眼科抗VEGF类药物艾力雅在华获批上市

　　6月2日，拜耳公司在京宣布，艾力雅（阿柏西普眼内注射溶液）两个新获批适应证在中国上市，分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。

　　据悉，糖尿病性黄斑水肿（DME）是发达国家工作年龄人群失明的主要原因；年龄相关性黄斑水肿（AMD）是导致视力下降的第三主要原因，也是发达国家排名第一的未被治疗疾病。拜耳方面表示，艾力雅是全球首个完全人源化的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PIGF，作用靶点更广；可更有效地结合VEGF二聚体，具有更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。目前全球已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。