羊水穿刺检查SMN基因

羊水穿刺即通过腹腔穿刺的方式抽取孕妇的羊水进行胎儿染色体核型分析、遗传病诊断等。如果在做羊水穿刺时提示SMN1拷贝数变异或缺失，则考虑与神经肌肉接头传递障碍有关。

一、原因

1.SMN：是一种微管相关成分，参与形成细胞骨架和肌纤维膜之间的桥粒结构，并维持桥粒结构的完整性。若存在缺陷则可导致神经肌肉接头处传导功能异常，出现脊柱畸形、呼吸系统疾病等情况。

2.拷贝数变异或缺失：是指某一DNA序列在一个个体中的拷贝数量发生改变，可能是由于染色体不分离所引起，也有可能是由于复制错误所致。而当存在SMN1拷贝数变异或缺失的情况时，则会导致上述情况的发生。

二、治疗

对于该类疾病的临床表现较为复杂，病情轻重程度也不一样，因此其治疗方法应根据患者的发病机制及受累器官不同而异。通常以对症支持处理为主，如对于运动发育迟缓者给予康复训练；呼吸困难者予以吸氧等方式改善症状。而对于部分严重的患者可能还需要采取手术治疗、免疫疗法以及干细胞移植等方式来缓解不适症状。

此外，在日常生活中建议此类患者适当进食高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶等补充营养，同时还要注意个人卫生清洁，勤换洗贴身衣物，以免加重皮肤损害。