用1分钟排清小便这一方法来检验前列腺是否健康，是一种容易判断且实用的方法，中年男性尤为适合。此外专家提醒，“有一些客观原因会导致在60秒内未排清小便，比如确实喝了大量的水，尿液过多。”

五脏六腑各司其职，任何一个地方出了问题，都会引发连环效应。据流行病学调查显示，慢性肾脏病已经成为威胁全世界公共健康的主要疾病之一，如何保护肾脏是全民都很关注的问题。但在保肾养肾之前，首先得知道肾脏怕什么？

小龙虾是大家吃夜宵的首选食材，但有个人却因为小龙虾吃出了“横纹肌溶解综合征”，全身动弹不得，还吃出了肾功能损伤。

多囊性肾病变又称“多囊肾”、“泡泡肾”，是一种染色体显性的病变，家族里若有人有此疾病，患者小时候可能没事，通常到了成年时才会发病。

一个32岁的男子连续一个月每天都解暗红色的血尿，去医院看又怕麻烦，于是去找了一大堆“补血药”吃，结果病情越来越重。去医院检查后，小伙子重度贫血，患有多囊肾。

多囊肾功能衰竭病人应该留言保持劳逸结合，心情舒畅，配合治疗，树立起战胜疾病的信心。

多囊肾的饮食禁忌！相信通过我们上面的介绍，让您有一定的了解，出现病症及时正确的治疗，祝您生活幸福，家庭幸福。

多囊肝多囊肾治疗主要是外科治疗，方法包括经皮肤穿刺囊液抽吸术、腹腔镜下囊肿开窗术、开腹囊肿开窗术等。经皮肤穿刺囊液抽吸术是最为常用的方法，具有方便、有效等特点，缺点是容易复发，穿刺后注射无水酒精等破坏囊腔内衬的上皮细胞是减少或推迟复发的常用方法。

多囊肾囊肿的不断肿大，囊内压也会不断增高，迫使患者的双肾也不断增大，腹腔内压加大，如此时任何一点轻微的外伤，如扭伤，碰伤，跌伤等就会加大腹脏内压或外伤外力直接对肿大囊肿的冲击，促使具有高内压的囊肿破裂、出血，很易诱发感染。

湿热中阻型，此型多见于多囊肾后期出现尿毒症者，宜采用清热化湿、活血通络、气阴双补等治则，其饮食调养方如下：　黄连、姜半夏、陈皮、川芎、白术、麦冬、五味子各10g，竹茹、当归尾、鸡内金各12g，茯苓、泽泻、炙大黄各20g，生甘草、西洋参片各6g。

多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。

患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的，因为同别的肾病不一样，多囊肾是一种终身性的遗传疾病，需一辈子伴随，既便是格外注意、家人的体贴照顾再多，仍阻挡不了囊肿继续肿大的客观现实。

在轻度肾衰时，由于肾脏浓缩功能下降，体内代谢产物需要较多的水分才能从肾脏排出，因此，肾脏病如无明显的水肿、心衰、高血压时，不应盲目限水。

多囊肾是肾脏髓质和皮质上出现多个囊肿的一种遗传性肾病。在如果不及时的治疗，最终会发展为多囊肾尿毒症。对于多囊肾尿毒症治疗的关键，是要从根本上抑制体内囊肿的增大，从根本上达到治疗的效果。

有一个患者每天都解暗红色的血尿，长达1个多月，到医院检查后才发现患上了多囊肾。医生对其进行治疗，并嘱其减少运动、多休息，慢慢地，出血完全停止，化验尿常规正常，贫血也纠正了。

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。那么常见的治疗多囊肾的疗法有哪些呢？

　成人型多囊肾是指常染色体隐性遗传性多囊肾。为常染色体显性遗传，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大，继发肾功能损害，下面我们具体的了解下成人型多囊肾的症状和概念。

多囊肾是一种遗传性疾病多伴有多囊肝，50%并发高血压。它们的生成不断压迫肾脏组织，致使肾脏血液循环受阻，出现缺血缺氧状况，形成肾性高血压，造成肾脏组织和功能损伤，并进行性加重。因此，若想从根本上消除囊肿，必须从改善肾脏血液循环的根本做起。

如果多囊肾不及时治疗，任其发展的话，病情逐渐加重，囊肿逐渐增大，发展到不可治疗的地步，患者就只能追悔莫及，抱憾终身了。

现在由于生活上的种种应酬，喝酒都是必不可少的，但是对与多囊肾患者饮酒等于自杀，所以有这样疾病的人，千万要记住不要喝酒，因为这个可是关系到自己的性命。

对于得了多囊肾还能活多久的问题，肾病专家介绍，多囊肾作为肾病的一种，是一种治疗非常有难度的病症，需要我们引起重视。及时的进行治疗。

多囊肾病情在发展过程中，肾囊肿会不断地增多增大，最终因肾组织遭到严重破坏而引起肾衰竭。

多囊肾是一种慢性肾病，很多人对多囊肾都不大了解，但是近年来越来越多的人开始关注多囊肾，专家表示，很多多囊肾患者治疗多囊肾存在一些误区，下面小编就告诉你，多囊肾治疗的误区有哪些。

多囊肾患者应该注意预防感冒，多囊肾患者如果感冒的话，带来的危害是很大的，有可能会引起多囊肾更加的严重。关于多囊肾的一些生活注意事项，给大家介绍介绍，希望对大家有一定的帮助。

多囊肾病情在发展过程中，肾囊肿会不断地增多增大，最终因肾组织遭到严重破坏而引起肾衰竭。这样的病情是很严重相信不会是患者想看到的结果，那么就要积极的预防，那么就究竟应该怎样预防多囊肾演变成肾衰竭呢?

据统计40岁以上人群慢性肾脏病的患病率约为8%~9%，其中，包括有100～150万多囊肾患者。

饮酒对肾脏也有伤害，饮酒会影响机体的氮平衡，增加蛋白质的分解，增加血液中的尿素氮含量，这必然增加肾脏负担。

多囊肾怎么治疗最好？对于多囊肾的治疗方法有很多，例如，开刀治疗、穿刺治疗、口服药物控制或缩小囊肿治疗，究竟哪种方法更适合您，要看具体病情而定。

多囊肾病情控制不良出现肾功能不全症状，就一定要积极采取阻断纤维化治疗。

多囊肾预防很重要，但预防措施只能减慢多囊肾发展，却不能根本上控制囊肿生长。因此，多囊肾患者一定要及早治疗，通过规范地治疗是有机会控制囊肿生长的。

多囊肾应注意哪些？多囊肾患者要注意休息，避免剧烈的体力活动和腹部创伤。

许多生活中的小细节很可能诱发多囊肾，那么，日常生活中多囊肾患者应注意什么呢？

多囊肾患者如何饮食科学？所谓：民以食为天，随着社会的不断进步，人们的生活质量也在不断上升，那多囊肾的患者如何饮食科学呢？

多囊肾多囊肝怎么治疗效果好？很多患者在发现自己多囊肾多囊肝后都会惊慌失措，不知道该怎么办？因此很多患者也就有病乱投医，都头来，钱也没少花，病也没治好。

人的情志活动，对于肾脏疾病的发生、发展与治疗有很大的影响。不同的情志变化，可直接或导致脏腑功能失调而加重肾脏疾病的病情。

多囊肾后期可引发肾功能不全、尿毒症，其主要表现为分别为以下几个，望多囊肾朋友对此进行细述，如以下不良症状，尽早就医。

树立起战胜疾病的信心。囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果，科学研究发现，所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的，因此，千万不可悲观失望，况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力，有利于战胜疾病。但另一方面也要克服“轻敌”思想，积极地配合医生进行治疗。乐观向上，认真对待才是正确的指导思想。

几天前，小张在体检时无意中得知自己患有多囊肾，可对这个病没太当回事儿，他觉得这个多囊肾既没什么感觉又不影响生活，所以对看病一推再推。对此，黑龙江省医院道外院区泌尿外科楚宁主任说，在临床工作中，他经常遇到这种情况，近一半的多囊肾患者常常因为早期没有症状，就忽视治疗，等出现了严重问题，不易治疗时，又认为得了这个病就没希望了。治病如战场，知己知彼，百战不殆。其实，只有清楚了解病情和治疗方法，才能在治疗中“取胜”。那么，患者应该怎样“管理”好自己的多囊肾呢？

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

可出现双侧胁腹部包块并有肾功能受损的表现。但肾盂静脉造影及超声检查将显示这些表现与多囊肾有很明显的不同。

方1组方：三棱15g，莪术15g，青皮10g，当归10g，白术10g，木香6g，槟榔10g，郁金10g，甘草6g。

我们明白肾病有许多种，除了急进性的，一般肾病在开始阶段的病情都比较轻。多囊肾是一种比较常见的相对严重些的肾病。这对于许多肾病患者并不陌生，但是多囊肾还有一种情况是多囊肾导致的高血压，可能就有许多还没有得过多囊肾的肾病患者所不熟悉的了，下面我们就一起来看看什么是多囊肾高血压。

一般情况下，大多数家长发现胎儿单侧多囊肾之后，首先明白的一个明显的症状是肾脏变化和无尿，胎儿单侧多囊肾的发生有两种可能性！第一种可能性是遗传，第二种可能性是先天异常，多发生胎儿单侧多囊肾之后，所以一定患者家长们一定要清楚的了解是该病的概念和治疗方法。

多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。早其症状一般先会出现腰痛，偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应。这时也经常被患者忽视，不采取任何措施治疗。当囊肿取找了越来越多的肾组织，压挤越来越大时，也就出现了终末期肾衰。

多数是染色体显性遗传的多发性囊泡疾病。 主要侵犯肾脏，其次是肝脏，多囊肾病人一般会出现多囊肝。所以临床诊断为多囊肾、多囊肝的患者不在少数。多囊肾多囊肝患者如治疗不当，伴随着囊肿的增大会逐渐损害肾脏，从而出现肾脏纤维化，在这个过程当中除治疗因素外，患者的后期的巩固也是极为关键的。

如何对多囊肾进行有效的治疗？首先先来了解下多囊肾，多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了有腰痛、腹部肿块（增大的肾脏）、血尿等多囊肾特征性的变化外，还可出现许多并发症，常见的有高血压、囊肿感染、囊肿破裂等，晚期可出现腹部膨大、腰部胀痛、呼吸困难、尿多感染、恶心呕吐等，病人十分痛苦。

多囊肾根据其遗传特性，分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾（也称常染色体隐性遗传性）两种类型。

患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的，因为同别的肾病不一样，多囊肾是一种终身性的遗传疾病，需一辈子伴随，既便是格外注意、家人的体贴照顾再多，仍阻挡不了囊肿继续肿大的客观现实。此时，如患感冒，尤其是反复感冒就会使得多囊肾病人的肾损害加重一分，起到雪上加霜的恶化作用，更会加速肾功能损伤的进展。

多囊肾因其双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型囊肿而得名，是一种常染色体显性遗传性疾病，囊肿的形成可能因胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误所致。出生后不会发生新的囊肿，但已有的囊肿会不断增大，外观像一堆葡萄。囊内含有鲜黄色液体，在创伤或并发感染时，液体则为血性。囊肿之间可为正常的肾实质，也可为慢性间质性肾炎的改变。病变常为双侧，单侧者仅占10%。由于囊肿压迫肾单位，引起局部肾内梗阻，影响肾功能，常会缓慢地引起肾衰，占尿毒症病因的5%~10%。

一，保持心情舒畅和乐观向上的情绪，树立起战胜疾病的信心。

多囊肾分为（1）常染色体显性遗传型（ADPKD）和（2）常染色体隐性遗传型（ARPKD）两种。

很多人患有此病，都很恐慌，那么多囊肾真的无药可医吗？患有多囊肾能活多久呢首先，多囊肾能活多久与病情轻重程度有关虽然病情轻一般不用治疗，但多囊肾一般是不断进展的，多囊肾病情轻不治疗，也有可能很快会进展到尿毒症期，影响生命。多囊肾的病情情况如下一。成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床症状表现，未起病，暂不用特殊治疗。

肾脏病是一“隐形杀手”，当你的身体表现出明显病感的时候，其实肾脏纤维化的程度已经很大，病情已经很严重了，有的病人当查出来是尿毒症时，还没机会透析，就离开人世了。而多囊肾虽然也有极强的隐匿性但它不同于其它性肾小球类疾病，往往因其遗传性，使病人能早期确定是否患病。但多数病人并没有抓信早期治疗时机。早期不重视，中期不当治疗，导致了肾脏纤维化的加剧，肾功能不全尿尿毒症的出现。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

冷空气来了！气温骤降让不少市民措手不及，感冒患者激增。特别是早出晚归的市民，很容易引起感冒。对付感冒，不少上班族无暇照料“小病”，随便到药店买盒感冒药应付了事，但是，隐形眼镜族可不能随便吃感冒药，稍不注意还可能加重病情。

多囊肾除进行正规的治疗对病情康复有帮助之外，在日常生活中还应该进行合理的护理。由于多囊肾根据病情的发展可以分为几种不同的时期，因此，在进行护理的时候应该根据多囊肾的分期进行对应的护理。

多囊肾是一种先天性的遗传性疾病，在发生多囊肾的时候主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，导致肾脏明显增大，形态失常。囊肿会随着年龄的增长而增大。最后有可能会因肾脏组织遭到严重破坏引起肾功能衰竭。

在临床上多囊肾是一种遗传性疾病，囊肿会随着患者年龄的增大而增大。目前，　一些专家提倡大家及时的预防多囊肾的发生，但是对于一些已经发生的多囊肾患者需要及时的进行正规的治疗。

在临床上多囊肾是一种遗传性肾病，可以分为两种，婴儿型和成人型。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到千分之二，并且占终末期肾功能衰竭的5%-10%。成人型多囊肾又称常染色体显性遗传型多囊肾，此病常在30-50岁发病。

多囊肾患者应少喝酒，多囊肾是肾病中常见的一种。引起多囊肾的原因有很多，专家提示：多囊肾患者日常首要注意的就是饮食，且应少喝酒。以免病情加重。

多囊肾是在临床上常见的肾病之一，非常的难治。并且在进行治疗之后会反复的复发。为此，本站介绍几种防止多囊肾病情加重的措施。

在临床上一些多囊肾患者在进行治疗后，会认为自身的病情已经康复，会不注意一些事项，最后会引起再次入院治疗，有时还会威胁到自身的生命安全。所以，多囊肾患者在日常生活中应该注意进行一些家庭护理。

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。

多囊肾是一种先天性的遗传性疾病，在发生多囊肾的时候主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，导致肾脏明显增大，形态失常。囊肿会随着年龄的增长而增大。最后有可能会因肾脏组织遭到严重破坏引起肾功能衰竭。

食盐摄入的限制：这种情况是针对囊肿的扩大已经危害到肾功能的患者来说的，因为此时的患者是需要控制食盐的，但并非所有的多囊肾患者都要严格限盐，要视个人的情况而定。

成人形多囊肾是一种遗传性疾病，其症状表现为：（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。

多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数小囊的一种遗传性肾脏疾病。本病可见于任何年龄，男女无明显的差异。肾脏切面肉跟可见皮质和髓质满布大小不等的囊肿，外形似一串葡萄。

多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。

多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了有腰痛、腹部肿块、血尿等多囊肾特征性的变化外，还可出现许多并发症，常见的有高血压、囊肿感染、囊肿破裂等，晚期可出现腹部膨大、腰部胀痛、呼吸困难、尿多感染、恶心呕吐等，病人十分痛苦。

　多囊肾因其双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型囊肿而得名，是一种常染色体显性遗传性疾病，囊肿的形成可能因胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误所致。出生后不会发生新的囊肿，但已有的囊肿会不断增大，外观像一堆葡萄。

多囊肾是一种遗传性的肾脏疾病，在临床的治疗过程中，是有一定的难度的，但是肾病的治疗和患者的配合也是密不可分的。

多囊肾现在还无法治好，只能通过饮食控制等方法干预，延缓其进展。最后只能用肾替代来治疗(透析或肾移植)。合并多囊肝的患者后期治疗更为棘手，现在对于肝功能严重受损的患者，最后只能做肝移植。

多囊肾隶属于先天性遗传性疾病的一种。对于多囊肾病人而言，日常饮食保养的重要性将更胜于临床的短期治疗。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着多囊肾病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

大多数多囊肾病患者要到三四十岁才出现囊肿，在此前由于症状隐匿，难以被发现，故早期诊断对于多囊肾病患者非常重要。

多囊肾，大多数人在初接触时对这个概念是非常模糊的，小小的症状也往往被忽视，很多多囊肾患者都是在无意中的体检中发现多囊肾，并开始慢慢了解多囊肾。那么要如何走出多囊肾的治疗误区?

多囊肾、肾囊肿等肾脏疾病的康复还需要体内良好的“四周”环境。而常喝酒可使血压升高；饮酒过多，会使细胞中的结合水丧失；肌肉中肌酸代谢亢进，使血肌酐升高；酒精分解时可以产生酸性物质出现代谢性酸中毒。

多囊肾引起的高血压会造成什么样的危险呢？高血压又对多囊肾造成什么样的影响呢？在人们认为多囊肾是种遗传性疾病以后就会忽视对多囊肾疾病的治疗，因为这种忽视往往在不知不觉中使多囊肾发展成了尿毒症，这及为严重的后果。

　多囊肾(Polycystic Kidney Disease，简写PKD)为一种先天性遗传性疾病，是肾脏的一种先天性的异常，人体两侧肾脏均可受累。

多囊肾发展十分隐秘，虽有家族史，但并非所有成员都会患上此病。

多囊肾是一种遗传性疾病，且代代遗传，其遗传基因在第16号染色体上，是一种终身不消的疾病。

　多囊肾的症状与多囊肾囊液的分析。

　对于多囊肾肾功能衰竭的治疗，目前尚无有效的根治疗法。

临床上，多数多囊肾病人的发病具有家族史，且发病男多余女，男女多囊肾病人的临床症状表现也各异。

多囊肾症状出现临床典型症状时其病情多已恶化进展至中后期阶段。

据统计40岁以上人群慢性肾脏病的患病率约为8%~9%，其中，包括有100～150万多囊肾患者。

　多囊肾的治疗是一个长期的过程，饮食是其中很重要的一项。多囊肾病人一定要使自己的生活规律化。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。

感染(塞战、发热、肾区痛)是多囊肾的常见并发症。膀胱刺激症状可以是首发症状，随着肾功能不全的发生，可出现头痛、恶心呕吐、乏力、体重减轻。

多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了有腰痛、腹部肿块(增大的肾脏)、血尿等多囊肾特征性的变化外，还可出现许多并发症。

多囊肾是一种最常见的先天性遗传囊性肾病，它属于肾囊肿的一种特殊情况，因为多囊肾是一种先天性的疾病，故是肾脏的一种先天性遗传。

　当前，儿童多囊肾属于遗传性肾病，患有儿童多囊肾的患儿，在过去往往没有有效的治疗方法，所以患儿常活不到成年

虽然目前对于儿童多囊肾的治疗已经有了具体的方法，但其“存活率低”仍是儿童多囊肾患儿的最大特点。

囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果，科学研究发现所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的，因此，千万不可悲观失望，况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力，有利于战胜疾病。

多囊肾肾功能衰竭晚期病人，常因肾脏功能的大部分丧失或完全丧失，对药物反应很差，且临床症状日益加重，病情危急，此宜考虑进行肾替代疗法，即血液透析或腹膜透析。但因肾囊肿病人肾脏明显增大而使腹腔容量减少，腹透效果较差，故一般采用血液透析治疗。对出血不止，或血压难以控制者，必要时可考虑外科手术切除肾脏。有条件者也可进行肾移植手术。

新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主，婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主，大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。

多囊肾的发病率，男女无明显差别，占尸体解剖的0。2%，但临床诊断率并不高，常常误诊，从症状出现至确诊平均为4年，主要是医生对本病缺乏认识。

家族成员中有人患多囊肾、肾囊肿者。由于多囊肾常伴有多囊肝，肝囊肿，脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生，所以，当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生。

囊肾病的主要特征为肾脏出现无数进行性增大的液性囊泡，最终损害肾脏的结构和功能。囊肿还可累及肝脏、胰腺、卵巢、脉络丛，也可引起颅内动脉瘤、结肠憩室、二尖瓣脱垂等。

ARPKD双肾体积和重量明显增大，约为正常的10倍左右。外形光滑，切面可见梭状或柱状囊肿，呈放射状分布。上皮细胞呈柱形，与集合管皮皮细胞一致。肾盂和肾盏被膨胀的肾实质压迫而变窄、变小。肝脏病变局限于门脉区，呈弥漫性，胆管扩张伴结缔组织增生，引起门脉周围纤维化，随时间进展，出现门脉高压及肝脾肿大。

治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。

过度劳累，包括体力劳动过度、脑力劳动过度而又缺乏体育锻炼或锻炼方法、强度不当者、房劳过度者等。

科学用药：肾速康系列从囊肿成因入手，标本兼治，疗效显著，但是要在医生详细诊断后按处方用药，切不可不论病情拿来就用，以免达不到预期疗效。

多囊肾患者的合理治疗饮食对控制肾功能恶化进展非常重要。采用低盐饮食每天2~3克食用盐为宜，少吃含钾、磷，饮食，要低蛋白、低脂肪饮食、多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。

以上六点是多囊肾的早期症状，如有不适者可尽早去医院进行相关检查。如发现病情需早期进行规范治疗，不要等到病情发展到肾功能不全或尿毒症的时候再来后悔！

肾囊肿传统的手术方法包括细针穿刺和开放手术，前者系在B超指引下用长穿刺针从皮肤刺入囊肿，吸出囊液，虽然避免了开刀之苦，但穿刺后易复发；后者虽然复发率低，但患者损伤大，腰部遗留较长的手术疤痕。

注意休息，避免剧烈的体力活动和腹部创伤，肾脏肿大比较明显时宜用吊带代替腰带，以免引起囊肿破裂；一般半年复查一次（包括血压、尿常规、肾功能和B超）；避免一切肾毒性药物；亲属（父母、兄弟姐妹和子女）作B超检查。

慢性肾功能衰竭后期即尿毒症时，大量有害物质蓄积体内抑制骨髓造血功能，加速红细胞破坏，影响红细胞寿命而致贫血。肾性贫血时病人常有面色萎黄、唇甲苍白无华、结膜苍白、血红色蛋白下降等症状，同时询问病史，再辅助检查血肌酐、尿素氮等就基本可确诊。

囊肿位于肾下极并紧贴输尿管时，可加重肾盂积水，而尿液对肾盂的压迫可引起背痛。这种梗阻还可以使肾脏发生感染。

目前，多囊肾患者采取传统治疗方法的人数逐渐减少，越来越多的多囊肾病人开始采用规范治疗措施进行治疗。如对多囊肾治疗有疑问，可将您的病情提交给专家，肾病专家将为您做出具体指导。

患者应该积极治疗与早期预防多囊肾并发症的发生与发展，以保护残存的肾功能，避免肾功能进一步损害。只要能接受正确合理的治疗，大部分病人的临床症状和肾功能可得以控制或改善，使病情相对稳定，生活质量提高，延年益寿。

见的多囊肾为常染色体显性遗传型。又称成人型。多在30-50岁发病，代代发病。子代发病几率为50％。成人型多囊肾属系统性疾病，常伴有肝囊肿，颅内动脉痛，和心脏瓣膜等肾外脏的异常。有时肾外表现可成为多囊肾的唯一临床表现。

多囊肾患者，50％肝囊肿表现，囊肿可单个或多个，肝囊肿一般很少有症状，仅在体检时发现肝肿大。胰腺囊肿的发生率约为10％，5％患者有脾囊肿，甲状腺、卵巢、附睾等囊肿也有时发生，动脉瘤也为重要肾外表现，加颅内动脉瘤、腹主动脉瘤或胸主动脉瘤等。

多囊肾发病后，人体的双侧肾脏均可被累及，左右肾脏受累的程度可有不同，单侧发病者少见。多囊肾发病后，临床表现为病人肾脏的肾实质中充满无数大小不等的囊肿，大者可有十几厘米，小的仅肉眼能见。

饮酒对肾脏也有伤害，饮酒会影响机体的氮平衡，增加蛋白质的分解，增加血液中的尿素氮含量，这必然增加肾脏负担，如果正常人问题还不是很大，但对多囊肾或肾功能不全的患者来讲，是疾病康复的“拦路虎”。

多囊肾的囊肿的形成可能因胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误所致。由于囊肿压迫肾单位，引起局部肾内梗阻，影响肾功能，常会缓慢地引起肾衰，占尿毒症病因的5%～10%，其发病率男女无明显差异，临床诊断率不高，常常误诊。

得了多囊肾并不可怕，最怕的是您不能以平常的心态去面对它，多囊肾是可防可治的，无论采用什么方法都能会延缓和阻止尿毒症的发生与发展的。况且我们还具有奇效治疗功能的微化中药渗透疗法。只要与您的主管医生配合好，制定出到位的治疗方案，预防易感因素，相信会得到满意的治疗效果。

肾囊肿囊壁内皮细胞可以自主分泌囊内液，囊肿会随着时间的推移逐渐增大，增大的囊肿牵拉肾脏包膜引起腰部不适，如：腰疼、腰酸、腰胀等；囊肿压迫肾脏，引起肾脏缺血、缺氧，随着疾病的进展可出现高血压、血尿、肾功能不全甚至尿毒症，所以多囊肾建议早发现早治疗。

当多囊肾没有及时治疗而发展到尿毒症无尿期时，需要依靠透析生存或选择肾移植手术。需要注意的是只要有一定的尿液产生就说明还有一些功能肾单位存在，也就还有接受微化中药渗透阻断肾脏纤维化，保护及恢复肾功能的可能。

尿毒症晚期的临床护理：由于多囊肾体积巨大对腹膜透析带来一定困难，所以目前对多囊肾尿毒症晚期患者的治疗以血液透析为主。大多数多囊肾晚期尿毒症透析期间由于应用肝素等抗凝剂故囊肿出血的风险仍较大，尿毒症患者出血率为35％、感染率为5％，仍经常性的发生血尿及尿路感染。常需卧床休息、抗感染、止血等治疗，及时治疗后能恢复，提高生活质量。

所谓“二因论”概括起来就是一句话：囊肿性疾病也是内因和外因相互作用的结果。

多囊肾引起的肾性高血压与原发性高血压不同，对于多囊肾引起的高血压，治疗高血压的关键应放在治疗多囊肾，减轻囊肿对肾脏的压力，减轻囊肿对肾实质的压迫，延缓或阻断肾脏纤维化的进程，这样才能从根源上治疗高血压。源此，微化中药阻断肾脏纤维化系列用药从减小囊肿，从根本上减少肾组织的损伤。

此病遵循常染色体显性遗传规律，即1、男女发病几率相等；2、父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

多囊肝多囊肾治疗主要是外科治疗，方法包括经皮肤穿刺囊液抽吸术、腹腔镜下囊肿开窗术、开腹囊肿开窗术等。经皮肤穿刺囊液抽吸术是最为常用的方法，具有方便、有效等特点，缺点是容易复发，穿刺后注射无水酒精等破坏囊腔内衬的上皮细胞是减少或推迟复发的常用方法。

肾替代疗法：多囊肾肾功能衰竭晚期病人，常因肾脏功能的大部分丧失或完全丧失，对药物反应很差，且临床症状日益加重，病情危急，此宜考虑进行肾替代疗法，即血液透析或腹膜透析。但因肾囊肿病人肾脏明显增大而使腹腔容量减少，腹透效果较差，故一般采用血液透析治疗。对出血不止，或血压难以控制者，必要时可考虑外科手术切除肾脏。有条件者也可进行肾移植手术。

由于囊肿的发生发展是内外两方面因素共同作用的结果．因此，囊肿主要随其生长的环境变化而变化，感染肾毒物质、情志、劳累、饮食等外界因素的变化直接影响囊肿生长的速度，这样就出现了囊肿生长时快时慢的现象，即具有不同阶段生长速度不一样的特点。

饮食方面：要注意过咸类不吃（包括腌制类）、辛辣刺激类不吃（包括辣椒、酒类、虾、蟹等）、被污染的不吃（包括腐烂变质的，剩饭剩菜等）、烧烤类不吃，而肾功能不全或发生尿毒症者还应注意豆类及其制品不吃、限制动物类高蛋白食品、油腻类食品等。

多囊肝的囊肿大小，小至需经显微镜才能发现，大到可占据整个腹腔，肝脏大小由正常至巨大型。囊中所致的肝肿大引起未受侵犯的肝实质被压迫而萎缩，肝实质可以保存较好，肝功能可在正常范围。

科学用药：肾速康系列从囊肿成因入手，标本兼治，疗效显著，但是要在医生详细诊断后按处方用药，切不可不论病情拿来就用，以免达不到预期疗效。

脾肾阳虚、湿淤互阻型 主证可见面色皓白虚浮、畏寒肢冷、腰腹冷痛、腹有肿块拒按、尿少水肿、便溏纳差、舌淡暗有淤点、苔白滑或白腻、脉沉迟无力等。此型多见于多囊肾晚期尿毒症者，宜采用温阳、利水、活血等治则。

多囊肾患者往往早期并未注意到多囊肾的危害，粗心大意不好好针对自己的病情入手到后来多囊肾肾功能不全发生以后，尤其是终末期肾功能衰竭尿毒症发生后，多囊肾商人体内的毒素无法正常排出体外，毒素长期在身体内滞留出现症状以后，不得不进行血液透析时才能意识到多囊肾的危害。

发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾(ADPKD)导致。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

研究证实先天性多囊性肾病患者如果服用降压药控制好血压，将使肾功能衰竭延迟15年发生。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

我国多囊肾病防治研究取得重要突破。由全国肾脏病学会常委、上海长征医院肾内科主任梅长林教授领衔的课题组经过８年研究，成功发现疾病的发病机理和检测体系，建立了多囊肾病一体化治疗方案，项研究成果最近获得上海市医学科技奖一等奖。

目前来讲，一般主要是应用B超设备进行检查多囊肾，起诊断率可以达到99%，随着人们经济富裕，以及患者要求，从优生的角度来讲，特别是对即将要生育孩子的患者来讲，对婴儿能早期诊断出来多囊肾无疑是最希望的。

多囊肾隶属于先天性遗传性疾病的一种。对于多囊肾病人而言，日常康复保养的重要性将更胜于临床的短期治疗。多囊肾病人的囊肿增大是一个多因素共同促进的结果，因此，多囊肾病人一定要对这些诱因多加以留意，控制自身的病情，延缓病情的恶化进程。以下介绍多囊肾病人日常主要的饮食注意问题，望能对大家有所帮助。

患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的，因为同别的肾病不一样，多囊肾是一种终身性的遗传疾病，需一辈子伴随，既便是格外注意、家人的体贴照顾再多，仍阻挡不了囊肿继续肿大的客观现实。

多囊肾病人的临床主要症状有腰部不适或疼痛，腰部肿物，镜下或肉眼血尿，蛋白尿，易并发肾内感染，约70%～75%病人有血压升高，引起头痛头昏等症状。血压升高的原因，为肾囊肿压迫周围肾组织，分泌过多的肾素，导致肾性高血压。

通过扩张肾动脉，增加肾脏的血流灌注量，也可以改善全身的微循环，增加供氧，增强新陈代谢，从而改变囊壁细胞活性，增加通透性，带走囊液；同时阻止囊壁细胞分泌囊液，从根本上缩小囊肿。

多囊肾患者的合理治疗饮食对控制肾功能恶化进展非常重要。采用低盐饮食每天2~3克食用盐为宜，少吃含钾、磷，饮食，要低蛋白、低脂肪饮食、多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。

由于多囊肾发病一般在25-35岁才开始出现症状，有的病人甚至在出现肾功能衰竭的症状后才被发现。故对有多囊肾家庭史的人员，宜做普查与定期随访，以便早期发现，及时治疗。

单纯性肾囊肿自然变化缓慢，有人曾用B超进行数年追踪观察，发现其中只有少部分发生变化，主要是数目的增加，其次是大小的轻度增加，少数轻度缩小。

经过2、5小时的手术，将一个重达5、35千克的巨大多囊肾顺利切除。目前患者生命体征平稳，正在康复中。

在饮食方面，要注意过咸类不吃(包括腌制类)、辛辣刺激类不吃(包括辣椒、酒类、虾、蟹等)、被污染的不吃(包括腐烂变质的，剩饭剩菜等)、烧烤类不吃。

由于多囊肾常伴有多囊肝，肝囊肿，脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生，所以，当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生。

多囊肾病是人类最常见的单基因遗传性肾病，我国约有130万患者，其中半数病人到五六十岁时会发展为尿毒症，肾脏功能衰竭。

值得注意的信号有以下几种：

临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有。

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。液内含有尿素、尿酸、肌酐、蛋白、磷酸盐及脱落上皮细胞等。

与中国科学院上海药物所和国家人类基因组南方研究中心合作，设计、合成并筛选出的具有自主知识产权的新型酪氨酸激酶抑制剂——Czsimm-010，已在动物试验中取得成功，可望于2008年进入临床研究。

感染(寒战、发热、肾区痛)是多囊肾的常见并发症。膀胱刺激症状可以是首发症状，随着肾功能不全的发生，可出现头痛、恶心呕吐、乏力、体重减轻。

研究人员发现，这种抑制剂注射入小鼠体内后，小鼠的死亡率和肾囊数量异常减少。与未经治疗的小鼠相比，肾功能明显提高。另外，这种药物毒性极小。

本病多由先天不足，禀赋有异，肾精虚损，肾气素虚而致。肾乃先天之本，受五脏六腑之精而藏之，“水亏其源，则阴虚之病叠出，火衰其本，则阳虚之证叠生”说明禀赋不足为发病之主要原因。

由于多囊肾常伴有多囊肝，肝囊肿，脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生，所以，当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生。

梅长林告诉记者，大多数多囊肾病患者要到三四十岁才出现囊肿，在此前由于症状隐匿，难以被发现，故早期诊断对于多囊肾病患者非常重要。

对于多囊肾肾功能衰竭的治疗，目前尚无有效的根治疗法，而主要在于积极治疗与早期预防多囊肾并发症的发生与发展，以保护残存的肾功能，避免肾功能进一步损害。

先前的研究发现，ADPKD与PKD1、PKD2中任何一种基因的突变有关，但是其相应的基因产物多囊蛋白-1和多囊蛋白-2的作用机制和部位尚未阐明。

随着新年到来，春节将近，喜庆越来越多，“酒场”也将越来越多。因此，某肾病医院多囊肾专家告诫广大多囊肾患者：请不要再饮酒！

多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了有腰痛、腹部肿块（增大的肾脏）、血尿等多囊肾特征性的变化外，还可出现许多并发症，常见的有高血压、囊肿感染、囊肿破裂等，晚期可出现腹部膨大、腰部胀痛、呼吸困难、尿多感染、恶心呕吐等，病人十分痛苦。

国际上多囊肾病研究主要集中在高加索人种，其早期诊断依赖于基因连锁分析和基因突变检测。因基因组多态性的不同，其多囊肾病基因的突变也同样存在自身的规律。

作为遗传性疾病的多囊肾，导致其发病的因素有多个方面。多囊肾患者出现症状时多已经为30岁以后，此时多囊肾病人的病情已经过了早期阶段。

过去观察发现，慢性血透的多囊肾患者中有近1/3伴尿路感染症状，尽管及时采取了有效的抗生素，并延长了疗程，但仍有患者发生肾周脓肿，有时甚至死亡。

PLD是由于胆管上皮和间质的过度增生致肝脏纤维组织出现多发性囊肿，包括肝内和肝外胆管扩张，肝内胆管局限性护张，先天性肝纤维化，雌激素对肝囊肿的产生有一定作用。

在我国，多囊肾患者是肾病者的一大疾病人群。由于多囊肾的发病率日益增加，故人们越来越重视它。关于多囊肾，这里介绍六点值得注意的发病信号。

在日常生活中，人们对于自然界气候变化适应能力也有很大差别。对于包括多囊肾病在内的各类肾病患者而言，因体质原因，他们对气候的变化会更加敏感。

早期多囊肾同多数的慢性肾病一样症状隐匿，不易察觉。多囊肾尿毒症患者病情恶化进展到后期阶段时，临床上对其治疗较为，治疗上棘手。

多囊肾（polycystic kidney disease）为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。在遗传方式上表现为常染色体显性和常染色体隐性遗传两种。

多囊肾是肾囊性疾病的一种，即肾脏被大大小小的囊肿替代，属遗传性疾病。患者均有家族史，男女皆可发病，且两性机会均等。家族中每个人有50%机会从父辈中获得遗传基因而致病。