西安杨森率先推出改善精神分裂症患者社会功能的新药芮达

2010-07-07 来源:

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　　[2009年2月13日，北京]今天，西安杨森制药有限公司正式宣布，获国家食品药品监督管理局批准用于治疗精神分裂症的新型药物—芮达(Invega)正式在中国上市。芮达，即帕利哌酮缓释片于2006 年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症并在美国率先上市，随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市。芮达采用高纯度的帕利哌酮成分，运用独特的24小时渗透性给药系统OROS®缓释技术，使有效的药物成分快速起效，全面改善精神分裂症五维症状。芮达已拥有全球众多国家的临床和使用经验，是唯一被PSP量表证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症治疗药物。

　　在我国，目前各类精神障碍患者已超过8300万人，以精神分裂症为代表的重性精神疾病患者也达1600万人以上，而且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。大部分精神分裂症患者在精神症状表现出来时就已经陷入功能缺失的困境中，不仅逐步影响患者的独立性和生活质量，更会影响到患者的治疗结局。因此，早期关注个人和社会功能的改善已在当今精神分裂症治疗领域中取得众多专家的共识。

　　中华医学会精神病学分会名誉主任委员，上海精神卫生中心张明园教授指出，目前很多临床医生在精神分裂症急性期治疗时忙于急性期症状的控制及缓解，忽视了对患者个人功能的评估和关注;而且传统抗精神病药由于受剂量滴定的影响，起效缓慢，难以在短时间内控制病情。因此选择快速、有效的抗精神病药对于患者病情的控制就显得极为重要。同时，在实际临床工作中对患者个人功能改善的监测与评估对于患者最终回归学校、回归工作岗位、回归家庭也能起到积极作用。

　　另据调查显示，由于精神分裂症病程多迁延，呈反复加重或恶化，每一次复发都有可能导致患者大脑的永久性损伤认知功能进一步受损，社会功能进一步下降的不良后果。所以，在疾病早期阶段正确选择一种有效的药物，并采取积极有效的治疗方法尤为关键。中华医学会精神病学分会秘书长，北京回龙观医院院长杨甫德教授说：“精神分裂症是一种对人体极具破坏力的精神疾病。OROS®技术的运用，在精神分裂症治疗领域是一个里程碑式的突破。芮达起效快，能明显改善患者的个人和社会功能，势必影响整个治疗精神分裂症治疗领域的新格局。”随后，杨甫德院长介绍了一例参加《可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效及安全性研究》的病例，向与会者讲述了患者在使用芮达治疗后，症状及个人和社会功能的恢复情况。

　　西安杨森制药有限公司医学事务部经理芮清博士介绍说：“帕利哌酮是第一个也是唯一一个运用OROS®缓释技术的非典型抗精神病药，它利用了渗透性压力保证了准确、恒定的24小时药物释放过程，无需起始剂量滴定。此外芮达每片药释放的时间是24小时，每天服药一次能够使病人的血药浓度保持稳定，保证了药物的快速起效，能有效改善患者的个人和社会功能。另外，芮达也是唯一一个通过PSP量表证明能够明显改善患者个人和社会功能的新型抗精神病药。”

　　西安杨森制药有限公司特药事业部总经理刘幼雷先生在会上表示，西安杨森运用强生公司强大的研发实力和自身在精神科治疗领域的领先优势，率先将最先进的OROS®缓释技术运用到新型抗精神分裂症药物中。除了先进的抗精神分裂症药物芮达，西安杨森也为医生和患者提供全面综合的关爱服务，包括对精神科医生开展功能恢复量表专业培训，与医师学会精神科分会开展精神分裂症规范化治疗全国学习班，协助中华医学会精神病分会继续开展“彩虹计划”，并在全国多家精神专科医院开展患者教育活动，这些正是西安杨森以及强生公司“因爱而生”理念的完美诠释。

（责任编辑：Phyllis）