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婴幼儿肠套叠是怎么回事

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婴幼儿肠套叠可能是由感染性肠炎、先天性肠道畸形、食物过敏、巨球蛋白血症、遗传性溶血性贫血等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。

1.感染性肠炎

感染性肠炎是由病毒、细菌或其他微生物引起的肠道炎症,这些病原体产生的毒素和炎症因子刺激肠道黏膜,导致其出现充血水肿。这种炎症反应会导致消化吸收功能障碍,进而引起腹泻、腹痛等症状。感染性肠炎的患儿可遵医嘱使用抗生素进行抗感染治疗,如阿莫西林克拉维酸钾颗粒、头孢克肟颗粒等药物控制感染。

2.先天性肠道畸形

先天性肠道畸形包括小肠闭锁、狭窄等,由于胚胎期肠道发育异常所致。这会影响食物通过肠道的速度和方式,可能导致部分患儿发生肠套叠。典型表现为呕吐、腹部膨隆、果酱样便等。对于先天性肠道畸形引发的肠套叠,手术是主要的治疗方法,例如肠切除吻合术、Hartmann术等。

3.食物过敏

食物过敏时,机体免疫系统对某些食物产生过度反应,导致局部组织肿胀和炎症。当肿胀累及肠壁淋巴结时,可能诱发肠套叠。常伴有皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等症状。食物过敏引发的肠套叠需要立即就医并采取紧急处理措施,如皮下注射肾上腺素。

4.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种血液系统的恶性肿瘤,以骨髓中浆细胞恶性增生为特征。高浓度的单克隆IgM循环于血液中,使血浆粘度增高,影响了红细胞的正常运行,从而增加了肠套叠的风险。巨球蛋白血症通常采用化疗的方式进行治疗,常用药物有环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。

5.遗传性溶血性贫血

遗传性溶血性贫血是一组由遗传因素致的红细胞寿命缩短的贫血性疾病,由于遗传缺陷导致红细胞结构和功能异常,使其更易被破坏。这使得红细胞无法正常运输氧气,导致贫血,此时为了补偿缺氧状态,机体会代偿性的增加红细胞数量,而过多的红细胞可能会堵塞肠系膜淋巴结,进而诱发肠套叠。遗传性溶血性贫血的患者可以到医院就诊,在医生指导下服用叶酸片、维生素B12片等药物补充造血原料,改善贫血的症状。

针对婴幼儿肠套叠,家长应注意观察孩子的排便情况,定期带孩子进行体检,必要时进行X光检查或超声波检查以评估肠道健康状况。

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