输尿管瓣膜的并发症有哪些？

先天性输尿管瓣膜症是指有一横行黏膜皱褶突出于输尿管腔内，大多位于膀胱输尿管交界处3cm之内，临床分为环状瓣膜（单一或多发环状瓣膜）、叶瓣状瓣膜（单一或多发叶瓣状瓣膜）及混合型瓣膜（环状瓣膜合并叶瓣状瓣膜）3种，引起近端输尿管扩张。下面就跟大家说一下输尿管瓣膜的并发症有哪些？

1.先天性输尿管瓣膜症病虽有3种学说，但“胚胎性皱褶残留学说”能较好地解释输尿管上段环状瓣膜及多发环状瓣膜的形成；而“膜形成学说”可以解释输尿管下段瓣膜的形成，至于“异常输尿管胚胎发生学说”则可解释其他不同类型输尿管瓣膜的发生。

2.Chwalle膜的持续存在引起：Chwalle膜是一种位于输尿管下端腔内的上皮组织膜，在妊娠6周时出现是输尿管发育的正常标志，但在第8周时将会破裂退化，如果只是部分破裂或未破裂将会导致形成输尿管瓣膜。

3.生理性折叠（Ostling’sfolds）导致病理性梗阻。异常的输尿管胚胎发生所致。常表现为患侧的腰腹痛，恶心、呕吐、泌尿系感染症状，如为双侧病变则可出现肾功能不全；在绞痛及合并结石时常有血尿；合并肾积水者可在腰腹部扪及有囊性感之肿块。

根据不同情况，治疗可选做：1.单纯瓣膜切除术。2.瓣膜段输尿管切除，输尿管-输尿管端端吻合。3.如肾功能已丧失者做肾输尿管切除术。