北京医院妇产科超声医师、副主任医师智明春表示，大部分MRKH综合征患者是因为到了青春期迟迟不来月经而到医院就诊，还有患者是因为性交困难或者周期性下腹痛就医。

子宫部位可以说女性朋友身体的一个重中之重的部位，可以起到孕育新生命的作用，并且是其他部位没有办法可以替代的，如果子宫部位出现了什么异常时，不只是身体健康受到了严重的威胁，就连神圣的怀孕职责也有着很大的影响，甚至是不孕，那么子宫发育不良症状有哪些呢?

二胎政策放开之后，很多高龄女性跃跃欲试，甚至不惜花重金借助试管婴儿受孕。虽然试管婴儿给高龄女性带来一线生机，然而，一路走来异常艰辛，并非都能如愿，做试管婴儿也需满足相关条件。

生完孩子后，不仅营养要跟得上，还要小心照顾乳房，否则很容易在哺乳期患上乳腺炎。那产妇究竟该如何预防乳腺炎呢？

高三女生因迟迟没来例假最近上医院检查，才发现自己竟然是个“两性人”。

先天无阴道并非意味着与性福生活绝缘，可以通过阴道再造来治疗。这类患者术后虽能过性生活，但是却不能生育。

有些子宫畸形患者可无任何自觉症状，月经、性生活、妊娠、分娩等亦均无异常表现，以至终身不被发现，或于体检时偶被发现。但亦有一部分患者的生殖系统功能受到不同程度影响，到性成熟时，婚后、或孕期、产时，因出现症状才被发现。

专家提醒，少女时期是乳房发育的重要时期，也是纠正乳头凹陷的重要时期。经常牵拉乳头，可以使双乳突出、周围皮肤支撑力增大，起到“定型”作用。家居治疗效果不明显时，应及时去医院咨询，可以通过负压吸引的方法或手术进行矫正。

子宫发育异常，如不引起临床症状，可不必加以处理。如因子宫发育不良引起闭经、痛经、不孕或习惯性流产，可试用内分泌治疗，详细治疗方法详见有关章节。凡经药物治疗后仍不能解除病人痛苦者，可考虑手术。如为痛经，亦可考虑手术切除畸形子宫。如因子宫畸形引起流产、早产，可按不同畸形情况分别采取相应手术。

痛经在门诊中的病例十分常见，虽然痛经很痛苦，但大部分仍然认为痛经的时候，吃点止痛药或者开点中药调理一下，就会好转。专家提醒，别人的痛经可能与你的痛经完全不一样，尤其是青春期的少女，严重的痛经可能是生殖道畸形———阴道斜隔所致。

一.常见的生殖器官发育异常有

　　1、正常管道形成受阻所致异常，包括处女膜闭锁、

　　阴道横膈、阴道纵隔、阴道闭锁和宫颈闭锁;

　　2、副中肾管衍化物发育不全所致异常，包括无子宫、无阴道、痕迹子宫、子宫发育不良、单角子宫、始基子宫、输卵管发育异常;

　　3、副中肾管衍化物融合障碍所致异常，包括双子宫、双角子宫、鞍状子宫和中隔子宫等。

以往女性朋友患上子宫肌瘤等妇科疾病，在手术过程中容易会对子宫、阴道等生育器官造成损害，严重的或许会将整个子宫切除，断绝了女人做母亲的权利。

先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。

目前国内外的性学研究有一个重要的课题叫“阴蒂粘连”现象，这种现象可干扰女性产生性反应，使女性对性生活不感兴趣乃至厌恶。

小小的肚子疼症状，在辗转了5个科室之后，才得到确诊。11日，张女士拿到女儿小丽的诊断结果后，仍不敢相信孩子患有先天性生殖系统疾病。

国外针对女性阴蒂包皮过长的问题开展了阴蒂包皮环切术，使平时不见天日的阴蒂暴露出来，这种手术在国外曾引起医务界和社会各界的广泛关注，据信可以给包皮过长的无高潮妇女带来奇迹般的效果。

输卵管发育异常有哪些情况？常见的有六种类型。

处女膜闭锁并不少见，是女性生殖器官最简单的畸形。它的产生是由于胚胎发育期间，构成处女膜的泌尿生殖窦未能与阴道穿通所造成，而内生殖器(包括卵巢、输卵管、子宫和阴道)往往都是正常的。

处女膜孔的形状、大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央，呈半月形，偶有出现中隔，将处女膜孔分割为左右两半，称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口，称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜，即为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的。

临床表现为逐渐加重的周期性腹痛，检查可见处女膜闭锁，向外膨隆，呈紫蓝色，肛诊可触及闭锁部上方有软肿块，穿刺可得黏稠暗红色陈旧血液。如子宫及输卵管积血，可在耻骨上方触及压痛包块。应与阴道横膈及阴道闭锁相鉴别。

处女膜是遮盖在女子阴道外口的一圈薄膜，大约1—2毫米厚，膜的正反两面都呈淡粉红色，表面湿润，处女膜中央有一直径为1—1。5厘米的圆形小孔，这就叫处女膜孔。

子宫发育不良主要由内分泌功能不良所致，通常通过了解子宫的大小，还可大体上了解其他内分泌系统是否正常，如脑垂体、下丘脑、卵巢等器官是不是有问题。

处女膜闭锁，在青春期前多数不能被发现，这是一种先天畸形，因为没有任何痛苦，所以常不引起注意。

先天性无阴道此病不常见，发病率尚未见报道。亦无明显流行区域。病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常；(2)雄激素不敏感综合症；(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等；(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。

在闭锁的处女膜突出部位作“X”形切开，切开后的阴道口应能通过两指以上，如在月经初潮以前手术或闭锁部位较高，切开时应放入金属导尿管，并以示指伸入肛门作标志，引导切开闭锁处，避免损伤尿道、膀胱和直肠。

处女膜是复盖在阴道口的一层较薄的粘膜。处女膜中含有结缔组织、血管和神经末梢，厚约2毫米，其中央有一小孔，孔的形状不一，大小因人而异。每月一次的月经血就是由子宫颈、阴道到达阴道口，从这个小孔流出体外。

当发育过程中，处女膜未有孔隙形成者，就叫处女膜闭锁，又称无孔处女膜。如子宫及阴道发育正常，待青春期初潮后，经血积存于阴道，继之扩展到子宫，形成阴道子宫积血，甚而从输卵管流入腹腔，造成腹膜刺激，发生水肿、粘连，致输卵管闭锁。

在我国，伴随着改革开放，虽然人们的思想观念和意识发生了不小的变化，但总体来讲，传统观念仍占据者多数人的心灵，以上那些性整形项目仍少有实施，即使是广告宣传最多的处女膜成型、阴道缩窄，也只有一小部分人能够接受。

多数人报道此类患者外生殖器正常，有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现，青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。

处女膜闭锁及先天性无阴道多因原发性闭经就诊发现，但由于一些地区经济文化较落后，也有的在婚后性交困难格求医。处女膜闭锁简单的作“X”形切开术便可解决。先天性无阴道则应视病人的不同情况选择不同的术式处理。

子宫畸形种类繁多，确诊困难。子宫畸形的多样性，对青春期少女检查手段的局限性，使非妊娠期子宫畸形在临床上常出现漏诊及误诊、误治，影响患者的生育功能。

性腺发育异常有先天性卵巢发育不全、先天性肾上腺皮质增生（即最常见的女性假两性畸形）等等。处女膜闭锁及阴道斜隔、横隔、纵隔阻碍及影响正常性生活并阻止或妨碍精子进入阴道使精子与卵子不能结合。

女性生殖器官发育异常通常包括以下几个方面，如先天性无阴道、处女膜闭锁等等。

正常妇女阴道外口覆有一薄层膜状物，中部有一个或多个小孔。青春发育后，月经即从小孔中排出体外。处女膜闭锁亦称无孔处女膜。

子宫畸形常合并卵巢功能低下和阴道发育异常，如伴有阴道纵隔或横隔，还可能影响性交和性功能，不利于受孕。

子宫在生殖生理和生殖内分泌功能方面起着极重要的作用，它是卵巢激素的靶器官，有储存和输送精子，精子获能，受卵着床，胎儿发育，分娩等功能。

子宫畸形常合并卵巢功能低下和阴道发育异常，如伴有阴道纵隔或横隔，还可能影响性交和性功能，不利于受孕。

子宫在生殖生理和生殖内分泌功能方面起着极重要的作用，它是卵巢激素的靶器官，有储存和输送精子，精子获能，受卵着床，胎儿发育，分娩等功能。

女性先天性无阴道不仅给女性的心理带来阴影，同时也给他们的丈夫的心理带来不利的影响。由此引发的社会问题值得我们考虑。

子宫发育不全是女性生殖器官发育异常中常见的一种，又称“幼稚子宫”，中医属“无子”范畴。

处女膜孔的形状大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央呈半月形，偶有出现中隔，将处女膜孔分割为左右两半称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜即为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的。

女性生殖器官在胚胎期发育形成过程中，如受到某些内在或外来因素干扰，均可导致发育异常，且常合并泌尿系统畸形。

先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的种临床意义亦比较大，两侧副中肾管在演化过程中受到某种因素的影响和干扰可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。

处女膜是其他雌性动物所没有而唯于人类女性所独具，只有极少数女性天生没有处女膜，也只有极少数女性处女膜上没有孔隙，称为“石女”。

健康的卵子与精子相结合，正常的子宫与输卵管，适当的生化环境与内分泌平衡等，都是受孕及维持妊娠的条件，其中任何一个因素出现异常都可能导致流产。

先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。

有些女性的处女膜只有极小，如针孔般的开口， 由于其先生性交时较敏感，通常未进入阴道就射精，夫妇久而久之不以为意，这次经检查后发现，才知道是处女膜闭锁症，也就是俗称的“石女”。

有些子宫畸形患者可无任何自觉症状，月经、性生活、妊娠、分娩等亦均无异常表现，以至终身不被发现，或于体检时偶被发现。但亦有一部分患者的生殖系统功能受到不同程度影响，到性成熟时，婚后、或孕期、产时，因出现症状才被发现。

早期诊断生殖道畸形很重要，但需要病人的配合，应该知道在什么情况及什么时候去找医生，不要因为不好意思找医生而延误诊断与治疗。

外阴包括大阴唇、小阴唇、 阴蒂、前庭与处女膜、阴阜与尿道。女阴发育异常大致包括以下几个方面。

处女膜孔的形状大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央呈半月形，偶有出现中隔，将处女膜孔分割为左右两半称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜即为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的。

所有异位的卵巢都有发生肿瘤的倾向，应予以切除。

输卵管发育异常有哪些情况？常见的有六种类型。

先天性宫颈闭锁是较罕见的下生殖道发育畸形,临床上多为个案报道,常表现为原发闭经、周期性下腹痛。

处女膜孔的形状大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央呈半月形，偶有出现中隔，将处女膜孔分割为左右两半称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜即为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的。

先天无子宫无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。

完全纵隔形成双阴道，常合并双宫颈双子宫。有时纵隔偏向一侧以致该侧阴道闭锁而有经血潴留。绝大多数阴道纵隔无症状，有些是婚后性交困难才发现，另一些可能晚至分娩时产程进展缓慢才确诊。

由于性染色体异常及胚胎在母体内发育过程中出现发育停滞或发育异常所形成的女性生殖器官异常，称为女性生殖器官发育异常。内生殖器位于盆腔内， 包括卵巢、输卵管、子宫和阴道。 外生殖器位于会阴区，盆膈和尿生殖膈的下方。

阴蒂是女性最灵敏的性感区，有人把它比作女性的"性激发开关"。阴蒂粘连之所以会干扰性反应的产生，乃因正常时，女性的阴蒂外皮只是稍稍将阴蒂间部盖住，但阴蒂头部仍可以有一部分露在外面。

由于性染色体异常及胚胎在母体内发育过程中出现发育停滞或发育异常所形成的女性生殖器官异常，称为女性生殖器官发育异常。

青春期后有严重痛经，不要单纯自己服止痛药或中药治疗，必须经过妇科检查以排除阴道横隔、残角子宫、双子宫等。

如发现女孩体格矮小，肘外翻，颈蹼，第二性征低下又伴有某些先天畸形时，应怀疑此病而检查其体细胞核性染色质，如属阴性要考虑有此病之可能（大多数患者为阴性），应进一步检查染色体，明确诊断。

生殖器官瘘管是一种极为痛苦的损伤性疾病。由于尿、粪不能自行控制，外阴部长期浸泡在尿液中，不仅给妇女带来肉体上痛苦，而且患者因害怕与群众接近，不能参加生产劳动，精神上的负担也很大。

请问，我的子宫是发育不全吗，月经是子宫发育不全引起的吗

先天性女性生殖器发育异常与生殖密切相关的有先天性阴道发育异常和先天性子宫发育异常。

还有一些涉及外生殖器或生殖系统的疾病，由于干扰了生殖系统的功能，引起身体的不适，破坏了患者的体像或打击了她的自信，而间接地影响到性功能。

例如，副中肾管发育停滞可发生先天性无奶道、无子宫或子宫发育不良。一侧副中肾管发育可形成单角子宫。如双侧副中肾管融合不完全可出现子宫。当双侧副中肾管尾端融合并与泌尿生殖窦相通时，如这时出了发育障碍就可造成阴道横膈，甚至阴道部分或全部闭锁。

先天性无阴道青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。

如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜，即为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的。

如因精神或环境因素造成的,除施行一般强身疗法外,还需协助患者分析致病原因,进行心理指导,排除其不利因素。凡因下丘脑,垂体或卵巢功能轻度失调所致者,选用一定药物,可望诱发排卵取得疗效。

倘若妇女发生不明原因的排尿不适、尿频或顽固性尿路感染，应该做一次尿道口的检查。如果真是处女膜伞病，做一次并不复杂的手术，将处女膜伞切除，就可一劳永逸了。

先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。

常见的女性外阴发育畸形主要是指阴蒂肥大，亦可能是性别畸形的临床表现之一。此外还包括小阴唇肥大或左右不一，阴道口狭窄以及会阴狭窄。外阴发育畸形可能会对日常生活、行路及性交带来一定影响，可视情选择整形手术。

患有先天性无阴道的女性，俗称“石女”，大多数人不知道这个病可以治疗，或者想治疗找不到好的方法。该类患者大体分两种情况，一是无子宫，不来月经，无明显症状。二是有子宫，但出现周期性的腹痛。该病传统的治疗方法很多，但大多有创伤大、恢复慢以及人造阴道仿真度差的缺点。

近年来，女性生殖器官的粘连阻塞等疾患己成为女性不孕最常见的原因之一。这些看似简单却易被忽视的病因，有必要引起不孕夫妇的充分关注。其中，输卵管阻塞是治疗不孕的重点。

石女一般分为两种，即所谓的“真石（内石）”和“假石（外石）”。真石女属于先天性的阴道缺失或者阴道闭锁，指生殖器官中阴道或者是阴道和子宫的发育不良或缺失，这是由于胚胎发育形成过程中，受到某些内在或外来因素干扰，发育成子宫和阴道的苗勒氏管未腔化所致。