2012-07-23 来源:集博网
英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
EUCLID为一随机、双盲、有平行实验组且多中心的临床研究，旨在评价替卡格雷（BRILINTA，通用名：ticagrelor）单一疗法对比氯吡格雷（clopidogrel）单一疗法在PAD患者中降低其主要终末点——心血管死亡、心肌梗死或缺血性中风——的疗效及安全性。
Ticagrelor是口服型抗血小板药物，它已在79个国家，包括欧盟各国及美国、加拿大、巴西、澳大利亚及俄国获批用于治疗急性冠脉综合症（ACS）。
EUCLID研究中，50及50岁以上的PAD患者将随机接受一日两次90 mg的ticagrelor或日服一次75 mg的clopidogrel。如今，关于这项临床试验的计划已完成，EUCLID筹划指导委员会将开始招募研究人员、临床中心及受试患者。EUCLID研究由科罗拉多大学医学院心脏科主任医师William Hiatt博士主持，将与杜克大学医学院所属杜克临床研究所（Duke Clinical Research Institute）及科罗拉多大学下属CPC临床研究（CPC Clinical Research）合作实施。
（责任编辑：王翊榆）
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