castleman病是重疾么

Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，是否属于重疾取决于病情活动性、进展速度以及对患者整体健康状况的影响。

Castleman病是由不明原因的大血管周围淋巴细胞异常增生所引起的，其可能与遗传因素、感染、免疫系统紊乱等有关。这些异常增生可能导致机体免疫功能失调，进而引发一系列临床表现。Castleman病的症状差异较大，从轻微到严重不等，可能包括局部肿块、发热、盗汗、体重下降等症状。不同类型的Castleman病还具有各自特有的症状，如巨球蛋白血症型可伴随高粘滞综合征，而多中心 Castleman病则常伴有全身症状。

诊断Castleman病通常需要进行血液学检查、影像学检查和活检。血液学检查包括全血细胞计数、肝肾功能、凝血功能和免疫指标检测；影像学检查包括超声、CT或MRI扫描；活检是在可疑病变部位取样并送至实验室分析。Castleman病的治疗取决于疾病的类型和分期，可能采用药物治疗如环磷酰胺、泼尼松等，对于晚期病例，自体造血干细胞移植可能是有效的选择。

Castleman病患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查以监测病情变化。此外，患者还可适当进行一些温和的运动，如散步，有助于改善身体状况，但需注意避免剧烈运动以防加重病情。