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首页 > 医学教育 > 39医萃系列 > 医萃第六期:马凡氏综合征

马凡氏综合征图示

2011-09-04 来源:

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  马凡综合症(Marfan syndrome) (又名马方氏综合征、马氏综合症等。)

  马方综合症是一种先天性结缔组织病变,其特征表现为患者体格细高,四肢及指(趾) 细长,称为蜘蛛指(趾),伴有高颧弓,晶体脱位关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。心血管病变主要侵犯主动脉、主动脉瓣和二尖瓣,为致死的主要原因。由于此病很有特征,故可以说是一目了然。马凡氏综合症的主要危害是血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现、早期治疗。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。

  前世界著名排球运动员海曼和中国运动员朱刚都是因为这种病去世的。以下为马凡氏综合征图示,供大家交流学习。

(责任编辑:颜子力)



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