肌营养不良和重症肌无力的区别

肌营养不良和重症肌无力的区别，主要在于发病原因、临床症状、诊断方法、治疗方式等方面，建议积极配合医生进行治疗，以免加重病情。

1、发病原因：肌营养不良是一种肌肉的遗传性疾病，属于常染色体显性遗传病。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍所引起的自身免疫性疾病，并不是由遗传因素所导致，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关;

2、临床症状：肌营养不良主要表现为缓慢进行性加重的肌肉萎缩和无力，以及腱反射减弱、病理征阴性，一般不累及心脏，无需特殊治疗。重症肌无力以肌肉无力、易疲劳为主要临床表现，可累及眼肌、咽喉肌、四肢肌等，患者常在上睑下垂、饮水呛咳、行走、咀嚼等动作后加重，休息后减轻，可伴有胸闷、气短、心慌、胃肠道蠕动减慢、腹胀等症状，活动后加重;

3、诊断方法：肌营养不良一般需要结合病史、临床表现、血清学检查、肌电图、心电图、胸部X线平片等检查进行诊断，而重症肌无力通过病史、临床表现、血清学检查、肌电图、心电图等检查即可确诊;

4、治疗方式：肌营养不良主要以对症治疗为主，如遵医嘱使用维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等药物，重症肌无力主要以免疫抑制治疗、营养支持治疗、手术治疗等方法为主。

除此之外，还存在预后等方面的区别。因此，如果出现肌营养不良或者重症肌无力的相关症状，建议及时前往正规医院的神经内科就诊，以明确具体诊断，避免延误病情。