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肾不好会遗传给下一代吗?若这几种肾病,还真有可能会!

2024-01-26 16:31:27

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  如果想要孩子,遗传病一定是预备父母们都会顾虑的问题。特别是本身就患病的人,尤其担心自己影响到下一代。而要承认的是,确实有些疾病,具有遗传性和遗传因素。那么肾病也会遗传吗?遗传性肾脏病有哪些呢?

  肾病也会遗传

  虽然有些肾脏病的发生具有“家族聚集倾向”,但大部分肾脏病并不遗传,只有小部分肾脏病会遗传给下一代,如多囊肾病、Alport综合征、薄基底膜肾病、家族性局灶节段肾小球硬化症等。

  1. 多囊肾

  多囊肾是一种常见的遗传性疾病。根据遗传方式不同,多囊肾分为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾,后者多发生于婴儿期,临床上较罕见。

  常染色体显性多囊肾较为常见,是一种重要的遗传性疾病。按其遗传规律,家族代代发病,男女发病概率均等。如父母一方患多囊肾,则无论是儿子还是女儿,将有50%的概率遗传多囊肾。

  青中年后,患者的肾出现无数大大小小的囊肿,直径从数毫米至数厘米不等,且随着年龄的增加,囊肿数量增加,囊腔扩大,多数在30~50岁出现背部或肋腹部疼痛等症状,部分患者病程中会有囊内出血或肉眼血尿。

  高血压也是常染色体显性多囊肾常见的早期表现之一。一般于中年后出现肾衰竭,60岁以上患者中有半数患者发展至终末期肾衰竭,需进行透析治疗。

  2. Alport综合征

  Alport综合征又称遗传性肾炎、家族性出血性肾炎,以血尿、慢性进行性肾衰竭为特征,部分患者合并感音神经性耳聋及眼病,为遗传性家族性疾病。

  Alport综合症主要遗传方式是x-连锁显性遗传,致病基因定位在X染色体长臂中段,故遗传与性别有关,母病传子也传女,父病传女不传子。

  3. 薄基底膜肾病

  薄基底膜肾病又称良性家族性血尿,多数患者无症状,一般在因其他目的进行检查或查体时发现。

  这是一种常见的家族性遗传病,有报道在持续镜下血尿患者中,本病占26%~51%。以反复血尿为主要临床表现,病程良性,长期预后良好,肾功能长期保持正常。检查直系亲属,往往也能查到镜下血尿。

  得了这些疾病可以生育吗

  遗传疾病的发生是一种概率事件,并不是说父母患有该疾病,子女就一定会患同种疾病,只能说发病的可能性比其他人大一些,能不能生育还要视情况而定。譬如现在的第三代试管婴儿技术,基本上可以保证阻断多囊肾的遗传,可以生出来没有多囊肾的宝宝。

  建议想要宝宝的肾友可以去医院遗传门诊进行产前咨询、产前诊断,在现代医学的帮助下,孕育出健康的宝宝,让遗憾不再发生!

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