2023-05-20 09:18:00
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遗传因素
目前研究表明,该病与遗传因素有关,遗传率为。 遗传方式不明,可能为多基因遗传。 分子遗传学研究表明,这种疾病与多巴胺受体基因的多态性有关。
神经生理因素
患有这种疾病的儿童脑电图异常率很高,主要是由于慢波活动增加。 脑电功率谱分析发现慢波功率增加,α波功率降低,平均频率降低。 提示患有这种疾病的儿童中枢神经系统成熟延迟或大脑皮层觉醒不足。
轻微脑损伤
妊娠期、围产期和出生后各种原因引起的轻度脑损伤可能是部分患儿患此病的原因,但所有患此病的患儿均无脑损伤,并非所有患此病的患儿均患有此病 , 许多人没有脑损伤的证据。
神经生化因子
研究表明,这种疾病可能与中枢神经递质代谢紊乱和功能异常有关,包括:多巴胺和肾上腺素更新率降低,多巴胺和去甲肾上腺素功能减退等。
神经解剖学因素
磁共振研究报告称,患有这种疾病的儿童的胼胝体和尾状核体积减少,而功能性 MRI 研究报告称,患有这种疾病的儿童尾状核、额叶区和前扣带回的新陈代谢减少。
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