芮达——新技术治疗精神分裂症

2010-07-07 来源:《医药观察家》

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　　在中国，精神分裂症患者多达780万，患病率达6.55‰。据调查，精神疾病造成的社会负担已超过了心脑血管病及恶性肿瘤等疾患。尽管近年来治疗水平不断进步，但由于各种原因，导致患者中断抗精神病药物治疗而致疾病复发的现象仍没有得到很好的遏制。据国内最新调查显示，超过40%的患者在一年内停药，主要原因是对药物疗效不满意和副作用过多。如何提高患者服药的依从性，成为摆在人们面前的难题。

　　美国的CATIEⅡ研究显示，即使目前治疗精神分裂症最常用的药物利培酮，患者坚持治疗的中位时间仅仅7.0个月，奥氮平为6.3个月，而喹硫平仅仅为4.0个月。在CATIE Ⅱ期18个月的治疗观察中，三种药物治疗的中断率(停药)分别是利培酮64%，奥氮平67%，喹硫平84%。已知精神分裂症患者停药意味着复发和病情恶化，所以目前精神分裂症的治疗不容乐观，与“临床痊愈”的目标相差甚远。我国的研究结果与美国CATIE研究结果相同，尽管一个是前瞻性研究，一个是回顾性研究，但是都发现患者在非典型抗精神病药物治疗中坚持治疗的时间短，治疗的中断率高。

　　去年2月，由西安杨森制药有限公司开发的非典型抗精神病药芮达(帕利哌酮缓释片)正式上市。现有的研究数据显示，芮达具有四大特点：疗效广谱，能针对精神分裂症的所有症状，另外还能改善患者的个人社会功能，以利患者的全面恢复。使用方便、无需滴定，直接起始有效治疗剂量;每日一次，因该药极少需经肝脏代谢，产生药物之间相互作用的机会很少，有轻、中度肝损害的患者无需调整剂量。起效快，疗效最早在第四天即可见到。安全性、耐受性好。在使用推荐的治疗剂量时，其锥体外系副作用的发生率与安慰剂相当，对体重的影响小。正由于芮达具有独特化学成分和新的制剂技术，它带来了全新的治疗结局。

　　芮达(帕利哌酮)是第一个也是唯一一个运用OROS缓释技术的非典型抗精神病药，它利用了渗透性压力保证了准确、恒定的24小时药物释放过程，无需起始剂量滴定。此外芮达每片药释放的时间是24小时，每天服药一次能够使病人的血药浓度保持稳定，保证了药物的快速起效，能有效改善患者的个人和社会功能。另外，芮达也是唯一被PSP量表证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症治疗药物。

　　科学的创新永无止境，抗精神病药物的发展亦如是。芮达的问世，为精神分裂症的治疗带来了新的希望。由于芮达具有独特化学成分和新的制剂技术，起效快、能明显改善患者的个人和社会功能的特点，势必对整个治疗精神分裂症领域造成影响，形成新格局。

（责任编辑：Phyllis）