原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是以巨核细胞增多为显著表现的疾病，是一种骨髓增生性疾病，其病因尚不明确，可能与基因突变等因素有关，可表现为出血、血栓、脾脏肿大等症状。

1、出血：原发性血小板增多症会导致血小板增多，此时会使得血小板的聚集功能增强，而血小板可以吸收血管内的血液，如果血小板过多，会使得血液过多分布，出现充血的情况，可能会导致患者牙龈出血、流鼻血、便血、尿血等出血症状;

2、血栓：如果原发性血小板增多症患者的血液黏稠度比较高，会导致血流速度缓慢，血液中的血小板可能会发生变形，从而发生血栓，如果血栓发生在肺部，则会出现肺栓塞，如果血栓发生在心脏，则会导致心肌缺血、缺氧，甚至是心绞痛等症状;

3、脾脏肿大：因为脾脏主要可以吞噬衰老的血小板，而原发性血小板增多症会导致巨核细胞增生，从而引起脾脏肿大，增大的脾脏可能会破坏血小板的功能，导致血小板无法正常凝血，并且可能会形成血栓，损伤血管，引起脑梗死、心肌梗死等疾病;

4、其他症状：部分患者可能会因巨核细胞增多而出现乏力、体重下降、出血等症状，还可能因血小板增多而出现紫癜，表现为皮下出血点、瘀斑等。

如果患者出现不明原因的出血，如牙龈出血、流鼻血、便血、尿血，以及血小板明显增多等症状时，需要及时到医院血液内科就诊，完善血常规检查、骨髓穿刺检查等，以明确诊断。