替米沙坦：与雷米普利疗效相当副作用更少

　　替米沙坦组患者的上述心血管事件发生率为16.66%，而雷米普利组为16.46%。相对危险(即替米沙坦组相比雷米普利组的事件发生可能性)是1.01，95%可信区间(CI)为0.94～1.09。目前，替米沙坦是唯一经证实在心血管高危人群中具有心血管保护益处的ARB。在这一结果公布之前，仅有雷米普利被证实具有这些保护作用。

　　数据还显示，替米沙坦(80mg)治疗心血管高危患者的耐受性明显优于雷米普利(10mg)。ACEI典型的不良反应主要是咳嗽和血管神经性水肿，研究者在入组病人时已经排除了ACEI不耐受患者，但雷米普利组仍有360例患者因为发生咳嗽而停止治疗，而替米沙坦组仅为93例。雷米普利组有25例因血管神经性水肿停止治疗，而替米沙坦组仅为10例。

　　ONTARGET是一项评估25,620例血压正常或得到控制的高危心血管患者的长达6年的随机、双盲临床研究。研究包括了具有冠心病、脑卒中、短暂性脑缺血发作、外周血管病或伴靶器官损伤的糖尿病史的心血管高危患者。

（责任编辑：姚青）