这例成人斯蒂尔病合并血栓性血小板减少性紫癜的病例不简单……

“爱笑的女孩运气不会太差”。相信这句带有小清新色彩的话曾被许多文艺青年奉为座右铭，并时时刻刻以此勉励自己要多笑。然而，英国伦敦大学的一项研究称：笑点低可能是痴呆的前兆，如果你身边有朋友经常莫名其妙地大笑，最好把他送到医院就诊！

乳房是女性形态美的一部分，她是女性性感的标志。然而，很多时候，乳房也会生病，乳腺增生就是其中的一种。

要想降低风湿病的误诊率，除了加强医生诊疗的全局观之外，面向大众的宣教也非常重要。是否存在一些指标能提示患者及时到风湿科就诊而少走一些弯路？南方医科大学珠江医院风湿免疫科主任于清宏教授对此做出了肯定的回答。

发热：常呈弛张热，骤升骤降，1日内可有1-2次高峰，可伴畏寒、寒颤、乏力等全身症状，热退后活动自如是成人still病的症状之一。

Still病是指发生于儿童的原因不明的全身型慢性关节炎，而成人Still病(adult onset still disease，AOSD)是指成人发生的Still病，是以鼻腔鼻窦癌1、皮疹、关节炎或关节痛为主要临床表现，伴周围血白细胞增高、肝脾及淋巴结肿大等系统受累的一种临床综合征。

高烧3年，日日体温38度以上，最高甚至41.8度，湖南省望城县30岁男子文章被这病折磨得整日全身乏力，肌肉关节剧烈疼痛，长时间治疗花去近10万元，病情依然得不到控制。

发热：常呈弛张热，骤升骤降，1日内可有1-2次高峰，可伴畏寒、寒颤、乏力等全身症状，热退后活动自如。

专家指出，成人斯蒂尔病是以反复弛张高热、关节痛、皮疹、白细胞数升高为典型表现的一种特殊类型的类风湿关节炎，其治疗不同于类风湿关节炎。

专家指出，成人斯蒂尔(Still)病是一种较少见的类风湿关节炎，呈周期发作与缓解交替过程。发病年龄以18—25岁多见，约占65%— 86%，50岁以上罕见，男女发病率基本相等。

　　成人斯蒂尔病是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现类似于全身起病型的幼年型类风湿关节炎。它表现为咽痛，不明原因的突然高热，达39-40℃以上，发热可持续数周或数月不等，伴有躯干、四肢皮疹，不痒，随热退而消失，多数患者有肝、脾、淋巴结肿大，血象白细胞数升高，亦可呈类白血病反应，血沉增快，类风湿因子阴性。

　　斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。 好发年龄为36～46 岁，本病患者约2/3 是女性，多为50～70 岁有长期典型类风湿关节炎的患者，幼年发病者仅偶见。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。临床表现复杂多样，常有多系统受累，表现为发热、皮疹、关节痛，其次为咽痛、淋巴结肿大、肝、脾大及浆膜炎等。

　　斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。Still病(AOSD)是一种相对少见的炎症性疾病，它具有一组同系统性青年性关节炎(Still病)相似的临床特点和实验室特点。它的特点是：每天高峰型发热，关节炎和典型的发生于发热期的逐天消失的皮疹。

　　成人斯蒂尔病本是指幼年型慢性关节炎的系统型，但相似的疾病也可发生于成年人，称为成人斯蒂尔病(AOSD)。本病曾称为“变应性亚败血症”，1987年以后统一称为成人斯带尔病。本病病因并不清楚。临床特征为发热、关节痛和(或)关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、白细胞总数增多以及血小板增多，严重者可伴系统损害。

　　成人斯蒂尔病也是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现类似于幼年全身型类风湿关节炎，表现为咽痛，不明原因的突然高热，达39～40℃以上，发热可持续数周或数月不等，伴有躯干、四肢皮疹，不痒，随热退而消失，多数患者有肝、脾、淋巴结肿大，血象白细胞数升高，亦可呈类白血病反应，血沉增快，类风湿因子阴性。

成人Still病是一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现，并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征，自Wissler(1943)首先报告后，Fanconi(1946)相继描述，因其临床酷似败血症或感染引志的变态反应，故称之为“变应性亚败血症”。

斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎，但相似的疾病也可发生于成年人，称为成人斯蒂尔病。

成人Still病是一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现，并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征。