脑瘫婴儿的遗传基因

脑瘫是婴儿出生前后，由各种原因造成的非进行性脑损伤，在婴儿期发病，多数伴有智力低下和脑瘫家族史，其遗传基因可能为父母遗传，也可能为胚胎基因和环境因素等。

1、父母遗传：如果父母双方家族中有脑瘫患者，那么婴儿有70%-80%的可能性是脑瘫儿童，其父母也可能为近亲结合，或者是同卵双生儿，如果父母携带有脑瘫基因，那么婴儿可能患有脑瘫;

2、胚胎基因：如果在胚胎期发生宫内感染，或者是在胚胎期母体服用药物，接触放射线，或者是在孕期出现宫内缺氧等，都可能导致胚胎发育异常，出现脑瘫;

3、环境因素：如果在孕期母亲受到感染，或者是在孕期母亲营养缺乏、情绪异常，或者是在孕期出现宫内缺氧、铅中毒等，都可能会导致婴儿出现脑瘫;

4、胚胎因素：如果胚胎在发育过程中，母体出现营养缺乏或者是接触放射线，以及在孕期出现宫内缺氧等，都可能会导致婴儿出现脑瘫;

5、其他原因：如果在孕期母亲滥用药物，也可能会导致婴儿出现脑瘫。此外，如果母亲在孕期出现精神刺激，也可能会导致婴儿出现脑瘫。

婴儿一旦患有脑瘫，应及时治疗，通过早期的康复训练，可在一定程度上改善婴儿的运动发育，提高运动能力，促进大脑发育。并且婴儿越早治疗，效果越好，因此建议家长及时带婴儿到正规医院，在医生指导下进行针对性治疗。