消除这些干细胞将有望治愈肿瘤。”

美国乔治敦大学的医学研究人员发现了一种阻断尤文氏肉瘤相关融合蛋白活性的新方法，尤文氏肉瘤是一种发生在儿童和青少年期的罕见癌症。该项科研成果为研发治癌药物开发了新思路。相关研究成果发表在7月5日的《自然·医学》网络版上。

致力于开发抗癌药的YM生物科技公司近日表示，新加坡国家癌症研究中心(NCCS)已选择该公司的nimotuzumab进入一项700多名头颈部癌患者参加的跨国III期临床实验。该药作用于表皮生长因子受体(EGFR)。

美国食品和药物管理局29日宣布，一种治疗晚期前列腺癌的新药Degarelix获准在美国上市，这是美药管局7年来首次批准治疗前列腺癌的新药上市。

美国加州大学戴维斯分校一个研究小组最近发现了一种可以阻断肾癌细胞自我修复的新方法，这一成果有望使肾癌化疗更为有效，也更易承受。

韩国研究组日前开发出一种抗肝癌物质，这种物质可以遏制使肝癌生成、转移的主要蛋白质。

血管内皮生长因子(VEGF)抗体贝伐单抗具有抗肿瘤新生血管生成作用,可有效治疗结直肠癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾细胞癌以及乳腺癌等恶性肿瘤。正当贝伐单抗临床应用越来越广之际,《美国医学会杂志》[JAMA 2008, 300(19): 2277]最近发表了一项荟萃分析称,接受该药治疗的癌症患者静脉血栓栓塞(VTE)危险显著增加。癌症患者本身就存在较高的VTE危险,因此临床医师及患者不能不对此予以关注。

美国科研人员发明了一种微型传感器，可以检测少量有毒的致癌物质或追踪活细胞内部抗癌药物的效用。

海外经济形势严峻，让不少投资者看好中国市场。记者昨天从张江药谷获悉，和记黄埔医药(上海)有限公司与国际制药巨头美国礼来公司正式签署协议，共同研发新型癌症靶点新药。

美国生物科技公司Abraxis是一家全球性的综合性生物技术公司，今日该公司与澳大利亚专业医疗技术公司(STD)合作声明得到了澳大利亚食品药品监督管理局的批准销售转移性乳腺癌药ABRAXANE(新型白蛋白溶剂型纳米紫杉醇)。

近日，《新英格兰医学杂志》发表的两篇文章得出结论认为，虽然两种宫颈癌疫苗正在被广泛使用，但并没有足够的证据表明这两种疫苗是否物有所值，以及它们是否将有效阻止宫颈癌发病。

抗癌中药康莱特注射液获得俄罗斯联邦政府卫生部批准，作为治疗癌症处方药在俄全面进入临床应用。这标志着我国拥有自主知识产权的传统中药制剂跨出国门迈出实质性一步，实现了中药注射液走向国际的百年愿望，意味着我国新药创制打入欧美市场已实现零的突破。

近日，深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的正处于临床开发阶段的抗肿瘤先导化合物西达本胺(CS55)获美国发明专利授权，该产品此前已于2006年获中国专利。

舒尼替尼(Sunitinib，Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。

在今年5月举行的的ASCO年会上,关于肝癌治疗最引人注目的是来自多吉美(索拉非尼)SHARP研究的两项亚组分析,以及一项在亚太地区晚期肝细胞癌(HCC)患者中进行的索拉非尼临床研究(Oriental研究)。