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取消关注无创21三体高风险羊穿翻盘几率较低。
无创DNA检测是通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA片段,对胎儿的遗传信息进行分析,从而得出患21三体的风险概率。该方法具有较高的灵敏度和特异度,因此如果结果显示为高风险,通常意味着胎儿患有21三体的概率较大。羊水穿刺则可以直接获取胎儿细胞进行染色体分析,确认是否确实存在21三体等染色体异常。尽管羊水穿刺也有可能出现误差,但在临床上其准确性相对更高,所以翻盘几率较小。
虽然无创DNA筛查21三体的准确率较高,但并非百分之百。少数情况下可能出现假阳性结果,即标本受到污染或采样操作不当导致检测结果错误。此外,对于年龄大于35岁的高龄产妇、家族中有染色体异常史者以及既往生育过染色体异常患儿者,其再发风险增加,此时需要考虑进一步行羊水穿刺以获得更确切的结果。
在面对无创21三体高风险时,应综合考虑多种因素后决定是否进行羊水穿刺。若选择进行羊水穿刺,需注意术后感染风险,并遵循医生建议进行后续产前检查。