传男不传女的遗传病有哪些

传男不传女的遗传病有血友病、遗传性因子Ⅴ缺乏症等，但并非所有传男不传女的疾病均如此。传男不传女是隐性遗传的特点之一，即男性患者将致病基因通过父亲传递给儿子，而女性携带者只将正常的基因传递给后代，并不会发病。

1.血友病：属于X染色体隐性疾病，由于存在凝血因子 VIII或IX缺乏所致，为伴X显性遗传，因此母亲可以将带有缺陷基因的X染色体传给孩子，导致男孩患病，而女孩作为从父获得X染色体的载体而不具有该基因，所以正常情况下不发病。若父母双方均为血友病患者，则子女均有一定几率成为血友病患者。

2.遗传性因子Ⅴ缺乏症：是一种常染色体显性遗传病，由先天性因子Ⅴ缺乏引起，可表现为出血倾向和血栓形成，其发生与男性的性染色体有关，故会出现传男不传女的现象。

3.苯丙酮尿症：属于常染色体隐性遗传病，是由肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏所造成的一种遗传代谢病，通常会表现出神经系统症状以及特殊鼠气味等症状，如果双亲都是该疾病的携带者，生出的孩子有一半可能会患有此病，且男女比例相同，因此不是传男不传女的情况。

4.其他情况：比如软骨发育不良、先天性卵巢发育不全综合征、先天性耳聋、先天性甲状腺功能减退症等，都可能表现为传男不传女的现象。

临床上还有较多传男不传女的遗传病，如无汗性外翻足、强直性肌营养障碍、先天性肾上腺皮质增生症等，建议在怀孕期间进行优生优育检查，在医生指导下明确胎儿性别后，再决定是否继续妊娠。