日本正在研发一种有效成分为“ＳＭＴＰ－７”的脑血栓新药。在初期动物实验中，这种药物能有效缓解实验鼠的脑血栓病情。

　　据路透社报道，尽管阿斯利康新型抗凝血药Brilinta还未在欧洲获准上市，它在当地已得到充分肯定，其批准推荐级别达到一级。

　　常听说他汀类药物是“神奇的药物”，当前自诩为灵丹妙药的药物不少，他汀类药物是否名副其实?可以这样说，他汀类药物在冠心病防治上所起的作用，丝毫不亚于上世纪40年代青霉素治疗感染疾病所引发的那场医学大革命。

高血压是一咱长期慢性病，其可以引发全身细小动脉在初期发生痉挛而在后期发生动脉粥样硬化，进而引起心肌梗死、脑卒中及肾衰竭等重要器官的病损，严重威胁人类的健康和生命。2002年全国居民营养与健康状况调查资料显示，我国成人高血压患病率为18.8%，全国有高血压患者约1.6亿，而全世界的高血压患者多于十亿。虽然全世界都在为高血压的防治不懈努力，但效果仍旧不能令人满意，即使是在美国，也只有34%的病人血压得到较好的控制。作为传统的抗高血压药物- 受体阻滞剂，由于其对抗交感神经系统的过度激活等作用、降低交感

美国食品药品管理局(FDA)近日批准Asclera(聚多卡醇,聚乙二醇单十二醚)注射液用于治疗静脉异常肿胀或扭曲，即静脉曲张。

澳大利亚皇家墨尔本医院和墨尔本大学的科学家最近发现了引起儿童常见白血病—T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的关键细胞。针对这些细胞进行治疗可以改善治疗的效果，并能防止复发。马修?麦科马克博士与其他研究人员对有这种白血病发展倾向的小鼠进行研究时有了上述发现。研究结果发表在21日的《科学》杂志网络版上。

据2月3日的《科学 - 转化医学》杂志报道说，一项新的研究发现了25种分子，它们中的每一种都可能是针对白血病的一种治疗靶心。 该发现可帮助科学家们研发针对罕见的白血病干细胞的有效治疗方法。这些白血病干细胞不仅对化疗具有抵抗力，而且被认为是造成发病率高而且通常是致命的白血病复发有关。 白血病干细胞出现在急性髓细胞样白血病的患者体内，这是成年人所患的最常见且非常难治愈的一类白血病。

有关专家指出，参松养心胶囊之所以能获得国家科技进步奖二等奖，是由于它在国内首先开展了中药抗心律失常的循证医学研究。循证医学研究是近年来在世界范围内兴起的最权威、最客观的药物评价方法。它的研究特点是：大范围、多样本、随机、双盲。通过循证医学研究验证的药物疗效，往往能够得到国际公认。目前中药开展循证医学研究的极少。参松养心胶囊相关研究的成功，不仅为我国的中成药临床研究起到了积极的示范作用;而且向国内外医学界表明，中药可以接受主流医学科研方法的评价，疗效值得信服，这对中药的现代化、国际化具有重大意义。

研究小组为了解白血病干细胞的特征，对从白血病患者体内得到的白血病干细胞遗传基因，和能够正常制造免疫、血液细胞的正常造血干细胞进行了比较，发现了25种存在于白血病干细胞中的分子。这些分子包括白血病干细胞的细胞表面分子，制造白血病细胞时细胞增殖、生存所必需的激酶等酵素、以及与核中干细胞肿瘤有关的DNA特殊结合蛋白质等。这些分子可在白血病干细胞中发现，在维持正常血液、免疫的血液干细胞中却没有发现。

　　近年来，抗高血压药物的研究发展迅速，特别是β受体阻滞剂、钙拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂等新型降压药的问世，从根本上改变了高血压药物治疗的面貌。

　　近日，日本厚生劳动省近日已批准诺华高血压治疗新药Rasilez上市销售。该药属直接肾素抑制剂，目前已在美国有售，商品名为Tekturna。它既可以单独使用，也可与其他抗高血压药联用。

　　目前，默沙东公司和Portola药业公司宣布，双方已签署一份对一种试验性药物进行开发和营销的排他性协议，这种药物将用于防止心脏节律不规则人群中风。

　　最近，中华医学会心电生理和起搏分会发布了我国中药参松养心胶囊抗心律失常的循证医学研究结果，结果表明参松养心胶囊治疗由于冠心病、心肌炎、风心病、高心病等心脏病引起的室性早搏显著优于慢心律，治疗由于劳累过度、酗酒、情绪激动等引起的功能性早搏效果显著。

　　礼来和Daiichi Sankyo公司共同推出的抗凝血药物Effient (prasugrel)已通过FDA批准，该药用于那些进行过血管修复术去除冠状动脉阻塞的患者，以降低他们的凝血风险，但药物标签需附带警示信息。

　　2009年7月2日，Sanofi-aventis宣布美国食品和药物管理局(FDA)对Multaq片剂(决奈达隆，400mg)的认可。患有心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)的病人即将获得一种新的治疗选择。Multaq是第一个在美国证实了具有减低AF/AFL病人入院数的临床价值的药物，它是一种抗心律失常药。

　　85%的高血压患者需要多种药物联合治疗才能将血压控制到正常水平。这次获准以后，医生可以采取更为大胆的治疗方案，发挥这种复方药的疗效，与单用其中任一药物相比更能造福于患者。

　　从10月15日~17日在京举行的第12届全国神经病学年会上获悉，作为我国首个拥有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死的化学一类新药，丁苯酞注射液已完成三期临床试验。结果证实其用于治疗急性脑梗死疗效确切，不良反应发生率低，安全性较好。

　　上海交通大学瑞金医院上海市高血压研究所的初少莉教授在会上报告了应用24小时动态血压监测评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(诺释:比索洛尔2.5或5 mg+氢氯噻嗪6.25 mg)治疗中国轻中度原发性高血压的临床研究结果。

　　我国银杏制剂研发又传捷报。近日，记者从广东农工商集团获悉，该集团属下的骨干企业广州市花城制药厂与中国人民解放军总医院、合肥工业大学共同研发的目前世界上惟一的银杏类单体注射液——银酯血通注射液已进入Ⅱ期临床试验，这标志着这一拥有自主知识产权的中药一类创新药进入最后的研发阶段。

新型抗凝药物利伐沙班可以降低冠脉综合征复发风险。

日前，麻省生物技术公司GTC Biotherapeutics的科学家首次利用从基因改造的母羊中抽取的乳汁研制出抗凝血的药物——ATryn。

目前，低分子量肝素(LMWH)类药物被广泛应用于各种动静脉血管栓塞性疾病及相关疾病中高凝状态的防治。

德国科学家在最新一期《自然》杂志发表文章称，他们找到了一小片在心力衰竭中起关键作用的遗传物质，以及可阻止老鼠出现心力衰竭症状的一种化学物质。该发现表明，人们也许可通过微RNA靶向疗法来治疗该疾病。

奥腾折帕(otenzepad)是哌仑西平(pirenzepine)衍生物，是第一个具有心血管选择性且适合临床开发的竞争性毒蕈碱M2受体拮抗剂。其活性要弱于非选择性毒蕈碱受体拮抗剂阿托品，但耐受性更好。奥腾折帕最初由德国的勃林格殷格瀚公司开发，所开发的的口服和静脉注射剂型用于有症状的心搏徐缓、窦性心搏过缓、病窦综合征及其他心律失常性疾病。

近期的一项研究显示，- laropiprant复方制剂治疗能有效降低低密度胆固醇达48%，甘油三酯达33%，而高密度脂蛋白则可升高28%左右。

美国最近批准了首个抗高血压复方制剂Exforge上市。该制剂以单片剂型结合了世界上两种最常处方的高血压药物：血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物缬沙坦和钙离子通道拮抗剂(CCB)类药物氨氯地平。

CARDS和SPARCL研究最新分析显示:立普妥为糖尿病合并代谢综合征患者和卒中患者提供前所未有的心血管保护。

最近发表在《临床流行病学杂志》(Journal of Clinical Epidemiology)的两篇文章进一步证实，拜新同®(硝苯地平控释片)不但可以通过有效降低心绞痛患者的收缩压减少其致残性中风、心衰等严重心脑血管疾病的发生，而且可以大大节约医疗保健费用的开支。

美国FDA已批准Mylan制药公司及其合作方Forest制药公司合作推出的高血压治疗新药nebivolol上市。该药将由Forest公司负责销售，商品名为Bystolic。

美国FDA近日通过了厄贝沙坦-氢氯噻嗪(安博诺)的新药补充申请，批准安博诺用于需要多种药物治疗才能达到目标血压的高血压患者的初始治疗。

默沙东公司近日宣布，用于患有血脂异常和原发性高胆固醇血症患者的全新调脂药物TREDAPTIVE(烟酸/拉罗匹仑)1g/20mg缓释片，已获准在欧盟27国以及冰岛和挪威上市。