首个针对JSSc的专家共识来啦！

“爱笑的女孩运气不会太差”。相信这句带有小清新色彩的话曾被许多文艺青年奉为座右铭，并时时刻刻以此勉励自己要多笑。然而，英国伦敦大学的一项研究称：笑点低可能是痴呆的前兆，如果你身边有朋友经常莫名其妙地大笑，最好把他送到医院就诊！

乳房是女性形态美的一部分，她是女性性感的标志。然而，很多时候，乳房也会生病，乳腺增生就是其中的一种。

要想降低风湿病的误诊率，除了加强医生诊疗的全局观之外，面向大众的宣教也非常重要。是否存在一些指标能提示患者及时到风湿科就诊而少走一些弯路？南方医科大学珠江医院风湿免疫科主任于清宏教授对此做出了肯定的回答。

冬季正是进补的好时节，硬皮病患者不妨试试以下4个食疗方，或许对缓解病情有所帮助。

冬季易发硬皮病，新生儿在寒冷的冬季也容易导致硬皮病。在这寒冷的冬季里，硬皮病患者应该要注意些什么呢？

硬皮病在生活当中固然有着很多的治疗方法，但是患者朋友在治疗的过程当中除了记得选择适宜的治疗方法，还要做好对应的护理，关于硬皮病的生活护理，很多患者可能不了解，下面我们就一起来看看专家的见解。

第二军医大学附属长征医院风湿免疫科主任徐沪济教授提醒患者，硬皮病是一种症状在皮肤，而病在免疫系统的疾病。它是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。的确有不少硬皮病患者初发时会看错了医生，走错了科室。

专家表示，硬皮病常发生在中青年女性，可分为局限型、系统型两种，其发病机制尚不明确。从现有病例来看，空气中的粉尘、硅胶等物质可能是该病的诱因。

很多人觉得硬皮病是一种皮肤性疾病，对身体造不成危害。其实这是错误的，如果得了硬皮病不及时治疗，会危害到内脏，对身体造成严重威胁。

硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。

现代医学认为硬皮病属自身免疫性疾病，病因可能与遗传因素、血管运动神经功能障碍、胶原代谢异常有关。现代医学对本病尚无特效疗法，传统疗法主张去除感染灶，加强营养，注意保温，加强体育锻炼。

在风湿病中，有种鲜为人知的 “怪病”，得病者皮肤会变得像木板一样坚硬，关节也会僵硬得动弹不得。

核心提示：硬皮病目前还是医学上的难治病，患者在日常调养中，首先要有信心和毅力，坚持长期正确合理的治疗，饮食应偏于清淡，不冷不热，细嚼慢咽，少食多餐，注意保暖等。

硬皮病患者应明确自己得的并非"不治之证"，没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在加重，也不必恐惧，更不可丧失信心，放弃治疗。

硬皮病患者的皮肤会出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和全身性两型。

硬皮病的病变过程分为三个过程：肿胀期，浸润期和萎缩期。

硬皮病的中医辨证治疗主要贯穿两大治疗原则，即扶正和祛邪，扶正以益气补阳，调养气血，祛邪以活血化瘀。亦可归为“补”“通”二字。

系统性硬皮病所致肺间质纤维化被认为世界性疑难病，借助中医淼现代化研发优势，采用中淼蒸汽淼浴、中淼提取物压缩雾化吸入和系列中淼辨证组方相结合的方法治疗该病取得了很好疗效。

硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。

西医治疗硬皮病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解，但西淼物治疗副作用较大。两型在治疗上无大的差别。

硬皮病(scleroderma)是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。

硬皮病现称系统性硬化症，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病是一种可以发生在各种年龄段的皮肤病，通常20-50岁就是此病的发病高峰期，另外女性病人比较多。下面告诉患者哪些药物可以治疗硬皮病。其实西药和中药均有一些软化皮肤的药物，如青霉胺、积雪甙、秋水仙碱、依地酸钙钠、抗栓酶等等。下面就最常用的青霉胺、积雪甙等的作用、特点及用药注意事项介绍如下。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病是一种与感染，特別是与链球菌感染有关的自身免疫性疾病，其症狀主要表現为皮肤硬化与萎縮，同時广泛伴有內脏损害。那么如何让硬皮病不在硬呢?下面专家为你讲解：

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

我们知道，皮肤是硬皮病最常见、最广泛的受累器官，皮肤的损害贯穿硬皮病的始终，因此皮肤的保护在硬皮病治疗及恢复方面显得尤为重要，那么，硬皮病患者的皮肤护理注意哪些?

硬皮病能根治吗?这也是很多患者关心的问题，硬皮病是一种以皮肤硬化为特征的结缔组织疾病，分局限性和系统性两大类型。民生医院专家为您回答这个问题： 对硬皮病的治疗，目前还没有特效的药物。皮肤损害的范围和内脏病变的程度是判断本病严重程度和预后的重要根据。

小儿硬皮病因缺血可造成指垫丧失，指骨溶解、吸收而缩短，肌肉可萎缩;可引起吞咽困难，反流性食道炎，吸收不良综合征;可并发间质性肺炎、肺纤维化;可发生心力衰竭、心包炎、心律失常，肺动脉高压;可出现急进性高血压、进行性肾功能衰竭;可并发多发性神经炎。

什么时候警惕硬皮病?预防硬皮病的发生呢?您知道吗?硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病，专家为您分析什么时候警惕硬皮病如下：

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病，那么，硬皮病有哪些内脏损害?专家为您分析如下：

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病是以结缔组织的广泛弥漫性硬化为特征的一种慢性疾病，病变可累及皮肤、骨、关节以及内脏。好发于青年女性。据病变累及的范围可将本病分为系统性和局限性两个类型。其病因和发病机制尚不清楚，可能与结缔组织代谢异常、免疫功能异常、内分泌功能紊乱、感染、遗传等因素有关。

硬皮病顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病，那么，硬皮病的治疗方法有哪些?本文为您分析如下：

专家指出，最常见的(约90%左右)消化道症状为食道功能障碍，表现有吞咽困难，吞咽时胸骨后疼痛或胀闷感，饮冰水后上述症状更为突出(食道雷诺现象)。如果食管有炎症，可出现胸骨后灼热感。至疾病后期，因食管出现狭窄，吞咽更加困难，且常伴有呕吐。

限局性硬皮病对于生育是没有影响的，而且目前的研究还没有提示该病会遗传，所以妇女患者只要注意孕期保健，是能生出一个健康的宝宝的。

什么是硬皮病？硬皮病的具体病因是什么？硬皮病的发病率只有十万分之一，目前病因未明。硬皮病是在遗传因素的参与下，由于某种因子刺激所导致的自身免疫性疾病，并认为硬皮病的具体病因与5-羟色胺代谢异常有关。

硬皮病除了皮肤硬化、僵硬、萎缩，影响功能外，还会侵犯各脏器甚至危及生命。硬皮病治疗时虽然可以减轻，但大多数较为难治。

硬皮病的中医辨证治疗主要贯穿两大治疗原则，可归为“补”“通”二字。即扶正和祛邪，扶正以益气补阳，调养气血，祛邪以活血化瘀。

硬皮病的主要特征是皮肤出现局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化。硬皮病发展到后期可以累及心、肺、肾、消化道等内脏器官。硬皮病很少有外用药物，需要内服注射药双管齐下。

硬皮病是我们生活中常见的一种疾病，硬皮病能治好吗，这是一个让我们都很关注的问题，我们不能有病乱投医，情急之下也要理性处理问题，通过以下的文章让我们了解一下。

硬皮病是结缔组织病的一种，一般缓慢起病，早期发现不易，治疗时间较长。另外，由于硬皮病的病因现在还不明了，临床上表现出来的症状也很多样，如果救治不得当还会引起严重后果，可能更及更多系统与器官。在临床上我们通常运用中西结合的方法对硬皮病进行治疗。

硬皮病属中医“痹证”、“皮痹”的范畴。因为硬皮病的早期症状与实验室指标改变都不够典型，早期诊断极为困难。据统计，患者患病到确诊的时间平均是五年。

硬皮病是结缔组织病的一种，一般缓慢起病，早期发现不易，治疗时间较长，且需要患者日常的护理相配合。中医在硬皮病治疗方面有多种方法，且取得了一定的成效，下面介绍五种常见的方法。

硬皮病的治疗是一个长期的过程，需要患者身心上的配合，了解硬皮病治疗所用的药物有助于患者正确看待硬皮病治疗过程。

炎热夏快到来了，那么硬皮病患者在夏季该怎样保健？怎样保健才能使自己更加健康、避免病情反复？专家建议硬皮病的夏季保健做到以下几点：

初期发现系统性硬皮病若不治疗，久之会出现组织器官纤维化、硬化，失去功能。导致身体出现损害，包括皮肤、肌肉、心、肝、肺、消化道、肾脏。下面专家为您介绍几种常见的系统性硬皮病的内脏损害。

关节痛是系统性硬皮病早发而常见的症状。据我们统计该病患者关节痛发生率高达52%，其中约14%的病人以关节痛为第一症状。

硬皮病虽在中医学无明确记载，但《诸病源候论》曰：“风湿痹状，或皮中顽厚，或肌肉酸痛。……由气血虚外受风湿而成此病，久不瘥，入于经络，搏于阳经，亦变全身手足不遂。”因此，中医治疗硬皮病还是有依据的。

硬皮病有哪些临床表现及应该如何诊断

春季；乃万物生发、推陈出新的季节。此时，冰雹消融，春风送暖，自然界阳气开始升发，万事万物都呈现欣欣向荣的景象，“人与天地相应”，此时人体阳气也顺应自然，向上向外疏发。春季养生必须掌握春令之气升发舒畅的特点，注意保卫体内阳气，使之不断充沛，逐渐旺盛起来，应避免耗伤阳气和阻碍阳气的情况发生。这是春季养生的基本原则

日常生活中如何进行饮食调理？是硬皮病患者经常提出的问题，的确，饮食是否合理得当，直接影响病情的发展和预后。同时这也是一个很难回答的问题，因为每个人的体质禀赋、年龄性别、病情阶段、饮食习惯、地域气候各不相同，所以饮食宜忌亦各不一样，严格来说，没有一个统一固定的饮食标准，然而，任何事情均有其内在规律，饮食调理亦是如此

硬皮病是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心、肺、肾、和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病；若病变只局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病。西医针对局限性硬皮病可选用普鲁卡因及氢化泼尼松液局部封闭治疗。系统性硬皮病的治疗方法较多，如D-青霉胺、秋水仙碱、血管扩张药等，但疗效均不肯定。

系统性硬皮病（systemic sclerosis）女性多见。男女之比为1:8。曾(_ceng2)名进行性系统性硬化症（progressive systemic sclerosis），可分为肢端硬化（acrosclerosis）型和弥漫性硬皮病（diffuse sclerosis）两类。

硬皮病是一种以皮肤胶质纤维硬化为特征的慢性局限性或泛发性皮肤结缔组织病。一般经过红肿、硬化及萎缩三个阶段。临床表现以轻者皮肤不仁，捏之板硬，形成点、片或条状，色泽淡紫或似象牙之色，日久则皮肤薄，光滑发亮，状如羊皮纸；重者皮肤顽硬干槁，紧贴于骨，光滑无毛，骨节肿痛，屈伸不利，手僵足挺，形如披甲为特征

硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症（systemic sclerosis）。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。

硬皮病以内治为主，辅以中药外治。局限性硬皮病也可单用外治.中药洗渍可获良效。尽可能早发现，早治疗。保持乐观情绪，避免精神紧张加强营养，宜食高蛋白、高纤维化饮食，增强抵抗力，同时注意保暖，避免受寒。下面介绍几种治疗硬皮病的秘方，以供参考。

常规化验检查；，系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。

硬皮病是一种自身免疫性疾病，常和其他系统性或器官特异性自身免疫病重叠，最常见的有系统性红斑狼疮、多肌炎，但也包括类风湿关节炎，干燥综合征；器官特异性自身免疫病如桥本甲状腺炎和原发性胆汁性肝硬化。多数这种硬皮病患者存在伴发疾病的临床特征和特异性的实验室异常，但不足以诊断第二种疾病。

系统性硬化亲属中出现抗核抗体(ANA)阳性率仅5%-8%，但也有患系统性硬化者，其孪生姊妹并未患相同或相关疾病的报道。因此遗传因素也并非单一基因，而可能与多个基因的共同作用有关。很多研究表面人白细胞抗原(HLA)与本病有一定相关性，但结果不一致。这或许与种族、临床类型的不同以及对人细胞抗原研究不够深入有关。

硬皮病日常护理六注意

硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。

这个“面具”给别人一种对周遭任何人、事和物都漠不关心的感觉，拉开了病人与周围朋友、亲人的距离，影响了病人自己和家人的生活质量。尤其对不知道或不熟悉病人病情的人而言，这样一个毫无表情的“面具脸”让人很难接受，从而限制了病人与外界的交流。

硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。

很多硬皮病患者都非常关心西药副作用问题，综合治疗的问题，中医药治疗的效果，以及疗程、注意事项等等，关于这些问题，39健康网特地请到了广州军区总医院中医科(风湿免疫科)主任孙伟峰为大家一一解答。