机器人立体定向脑深部核团毁损术解肌张力障碍不治难题

　　肌张力障碍是一组疾病的总称，是骨骼肌张力的病理性改变。患者的肌张力时高时低，有时只影响局部某个肌肉或肌肉群，有时则影响全身。

　　肌张力障碍在临床上的发病机理：

　　肌张力障碍可为常染色体显性(30%～40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsinA)，可有散发病例。

　　大多数的肌张力障碍病因并不清楚，少数可有家族遗传史，儿童和少年发病的扭转痉挛可能存在基因遗传问题。此外，很多疾病可能在临床上导致继发性肌张力障碍，如新生儿脑损伤，黄疸，窒息，脑炎，脑血管病，中毒性脑病等等。与原发性肌张力障碍相比，这类病人症状更为复杂多样，可能伴随有偏瘫，舞蹈样动作，小脑平衡障碍，智力或情感方面的问题。CT与磁共振检查也会有一些特征性的表现。

　　最新研究数字显示：肌张力障碍的治疗迫在眉睫

　　肌张力障碍在运动障碍病中较为多见，患病率仅次于帕金森病，约为39/10万，中国患病人数约46万。其中全身肌张力障碍约占17%，局限性肌张力障碍约占50%，其余为偏身或节段性肌张力障碍。伴有轴线方向的不随意性扭转的肌张力障碍是最为多见的表现形式，称为扭转痉挛。其中尤以全身性扭转痉挛和痉挛性斜颈最为常见。

　　据有关部门相关报道，随着疾病的发展，近几年来，我国肌张力障碍发病率呈不断上升趋势，发病人群以少年儿童为主，严重危害着患病者的健康成长。随着发病率的上升，该病的治疗引起了社会各界的高度重视。终于，在数十名中外神经科专家多年的不懈努力之下，机器人立体定向脑深部核团毁损术诞生了，昆明南大脑科医院成功应用于临床，疗效显著，为广大肌张力障碍患者带来重生的希望。

　　肌张力障碍缠身久治不愈 先进技术解不治难题

　　患者接受机器人立体定向脑深部核团毁损术治疗前后的对比情况：

　　治疗前：局部肢体出现僵硬，肌肉痉挛，肌肉扭转等情况，坐、卧、站、走姿势异常等。

　　治疗后：病情明显好转，四肢、颈部、躯干部肌肉扭转、痉挛症状明显减轻，坐、卧、站、走姿势明显好转，基本生活可以自理。

　　机器人立体定向脑深部核团毁损术解肌张力障碍不治难题

　　该技术采用机器人脑立体定向技术，将射频消融针准确送达脑深部特定的神经核团或传导通路，选择性毁损部分神经组织，改变神经系统的不正常生理过程，使神经递质和各系统重新建立平衡，达到缓解症状、恢复功能、改善生活质量的目的。

　　专家提示：机器人立体定向脑深部核团毁损术是目前国内比较先进的微创治疗技术，也是为数不多的能够在短时间内取得较好疗效的新方法，汇集了全国医疗单位多年来的成功经验，是肌张力障碍患者的不二选择。

【申明：本文由第三方发布，内容不代表本网站的观点和立场。请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。如因作品内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的，请发邮件至tousu#mail.39.net；我们将会定期收集意见并促进解决。】