脑瘫怎么检测是遗传病

脑瘫是一种不自主运动的疾病，主要表现为运动发育异常，可以伴有智力低下、癫痫、行为异常、语言障碍等。脑瘫可以通过临床症状、脑电图、CT、核磁共振等方法检测，如果家长怀疑孩子患有脑瘫，应积极带其到医院就诊。

1、临床症状：脑瘫患者主要表现为运动发育迟缓，比如到了相应的月龄，孩子不会坐、不会站，甚至不会翻身，还有部分患者表现为肌张力明显升高，出现病理征阳性等。如果脑瘫患者存在上述临床症状，可以初步判断为脑瘫;

2、脑电图：脑瘫患者的脑电图，可以出现异常放电，主要表现为高波电位或者低波电位的异常，一般诊断脑瘫的概率比较高;

3、CT：脑瘫患者通过头颅CT可以表现为脑沟、脑裂比正常人明显增高，还可以发现脑实质的萎缩、脑室扩大等异常情况;

4、核磁共振：脑瘫患者可以通过头部核磁共振，发现脑实质萎缩、脑室扩大，如果结合临床症状以及CT检查，可以诊断为脑瘫。

除上述办法外，还可以进行B超、遗传代谢物的筛查等，脑瘫的患者一般有家族史，属于高危因素，在怀疑孩子患有脑瘫后，应积极带孩子进行上述检查，做到早发现、早治疗。脑瘫的治疗主要是康复训练，可以通过专门的康复训练，使孩子的运动功能得到改善。此外，还可以应用药物治疗，如甲钴胺、维生素B等营养神经的药物。